Chem. Listy 106, (2012)
|
|
- Zdenka Dostálová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 STUDIUM AGREGACE FSFLIPIDVÝCH MLEKUL HANA ŠVECVÁ a *, JITKA SUČKVÁ a, JANA SKPALVÁ a, RADK NVTNÝ b a PETR BARTÁK a a Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita Palackého v lomouci, 17. listopadu 12, lomouc, b Laboratoř mikroskopických metod, Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v lomouci, I. P. Pavlova 25, lomouc hanka.svec@seznam.cz Došlo , přijato Klíčová slova: fosfolipidy, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3- -fosfatidylcholin, cyklická voltametrie, rtuťová kapková elektroda, nefelometrie, micely, liposomy, spontánní revesikulace Úvod Fosfolipidy jsou velmi důležitou skupinou lipidů, neboť jsou základním stavebním prvkem buněčných membrán. Hojně se nacházejí zejména v myelinových obalech nervových buněk, semenech či vejcích. Amfifilní molekuly fosfolipidů, tvořené dvěma hydrofobními řetězci mastných kyselin esterově vázanými na hydrofilní sn-glycero-3- -fosfátový skelet, spontánně agregují ve vodném prostředí 1. V závislosti na jejich koncentraci v roztoku se tvoří micely, dvojvrstvy či sférické duté váčky (vesikuly, liposomy) 2, které nalezly široké uplatnění jako modely biologických membrán v mnoha vědních oborech a průmyslových odvětvích, především ve farmacii a lékařství 3, kosmetice či potravinářském průmyslu 4. Fosfolipidové liposomy mohou nabývat různých velikostí (25 nm až 150 m) a struktury (unilamelární, multilamelární) 5 v závislosti na způsobu jejich přípravy. Liposomy připravené z roztoků fosfolipidů v organických rozpouštědlech (např. metodou vypařování reverzní fáze 6, injekční metodou 7, metodou rychlé výměny rozpuštědla 8 nebo mechanickými metodami 9 ) nebo s přídavkem tenzidů 10 mohou obsahovat zbytky rozpouštědel a pomocných látek, které jsou nežádoucí pro některé aplikace v medicíně, biologii či analytické chemii (např. při použití liposomů jako stacionární a pseudostacionární fáze v kapalinové chromatografii a kapilární elektroforéze 11,12 ). K přípravě čistých liposomů nekontaminovaných stopami pomocných látek lze použít metodu tzv. spontánní revesikulace 13, založenou na rozpadu agregátů přítomných v koncentrovaném vodném zásobním roztoku fosfolipidu při jeho titraci do vodného prostředí a spontánní tvorbě nových, menších a v daném prostředí stabilnějších částic. Kritické koncentrace, při nichž dochází ke změnám ve velikosti a struktuře fosfolipidových agregátů, jsou parametry důležité z hlediska jejich praktické aplikace. Ke stanovení kritické micelární koncentrace (CMC) fosfolipidů se používají různé metody, např. měření indexu lomu 14, rozptylu světla a povrchového napětí 15, NMR (cit. 16 ), diferenční skenovací kalorimetrie 17 či měření fluorescence 18. Proces formování liposomů byl sledován také konduktometrií 13 a nefelometrií 19. Pro charakterizaci velikosti, tvaru a lamelarity připravených liposomů se používá transmisní elektronová mikroskopie 20,21. Tato metoda je využívána také ke studiu interakce mezi liposomy a surfaktanty 22. K určení kritických agregačních koncentrací povrchově aktivních látek (PAL) lze využít i rychlých a experimentálně nenáročných elektroanalytických metod 23. Vedle již zmíněné konduktometrie lze CMC určit adsorpční 24 nebo cyklickou voltametrií 25 nepřímo ze změn proudového signálu elektrochemicky aktivní látky (sondy) přidané do roztoku PAL. Přímé určení CMC pomocí AC polarografie (tenzametrie) využívá změny potenciálu nebo výšky kapacitních (obvykle desorpčních) píků PAL v závislosti na její koncentraci v roztoku 26. Tato práce se zabývá studiem agregace fosfolipidu 1,2- -distearoyl-sn-glycero-3-fosfatidylcholinu (DSPC, obr. 1) v procesu spontánní revesikulace 13 s cílem určit kritické agregační koncentrace DSPC. K tomuto účelu byla využita instrumentálně jednodušší a dostupnější modifikace tenzametrie založená na měření kapacitních proudů cyklickou voltametrií s visící rtuťovou kapkovou elektrodou. Tato metoda umožnila sledovat také rychlost tvorby agregátů. Pro porovnání byly kritické agregační koncentrace DSPC určeny i nefelometricky. K zobrazení micel a liposomů utvořených v různě koncentrovaných roztocích fosfolipidu byla použita transmisní elektronová mikroskopie. C H 3 CH 3 N + CH3 P - C C (CH 2 ) 16 CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 br. 1. Strukturní vzorec 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfatidylcholinu (DSPC) * Hana Švecová tuto práci úspěšně prezentovala na soutěži cenu firmy Merck 2011 za nejlepší studentskou vědeckou práci v oboru analytická chemie 200
2 Experimentální část Reagencie 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-fosfatidylcholin (DSPC, 99%, Sigma-Aldrich), voda redestilovaná (z roztoku KMn 4 v křemenné aparatuře), kyselina fosforečná (p.a., 85%, Lachema, Brno), hydroxid sodný (p.a., Lach-ner, Neratovice), dusík (99,99%), 1% roztok octanu uranylu (p.a., Fluka-Chemika, Švýcarsko). Aparatura Cyklické voltamogramy byly zaznamenávány na přístroji Eco-Tribo-Polarograf (Polaro-Sensors, Praha). Měření probíhalo v tříelektrodovém zapojení s pracovní visící rtuťovou kapkovou elektrodou (HMDE, Polaro-Sensors, Praha), referentní argentchloridovou elektrodou (Ag/ AgCl/1M-KCl, Monokrystaly, Turnov) a pomocnou platinovou elektrodou (Elektrochemické Detektory, hrazenice). K homogenizaci zásobního koloidního roztoku DSPC byla použita třepačka Vortex Genius 3 (IKA Werke, Staufen, Německo) a ultrazvuková lázeň Sonic 6 (Polsonic, Varšava, Polsko). Vzorek byl dávkován automatickou byretou (ABU 80, Radiometer, Kodaň, Dánsko). Konstantní teplota byla udržována termostatovou lázní Haake B3 s ponorným oběhovým čerpadlem C1 (vše Haake, Karlsruhe, Německo). Pro nefelometrické studium byl použit turbidimetr TN-100 (Eutech Instruments, Singapur). Fosfolipidové agregáty byly pozorovány a fotografovány mikroskopem JEL JEM 2010 s kamerou MRADA a programem item (lympus SIS) s urychlovacím napětím 100 kv. Pracovní postupy Studium agregace Ze studované látky 1,2-distearoyl-sn-glycero-3- -fosfatidylcholinu byl připraven zásobní koloidní roztok o koncentraci mol l 1 (0,8 g l 1 ) v redestilované vodě třepáním (30 min) a následným působením ultrazvuku (40 min) při kontrolované teplotě, která nepřesáhla 38 C (teplota fázové přeměny DSPC je 54,5 ± 1,5 C, cit. 27 ). Takto připravený asociativní koloidní systém byl stabilní vůči koagulaci po dobu nejméně 24 hodin. Koloidní roztok DSPC byl postupně dávkován automatickou byretou do plášťové voltametrické nádobky se základním elektrolytem ( mol l 1 fosfátový pufr, ph 7,0). Po každém přídavku byl roztok důkladně po dobu 1 min promíchán a probublán dusíkem a po 20s klidové době byl zaznamenán cyklický voltamogram. Pracovní elektroda byla polarizována v rozsahu +0,1 až 2,0 V rychlostí 0,5 V s 1. Všechna měření byla prováděna při teplotě 25,0 ± 0,5 C. Při nefelometrickém sledování agregace DSPC byl použit stejný postup dávkování zásobního roztoku do fosfátového pufru. Po každém přídavku byla změřena intenzita rozptýleného světla pod úhlem 90. Kinetické měření Pro sledování kinetiky formování micel, resp. liposomů během procesu spontánní revesikulace cyklickou voltametrií byl použit následující postup: do voltametrické nádobky s 10 ml mol l 1 fosfátového pufru (ph 7,0) byl postupně nadávkován zásobní koloidní roztok DSPC ( mol l 1 ) do výsledné koncentrace 1, mol l 1, resp. 3, mol l 1. V průběhu 60 min byly v pravidelných časových intervalech zaznamenávány cyklické voltamogramy za experimentálních podmínek uvedených výše. Elektronová mikroskopie Vzorky pro pozorování transmisním elektronovým mikroskopem byly připraveny metodou negativního kontrastování následujícím způsobem: na kapku (50 l) zásobního koloidního roztoku DSPC (1, mol l 1, resp. 3, mol l 1 v mol l 1 fosfátovém pufru, ph 7,0), odebranou z objemové fáze roztoku, byla položena měděná síťka (s hustotou 200 ok na čtvereční palec) pokrytá nosnou formvarovou blankou. Po 5 min byla síťka na 1 min přenesena na kapku destilované vody a následně na 5 min na kapku kontrastovacího roztoku (1% roztok octanu uranylu). Přebytečný roztok byl odsát filtračním papírem a po zaschnutí byl vytvořený tenký film pozorován a fotografován mikroskopem. Výsledky a diskuse Jak je patrné ze strukturního vzorce DSPC (obr. 1), molekula tohoto fosfolipidu neobsahuje elektrochemicky aktivní centrum, které by se mohlo redukovat na visící rtuťové kapkové elektrodě ve vodném prostředí. Proto lze předpokládat, že proudové píky na cyklických voltamogramech (obr. 2) mají kapacitní charakter. K potvrzení tohoto předpokladu byla v roztoku DSPC ( mol l 1 ) zaznamenána série voltamogramů s rychlostí polarizace pracovní elektrody v rozsahu od 0,01 V s 1 do 1 V s 1. Vynesením hodnot proudů jednotlivých katodických i anodických píků proti polarizační rychlosti byly získány lineární závislosti charakteristické pro kapacitní proudy. Podobně i závislosti logaritmu proudu píků na logaritmu polarizační rychlosti byly lineární se směrnicemi v rozmezí 0,83 0,98, tedy blízkými teoretické hodnotě 1,0 pro kapacitní proud 28. Pozorované proudové píky na cyklických voltramogramech (obr. 2) tedy souvisejí se změnami kapacity elektrické dvojvrstvy v důsledku adsorpce fosfolipidu na povrch pracovní rtuťové elektrody, reorientace adsorbovaných částic a jejich desorpce z elektrodového povrchu. Při zvyšování koncentrace DSPC v roztoku byl pozorován nárůst výšky jednotlivých píků a také posun jejich potenciálů. Tento trend byl nejlépe patrný u adsorpčních píků v katodickém směru polarizace (výřez na obr. 2) a anodických desorpčních píků v potenciálové oblasti +100 až 100 mv. Závislosti potenciálu (obr. 3a) a proudu (obr. 3b) těchto anodických desorpčních píků na koncen- 201
3 br. 2. Cyklické voltamogramy pro různé koncentrace DSPC v roztoku: 6, mol l 1 (1, ); 1, mol l 1 (2, ---); 2, mol l 1 (3, ) a 3, mol l 1 (4, - -). Základní elektrolyt: mol l 1 fosfátový pufr, ph 7,0; rychlost polarizace HMDE 0,5 V s 1. Výřez: úsek voltamogramu v katodickém směru polarizace v rozmezí potenciálů +0,1 až 0,15 V traci DSPC v roztoku vykazují dva zřetelné zlomy, a to ve stejných koncentračních oblastech první kolem mol l 1, druhý při mol l 1 (přesnější hodnoty vypočítané jako průsečíky regresních křivek proložených experimentálními body jsou uvedeny v tab. I). Tyto zlomy mohou být způsobeny kvalitativními změnami v elektrické dvojvrstvě u pracovní elektrody, např. v důsledku změn ve vzájemných interakcích a uspořádání molekul adsorbovaných v mezifází elektroda/roztok. Podobné zlomy na závislostech potenciálů polarografických desorpčních vln na koncentraci tenzidů v roztoku byly pozorovány a využity k určení kritických micelárních koncentrací již dříve 29. Kritické micelární koncentrace fosfatidylcholinů se dvěma nasycenými acylovými řetězci klesají s rostoucím počtem uhlíkových atomů v řetězci od desítek nmol l 1 u dilauroylfosfatidylcholinu po desetiny nmol l 1 u dipalmitoylfosfatidylcholinu 30. Je tedy zřejmé, že nalezená kritická agregační koncentrace (CAC1) kolem mol l 1 neodpovídá počátku tvorby sférických micel z monomerů DSPC, ale může odpovídat kritické koncentraci, při které se mění velikost a tvar (morfologie) micel. Taková kritická agregační koncentrace byla popsána např. u dipalmitoylfosfatidylcholinu 31. Druhá pozorovaná kritická agregační koncentrace (CAC2) může souviset s počátkem formování fosfolipidových dvojvrstev. Pro porovnání s výsledky voltametrického měření byla agregace DSPC během spontánní revesikulace sledována i nefelometricky. Postupně byla v prostředí fosfátového pufru (ph 7,0) zvyšována koncentrace této látky a měřena intenzita rozptýleného světla ve směru kolmém ke směru dopadajícího záření. Světlo se méně rozptyluje na malých částicích a více na částicích větších. S rostoucí koncentrací fosfolipidu roste počet částic, které rozptylují světlo, a tím se zvětšuje i turbidita. Na křivkách koncen- Tabulka I Stanovené kritické agregační koncentrace (CAC) 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfatidylcholinu vyjádřené intervaly spolehlivosti na hladině významnosti = 0,02 (kritická hodnota Studentova rozdělení t α = 4,54) Metoda CAC1 CAC2 [mmol l 1 ] [mg l 1 ] [mmol l 1 ] [mg l 1 ] Cyklická voltametrie E = f (c) 0,101 ± 0, ± 16 0,222 ± 0, ± 18 I = f (c) 0,094 ± 0, ± 8 0,191 ± 0, ± 8 Nefelometrie 0,066 ± 0, ± 20 0,237 ± 0, ±
4 a b br. 4. Závislost zákalu na koncentraci DSPC v roztoku fosfátového pufru (ph 7,0). Hodnoty zákalu jsou vyjádřeny v nefelometrických jednotkách zákalu (NTU) a br. 3. Závislost potenciálu (a) a proudu (b) anodického desorpčního píku v potenciálové oblasti 20 až 70 mv na koncentraci DSPC v roztoku fosfátového pufru (ph 7,0) trační závislosti turbidity jsou také patrné zlomy (obr. 4), a to ve stejných oblastech koncentrace jako v závislostech získaných cyklickou voltametrií. Hodnoty kritických agregačních koncentrací vypočítané z průsečíků regresních křivek jsou uvedeny v tab. I. Uvedené výsledky potvrzují, že agregace DSPC sledovaná cyklickou voltametrií jako změny v kapacitě elektrodové dvojvrstvy probíhá nejen na povrchu elektrody, ale i v celém objemu roztoku fosfolipidu při stejných koncentracích. Cyklickou voltametrií byla dále sledována rychlost ustalování rovnováhy ve studovaném systému obsahujícím DSPC v koncentracích 1, mol l 1 (mezi CAC1 a CAC2) a 3, mol l 1 (nad CAC2). Na voltamogramech zaznamenaných v řádově minutových intervalech v průběhu 60 min (obr. 5a) se projevil výrazný pokles kapacitního proudu v katodickém směru polarizace v potenciálové oblasti kolem 0,25 V. Vynesením hodnot kapacitního proudu odečtených při tomto potenciálu proti času byly získány závislosti (obr. 5b), z nichž je patrné, že v roztoku, který obsahoval menší agregáty fosfatidylcholinu, došlo k ustálení rovnováhy po 35 min, kdežto v roztoku s vyšší koncentrací DSPC bylo rovnováhy dosaženo již po 20 min. Předpokládáme, že při dávkování zásobního roztoku do vodného prostředí dochází k rozpadu velkých agregátů (liposomů) přítomných v zásobním roztoku. Formování malých částic při nižších koncentracích DSPC je časově náročnější proces než tvorba částic větších, neboť při něm dochází k rozsáhlejším strukturálním změnám b br. 5. (a) Cyklické voltamogramy DSPC (c = 1, mol l 1 ) zaznamenané v časech 25 min ( ), 30 min (---), 35 min ( ) a 40 min (- - ) od přípravy roztoku. Základní elektrolyt: mol l 1 fosfátový pufr, ph 7,0; rychlost polarizace HMDE 0,5 V s 1. (b) Závislost kapacitního proudu DSPC na čase. Koncentrace DSPC: 1, mol l 1 ( ) a 3, mol l 1 ( ); hodnoty proudu odečítány při potenciálu 250 mv 203
5 Chem. Listy 106, (2012) dávkovaných fosfolipidových agregátů. Proto je formování malých agregátů pomalejší a rovnováha v roztoku se ustaví po delší době. K určení velikosti a zastoupení agregátů DSPC zformovaných při postupné titraci koncentrovaného roztoku DSPC do vodného prostředí bylo použito transmisního elektronového mikroskopu. Pro pozorování byly vybrány stejné koncentrace DSPC jako pro kinetická měření: první v oblasti mezi CAC1 a CAC2 (1, mol l 1), druhá nad CAC2 (3, mol l 1). Příprava vzorků byla provedena metodou negativního kontrastování, která se běžně používá pro studium struktury buněčné membrány. Snímek pořízený s roztokem 1, mol l 1 DSPC (obr. 6) zobrazuje vedle velmi malých agregátů (micel) s průměrem do 10 nm i velké množství větších micel s přibližně dvojnásobným průměrem kolem 20 nm. To potvrzuje naši hypotézu vytvořenou na základě výsledků voltametrického a nefelometrického měření, že při CAC1 se začínají přeměňovat menší micely DSPC ve větší agregáty. Kromě nich lze na snímku pozorovat i několik původních liposomů z koncentrovaného zásobního roztoku (velikost do 500 nm). Snímek roztoku s vyšší koncentrací DSPC (3, mol l 1) na obr. 7 ukazuje značné množství liposomů různých velikostí ( nm) a větší micely (s průměrem kolem nm). Toto pozorování je v souladu s výsledky voltametrických a nefelometrických experimentů a tedy s předpokladem, že při CAC2 dochází k formování liposomů. Autoři děkují za finanční podporu tohoto výzkumu Ministerstvu školství, mládeže a tělovýchovy České republiky (projekt MSM ) a Univerzitě Palackého (projekt PrF_2011_025). LITERATURA 1. Holmberg K., Jönsson B., Kronberg B., Lindman B.: Surfactants and Polymers in Aqueous Solution. J. Wiley, Chichester Weissman G., Sessa G.: J. Lipid Res. 9, 310 (1968). 3. Torchilin V. P., Weissig V. (ed.): Liposomes: A Practical Approach. xford University Press, New York Lasic D. D., Barenholz Y. (ed.): Handbook of Nonmedical Applications of Liposomes. CRC Press, Boca Raton Bilek G., Kremser L., Blaas D., Kenndler E.: J. Chromatogr., B 841, 38 (2006). 6. Hope M. J., Bally M. B., Mayer L. D., Janoff A. S., Cullis P. R.: Chem. Phys. Lipids 40, 89 (1986). 7. Vemuri S., Rhodes C. T.: Pharm. Acta Helv. 70, 95 (1995). 8. Buboltz J. T., Feigenson G. W.: Biochim. Biophys. Acta 1417, 232 (1999). 9. Bangham A. D.: Prog. Biophys. Mol. Biol. 18, 29 (1968). 10. Enoch H. G., Strittmatter P.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76, 145 (1979). 11. Wiedmer S. K., Jussila M. S., Riekkola M. L.: Trends Anal. Chem. 23, 562 (2004). 12. Pascoe R. J., Foley J. P.: Electrophoresis 24, 4227 (2003). 13. Megová M., Müller L., Barták P.: Acta Univ. Palacki lomuc., Fac. Rerum Natur. Chemica 47, 1 (2007). 14. Roholt. A., Schlamowitz M.: Arch. Biochem. Biophys. 94, 364 (1961). 15. De Haas G. H., Bonsen P. P. M., Pieterson W. A., van Deenen L. L. M.: Biochim. Biophys. Acta 239, 252 (1971). 16. Allgyer T. T., Wells M. A.: Biochemistry 18, 4354 (1979). 17. Johnson R. E., Wells M. A., Rupley J. A.: Biochemistry 20, 4239 (1981). 18. Burns Jr. R. A., Friedman J. M., Roberts M. F.: Biochemistry 20, 5949 (1981). br. 6. Snímek roztoku DSPC (c = 1, mol l 1) z transmisního elektronového mikroskopu. Elektrolyt: mol l 1 fosfátový pufr, ph 7,0; negativní kontrastování 1% roztokem octanu uranylu. Měřítko 500 nm br. 7. Snímek roztoku DSPC (c = 3, mol l 1) z transmisního elektronového mikroskopu. Elektrolyt: mol l 1 fosfátový pufr, ph 7,0; negativní kontrastování 1% roztokem octanu uranylu. Měřítko 0,5 m 204
6 19. Stuart M. C. A., Boekema E. J.: Biochim. Biophys. Acta 1768, 2681 (2007). 20. López-Pinto J. M., González-Rodríguez M. L., Rabasco A. M.: Int. J. Pharm. 298, 1 (2005). 21. Genc R., rtiz M., 'Sullivan C. K.: Langmuir 25, (2009). 22. de la Maza A., Parra J. L.: Biochem. J. 303, 907 (1994). 23. Nesměrák K., Němcová I.: Anal. Lett. 39, 1 (2006). 24. Ma Ch., Li G., Xu Y., Wang H., Ye X.: Colloids Surf., A 143, 89 (1998). 25. Mandal A. B., Nair B. U., Ramaswamy D.: Langmuir 4, 736 (1988). 26. Vollhardt D.: Colloid Polym. Sci. 254, 64 (1976). 27. Koynova R., Caffrey M.: Biochim. Biophys. Acta 1376, 91 (1998). 28. Gosser D. K. Jr.: Cyclic Voltammetry: Simulation and Analysis of Reaction Mechanisms. VCH Publishers, New York Shinozuka N., Suzuki H., Havano S.: Kolloid Z. Z. Polym. 248, 959 (1971) staženo 14. března Li J. B., Miller R., Vollhardt D., Möhwald H.: Thin Solid Films , 84 (1998). H. Švecová a, J. Součková a, J. Skopalová a, R. Novotný b, and P. Barták a ( a Department of Analytical Chemistry, Faculty of Science, Palacký University, lomouc, b Laboratory of Microscopy Methods, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University, lomouc): Study of Aggregation of Phospholipid Molecules The behavior of 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DSPC) was studied in spontaneous revesiculation used in preparation of liposomes uncontaminated with residues of organic solvents or surfactants. Cyclic voltammetry at hanging Hg drop electrode, nephelometry and transmission electron microscopy were used to study the aggregation of DSPC. Changes in current and potential of voltammetric charging peaks, similar to those due to formation of micelles in surfactant solutions, were investigated at certain concentrations of phospholipids in neutral phosphate buffer. Simultaneously, changes in turbidity of DSPC solutions were recorded. These concentrations have been characterized as critical aggregation concentrations ( and mmol l 1 ). 205
Chem. Listy 104, 186 190 (2010)
Chem. Listy, 8 9 () VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ -NITROPYRENU A -AMINOPYRENU NA BOREM DOPOVANÉ DIAMANTOVÉ FILMOVÉ ELEKTRODĚ OKSANA YOSYPCHUK*, KAROLINA PECKOVÁ a JIŘÍ BAREK Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká
VíceVoltametrie (laboratorní úloha)
Voltametrie (laboratorní úloha) Teorie: Voltametrie (přesněji volt-ampérometrie) je nejčastěji používaná elektrochemická metoda, kdy se na pracovní elektrodu (rtuť, platina, zlato, uhlík, amalgamy,...)
VíceStanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy
Stanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy Úkol: Pomocí kapilární izotachoforézy určete, zda je v předloženém reálném vzorku (vařená šunka) obsažen kreatinin. 1. Teoretická část 1.1.Kreatinin
VíceVysoká škola chemicko-technologická v Praze, Ustav analytické chemie, Technická 5, 166 28 Praha 6
Stanovení konstant stability citrátokomplexů holmia potenciometricky Vaňura Petr, Jedináková-Křížová Věra, Munesawa Yiji Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Ustav analytické chemie, Technická
VíceMECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM
MECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM Daniela Lubasová a, Lenka Martinová b a Technická univerzita v Liberci, Katedra netkaných textilií,
VíceObr. 1. Struktura glukosaminu.
3. Stanovení glukosaminu ve výživových doplňcích pomocí kapilární elektroforézy Glukosamin (2-amino-2-deoxyglukózamonosacharid je široce distribuován ve tkáních lidského organismu jako složka je klíčovou
VíceMonitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin Ing. Kateřina Tmejová, Ph. D.,
VíceStanovení kyseliny pantotenové v lupíncích Corn flakes pomocí kapilární izotachoforézy
Stanovení kyseliny pantotenové v lupíncích Corn flakes pomocí kapilární izotachoforézy Úkol: Pomocí kapilární izotachoforézy stanovte, zda je v reálném vzorku (kukuřičné lupínky Corn flakes) obsažena kyselina
VíceSTUDIUM POVRCHOVÉ MODIFIKACE STŘÍBRNÝCH NANOČÁSTIC A JEJICH MOŽNÉ VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII
STUDIUM POVRCHOVÉ MODIFIKACE STŘÍBRÝCH AOČÁSTIC A JEJICH MOŽÉ VYUŽITÍ V AALYTICKÉ CHEMII Pavel Žvátora, Kamil Záruba, Pavel Řezanka, Vladimír Král Ústav analytické chemie, Fakulta chemicko-inženýrská,
VíceStanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou
Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou Úkol Stanovte obsah cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce pomocí kapilární elektroforézy. Teoretická část Cholesterol je steroidní
Více2. Stanovení 5-hydroxymethylfurfuralu v medu pomocí kapilární elektroforézy
2. Stanovení 5-hydroxymethylfurfuralu v medu pomocí kapilární elektroforézy Med je vodný přesycený roztok sacharidů, který se skládá převážně z fruktózy, glukózy a sacharózy. Kromě toho med obsahuje některé
VícePOSTAVENÍ POLAROGRAFIE A VOLTAMETRIE NA RTUŤOVÝCH KAPKOVÝCH ELEKTRODÁCH V MODERNÍ ANALYTICKÉ CHEMII
Chem. Listy 91, 1038-1042 (1997) POSTAVENÍ POLAROGRAFIE A VOLTAMETRIE NA RTUŤOVÝCH KAPKOVÝCH ELEKTRODÁCH V MODERNÍ ANALYTICKÉ CHEMII JIŘÍ BÁREK mi technikami. Právě v této době však vznikají průkopnické
VíceOd polarografie k elektrochemii na rozhraní dvou kapalin
Od polarografie k elektrochemii na rozhraní dvou kapalin Vladimír Mareček Ústav fyzikální chemie Jaroslava Heyrovského AV ČR 1. Počátky elektrochemie 2. Rtuťová kapková elektroda 3. Polarografie 4. Rozhraní
VíceAplikace elektromigračních technik Laboratorní úlohy
Laboratorní úlohy Výukový materiál vznikl za finanční podpory Fondu rozvoje vysokých škol v rámci řešení projektu č. 1377/2013 Vytvoření demonstračních úloh sloužících k inovaci předmětu Aplikace elektromigračních
VíceIdentifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie
Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie V kriminalistických laboratořích se provádí technická expertíza písemností, která se mimo jiné zabývá zkoumáním použitých psacích prostředků: tiskových
VíceMINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN. Jakub Hraníček
MINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN Jakub Hraníček Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita Karlova, Albertov 6, 128 43 Praha 2 E-mail:
VíceELEKTROCHEMIE NA SYSTÉMECH S TENKÝMI VRSTVAMI ELECTRO-CHEMICAL ANALYSIS ON SYSTEMS THIN FILM SUBSTRATE
ELEKTROCHEMIE NA SYSTÉMECH S TENKÝMI VRSTVAMI ELECTRO-CHEMICAL ANALYSIS ON SYSTEMS THIN FILM SUBSTRATE Klára Jačková Roman Reindl Ivo Štěpánek Katedra materiálu a strojírenské metalurgie, Západočeská univerzita
VíceDERIVATIZACE AMINOKYSELIN, PEPTIDŮ A PROTEINŮ PRO LASEREM INDUKOVANOU FLUORESCENČNÍ DETEKCI V KAPILÁRNÍ ELEKTRO-
DERIVATIZACE AMINOKYSELIN, PEPTIDŮ A PROTEINŮ PRO LASEREM INDUKOVANOU FLUORESCENČNÍ DETEKCI V KAPILÁRNÍ ELEKTRO- FORÉZE MARKÉTA RYVOLOVÁ*, PETR TÁBORSKÝ, PATRIK VRÁBEL, JOSEF HAVEL a JAN PREISLER Katedra
Více13/sv. 8 (85/503/EHS) Tato směrnice je určena členským státům.
62 31985L0503 L 308/12 ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ 20.11.1985 PRVNÍ SMĚRNICE KOMISE ze dne 25. října 1985 o metodách pro analýzu potravinářských kaseinů a kaseinátů (85/503/EHS) KOMISE EVROPSKÝCH
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení tuku a hodnocení kvality tuků a olejů (Soxhletova metoda pro extrakci tuku a titrační stanovení čísla kyselosti) Garant úlohy: doc. Ing. Zuzana
VíceJan Vyvadil VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ EXPLOZIVA PENTRITU
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE P ř írodovědecká fakulta Studijní program: Chemie Studijní obor: Chemie v přírodních vědách Jan Vyvadil VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ EXPLOZIVA PENTRITU Voltammetric Determination
VíceActa Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica
Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica Cyril Dočkal Automatické elektromagnetické váhy Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum
VíceOBECNÁ CHEMIE František Zachoval CHEMICKÉ ROVNOVÁHY 1. Rovnovážný stav, rovnovážná konstanta a její odvození Dlouhou dobu se chemici domnívali, že jakákoliv chem.
VíceChem. Listy 106, 217 223 (2012) Reagencie O 2 N
VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ EKOTOXICKÝCH NITROVANÝCH SLOUČENIN POMOCÍ LEŠTĚNÉ STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGÁMOVÉ KOMPOZITNÍ ELEKTRODY JAN DĚDÍK*, VLASTIMIL VYSKOČIL, ALEŠ DAŇHEL a JIŘÍ BAREK Univerzita Karlova v Praze,
VíceMagnetické částice pro detekci nádorových onemocnění, založené na protilátkách Vojtěch Adam
Název: Školitel: Magnetické částice pro detekci nádorových onemocnění, založené na protilátkách Vojtěch Adam Datum: 7..203 Reg.č.projektu: CZ..07/2.4.00/3.0023 Název projektu: Partnerská síť centra excelentního
VícePRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Elektrická vodivost elektrolytů. stud. skup.
Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK PRAKTIKUM II. Úloha č. 26 Název: Elektrická vodivost elektrolytů Pracoval: Lukáš Vejmelka stud. skup. FMUZV 73) dne 12.12.2013 Odevzdal
VíceSekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku)
Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku) Teorie: Sekvenční injekční analýza (SIA) je další technikou průtokové analýzy, která umožňuje snadnou
VíceStanovení kyseliny mravenčí a citronové v kávě pomocí kapilární izotachoforézy
Stanovení kyseliny mravenčí a citronové v kávě pomocí kapilární izotachoforézy Úkol: Proveďte extrakci kyseliny mravenčí a citronové z reálného vzorku (káva). Pomocí kapilární izotachoforézy stanovte,
VíceKOMPLEXOMETRIE C C H 2
Úloha č. 11 KOMPLEXOMETRIE Princip Při komplexotvorných reakcích vznikají komplexy sloučeniny, v nichž se k centrálnímu atomu nebo iontu vážou ligandy donor-akceptorovou (koordinační) vazbou. entrální
VícePotenciometrické stanovení disociační konstanty
Potenciometrické stanovení disociační konstanty TEORIE Elektrolytická disociace kyseliny HA ve vodě vede k ustavení disociační rovnováhy: HA + H 2O A - + H 3O +, kterou lze charakterizovat disociační konstantou
VíceUvod. Chem. Listy 91, 871-876 (1997) STANOVENI 1-HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ
Chem. Listy 91, 871 876 (1997) STANOVENI 1HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ JIŘÍ BAREK a, VLADIMÍR BENCKO b, JOSEF CVAČKA 3, VIKTOR MEJSTŘÍK C, ALENA SLÁMOVÁ
VíceVoltametrické stanovení stopových množství 2-aminofluorenu pomocí adsorpční rozpouštěcí voltametrie na uhlíkové pastové elektrodě
Voltametrické stanovení stopových množství 2-aminofluorenu pomocí adsorpční rozpouštěcí voltametrie na uhlíkové pastové elektrodě S teoretickými základy moderních polarografických a voltametrických metod
VíceSylabus přednášek z analytické chemie I. v letním semestru 2015/2016
Sylabus přednášek z analytické chemie I. v letním semestru 2015/2016 1. Základní pojmy Úkoly ACH, základní dělení (kvantitativní, kvalitativní, distribuční a strukturní, speciační) Vzorek, analyt, matrice
VíceSTUDIUM AGREGAČNÍHO CHOVÁNÍ HUMINOVÝCH KYSELIN V PROSTŘEDÍ CIZORODÝCH LÁTEK
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA CHEMICKÁ ÚSTAV CHEMIE POTRAVIN A BIOTECHNOLOGIÍ FACULTY OF CHEMISTRY INSTITUTE OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY STUDIUM AGREGAČNÍHO
VíceCHEMICKY AKTIVOVANÉ A ROUBOVANÉ SUBSTRÁTY A JEJICH ANALÝZA
CHEMICKY AKTIVOVANÉ A ROUBOVANÉ SUBSTRÁTY A JEJICH ANALÝZA MONIKA BENKOCKÁ a, TEREZA KNAPOVÁ a, JAKUB BRABOREC a, b, JINDŘICH MATOUŠEK a, HANA ČERNÁ a, MICHAEL G. S. LONDESBOROUGH b, VÁCLAV ŠVORČÍK C a
VíceBiofyzika laboratorní cvičení
Biofyzika laboratorní cvičení Cvičení z biofyziky 1. A) Stanovení koncentrace glukosy polarimetricky B) Mutarotace glukosy C) Refraktometrie 2. A) Potenciometrické stanovení disociační konstanty B) Kapacita
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
VíceČíslo projektu Číslo a název šablony klíčové aktivity Tematická oblast Autor Ročník 3 Obor CZ.1.07/1.5.00/34.0514 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Metody instrumentální analýzy, vy_32_inovace_ma_11_09
VíceÚstav organické chemie a technologie. Zajímavosti z našich laboratoří
Ústav organické chemie a technologie Fakulta chemicko-technologická Univerzita Pardubice 2013 Zajímavosti z našich laboratoří Miloš Sedlák Příběh první: Biomimetická mineralizace ěkteré přírodní biominerály
VíceStanovení chmelových silic metodou SPME GC
Stanovení chmelových silic metodou SPME GC Eva Kašparová, Martin Adam, Karel Ventura Katedra analytické chemie, Fakulta chemicko-technologická, Univerzita Pardubice, nám. Čs. legií 565, 532 1 Pardubice,
VíceKatedra chemické fyziky a optiky, MFF UK, Ke Karlovu 3, Praha 2, 2)
SOUČASNÉ AUTOMATICKÉ STANOVENÍ ph-metrických, TURBIDIMETRICKÝCH, KOLORIMETRICKÝCH, KOAGULAČNÍCH, FLOKULAČNÍCH A SEDIMENTAČNÍCH KINETICKÝCH CHARAKTERISTIK ÚPRAVY VODY RNDr. Petr Gabriel, Ph.D. 1), doc.
VíceVOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ NITROVANÝCH EKOTOXICKÝCH SLOUČENIN NA LEŠTĚNÉ STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGÁMOVÉ KOMPOZITNÍ ELEKTRODĚ
VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ NITROVANÝCH EKOTOXICKÝCH SLOUČENIN NA LEŠTĚNÉ STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGÁMOVÉ KOMPOZITNÍ ELEKTRODĚ JAN DĚDÍK, VLASTIMIL VYSKOČIL a JIŘÍ BAREK Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká
VíceK AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ. Přihlášeno 28. VI. 1972 (PV 4605-72)
cs ffŕ? f ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ R E P U B L I K A POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 166927 Int. Cl. 2 C 12 D 13/0B Přihlášeno 28. VI. 1972 (PV 4605-72) Í l Zveřejněno 15. VII. 1975 ÚŘAD PRO
VíceFakulta životního prostředí v Ústí nad Labem. Pokročilé metody studia speciace polutantů. (prozatímní učební text, srpen 2012)
Fakulta životního prostředí v Ústí nad Labem Pokročilé metody studia speciace polutantů (prozatímní učební text, srpen 2012) Obsah kurzu: 1. Obecné strategie speciační analýzy. a. Úvod do problematiky
VíceÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) J Katalytická oxidace fenolu ve vodách Vedoucí práce: Doc. Ing. Vratislav Tukač, CSc. Umístění práce: S27 1 Ústav organické technologie, VŠCHT Praha
VíceSešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Standardizace. Alkalimetrie. autor: ing. Alena Dvořáková vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
VíceNOVÁ METODIKA PŘÍPRAVY 1 MM FÓLIÍ PRO TEM ANALÝZU AUSTENITICKÝCH OCELÍ OZÁŘENÝCH NEUTRONY. Kontaktní e-mail: bui@cvrez.cz
NOVÁ METODIKA PŘÍPRAVY 1 MM FÓLIÍ PRO TEM ANALÝZU AUSTENITICKÝCH OCELÍ OZÁŘENÝCH NEUTRONY Petra Bublíková 1, Vít Rosnecký 1, Jan Michalička 1, Eliška Keilová 2, Jan Kočík 2, Miroslava Ernestová 2 1 Centrum
VíceSpecifikace dodaných pomůcek
Specifikace dodaných pomůcek Ve VŘ bude dodáno (uvedené ceny jsou včetně DPH): Číslo položky 1 Název zařízení Multilicence SW pro vyhodnocení měřených dat Jednotka Počet kusů Maximální přípustná cena za
VíceZÁKLADNÍ ANALYTICKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie. Jana Sobotníková VÁŽKOVÁ ANALÝZA, GRAVIMETRIE
Jana Sobotníková ZÁKLADÍ AALYTIKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie ke stažení v SIS nebo Moodle www.natur.cuni.cz/~suchan suchan@natur.cuni.cz jana.sobotnikova@natur.cuni.cz telefon: 221 951 230 katedra
VíceZákladní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie
Základní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie Základním předmětem výzkumu prováděného ústavem je chemická termodynamika a její aplikace pro popis vybraných vlastností chemických systémů
VíceVYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ MĚŘENÍ VODIVOSTI KAPALIN BAKALÁŘSKÁ PRÁCE
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA ELEKTROTECHNIKY A KOMUNIKAČNÍCH TECHNOLOGIÍ ÚSTAV AUTOMATIZACE A MĚŘICÍ TECHNIKY FACULTY OF ELECTRICAL ENGINEERING AND COMMUNICATION
VícePOLAROGRAFICKÉ A VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ GENOTOXICKÉHO 4- NITROINDANU NA RTUŤOVÉ KAPAJÍCÍ A STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGAMOVÉ ELEKTRODĚ
POLAROGRAFICKÉ A VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ GENOTOXICKÉHO - NITROINDANU NA RTUŤOVÉ KAPAJÍCÍ A STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGAMOVÉ ELEKTRODĚ Vendula Burdová, Vlastimil Vyskočil, Jiří Barek Univerzita Karlova v Praze,
VíceF1190: Lipidy. Přednáška je podporována grantovými prostředky z programu: Reforma a rozvoj výuky Biofyziky pro potřeby 21. století
Mgr. Karel Kubíček, Ph.D. F1190: Lipidy Přednáška je podporována grantovými prostředky z programu: Reforma a rozvoj výuky Biofyziky pro potřeby 21. století Číslo výzvy: IPo - Oblast 2.2 (výzva 15) Reg.
Více10/21/2013. K. Záruba. Chování a vlastnosti nanočástic ovlivňuje. velikost a tvar (distribuce) povrchové atomy, funkční skupiny porozita stabilita
Chování a vlastnosti nanočástic ovlivňuje velikost a tvar (distribuce) povrchové atomy, funkční skupiny porozita stabilita K. Záruba Optická mikroskopie Elektronová mikroskopie (SEM, TEM) Fotoelektronová
VíceVYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA STROJNÍHO INŽENÝRSTVÍ ÚSTAV FYZIKÁLNÍHO INŽENÝRSTVÍ FACULTY OF MECHANICAL ENGINEERING INSTITUTE OF PHYSICAL ENGINEERING DEPOZICE KOVOVÝCH
VíceKOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková
KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII Pavla Pekárková Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Kotlářská 2, 611 37 Brno E-mail: 78145@mail.muni.cz
VíceNANOFILTRACE INDIGOKARMÍNU
NANOFILTRACE INDIGOKARMÍNU PETR MIKULÁŠEK Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Ústav environmentálního a chemického inženýrství Centralizovaný rozvojový projekt MŠMT č. C29: Integrovaný
VíceNávod pro laboratorní úlohu: Komerční senzory plynů a jejich testování
Návod pro laboratorní úlohu: Komerční senzory plynů a jejich testování Úkol měření: 1) Proměřte závislost citlivosti senzoru TGS na koncentraci vodíku 2) Porovnejte vaši citlivostní charakteristiku s charakteristikou
VíceStudium kladného sloupce doutnavého výboje pomocí elektrostatických sond: jednoduchá sonda
1 Úvod Studium kladného sloupce doutnavého výboje pomocí elektrostatických sond: jednoduchá sonda V této úloze se zaměříme na měření parametrů kladného sloupce doutnavého výboje, proto je vhodné se na
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls97211/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls97211/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Omegaven Infuzní emulze S o u h r n ú d a j ů o p ř í p r a v k u 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml infuzní
VíceActa Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica
Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica Richard Pastorek ph-metrické stanovení disociačních konstant komplexů v kyselé oblasti systému Cr 3+ ---
VíceVoltametrické stanovení diazepamu a nordiazepamu na meniskem modifikované stříbrné pevné amalgámové elektrodě
U N I V E R Z I T A K A R L O V A V P R A Z E P ř í r o d o v ě d e c k á f a k u l t a Studijní program: Chemie Studijní obor: Analytická chemie D i p l o m o v á p r á c e Voltametrické stanovení diazepamu
VíceUNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Fakulta přírodovědecká. Katedra fyzikální chemie
UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI Fakulta přírodovědecká Katedra fyzikální chemie DIPLOMOVÁ PRÁCE Olomouc 2014 Bc. Pavlína Andrýsková UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI Fakulta přírodovědecká Katedra fyzikální
VíceStanovení olovnatých iontů zapouzdřených v liposomech The determination of lead ions encapsulated in liposomes
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií Anotace Stanovení olovnatých iontů zapouzdřených v liposomech The determination of lead ions encapsulated in liposomes Olovo je těžký kov, který je toxický i při
VíceVOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ 4-NITROFENOLU NA VELKOPLOŠNÉ UHLÍKOVÉ FILMOVÉ ELEKTRODĚ
VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ 4-NITROFENOLU NA VELKOPLOŠNÉ UHLÍKOVÉ FILMOVÉ ELEKTRODĚ HANA ŠMEJKALOVÁ a VLASTIMIL VYSKOČIL Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Univerzitní výzkumné centrum Supramolekulární
VícePOTENCIOMETRICKÁ TITRAČNÍ KŘIVKA Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Wardera
Úloha č. 10 POTENCIOMETRICKÁ TITRAČNÍ KŘIVKA Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Wardera Princip Potencioetrické titrace jsou jednou z nejrozšířenějších elektrocheických etod kvantitativního
VíceVYLUHOVATELNOST RTUTI SEKVENČNÍ EXTRAKCÍ. VLASTA ŠTEFANIDESOVÁ a TÁŇA TREFILOVÁ
VYLUHOVATELNOST RTUTI SEKVENČNÍ EXTRAKCÍ VLASTA ŠTEFANIDESOVÁ a TÁŇA TREFILOVÁ Vysokoškolský ústav chemie materiálů, Vysoká škola báňská Technická univerzita Ostrava, tř. 17. listopadu 15, 708 33 Ostrava
VíceIzolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie
Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie IZOLACE GENOMOVÉ DNA Deoxyribonukleová kyselina (DNA) představuje základní genetický materiál většiny
VíceVYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS
1 VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS JAN KNÁPEK Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta MU, Kotlářská 2, Brno 611 37 Obsah 1. Úvod 2. Tepelný zmlžovač 2.1 Princip 2.2 Konstrukce 2.3 Optimalizace
VíceMETODY CHARAKTERIZACE POLOVODIVÝCH TERMOELEKTRICKÝCH MATERIÁLŮ
METODY CHARAKTERIZACE POLOVODIVÝCH TERMOELEKTRICKÝCH MATERIÁLŮ J. KAŠPAROVÁ, Č. DRAŠAR Fakulta chemicko - technologická, Univerzita Pardubice, Studentská 573, 532 10 Pardubice, CZ, e-mail:jana.kasparova@upce.cz
VíceStruktura atomů a molekul
Struktura atomů a molekul Obrazová příloha Michal Otyepka tento text byl vysázen systémem L A TEX2 ε ii Úvod Dokument obsahuje všechny obrázky tak, jak jsou uvedeny ve druhém vydání skript Struktura atomů
VíceOddělení fyziky vrstev a povrchů makromolekulárních struktur
Oddělení fyziky vrstev a povrchů makromolekulárních struktur Témata diplomových prací 2014/2015 Studium změn elektrické vodivosti emeraldinových solí vystavených pokojovým a mírně zvýšeným teplotám klíčová
VíceDOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY. Zuzana Špalková. Věra Vyskočilová
DOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY Zuzana Špalková Věra Vyskočilová BRNO 2014 Doplňkový studijní materiál zaměřený na Chemické výpočty byl vytvořen v rámci projektu Interní vzdělávací agentury
VíceInteligentní procesorem řízený U/I převodník MPH 71
Inteligentní procesorem řízený U/I převodník MPH 71 Monokrystaly, s.r.o 1 www.monokrystaly.cz Inteligentní procesorem řízený U/I převodník MPH 71 Popis funkce Inteligentní převodník MPH71 se sestává z
VíceHydrogenovaný grafen - grafan
Hydrogenovaný grafen - grafan Zdeněk Sofer, Daniel Bouša, Vlastimil Mazánek, Michal Nováček, Jan Luxa, Alena Libánská, Ondřej Jankovský, David Sedmidubský Ústav anorganické chemie, VŠCHT Praha, Technická
VíceHmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Podstatou hmotnostní spektrometrie je studium iontů v plynném stavu. Tato metoda v sobě zahrnuje tři hlavní části:! generování iontů sledovaných atomů nebo molekul! separace iontů
VíceAkustika. Rychlost zvukové vlny v v prostředí s hustotou ρ a modulem objemové pružnosti K
zvuk každé mechanické vlnění v látkovém prostředí, které je schopno vyvolat v lidském uchu sluchový vjem akustika zabývá se fyzikálními ději spojenými se vznikem zvukového vlnění, jeho šířením a vnímáním
VícePísemná zpráva zadavatele dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách. A. Identifikační údaje zadavatele
Písemná zpráva zadavatele dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách A. Identifikační údaje zadavatele Název zadavatele: Výzkumný a šlechtitelský ústav ovocnářský Holovousy, s.r.o. Sídlo: Holovousy
VíceJednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY
5321.1 Stanovení obsahu taninů v čiroku Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY 1 Účel a rozsah Postup je určen pro stanovení obsahu taninů v zrnech čiroku. 2 Princip Taniny se ze
VíceNázev: Vypracovala: Datum: 7. 2. 2014. Zuzana Lacková
Název: Vypracovala: Zuzana Lacková Datum: 7. 2. 2014 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.4.00/31.0023 Název projektu: Partnerská síť centra excelentního bionanotechnologického výzkumu MĚLI BYCHOM ZNÁT: informace,
VíceParametrizace ozařovacích míst v aktivní zóně školního reaktoru VR-1 VRABEC
Parametrizace ozařovacích míst v aktivní zóně školního reaktoru VR-1 VRABEC Kohos Antonín, Katovský Karel Huml Ondřeji Vinš Miloslav Fakulta jaderná a fyzikálně inženýrská ČVUT, Katedra jaderných reaktorů,
VíceVLIV PUFRU NA TVORBU MICEL VYBRANÝCH POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK. HANA STRNADOVÁ a LIBOR KVÍTEK
VLIV PUFRU NA TVORBU MICEL VYBRANÝCH POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK HANA STRNADOVÁ a LIBOR KVÍTEK Katedra fyzikální chemie, Univerzita Palackého v Olomouci, Tř. Svobody 8, 771 47 Olomouc hana.strnadova@atlas.cz
VíceKatedra jaderné chemie, ČVUT v Praze - FJFI, Břehová 7, Praha 1 Centrum pro radiochemii a radiační chemii, ČVUT v Praze - FJFI, Břehová 7, Praha 1
Studium pevných extrahenlů HDEHP-PAN pro stanovení Sr Kužel Filip 1, John Jan 1 ' 2, Šebesta FerdinanS 1 2 Katedra jaderné chemie, ČVUT v Praze - FJFI, Břehová 7, Praha 1 Centrum pro radiochemii a radiační
VíceŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA
Ústřední komise Chemické olympiády 49. ročník 2012/2013 ŠKOLNÍ KOLO kategorie B ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (60 BODŮ) ANORGANICKÁ CHEMIE 30 BODŮ Úloha 1 Titrační
VíceMEMBRÁNY AMPEROMETRICKÝCH SENSORŮ
MEMBRÁNY AMPEROMETRICKÝCH SENSORŮ Literatura: Petr Skládal: Biosensory (elektronická verze) Zajoncová L. Pospíšková K.(2009) Membrány Amperometrických biosensorů. Chem. Listy Belluzo 2008 upravila Pospošková
VíceAutomatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory
Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory Titrace je spolehlivý a celkem nenáročný postup, jak zjistit koncentraci analytu, její
VíceÚvod do předmětu Technická Mineralogie
Úvod do předmětu Technická Mineralogie Jan.Machacek@vscht.cz Ústav skla a keramiky VŠCHT Praha +42-0- 22044-4151 1 Osnova přednášky Organizační plán přednášek a cvičení z TM Historie a současnost TM a
VíceVzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor (předmět): Chemie - ročník: PRIMA
Směsi Látky a jejich vlastnosti Předmět a význam chemie Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor (předmět): Chemie - ročník: PRIMA Téma Učivo Výstupy Kódy Dle RVP Školní (ročníkové) PT K Předmět
VíceREDOX TITRACE ANEB STANOVENÍ PEROXIDU VODÍKU
REDOX TITRACE ANEB STANOVENÍ PEROXIDU VODÍKU Jak zkontrolovat, zda vás váš dodavatel nešidí? Karel Černý je majitelem lékárny. Kromě jiného prodává také peroxid vodíku jako desinfekci. Prodávaný roztok
VíceSTUDIUM SKLOKERAMICKÝCH POVLAKŮ V BIOLOGICKÉM PROSTŘEDÍ
STUDIUM SKLOKERAMICKÝCH POVLAKŮ V BIOLOGICKÉM PROSTŘEDÍ Ing. Vratislav Bártek e-mail: vratislav.bartek.st@vsb.cz doc. Ing. Jitka Podjuklová, CSc. e-mail: jitka.podjuklova@vsb.cz Ing. Tomáš Laník e-mail:
VíceU = E a - E k + IR Znamená to, že vložené napětí je vyrovnáváno
Voltametrie a polarografie Princip. Do roztoku vzorku (elektrolytu) jsou ponořeny dvě elektrody (na rozdíl od potenciometrie prochází obvodem el. proud) - je vytvořen elektrochemický článek. Na elektrody
VíceStanovení texturních vlastností fyzisorpcí dusíku
Stanovení texturních vlastností fyzisorpcí dusíku Michal Dudák Pod texturními vlastnostmi porézních látek se skrývá popis složité porézní struktury. Fyzisorpce dusíku je jedna z nejrozšířenějších metod
VícePokroky matematiky, fyziky a astronomie
Pokroky matematiky, fyziky a astronomie Zdeněk Češpíro Výbojový vakuoměr bez magnetického pole Pokroky matematiky, fyziky a astronomie, Vol. 3 (1958), No. 3, 299--302 Persistent URL: http://dml.cz/dmlcz/137111
Více