Analytické možnosti zjišťování reziduí POR a falšování přípravků
|
|
- Otakar Bílek
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Analytické možnosti zjišťování reziduí PR a falšování přípravků Ing. ndřej Lacina, Ph.D. Aplikační specialista pro LC/MS
2 Přehled prezentace Instrumentace pro analýzu pesticidů Cílová analýza ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter All Ion MS/MS Analýza neznámých látek Analýza metabolitů/degradačních produktů ecílová diferenční analýza 2/18/2015 2
3 Instrumentace pro analýzu pesticidů Guidance document on analytical uality control and validation procedures for pe residues analysis in food and feed SAC/12571/2013 ec.europa.eu/food/plant/pesticides/guidance_documents/docs/ualcontrol_en.pdf 3
4 Instrumentace pro analýzu pesticidů Požadavky na identifikaci analytů: 4
5 Instrumentace pro analýzu pesticidů Trojitý kvadrupól: Selected Reaction Monitoring (SRM) Q1 Kolizní cela Q2 Výběr prekurzoru CID Výběr produktového iontu Chromatogram C H 3 H + CH 3 CH 2 + Cl Acetamiprid m/z = 223 Cl m/z = 112 5
6 Instrumentace pro analýzu pesticidů Trojitý kvadrupól: Selected Reaction Monitoring (SRM) Q1 Kolizní cela Q2 Výběr prekurzoru CID Výběr produktového iontu Chromatogram Intenzita Signál Šum S/ Tandemová MS (detekce produktových iontů) zlepšuje poměr signálu k šumu. Signál klesá, ale šum klesá rychleji Stupeň MS 6
7 Instrumentace pro analýzu pesticidů HRMS: Q-TF 1. Měření spekter bez fragmentace (MS) Q1 Kolizní cela HRMS Detekce všech iontů! Hmotnostní spektrum 7
8 Instrumentace pro analýzu pesticidů HRMS: Q-TF 1. Měření spekter bez fragmentace (MS) 2. Měření produktových spekter (MS/MS) Q1 Kolizní cela HRMS Produktové spektrum Hmotnostní spektrum 8
9 Instrumentace pro analýzu pesticidů HRMS: Q-TF 1. Měření spekter bez fragmentace (MS) 2. Měření produktových spekter (MS/MS) 3. All Ion MS (MS E...) produktové ionty bez výběru prekurzoru Q1 Kolizní cela HRMS Detekce všech prekurzorů i fragmentů Hmotnostní spektrum 9
10 Instrumentace pro analýzu pesticidů HRMS: Selektivita x ESI EIC:1 ( , ) Scan Frag=400.0V STD 0.10 ES 1 1 m/z /- 0,25 x ESI Scan:1 (rt: min, 8 scans) Frag=400.0V STD 0.1 0,5 Da x ESI EIC:1 ( , ) Scan Frag=400.0V STD 0.10 ES 1 1 m/z /- 0,025 0 x ESI Scan:1 (rt: min, 10 scans) Frag=400.0V STD 0. 0,05 Da x ESI EIC:1 ( , ) Scan Frag=400.0V STD 0.10 ES 1 1 m/z /- 0, x ESI Scan:1 (rt: min, 9 scans) Frag=400.0V STD 0.1 0,005 Da Counts vs. Acuisition Time (min) Counts vs. Mass-to-Charge (m/z) 10
11 Instrumentace pro analýzu pesticidů HRMS: Výpočet sumárního zvorce Monoizotopická hmota Shoda přesné monoizotopické hmoty Poměry izotopů Vzdálenosti izotopů Shoda poměru izotopů Shoda vzdálenosti izotopů Celkové skóre
12 Instrumentace pro analýzu pesticidů Hmotnostní spektrometrie: Kvalitativní i kvantitativní informace během jedné analýzy Jendoznačná identifikace analytu nutné dodržet požadavky SAC/12571/2013. Možnost stanovení stovek látek během jedné analýzy. Vysoká selektivita Produktové spektrum obsahuje strukturní informaci o molekule. Výpočet sumárního vzorce z HRMS spekter. 12
13 Typy analýz reziduí pesticidů Cílová analýza: Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard ecílová analýza/screening Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z)? Dostupný standard Analýza neznámých látek Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard Analytický úkol: Sledování legislativních limitů (MRL) Instrumentace: MS/MS (QQQ) HR MS/MS Analytický úkol: Běžně nesledované látky: epovolené, nepoužívané (staré), nově registrované Instrumentace: HR MS(/MS) Analytický úkol: Sledování nečistot ze syntézy (až 15% hm), degradačních produktů nebo metabolitů Instrumentace: HR MS/MS García-Reyes a spol., TrAC 26 (2008)
14 Typy analýz reziduí pesticidů Cílová analýza: Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard ecílová analýza/screening Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z)? Dostupný standard Analýza neznámých látek Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard Analytický úkol: Sledování legislativních limitů (MRL) Instrumentace: MS/MS (QQQ) HR MS/MS Analytický úkol: Běžně nesledované látky: epovolené, nepoužívané (staré), nově registrované Instrumentace: HR MS(/MS) Analytický úkol: Sledování nečistot ze syntézy (až 15% hm), degradačních produktů nebo metabolitů Instrumentace: HR MS/MS García-Reyes a spol., TrAC 26 (2008)
15 Cílová analýza reziduí pesticidů Trojitý kvadrupól: Selected Reaction Monitoring (SRM) Q1 Kolizní cela Q2 Výběr prekurzoru CID Výběr produktového iontu Vysoká selektivita a citlivost (S/) utný standard analytu Rychlé přepínání polarity (5 30 ms) Široký lineární rozsah (kvantifikace) Jednoduché vyhodnocení dat Komplikovaná tvorba metody (MS/MS přechody, retenční časy) mezené množství látek v metodě Detekce PUZE předem nastavených látek 15
16 Cílová analýza reziduí pesticidů Trojitý kvadrupól (LC): 300 pesticidů, tj. 600 MS/MS přechodů (10 μg/kg) 16
17 Cílová analýza reziduí pesticidů Trojitý kvadrupól: Selected Reaction Monitoring (SRM) Q1 Kolizní cela Q2 Výběr prekurzoru CID Výběr produktového iontu ejcitlivější mód měření Vysoká selektivita Rychlé přepínání polarity (5 30 ms) Jednoduché vyhodnocení dat utný standard analytu mezené množství látek v metodě Detekce PUZE předem nastavených látek 17
18 Typy analýz reziduí pesticidů Cílová analýza: Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard ecílová analýza/screening Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z)? Dostupný standard Analýza neznámých látek Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard Analytický úkol: Sledování legislativních limitů (MRL) Instrumentace: MS/MS (QQQ) HR MS/MS Analytický úkol: Běžně nesledované látky: epovolené, nepoužívané (staré), nově registrované Instrumentace: HR MS(/MS) Analytický úkol: Sledování nečistot ze syntézy (až 15% hm), degradačních produktů nebo metabolitů Instrumentace: HR MS/MS García-Reyes a spol., TrAC 26 (2008)
19 ecílová analýza/screening Dva přístupy k necílovému screeningu: Měření MS/MS spekter Akvizice dat v HRMS Vyhledání látek ze seznamu ve změřeném vzorku Cílové měření produktových spekter pro podezřelé nálezy (2. nástřik) Identifikace na základě porovnání s knihovnou produktových spekter. All Ion MS/MS Akvizice dat v All Ion (MS E ) módu (fragmenty i prekurzory jsou detekovány najednou) Vyhledání látek ze seznamu ve změřeném vzorku Identifikace na základě shody elučního profilu kvazi-molekulárního iontu a fragmentů. Seznam látek pro screening: Regulation (EC) o 1107/
20 ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter: 1. analýza HRMS HRMS záznam Seznam podezřelých nálezů Databáze pesticidů ( 1600 záznamů) 2. nástřik pro cílovou akvizici produktových spekter 20
21 ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter: 2. analýza HRMS/MS - identifikace Extrahovaný chromatogram MS spektrum Změřené MS/MS spektrum Diferenční spektrum MS/MS spektrum MS/MS spektrum z knihovny Databáze (MS) Knihovna MS/MS Shoda MS spektra a sumárního vzorce 21
22 ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter Co když MS/MS spektrum látky nemáme v knihovně? Software pro korelaci strukturního vzorce s MS/MS spektrem In-silico fragmentace a určení pravděpodobnosti vzniku jednotlivých fragmentů z dané molekuly. utný strukturní vzorec (*.mol, databáze, Příklad: Jedná se o spektrum linuronu? Linuron
23 ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter Výpočet sumárního vzorce z MS spektra. Hodnocení jednotlivých fragmentů podle počet vazeb a typ vazeb nutných ke vzniku fragmentu ze strukturního vzorce. Může existovat nekolik izomerních kandidátů s vysokým skóre. Celkové skóre (80,46). Výpočet sumárních vzorců pro všechny fragmenty v MS/MS spektru. Pouze kombinace prvků obsažených v molekulovém iontu. ávrhy jedn.otlivých fragmentů 23
24 ecílová analýza/screening Využití MS/MS spekter Interpretace produktového spektra: 24
25 ecílová analýza/screening All Ion MS/MS Krok 1: Akvizice dat v All Ion MS režimu Bez fragmentace Fragmentace: 10V Fragmentace: 20V 25
26 ecílová analýza/screening All Ion MS/MS Krok 2: Identifikace látky Ve spektru bez fragmentace jsou vyhledány prekurzorové ionty. Spektrum bez fragmentace Jaké fragmenty vznikly z konkrétního prekurzoru? Spektrum s fragmentací 26
27 ecílová analýza/screening All Ion MS/MS Krok 2: Identifikace látky Ve spektru bez fragmentace jsou vyhledány prekurzorové ionty. Spektrum bez fragmentace Knihovna MS/MS spekter Jak identifikovat fragmenty? Spektrum s fragmentací 27
28 ecílová analýza/screening All Ion MS/MS Krok 2: Identifikace látky Ve spektru bez fragmentace jsou vyhledány prekurzorové ionty. Z dat s kolizní energií jsou vyextrahované přesné hmoty fragmentů je MS/MS knihovna. Koeluce prekurzorů a fragmentů znázorněna jako koeluční skóre: 28
29 d u a lifie d d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d u a lifie d u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d u a lifie d u a lifie d u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d n o t u a lifie d u a lifie d u a lifie d u a lifie d u a lifie d u a lifie d n o t d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t d u a lifie o t d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie o t d n o t u a lifie n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d u a lifie d u a lifie d u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie o t d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d u a lifie d u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie d d u a lifie d u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t d n o t u a lifie d n o t u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d u a lifie d u a lifie d n o t d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie o t u a lifie d u a lifie o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a lifie d n o t u a ifiel d u a lifie d u a lifie d d d d d d ecílová analýza/screening All Ion MS/MS Validační studie All Ion MS/MS: ecílový screening 190 pesticidů ve třech matricích. Compound Acetamiprid Aldicarb Azoxystrobin Bifenazate (D 2341) Buprofezin Carbaryl Carbendazim (Azole) Chlorfenvinphos(I) Chloroxuron Chlorpyrifos Chlorpyrifos-methyl n Cyprodinil Difenconazole(I) Dimethoate Dimethomorph(E) Dimoxystrobin Dinotefuran Dioxacarb Ethoxyuin Fenamiphos Fenhexamid n Fluuinconazole(I) n Flutriafol Imazalil(II) (Enilconazole) Imidacloprid Metalaxyl Methidathion Myclobutanil n Penconazole(I) n Pendimethalin (Penoxalin) n Phosmet (Imidan) Pirimicarb Propamocarb Propiconazole(II) n Pyraclostrobin Pyridaben Quinalphos (Diethuinalphione) Spinosyn A Spiroxamine Sulfentrazone n Tebuconazole(II) (Terbuconazole) n Tebufenpyrad Thiabendazole Thiacloprid Thiamethoxam Triadimefon Triazophos Trifloxystrobin n Uniconazole-P(I) n Vamidothion Zoxamide Tomato Lemon Avocado Blank Blank Blank Výsledky pro 50 nejčastěji nacházených pesticidů: Zelená = prekurzor + 1 fragment Žlutá = prekurzor Většina látek identifikována (prekurzor + fragment) i na hladině 5 μg/kg. 29
30 ecílová analýza/screening Měření MS/MS spekter Přesná identifikace na základě porovnání spekter z knihovny. Funkční bez znalosti retenčního času látky. Identifikace látek dosažena obvykle na nižších hladinách než v případě All Ion MS/MS. Alespoň přibližná identifikace i bez spektra analytu v knihovně (pracné). Komplikovaná reanalýza dat, mohou chybět MS/MS spektra. bvykle nutné alespoň dva nástřiky. All Ion MS/MS Jednoduché nastavení metody. Funkční bez znalosti retenčního času látky. Maximálně automatizované zpracování dat (extrakce iontů, koeluční skóre...). Reanalýza dat bez nutnosti nástřiku vzorku. Funguje i s jednoduchým HRMS (TF) epoužitelné bez znalosti přesných hmot produktových iontů (knihovna MS/MS spekter je nezbytná). 30
31 Typy analýz reziduí pesticidů Cílová analýza: Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard ecílová analýza/screening Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z)? Dostupný standard Analýza neznámých látek Struktura Retenční čas Molekulový iont (m/z) Fragmenty (m/z) Dostupný standard Analytický úkol: Sledování legislativních limitů (MRL) Instrumentace: MS/MS (QQQ) HR MS/MS Analytický úkol: Běžně nesledované látky: epovolené, nepoužívané (staré), nově registrované Instrumentace: HR MS(/MS) Analytický úkol: Sledování nečistot ze syntézy (až 15% hm), degradačních produktů nebo metabolitů Instrumentace: HR MS/MS García-Reyes a spol., TrAC 26 (2008)
32 Analýza neznámých látek 1. Analýza metabolitů/degradačních produktů známé mateřské látky Produkty metabolismu nebo degradace lze vypočítat ze znalosti reakcí (oxidace, acetilace, methylace, hydrolýza, dehydratace, esterifikace...). Podobný izotopový profil jako mateřská látka. Stejné fragmenty nebo neutrální ztráty v MS/MS spektrech, jako ve spektru mateřské látky. 2. ecílová diferenční analýza alezení rozdílů mezi dvěma vzorky nebo dvema skupinami vzorků. Porovnání originálního a falšovaného PR, nebo odhalení neznámé kontaminace vzorku. 32
33 Analýza neznámých látek Analýza metabolitů: Ethametsulfuron-methyl ve vzorku půdy Relativně nový herbicid (2011), možné použití v několika státech EU (CZ, HU, IE, PL, R, SK), neregistrovaný v EU*. H 3 C H CH 3 H H S H 3 C *) 33
34 Analýza neznámých látek Analýza metabolitů: Ethametsulfuron-methyl ve vzorku půdy Vstupní informace: Vzorec mateřské látky Seznam možných chemických reakcí Data změřená v HRMS režimu H 3 C H CH 3 H H S Specializovaný software pro predikci metabolitů H 3 C Výsledek: Seznam potenciálních metabolitů (sumární vzorec, specifikovaná modifikace, retenční čas) Změření produktových spekter navržených metabolitů. 34
35 Analýza neznámých látek H CH 3 Analýza metabolitů: Ethametsulfuron-methyl ve vzorku půdy H 3 C H H S H 3 C eexistují MS/MS spektra v knihovně - ruční identifikace látek!? 35
36 Analýza neznámých látek H CH 3 Analýza metabolitů: Ethametsulfuron-methyl ve vzorku půdy H 3 C H H S Ethametsulfuron-methyl C 2 H 4 H 3 C 1 C H 3 H H H C + H 3 C H H H H S H 3 C 2 H 2 CH 3 H C + H 2 CH 3 H H S H 36
37 Analýza neznámých látek Analýza metabolitů: Ethametsulfuron-methyl ve vzorku půdy statní identifikované degradační produkty: H 3 C H H S CH 3 CH3 37
38 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Postup: Porovnání referenčního (nekontaminovaného) a potenciálně kontaminovaného vzorku. Extrakce všech chromatografických píků z obou vzorků (skupin vzorků) peak picking. Porovnání vyextrahovaných látek z obou vzorků a nalezení rozdílů (t-test, AVA...). alezeny všechny rozdíly mezi vzorky: biologická variabilita odlišné podmínky při pěstování rozdíly vzniklé při přípravě vzorku... 38
39 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Modelový příklad: Extrakt pomeranče rozdělen na dvě poloviny. Jedna polovina kontaminovaná pesticidem cymoxanil (5 μg/kg). Každý vzorek analyzován třikrát. Reference Kontaminovaný vzorek Cymoxanil m/z Cymoxanil m/z
40 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza 1) HRMS data promítnuta ve třech rozměrech: čas hmota (m/z) intenzita. 2) dstraněny oblasti neobsahující signál. 3) Spojení souvisejících iontů (izotopy, různé adukty, nábojové stavy) do jednotlivých látek. Species RT m/z mass abund. M M+H M+H M+H M+H M+H M+a M+a M+a M+a
41 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza 1) HRMS data promítnuta ve třech rozměrech: čas hmota (m/z) intenzita. 2) dstraněny oblasti neobsahující signál. 3) Spojení souvisejících iontů (izotopy, různé adukty, nábojové stavy) do jednotlivých látek. 4) Extrakce jednotlivých látek. TIC alezené látky
42 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Všechny nalezené látky (3687 látek) 1200 Mass vs. Retention Time Mass (Da) Látky unikátní pro kontaminovaný vzorek (33 látek) 33 Features present only in Experiment Retention Time (min) Mass (Da) Přidali jsme pouze JEDE pesticid! Retention Time (min) 42
43 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Problémy při automatické extrakci píků/látek: ekompletní separace látek Špatná chromatografie nepravidelné tvary píků. Málo bodů přes pík. Zvýšení falešně detekovaných píků (jedna látka identifikovaná jako dvě různé). esprávná integrace. Velké množství chybějících hodnot. edetekovaný, případně falešný marker. esprávná identifikace (M+a adukt může být někdy identifikován jako M+H atd.) 43
44 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Hrubá data dstraněný šum Spojování iontů se stejným RT Látky Porovnání látek ve skupinách Cílová extrakce látek Extrakce látek z HRMS dat. Porovnání všech látek přes několik vzorků, spojení látek se stejným RT a hmotou odstranění falešně pozitivních píků, kontrola identifikace jednotlivých iontů. Vytvoření seznamu látek a opětovná (cílová) extrakce ze všech dat odstranění falešně negativních (chybějících) píků.
45 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza Všechny nalezené látky (2459) Mass (Da) Mass vs. Retention Time 204 Látky unikátní pro kontaminovaný vzorek (1) 1 Features present only in Experiment Retention Time (min) Mass (Da) Cymoxanil m/z Retention Time (min) 45
46 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza: Reálný příklad falšování PR Účinná látka Podezřelý přípravek riginální přípravek 46
47 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza: Reálný příklad falšování PR Látky unikátní pro podezřelý vzorek Test statistické významnosti: p < 0.01 foldchange log2 = 4.0 (rozdíl intenzit látky mezi skupinami musí být minimálně 16x). Látky unikátní pro originální vzorek Statisticky významně odlišných bylo určeno 1951 látek z původních látek unikátních pro podezřelý vzorek! 47
48 Analýza neznámých látek ecílová diferenční analýza: Reálný příklad falšování PR Látky unikátní pro falšovaný vzorek Features present only in Experiment Mass (Da) Retention Time (min) Falšovaný vzorek obsahoval polymer na bázi ethylenglykolu 48
49 Závěr Hmotnostní spektrometrie je velmi účinný nástroj pro široké spektrum analytických úkolů, ALE pro dosažení výsledků je potřeba: Software: HRMS analyzátory generují obrovské množství dat kvalitní software, který umožní najít (rychle) v datech potřebné informace je naprosto nezbytný. Knihovny MS/MS spekter: Bez standardu je pro identifikaci analytů nutná knihovna MS/MS spekter. Analytik: musí zvolit vhodnou cestu k dosažení výsledků (MS/MS nebo All Ion, apod.), musí správně vyhodnotit a interpretovat data. 49
50 ndřej Lacina
Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS
Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS Identifikace molekul snaha určit molekulovou hmotnost, sumární složení, strukturní části molekuly (funkční skupiny, aromatická jádra, alifatické
VíceHMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE A MOŽNOSTI JEJÍHO SPOJENÍ SE SEPARAČNÍMI METODAMI SEPARACE chromatografie CGC, GC x GC HPLC, UPLC, UHPLC, CHIP-LC elektromigrační m. CZE, CITP INTERFACE SPOJENÍ x ROZHRANÍ GC vyhřívaná
VíceLABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) C Použití GC-MS spektrometrie Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Kačer, Ph.D., Ing. Kamila Syslová Umístění práce: laboratoř 79 Použití GC-MS spektrometrie
VíceHMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE MASS SPECTROMETRY (MS) Alternativní názvy (spojení s GC, LC, CZE, ITP): Hmotnostně spektrometrický (selektivní) detektor Mass spectrometric (selective) detector (MSD) Spektrometrie
VíceNo. 1- určete MW, vysvětlení izotopů
No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů ESI/APCI + 325 () 102 (35) 327 (33) 326 (15) 328 (5) 150 200 250 300 350 400 450 500 ESI/APCI - 323 () 97 (51) 325 (32) 324 (13) 326 (6) 150 200 250 300 350 400 450
VíceKlinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Klinická a farmaceutická analýza Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Spojení separačních technik s hmotnostní spektrometrem Separační
Vícejako markeru oxidativního
Monitoring koncentrace 8-isoprostanu jako markeru oxidativního stresu v kondenzátu vydechovaného vzduchu Lukáš Chytil Ústav organické technologie Úvod Cíl: - nalezení vhodného analytické metody pro analýzu
VíceHmotnostní detekce v separačních metodách
Hmotnostní detekce v separačních metodách MC230P83 2/1 Z+Zk 4 kredity doc. RNDr. Josef Cvačka, Ph.D. Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické chemie a biochemie AVČR, v.v.i. Flemingovo nám. 2, 166 10
VíceHmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS
Hmotnostní spektrometrie MS mass spectrometry MS je analytická technika, která se používá k měření poměru hmotnosti ku náboji (m/z) u iontů původně studium izotopového složení dnes dynamicky se vyvíjející
VíceMENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL. Miloslav Šanda
MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL Miloslav Šanda Ionizaní techniky využívané k analýze biomolekul (biopolymer) MALDI : proteiny, peptidy, oligonukleotidy, sacharidy ESI : proteiny, peptidy, oligonukleotidy,
VíceAutor: Státní zemědělská a potravinářská inspekce, č. j. SZPI/AA913-220/2014., ze dne 11. 11. 2014.
Zpráva o rozsahu a výsledcích monitoringu reziduí účinných látek přípravků na ochranu rostlin v rostlinných produktech nabízených na farmářských trzích v roce 2014 (opatření NAP č. 4.30) Zadání: provedení
VíceAnalytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně
Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně Šárka Dušková 24. září 2015-61. konzultační den Hodnocení expozice chemickým látkám na pracovištích 1 HPLC-MS/MS HPLC high-performance
VíceAnalýzy reziduí POR v NRL ÚKZÚZ. Pavla Tieffová Laboratoř reziduálních analýz
Analýzy reziduí POR v NRL ÚKZÚZ Pavla Tieffová Laboratoř reziduálních analýz Pesticidy v zemědělství Brno 5.2.2015 Národní referenční laboratoř Činnost NRL vymezena zákonem č.147/2002 Sb. o ÚKZÚZ a vyhláškou
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
VíceLaboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)
1 Úvod... 1 2 Cíle úlohy... 2 3 Předpokládané znalosti... 2 4 Autotest základních znalostí... 2 5 Základy práce se systémem GC-MS (EI)... 3 5.1 Parametry plynového chromatografu... 3 5.2 Základní charakteristiky
VíceÚvod do strukturní analýzy farmaceutických látek
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 4110, dolenskb@vscht.cz Hmotnostní spektrometrie II. Příprava předmětu byla podpořena projektem
VíceHMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním prostředí - farmakokinetické studie - kvantifikace proteinů
VíceCRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY v souladu s 156 zákona č. 137/2006, Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v otevřeném řízení v souladu s ust.
VíceDiagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie
Diagnostika bronchiálního ho astmatu HPLC/MS analýzou Kamila Syslová Ústav organické technologie Bronchiální astma Civilizační onemocnění rostoucí počet případů snižující se věková hranice prvních projevů
VíceKvantitativní analýza v hmotnostní spektrometrii a LC/MS (pro malé molekuly)
Kvantitativní analýza v hmotnostní spektrometrii a LC/MS (pro malé molekuly) Úvod do kvantitativní hmotnostní spektrometrie 1/ Co je cílem kvantitativní analýzy? - Zjistit přesnou a správnou koncentraci
VíceEXTRAHOVATELNÉ A LOUHOVATELNÉ LÁTKY. (E&L extractables/leachables) Lukáš Plaček
EXTRAHOVATELNÉ A LOUHOVATELNÉ LÁTKY (E&L extractables/leachables) Lukáš Plaček 2 Extrahovatelné a louhovatelné látky (E&L) Extrahovatelné a louhovatelné látky (E&L) EXTRACTABLE Chemické látky, které se
VíceIontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku
Iontové zdroje II. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku Elektronová/chemická ionizace Iontové zdroje pro spojení s planárními separacemi Ionizace laserem za účasti matrice Ambientní ionizační techniky
VícePožadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin
SZPI Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin Petr Cuhra (VŠCHT, 1.2.2013) Státní zemědělská a potravinářská inspekce Za Opravnou 6, Praha 5, petr.cuhra@szpi.gov.cz www.szpi.gov.cz
VíceVybranné interpretace měkkých MS a MS/MS spekter
Vybranné interpretace měkkých MS a MS/MS spekter o. 1- určete MW, vysvětlení izotopů ESI/APCI + [M+H] + 325 () MW=324 1 chlor ( 35 Cl/ 37 Cl=:32) [TEA] + 102 (35) 327 (33) 326 (15) 328 (5) 150 200 250
VíceODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY v souladu s 156 odst. 1 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů (dále jen zákon ) Zadavatel: Univerzita Karlova v Praze Sídlo: Praha 1, Ovocný
VíceKapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod
Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod Vysokoúčinná kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí se řadí mezi nejcitlivější separační metody určené ke kvantitativní
VíceINTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER
INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER Hmotnostní spektrometrie hmotnostní spektrometrie = fyzikálně chemická metoda založená na rozdělení hmotnosti iontů v plynné fázi podle jejich poměru hmotnosti a náboje
VíceHmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)
Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS) Další pojem: Hmotnostně spektrometrický (selektivní) detektor - Mass spectrometric (selective) detector (MSD) Spektrometrie - metoda založená na interakci
VíceSBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ. XXXVIII. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin Skalský Dvůr
SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ XXXVIII. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin 21. 23. 5. 2007 Skalský Dvůr Ed. Holasová M., Fiedlerová V., Špicner J. VÚPP, Praha 2007 ISSN 1802-1433 RYCHLÉ METODY PRO
VíceÚSTŘEDNÍ KONTROLNÍ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV ZEMĚDĚLSKÝ Národní referenční laboratoř. Pesticidy v zemědělství 5. února 2015
ÚSTŘEDNÍ KONTROLNÍ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV ZEMĚDĚLSKÝ Národní referenční laboratoř Pesticidy v zemědělství 5. února 2015 Cílené kontroly krmiv Poškození úletem POR Kontroly ekologické produkce Sledování pesticidu
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení pesticidů v citrusových plodech metodou LC-MS/MS Garant úlohy: Ing. Vojtěch Hrbek 1 1. Základní požadované znalosti pro vstupní test Základní
VíceZákladní principy interpretace spekter
Základní principy interpretace spekter Vyloučení iontů, které nesouvisí s analytem Určení molekulové hmotnosti Určení prvků přítomných v molekule Určení elementárního složení z přesné hmotnosti Hledání
Více: nízkokroková nízkokroková ( a al a ýza analýza analýza komplexního komplexního vzorku proteinů protein /peptid
přímá kvantitativní analýza v HPLC MS (bez izotopového otopoého značení) Jan Havliš Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta, Brno Ústav experimentální biologie : Oddělení funkční genomikya proteomiky
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu, narasinu, nikarbazinu, robenidinu,
VíceStručná historie hmotnostní spektrometrie. Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie. Stručná historie hmotnostní spektrometrie.
ACh II - MS Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie Jan Preisler 3A14, Ústav chemie PřF MU, UKB, tel.: 54949 6629 preisler@chemi.muni.cz Specializovaný kurz: C7895 Hmotnostní spektrometrie
Více10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie
10. Tandemová hmotnostní spektrometrie Princip tandemové hmotnostní spektrometrie Informace získávané při tandemové hmotnostní spektrometrii Možné způsoby uspořádání tandemové HS a/ scan fragmentů vzniklých
VíceNárodní souhrnná zpráva
Výsledky sledování reziduí pesticidů Národní souhrnná zpráva Země: Česká republika (CZ) Rok: 2013 Národní kompetentní úřad/organizace: Státní zemědělská a potravinářská inspekce Státní veterinární správa
VíceKontrola a monitoring reziduí pesticidů v potravinách v České republice
Kontrola a monitoring reziduí pesticidů v potravinách v České republice Petr Cuhra Státní zemědělská a potravinářská inspekce 1 Konference k problematice pesticidů, 19.5.2016, Ministerstvo zemědělství
VíceHmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Princip: 1. Ze vzorku jsou tvořeny ionty na úrovni molekul, nebo jejich zlomků (fragmentů), nebo až volných atomů dodáváním energie, např. uvolnění atomů ze vzorku nebo přímo rozštěpení
VíceZákladní principy interpretace spekter
Základní principy interpretace spekter Obecný postup interpretace spekter Určení molekulové hmotnosti Fragmentace iontů se sudým počtem elektronů Fragmentace iontů s lichým počtem elektronů Interpretace
VíceÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
Více09:00 Bc. Petra Peukertová (M2, prof. Ing. Jana Hajšlová, CSc.) Studium fytokanabinoidů v konopí a konopných produktech
Sekce 4 MÍSTO: B34 KOMISE prof. Ing. Vladimír Kocourek, CSc. (předseda) Ing. Lucie Drábová, Ph.D. Ing. Kamila Hůrková PROGRAM 09:00 zahájení 09:00 Bc. Petra Peukertová (M2, prof. Ing. Jana Hajšlová, CSc.)
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu,
VíceChyby spektrometrických metod
Chyby spektrometrických metod Náhodné Soustavné Hrubé Správnost výsledku Přesnost výsledku Reprodukovatelnost Opakovatelnost Charakteristiky stanovení 1. Citlivost metody - směrnice kalibrační křivky 2.
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: doc. Ing. Jana Pulkrabová, Ph.D. 1 OBSAH
VíceChemie a analýza potravin D
Chemie a analýza potravin D MÍSTO: B 06 KOMISE doc. Dr. Ing. Věra Schulzová (předseda) doc. Dr. Ing. Karel Cejpek Ing. Vojtěch Hrbek, Ph.D. PROGRAM 09:00 zahájení 09:00 Bc. Martina Pískačová (M1, Ing.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro analýzu reziduí účinných látek přípravků na ochranu rostlin v obilovinách,
VíceZáklady interpretace MS spekter získaných měkkými ionizačními technikami. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.
Základy interpretace MS spekter získaných měkkými ionizačními technikami Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Pravidlo sudého počtu elektronů v (kvazi)molekulárním iontu
VíceModerní nástroje v analýze biomolekul
Moderní nástroje v analýze biomolekul Definice Hmotnostní spektrometrie (zkratka MS z anglického Mass spectrometry) je fyzikálně chemická metoda. Metoda umožňující určit molekulovou hmotnost chemických
VíceHmotnostní analyzátory a detektory iont
Hmotnostní analyzátory a detektory iont Hmotnostní analyzátory Hmotnostní analyzátory Rozdlí ionty v prostoru nebo v ase podle jejich m/z Analyzátory Magnetický analyzátor (MAG) Elektrostatický analyzátor
VíceTématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky
Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky Obor Povinný okruh Volitelný okruh (jeden ze dvou) Forenzní biologická Biochemie, pathobiochemie a Toxikologie a bioterorismus analýza genové inženýrství Kriminalistické
VíceIontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku
MC230P43 Hmotnostní detekce v separačních metodách, 2015 Iontové zdroje II. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku Elektronová/chemická ionizace Iontové zdroje pro spojení s planárními separacemi
VíceUrčení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi
Cvičení Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi ) 1)( ( ) ( H m z H m z M k j j j m z z zh M Molekula o hmotnosti M se nabije z-krát protonem, pík iontu ve spektru je na m z : ) ( H m z M z Pro dva
VíceZáklady hmotnostní spektrometrie
Základy hmotnostní spektrometrie Hmotnostní spektrometrie Spektrometrické metody metody založen ené na interakci hmoty a záenz ení Hmotnostní spektrometrie je fyzikáln ln chemická metoda, která využívá
VíceHmotnostní spektrometrie zdroj analytických informací
Klin. Biochem. Metab., 20 (41), 2012, No. 4, p. 210 215. Hmotnostní spektrometrie zdroj analytických informací Friedecký D. 1,2, Lemr K. 3 1 Laboratoř dědičných metabolických poruch, OKB, Fakultní nemocnice
VíceZajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu
Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu Š.Dušková, I.Šperlingová, L. Dabrowská, M. Tvrdíková, M. Šubrtová duskova@szu.cz sperling@szu.cz Oddělení pro hodnocení expozice chemickým látkám
VícePondělí 10. září 2007
Pondělí 10. září 2007 8:00-13:00 Příjezd účastníků, registrace, instalace stánků 12:00-13:00 Oběd Sekce 1: Úvod do hmotnostní spektrometrie (předsedající: M. Ryska, V. Havlíček) 13:00-13:10 J. Čáslavský
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ STANOVENÍ BIOLOGICKY AKTIVNÍCH LÁTEK POMOCÍ VYSOKOÚČINNÉ CHROMATOGRAFIE VE SPOJENÍ S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ (LC-MS) Garant úlohy: Ing. Vojtěch Hrbek 1
VíceANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE (c) David MILDE 2003-2010 Metody anorganické MS ICP-MS hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem, GD-MS spojení doutnavého výboje s MS, SIMS hmotnostní
Více3/7/2014. Dávkování vzorku LC/MS. Dávkování vzorku LC/MS
motnostní spektrometrie (3) Josef Chudoba LC/MS BSA - dávkování vzorku u LC/MS - PLC chromatografie chromatogram, základní pojmy režimy PLC, mobilní fáze, kolony (stacionární fáze) - elektrosprejová ionizace
VíceHPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice
HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice Lukáš Chytil Ústav organické technologie VŠCHT Praha Medicinální diagnostika a hmotnostní spektrometrie Medicinální diagnostika: - Klasické
VíceHmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Podstatou hmotnostní spektrometrie je studium iontů v plynném stavu. Tato metoda v sobě zahrnuje tři hlavní části:! generování iontů sledovaných atomů nebo molekul! separace iontů
VíceZdroje iont používané v hmotnostní spektrometrii. Miloslav Šanda
Zdroje iont používané v hmotnostní spektrometrii Miloslav Šanda Ionizace v MS Hmotnostní spektrometrie je fyzikáln chemická metoda, pi které se provádí separace iont podle jejich hmotnosti a náboje m/z
VíceStanovení esterů steroidů v krevním séru
Stanovení esterů steroidů v krevním séru Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) Brno, Hudcova 56a Mgr. Martina Rejtharová Ing. Katarína Čačková rejtharova@uskvbl.cz cackova@uskvbl.cz
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: Ing. Jaromír Hradecký, Ph.D. 1 OBSAH Základní
Vícepřesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod
přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod Měření Pb v polyethylenu 36 různými laboratořemi 0,47 0 ± 0,02 1 µmol.g -1 tj. 97,4 ± 4,3 µg.g -1 Měření
VíceStanovení furanu pomocí SPME-GC-HRMS
Fakulta potravinářské a biochemické technologie Ústav analýzy potravin a výživy LABORATOŘ INSTRUMENTÁLNÍCH METOD V ANALÝZE POTRAVIN Stanovení furanu pomocí SPME-GC-HRMS Garant úlohy: Ing. Michal Stupák,
VíceMetody analýzy povrchu
Metody analýzy povrchu Metody charakterizace nanomateriálů I RNDr. Věra Vodičková, PhD. Povrch pevné látky: Poslední monoatomární vrstva + absorbovaná monovrstva Ovlivňuje fyzikální vlastnosti (ukončení
VíceHmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS
Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS hmotnostní spektroskopie versus hmotnostní
VíceEmise vyvolaná působením fotonů nebo částic
Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic PES (fotoelektronová spektroskopie) XPS (rentgenová fotoelektronová spektroskopie), ESCA (elektronová spektroskopie pro chemickou analýzu) UPS (ultrafialová
VíceJednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro analýzu perfluoroalkylových sloučenin v půdách, sedimentech,
VíceChemie a analýza potravin B
Chemie a analýza potravin B MÍSTO: B 31 KOMISE prof. Dr. Ing. Jan Poustka (předseda) prof. Dr. Ing. Richard Koplík Ing. Marie Suchanová, Ph.D. PROGRAM 09:00 zahájení 09:00 Bc. Dana Hájková (M2, Ing. Lucie
VíceP. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech
P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech Perfluorované a polyfluorované uhlovodíky (PFC,PFAS) Perfluorované - všechny vodíky
VíceIdentifikace zkušebního postupu/metody. SOP č. 1 (EBC 8.3)
Analytická zkušební laboratoř varský ústav Praha Laboratoř je způsobilá aktualizovat normy identifikující zkušební postupy. Laboratoř uplatňuje flexibilní přístup k rozsahu akreditace upřesněný v dodatku.
VíceDerivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra
Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra Teorie: Derivační spektrofotometrie, využívající derivace absorpční křivky, je obecně používanou metodou pro zvýraznění detailů průběhu záznamu,
VíceANALÝZA POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
ANALÝZA POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN, VŠCHT Jana Hajšlová jana.hajslova@vscht.cz Obsah UPLATNĚNÍ ZNALOSTÍ V OBLASTI AP SPECIFICKÉ ASPEKTY ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH
VíceVÝSLEDKY PLOŠNÉHO SLEDOVÁNÍ VYBRANÝCH PESTICIDŮ A JEJICH METABOLITŮ V PITNÉ VODĚ V ČESKÉ REPUBLICE
VÝSLEDKY PLOŠNÉHO SLEDOVÁNÍ VYBRANÝCH PESTICIDŮ A JEJICH METABOLITŮ V PITNÉ VODĚ V ČESKÉ REPUBLICE Filip Kotal, Adam Vavrouš, Alena Moulisová, Lenka Němečková, František Kožíšek, Hana Jeligová Státní zdravotní
VíceChromatografie. Petr Breinek
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie-I 2012 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální dělení složek analyzované směsi mezi dvěma fázemi. Pohyblivá fáze (mobilní), eluent Nepohyblivá
VíceBezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu
Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu Mgr. Martina Rejtharová Požadavky na laboratoře pro úřední stanovení reziduí Laboratoř musí
VícePetr Greguš, Lucie Nováková. Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, UK Praha Heyrovského 1203, 50005 Hradec Králové E-mail: gregp4aa@faf.cuni.
VÝVOJ DIAGNOSTICKÉ METODY PRO KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ ANALÝZU FARNESOLU A TYROSOLU, JAKO PRODUKTŮ METABOLISMU KVASINKY CANDIDA ALBICANS V BIOLOGICKÝCH VZORCÍCH S VYUŽITÍM TECHNIKY UPLC/MS/MS Petr
VíceAutoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin
Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními principy hmotnostní spektrometrie a v žádném případě nezahrnuje
VícePraha, Liberec, Ostrava a Zlín (resp. Kroměříž a Uherské Hradiště)
6) Zátěž české populace POPs Státní zdravotní ústav Praha http://www.szu.cz/ Projekt: Zdravotní důsledky expozice lidského organismu toxickým látkám ze zevního prostředí (biologický monitoring) Prof. MUDr.
VíceMass Spectrometry (MS) Lenka Veverková 2012
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE Mass Spectrometry (MS) Lenka Veverková 2012 ÚVOD MS je nejrychleji se rozvíjejí technika analytické chemie. Dokáže poskytnout informace o: elementárním složení vzorku, struktuře
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro analýzu reziduí účinných látek přípravků na ochranu rostlin v obilovinách,
VíceÚvod do strukturní analýzy farmaceutických látek
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 4110, dolenskb@vscht.cz Hmotnostní spektrometrie I. Příprava předmětu byla podpořena projektem
VíceKALIBRACE. Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3)
KALIBRACE Chemometrie I, David MILDE Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3) Činnost, která za specifikovaných podmínek v prvním kroku stanoví vztah mezi hodnotami veličiny s nejistotami
VíceCHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).
CHROMATOGRAFIE ÚOD Existují různé chromatografické metody, viz rozdělení metod níže. Společný rys chromatografických dělení: vzorek jako směs látek - složek se dělí na jednotlivé složky působením dvou
VíceÚvod do hmotnostní spektrometrie
Úvod do hmotnostní spektrometrie Friedecký D. 1,2, Lemr K. 3 Klin. Biochem. Metab., 20 (41), 2012, No. 3, p. 152 157. 1 Laboratoř dědičných metabolických poruch, OKB, Fakultní nemocnice Olomouc 2 Ústav
Více09:00 Bc. Kristýna Čermáková (M2, prof. Ing. Jana Hajšlová, CSc.) Optimalizace a aplikace UHPLC-HRMS/MS metody pro stanovení kanabinoidů
Sekce 2 MÍSTO: B06 KOMISE prof. Dr. Ing. Jan Poustka (předseda) doc. Dr. Ing. Zdeňka Panovská Ing. Michal Stupák, Ph.D. PROGRAM 09:00 zahájení 09:00 Bc. Kristýna Čermáková (M2, prof. Ing. Jana Hajšlová,
VíceAgilent 5110 ICP-OES vždy o krok napřed
analytická instrumentace, PC, periferie, služby, poradenství, servis Agilent 5110 ICP-OES vždy o krok napřed IntelliQuant Jedinečný nástroj pro rychlé a snadné semi-kvantitativní analýzy. V rámci rutinních
VíceProgram 16. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie aneb Naše spektrometrie. pořádané Spektroskopickou společností Jana Marka Marci
Program 16. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie aneb Naše spektrometrie pořádané Spektroskopickou společností Jana Marka Marci Frymburk 13. 18. 9. 2015 Neděle 13. 9. 2015 11:00-14:00 Příjezd účastníků,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu arsenu v krmivech metodou hmotnostní spektrometrie s indukčně
VíceKapalinová chromatografie ve spojení s hmotnostní detekcí ( LC-MS )
Úloha do laboratorního cvičení - Speciální metody Kapalinová chromatografie ve spojení s hmotnostní detekcí ( LC-MS ) Analýza bílého vína: stanovení organických kyselin Teoretická část úlohy: Chemické
VíceOdůvodnění veřejné zakázky
Odůvodnění veřejné zakázky ZADAVATEL: Česká zemědělská univerzita v Praze Sídlem: Kamýcká 129, 165 21 Praha - Suchdol Zastoupený: Ing. Jana Vohralíková, kvestorka IČO: 60460709 Profil zadavatele: https://zakazky.czu.cz
VíceToxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc
Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc Toxikologická vyšetření Rezort MZ (klinická toxikologie) Rezort MV a MSp (forenzní toxikologie)
VíceZÁPIS Z KONFERENCE HYDROANALYTIKA 2015
ZÁPIS Z KONFERENCE HYDROANALYTIKA 0 SOUČÁST VÝSTUPU Dd PROJEKTU LIFEWATER PART OF DELIVERABLE DD OF LIFEWATER PROJECT ZÁŘÍ 0 www.lifewater.cz . INFORMACE O KONFERENCI Ve dnech... 0 se v Hradci Králové
VíceMonitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody
Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody Seznámení se základními principy sledování pohybu polutantů v životním prostředí. Přehled používaných analytických metod. Způsoby monitoringu kvality
Více