Anafylaxe u kojence po první lžičce kaše

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Anafylaxe u kojence po první lžičce kaše"

Transkript

1 Anafylaxe u kojence po první lžičce kaše Infant anafylaxis after the first spoon of porridge VERONIKA SOLAŘOVÁ AlergoCentrum Šumperk SOUHRN Anafylaxe je akutní, potencionálně fatální multiorgánová alergická reakce. Může se vyskytnout i u nejmenších dětí. Reakce u dětí do 3 let věku má specifický průběh a příznaky. Včasná a správná diagnóza a léčba anafylaxe mnohdy zachrání život. Důležitá jsou následná vyšetření, která verifikují spouštěč reakce. Laboratorní diagnostika anafylaxe u dětí má svá úskalí. Úspěšná léčba zahrnuje komplex medikamentózních a nemedikamentózních opatření. Akutní intervence spočívá v podání adrenalinu a v dalších postupech, které jsou přiměřené věku dítěte. Léčbu úvodních projevů anafylaxe má ovládat zdravotník i laik. Dítě s prodělanou anafylaxí či rizikový potravinový alergik musí být vybaven balíčkem první pomoci, jeho opatrovníci mají mít informace jak a kdy ho použít. Klíčová slova: anafylaxe, kojenci, děti, první pomoc, řízení léčby, adrenalin SUMMARY Anaphylaxis is an acute, potentionally fatal, multi-organ system, allergic reaction. It may happen even to the youngest children. The reaction has specific symptoms and course for children up to 3 years old. The early and proper diagnosis and treatment of anaphys is often life saving. The subsequent tests are important for identification of the reaction trigger. The laboratory diagnosis of anaphylaxis of children has certain obstacles. The successful treatment comprises of set of medical and non-medical measures. The acute management is based on intramuscular admission of adrenaline and other procedures depending on childs age. Both healthcare professionals and children caregivers should be familiar with initial anaphylaxis management. The child dispensed after the anaphylaxis treatment or a patient with a food allergy and a risk of anaphylaxis must be equipped with an emergency package. The caregivers must be educated to know when and how to use it. Key words: anaphylaxis, infants, children, emergency management, long-term management, adrenalin Úvod Diagnostika a léčba anafylaxe, způsobené potravinou u dětí ve věku do 3 let, má svá specifika. Je nutné si uvědomit, že jde o život ohrožující reakci, která vyžaduje erudovaný a rozhodný léčebný zásah. Úspěšná léčba zahrnuje komplex medikamentózních a nemedikamentózních opatření. Následuje nezbytná přesná diagnostika, na jejím základě můžeme vyvodit preventivní opatření. Správné nastavení životního programu nejen v rodině pacienta, ale i ve společnosti, může výrazně zlepšit kvalitu života nemocného a jeho opatrovníků. Kazuistika Z anamnézy: chlapec z 2. fyziologické gravidity, narozen v termínu, Apgar skóre , váží 3500 g, poporodní adaptace je bez potíží. Rodiče a starší sestra jsou zdrávi. Od 10. dne má ekzém po celém těle, který se intermitentně zhoršuje. Je v péči dermatologa. Vážnější infekt neprodělal. Do 6 měsíců je plně kojen. V 6 měsících dostává první příkm rýžovou kaši, poté se škrábe a zvýrazní se mu ekzém na tvářích. Následující den dostává obilno-mléčnou kaši. Po první lžičce se dítě dáví, otékají mu rty, dochází k zarudnutí ekzematózní kůže ve tvářích, následně po celém těle, je neklidné, jeho pláč se mění v naříkání. Přivolaná rychlá záchranná pomoc převáží dítě do nemocnice (žádné léky nebyly podány). Do 1 hodiny po požití dítě kašle, zvrací, přidává se překrvení spojivek, vodová rýma. Na dětském oddělení jsou podány Fenistil gtt. a Rectodelt supp. V laboratorním vyšetření je krevní obraz a diferenciál bez odchylek, vyšetření moče v normě, glykemie 9,6 mmol/l (postprandiálně), jaterní enzymy, metabolity urea a kreatinin, celková bílkovina jsou v normě, CRP 61,5, IgG 1,82 g/l, IgA 0,1, IgM 0,44 g/l, IgE 202 g/l. Následující den je dítě propuštěno do domácí péče v celkově dobrém zdravotním stavu. Součástí doporučení je zavádět postupně jednotlivé složky potravy v odstupu týdne, u matky zvážit bezmléčnou dietu. Při potížích podat Rectodelt a vyhledat lékaře. Kontrola u praktického lékaře do 3 dnů, vhodné alergologické vyšetření. Po přečtení propouštěcí zprávy praktický lékař neváhá a telefonicky kontaktuje alergologickou ambulanci. Po domluvě provádí odběr. Laboratorní výsledky 150 Alergie 2/2015

2 zpracované metodou ImmunoCap identifikují potencionální potravinové alergeny: f1 vaječný bílek více než 100 ku/l (VI), f2 mléko 12,4 ku/l (III), f3 treska méně jak 0,35 ku/l, f4 pšeničná mouka 4,76 ku/l (III), f13 arašídy 3,49 ku(l (III), f14 sója méně než 0,35 ku/l. CAVE! bílek ani arašídy dítě nikdy nejedlo v podobě příkrmu, pozřelo jedinou lžičku kravského mléka a pšenice. Dítěti předepisuje náhradní mléčnou stravu pomocí preparátu s volnými aminokyselinami, antihistaminika pravidelně. Matka zahajuje striktní bezmléčnou dietu. Rodiče s dítětem přicházejí do alergologické ambulance. Seznamujeme je s výsledky vyšetření. Vystavujeme kartičku alergika s návodem, jak postupovat při poskytování první pomoci dávka antihistaminika, kortikoid rektálně. Z důvodu nízké váhy není zatím předepsán adrenalin. Antihistaminika užívá pravidelně. Rodiče jsou seznámeni s režimovým opatřením, dietou, provedením první pomoci. Kvůli anxiozitě a psychické náročnosti matka ukončuje kojení v 8. měsíci. Dítě přijímá umělou dětskou výživu na bázi aminokyselin, rýžové a vybrané maso-zeleninové a ovocné příkrmy. Po některých potravinách má zarudlé rty. Vzniká averze, dítě odmítá další potraviny kvůli konzistenci a barvě. Zařazování nových potravin vnímají rodiče velmi stresově, uvažujeme i o zavedení nového příkrmu během hospitalizace. Chlapec na dietě prospívá, byl navázán kontakt s dietní sestrou. V 10 měsících provádíme kožní prick testy. Zjišťujeme senzibilizaci na aeroalergeny (roztoče, plísně, pes, kočka, břízovité). V kožních testech nativními potravinami je pozitivní jogurt (20 mm), Neocate negativní, další potraviny nebylo možné testovat kvůli ekzematózní kůži. Semikvantitativní laboratorní metoda pro vyšetření specifických imunoglobulinů ve řídě IgE a komponent prokazuje senzibilizaci na potencionální potravinové alergeny. Pozitivní jsou proanafylaktické komponenty vicilin (arašídy), omega 5 gliadin a lipid transfer protein (pšenice), silně pozitivní je vaječný bílek a kravské mléko spojené s perzistující alergií na tyto potraviny. Potvrzena je i senzibilizace na pyly stromů, trav, zvířata a na rostlinný panalergen profilin s jeho možnou zkříženou reaktivitou. Doporučujeme dietu bez alergenů a alergenních komponent. Pacienta vybavujeme autoinjektorem s adrenalinem. Dobře funguje vzájemná spolupráce mezi odborníky a rodiči. Díky obětavosti, péči a především hypoalergenní kuchyni celé rodiny je i přes závažnou diagnózu dítě spokojené. Diskuze Klinické projevy anafylaxe či vážné reakce u malých dětí mohou být různé. Otázkou je, proč v uvedeném případě, i přes popis příznaků v lékařských zprávách, nebyla podána žádná farmaka ihned v úvodu reakce. Je možné, že po podání antihistaminika a kortikoidu došlo ve zdravotnickém zařízení k rychlé úpravě zdravotního stavu a nebylo nutné podat adrenalin. Další otázkou je, proč se během hospitalizace nepátralo po vyvolávající příčině reakce. Přestože bylo provedeno rozsáhlé laboratnorní vyšetření, nabízející se potravinová alergie vyšetřena nebyla. Proč bylo doporučeno zvážit dietu pro matku a nebyla doporučena dieta pro dítě? To jsou otázky, které si určitě klade nejen praktický dětský lékař, který následná vyšetření provádí s odstupem 4 dnů po reakci a ihned zavádí dietu u dítěte i matky. K zamyšlení je potencionální riziko pacienta při pravidelném podávání antihistaminika, které může skrýt příznaky počátku alergické reakce. Pacient má v jídelníčku vyloučenu řadu potravin. Je možné včas odhalit deficity vitamínů, stopových prvků, živin při rozsáhlé dietě a adekvátně je řešit? Jak zajistit striktní dietu malého dítěte, které zkoumá svět? Bude okolí, ve kterém se bude pohybovat, schopno zajistit první pomoc při případné reakci? Od senzibilizace k anafylaxi Fyziologická sliznice zažívacího traktu a bezchybný slizniční imunitní systém (GALT) dokáže tolerovat antigeny potravin i antigeny ekoflóry, zároveň se podílí na vyhledávání a případné likvidaci patogenů. Většina potencionálních potravinových alergenů podaných perorálně nezpůsobí zánětlivou reakci, ale spíše lokální supresi imunity. Důležitou roli hrají zejména T regulační buňky, které vznikají v důsledku prezentace potravinových antigenů specializovanými tolerogenními populacemi dendritických buněk. V případě porušení křehké rovnováhy může dojít k poruše tolerance a imunoreaktivity. Střevo novorozenců a malých dětí je nezralé. Zvýšená permeabilita spolu se zvýšenou resorpcí bílkovin může být příčinou prostupu potencionálních potravinových alergenů, senzibilizace a spuštění alergického onemocnění. Křehkou rovnováhu může narušit dysmikrobie, stres, mechanická devastace epitelové vrstvy, nízká produkce sekrečního IgA, ztráta hlenu apod. Nezastupitelné místo při ochraně gastrointestinálního traktu nejmenších dětí mají komponenty obsažené v mateřském mléce. Jejich efekt je antimikrobiální, protizánětlivý a imunomodulační (6). Zajišťují pasivní ochranu a podporují rozvoj slizniční a systémové imunity kojence. Pokud existuje genetická predispozice ke vzniku atopie, kompromitace GALT, alterace střevní stěny a nedostatečný přísun ochranných látek exogenního původu, je vznik potravinové alergie velmi pravděpodobný. Vyšší riziko mají děti s atopickou či alergickou rodinnou zátěží, ekzémem a astmatem (12). Důležitou roli hraje antigenní prostředí, působení vnějších vlivů včetně vhodného načasování zavádění příkrmů v době tzv. okna imunologické tolerance (2). Anafylaxe Anafylaxe je těžká, život ohrožující, generelizovaná nebo systémová hypersenzitivní reakce. Vzniká na podkladě senzibilizace organismu, vytvořené opakovaným kontaktem s alergenem. Klinické symptomy jsou způsobeny uvolněním mediátorů imunologickou i neimunologickou cestou, roli hrají i faktory neurogenní. Pokud je anafylaxe zprostředkovaná IgE protilátkami, mluvíme o anafylaxi pravé, v ostatních případech se jedná o reakci anafylaktoidní. World Allergy Organisation (WAO) navrhuje dělit anafylaxi na imunologickou Alergie 2/

3 Tab. 1: Klinická kritéria pro diagnózu anafylaxe podle Sampsona (14) O anafylaxi může jít, pokud je splněno jedno ze 3 kritérií: 1 Akutně vzniklé příznaky (během minut až hodin) s postižením sliznice a/nebo kůže (například kopřivka, generalizované svědění, zarudnutí, otok rtů/jazyka/uvuly) A ZÁROVEŇ postižení dýchacích cest (například dyspnoe, wheezing, bronchospasmus, spridor, snížení PEF) NEBO snížení tlaku krve nebo přidružené symptomy (například hypotonie, synkopa) 2 Dva nebo více příznaků, které nastanou po expozici známého alergenu (během minut až hodin): anamnesticky prodělaná alergická reakce kožní/slizniční příznaky například kopřivka, generalizované svědění, zarudnutí, otok rtů/jazyka/uvuly) postižení dýchacích cest (například dyspnoe, wheezing, bronchospasmus, spridor, snížení PEF) snížení tlaku krve nebo přidružené symptomy (například hypotonie, synkopa) při podezření na potravinovou alergii gastrointestinální příznaky (například křečovité bolesti břicha, zvracení) 3 Hypotenze po požití známého alergenu (během minut až hodin) u dětí od 1 měsíce do 1 roku při systolickém tlaku menším jak 70 mm Hg od 1 10 let méně než (70 mm Hg + [2 věk]) od let méně než 90 mm Hg a neimunologickou. Klinické projevy a léčebný postup se neodlišují (18). Anafylaxe zprostředkovaná IgE protilátkami je reakce časného typu přecitlivělosti. Vzniká při vazbě alergenu na specifické IgE protilátky, které se předtím vázaly svými Fc-doménami na vysokoafinní Fc receptory na povrchu mastocytů a bazofilů. Po navázání alergenu na vazebné místo IgE dojde k aktivaci buněk a k uvolnění mediátorů z granulí. Do 5 minut působí preformované mediátory (histamin, tryptáza, heparin), do 5 30 minut nově syntetizované (produkty cyklooxygenázy, lipooxygenázy, PAF), v delším časovém odstupu cytokiny (TNF, IL-4) (5). V některých případech je k vyvolání reakce nutná spoluúčast kofaktorů (infekce, léky, vysoká teplota prostředí). Projevy anafylaxe mohou mít různou intenzitu. Nejzávažnější formou je anafylaktický šok, který může končit smrtí. V roce 2011 vydala WAO Guidelines for assesment and management of anafylaxis a v letech 2012, 2013, 2014 dodatky (14). Ohniskem zájmu jsou rizikoví pacienti (do této skupiny patří i děti), spouštěči reakce, kofaktory, klinická diagnostika, první pomoc, léčba, odborná a následná péče o pacienty, prevence. Manuál Food allergy and anaphylaxis guidelines, translating knowledge into clinical practice, vydaný European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) roku 2014, pojednává o epidemiologii, diagnostických postupech, léčbě, prevenci potravinových alergií a anafylaxe. Část je věnovaná kvalitě života pacientů, bezproblémovému fungování ve společnosti (14). Jak rozpoznat anafylaxi u dětí do 3 let věku Anafylaxe vzniká na podkladě senzibilizace organismu, vytvořené opakovaným kontaktem organismu s alergenem. Potravinový alergen je příčinou až 75 % případů anafylaktických reakcí v dětském věku (19). Jen pro úplnost prevalence potravinové alergie u kojenců je 6 8 %, u dětí 3 5 % (11). Incidence anafylaktické reakce v evropské populaci je 1,5 7,9 na obyvatel/ rok (53). Nejvyšší incidence byla zachycena ve věkové skupině 0 4 let (14). Prevalence potravinové anafylaxe v populaci je uváděna 0,1 0,6 % (14). Nejčastější potravinové alergeny, které vyvolávají anafylaxi u dětí žijících v Evropě, jsou: bílkoviny kravského mléka, slepičí vejce, lískové ořechy, arašídy, kiwi, vlašské ořechy, piniové ořechy, ryby, pšenice, sója, krevety, broskve, sezam (14). Přestože děti do 3 let patří do skupiny s nejvyšší incidencí anafylaxe spuštěnou potravinou, nemáme přesné informace o prevalenci, incidenci, typu a průběhu reakce, o věkovém rozložení pacientů ani další důležité statistické údaje. Rizikové faktory pro vznik vážné reakce jsou: koexistence dalšího onemocnění (astma, alergická rýma, ekzém), porucha funkce mastocytů, proanafylaktické alergeny, kofaktory (cvičení, akutní infekt, teplota, emocionální stres) (14). Rozeznat anafylaxi u dětí do 3 let nemusí být jednoduché. Většinou jde o vůbec první vážnou reakci na alergenní podnět. To je důvod, proč rodič, opatrovník a někdy ani lékař nemají podezření, opakovaný kontakt s potencionálním alergenem jim připadá jako nemožný. Objektivní příznaky u malých dětí mají svá specifika. Bývají hůře diferencovatelné, většinou mají lehčí průběh. Neznáme aktuální subjektivní pocity nemocného, chybí slovní výpověď pacienta, mimoslovní vyjádření (mimika, gestika) nemusejí být směrodatná. Z těchto důvodů dochází k podhodnocení četnosti a závažnosti reakcí nejen ze stran opatrovníků, ale i zdravotníků. Suspektní příznaky nemusejí signalizovat vážnou reakci. Změny chování a nespokojenost mohou být doprovázeny pláčem, zarudnutím kůže, zvýšením teploty, pocením, chrapotem až dysfonií. Zvracení, ublinkávání nebo defekace u dětí po nakojení či nakrmení se vyskytuje i u zcela zdravých dětí. Kojené děti mívají koliky. Kožní příznaky jsou obtížně diferencovatelné u dětí se senzitivní pokožkou. Zásadní je diferenciální diagnostika anafylaxe. Postižení kůže bývá příznakem četných chorob či hypersenzitivity. Otoky rtů mohou být projevem hereditárního angioedému. Vážnou reakci může simulovat infekt, vrozené vývojové vady, aspirace. Příčinou šokových stavů může být sepse, kardiovaskulární či hypovolenický šok, 152 Alergie 2/2015

4 Tab. 2: Symptomy anafylaxe u malých dětí (22) celkový neklid, pláč kožní a slizniční příznaky urtika (obtížně diferencovatelné u dětí s atopickou dermatitidou, urtika může chybět u nejmenších dětí), angioedem obličeje, jazyka, orofaryngu respirační rychlý nástup kašle, dušení, stridor, wheezing, dyspnoe, apnoe, cyanosa gastrointestinální náhlé, pofúzní zvracení, průjem kardiovaskulární tachykardie (do 2 let věku je definována od tepů/min.), hypotenze u dětí od 1 měsíce do 1 roku věku při systolickém tlaku menším jak 70 mm Hg, od 1 10 let méně než (70 mmhg + [2 věk]), arytmie, pocení, bledost, kolaps neurogenní letargie, hypotonie, rychle vzniklé bezvědomí, GCS skóre menší než 15 kazuistiky Tab. 3: Symptomy, které malé dítě při reakci neumí vyjádřit (22) celkové pocity slabosti, horka, úzkosti a obavy z neznámého pocitu, slovní stěžování pocity na kůži a sliznicích svědění rtů, v dutině ústní, nosu, očí, brnění, kovová chuť respirační kongesce nosu, otok v hrdle, těžkost na hrudníku, ztížený výdech gastrointestinální dysfagie, regurgitace, nausea, bolesti břicha, křeče kardiovaskulární slabost, presynkopální stavy, zmatenost, rozmazané vidění, změna sluchu, palpitace neurogenní bolesti, změny čití otrava, onemocnění CNS či metabolické onemocnění. V případě bezvědomí je nutné vyloučit záchvatovité onemocnění, synkopy, psychiatrické onemocnění, trauma. Závažné stavy napodobující anafylaxi mohou být přítomny u týraných či zneužívaných dětí. Laboratorní diagnostika anafylaxe Laboratorní vyšetření mohou verifikovat anafylaxi, objasnit etiopatogenezi, pomoci při diferenciální diagnostice. Dosud neexistuje univerzální biomarker či laboratorní test, který by anafylaxi v úvodu spolehlivě diagnostikoval. Důvodem jsou variabilní spouštěče a místa vstupu alergenu, možnost lokálního vzestupu biomarkerů. Zvýšené hladiny biomarkerů jsou dočasné a pro relevantnost výsledků je nutné dodržovat podmínky a načasování odběru. Histamin Histamin je hlavním mediátorem alergické reakce. Určit jeho hladinu je obtížné z důvodu rychlé metabolizace v organismu. Hladina histaminu v plazmě narůstá do 5 10 min. od počátku anafylaxe a klesá do minut. Důležité je provést odběr do 1 hod. a okamžitě ho zpracovat, neboť krevní buňky jsou schopny uvolňovat histamin ještě před zpracováním vzorku. U nás se toto vyšetření běžně neprovádí. Tryptáza Zvýšená hladina tryptázy může diagnostikovat anafylaxi, její výše je přímo úměrná závažnosti reakce. Pro potvrzení diagnózy se s časovým odstupem provádí kontrolní odběr a porovnává se s hladinou během reakce. Pokud zvýšená hladina tryptázy nebyla zachycena, anafylaxi nemůžeme zcela vyloučit. Laboratorně lze vyšetřit celkovou tryptázu a subtypy. Za fyziologických podmínek je obsah tryptázy v krvi velmi nízký, její referenční hodnota je uváděna do 11,4 μg/l. Po aktivaci žírných buněk dochází k vzestupu během minut, maximální koncentrace je dosaženo za 1 2 hodiny. Ideálně načasovaný odběr je 1 hodina po začátku anafylaxe. K návratu do výchozích hodnot dochází během hodin, někdy až během několika dnů. Stanovení hladiny tryptázy z forenzních důvodů je možné i po smrti. Interpretace zvýšené tryptázy u kojenců má svá úskalí. U neatopických dětí mladších 3 měsíců je medián bazální hladiny 6,1 ± 3,5 g/l, u atopických 14,3 ± 10,2 g/l. Hodnoty během prvního roku klesají. V 9 10 měsících věku je 3,9 ± 1,8 g/l bez rozdílu (25). Zvýšené hodnoty byly zaznamenány u syndromu náhlého úmrtí. Aktivační faktor destiček PAF V úvodu anafylaxe dochází k přechodnému vzestupu PAF (Plate Activating Factor). Přestože je PAF dobrým indikátorem pro diagnostiku počátku anafylaxe, jeho hodnoty se vracejí k normě během min., a proto není v klinické praxi až na výjimky používán. Následná alergologická vyšetření Celkové IgE protilátky se uplatňují v patogenezi alergických onemocnění (zvýšené hodnoty větší než 100 IU/ml u atopiků, rizikoví novorozenci mají v pupečníkové krvi hodnoty větší než 10 IU/ml). Vyšetření IgE a specifických IgE protilátek se provádí s odstupem, zvýšené hodnoty potvrzují senzibilizaci. Podstatné je rozlišit alergii na potravinu, která má klinickou manifestaci od senzibilizace. Ke stanovení příčinného alergenu pomohou kožní testy, test aktivace bazofilů; přesná verifikace spouštěče je zásadní pro sekundární prevenci (19). Léčba anafylaxe Péči a léčbu o pacienty s anafylaxí můžeme rozdělit na dvě časová období: období akutní fáze a období následné léčby a péče. Alergie 2/

5 Tab. 4: Dávkování adrenalinu 1 mg/ml i.m., doporučení EAACI z r.2014 (14) 0,01 ml/kg tělesné váhy adrenalinu, maximální dávka 0,5 ml 7,5 25 kg 0,15 mg i.m. (autoinjektor s adrenalinem) nad 25 kg 0,3 mg i.m. (autoinjektor s adrenalinem) Postup léčby akutní fáze anafylaxe První pomoc spočívá ve snaze udržet životní funkce a zamezit dalšímu vstřebání alergenu. Je nutné uložit pacienta do protišokové polohy s elevovanými končetinami a zajistit prevenci vdechnutí zvratků. V případě dechových potíží ho pohodlně usadit. Pacient se nikdy nesmí vertikalizovat. Pokud je vybaven balíčkem první pomoci, podají se mu léky. Nemocného je třeba uklidnit a předejít přehřátí či prochlazení. V případě nutnosti je třeba zahájit kardiorespirační resuscitaci, a zavolat rychlou zdravotnickou pomoc na telefonním čísle 155 nebo 112 a nahlásit anafylaktický šok. Profesionální intervence spočívá ve stabilizaci pacienta, zajištění vitálních funkcí podle schématu A (airway), B (breathing), C (ciruclation), a aplikaci farmak s následným převozem postiženého do nemocničního zařízení. Farmakologická léčba akutní fáze Farmakologický management spočívá v jednorázovém nebo opakovaném podání adrenalinu, glukokortikoidů, antihistaminika, -2-sympatomimetika, kyslíku a dodání tekutin k udržení krevního tlaku. Adrenalin Adrenalin je lékem první volby při anafylaktické reakci. Pro podání adrenalinu v akutní fázi nedochází ke kontraindikaci. Jeho včasné podání a správná dávka v mnoha případech zachrání život. Farmakologický efekt epinefrinu (adrenalinu) podaného v úvodu reakce na -1-receptory způsobí periferní vazokonstrikci a potlačí hypotenzi a edém, účinkem na -1-receptory potlačí hypotenzi zrychlením pulzu a zvýšením kardiální kontrakce, efekt na -2-receptory uvolní bronchokonstrikci, sníží uvolňování mediátorů zánětu. Zásadní je inhibice uvolnění prostaglandinu E2, vyvolaného aktivačním faktorem destiček (PAF). Důležité je včasné podání v odpovídající dávce, ať už samotným pacientem (i.m.), nebo během následné lékařské péče (i.m., i.v.). V případě neadekvátní odpovědi organismu je nutné dávku opakovat v rozmezí 3 5 minut u novorozenců, s odstupem 5 minut u větších dětí. Kontinuální podávání je indikováno při protrahovaném průběhu a opakovaném podávání adrenalinu. Je nutné monitorovat krevní tlak, tepovou frekvenci, funkci ledvin, EKG. Podkožní aplikace při anafylaxi není doporučena. Při laryngeálním edému je výhodné přidat k i.m. podání i nebulizovaný adrenalin v dávce 2 5 ml,1 mg/ml (14). Podle aktuálních doporučení EAACI z roku 2014 je možné na injektor s adrenalinem 0,15 mg při anafylaxi aplikovat dětem s hmotností od 7,5 kg. V případě, že je dítě vybaveno ampulí adrenalinu a injekční stříkačkou, je lék podán v odpovídající dávce přepočtené na kilogramy. Při laickém podání adrenalinu může dojít k nesprávné aplikaci a hlavně k časové prodlevě (23). Autoinjektory či sublinguální formy léku pro nejmenší děti zatím nejsou k dispozici. Přes doporučení jednorázového či opakovaného podání adrenalinu není výjimkou, že pacientovi adrenalin aplikován není, dokonce ani během hospitalizace (3). Důvody nepodání léku v úvodu reakce jsou pestré zachraňující (většinou matky) nebo sám pacient nepovažují za nutné lék aplikovat, nejsou si jisti správností jeho podání a čekají na rozhodnutí zdravotníků nebo aplikaci neovládají (8). Farmakologická léčba další fáze Krátkodobě působící -2-agonisté jsou podávány pacientům s bronchokonstrikcí během anafylaxe. Tato léčba může být použita během prvotních příznaků. Glukokortikoidy Glukokortikoidy nejsou zásadní farmaka pro zvládnutí akutní fáze anafylaxe. Mohou preventivně působit na prevenci protrahovaného nebo dvoufázového průběhu reakce (uváděného až u 20 % případů během 4 12 hod.) (19). Podání léku se obvykle provádí v úvodu reakce (tablety, rektální čípek, nitrožilní aplikace, nebulizací) (14). Na intracelulární úrovni začíná účinkovat za 4 6 hodin (18). Protiedematózní účinky, stabilizace buněčných membrán, inhibice metabolitů kyseliny arachidonové, efekt na poskapilární venuly a další účinky nastupují rychleji (14). Antihistaminika Podání antihistaminik je doporučeno ke zmírnění nepříjemných kožních a slizničních projevů během reakce. Během akutní alergické reakce se osvědčila kombinace H1 a H2 antihistaminika. H1 antihistaminika dobře ovlivňují kopřivku. Intravenózní podání antihistaminika může způsobit hypotenzi (14). Indikace antihistaminik vzhledem k věku dle SPC jsou následující: od 1 měsíce věku dimetinden, od 6 měsíců ketotifen hydrogenfumarát, od 1 roku desloratadin, klemastin, bisulepin, od 2 let loratadin, cetirizin, levocetirizin. Glukagon Parenterální podání glukagonu je indikováno pacientovi, který neadekvátně reaguje na léčbu adrenalinem, zvláště, je-li léčen -blokátory. Dlouhodobý management anafylaxe Přesná identifikace spouštěcích alergenů a kofaktorů je důležitá pro prevenci. Pomůže nemocnému vyhýbat se alergenům a rizikovým situacím. Zásadní je striktně vyřadit alergenní potravinu či komponentu ze stravy. Kauzální léčba potravinové alergie a anafylaxe způsobené potravinou není v současnosti k dispozici. Orální alergenová imunoterapie může zvýšit tolerovanou dávku alergenu, při anafylaxi způsobenou potravinou není dle Food allergy guidelines v praxi doporučována (14). Dlouhodobá profylaktická farmakoterapie kromoglykátem je vhodná u dětí s anafylaktickými reakcemi 154 Alergie 2/2015

6 u polyvaletních potravinových alergií s obtížně eliminovatelnými alergeny (2). Otázkou je pravidelné podávání antihistaminik. Za určitých okolností jsou užitečné (19), mohou ovšem zakrýt první příznaky vážné reakce. Po prodělané anafylaxi je pacient vybaven balíčkem první pomoci, který obsahuje autoinjektor, tablety kortikoidu, antihistaminika, popřípadě inhalační bronchodilatancium a nástavec. Edukace pacienta, opatrovníků a společnosti, ve které se alergik pohybuje, by měla minimalizovat riziko vzniku a závažnost reakce. Nezbytná je adherence potravinového alergika k léčbě, která obnáší režimová, dietní opatření a nošení balíčku první pomoci. U malých dětí je tato zodpovědnost přenášena na opatrovníky. Psychologická intervence může zamezit obavám a strachu dětí a okolí z ohrožení. Měla by pomoci s přijetím situace a zvládnutím akutní reakce. Intervence může být prováděna v rámci edukace, individuálně či ve skupině. Závěr Anafylaktickou reakci mohou prodělat i novorozenci, kojenci či batolata. Závažné reakce nejčastěji vyvolávají potraviny, prvenství mají bílkoviny kravského mléka. Bohužel, v dnešní době není raritou, že dítě prodělá anafylaxi po prvním příkrmu. Anafylaxe u nejmenších dětí má svá specifika. Symptomy bývají pestré, méně nápadné, většinou chybí subjektivní popis potíží. Důležitá je pečlivá diagnostika s použitím nejmodernějších laboratorních technik a postupů. Lékem první volby je adrenalin a další farmaka podávaná podle hmotnosti a věku dítěte. Po prodělané anafylaxi má být pacient vybaven kartičkou alergika a balíčkem první pomoci. Prevence spočívá v přísném vyřazení alergenu nebo alergenní komponenty ze stravy. Důležitá je edukace a vytvoření příznivého pychosociálního zázemí pro dítě a opatrovatele. LITERATURA 1. Arroabarren E, Olaciregui I, Lasa EM et al. Improving anaphylaxis management in pediatric emergency department. Pediatric Allergy and Immunology 2011; 7: Bělohlávková S, Bronský J, Burianová I, Frühauf P, Fuchs M, Kotalová R, Malý J, Mydlilová A, Nevoral J, Polzer O, Sýkora J. Doporučení pracovní skupiny dětské gastroenterologie a výživy ČPS pro výživu kojenců a batolat. Česko-slovenská pediatrie 2014; 69(1 Suppl): Deroniz O, Bakirata, Arga M et al. Pediatricians anaphylaxis poorly regardless of episode severity. Pediatrics International 2014; 56: Dyer AA, Gupta R. Epidemiology of childhood food allergy. Pediatr Ann 2013; 42(7): Frenčík M, Rovenský J, Maťha V, Utěšený J. Ilustrovaný slovník imunologie a alergologie. Praha: Galén, ISBN: Frühauf P. Mateřské mléko a jeho bilogické aktivity. Pediatrie pro praxi 2013; 14(1): Fuchs M. Alergie číhá v jídle a pití. 2. rozšířené, přepracované vydání. Praha: Adéla, 2007; Fuchs M. Potravinová alergie. Praha: Maxdorf, Chládková J, Škopková O, Šenkyřík M. Anafylaxe v dětském věku. Alergie 2013; (Suppl 1): James J, Wesley B, Eigenmann P. Food Allergy. Philadelphia: Saunders, Jeseňák M, Szépeová R. et al. Potravinová alergia mýty, fakta, realita. Bratislava: Samedi, Lebl J, Janda J, Pohunek P, Starý J. Klinická pediatrie. Praha: Galén 2012; Lieberman P. The 10 second rule and other myths about epinephrine and autoinjectors. Annals of Allergy, Asthma and Immunology 2011; 107(3): Muraro A, Roberts G eds. Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines. Zürich: Europian Academy of Allergy and Clinical Immunology, Noimark L, Wales J, Du Toit G et al. The use of adrenaline autoinjectors by children and teenagers. Clinical & Experimental Allergy 2011; 42: Novák I et al. Intenzivní péče v pediatrii. Praha: Galén, 2008; Petrů V. Adrenalin lék první volby v léčbě anafylaxe. Alergie 2009; 11: Petrů V. Krčmová I. Anafylaxe život ohrožující alergie. Praha: Maxdorf, Petrů V et al. Dětská alergologie. Praha: Mladá fronta, 2012; Santos AF, Lack G. Food allergy and anaphylaxis in pediatrics: update Pediatric Allergy and Immunology 2012; 23: Simons FER et al. Epinephrine for the out of hospital (first-aid) treatment of anaphylaxis in infants: Is the ampule/syringe/ needle method practical? Allergy and Clinical Immunology 2001; 106: Simons FER. Anaphylaxis in infants: Can recognition and management be improved? Current Allergy & Clinical Immunology 2009; 2: Simons FE, Chan ES, Gu X, Simons KJ. Epinephrine for the out-of hospital (first-aid) treatment of anaphylaxis in infants: is the ampule/syringe/needle method practical? Allergy and Clinical Immunology 2011; 108(7): Simons FER et al. World Allergy Oraganization guidelines for assesment and managment of anaphylaxis. Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 2012; 12(4): Simons FER et al. World Allergy Oranization Anaphylaxis Guidelines: 2013 Update of the Evidence Base. Allergy and Clinical Immunology 2013; 162: Simons FER et al. International consensus on (ICON) anaphylaxis. World Allergy Organization Journal 2014; 7:9. MUDr. Mgr. Veronika Solařová AlergoCentrum s.r.o. Dr. E. Beneše Šumperk solarova@alergocentrum.cz Alergie 2/

Potravinová alergie v dospělosti

Potravinová alergie v dospělosti Potravinová alergie v dospělosti Simona Bělohlávková Martin Fuchs Medicína pro praxi XII.kongres praktických lékařů a sester Praha, 17.9.2015 PA je nežádoucí reakce způsobená specifickou imunitní odpovědí

Více

Anafylaxe vážná hrozba alergie

Anafylaxe vážná hrozba alergie Anafylaxe vážná hrozba alergie Úvod Anafylaxe je náhle vzniklý a život ohrožující stav, jehož příčinou je ve většině případů prudká reakce organismu na kontakt s látkou vyvolávající alergii. Termín anafylaxe

Více

Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l.

Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l. sp.zn. sukls57833/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli

Více

Alergie na bílkovinu kravského mléka

Alergie na bílkovinu kravského mléka Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE Projekt MZ ČR zpracovaný ČLS JEP za podpory grantu IGA MZ ČR 5390-3 Reg. č. o/035/073 Alergie na bílkovinu kravského

Více

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. Pomocné látky se známým

Více

Co potřebujeme vědět o potravinové alergii? Co je registr potravinových alergií DAFALL?

Co potřebujeme vědět o potravinové alergii? Co je registr potravinových alergií DAFALL? » Potravinová alergie je nežádoucí reakce na potravinu a její výskyt v posledních letech významně stoupá. V České republice se tvoří registr, aby se výskyt potravinových alergií zmapoval. ulkas/fotky&foto

Více

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum Sp.z. sukls177880/2014 a k sp.zn. sukls129971/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční

Více

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje laktózu.

Více

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů). sp. zn. sukls262204/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Igamad 1500 IU, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna předplněná injekční stříkačka

Více

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm. Sp.zn.sukls74932/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.

Více

Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.

Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných

Více

Rejstříky ročník 4/2002

Rejstříky ročník 4/2002 Rejstříky ročník 4/2002 OBSAHOVÝ REJSTŘÍK JMENNÝ REJSTŘÍK VĚCNÝ REJSTŘÍK OBSAHOVÝ REJSTŘÍK Editorial 1, 93, 185, 267 Obsah 3, 97, 189, 269 Revize alergologického názvosloví stanovisko EAACI 186 Cena MUDr.

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum sp.zn. sukls184192/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE

Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE Projekt MZ ČR zpracovaný ČLS JEP za podpory grantu IGA MZ ČR 5390-3 Reg. č. o/001/004 Alergická rýma Autor: MUDr.

Více

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nasic pro děti nosní sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 10 gramů roztoku obsahuje 5 mg xylometazolini hydrochloridum a 500 mg dexpanthenolum.

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LEVOPRONT sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: levodropropizinum

Více

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum). Sp.zn.sukls82355/2012 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Levocetirizin Actavis 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini

Více

Oslabení dýchacího systému asthma

Oslabení dýchacího systému asthma Oslabení dýchacího systému 1 / 7 Oslabení dýchacího systému asthma Astma bronchiale. Definice podle WHO, která je zakotvena i v Mezinárodní dohodě o diagnostice a léčbě astmatu z roku 1992, zní: Astma

Více

Ruconest : imunologické analýzy září 2010

Ruconest : imunologické analýzy září 2010 RUCONEST : IMUNOLOGICKÉ ANALÝZY, NEPROPAGAČNÍ VZDĚLÁVACÍ MATERIÁLY PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKAŘE Poznámka: Tyto informace budou poskytnuty předepisujícím lékařům. Shrnutí Ruconest (konestat alfa), rekombinantní

Více

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015 Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015 Chronická spontánní kopřivka Iva Karlová Klinika chorob kožních a pohlavních FN a LFUP Olomouc Definice kopřivky Kopřivka je onemocnění

Více

Indikační kritéria pro imunoterapii hmyzími jedy. M. Vachová, P. Panzner a kol. ÚIA FN Plzeň

Indikační kritéria pro imunoterapii hmyzími jedy. M. Vachová, P. Panzner a kol. ÚIA FN Plzeň Indikační kritéria pro imunoterapii hmyzími jedy M. Vachová, P. Panzner a kol. ÚIA FN Plzeň 1. Alergie na jed blanokřídlého hmyzu. 2. Imunoterapie hmyzím jedem. 3. Indikační kritéria imunoterapie. Doporučený

Více

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MINOXIDIL LAVINELI 5% kožní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Minoxidilum 50 mg/ml (5% w/v). Jeden střik spreje MINOXIDIL

Více

Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani... 200 mg (čistota minimálně 98% IgG)

Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani... 200 mg (čistota minimálně 98% IgG) 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hizentra 200 mg/ml injekční roztok k subkutánnímu podání 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Immunoglobulinum humanum normale (SCIg) Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani...

Více

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE 1 Cíl specializačního vzdělávání... 1 2 Minimální požadavky na specializační vzdělávání... 2 2.1 Základní interní nebo pediatrický kmen v délce minimálně 24

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg. sp.zn.sukls41147/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUXFEN, 2mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá

Více

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE 1 Cíl specializačního vzdělávání... 1 2 Minimální požadavky na specializační vzdělávání... 2 2.1 Základní interní nebo pediatrický kmen... 2 2.2 Vlastní specializovaný

Více

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum sp.zn.sukls170782/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. MUDr. Ester Seberová Alergologická ambulance, Plzeň

PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. MUDr. Ester Seberová Alergologická ambulance, Plzeň ALERGICKÁ RÝMA MUDr. Ester Seberová Alergologická ambulance, Plzeň Alergická rýma je nejčastějším projevem alergického onemocnění na horních dýchacích cestách. Negativně ovlivňuje kvalitu života pacientů

Více

Odpovědi k připomínkám a dotazům k bakalářské práci:

Odpovědi k připomínkám a dotazům k bakalářské práci: Odpovědi k připomínkám a dotazům k bakalářské práci: 1. Otázka: Proč je histamin monoamin odbouráván diaminooxidázou a ne monoaminooxidázou? Odbourávání histaminu v buňkách střevní sliznice diaminooxidasou

Více

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací Potransfuzní reakce Potransfuzní reakcí rozumíme nežádoucí účinek podaného transfuzního přípravku. Od roku 2005 (dle platné legislativy) rozlišujeme: závažná nežádoucí příhoda ( vzniká v souvislosti s

Více

Mechanismy a působení alergenové imunoterapie

Mechanismy a působení alergenové imunoterapie Mechanismy a působení alergenové imunoterapie Petr Panzner Ústav imunologie a alergologie LF UK a FN Plzeň Zavedení termínu alergie - rozlišení imunity a přecitlivělosti Pasivní přenos alergenspecifické

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VISTAGAN Liquifilm 0,5 % Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Levobunololi

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Rhophylac 300 mikrogramů/2 ml, injekční roztok

Více

Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu v dětském věku ( tab.1 ).

Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu v dětském věku ( tab.1 ). Malabsorpční syndrom Malabsorpční syndrom zahrnuje všechny stavy, při nichž dochází k poruchám trávení a vstřebávání základních živin a ke vzniku chorobných stavů z nedostatku těchto látek. Potíže jsou

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aspirin 100 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje léčivou látku:

Více

Nežádoucí reakce na jodové kontrastní látky možnosti alergologické diagnostiky a preventivních opatření

Nežádoucí reakce na jodové kontrastní látky možnosti alergologické diagnostiky a preventivních opatření Nežádoucí reakce na jodové kontrastní látky možnosti alergologické diagnostiky a preventivních opatření Sedláčková L. Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie a Centrum alergologie a klinické

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANTITHROMBIN III NF BAXTER, prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem 2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ 1 ml rozpuštěného přípravku obsahuje

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Xyzal 0,5 mg/ml perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml perorálního roztoku obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 0,5 mg. Pomocné látky:

Více

Střední zdravotnická škola Kroměříž www.szskm.cz

Střední zdravotnická škola Kroměříž www.szskm.cz Infarkt myokardu intervence dle NANDA taxonomie Střední zdravotnická škola Kroměříž www.szskm.cz Obsah Charakteristika Rozdělení Příznaky choroby Komplikace Příčiny Vyšetřovací metody Léčba Ošetřovatelský

Více

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum. sp.zn.sukls48957/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním

Více

Vyrůstat s důvěrou Informace o nedostatku IGF-1 a jak může pomoci Increlex

Vyrůstat s důvěrou Informace o nedostatku IGF-1 a jak může pomoci Increlex Vyrůstat s důvěrou Informace o nedostatku IGF-1 a jak může pomoci Increlex Úvod Rodiče, pacienti, ošetřovatelé odpovědi na Vaše otázky Pro Vás jako rodiče (nebo pečovatele) je dobro Vašich dětí tou největší

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls25846/2010 a sukls25848/2010 a příloha ke sp. zn. sukls156917/2010 a sukls157010/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Pentasa Sachet

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls144430/2014 1. Název přípravku Ebrantil 30 retard Ebrantil 60 retard Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Jedna tobolka

Více

Potravinová alergie chyťme ji včas

Potravinová alergie chyťme ji včas » Potravinová alergie bývá u malých dětí vůbec prvním ze skupiny tzv. atopických onemocnění. julief514/fotky&foto Potravinová alergie chyťme ji včas Potravinová alergie bývá u malých dětí vůbec prvním

Více

OKRUHY OTÁZEK K ATESTAČNÍ ZKOUŠCE

OKRUHY OTÁZEK K ATESTAČNÍ ZKOUŠCE OKRUHY OTÁZEK K ATESTAČNÍ ZKOUŠCE SV Ošetřovatelská péče o pacienty ve vybraných klinických oborech se zaměřením na ošetřovatelskou péči o pacienty s alergologickým a imunologickým onemocněním A. ALERGOLOGIE

Více

DIAGNOSTIKA ALERGIÍ NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI

DIAGNOSTIKA ALERGIÍ NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI DIAGNOSTIKA ALERGIÍ NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Mgr. Manuela Trojáčková Ph.D. a kolektiv Laboratoř klinické imunologie a alergologie Laboratoře AGEL a.s., Nový Jičín ALERGIE epidemie 21. století Alergická onemocnění

Více

Kazuistiky. Sedm kroků potravinové alergie. MUDr. Martin Fuchs

Kazuistiky. Sedm kroků potravinové alergie. MUDr. Martin Fuchs MUDr. Martin Fuchs Imunologická a alergologická ambulance, Immunoflow s.r.o., Praha Souhrn Fuchs M.. Remedia 2013; 23: 361 366. Potravinová alergie je alergologickým fenoménem posledních 20 30 let. Může

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls171755/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VIKLAREN 10 mg/g gel 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g gelu obsahuje10 mg diclofenacum natricum. Úplný seznam pomocných látek

Více

sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné

Více

Alergeny v potravinách

Alergeny v potravinách Alergeny v potravinách Simona Bělohlávková Celostátní odborná konference Potraviny v hysterii IKEM, 14.10.2015 Potravinová alergie v hysterii 7 x jinak Simona Bělohlávková Celostátní odborná konference

Více

Srdeční zástava: Dospělí: 1 mg intravenózně nebo intraoseálně, event. 2-3 mg kanylou endotracheálně v 10 ml aq. pro inj každých 3 5 minut.

Srdeční zástava: Dospělí: 1 mg intravenózně nebo intraoseálně, event. 2-3 mg kanylou endotracheálně v 10 ml aq. pro inj každých 3 5 minut. sp.zn. sukls60536/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Adrenalin Léčiva injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Epinephrini hydrochloridum 1,2 mg (= Epinephrinum 1 mg) v 1 ml

Více

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010 Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MONO MACK DEPOT MONO MACK 50 D tablety s proslouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sukls134304/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CEFTRIAXON MEDOPHARM 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok ceftriaxonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Nespecifické střevní záněty u dětí

Nespecifické střevní záněty u dětí Nespecifické střevní záněty u dětí Autor: Filipová V., Školitel: Mihál V., Prof. MUDr. CSc. Nespecifické střevní záněty (NSZ, anglicky IBD Inflammatory Bowel Disease) jsou onemocnění, která postihují především

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls17828/10 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls17828/10 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls17828/10 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PROSTIN 15 M 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden mililitr injekčního roztoku obsahuje 0,332 mg

Více

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelixum

Více

Obsah. Několik slov úvodem... 19 Vít Petrů

Obsah. Několik slov úvodem... 19 Vít Petrů Několik slov úvodem...................... 19 Vít Petrů OBECNÁ ČÁST 1 Prevalence astmatu a alergie u dětí a mladistvých.... 25 Jiřina Chládková 1.1 Prevalence průduškového astmatu............ 26 1.2 Prevalence

Více

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Vitamin D 3 Radaydrug 800 IU potahované tablety Vitamin D 3 Radaydrug 1 000 IU potahované

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.: sukls51947/2012 a sp.zn.: sukls80411/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BETADINE 75 mg/ml kožní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml kožního roztoku obsahuje povidonum

Více

1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg.

1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg. sp.zn. sukls65458/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Otrivin Rhinostop 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6

Více

Meridia. Příbalová informace

Meridia. Příbalová informace Meridia Příbalová informace Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Rhesonativ 625 IU/ml, injekční

Více

Diagnostic Possibilities of Food Allergy and Intolerance

Diagnostic Possibilities of Food Allergy and Intolerance Diagnostic Possibilities of Food Allergy and Intolerance Květa Ettlerová1, Pavel Kohout2 1Ústav klinické imunologie a alergologie, Fakultní nemocnice, Hradec Králové 2Klinika gerontologická a metabolická,

Více

DIABETES & KETOLÁTKY

DIABETES & KETOLÁTKY DIABETES & KETOLÁTKY Diabetická ketoacidóza - velké riziko pro pacienty léčené inzulínem Udržení uspokojivé kompenzace diabetu je nutné k tomu, abychom zabránili rozvoji řady komplikací diabetu. Diabetická

Více

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku sp.zn. sukls207942/2012 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Salofalk 4 g, rektální suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: mesalazinum (acidum 5-aminosalicylicum) 4,0 g v

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá 0,392 mg alklometasonu) v 1 g masti.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá 0,392 mg alklometasonu) v 1 g masti. sp.zn. sukls104332/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AFLODERM mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá 0,392 mg alklometasonu) v 1 g masti.

Více

První samodiagnostický test na zjištění potravinové intolerance

První samodiagnostický test na zjištění potravinové intolerance První samodiagnostický test na zjištění potravinové intolerance K čemu je testování dobré? testování pomáhá řešit některé chronické nemoci a odhalit jejich možnou příčinu provedení testu je vhodné vždy,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp. zn. sukls111315/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Protradon 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Úplný seznam

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SALBUTAMOL WZF POLFA 2 SALBUTAMOL WZF POLFA 4 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls204047/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VOLTAREN FORTE 2,32% gel 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g přípravku Voltaren Forte 2,32% obsahuje diclofenacum diethylaminum

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Příbalová informace: informace pro uživatele Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem. Odvolání na legislativu:

Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem. Odvolání na legislativu: Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem Odvolání na legislativu: EU 2000/13 do 13.12.2014 a pak nahrazena 1169/2011 EU článek 21 ČR Vyhláška

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg

Více

sp.zn.sukls188553/2014

sp.zn.sukls188553/2014 sp.zn.sukls188553/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU tablety s prodlouženým uvolňováním. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pentoxifyllinum

Více

Léčivá látka: 100 ml roztoku obsahuje chlorhexidini digluconas 0,2 g, jako chlorhexidini digluconatis solutio 1 ml ve 100 ml roztoku.

Léčivá látka: 100 ml roztoku obsahuje chlorhexidini digluconas 0,2 g, jako chlorhexidini digluconatis solutio 1 ml ve 100 ml roztoku. sp.zn. sukls108682/2012 a sp.zn. sukls64237/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Corsodyl 2 mg/ml Roztok pro ústní výplach 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: 100 ml roztoku

Více

Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem. Odvolání na legislativu:

Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem. Odvolání na legislativu: Označování alergenů je legislativně stanoveno na datum od 13.12.2014 v souladu s potravinovým právem Odvolání na legislativu: EU 2000/13 do 13.12.2014 a pak nahrazena 1169/2011 EU článek 21 ČR Vyhláška

Více

Sp.zn. sukls44777/2013

Sp.zn. sukls44777/2013 Sp.zn. sukls44777/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Contrahist 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOREUM, injekční roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls32261/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PYRIDOXIN LÉČIVA INJ Injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Pyridoxini

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy). SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VENORUTON FORTE tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy). Úplný seznam pomocných

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls215609/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PARTOBULIN SDF Lidský anti-d imunoglobulin k intramuskulárnímu podání. 2. KVALITATIVNÍ

Více

nevěsta histaminové intolerance

nevěsta histaminové intolerance » Biogenní aminy mají biologický vliv především na cévní systém, hladkou svalovinu a na nervová zakončení. Ljupco Smokovski/Fotky & Foto Histaminoliberace nevěsta histaminové intolerance Histaminoliberaci

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SANDOMIGRAN 0,5 mg obalené tablety 2. KVALITATIVNÍ

Více

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164200/2010

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164200/2010 Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164200/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC) 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BELODERM Mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Betamethasoni dipropionas

Více

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg.

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg

Více

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny registrací

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny registrací Příloha II Vědecké závěry a zdůvodnění změny registrací 29 Vědecké závěry Celkové shrnutí vědeckého hodnocení Autoinjektory byly vynalezeny v 60. letech 20. století v rámci vojenského výzkumu ve Spojených

Více

Alergické reakce (AAR) Anafylakticko-anafylaktoidní reakce. Akutní stavy v medicíně

Alergické reakce (AAR) Anafylakticko-anafylaktoidní reakce. Akutní stavy v medicíně Alergické reakce (AAR) Anafylakticko-anafylaktoidní reakce Akutní stavy v medicíně AAR - historie 1902 Charles Robert Richet Paul Portiér plavba po Středozemním moři účinek toxinů mořských sasanek na psy

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp zn. sukls24114/2006 a příloha k sp. zn. sukls62485/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NiQuitin 4 mg pastilky SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

19 Intenzivní péče o zraněného Intensive Care of the Trauma Patient

19 Intenzivní péče o zraněného Intensive Care of the Trauma Patient 19 Intenzivní péče o zraněného Intensive Care of the Trauma Patient Cílem kapitoly je popsat některé důležité komplikace, které se mohou po úrazu objevit, zdůraznit vyšetření, která by se měla zvážit u

Více

Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie

Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního

Více

Sp.zn.sukls88807/2015

Sp.zn.sukls88807/2015 Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

MVDr Oto Huml. Vedilab Plzeň, s r.o.

MVDr Oto Huml. Vedilab Plzeň, s r.o. MVDr Oto Huml Vedilab Plzeň, s r.o. Sebaceózní adenitis je poměrně málo se vyskytující onemocnění psů, vzácně se vyskytuje i u koček. Histopatologicky obdobné změny byly zjištěny i u lidí. Jedná se o zánětlivé

Více

Zdroj: Zdravá výživa. Co je glutamát sodný?

Zdroj: Zdravá výživa. Co je glutamát sodný? Glutamát sodný Umělý orgasmus jazyku Čtvrtek, 28 Duben 2011 07:29 Aktualizováno Neděle, 08 Květen 2011 17:32 Zdroj: Zdravá výživa Dříve než do sebe nalijete další "pytlíkovou" (správně prý polévku v sáčku)

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna odměřená dávka obsahuje beclometasoni dipropionas 200 mikrogramů, odpovídá podané dávce 180 mikrogramů.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna odměřená dávka obsahuje beclometasoni dipropionas 200 mikrogramů, odpovídá podané dávce 180 mikrogramů. sp.zn.: sukls82311/2009 a sp.zn.: sukls83302/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Beclomet Easyhaler 200 mikrogramů Prášek k inhalaci 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna odměřená

Více

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček. sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum

Více