Nové léky v léčbě NHL, klinické studie
|
|
- Dominik Marian Soukup
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Nové léky v léčbě NHL, klinické studie David Belada - Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta a Fakultní nemocnice Hradec Králové, IV. interní hematologická klinika Seminář Novinky v léčbě lymfoproliferací Tereziánský Dvůr,
2 Prohlášení o možném střetu zájmů Roche Gilead Sciences odměny za přednášky, cestovní granty, finanční podpora výzkumu odměny za přednášky, cestovní granty, finanční podpora výzkumu Janssen Cilag odměny za přednášky, cestovní granty, finanční podpora výzkumu Takeda odměny za přednášky, cestovní granty, finanční podpora výzkumu
3 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
4 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
5 Idelalisib mechanismus působení Wang 2012 Blood 120: abstract 904, oral presentation
6 Studie fáze (Delta) 125 pacientů s dvojitě refrakterním indolentním B lymfomem (FL, SLL, MZL, LPL/WM) Medián počtu předchozích linií: 4 (2-12) 100% - refrakterní na 2 linie léčby (rituximab, CHOP nebo COP nebo bendamustine) Dávkování: 150mg 2x denně p.os.do selhání léčby nebo toxicity
7 Studie fáze (Delta) Enrolled April 2011 to October 2012 Disease assessments using Cheson and WM criteria: Weeks 0, 8, 16, 24 Every 12 weeks thereafter Evaluated by Independent Review Committee Single-Arm Study (N=125) Idelalisib 150 mg BID FL (n=72), SLL (n=28), MZL (n=15), LPL/WM (n=10) Therapy maintained until progression or unacceptable toxicity Primary endpoint: Overall Response Rate (ORR) Secondary endpoints: Duration of Response (DOR) Progression Free Survival (PFS) Overall Survival (OS) Safety Quality of life Gopal, N Engl J Med 2014;370:
8 SPD of Measured Lymph Nodes, Best % Change from Baseline Study Waterfall Plot Lymph Node Response a 90% had improvement in lymphadenopathy a Criterion for lymphadenopathy response [Cheson 2007] ORR 57% (6% CR) Individual Patients (N=125) Gopal, N Engl J Med 2014;370:
9 % Progression-Free Study Progression Free Survival 100 Median PFS = 11 months n= (125) 3 (100) 6 (59) 9 (39) 12 (20) 15 (13) 18 (0) Time from Start of Idelalisib, Months (N, Patients at Risk) Gopal, N Engl J Med 2014;370: Slide 9
10 PFS vs. poslední předchozí terapie Gopal, N Engl J Med 2014;370:
11 % Continued Response Study : Duration of Response (DOR) 100 Median DOR = 12.5 months (71) 3 (54) 6 (34) 9 (17) 12 (9) 15 (0) Time from Response, Months (N, Patients at Risk) 18 (0) Gopal, N Engl J Med 2014;370:
12 Study : Laboratory abnormalities Any Grade Grade 3 Neutrophils decreased 70 (56%) 34 (27%) Hemoglobin decreased 35 (28%) 2 (2%) Platelets decreased 32 (26%) 8 (6%) Increased ALT 59 (47%) 16 (13%) Increased AST 44 (35%) 10 (8%) Increased alkaline phospahatase 28 (22%) 0 Increased bilirubin 13 (10%) 0 Gopal, N Engl J Med 2014;370:
13 Study : SAEs Serious Adverse Event* N, (%) Pyrexia 13 (10.4%) Pneumonia 9 (7.2%) Diarrhea 9 (7.2%) Colitis 5 (4.0%) Dehydration 4 (3.2%) Fever/Neutropenia 4 (3.2%) Acute Renal Failure 3 (2.4%) Pneumonitis 3 (2.4%) *SAE occurring in more than 2 subjects Gopal, N Engl J Med 2014;370:
14 Průjmy a/nebo kolitida Nežádoucí účinky léčby Elevace ALT, AST Pneumonitida Kožní alergické reakce vzhledem ke klinické závažnosti některých projevů toxicity FDA doporučila pečlivé sledování těchto nežádoucích účinků
15 Průjmy a/nebo kolitida U cca 47% pacientů (všechny stupně), cca 14% gr.3 nejčastější příčina ukončení léčby idelalisibem Typ 1 časný, během prvních 8 týdnů léčby; mírný průběh, toxicita gr.1-2, dobrá reakce na loperamide Typ 2 pozdní, i několik měsíců po skončení léčby, často závažný, špatná reakce na loperamide budesonide, event.systémové kortikoidy Po odeznění příznaků redukce dávky na 2x100mg (nebo vysazení u gr.4)
16 Elevace ALT/AST Až u cca 50% pacientů léčených s lymfomy Stupeň 3: u 14% pacientů, stupeň 4: u 5% pac. Toxicita gr.2: přerušit podávání po odeznění toxicity na gr.1 znovu zahájit ve stejné dávce Toxicita gr.3 přerušit po odeznění toxicity na gr.1 redukce dávky na 2x100mg Toxicita gr.4 ukončení léčby
17 Pneumonitida Cca 3% pacientů Sledovat příznaky: kašel, dušnost, pokles saturace O2 Obraz intersticiální pneumonie na RTG plic Dg.: RTG, CT, BAL, kultivace Přerušení léčby idelalisibem kortikoidy, ATB (časté superinfekce)
18 Kožní reakce Klinicky méně závažné, cca 20% pacientů Většinou mírné, stupně tox.1-2 Projevy: makulopapulózní urtikární exantém Léčba: topické kortikoidy (mast), antihistaminika Toxicita gr.3 přerušení léčby redukce dávky na 2x100mg Toxicita gr.4 ukončení léčby
19 Vlastní zkušenosti s idelalisibem U pacientů s lymfomy zejména z klinických studií (GS 124/125) Častá reverzibilní hepatotoxicita Občasná GI toxicita a kožní toxicita nutná úprava dávkování, event. přerušení léčby Nutné pravidelné sledování a poučení nemocného, aby ihned kontaktoval lékaře v případě vzniku nežádoucích účinků Na pojišťovnu t.č.bude léčena 1 pac.s R/R lymfomem SLL typu
20 Shrnutí Idelalisib velmi efektivní lék u pacientů s refrakterním FL ORR 57%; trvání léčebné odpovědi: 12,5 měs. Lepší výsledky než ostatní léky v této indikaci (bendamustine, 90 Y- ibritumomab tiuxetan) Nežádoucí účinky jsou relativně časté, ale zvládnutelné nutné pečlivé sledování pacientů V ČR t.č.dostupný jen na paragraf 16 nutné schválení RL Cena cca Kč/měsíc léčby
21 Idelalisib registrace v EU pro lymfomy Idelalisib je určen pro léčbu pacientů s folikulárním lymfomem, kteří jsou refrakterní ke 2 liniím předchozí léčby
22 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
23 PCYC Study Design Enrolled February 2011 March 2012 Phase 2, open-label, multicenter international study (18 sites) Patients with relapsed or refractory MCL (N = 115) Patients received ibrutinib administered orally until progression of disease or unacceptable levels of adverse events (AEs) occurred Cohort mg ibrutinib No prior treatment with bortezomib* (n = 65) *no prior bortezomib therapy or less than 2 complete cycles of bortezomib Cohort mg ibrutinib Prior bortezomib treatment (n = 50) prior treatment with at least 2 cycles of bortezomib Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
24 Patient Characteristics (I) No Prior Treatment with Bortezomib (n = 63) Prior Treatment with Bortezomib (n = 48) All Patients (N = 111)* Age, years Median (range) 66 (46-83) 69 (40-84) 68 (40-84) Sex, n (%) Male Female ECOG performance status, n (%) >2 Prior regimens Median (range) 3 regimens, n (%) 46 (73) 17 (27) 53 (84) 9 (14) 1 (2) 2 (1-5) 31 (49) 39 (81) 9 (19) 46 (96) 2 (4) 0 3 (1-5) 30 (62) 85 (77) 26 (23) 99 (89) 11 (10) 1 (1) 3 (1-5) 61 (55) Refractory disease, n (%) 27 (43) 23 (48) 50 (45) Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
25 Patient Characteristics (II) No Prior Treatment with Bortezomib (n = 63) Prior Treatment with Bortezomib (n = 48) All Patients (N = 111)* Previous therapy, n (%) Hyper-CVAD Stem cell transplant Lenalidomide Rituximab or rituximab-containing regimen 18 (29) 8 (13) 9 (14) 56 (89) 15 (31) 4 (8) 18 (38) 43 (90) 33 (30) 12 (11) 27 (24) 99 (89) Simplified MIPI, n (%) Low risk Intermediate risk High risk 9 (14) 24 (38) 30 (48) 6 (12) 18 (38) 24 (50) 15 (14) 42 (38) 54 (49) Bulky mass (diameter 10 cm), n (%) 6 (10) 3 (6) 9 (8) At least 1 node 5 cm, n (%) 26 (41) 17 (35) 43 (39) Advanced disease, n (%) 49 (78) 31 (65) 80 (72) Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
26 Variable Response, n (%) Best Response to Therapy No. Prior Treatment with Bortezomib (N=63) Prior Treatment with Bortezomib (N=48) All Patients (N=111) ORR 43 (68) 32 (67) 75 (68) CR 12 (19) 11 (23) 23 (21) PR 31 (49) 21 (44) 52 (47) None 20 (32) 15 (31) 35 (32) Response duration months; Median (95% CI) PFS months; median (95% CI) OS months; Median (95% CI) 15.8 (5.6 NR) NR (NR NR) 17.5 (15.8 NR) 7.4 ( ) 16.6 (8.3 NR) 13.9 (7.0 NR) NR (10.0 NR) NR (11.9 NR) NR (13.2 NR) Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
27 PFS Median PFS in Months (95% CI) No Bortezomib Exposure 7.4 ( ) NR, not reached. Bortezomib Exposure 16.6 (8.3-NR) All Patients 13.9 (7.0-NR) Median PFS for patients who had a PR as the best response was 17.5 months The median PFS among patients with a CR was not reached Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
28 OS Median OS in Months (95% CI) No Bortezomib Exposure NR (10.0-NR) Bortezomib Exposure NR (11.9-NR) All Patients NR (13.2-NR) NR, not reached. The median OS for this study was not reached Estimated OS of 58% at 18 months Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
29 Mean Absolute Lymphocyte Counts Over Time From Patients Treated with Ibrutinib 34% of patients had a transient increase in the absolute lymphocyte counts ( 50% increase from baseline and > 5000 cells/mm 3 ) during the course of ibrutinib treatment Wang ML, et al. N Engl J Med. 2013; 369:
30 Ibgrutinib registrace v EU pro lymfomy Ibrutinib je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním lymfomem z plášťových buněk
31 Vlastní zkušenosti s ibrutinibem U pacientů s lymfomy zejména z klinických studií (Shine, Phoenix) Profil toxicity velmi přijatelný Nezaznamenána závažná toxicita vč. krvácivých projevů či kardiální toxicity Občasná toxicita: průjmy, kožní vyrážky, nevolnost Na pojišťovnu léčen 1 pac.s R/R MCL přechodně dosažena PR lymfomu, poté progrese cca po 3 měsících
32 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
33 Randomization MCL-002 (SPRINT) Study Design R/R MCL (N = 254) Pretreatment* ECOG PS 0-2 Cyclin D1 or t(11;14) Measurable disease 2 cm Stratification <3 or 3 years from diagnosis <6 vs. 6 months from last systemic antilymphoma therapy Prior SCT 2:1 Lenalidomide 25 mg/day PO, days 1-21, q28d (until PD or toxicity) Control: Investigator s choice Crossover to lenalidomide If PD Chlorambucil or rituximab until PD or toxicity Cytarabine, fludarabine, or gemcitabine for 6 cycles CT scans every 56 days for 6 months, then every 90 days thereafter Primary endpoint: PFS (per independent central review) Secondary endpoints: ORR, DOR, OS, safety, and QOL Trněný et at., EHA 2015
34 Survival Probability MCL-002: Progression-Free Survival Number of patients at risk Lenalidomid 170 e 84 IC Lenalidomide (n = 170) IC (n = 84) Median PFS, mo (95% CI) 8.7 ( ) 5.2 ( ) HR (95% CI) 0.61 ( ); P = Progression-Free Survival, months IC 7 0 Lenalidomide Trněný et at., EHA 2015
35 MCL 002 SPRINT vlastní zkušenosti Do studie zařazeno 10 pacientů 8 léčeno lenalidomidem, 2x IC (CLB, Gemcitabine) U 3 nemocných dlouhotrvající remise na lenalidomidu 25 cyklů, 42* cyklů, resp.45* cyklů léčby * léčba zatím pokračuje
36 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
37 Studie GADOLIN Pacienti: rituximab-refrakterní indolentní B-NHL Randomizace Bendamustin Bendamustin + GA udržovací léčba a 2M po 2y Ve FN HK zařazeno celkem 6 pacientů 5 nemocných v rameni Bendamustin + GA 101
38 Pravděpodobnost přežití bez progrese Studie GADOLIN Přežití bez progrese (dle zkoušejícího) Přežití bez progrese G-B (n=194) B (n=202) Události, n 77 (40%) 115 (57%) Medián PFS, měsíc 29,2 (20,2 NR) 14,0 (11,7 16,0) (95% CI) HR (95% CI) 0,52 (0,39 0,70) No. at risk G-B B Medián doby sledování: 21 měsíců G-B B ,0 měsíců Čas (měsíc) ,2 měsíce P < 0, Upraveno dle L.H. Senh et al. ASCO 2015
39 Pravděpodobnost přežití bez progrese Studie GADOLIN Přežití bez progrese (nezávislé radiologické hodnocení) Přežití bez progrese G-B (n = 194) B (n = 202) Události, n 71 (37%) 104 (51%) Medián PFS, 14,9 (12,8 měsíc NR (22,5 NR) 16,6) (95% CI) HR (95% CI) 0,55 (0,40 0,74) No. at risk G-B B Medián doby sledování: 21 měsíců 14,9 měsíce G-B B Čas (měsíc) P = 0, Upraveno dle L.H. Senh et al. ASCO 2015
40 Osnova 1. Idelalisib v léčbě FL 2. Ibrutinib v léčbě MCL 3. Studie SPRINT - výsledky 4. Studie GADOLIN - výsledky 5. Aktuální klinické studie 6. Závěr
41 PCI DLC002 - ROBUST Pacienti: DLBCL neléčení, non GC subtyp Randomizace R-CHOP + placebo R-CHOP + lenalidomid p.os. Zadavatel: Celgene Aktuální stav: pokračuje nábor (zařazeni 3 nemocní na IV.int.klinice) Problém: typizace non-gc subtypu metodou nanostring - vysoké procento neschválených pacientů (6/9)
42 GO CAVALLI Pacienti: DLBCL neléčení, všechny subtypy Randomizace R-CHOP + GDC-199 G-CHOP + GDC-199 Zadavatel: Roche Aktuální stav: nábor bude zahájen během listopadu 2015
43 PIX 306 Pacienti: relabující DLBCL, nevhodní k ASCT pixantrone + rituximab Randomizace gemcitabine + rituximab Zadavatel: CTI Biopharma Aktuální stav: nábor pokračuje, zařazeno 5 nemocných
44 GO Pacienti: relabující FL/DLBCL, nevhodní k ASCT randomizace bendamustine+ rituximab + polatuzumab vedotin bendamustine + obinutuzumab + polatuzumab vedotin Zadavatel: Roche Aktuální stav: zahájení koncem roku 2015
45 NHL AUGMENT Pacienti: rituximab senzitivní relabující FL a MZL Randomizace rituximab + placebo rituximab + lenalidomide Zadavatel: Celgene Aktuální stav: nábor pokračuje; zařazeni 3 nemocní
46 SGN ECHELON-2 Pacienti: nově dg.t-nhl, CD30+ (t.č.již jen ALCL) CHOP-21 Randomizace CHP + brentuximab vedotin (místo Vincristinu) Zadavatel: Seattle Genetics Aktuální stav: nábor pokračuje, zařazeno 5 nemocných
47 AB Pacienti: relabující/refrakterní PTCL masitinib + dexamethason Randomizace masitinib + gemcitabine masitinib + dexamethason + gemcitabine Zadavatel: A-Pharma Aktuální stav: nábor zahájen
48 Závěr Významný posun v cílené léčbě u B-NHL Nové léky: idelalisib, ibrutinib, lenalidomid, obinutuzumab zatím na par.16 (+ cena ) Velký přínos: klinické studie (roční úspora cca mil.kč v rámci LVC) Děkujeme za výbornou spolupráci v péči o nemocné nejen s lymfoproliferativními onemocněními
49 Děkuji za pozornost
lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,
Aktuáln lní dostupnost nových léků. l Klinické studie V ČR R a jejich výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka, 21.11. 2009 Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom Věk do 65let Věk
VíceComparison of response rates in relapsed/refractory MM
Lenalidomid Lenalidomid Imunomodulační látka patřící mezi sloučeniny zvané IMiDy. Sloučenina strukturou podobná Thalidomidu s účinkem antiangiogenním, imunomodulačním a přímým protinádorovým. Comparison
VíceVliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3. LF UK Praha Tato prezentace vznikla s finanční podporou společnosti Johnson &
VíceVelcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova
VíceKlinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Klinická studie 2006 - stav příprav Roman Hájek Velké Bílovice 8.4.2006 Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Klinické studie s cílem dosáhnout dlouhodobého přežití 20% v období 1995-2006 ROK 1996 ROK 2002 ROK 2006
VíceNOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ NEHODKINOVÝCH LYMFOMŮ
NOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ NEHODKINOVÝCH LYMFOMŮ Martin Šimkovič IV. interní hematologická klinika Fakultní nemocnice Lékařská fakulta Univerzity Karlovy Hradec Králové Seminář - Novinky v léčbě lymfoproliferací,
VíceSouhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů
Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok 29 Statistická analýza 8 pacientů MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulášský seminář CMG a MM skupiny IHOK 27.11. 29 Současnost Revlimidu
VíceLymfomy Chronická lymfatická leukémie. Marek Trněný I.interní klinika 1.LF UK a VFN Praha
Lymfomy Chronická lymfatická leukémie Marek Trněný I.interní klinika 1.LF UK a VFN Praha Historie 1871 T.Billroth Malignan lymphoma 1956 H. Rappaport 1974 K.Lennert 1993 REAL 1832 T.Hodgkin 1855 V.Cornil
VíceKlinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Dg. Název studie Léčebná ramena MM Panorama 3 Panobinostat, Bortezomib, Dexamethasone AGMT EMN-13 Ixazomib, Thalidomid, Dexamethasone R/R PCYC-1138 Ibrutinib, Pomalidomid,
VíceKlinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Umožnění léčby současnou nejlepší možnou léčbou nebo novou léčbou, která by pro něj byla jinak nedostupná. Vývoj onemocnění je v průběhu studie pečlivě sledován specialisty
VíceEvropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR
Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Léčebný cíl pro pacienty
VícePomalidomid první rok léčby v ČR
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Pomalidomid první rok léčby v ČR Luděk Pour IHOK FN Brno XIII. Výroční setkání CMG 10. 4. 2015 Mikulov C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A CMG ČESKÁ
VícePřehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014
Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014 Datum aktualizace: 28. 3. 2014 Zpracoval: dr. Špaček,VFN Praha, martin.spacek2@vfn.cz http://www.cll.cz Klinické studie v ČR 2014 Lenalidomid imunomodulace
VíceNežádoucí účinky nových léků
Nežádoucí účinky nových léků MUDr. Jan Straub XII. Myeloma workshop Mikulov 12.4. 2014 Nežádoucí účinky nových léků thalidomid bortezomib lenalidomid Obecné shrnutí + výsledky registračních studií Srovnání
VíceThalidomid v léčbě MM
Thalidomid v léčbě MM Straub J., Hájek R., Krejčí M., Špička I. I. Interní klinika VFN Praha FN Brno Bohunice 2.5.2005 Thalidomid Sedativum, hypnotikum - výsledek malformované plody imunomodulační účinek
VíceRMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Epidemiologická data MM (dle NOR) 1% všech malignit, 10% hematologických Muži/Ženy = 3/2, medián věku:
VíceRevlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub
Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub Updated December 2009. 1 Závěry s ASH 2009 Len-Dex u rr MM s úpravou dávkování v závislosti na stupni renální insuficience Soubor
VíceUdržovací léčba MabTherou u nemocných s folikulárním lymfomem možnosti léčby v roce 2010
Udržovací léčba MabTherou u nemocných s folikulárním lymfomem možnosti léčby v roce 2010 David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké
VíceAKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora XI. workshop Mnohočetný myelom, Mikulov, 26. 27. 4. 2013 Historie léčby MM 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960
VíceMaximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi Luděk Pour IHOK FN Brno XII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí Roční setkání České myelomové skupiny
VíceLymfomy lymfoproliferativní choroby
Lymfomy lymfoproliferativní choroby Osnova Diagnóza, patogeneza a klasifikace Epidemiologie a etiologie Stážování Prognóza Léčba Pacient KH 1950 žena, 2012 postupně rostoucí uzlina na krku 2-3 měsíce -Praktický
VíceŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE. Kateřina Kopečková FN Motol, Praha
ŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE Kateřina Kopečková FN Motol, Praha Klinická hodnocení LP Nedílnou součásti vývoje léčiva Navazují na preklinický výzkum Pacienti jsou subjekty hodnocení V
Vícemotto: Vstali jsme od mikroskopu
Novinky v léčbě lymfomů Vít Procházka, Tomáš Papajík motto: Vstali jsme od mikroskopu nemoc pacient prostředí Výsledek léčby 1. 2. 3. nemoc: faktory nemoci pacient: faktory na pacientovi závislé prostředí:
VíceNová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba
Thalidomid dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Standardní léčba C M G Thalidomid/dexamethason vs MP for induction therapy and Thalidomide/Intron vs Intron A for
VíceNejnovější data z IMW, ASCO a EHA. Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc.
Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc. IMW 2011 Multiple Myeloma Mario Boccadoro University of Turin and San Giovanni Hospital, Turin, Italy Dynamika léčby mnohočetného myelomu
VíceRoman Hájek. Jak a a proč se vybírají pacienti do klinických studií, aneb kdo je vhodný kandidát? Lázně Bělohrad
Roman Hájek Jak a a proč se vybírají pacienti do klinických studií, aneb kdo je vhodný kandidát? Lázně Bělohrad 10.9.2016 JAK a PROČ? PROČ? Proč se vybírají pacienti do klinických studií, aneb kdo je vhodný
VíceTARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Tarceva je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká onkologická společnost Institut biostatistiky a analýz Stav registru
VíceSrovnání dávkování Revlimidu denně a obden
Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden Luděk Pour a Revlimid denně vs obden Úvod Soubor pacientů Toxicita Léčebná odpověď a parametry přežití Závěr Úvod Lenalidomid 25 mg denně účinnější než 50 mg
VíceVýsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P C Z E C H G R O U P Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno Luděk Pour IHOK FN Brno 10-11.4. 2015 XIII. Roční setkání CMG C M G Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K
VíceLéčba DLBCL s nízkým rizikem
Léčba DLBCL s nízkým rizikem Jan Hudeček Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin Lymfómové fórum 2014 Bratislava, 21. 23. 3. 2014 Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) heterogenní skupina
VíceMM ve 2. a další Výsledky v ČR R a SR
Bortezomib v léčběl MM ve 2. a další ších liniích. Výsledky v ČR R a SR CMG (I.Špi pička et al.) + SMS (P.Kotouček et al.) Soubor pacientů,, základnz kladní charakteristiky Věk 33-78 Sex M 89 Ž 59 Předchozí
VíceMožnosti léčby CRPC s časem přibývají
Možnosti léčby CRPC s časem přibývají Jana Katolická Onkologicko-chirurgické oddělení Fakultní nemocnice u Sv. Anny Mnoho studií - jen čtyři nové léky Enzalutamid Abirateron + prednison Cabazitaxel Radium-223
VíceNovinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno
Novinky v léčbě Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno PARADIGM-HF: Design studie Randomizace n=8442 Dvojitě slepá Léčebná
VícePŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková Česká myelomová skupina, Velké Bílovice, 20.4. - 21.4. 2007 AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE Probíhá
VíceNová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace
Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová indikace C M G Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová
VíceTARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel
VíceImunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období Roman Hájek
Imunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období 2014-2016 1 NADAČNÍ FND Roman Hájek Hematoonkologická klinika FN strava a LF stravské univerzity Babákova myelomová skupina
VíceRevlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Disclosures Research
VíceDoplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu Marta Krejčí XIII. MM workshop a setkání CMG, Mikulov 11.4.2015 Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012: Diagnostika
VíceRozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A Setkání klubu pacientů 11.5.2016
VíceKLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007 MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář,, Lednice, 8.9. 2007 Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při
VíceProf. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava Mnohočetný myelom Nová diagnóza Relaps AKTIVNÍ Studie EMN02 Studie Denosumab Studie CLARION AKTIVNÍ Studie ENDEAVOR Studie
VíceMYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0
OPAKOVANÁ LÉČBA RELABUJÍCÍHO MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU BORTEZOMIBEM Tomáš Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc Opakovaná terapie - východiska Mnohočetný myelom (MM) zůstz stává,, přes p veškerý
VíceSystémová léčba lokálně pokročilých a metastatických GEP-NET
Systémová léčba lokálně pokročilých a metastatických GEP-NET Jiří Tomášek Masarykův onkologický ústav, Brno Vzácné nádory a raritní stavy v oblasti GITu Seminář pro onkology, gastroenterology,radiology
VíceDosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice
Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice Luděk Pour Ščudla V., Maisnar V., Gregora E., Schützová M., Špička I., Holánek M., Bačovský J., Straub J., Adam Z., Hájek R. Společná analýza
VíceDoporučené léčebné strategie v roce 2013
XI. Workshop Mnohočetný myelom Doporučené léčebné strategie v roce 2013 Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika FN a LF UK Hradec Králové Mikulov, 27. dubna 2013 a. Modely vývoje myelomových
VíceČeská myelomová skupina
Česká myelomová skupina 1996-2002 Klinická studie 2002 Klinická studie 4W Udržovací léčba interferonem alfa (IFN) versus udržovací léčba kombinací IFN a dexametazon po provedení autologní transplantace
VíceVelcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova cena za chemii 2004 Aaron Ciechanover a Avram Hershko Technion, Israel
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceMAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM
MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM Jakub Radocha, Vladimír r Maisnar II. Interní klinika oddělen lení klinické hematologie LFUK a FN Hradec Králov lové Cíle terapie Optimáln lní léčebná odpověď = hledání
VíceKlinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Umožnění léčby současnou nejlepší možnou léčbou nebo novou léčbou, která by pro něj byla jinak nedostupná. Vývoj onemocnění je v průběhu studie pečlivě sledován specialisty
VíceZměny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové Setkání České myelomové skupiny Velké
VíceVýsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010
Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 21 1 REVLIMID - Lenalidomid imunomodulátor účinější než thalidomid inhibice TNF-α stimulace
VícePřehled změn vybraných kapitol
Přehled změn vybraných kapitol (aneb najdi 10 rozdílů.) změny guidelines 2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba
VíceUdržovací léčba rituximabem u ne-hodgkinových lymfomů možnosti v roce 2010
196 Přehledové články u ne-hodgkinových lymfomů možnosti v roce 21 David Belada Univerzita Karlova v Praze, LF a FN Hradec Králové, II. interní klinika oddělení klinické hematologie Kombinace chemoterapie
VíceRefrakterní lymfom z plášťové zóny u staršího nemocného popis případu
Refrakterní lymfom z plášťové zóny u staršího nemocného popis případu Alice Sýkorová, David Belada IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Úvod: Lymfom z buněk pláště ( mantle cell
VícePŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT CLINICAL TRIAL 4W 7 th Annual Report Multicentrická randomizovaná studie 4W Datum zahájení studie : 15. 4. 1996 Datum ukončení náběru: 3. 2002 Datum zjištění mediánu přežití:
VíceProf. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava CLL Nová diagnóza AKTIVNÍ s náborem pacientů CLL - Wallaman Relaps AKTIVNÍ s náborem pacientů CLL - MURANO Chronická lymfocytární
VíceKlinická studie CMG 2008
Klinická studie 2008 Marta Krejčí Interní hematoonkologická klinika FN Brno Název 2008 Multicentrická randomizovaná klinická studie fáze f 3 srovnávaj vající účinnost a bezpečnost kombinované chemoterapie
VíceNové možnosti v terapii PCNSL kazuistika
Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika Vladimíra Vosáhlová Novinky v léčbě lymfomů a CLL Hotel Tereziánský Dvůr, 11. 10. 2018 Anamnéza J.A., muž, 60 let OA: st.p. appendektomii, hypercholesterolemie
VíceLéčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 262 pacientů Vladimír Maisnar za II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Léčba MM LP Revlimid v ČR Látka patřící do skupiny
VíceRoman Hajek. Pomalidomid. indikace a logistika v ČR. (US: Pomalyst; EU: Imnomid; 4mg/- 21dnů) Farmakoekonomický workshop Brno
Roman Hajek Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic Pomalidomid indikace a logistika v ČR (US: Pomalyst; EU: Imnomid; 4mg/-
VíceKazuistika ČUS. MUDr. PharmDr Jan Dvořák RTO klinika FNKV, 3. LF UK
Kazuistika ČUS MUDr. PharmDr Jan Dvořák RTO klinika FNKV, 3. LF UK Pacient S.U. Dg. C61 v roce 2009, 56 let 8/2009 biopsie GLS 9 (4+5), PSA 8.22 μg/l 11/2009 RAPE, pt2c pn0(5 uzlin) M0, GS 7 (4+3), R0
VíceČeská Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Lázně Bělohrad, 10. září 2016 Epidemiologická data: MM 1% všech malignit,
VíceNovinky v léčbě a výzkumu mnohočetného myelomu v roce 2012
Novinky v léčbě a výzkumu mnohočetného myelomu v roce 2012 Roman Hájek Lázně Bělohrad 21.9.2012 Obsah Polyneuropatie přestane být problémem Zjednodušení podání bortezomibu Největší zklamání roku 2012 Nejvýznamnější
VíceLéčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG
Mikulášský seminář, 25. listopadu 2011, hotel Santon, Brno Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 513 pacientů 2007 06/2011 Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center
VíceUdržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler
Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler Department of Hematology/Oncology Oregon Health and Science University Knight Cancer Institute Portland, OR, USA Medián OS (měsíce) Studie v 1.linii
VíceThalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno
Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno Marta Krejčí, Petra Kaisarová Základní charakteristika souboru (zahájení léčby thalidomidem) Základní charakteristika Pohlaví muži 146 (5.%)
VíceKlinické studie v ČR & monoklonální gamapatie: přehled a plán pro rok 2013-2014
Eva Jarošová Klinické studie v ČR & monoklonální gamapatie: přehled a plán pro rok 2013-2014 Brno, 29. 11. 2013 Mnohočetný myelom Nová diagnóza Aktivní klinické studie - MM Studie EMN02 AKADEMICKÁ Studie
VíceKontinuální léčba lenalidomidem současná data
Kontinuální léčba lenalidomidem současná data Ivan Špička Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta I. interní klinika klinika hematologie 1.LF a VFN Možnosti konzolidační a udržovací léčby Konzolidace
VíceCMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H CSc. ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ
VíceZměny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007
Změny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007 Roman Hájek H 21.4. 2007 Velké Bílovice Basic Treatment T Strategy Algorithms Protocols Initial Treatment Strategy Induction Consolidation
VícePŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011 Sandecká V., Hromková M., Hájek R. Mikulášsky seminář, Hotel Santon 26.11.2010 Přehled všech studií Aktivní studie Plánované
VíceSoučasná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů
Současná role thalidomidu u MM Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů J. Minařík, V. Ščudla III. interní klinika LF UP a FN Olomouc Velké Bílovice, 2008 Charakteristika Nový lék v terapii
Vícea definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
Správný zápis z stanovené dg., problematika kostního nálezu n a definice stádi dií D.-S. Plus Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
VícePŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora VI. národnn rodní workshop Mnohočetný myelom, Velké Bílovice, 17. 19.4. 2008 KLINICKÉ STUDIE S UKONČENÝM NÁBOREM
VíceHodgkinův lymfom v roce 2018
Hodgkinův lymfom v roce 2018 Alice Sýkorová IV. Interní hematologická klinika FNHK a LFUK, Hradec Králové Regionální hematologický seminář Tereziánský dvůr 11.10.2018 Osnova Staging - CT/PET a biologické
VíceProjekt CAMELIA Projekt ALERT
Projekt Alert akutní leukemie klinický registr x Web projektu Diskusní klub projektu Management dat Služby IS Help Zpět Analytické nástroje Prohlížeč dat Expertní služby x Projekt CAMELIA Projekt ALERT
VíceNežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002
Nežádoucí příhody v klinické studii 2002 Období 4/2002 12/2004 Kamila Havlíková Klinická studie 2002 Nežádoucí příhoda - Adverse Event (AE) Nepříznivá změna zdravotního stavu postihující subjekt hodnocení,
VíceLYMPHOMAS Non-Hodgkin s lymphoma II.
LYMPHOMAS Non-Hodgkin s lymphoma II. Diagnosis - Staging Treatment Examples Pacientka KH 1950 žena, 2010 postupně rostoucí uzlina na krku 2-3 měsíce -Praktický lékař 2 linie ATB -Objevení se celkových
VíceBendamustin. (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-105)
J. Minařík Bendamustin (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-15) Alkylační chemoterapeutikum vyrobené v roce 1963 v NDR (Ozegowski a Krebs) Institut Mikrobiologie a Experimentální léčby, Jena 1 Cíl molekula
VícePostavení taxanů a anthracyklinů v terapii karcinomu prsu. MUDr. Tomáš Svoboda KMO, Medlov
Postavení taxanů a anthracyklinů v terapii karcinomu prsu MUDr. Tomáš Svoboda KMO, Medlov 14.6.2008 EBCTCG Meta-analýza 2005-06 Mortalita na karcinom prsu Taxany > Anthra > CMF > Bez Chemo 50 10-y přínos
VíceLékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 31. 3. 2014 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
VíceASCT v léčbě Hodgkinova lymfomu. D. Pohlreich, B. Vacková, M. Trněný 22.10.2012
ASCT v léčbě Hodgkinova lymfomu D. Pohlreich, B. Vacková, M. Trněný 22.10.2012 Úvod I. Přes dosažení značných léčebných pokroků, časná stadia HL selhání až u 10% pokročilá stadia HL: - až 10% ptn. nedosáhne
VíceLékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 19. 10. 2015 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
VíceKlinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström
Andrea Janotová Klinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström Mikulov, 10. 4. 2015 Amyloidóza AL Aktivní klinické studie - Amyloidóza Nová diagnóza Studie EMN03 AKADEMICKÁ (Brno, Hradec Králové, Olomouc,
VíceTULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 26. 3. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
VícePracovní skupina pro dětskou hematologii České republiky
Pracovní skupina pro dětskou hematologii České republiky Založena 1985 profesorem Hrodkem Výbor tvořen zástupci center pro léčbu dětských leukemií při dětských klinikách v Ostravě, Olomouci, Brně, Praze-Motole,
VíceNabídka klinických studií KHO FN Ostrava
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Nabídka klinických studií KHO FN Ostrava k 31. 5. 2014 Mnohočetný myelom Nová diagnóza AKTIVNÍ Studie CLARION Studie Denosumab PŘÍPRAVA Studie Millenium C16019 Relaps AKTIVNÍ
VíceJak dlouho léčit tromboembolickou nemoc? MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov
Jak dlouho léčit tromboembolickou nemoc? MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov 1995 Six weeks versus six months. 40% provokovaných trombóz Schulman Six weeks versus.
VíceM. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol
Operační léčba jako součást multimodálního přístupu k léčbě vysocerizikového karcinomu prostaty M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol Synopse Definice Výsledky a místo operační léčby Kombinace
VíceČeská myelomová skupina & European Myeloma Network. Přehled akademických klinických studií prováděných ve spolupráci
Česká myelomová skupina & European Myeloma Network Přehled akademických klinických studií prováděných ve spolupráci Roman Hájek za EMN/ trials 2008 junior 2010 senior 2012 junior spolupráce v rámci European
VíceTULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 17. 9. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 17. 9. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
VíceAnalýza přežití Základy analýzy klinických dat: Analýza přežití
Analýza přežití Základy analýzy klinických dat: Analýza přežití Analýza přežití Studujeme čas předcházející události, která nás zajímá T Na rozdíl od mortality nechceme pouze počty událostí Událost smrt,
VíceLéčba MM dle guidelines a na pojišťovnu
Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu MUDr. Jan Straub 11.4.2015 Mikulov Cíle léčby Vyléčení zatím stále akademická otázka u primoterapie předmětem studiové léčby Dosažení dlouhodobé remise - v primoterapii
VíceDávkování přípravku Revlimid při léčbě pacientů s mnohočetným myelomem. Účinná látka LENALIDOMID. Doc.MUDr.Jaroslav Bačovský,CSc.
Dávkování přípravku Revlimid při léčbě pacientů s mnohočetným myelomem Účinná látka LENALIDOMID Doc.MUDr.Jaroslav Bačovský,CSc. Lenalidomid, derivát thalidomidu O N O H N O O O N O H N O NH 2 Silnější
VíceKazuistika Hodgkinův lymfom
Kazuistika Hodgkinův lymfom Pavla Štěpánková IV. Interní hematologická klinika FNHK a LFUK, Hradec Králové Regionální seminář Tereziánský dvůr 11.10.2018 19 letá žena Negativní OA 7/2011 febrilie>38st,
VíceZměny v dg. kritéri di u mnohočetn
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové 3. seminář pro pacienty s MM Lednice,
VíceBiologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)
Biologická léčba karcinomu prsu Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN) Cílená léčba Ca prsu Trastuzumab (HercepNn) AnN HER2 neu pronlátka LapaNnib (Tyverb)
Víceči komorbidních nemocných s CLL/SLL:
Nízkodávkovaný FCR v léčbě starších či komorbidních nemocných s CLL/SLL: projekt Q-lite České CLL skupiny. Lukáš Smolej, Yvona Brychtová, Martin Špaček, Michael Doubek, David Belada, Monika Motyčková,
Více