SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript

1 Příloha č. 2 ke sdělení sp. zn. sukls217633/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 6 -MDP kit, 8 -MDP kit 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Souprava obsahuje: - 5 lahviček s lyofilizovanou směsí kyseliny methylendifosfonové (MDP) a pomocných látek, uzavřených v inertní atmosféře složení obsahu jedné lahvičky: 6 - MDP Kit 8 - MDP Kit Acidum medronicum 6,0 mg 8,0 mg Pomocné látky: viz odstavec 6.1. Přípravek neobsahuje antimikrobiální přísady. 3. LÉKOVÁ FORMA Kit pro přípravu radiofarmaka, bílý lyofilizát. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace Po označení techneciem ( 99m Tc) diagnostika ložiskových procesů v kostní tkáni, sledování regionálních změn obrazu kostního minerálu při nádorových onemocněních a metabolických nebo degenerativních procesů v kostním systému Dávkování a způsob podání Doporučená aktivita aplikovaná dospělým o váze 70 kg se pohybuje mezi MBq, aktivita aplikovaná dětem se určuje podle váhy dítěte a pohybuje se v rozmezí 5-9 MBq/ 1 kg tělesné hmotnosti; aplikuje se intravenózně, scintigrafické zobrazování se provádí za 2-5 hod po podání, před zobrazováním se pacient vymočí Kontraindikace Specifické kontraindikace nejsou známy Zvláštní upozornění a opatření pro použití Obsah kitu před přípravou není radioaktivní; po přípravě radiofarmaka přidáním injekce technecistanu sodného ( 99m Tc) k obsahu lahvičky kitu musí být dodržovány zásady bezpečnosti práce s radioaktivními látkami a dodržována opatření pro snížení radiační expozice pacientů i personálu. 1/5

2 Radiofarmaka mohou být používána pouze oprávněnými osobami. Povolení k jejich získávání a aplikaci podléhají příslušným předpisům SÚJB (Zákon č. 18/1997 Sb. v platném znění a navazující vyhlášky). Radiofarmaka z kitů musí být připravována uživatelem postupem, který vyhovuje jak radiačněbezpečnostním, tak farmaceutickým požadavkům Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Al 2+ ionty ovlivňují stabilitu 99m Tc-komplexu s MDP, jeho biodistribuce může být také ovlivněna zvýšenou hladinou Sn 2+ iontů v organizmu (> 20 μg Sn 2+ /kg); byla popsána změněná biodistribuce (zvýšená akumulace aktivity v žaludku, plicích, štítné žláze a slinných žlázách) při vyšetření po podávání léků obsahujících železo, hliník (antacida) nebo vápník (glukonát, heparin), některých cytostatik, imunosupresivních léků, antibiotik a kontrastních látek Těhotenství a kojení Nejsou známy studie na těhotných a kojících ženách ani údaje o vylučování komplexu 99m Tc- MDP do mateřského mléka; technecium ( 99m Tc) ve formě technecistanu do mateřského mléka v průběhu laktace přechází. Před každým vyšetřením za použití radiofarmak je nutné se informovat o možném těhotenství. Každá žena, u níž došlo k vynechání menzes, musí být považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. V případě nejistoty je nutné posoudit důležitost a nezbytnost klinické informace očekávané z radiodiagnostické aplikace ve vztahu k radiační dávce, kterou žena obdrží. Při vyšetření těhotných žen pomocí radiofarmak je nutné zvažovat i radiační dávku, kterou obdrží plod. V těhotenství proto mohou být prováděna pouze zcela nutná vyšetření, jejichž diagnostický přínos převáží riziko pro matku a plod. Před nezbytným vyšetřením kojících žen se doporučuje převedení kojence na náhradní výživu; po vyšetření je nutné kontrolovat radioaktivitu vyloučeného mléka a kojení zahájit až v době, kdy radiační dávka obdržená dítětem v důsledku požívání tohoto mléka bude nižší než limity dané radiačně-hygienickými předpisy - při vyšetření pomocí 99m Tc-MDP lze kojení zahájit obvykle za 12 hod po aplikaci Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje 6-MDP kit a 8-MDP kit nemají žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje Nežádoucí účinky Specifické nežádoucí účinky nejsou známy. Zřídka se vyskytují alergické projevy při přecitlivělosti pacienta na fosfáty (kožní projevy, nucení ke kašli nebo zvracení, otoky, dušnost, hypotense). Udávaná četnost výskytu těchto reakcí je 1 případ na vyšetření. Terapie zahrnuje obvyklé protialergické postupy, u těžších případů i.v. podání antihistaminik nebo kortikoidů. Riziko vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vyváženo přínosem vyšetření. Aplikovaná aktivita musí zajistit požadovanou diagnostickou informaci při co nejnižším radiačním zatížení pacienta Předávkování Předávkování v běžném pojetí nepřichází v úvahu; při náhodném podání přebytku radioaktivní látky může být radiační riziko sníženo vyvoláním diurézy a častého močení. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti ATC kód : V 09 Přípravek ( 99m Tc)-MDP aplikovaný v obvyklých dávkách nevykazuje farmakodynamické účinky zjistitelné klinicky a/nebo analyticky. 2/5

3 5.2. Farmakokinetické vlastnosti Bezprostředně po i.v. podání se značený komplex vychytává do měkkých tkání a akumuluje v ledvinách, poté nastupuje redistribuce a roste akumulace ve skeletu (nejdříve v bederní části páteře a pánevní oblasti); vysoká akumulace je obzvláště v oblastech vykazujících osteogenní aktivitu. V kosti se akumuluje asi 50% podané aktivity s poločasem 15 minut a zůstává zde s poločasy 2 hod (30%) a 3 dny (70%). Maximální akumulace v kosti je dosažena 1 hod po aplikaci. Komplex nenavázaný do kosti se vylučuje močovým systémem (kolem 2% aplikované aktivity). Vylučování 99m Tc-medronátu ledvinami má prakticky shodný časový průběh s jeho celotělovou retencí, která má poločasy 30 min (30%), 2 hod (30%) a 3 dny (40%). Celotělová retence je v normálních případech 30% za 24 hod. V patologických případech může být akumulace vyšší a retence v kosti delší, obzvláště při některých ledvinových onemocněních. Celotělová retence se např. u osteomalacie zvyšuje na 40%, u primárního hyperparatyreoidismu na 50%, u Pagetovy nemoci na 60% a u renální osteodystrofie s projevy sekundárního hyperparatyreoidismu až na 90% 5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Bylo provedeno stanovení akutní toxicity neznačeného přípravku u myší; ani při podávání maximální technicky dostupné dávky 175 mg MDP/kg (odpovídá cca 3000 násobku maximálního podání člověku) nedošlo k úhynu zvířat. V literatuře nebyly nalezeny teratogenní, mutagenní nebo karcinogenní účinky neznačeného přípravku. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek Chlorid cínatý dihydrát, kyselina gentisová, hydroxid sodný Inkompability Reakce tvorby komplexu 99m Tc-MDP závisí na přítomnosti iontů Sn 2+, proto v roztoku technecistanu ( 99m Tc) sodného použitém pro značení nesmí být přítomna žádná oxidující činidla Doba použitelnosti kit - 12 měsíců od data výroby injekce po přípravě dle návodu - 6 hodin 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání kit uchovávejte v suchu a chraňte před světlem, při teplotě 5-15 C injekce po přípravě - při normální teplotě, v souladu s předpisy o ochraně zdraví před ionizujícím zářením 6.5. Druh obalu a velikost balení vnitřní obal: skleněná lahvička k opakovanému odběru uzavřená pryžovou objímkou; vnější obal - papírová krabička velikost balení: 5 lahviček zátkou a kovovou 3/5

4 6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Musí být dodržovány obvyklé postupy pro aseptickou práci a práci s radioaktivními látkami. Před přípravou injekčního roztoku nesmí být lahvička s neradioaktivní substancí otevřena. Při aplikaci musí být striktně dodržována opatření pro radiační ochranu zúčastněného personálu. Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s požadavky na likvidaci radioaktivních látek. 7. DRŽITEL REGISTRAČNÍHO ROZHODNUTÍ ÚJV Řež, a. s., Hlavní 130, Husinec-Řež, Česká republika 8. R REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 88/105/93-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE / DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU DOZIMETRIE Technecium ( 99m Tc) se s poločasem rozpadu 6,02 hod rozpadá za emise gama záření (nejsilněji je zastoupena energie 0,141 MeV, četnost 0,893 fotonu na 1 radioaktivní přeměnu) na 99 Tc, které může být považováno za kvazistabilní. Pro tento přípravek je celotělový efektivní dávkový ekvivalent po aplikaci dospělému o váze 70 kg 0,005-0,006 msv/mbq. Vypočítané dávky absorbované v dalších orgánech: povrch kostí kostní dřeň močový měchýř ledviny děloha 0,063 mgy/mbq 0,009 mgy/mbq 0,05 mgy/mbq 0,007 mgy/mbq 0,006 mgy/mbq 12. NÁVOD K PŘÍPRAVĚ RADIOFARMAKA Příprava injekčního roztoku: k obsahu lahvičky se pomocí injekční stříkačky přidá přes zátku 5 ml injekčního roztoku technecistanu ( 99m Tc) sodného o maximální aktivitě 18 GBq; sterilní eluát z generátoru technecia ( 99m Tc) lze v případě potřeby ředit sterilním izotonickým roztokem chloridu sodného, kvalita přidávaného roztoku technecistanu ( 99m Tc) musí odpovídat specifikaci článku Čs. lékopisu Injekce technecistanu ( 99m Tc) sodného. 4/5

5 Obsah lahvičky se promíchá a po asi 10 minutách stání při normální teplotě je možné roztok aplikovat. Od začátku přípravy injekčního roztoku musí být lahvička uložena v olověném stínění. Dávky pro jednotlivé pacienty se odebírají asepticky, stíněnou sterilní injekční stříkačkou. Kontrola kvality: kontrola kvality značení (radiochemická čistota) může být ověřena následujícím postupem: chromatografií na tenké vrstvě se stanoví obsah redukovaného hydrolyzovaného technecia ( 99m Tc) - R.H.Tc: na start tenké vrstvy Silikagel ITLC SG se nanese 1-2 μl připravené injekce a ihned se vzestupně vyvíjí roztokem chloridu sodného 0,15 mol/l do vzdálenosti cm. Po vyjmutí z komory a vysušení vrstvy se změří rozdělení aktivity po délce chromatogramu. R.H.Tc zůstává na startu (R f 0-0,05), volný technecistan ( 99m Tc) a komplex 99m Tc-MDP postupují s čelem mobilní fáze (R f 0,9-1). Vypočte se procento aktivity (A) odpovídající R.H.Tc. Chromatografií na papíře se stanoví obsah technecistanu ( 99m Tc): na start chromarografického papíru Whatman 1 se nanese 1-2 μl připravené injekce a ihned se vzestupně vyvíjí mobilní fází (směs aceton-voda, 9:1, obj.) do vzdálenosti cm. Po vyjmutí z komory se změří rozdělení aktivity po délce chromatogramu. R.H.Tc a komplex 99m Tc-MDP zůstávají na startu (R f 0-0,05), volný technecistan ( 99m Tc) postupuje s čelem mobilní fáze (R f 0,9-1) Vypočte se procento aktivity (B) odpovídající volnému technecistanu ( 99m Tc). Radiochemická čistota injekce ( 99m Tc)-MDP vyjádřená jako procento chelátu se vypočítá podle vzorce % ( 99m Tc)-MDP = (A + B) V časovém intervalu do 6 hodin od přípravy injekce musí být nalezena hodnota vyšší než 95 %. 5/5