Nařízení (ES) č. 1907/2006 Povolování chemických látek (Hlava VII)
|
|
- Bohumír Macháček
- před 4 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Nařízení (ES) č. 1907/2006 Povolování chemických látek (Hlava VII) Jana TRÁVNÍČKOVÁ ReachSpektrum, s.r.o.
2 Trocha teorie Základní pojmy» SVHC látky» Prahové látky» Bezprahové látky» Kandidátský seznam» Autorizační seznam (Příloha XIV)» Sunset Date (Datum zániku)» Latest Application Date (Nejzazší datum podání žádosti o povolení) Základní pojmy» Zpráva o chemické bezpečnosti (CSR)» Analýza alternativ (AoA)» Plán náhrad» Socioekonomická analýza (SEA)» Výbor pro posuzování rizik (RAC)» Výbor pro socioekonomickou analýzu (SEAC) 2
3 Jaký je cíl povolování? Článek 55 nařízení REACH Zajistit řádné fungování vnitřního trhu a zároveň zajistit, aby rizika plynoucí z látek vzbuzujících mimořádné obavy byla náležitě kontrolována a aby tyto látky postupně nahrazeny vhodnými alternativními látkami nebo technologiemi, je-li to z hospodářského a technického hlediska uskutečnitelné. Za tímto účelem všichni výrobci, dovozci a následní uživatelé žádající o povolení analyzují dostupnost alternativních látek a zváží jejich rizika a technickou a ekonomickou uskutečnitelnost náhrady. 3
4 Kdo? Co? Jak? Proč? Kdo?» výrobce Co?» dovozce» následný uživatel» SVHC látky» jedná látka / více látek Jak?» jednotlivé / společné podání a) pro tutéž látku týkající se jednoho použití b) pro tutéž látku týkající se více použití c) pro vlastní použití žadatele o autorizaci d) pro použití, pro něž chce žadatel uvést látku na trh EU 4
5 Převzato z: 5
6 Jak to všechno začíná? Identifikace SVHC látek» látky splňující kritéria čl. 57 nařízení REACH a. látky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci kategorie 1A a 1B (CMR) b. látky perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT) nebo vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vpvb) c. látky vzbuzující stejné obavy s možnými vážnými účinky na lidské zdraví a/nebo životní prostředí (např. endokrinní disruptory) 6
7 Jak to všechno začíná? Registry ofintension Příprava SVHC dossieru» obsah dossieru: I. údaje II. III. zdůvodnění pro identifikace látky jako SVHC údaje o objemech na trhu v rámci EU IV. použití látky V. uvolňování vyplývající z použití látky VI. VII. expozice informace o možných alternativách Příklad návrhu pro identifikaci látky jako SVHC - orange lead 7
8 Jak to pokračuje? Veřejné připomínky 0 1 Výbor členských států (MSC) Evropská komise Kandidátský seznam látek pro zařazení do Přílohy XIV REACH 8
9 Jak to pokračuje? Povinnosti plynoucí ze zařazení látky na Kandidátský seznam 1. SVHC látka» M / D / DU: žádost o autorizaci ANO? NE? 2. Směsi s obsahem SVHC látky» M / D poskytnutí BL zákazníkům koncentrace SVHC látky < 0,1 hmot. % 3. Předměty s obsahem SVHC látky» dodavatelé poskytnutí informací o obsahu SVHC látky koncentrace SVHC látky < 0,1 hmot. % 9
10 Jak to všechno probíhá? Postup stanovení priorit» zdroje dat: a) registrační dossier, PPORD oznámení, SVHC dossier b) oznámení o klasifikaci a označení c) reporty DU, reálné hypotézy A. Úroveň 1 hodnocení na základě kritérií čl. 57 odst. 3 Látky s PBT a vpvb vlastnostmi Látky se širokým použitím Látky o vysokém objemu B. Úroveň 2 látky doporučené nebo již zahrnuté do AS s ohledem na potenciální náhradu látky v některých použitích 10
11 Udělování skóre pro zařazení látek do Přílohy XIV Základní vlastnosti látky Objem látky na trhu EU Použití látky CMR nebo ED 1 Žádný objem 0 Žádné použití 0 ED 7 10 t/rok 3 Industriální 5 PBT nebo vpvb t/rok 6 Profesionální 10 PBT + SVHC t/rok 9 Spotřebitelské 15 vpvb + SVHC t/rok t/rok 15 11
12 Jak to pokračuje? Zahrnutí látky do Přílohy XIV» obsah návrhu: a) Latest Application Date b) Sunset Date c) případná období přezkumu pro určitá použití d) případná použití osvobozená od požadavku povolení Předchozí doporučení pro zařazení látek do přílohy XIV REACH Doporučení pro zařazení látek do přílohy XIV REACH Oebcné výjimky z povinnosti autorizace 12
13 K čemu se přihlíží při udělování / zamítání AfA? Udělení povolení na základě dvou skutečností 1. Riziko pro lidské zdraví nebo životní prostředí v důsledku použití látky plynoucí z podstatných vlastností uvedených v příloze XIV je náležitě kontrolováno = CESTA NÁLEŽITÉ KONTROLY 2. Nad riziky pro lidské zdraví a životní prostředí pro daný způsob použité látky převažují jeho socioekonomické přínosy, neexistují vhodné alternativní látky nebo technologie = CESTA SOCIOEKONOMICKÉ ANALÝZY Nelze prokázat dostatečnou kontrolu použití látky podle písm. a) Látky zahrnuté do přílohy XIV na základě splnění kritérií, u nichž není možné určit prahovou hodnotu dle bodu 6.4 přílohy I (CMR látky kat. 1A a 1B) Látky zahrnuté do přílohy XIV na základě splnění kritérií pro klasifikaci PBT, vpvb, které jsou zahrnuty do přílohy XIII Látky zahrnuté do přílohy XIV na základě vlastností jako látky PBT a vpvb a vzbuzují stejné obavy 13
14 K čemu se přihlíží při udělování / zamítání AfA? Udělení povolení dle cesty náležité kontroly» Důkazy uvedené ve Zprávě o chemické bezpečnosti» Stanovisko Výboru RAC Udělení povolení dle cesty socioekonomické analýzy» Veškeré vypouštění, emise a ztráty, včetně rizik vzniklých z širokého nebo rozptýleného použití známých v době rozhodnutí» Stanovisko Výborů RAC a SEAC a faktorům uvedeným v čl. 60 odst. 4 písm. a) až d) Rizika, která představuje použití látky, včetně vhodnosti a účinnosti navrhovaných opatření k řízení rizik; Socioekonomické přínosy plynoucích z jejího použití a socioekonomické důsledky zamítnutí povolení, prokázaných žadatelem nebo jinými zúčastněnými osobami; Analýza alternativ nebo plán náhrad předložený žadatelem, případně příspěvky třetích osob Dostupné informace o rizicích pro lidské zdraví nebo životní prostředí vyplývající z použitých alternativ 14
15 K čemu se přihlíží při udělování / zamítání AfA? Plán náhrad» Plánovaná činnost žadatele směřující k přechodu na alternativy uskutečnitelné z hospodářského a technologického hlediska Hodnocení dostupnosti náhrad uvedených v AoA: Výsledkem přechodu na alternativní látku bylo snížení celkových rizik pro lidské zdraví a životní prostředí s přihlédnutím k vhodnosti a účinnosti opatření k řízení rizik Technické a ekonomické uskutečnitelnosti alternativ pro žadatele Omezení použití dle přílohy XVII» Povolení není uděleno, pokud by to vedlo ke zmírnění stávajícího omezení Př. 1-Methyl-2-pyrrolidone entry no
16 Jaké jsou požadavky na informace uvedené v AfA? Základní informace, které je nutné uvést v AfA 1. Identifikace látky nebo látek, kterých se AfA týká Odkaz na záznam v příloze XIV Další informace dle bodu 2 přílohy VI 2. Jméno a kontaktní údaje osob, které žádost zpracovávaly 3. Žádost o povolení konkrétního používání Použití, pro něž je povolení požadováno Použití látky jaké takové, ve směsích, případně zahrnutí látky (látek) do výrobků 4. Zpráva o chemické bezpečnosti 5. Analýza alternativ Veškerá použití, o něž je žádáno Rizika vyplývající z alternativ Technická a ekonomická uskutečnitelnost náhrady 16
17 Jaké jsou požadavky na informace uvedené v AfA? Základní informace, které je nutné uvést v AfA 5. Analýza alternativ (pokr.) Případné informace o příslušném výzkumu a vývoji, který žadatel provádí Informace o existenci vhodné alternativ na trhu, která ale není připravena na okamžitou náhradu Informace o tom, zda jiný subjekt již přešel na existující vhodnou náhradu nebo v blízké budoucnosti přejde Popis kroků potřebných na přechod k alternativě Popis časového horizontu 6. Plán náhrad 7. Socioekonomická analýza 8. Zdůvodnění, proč nebyla posuzována rizika pro lidské zdraví nebo životní prostředí Emise látky ze zařízení, pro které bylo uděleno povolení IPPC Vypouštění látky z bodového zdroje, které se řídí požadavkem povolení IPPC, směrnice 2000/60/ES a dalších právních předpisů 17
18 Jak se předkládá žádost o povolení? Poplatky» Poplatky dle hlavy IX a nařízení (EU) č. 340/2008 o poplatcích v aktuálním znění» Nástroj pro výpočet poplatků 18
19 Jaký je harmonogram udělení / neudělení povolení? 19
20 Jak to všechno končí? Přezkum povolení» alespoň 18 měsíců před vypršením časově omezeného období přezkumu» obsah zprávy o přezkumu: číslo aktuálního povolení aktualizace analýzy alternativ včetně přidaných informací o souvisejícím výzkumu a vývoji aktualizace plánu náhrady» k dispozici vhodná náhrada předložení plánu náhrady včetně harmonogramu opatření» nelze prokázat dostatečná kontrola rizik aktualizace SEA» lze prokázat dostatečnou kontrolu rizik aktualizace CSR 20
21 Děkuji za pozornost!! 21
SVHC látky v REACH. Workshop MPO 23/5/2019. Jan HOLOMEK ReachSpektrum, s.r.o.
SVHC látky v REACH Workshop MPO 23/5/2019 Jan HOLOMEK ReachSpektrum, s.r.o. REACH Nařízení (ES) č. 1907/2006 o» Registraci = Registration» Hodnocení = Evaluation» Povolování = Authorisation» Omezování
Více2/2.2.3.2 ÚDAJE POŽADOVANÉ PRO REGISTRACI
NEBEZPEČNÉ CHEMICKÉ LÁTKY A PŘÍPRAVKY část 2, díl 2, kapitola 2.3.2, str. 1 2/2.2.3.2 ÚDAJE POŽADOVANÉ PRO REGISTRACI Pro registraci se požaduje a) technická dokumentace (dossier), která zahrnuje: 1) identifikační
VíceNařízení EP a rady ES 1907/2006
Legislativa REACH Nařízení EP a rady ES 1907/2006 O registraci, hodnocení, povolení a omezení chemických látek REACH Platnost nařízení od roku 2007 REACH R egistration E valuation A uthorisation (R) estriction
VíceRegistrace chemických látek v rámci nařízení REACH
Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH Daniela Bittnerová ReachSpektrum, s.r.o., Dělnická 12, Praha 7 Daniela.Bittnerova@reachspektrum.eu tel.: 266 793 591 Nařízení REACH Nařízení Evropského
Více(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
18.4.2013 Úřední věstník Evropské unie L 108/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 348/2013 ze dne 17. dubna 2013, kterým se mění příloha XIV nařízení Evropského parlamentu a Rady
Více2006R1907 CS 05.06.2012 013.001 89. Obecné otázky
2006R1907 CS 05.06.2012 013.001 89 HLAVA VIII OMEZENÍ VÝROBY, UVÁDĚNÍ NA TRH A POUŽÍVÁNÍ NĚKTERÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK, M3 SMĚSÍ A PŘEDMĚTŮ KAPITOLA 1 Obecné otázky Článek 67 Obecná ustanovení 1. Látka
Více(Text s významem pro EHP)
14.6.2017 L 150/7 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/999 ze dne 13. června 2017, kterým se mění příloha XIV nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování
VíceSVHC látky v REACH. Ministerstvo průmyslu a obchodu, 23. května 2019
SVHC látky v REACH Michal.Karlik@spolana.cz Ministerstvo průmyslu a obchodu, 23. května 2019 K čemu je dobrý seznam látek? EU 1907/2006 350/2011 Sb. EU 1272/2008 Další předpisy 1,2-dichlorethane Ammonium
VíceNAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne ,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 13.6.2017 C(2017) 3908 final NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne 13.6.2017, kterým se mění příloha XIV nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení,
VíceREACH nová legislativa v oblasti nebezpečných chemických látek a přípravků
REACH nová legislativa v oblasti nebezpečných chemických látek a přípravků Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha s.r.o. Nařízení (Regulation) Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006
VíceÚřední věstník Evropské unie L 69/7
16.3.2011 Úřední věstník Evropské unie L 69/7 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 253/2011 ze dne 15. března 2011, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování
VíceDopady BPR legislativy na výrobce a spotřebitele dezinfekčních přípravků
Dopady BPR legislativy na výrobce a spotřebitele dezinfekčních přípravků 11. Mezinárodní kongres 23.- 24.05.2019 Brno Ing. Jarmila Fafílková Obsah 1. Legislativní rámec 2. Terminologie 3. Produktové typy
VíceNařízení REACH Informace v dodavatelském řetězci
Nařízení REACH Informace v dodavatelském řetězci Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 Ing. Hana Krejsová Dodavatelský řetězec
VícePřehled hlavních povinnosti vyplývajících z nařízení 1907/2006/ES (REACH) a 1272/2008/ES (CLP)
Dodavatel (ten, kdo uvádí látku na trh, ať už je to výrobce, dovozce, distributor nebo následný uživatel) Uvádění chemické látky nebo směsi na trh Klasifikace Látky: podle 356/2003 i podle CLP, od 1.6.2015
VíceNovinky chemické legislativy
Novinky chemické legislativy Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 9. 11. 2011 Nařízení Evropského Parlamentu
VíceHodnocení rizika chemických látek v ECHA. M. Rucki Státní zdravotní ústav, Praha
Hodnocení rizika chemických látek v ECHA M. Rucki Státní zdravotní ústav, Praha Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) sídlo v Helsinkách, Finsko bude zajišťovat registraci, hodnocení, povolování
VíceInformace z projednávání SVHC látek ve Výboru členských států
Informace z projednávání SVHC látek ve Výboru členských států MPO, 23. května 2019 VÝBOR ČLENSKÝCH STÁTŮ Výbor členských států (MSC) MSC je důležitým výborem Evropské agentury pro chemické látky (ECHA)
VíceNařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006
Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně
VíceNovinky chemické legislativy
Novinky chemické legislativy Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 19. 10. 2010 Novelizace REACH Nařízení
VíceAktuální informace k REACH a GHS. Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr, 25. 27.5.2009
Aktuální informace k REACH a GHS Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr, 25. 27.5.2009 REACH Nařízení (Regulation) Evropského parlamentu a Rady (ES) 1907/2006 ze dne 18.prosince
VíceVědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
P O K Y N Y V K O S T C E Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD) Tento dokument si klade za cíl srozumitelným způsobem vysvětlit povinnosti, které mají žadatelé o
VíceNová evropská chemická politika
Nová evropská chemická politika REACH Ing. Pavel Bartušek, CSc Ing. Petr Janák, CSc Inotex CO JE TO REACH? Nový systém kontroly chemikálií, kterým by se mělo zajistit, aby se nejpozději do roku 2020 používaly
VícePro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku.
Obecná část Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku. 1. Vyberte velikost podniku. Velikost podniku se určuje v základním kroku podle počtu zaměstnanců a
VíceDle Nařízení ES 1907/2006 REACH
Bezpečnostní list Dle Nařízení ES 1907/2006 REACH Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 Tel.: 466 921 186
VíceNAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ,
NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ, 29.5.2014 LEGISLATIVA A POKYNY 1 nařízení REACH (č. 1907/2006) zkušební metody (č. 440/2008) Pokyny ECHA (pokyny
VíceNovinky chemické legislativy
Novinky chemické legislativy Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 7. 12. 2011 Nařízení Evropského Parlamentu
VícePokyny pro přípravu socioekonomické analýzy v rámci žádosti o povolení
POKYNY PRO PŘÍPRAVU ŽÁDOSTI O POVOLENÍ Pokyny pro přípravu socioekonomické analýzy v rámci žádosti o povolení Verze 1 Leden 2011 ECHA_2010_01820000_CS_TRA.doc 1 PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument obsahuje
VíceChemické látky a chemické směsi
Chemické látky a chemické směsi Legislativa Zákon č. 157/1998 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích (platnost do 1. června 2004). Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích
Více(Text s významem pro EHP)
L 150/14 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/1000 ze dne 13. června 2017, kterým se mění příloha XVII nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických
VíceVědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
POKYNY V KOSTCE Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD) Tento dokument si klade za cíl srozumitelným způsobem vysvětlit povinnosti, které mají žadatelé o výjimky dostupné
VíceČinnost Výboru členských států Member State Committee (MSC) 2010
Činnost Výboru členských států Member State Committee (MSC) 2010 Ing. Erik Geuss zástupce ČR v MSC Praha 23. září 2010 Hlavní činnost MSC MSC je jedním z orgánů Evropské agentury pro chemické látky (ECHA)
VíceDodržování hygienických standardů ve zdravotnictví- Aktuální změny legislativy: Classification Labelling Packaging. Hana Lišková
1 Dodržování hygienických standardů ve zdravotnictví- Aktuální změny legislativy: Classification Labelling Packaging Hana Lišková 2 Požadavky na dezinfekční prostředek Nízká cena přípravku, resp. pracovního
Více(Text s významem pro EHP)
L 150/14 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/1000 ze dne 13. června 2017, kterým se mění příloha XVII nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických
VíceBezpečnostní list podle Nařízení (ES) 1907/2006 (REACH) Dodavatelský řetězec
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) 1907/2006 (REACH) Dodavatelský řetězec Dodavatelský řetězec výrobce (dovozce) následný uživatel distributor následný uživatel spotřebitel Následný uživatel usazen
VíceInformace v dodavatelském řetězci, bezpečnostní list. Ing. Jan Martynek,
Informace v dodavatelském řetězci, bezpečnostní list Ing. Jan Martynek, 605 525 938 Článek 31 Dodavatel látky nebo směsi poskytne příjemci látky nebo směsi bezpečnostní list sestavený v souladu s přílohou
VíceInformace o nařízení REACH úvod
Informace o nařízení REACH úvod MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc. tel: 267 082 673 ztravni@szu.cz 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007 Nařízení REACH úplný název Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
VíceRozšířený BL expoziční scénáře
Rozšířený BL expoziční scénáře EXPOZIČNÍ SCÉNÁŘE HODNOCENÍ RIZIKA Ing. Hana Krejsová Tel: 724278705 H. Krejsova@seznam.cz Kdy se sestavuje bezpečnostní list? Pozor na směsi v obalu Látka je klasifikována
Více(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
5.6.2015 L 139/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2015/864 ze dne 4. června 2015, kterým se mění nařízení (ES) č. 340/2008 o poplatcích a platbách Evropské agentuře pro
VíceNovinky v české a evropské legislativě vztahující se k chemické bezpečnosti
Novinky v české a evropské legislativě vztahující se k chemické bezpečnosti Hornychová Mirka Státn tní zdravotní ústav mhornych@szu.cz EVROPSKÁ UNIE NAŘÍZENÍ REACH 1907/2006 12 novel (5) + 4 opravy CLP
VíceNávrh ROZHODNUTÍ RADY
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 19.3.2015 COM(2015) 133 final 2015/0066 (NLE) Návrh ROZHODNUTÍ RADY o předložení návrhu jménem Evropské unie na zařazení dalších chemických látek do přílohy A Stockholmské
VíceSeminář Bezpečnostní list Praha. Bezpečnostní list. ENVIGroup s.r.o. : Wcontact s.r.o. :
Seminář Bezpečnostní list 5.5.2016 Praha Bezpečnostní list ENVIGroup s.r.o. : www.envigroup.cz --- Wcontact s.r.o. : www.eurochem.cz Ing. Hana Krejsová Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006
VíceVybrané předpisy EU vztahující se k chemické bezpečnosti. Mirka Hornychová Státní zdravotní ústav
Vybrané předpisy EU vztahující se k chemické bezpečnosti Mirka Hornychová Státní zdravotní ústav CHEMICKÉ LÁTKY TRH nařízen zení 1907/2006 REACH nařízen zení 1272/2008 CLP nařízen zení 689/2008 dovoz a
Více10.10.2012. Bezpečnostní list. dle Nařízení ES 1907/2006 REACH. Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s.
Bezpečnostní list dle Nařízení ES 1907/2006 REACH Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Vydáno 24.1.2012 1 Novela přílohy II Nařízení 453/2010 kterým se mění nařízení Evropského parlamentu
VíceDelegace naleznou v příloze dokument D033542/02.
Rada Evropské unie Brusel 14. července 2014 (OR. en) 11888/14 ENV 672 ENT 161 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Evropská komise Datum přijetí: 11. července 2014 Příjemce: Č. dok. Komise: D033542/02 Předmět:
VíceNOVELY NAŘÍZENÍ REACH
NOVELY NAŘÍZENÍ REACH Alexandr Fuchs, SZÚ Praha kimfuchs@szu.cz 48. konzultační den SZÚ 15. listopadu 2012 REACH Nařízení (ES) č. 1907/2006 bylo do října 2012 celkem dvacetkrát novelizováno. Kromě toho
VíceSTAVEBNÍ VÝROBKY Z HLEDISKA ZP 3 NEBEZPEČNÉ LÁTKY. Ing. Lenka Druláková
STAVEBNÍ VÝROBKY Z HLEDISKA ZP 3 NEBEZPEČNÉ LÁTKY Ing. Lenka Druláková 1 OSNOVA ZÁKLADNÍ POŽADAVEK (ZP) č. 3 PROHLÁŠENÍ O VLASTNOSTECH POVINNOST SDĚLOVAT INFORMACE HARMONIZOVANÝ EVROPSKÝ SYSTÉM PRO STANOVENÍ
VíceNová chemická legislativa REACH
RNDr. Hana Střížová Hygiena práce hana.strizova@fm.khsova.cz Na Bělidle 7, 702 00 Moravská Ostrava, www.khsova.cz Nařízení EP a Rady č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických
VíceProblémy s plněním nařízení REACH
Problémy s plněním nařízení REACH Pavlína Kulhánková ředitelka odboru ekologie Praha 6. května 2010 2010 Ministerstvo průmyslu a obchodu Plnění požadavků nařízení REACH Plnění prvních požadavků přináší
VíceREACH. M. Hornychová CPL SZÚ. 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007
REACH M. Hornychová CPL SZÚ 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007 1 REACH Nařízení Evropského parlamentu a Rady č.1907/2006/es o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení
VíceToxikologie a právo I. 4: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH)
Toxikologie a právo I 4: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) Ústí nad Labem, říjen 2018 ing. Ivan Hrabal Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) ze dne
VícePROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)
21.3.2013 Úřední věstník Evropské unie L 79/7 PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 254/2013 ze dne 20. března 2013, kterým se mění nařízení Komise (ES) č. 340/2008 o poplatcích a platbách Evropské agentuře
VíceČeská inspekce životního prostředí v oblasti dozoru chemických látek
Česká inspekce životního prostředí v oblasti dozoru chemických látek Ing. Hana Malinová ČIŽP Ředitelství Odbor odpadového hospodářství, odd. chemických látek 10.11.2011 Praha 1 České inspekce životního
VíceDelegace naleznou v příloze dokument D047977/02.
Rada Evropské unie Brusel 6. února 2017 (OR. en) 5932/17 ENV 102 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Evropská komise Datum přijetí: 2. února 2017 Příjemce: Č. dok. Komise: D047977/02 Předmět: Generální sekretariát
VíceWebinářpro hlavní žadatele o registraci CSA/CSR (I) 2. část nosti. 9. března George Fotakis, ECHA.
Webinářpro hlavní žadatele o registraci CSA/CSR (I) 2. část Posouzení nebezpečnosti nosti Posouzení PBT 9. března 2010 George Fotakis, ECHA Rámec CSA Informace: k dispozici vyžadované/potřebné Posouzení
VíceToxikologie a právo III
Toxikologie a právo III NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro
VíceSVHC vs. předměty. Workshop MPO 23/5/2019. Jan HOLOMEK ReachSpektrum, s.r.o.
SVHC vs. předměty Workshop MPO 23/5/2019 Jan HOLOMEK ReachSpektrum, s.r.o. Předmět podle REACH Článek 3(3)» Věc, která během výroby získává určitý tvar, povrch nebo vzhled, určující její funkci ve větší
VíceNařízení REACH ve vztahu k CPD/CPR. Ing. Lenka Druláková
Nařízení REACH ve vztahu k CPD/CPR Ing. Lenka Druláková Duben 2011 REACH ÚVOD REACH nový právní předpis EU v oblasti chemických látek akronym REACH znamená: Registration, Evaluation and Authorization of
VíceInformace o výzkumné organizaci
Informace o výzkumné organizaci 1. Uveďte, prosím, typ výzkumné organizace Veřejná Soukromá Jiný typ (prosím uveďte) 2. Zabývá se vaše organizace vývojem látek chemické povahy?, výzkum/vývoj látek, výzkum/vývoj
VíceHodnoticí standard. REACH manažer (kód: T) Odborná způsobilost. Platnost standardu
REACH manažer (kód: 28-097-T) Autorizující orgán: Ministerstvo životního prostředí Skupina oborů: Technická chemie a chemie silikátů (kód: 28) Týká se povolání: Kvalifikační úroveň NSK - EQF: 7 Odborná
VíceNařízení (EU) 528/2012 o uvádění a dodávání biocidních přípravků na trh
Nařízení (EU) 528/2012 o uvádění a dodávání biocidních přípravků na trh Změna definice biocidního přípravku: Původní: Biocidní přípravek je přípravek obsahující jednu nebo více účinných látek ve formě,
Více(Text s významem pro EHP)
26.7.2017 CS L 194/45 PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/1382 ze dne 25. července 2017 kterým se obnovuje schválení difethialonu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 14 (Text s
Vícedokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22.
Vytváření a předkládání dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22. dubna 2010 Pracovní postup základní informace o registraci
Víces ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství, a zejména na článek 95 této smlouvy,
29.5.2007 L 136/3 OPRAVY Oprava nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury
VíceRada Evropské unie Brusel 4. dubna 2017 (OR. en)
Rada Evropské unie Brusel 4. dubna 2017 (OR. en) 7868/17 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Evropská komise Datum přijetí: 28. března 2017 Příjemce: Č. dok. Komise: D049962/02 Předmět: Generální sekretariát
VícePokyny pro monomery a polymery
POKYNY Pokyny pro monomery a polymery duben 2012 Verze 2.0 Pokyny pro provádění nařízení REACH Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finsko Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu
VíceSeminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami. 11. 4. 2013 - Praha
www.envigroup.cz www.ekonoviny.cz Aktuální semináře EKOnovin naleznete na internetu www.ekonoviny.cz Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Hlavní témata semináře:
VíceOznámení látek do seznamu klasifikací a označení
Nařízení 1272/2008 Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54
VíceNovely v předpisech týkající se chemických látek
Novely v předpisech týkající se chemických látek Hornychová Mirka Státní zdravotní ústav mhornych@szu.cz předpisy EU novela nařízení (ES) č. 1907/2006 REACH Nařízení (EU) č. 126/2013 - mění přílohu XVII
VíceInformace v dodavatelském řetězci, bezpečnostní list. Ing. Jan Martynek, 605 525 938
Informace v dodavatelském řetězci, bezpečnostní list Ing. Jan Martynek, 605 525 938 Článek 31 Dodavatel látky nebo směsi poskytne příjemci látky nebo směsi bezpečnostní list sestavený v souladu s přílohou
VíceRada Evropské unie Brusel 22. července 2015 (OR. en)
Rada Evropské unie Brusel 22. července 2015 (OR. en) 11160/15 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Evropská komise Datum přijetí: 20. července 2015 Příjemce: Č. dok. Komise: D039202/03 Předmět: Generální sekretariát
VícePředběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi
MEMO/08/240 V Bruselu 11. dubna 2008 Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi Nový právní předpis EU v oblasti chemických látek, označovaný zkratkou REACH (Registration, Evaluation,
Více(Text s významem pro EHP)
L 345/68 Úřední věstník Evropské unie 23.12.2008 SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2008/112/ES ze dne 16. prosince 2008, kterou se mění směrnice Rady 76/768/EHS, 88/378/EHS, 1999/13/ES a směrnice Evropského
VícePŘÍLOHY PROVÁDĚCÍHO NAŘÍZENÍ KOMISE,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 4.4.2018 C(2018) 1866 final ANNEES 1 to 3 PŘÍLOHY PROVÁDĚCÍHO NAŘÍZENÍ KOMISE, kterým se stanoví praktická pravidla pro postup povolování železničních vozidel a železničních
VíceNávrh NAŘÍZENÍ RADY,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 19.1.2017 COM(2017) 23 final 2017/0010 (NLE) Návrh NAŘÍZENÍ RADY, kterým se mění příloha III směrnice Evropského parlamentu a Rady 2008/98/ES, pokud jde o nebezpečnou vlastnost
Více(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
17.11.2017 L 301/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2017/2100 ze dne 4. září 2017, kterým se stanoví vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST PODLE NAŘÍZENÍ REACH
BEZPEČNOSTNÍ LIST PODLE NAŘÍZENÍ REACH Alexandr Fuchs 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007 NAŘÍZENÍ č. 1907/2006 - REACH Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1907/2006 o registraci, hodnocení,
Více***I NÁVRH ZPRÁVY. CS Jednotná v rozmanitosti CS 2013/0150(COD)
EVROPSKÝ PARLAMENT 2009-2014 Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin 11. 9. 2013 2013/0150(COD) ***I NÁVRH ZPRÁVY o návrhu nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se mění
VíceDodavatel látky nebo směsi poskytne příjemci látky nebo směsi bezpečnostní list sestavený v souladu s přílohou II, pokud:
Bezpečnostní list Článek 31 Dodavatel látky nebo směsi poskytne příjemci látky nebo směsi bezpečnostní list sestavený v souladu s přílohou II, pokud: a) látka nebo směs splňuje kritéria pro klasifikaci
VíceToxikologie a právo I. 5: REACH - přílohy I - VI
Toxikologie a právo I 5: I - VI Ústí nad Labem, listopad 2018 ing. Ivan Hrabal PŘÍLOHA I OBECNÁ USTANOVENÍ O POSUZOVÁNÍ LÁTEK A VYPRACOVÁVÁNÍ ZPRÁV O CHEMICKÉ BEZPEČNOSTI PŘÍLOHA II POKYNY PRO SESTAVENÍ
VíceNová evropská chemická legislativa (REACH)
Nová evropská chemická legislativa (REACH) Evropská unie připravila novou chemickou legislativu známou pod zkratkou REACH, která se významně dotýká podnikání v chemickém průmyslu. V roce 2001 byly poprvé
VíceNovinky chemické legislativy
Novinky chemické legislativy Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 19. 1. 2012 Nařízení Evropského Parlamentu
VíceNařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH)
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek a o zřízení Evropské agentury pro chemické látky
VíceNAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /... ze dne ,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 4.9.2017 C(2017) 5467 final NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /... ze dne 4.9.2017, kterým se stanoví vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení
Více(Text s významem pro EHP)
26.7.2017 CS L 194/21 PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/1378 ze dne 25. července 2017, kterým se obnovuje schválení kumatetralylu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 14 (Text
VíceObecné informace o nařízení o klasifikaci, označování a balení chemických látek (CLP)
Obecné informace o nařízení o klasifikaci, označování a balení chemických látek (CLP) Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci 9. dubna 2010 Gabriele Schöning Oddělen lení pro klasifikaci Evropská
VíceBezpečnostní list. dle Nařízení ES 1907/2006 REACH
Bezpečnostní list dle Nařízení ES 1907/2006 REACH Novela přílohy II Nařízení 453/2010 kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování
VíceBEZPECNOSTNÍ LIST. (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku
BEZPECNOSTNÍ LIST (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) Identifikátor výrobku ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku Kód produktu 100034649 Název výrobku PLATE, C-MET SOLUBLE
Více(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
22.5.2010 Úřední věstník Evropské unie L 126/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 440/2010 ze dne 21. května 2010 o poplatcích placených Evropské agentuře pro chemické látky podle
VícePŘÍLOHY NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /...,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 4.3.2019 C(2019) 1616 final ANNEXES 1 to 2 PŘÍLOHY NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /..., kterým se mění přílohy VIII a IX směrnice 2012/27/EU, pokud jde o obsah
VíceAktuality - pracovní prostředí a zdraví
Aktuality - pracovní prostředí a zdraví V této položce najdete aktuality, které se týkají celkově pracovního prostředí a zdraví; počínaje upozorněním na nové či aktualizované články, chystané semináře,
VíceSestavování bezpečnostních listů
P O K Y N Y V K O S T C E Sestavování bezpečnostních listů Tento dokument si klade za cíl jednoduchou formou vysvětlit hlavní zásady a povinnosti týkající se sestavování a poskytování bezpečnostních listů
VíceTento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah
2006R1907 CS 10.12.2011 011.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B C1 NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 1907/2006
VícePokyny pro vědecký výzkum a vývoj a výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
POKYNY Pokyny pro vědecký výzkum a vývoj a výzkum a vývoj zaměřený na výrobky Verze 2.1 říjen 2017 2 Verze 2.1 říjen 2017 PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Cílem tohoto dokumentu je pomoci uživatelům při plnění jejich
VíceSeminář Bezpečnostní list - sestavování a kontrola BL, odborná způsobilost
Seminář Bezpečnostní list - sestavování a kontrola BL, odborná způsobilost 31.5.2018: Praha ENVIGroup s.r.o. : www.envigroup.cz --- Wcontact s.r.o. : www.eurochem.cz Ing. Hana Krejsová Základní informace
VíceProjekt Adaptabilita a posílení konkurenceschopnosti chemického průmyslu ČR
Přehled ehled RIPs, Technical Guidance Documents Ing. Alena Krejčov ová,, Ing. Vladimír r Janeček ek Svaz chemického ho průmyslu České republiky Workshop Implementace chemické legislativy REACH Praha,
VíceSeminář Bezpečnostní list sestavování a kontrola BL odborná způsobilost : Praha
Seminář Bezpečnostní list sestavování a kontrola BL odborná způsobilost 17.10.2016: Praha ENVIGroup s.r.o. : www.envigroup.cz --- Wcontact s.r.o. : www.eurochem.cz Ing. Hana Krejsová Nařízení EP a rady
VícePříručka pro předkládání údajů
Příručka pro předkládání údajů Část 15 Zveřejňování informací: jak určit, které informace z registrační dokumentace budou zveřejněny na webových stránkách agentury ECHA Technická příloha pro oddíly 8,
VícePovinnosti při nakládání. Případová studie
Povinnosti při nakládání Případová studie Případová studie: Nákup suroviny ze země mimo EU a její zavedení do firmy 1 Legislativa BOZP ve vztahu k chemickým látkám Zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách
Více