Regresivní změny atrofie, dystrofie. II. histologické praktikum 2. ročník zubního lékařství

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "Regresivní změny atrofie, dystrofie. II. histologické praktikum 2. ročník zubního lékařství"

Otto Matějka
před 8 lety
Počet zobrazení:

1 Regresivní změny atrofie, dystrofie II. histologické praktikum 2. ročník zubního lékařství

2 Regresivní změny atrofie x hypoplázie, aplázie, ageneze ložisková, difúzní tvar orgánů numerická snížení počtu, prostá zmenšení objemu buněk involuce fyziologicky (brzlík, pohlavní žlázy, děloha) senilní atrofie (atrofie fusca lipofuscin pigment opotřebování srdce, játra) inaniční malnutrice,malabsorpce, malignity kachexie metabolický rozvrat tlaková hydronefróza, okolí nádoru, sliznice, kůže vaskulární atrofie mozku, vaskulární nefroskleróza neurogenní (denervační) periferní neuropathie, spinální atrofie svalů inaktivita, záření krvetvorba, pohlavní buňky, epitel GIT tuková atrofie psuedohypertrofie vakátní bujení tuku lipomatózní atrofie pankreatu, peripelvického tuku endokrinní idiopathické myopathie

tlaková hydronefróza, okolí nádoru, sliznice, kůže vaskulární atrofie mozku, vaskulární nefroskleróza neurogenní (denervační) periferní neuropathie, spinální atrofie svalů

7 Atrofia fusca myokardii

8 Atrofia fusca jater

9 Poruchy metabolismu bílkovin Hyperproteinemie blokáda ledvin, vaskulopathie, paraproteiny Hypoproteinemie snížený přívod bílkovin, porucha vstřebávání (malbsopční sy, chronické záněty GIT), poruchy syntézy (cirhóza jater), nadměrné ztráty (nefrotický sy, popáleniny, krvácení, ascites) následky: edémy, poruchy regenerace, anemie, porucha imunity, atrofie Dys (para-) proteinemie kvanlitativní úchylky monoklonální gamapathie Hyalinní kapénky (defekt a-antitrypsinu, Russellova, Councilmanova, Malloryho, Lewyho tělíska) Inkluze viry (CMV, vzteklina-negriho, herpes viry), otravy-pb Hlenové dystrofie PAS pozitivita, ganglion, myxedém (hypothyreóza), mukopolysacharidózy Úbytek skleróza, fibróza (ateroskleróza) Mukoviscidóza Fibrinoidní dystrofie změna kolagenního vaziva, fibrinoidní nekróza, změny arteriol-vaskulární nefroskleróza, revmatismus Hyalinní dystrofie zpevnění vazby stavebních součástí kolagenu

úchylky monoklonální gamapathie Hyalinní kapénky (defekt a-antitrypsinu, Russellova, Councilmanova, Malloryho, Lewyho tělíska) Inkluze viry (CMV, vzteklina-negriho, herpes viry), otravy-pb Hlenové

10 Hyalin v uzlině

11 Cytomegalovirus - parotis

12 Amyloidóza dystrofie bílkovin homogenní hmota podobná vosku, poloprůsvitná, chemicky nejednotná, společné makro, mikro i elmikro vlastnosti ukládání do intersticia orgánů: ledviny selhání, střeva malabsorpční sy, mozek Alzheimerova choroba AL primární lehké řetezce imunoglobulinů, u malignit vycházejících z B-lymfocytů, plazmatických buněk produkce protilátek (mnohotný myelom myelomová ledvina), svalovina jazyk, srdce, méně GIT AA sekundární sérový protein akutní fáze-saa, tvořený v játrech 1000 více při zánětu, chronické záněty (osteomyelitidy, TBC, revmatoidní artitis, abscesy, empyém), slezina, nadledviny, ledviny, játra, LU, GIT Hemodialýza depozita v měkkých tkáních a cévách Lokální amyloid medulární karcinom štítné žlázy z C-buněk kalcitonin, insulinom endokrinní amyloid Stařecký amyloid A prealbumin amyloid-transport hormonů thyroidey a retinolu, neštěpí se, v cévách orgánů, srdce, bez kliniky, amyloidová familiární polyneuropathie

ledvina), svalovina jazyk, srdce, méně GIT AA sekundární sérový protein akutní fáze-saa, tvořený v játrech 1000 více při zánětu, chronické záněty (osteomyelitidy, TBC, revmatoidní artitis, abscesy,

14 Amyloid v játrech Endotelie sinusů 2 Kupfferovy buňky 3 Růžové masy amyloidu v perisinusoidálních prostorech 4 Atrofické (utlačené) trámce hepatocytů 4 3 2

15 Amyloid v játrech (Kongo červeň) Centrální části lalůčků 2 Cihlově červené zbarvení amyloidu Kongo červení (specifická metoda na amyloid)

16 Folikulární amyloidóza

17 Folikulární amyloidóza

18 Amyloidová nefróza

19 Amyloidová nefróza

20 Dystrofie tuků Steatóza ukládání tuků v buňkách i v intersticiu, kde fyziologicky tuk není přítomen (srdeční sval, játra) příčiny: nadměrný přívod potravou, nadměrná nabídka v okolí (jahodový žlučník), malnutrice nedostatek kyslíku ischémie retentivní: muškátová játra, tygrované srdce metabolické poruchy toxické vlivy akutní, chronické (alkoholismus, houby, endotoxiny baktérií) Lipomatóza zmnožení původní tukové tkáně lipomatózní atrofie Lipidóza vrozené metabolické vady tuků Tezaurinózy střádavá onemocnění lipidózy, glykogenózy, mukopolysacharidózy

tygrované srdce metabolické poruchy toxické vlivy akutní, chronické (alkoholismus, houby, endotoxiny baktérií) Lipomatóza zmnožení původní

21 Steatóza jater

22 Steatóza jater Tuková vakuola v cytoplasmě hepatocytu 2 Jádro hepatocytu posunuté periferně 3 Pruh cytoplasmy periferně posunutý vakuolou 4 Jaterní sinus 5 Nepoškozený trámec

23 Cholesterolóza žlučníku

24 Arterioskleróza aorty

25 Lipomatosis myocardii

26 Dystrofie cukrů Dibetes mellitus hyperglykémie, glykosurie, polyurie dehydratace snížení glukoneogeneze v játrech a utilizace glukózy tkáněmi, energie získávána oxidací MK a bílkovin ketolátky ketoacidóza, ketourie, ketoacidotické kóma mikroangiopathie (klaudikace, gangrény) makroangiopathie ( akcelerovaná ateroskleróza) neuropathie ( poruchy metabolismu myelinu) zvýšené riziko infekce (poruchy prokrvení, snížení hojivosti) hypoglykemické kóma DM I. typu (genetické predispozice, autoimunita, chybí produkce insulinu, často ketoacidóza, do 20. roku, normální tělesná hmotnost) DM II. typu

27 Karcinom ledviny (Grawitzův)

28 Karcinom ledviny (Grawitzův)

Podobné dokumenty

Dystrofie. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru

Dystrofie. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Dystrofie II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Dystrofie - definice Regresivní změna, jejíž podstatou je porucha buněčného metabolismu. Projevuje se hromaděním některé substance uvnitř