XVIII. ZDRAVOTNÍ LABORANTI I - přednášky
|
|
- Vladimír Dostál
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 XVIII. ZDRAVOTNÍ LABORANTI I - přednášky 90. ZAVÁDĚNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU JAKOSTI DLE ISO 9001:2000 POHLED LABORANTŮ Hoblová J., Mičánková S., Buliková A., Matýšková M., Bourková L., Penka M. OKH FN Brno Mezinárodní normy řady ISO 9000 jsou zaměřeny na jakost systému a na z toho vyplývající jakost produktu/služby a tím i na dosažení spokojenosti zákazníka. Systém managementu jakosti dle normy ISO 9001:2000 (ČSN EN ISO 9001:2001) zahrnuje všechny činnosti v organizaci, které mají vliv na jakost produktů nebo služeb, včetně způsobů práce. Může ho zavést jakákoliv organizace v jakémkoliv oboru činnosti, která chce dosáhnout dlouhodobé spokojenosti svých zákazníků / klientů (tedy i zdravotnické pracoviště). Předpokládá se, a dlouhodobé zkušenosti tento předpoklad potvrzují, že organizace s efektivním systémem managementu jakosti (SMJ) bude dosahovat i dobrých ekonomických výsledků. V laboratoři by řádně zavede SMJ měl na jedné straně zvýšit důvěru pacientů, zdravotníků (tj. zákazníků) v práci laboratoře, ve výsledky laboratoří vydávané, na druhé straně dát pracovníkům jistotu, že za plnění předepsach podmínek jsou jimi vydávané výsledky správné, být používán v běžném provozu - ne jen na papíře v konečném efektu usnadnit a zjednodušit práci, nesmí provoz zdržovat. Na OKH FN Brno jsme se již dlouhodobě snažili dodržovat zásady správné laboratorní praxe. SMJ dle normy ISO 9001:2000 zavádět na jaře roku Vzhledem k rozsahu a různorodosti naší práce jsme věděli, že zavedení systému a dosažení certifikace nebude zcela snadné. V našem sdělení bychom se rádi podělili o zkušenosti, které jsme v průběhu zavádění SMJ získali. 91. DODRŽOVÁNÍ BEZPEČNOSTI PRÁCE NA HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI V SOUVISLOSTI S IMPLEMENTACÍ SYSTÉMU ŘÍZENÍ JAKOSTI ISO 9001:2000 Vidláková P., Bourková L., Buliková A., Matýšková M., Penka M. Oddělení klinické hematologie FN Brno Bezpečnost a ochrana zdraví při práci je nezbytnou součástí práce na každé laboratoři. Daná problematika by měla být na odděleních popsána v dokumentech, které stanovují obecné provozní zásady v laboratoři a preventivní hygienicko epidemiologické režimy, které jsou bezpečné pro zdravotnický personál. Dokumenty mají také sjednocovat a stanovovat povinnosti zaměstnanců ve všech oblastech jejich činnosti i na jednotlivých stupních řízení. Dokumenty musí být v souladu se zákonmi předpisy, s celonemocničmi předpisy a směrnicemi a musí být závazné pro všechny zaměstnance daného oddělení. S vytvořením těchto dokumentů máme vlastní zkušenosti v souvislosti se zaváděním systému řízení jakosti ISO 9001:2000. Přesto, že vytváření těchto dokumentů je práce náročná, tak se vyplácí a vede ke správnému, systematickému a důslednému dodržování potřebch pravidel. 92. DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA STERNÁLNÍCH PUNKCÍ NA HOK Gregůrková J., Lapčíková A., Juráňová J., Indráková J.
2 Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Tato přednáška je zaměřena na diferenciální diagnostiku sternálních punkcí teorii a praxi, spolupráci laborantek s lékaři a spolupráci se specializovami laboratořemi. Pokrok se jeví v komplexním nazírání na potvrzení diagnózy u pacientů. Závěrem jsou uvedeny zajímavé kazuistiky. 93. CHYBNÝ ODBĚR A JEHO VLIV NA HEMOKOAGULAČNÍ VYŠETŘENÍ Homolková H., Čábelková P., Drábková D., Malíková I. CHL I.interní klinika VFN, Praha 2 Předpokladem pro získání správch výsledků hemokoagulačního vyšetření je správ odběr krve do protisrážlivého činidla. V naší nemocnici používáme uzavře odběrový systém Vacutainer firmy Becton Dickinson, USA. Jako protisrážlivé činidlo je použit citrát sod v koncentraci 0,129 mol/l. Cílem naší práce bylo ověřit, jak chyb poměr krve a protisrážlivého činidla ovlivňuje jednotlivá hemokoagulační vyšetření. Výsledky studie: Do studie bylo zařazeno 20 zdravých jedinců, u kterých byl proveden správ odběr a simulovaně chyb odběr. Poměr protisrážlivého činidla a krve PT (INR) APTT (sec) TT (sec) 1 : 10 normální normální normální 1 : 7 1 : 5 1 : 3 mírně silně mírně silně mírně silně Fbg (g/l) normál ní AT III (%) normální D-dim. (ug/l) normální sníže sníže normální sníže sníže normální sníže sníže normální Závěr: Z výsledků v tabulce je patrné, že nedodržení správného poměru citrátu sodného a krve vede ke zkreslení výsledků hemokoagulačního vyšetření směrem k patologickým hodnotám. Chybně nabrané vzorky krve nelze přijmout pro analýzu. Studie proběhla v rámci výzkumu VZ STANOVENÍ INHIBITORŮ VNITŘNÍHO KOAGULAČNÍHO SYSTÉMU Sečkařová M., Sýkorová M., Ježáková J., Novák P., Krčová V., Slavík L. Hemato-onkologická klinika FN Olomouc Vnitřní koagulační systém představuje složitou kaskádu jednotlivých aktivačních reakcí, které na sebe vzájemně kaskádovitě navazují. K monitorování celého tohoto systému je už dlouhou dobu využíváno aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aptt).
3 Stanovení aptt prošlo v posledních letech poměrně rychlým vývojem zejména s ohledem na citlivost diagnostik k inhibitorům koagulace a to zejména lupoidního typu, což bylo umožněno zejména použitím nových typů aktivátorů na bázi syntetických fosfolipidů, které nahradily dříve používanou siliku. Tento vývoj nastolil některé nové problémy v diagnostice aptt patologií, které jsou způsobeny inhibitory koagulace, jelikož současné vysoce citlivé reagencie nám zachytí, jak patologie nespecifických inhibitorů, tak zejména patologie způsobené lupoidními antikoagulancii. Z tohoto důvodu je třeba pro stanovení typu inhibitoru použít naopak reagencie necitlivé k lupoidním antikoagulanciím, pokud je test založen na bázi aptt (stanovení jednotlivých faktorů). V našem sdělení bychom rádi ukázali naše vyšetřovací schéma patologického aptt testu na vybrach pacientech, u kterých jsme identifikovali defekty faktorů vnitřního koagulačního systému nebo přítomnost inhibitorů tohoto systému. 95. CYTOLOGICKÉ ZPRACOVÁNÍ A HODNOCENÍ TĚLNÍCH TEKUTIN Vlčková A., Daňová V., Maisnar V. II. interní klinika Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Hradec Králové Lymfom plášťové zóny (MCL) patří do velké skupiny maligních lymfoproliferativních onemocnění. Je to nehodgkinský lymfom (NHL) a mezi všemi NHL tvoří 5-10%. Cytogeneticky je MCL charakterizován chromozomální translokací t(11;14)(q13;q32) zahrnující gen CCND1 na chromozómu 11 (11q13) a gen pro těžký řetězec imunoglobulinu (IgH) na chromozómu 14 (14q32). Určení translokace t(11;14) je tedy významm diagnostickým markerem onemocnění. Přestavbu můžeme určit klasickou cytogenetickou analýzou a metodou molekulární cytogenetiky fluorescenční in situ hybridizace (FISH) s lokus specifickou sondou (LSI IGH/CCND1 Vysis) na buňkách po cytogenetickém zpracování, na otiskových preparátech nebo histologických řezech. Změna genů CCND1 a IgH vede k nadměrné expresi cyklinu D1, jež se podílí na patogenezi onemocnění pravděpodobně deregulací buněčného cyklu. Expresi cyklinu D1 můžeme detekovat na molekulárně genetické úrovni. Avšak až 70% nemocch s MCL má v karyotypu pozorovány sekundární chromozómové změny. Jejich detekce je velmi důležitá, protože současně s jejich nálezem byl potvrzen nepříznivý prognostický význam. Práce prezentuje některé příklady detekce sekundárních chromozómových přestaveb, které jsou součástí komplexních chromozómových změn karyotypu u nemocch s MCL metodami kasické cytogenetiky, FISH a M-FISH (mnohobarevná fluorescenční in situ hybridizace). XXI. ZDRAVOTNÍ LABORANTI II přednášky 107. VYŠETŘOVACÍ METODY PŘI PODEZŘENÍ NA HEMOGLOBINOPATIE PROVÁDĚNÉ NA HOK OLOMOUC Jiruchová Z., Vlachová Š., Divoká M., Divoký V., Indráková J., Indrák K. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc, ČR Laboratoř HOK provádí screeningová vyšetření pro záchyt vrozech patologických stavů erytrocytů. Detailně se zabýváme vyšetřováním talasemií a hemoglobinopatií, u kterých provádíme i molekulárně genetické vyšetření. Vzorky nemocch, u kterých je vysloveno
4 podezření na hemoglobinopatii, jsou na HOK Olomouc zasílány z hematologických center celé ČR i SR. Diagnostika všech hematologických chorob začíná analýzou základních parametrů krevního obrazu a vyšetření retikulocytů. Na nosičství talasemie, které je u nás poměrně časté, pomýšlíme u nemocch s familiární mikrocytární anémií nebo výraznou mikrocytózou, které není provázené sideropenií. K potvrzení diagnózy β talasemie slouží vyšetření hladiny hemoglobinu A 2 a F. Pro nestabilní hemoglobinovou variantu svědčí pozitivita izopropanolového testu nebo testu tepelné stability hemoglobinu. K přesnému stanovení nejčastějších mutací používáme metody RFLP a sekvenační analýzu. V našem sdělení budou prezentovány jednotlivé vyšetřovací testy a jejich diagnostický význam. Práce je podporována grantem IGA NM PŘESTAVBY MLL GENU U AKUTNÍCH LEUKEMIÍ Divoká M. 1, Jarošová M. 1, Takáčová S. 2, Priwitzerová M. 2, Zápražná K. 2, Holzerová M. 1, Indrák K. 1, Divoký V. 2 1 Hemato-onkologická klinika FN Olomouc, 2 Ústav biologie LF UP Olomouc MLL (mixed lineage leukemia) gen je lokalizova na chromozomu 11q23. Leukémie asociované s 11q23 translokací mají MLL gen fúzova s růzmi partnery a tvoří skupinu leukémií se špatnou prognózou. Přestavby MLL genu se vyskytují jak u dětských, tak u dospělých AML i ALL. V naší laboratoři jsme vyšetřili 17 dětských i dospělých pacientů s akutní leukémií na přestavbu MLL genu. Všichni pacienti byli vyšetřeni klasickou cytogenetikou. U 12 pacientů byla metodou FISH potvrzena přestavba MLL lokusu. Byly použity sondy celochromozomové i genově specifické. Pomocí metod molekulární genetiky byly zjištěny přestavby MLL na DNA úrovni (Southern blot) i na úrovni transkriptu (RT-PCR). Southern blot analýza byla provedena u všech 17 pacientů, u 9 z nich byla potvrzena genová přestavba MLL v oblasti breakpoint cluster region. U jednoho pacienta byla zjištěna kvalitativně nová přestavba MLL, v současné době probíhá její přesná analýza. Pomocí RT-PCR bylo vyšetřeno 7 pacientů a u 6 byl potvrzen MLL fúzní transkript. U 3 pacientů jsme detekovali fúzní gen MLL/AF4, dále byly zjištěny fúzní geny MLL/AF6, MLL/AF9 a MLL/ELL. Kombinace metod cytogenetických a molekulárně genetických nám umožňuje stanovit jednotlivé změny MLL genu u akutních leukémií a tím jejich přesné diagnostické zařazení. Pomocí metod FISH a RT-PCR pak můžeme sledovat odpověď pacientů na léčbu a monitorovat minimální reziduální chorobu u transplantovach pacientů. Tato práce je podporována grantem GAČR 301/01/ SCREENING VÝSKYTU MUTACÍ FLT3 GENU U AML A MDS MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝMI METODAMI Novosadová A., Vlachová Š., Kubaláková R., Divoká M., Škranc S., Jiruchová Z., Jarošová M., Hubáček J., Heczko M., Indrák K., Indráková J. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP, Olomouc FLT3 gen (syn. STK1, FLK2, CD135) je lokalizován na chromozomu 13q12. Jedná se o receptor tyrozin kinázy III. třídy, který je přednostně exprimován na povrchu myeloidních a
5 lymfoidních prekursorech hemopoetického systému. Jako antiapoptotický a mitogenní faktor přispívá k buněčné proliferaci, diferenciaci a apoptóze. FLT3 gen je jedním z nejčastěji mutovach genů u akutních myeloidních leukémií (AML) dospělých i dětí a u myelodysplastického syndromu (MDS). Až 35% nemocch s AML vykazuje vnitřní tandemovou duplikaci (ITD) anebo mutaci, postihující oblast exonu 11, popřípadě intronu 11 a exonu 12 označenou jako D835. Mutace je pozorována ve všech podskupinách AML včetně APL, klinicky je nejčastěji spojena s leukocytózou. Retrospektivní studie mutací FLT3 receptoru ukazují, že konstitutivní aktivace ITD/FLT3 a D835/FLT3 má prognostický význam neboť nemocní mají horší odpověď na chemoterapii, časné relapsy a celkově horší prognózu onemocnění. Obě mutace je možné určit pomocí klasické jednokolové PCR jak na úrovni DNA, tak i RNA (u ITD/FLT3) izolované z periferní krve nebo aspirátu kostní dřeně. Určení mutací FLT3 je důležité nejen z hlediska prognózy nemocch, ale tato stanovení je možné využít jako markeru pro sledování minimální reziduální nemoci. Ve svém sdělení prezentujeme princip metody a výsledky studie provedené na Hematoonkologické klinice FN v Olomouci ZÁCHYT PCIENTŮ S LYMFOPROLIFERATIVNÍMI ONEMOCNĚNÍMI V RÁMCI RUTINNÍHO IMUNOLOGICKÉHO VYŠETŘENÍ Ouvinová H., Zídková M., Decastelová A., Vaňková L.*, Šauerová R.*, Vondráčková B.*. Imunologické centrum Praha, * Centrální hematologická laboratoř, I. int. klinika VFN Praha V průběhu roku 2002 bylo mezi pacienty, kteří byli odesláni na běžné imunologické vyšetření, zachyceno 9 pacientů s podezřením na lymfoproliferativní onemocnění. 1) pacienti vyšetřeni pro recidivující respirační infekty: - u 7 z nich bylo zjištěno zvýšené procentuální zastoupení B lymfocytů s normální expresí CD 19 a s výrazně sníženou expresí znaku CD20, U 3 pacientů byla zjištěna leukocytóza (11,3 13,2 x 10 9 /l) a lymfocytóza (4,7 7,3 x 10 9 /l), u zbývajících 4 pacientů hodnota leukocytů byla v rozmezí 5 9,9 x 10 9 /1 a lymfocytů 1,9 3,9 x /1. U všech těchto pacientů bylo podezření na CLL-B. - u 1 pacientky bylo opakoveně vysoké zastoupení B lymfocytů v periferní krvi (CD %, CD %, CD5-) při hodnotě leukocytů 7,9 x 10 9 /l a lymfocytů 5 x 10 9 /l. V nátěru byly nalezeny 3 prolymfocyty a 3 lmfocyty v mitóze. 2) pacientaka s diagnózou atopické dermatitidy. Při laboratorním vyšetření bylo zjištěno vysoké procentuální zastoupení CD4 pozitivních T lymfocytů (CD3+/CD4+ -84%). I když hodnoty krevního obrazu byly v normě (leukocyty 7, /l, lymfocyty 3,1 x 10 9 /l) a hematologický analyzátor neavizoval morfologické změny, vzhledem k nálezu imunofenotypizace, byl proveden nátěr z periferní krve. V diferenciálu byly zjištěny atypické tzv. Cerebriformní lymfocyty, které jsou charakteristické pro Sézaryho syndrom. Konečná diagnóza pacientů byla provedena na hematologickém oddělení. Lze se domnívat, že bez imunofenotypizace, by tito pacienti byli diagnostikováni v pokročilejším stádiu onemocnení LYMFOM PLÁŠŤOVÉ ZÓNY (MCL). UŽITÍ CYTOGENETICKÝCH A MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÝCH VYŠETŘOVACÍCH METOD PŘI DETEKCI CHROMOZÓMOVÝCH ZMĚN U MCL
6 Lakomá I., Jarošová M., Holzerová M., Pikalová Z., Pospíšilová H., Prekopová I., Hanzlíková J., Indráková J., Indrák K. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Od do jsem na našem pracovišti vyšetřili 15 pacientů: 6 se sclerosis multiplex a 9 s neuralgií. Na lymfocytech periferní krve se srovnával procentuální počet CD3, CD4, CD8 ze vzorků připravech 2 lyzačními metodami Optilyse C a chloridem amonm. Metody: analýzu krevního obrazu a diferenciálního rozpočtu leukocytů jsme stanovili na hematologickém analyzátoru Gen S (Coulter). Vzorky byly označeny protilátkou CD8 FITC/CD4 PE/CD3 ECD (Immunotech). Po značení protilátkou byly vzorky připravovány současně oběma lyzačními činidly: a/chlorid amon (připrave ústavní lékárnou), b/ Optilyse C (Immunotech). Po následné centrifugaci a resuspenodování byly vzorky změřeny na průtokovém cytometru EPICS XL (Beckman Coulter). Hodnocení: 1. Procentuální počty lymfocytů z hematologického analyzátoru jsou srovnatelné s počty lymfocytů z průtokového cytometru, připravemi pomocí Optilyse C. Vzorky připravené s chloridem amonm měly výrazně nižší počty lymfocytů. 2. Procentuální počty lymfocytů CD3, CD4, CD8 byly ve většině vzorků připravech s chloridem amonm nižší než ve vzorcích připravech s Optilyse C. Závěr: Z naší zkušenosti je na vyšetření znaků CD3, CD4, CD8 z periferní krve vhodnější použít lyzační činidlo Optilyse C než chlorid amon SROVNÁNÍ LYZAČNÍCH ČINIDEL PŘI VYŠETŘOVÁNÍ LYMFOCYTŮ PERIFERNÍ KRVE PRŮTOKOVOU CYTOMETRIÍ Hončíková M., Šubrtová H., Mociková H., Kozák T. Oddělení klinické hematologie, FNKV Praha Cytologické vyšetření je dnes poměrně častou součástí pracovní náplně hematologické laboratoře. Ročně vyšetříme zhruba punktátů tělních tekutin. Zpracovávají se nejčastěji punktáty hrudních a pohrudničních výpotků a ascitů, dále se zpracovávají tzv. punkce jiné (kolene, různé cysty, apod.) Je důležité dodržet stanovené podmínky při odběru výpotku, tzn. použít správné odběrové materiály, aby mohl být v laboratoři kvalitně zpracován. Po přijetí materiálu laboratoří, změření analyzátorem krvinek a po následné centrifugaci se zhotoví preparáty, které se následně obarví a odečítají. Diagnosticky více než polovina z vyšetřech vzorků tvoří transudáty. V současné době jsou cytologická vyšetření důležitá i pro záchyt tumorozních buněk. Specifický problém v rámci cytologických vyšetření tvoří diagnostika postižení CNS v rámci hematologických malignit. Jedná se o zpracování likvoru sedimentační metodou pomocí komůrky sestrojené na Saykově principu kontrolované difuze. I když se jedná o metodu poměrně zastaralou, ale levnou, tak často konkuruje i novým diagnostickým postupům, které jsou cenově nesrovnatelně vyšší (imunofenotypizace, PCR metody) V současné době je cytologické vyšetření, které je poměrně jednoduché a přitom diagnosticky významné, nedílnou součástí diferenciálně diagnostických postupů.
SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceVÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
VíceHODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4. KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické
VíceCytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
VíceAkutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
VíceMolekulární hematologie a hematoonkologie
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5
VíceJaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
VíceBeličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2 Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MDS Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní
VíceZkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant
Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant I. Praktická zkouška z laboratorní hematologie IA) Část morfologická 1. Hematopoéza - vývojové krevní řady
VíceSeznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G,
VíceMimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu
Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter, 13.-14.5.2018, Valeč Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Lokalizace
VíceSeznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň
VD.PCE 08 Laboratorní příručka Příloha č. 1: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo
VíceProjekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice
Projekt MGUS 2010 V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Velké Bílovice 25.4.2009 Česká myelomová skupina a její nadační fond spolupracují
VíceChromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH
Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH Grant IGA NR-8183-4 J.Tajtlová, L. Pavlištová, Z. Zemanová, K. Vítovská, K. Michalová ÚKBLD CNC VFN
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro hematologii a transfuzní službu I. Imunohematologie a transfúzní služby 1. Skupinový
VícePavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
VíceInterpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa
Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa Marcela Vlková, Zdeňka Pikulová Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Ústav
VíceK čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?
K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook? Předkládaný Záznam provedených výkonů ve specializačním vzdělávání neboli logbook je součástí vzdělávacího programu a slouží k evidenci průběhu odborné
VíceTekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
VíceLaboratoř molekulární patologie
Laboratoř molekulární patologie Ústav patologie FN Brno Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. 19.11.2014 Složení laboratoře stálí členové Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Mgr. Květa Lišková Mgr. Lenka Pitrová
VíceTELEHEMATOLOGIE jako projekt vedoucí k dalšímu prohloubení morfologické diagnostiky
TELEHEMATOLOGIE jako projekt vedoucí k dalšímu prohloubení morfologické diagnostiky M. Penka a kol. OKH FN Brno a MU Definice telehematologie telehematologie = řešení hematologických otázek na dálku s
VíceHEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI
HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI Patofyziologie hemofilie Deficit koagulačního faktoru VIII (hemofilie A) nebo IX (hemofilie B), jeho dysfunkce nebo přítomnost jeho inhibitorů vede k poruše
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie
Příloha č. 2 Laboratorní příručky LKCHI SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie Vypracovala: Mgr. Naďa Roučková, vedoucí PHEM Biologické referenční intervaly:
VíceAkreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice
List 1 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1., Laboratoř klinické patologie a cytologie Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Histologická vyšetření tkání 2 Peroperační histologická
VíceSondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření
Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření Název sondy / vyšetřovaného syndromu vyšetřovaný gen / oblast použití Fast FISH souprava prenatálních sond DiGeorge
VíceVNL. Onemocnění bílé krevní řady
VNL Onemocnění bílé krevní řady Změny leukocytů V počtu leukocytů Ve vzájemném zastoupení morfologických typů leukocytů Ve funkci leukocytů Reaktivní změny leukocytů Leukocytóza: při bakteriální infekci
VíceJak analyzovat monoklonální gamapatie
Jak analyzovat monoklonální gamapatie -od stanovení diagnózy až po detekci léčebné odpovědi Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Monoklonální gamapatie(mg) heterogenní skupina onemocnění
VíceEUC Klinika Zlín a.s. Oddělení klinické biochemie a hematologie LP_02 Příloha č.1 Kritické meze a podmínky pro nátěr KO
1 / 5 Změna ze dne: Verze 1 Výtisk 3 Počet příloh ----------- Zpracoval Mgr. Petra Seitlová Dne 25.1.2019 Platnost od MUDr. Jiří Sýkora Dne 28.1.2019 Přezkoumal MUDr. Jiří Siuda Dne 28.1.2019 Schválil
VíceProgrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie 1 Lochmanová A., 2 Olbrechtová L., 2 Kolčáková J., 2 Zjevíková A. 1 OIA ZÚ Ostrava 2 klinika infekčních nemocí, FN Ostrava HIV infekce onemocnění s
VíceVyužití flowcytometrie v diagnostice lymfoproliferativních onemocnění kazuistiky
Využití flowcytometrie v diagnostice lymfoproliferativních onemocnění kazuistiky PAVLA BRADÁČOVÁ, ODDĚLENÍ KLINICKÉ HEMATOLOGIE MASARYKOVA NEMOCNICE ÚSTÍ NAD LABEM SETKÁNÍ UŽIVATELŮ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
Více1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně
Obsah Předmluvy 1. Definice a historie oboru molekulární medicína 1.1. Historie molekulární medicíny 2. Základní principy molekulární biologie 2.1. Historie molekulární biologie 2.2. DNA a chromozomy 2.3.
VíceZákladní koagulační testy
Základní koagulační testy testy globální Dělení testů postihují celý systém (i více) testy skupinové (screening( screening) postihují určitou část koagulačního systému umožňují odlišení poruch vnitřní
VíceNÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové
NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové LEUKÉMIE x LYMFOM Nádorová onemocnění buněk krvetvorné
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
Více2,00-4,00. 6 týdnů - koagulačně 60-120 Protein S (PS) koagulačně 50-150 % citrát 1:10-6 týdnů APC-řeď.FV deficientní
Laboratorní příručka Příloha1: Přehled vyšetření prováděných v laboratoři 105_LP_08_01_Přílohač1 sodný k provádění laboratorních testů: doby odezvy (tzv Turn-Around Time, TAT) jsou ve shodě s doporučeními
VíceLÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY
LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY Pokud čtete tento text, pravděpodobně jste v kontaktu s odborníkem na léčbu mnohočetného myelomu. Diagnóza mnohočetného myelomu je stanovena pomocí četných laboratorních
VíceMgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno
Retinoblastom Mgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno Retinoblastom (RBL) zhoubný nádor oka, pocházející z primitivních
VíceProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic
ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic FONS Symposium klinické biochemie Pardubice, 23.9. 25.9.202 M. Tomíšková, J. Skřičková, I. Klabenešová, M. Dastych 2 Klinika
VíceRoman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)
Roman Hájek Tomáš Jelínek Plazmocelulární leukémie (PCL) Definice (1) vzácná forma plazmocelulární dyskrázie nejagresivnější z lidských monoklonálních gamapatií incidence: 0,04/100 000 obyvatel evropské
VíceIgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let
IgD myelomy Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let Maisnar V., Ščudla V., Hájek R., Gregora E., Tichý M., Minařík J., Havlíková K. za CMG II. interní klinika
VíceVerze : 1 Strana : 1/5. Poř.č. Zkratka Název Materiál Odběr Doordinování Zpracování Dostupnost výsledků Zodp.osoba VŠ 2 APTT
Strana : 1/5 F - PŘEHLED LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ POSKYTOVANÝCH OKH NSP HAVÍŘOV F - 1 Přehled laboratorních vyšetření prováděných v laboratoři OKH NsPHavířov KOAGULACE 1 INR Protrombinový čas 2 APTT Aktivovaný
VíceNÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY TYPY CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ, kterých se týká vyšetření metodami klasické i molekulární cytogenetiky - VYŠETŘENÍ VROZENÝCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ prenatální
VíceDiagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární
VíceVÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII
VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII Plíšková L., Hrochová K., Kutová R. Ústav klinické biochemie a diagnostiky FN Hradec Králové PREANALYTICKÁ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII
VíceZajímavé kazuistiky z laboratoře
Zajímavé kazuistiky z laboratoře Kamila Kutějová a kol. Spadia Lab Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter květen 2016, Mikulov Myelom biklonální Pacientka 80 let, hematoonkol.ambulance
VíceImplementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0088 Hybridizační metody v diagnostice Mgr. Gabriela Kořínková, Ph.D. Laboratoř molekulární
VíceDoporučení pro akreditace jednotlivých vyšetření z odbornosti 818
Doporučení laboratorní sekce České hematologické společnosti ČLS JEP Doporučení pro akreditace jednotlivých vyšetření z odbornosti 818 Zpracoval: M. Matýšková Recenzent: Členové laboratorní sekce ČHS ČLS
VíceREFERENČNÍ MEZE LABORATOŘ OTH ON JIČÍN A.S.
strana : 1 z 10 REFERENČNÍ MEZE LABORATOŘ OTH ON JIČÍN A.S. KREVNÍ OBRAZ Leukocyty 10 9 /l 0 1 den 9,4 38,0 1 den 1 týden 5,0 21,0 1 týden 2 týdny 2 týdny 1 měsíc 5,0 20,0 5,0 19,5 1 3 měsíce 5,5 18,0
VíceStručný manuál pro odběry vzorků na hematologická vyšetření Základní informace ( bližší informace naleznete v Laboratorní příručce OKH, kap.
Stručný manuál pro odběry vzorků na hematologická vyšetření Základní informace ( bližší informace naleznete v Laboratorní příručce OKH, kap. C) Hematologická laboratorní vyšetření se provádějí z odběrů
VíceRÁMCOVÝ VZDĚLÁVACÍ PROGRAM PRO ZÍSKÁNÍ SPECIALIZOVANÉ ZPŮSOBILOSTI. v oboru
RÁMCOVÝ VZDĚLÁVACÍ PROGRAM PRO ZÍSKÁNÍ SPECIALIZOVANÉ ZPŮSOBILOSTI v oboru HEMATOLOGIE A TRANSFUSNÍ SLUŽBA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH 1. Cíl specializačního vzdělávání Cílem specializačního
VíceVROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU
VROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU Jaroslav Čermák Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ
VíceSrovnání hematologického analyzátoru Heska Element HT5 a veterinárního hematologického analyzátoru IDEXX ProCyte DX v klinickém prostředí
Srovnání hematologického analyzátoru Heska Element HT5 a veterinárního hematologického analyzátoru IDEXX ProCyte DX v klinickém prostředí Úvod Hematologický analyzátor od společnosti Heska a veterinární
VícePolychromatická cytometrie v hemato-onkologii
Polychromatická cytometrie v hemato-onkologii Tomáš Kalina, Ester Mejstříková, Ondřej Hrušák Klinika dětské hematologie a onkologie Univerzita Karlova, 2. LF a FN Motol - cytometrie http://clip.lf2.cuni.cz
VíceDiagnostika leukocytózy
Strana 1 ze 5 Info 3/2018 Diagnostika leukocytózy Leukocytóza je definována zvýšením počtu bílých krvinek (leukocytů) v periferní krvi. Leukocytóza je relativně nespecifický pojem, a proto by měl být vždy
VícePříloha č.4 Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.6 Laboratorní příručka Laboratoří MeDiLa, v05 - Seznam imunologických Příloha č.4 Seznam imunologických Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6
VíceMikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky
Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky P. Žáčková Pneumologická klinika 1. LFUK Thomayerova nemocnice Úvod a definice Každá buňka obsahuje informace
VícePřehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
VíceZměna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O13 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 6 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceMyelodysplastický syndrom. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Myelodysplastický syndrom MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Myelodysplázie Myelodysplázie- přítomnost morfologicky abnormální krvetvorby, má mnoho příčin ( deficit B 12, folátu,
VíceHematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje
Hematologická vyšetření krve Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Bc. Hrušková Jindřiška duben 2009 Hematologická vyšetření Provádí je hematologicko-transfúzní
VíceDodatečné informace č
Dodatečné informace č. 27-31 k zadávacím podmínkám pro nadlimitní veřejnou zakázku zadávanou v otevřeném řízení s názvem Dodávka diagnostik a výpůjčka přístrojového vybavení pro provádění hematologických
VíceK čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?
K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook? Předkládaný Záznam provedených výkonů ve specializačním vzdělávání neboli logbook je součástí vzdělávacího programu a slouží k evidenci průběhu odborné
VíceAtestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
VíceREFERENČNÍ MEZE LABORATOŘ OTH ON JIČÍN A.S.
strana : 1 z 10 REFERENČNÍ MEZE LABORATOŘ OTH ON JIČÍN A.S. KREVNÍ OBRAZ Leukocyty 10 9 /l 0 1 den 9,0 38,0 1 den 1 týden 5,0 21,0 1 týden 2 týdny 5,0 20,0 2 týdny 6 měsíců 6 měsíců 2 roky 5,0 19,5 6,0
VíceINOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI
INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI RNDr. Marie Karlíková, PhD. Prof. MUDr. Ondřej Topolčan, CSc. Univerzita Karlova - Lékařská
VíceVerze : 2 Strana : 1/5. Poř.č. Zkratka Název Materiál Odběr Stabilita vzorku Doordinování Zpracování Dostupnost výsledků
Strana : 1/5 F - PŘEHLED LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ POSKYTOVANÝCH OKH NSP HAVÍŘOV F - 1 Přehled laboratorních vyšetření prováděných v laboratoři OKH NsPHavířov KOAGULACE 1 INR Protrombinový čas 2 APTT Aktivovaný
VíceNestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
VíceMnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice Mgr. Marcela Vlková, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně Průtoková cytometrie v klinické laboratoři Relativní a absolutní
VíceZajímavé kazuistiky z laboratoře
Zajímavé kazuistiky z laboratoře Mgr.Kamila Kutějová a kol. Spadia Lab Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter květen 2017, Bořetice Plazmocytární leukémie Je vzácné krevní nádorové onemocnění
VíceIng. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno
Zpracování a využití biologického materiálu pro výzkumné účely od nemocných s monoklonální gamapatií Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie,
VícePříloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6 Název: IgA Zkratka: IgA Typ: kvantitativní Princip: turbidimetrie Jednotky:
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie
Příloha č. 2 Laboratorní příručky LKCHI SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie Vypracovala: Mgr. Naďa Roučková, vedoucí PHEM Biologické referenční intervaly:
VíceAKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.
AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ Mgr. Jakub Horák, Ph.D. PGD/PGS - JAK TO BYLO? Preimplantační genetická diagnostika (PGD) cíleně zaměřené vyšetření k detekci
VíceNovinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus 2012 pro molekulární testování NSCLC Radoslav Matěj Oddělení patologie a mol. medicíny Thomayerovy nemocnice, Praha Konsenzus Čestlice 25.6. 2010
VícePřínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
VícePatient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
VíceSPC NH_OKL 02 Metody hematologie
Strana č./celkem stran: 1/9 Obsah Anti-Xa aktivita LMWH ( anti-xa aktivita nízkomolekulárního heparinu)... 1 AT Antitrombin... 2 APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový test) poměr... 2 D - dimery...
VíceChromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech
Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech 2000-2005 Jak přistupovat k nálezům minoritních gonozomálních mozaik? Šantavá A., Adamová, K.,Čapková P., Hyjánek J. Ústav lékařské
Více1. Laboratoř klinické biochemie a hematologie Zahradníkova 494/2, Brno 2. Odběrové místo Jugoslávská 13, Brno. Identifikace postupu vyšetření
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Zahradníkova 494/2, Brno 2. Odběrové místo Jugoslávská 13, Brno Vyšetření: 1. (1) koncentrace celkového bilirubinu [S Bilirubin celkový] 2. (1) koncentrace ALT [S
VíceSPC NH_OKL 02 Metody hematologie
Strana č./celkem stran: 1/8 Obsah Anti-Xa aktivita LMWH ( anti-xa aktivita nízkomolekulárního heparinu)... 1 AT Antitrombin... 2 APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový test) poměr... 2 D - dimery...
Vícestrojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská
Možnosti a změny při p i zpracování vzorků kostní dřeně po aktivaci přístrojp strojů umožň žňujících ch selekci MM buněk k ve vysoké čistotě i při p i minimáln lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová,
VíceRIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro klinickou hematologii a transfuzní službu I. Hematologie se zaměřením
Více1.12.2009. Buněčné kultury. Kontinuální kultury
Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace ztrácejí diferenciační
VíceDiagnostika a příznaky mnohočetného myelomu
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu J.Minařík, V.Ščudla Mnohočetný myelom Nekontrolované zmnožení nádorově změněných plasmatických buněk v kostní dřeni Mnohočetný = obvykle více oblastí kostní
VíceZavedení nového přístroje v hematologické laboratoři
Doporučení laboratorní sekce České hematologické společnosti ČLS JEP Zpracoval: S. Vytisková, J. Juráňová, I. Malíková Recenzent: - Schváleno Laboratorní sekcí ČHS ČLS JEP: 9.3.2017 Schváleno výborem ČHS
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie
Příloha č. 2 Laboratorní příručky LKCHI SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie Vypracovala: Mgr. Naďa Roučková, vedoucí PHEM Biologické referenční intervaly:
VíceVĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava VĚDA A VÝZKUM NA GOS Detekce mutace genu BRCA1 a BRCA2, a to přímo z nádorové
VíceHemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni
Hemofilie Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni Definice hemofilie Nevyléčitelná vrozená krvácivá choroba s nedostatkem plazmatických faktorů FVIII hemofile A FIX hemofile
VíceVýznam imunofenotypizace uzlin v diferenciální diagnostice uzlinového syndromu
Význam imunofenotypizace uzlin v diferenciální diagnostice uzlinového syndromu Pavlína Tinavská 1, Jana Vondráková 2 1 CL Pracoviště imunologie, Nemocnice České Budějovice, a.s. 2 Oddělení klinické hematologie,
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 4 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
VícePlatnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 12 Verze: A2 Přijato do evidence:
Výtisk č. 2 Zpracovatel: H. Žižková Podpis: Přezkoumal a schválil: V. Polívková Podpis: Garant dokumentu: H. Žižková Podpis: Platnost od: 1. 2. 2016 Uvolněno pro systém: 1. 2. 2016 Výtisk č: 02 Počet stran:
VíceNemocnice s poliklinikou Karviná-Ráj, příspěvková organizace Laboratoře HTO (Hematologicko-transfuzní oddělení) Vydmuchov 399/5, Karviná-Ráj
Vyšetření: 1. Vyšetření fenotypu Rh, Kell sloupcovou aglutinací na kartách Grifols [Rh fenotyp + Kell] 2. protilátek sloupcovou aglutinací na kartách Grifols [ protilátek] 3. Vyšetření krevní skupiny ABO
VíceČasnou diagnostikou k lepší kvalitě života. Projekt CRAB
Časnou diagnostikou k lepší kvalitě života Projekt CRAB Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika hematoonkologie 1. LF-UK a VFN - Praha Lednice 8.9.2007 Stanovením m diagnózy mnohočetn etného myelomu
VíceBuněčné kultury. Kontinuální kultury
Buněčné kultury Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 15 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VícePřevzato na základě svolení Macmillan Publishers Ltd: Nat Rev Genet. 2001;2(4):245-55), copyright (2001).
α-talasemie Autor: Alexandra Kredátusová Výskyt Talasemie jsou světově nejrozšířenější dědičně podmíněné krevní onemocnění. Nejčastější jsou v malarických oblastech (obr. 1), protože nositeli talasemického
Více