8 Odhad plemenné hodnoty (OPH)
|
|
- Tomáš Staněk
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 část 7. (rough draft version) 8 Odhad plemenné hodnot (OPH) V populaci jedinců je genetická variabilita způsobená jedinci s různými genotp. U kvantitativních vlastností mají jedinci také různou genetickou hodnotu. Můžeme očekávat, že fenotpově lepší zvířata mají také lepší genotpovou hodnotu. Pro šlechtitele však není důležitá pouze genetická hodnota, ale zejména plemenná hodnota. Genetická hodnota je hodnota jedincova genotpu. Tato hodnota je ovlivněna např. interakcemi mezi alelami v lokusu. Gamet však obsahují jen jednu alelu, která je přenesena z rodičů na potomka. Plemenná hodnota závisí na efektech individuálních alel, ale ne na efektech alelického páru na lokusu. Plemenná hodnota hodnota genů zvířete, které jsou předán jeho potomkům (součet efektů všech jeho genů) Znázornění plemenné hodnot Pojetí plemenné hodnot může být znázorněno na příkladu jednoho lokusu se dvěma alelami. Tento princip může být dále rozšířen na model s mnoha lokus a ted i pro kvantitativní vlastnosti. Sledujeme hmotnost telat v jednom roce. Tato vlastnost je hpotetick podmíněna jedním genem se dvěma alelami a nebudeme uvažovat o působení efektů prostředí (toto však není reálné). Pak fenotpová hodnota je rovná genotpové hodnotě. Frekvence alel A1 = p = 0,3 jak u samců tak u samic. Genotp hodnota frekvence A1A1 35 0,09 A1A 310 0,4 AA 75 0,49 Lze odvodit, že průměrná genotpová hodnota populace je rovna: μ G = 0,9*35 + 0,4* ,49*75 = 94, kg. K určení plemenné hodnot lze použít hodnot potomků. Např. otec A1A1 předává vžd svým potomkům alelu A1 ve spermii. Populace vajíček s pravděpodobností p bude posktovat alelu A1. Průměrná hodnota potomka po otci A1A1 je: p*a1a1 + q*a1a = 0,3*35 + 0,7*310 = 314,5 kg. Podobně otec AA dává vžd spermie s alelou A a zůstává u potomků A1A p krát a u potomků AA q krát: p*a1a + q*aa = 0,3* ,7*75 = 85,5 kg. 61
2 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Otec A1A předá v 50 % alelu A1 a v 50 % alelu A. Pak průměrné efekt alel A1 a A jsou: (314,5 + 85,5)/ = 300 kg. Genotp A1A1 A1A AA Genotpová hodnota G ij Genetická hodnota G = (G ij - μ G ) + 30,8 + 15,8-19, Průměrná hodnota potomků μ GP 314,4 300,0 85,5 Odchlka potomků od průměru 1 d = μ GP - μ G + 0,3 + 5,8-8,7 Plemenná hodnota *d + 40,6 + 11,6-17,4 Plemenná hodnota je dvojnásobkem průměrné odchlk potomků od průměru populace: PH=*(μ GP - μ G ). Odchlka je dvojnásobná, protože každý rodič přispěje jen polovinou svých genů. Nejlepší genotp také zanechávají nejlepší potomk. V tomto příkladě jsou plemenné hodnot rozdílné od genetických hodnot. Je to v důsledku dominance, kd hodnota heterozgotů je větší (310) než průměr dvou homozgotů (300). Na potomstvo se však nepřenášejí genotp a ted efekt dominance a jejich plemenná hodnota je menší než jejich genetická hodnota. Nelze však s jistotou říci, že plemenná hodnota není ovlivněna dominancí. V případě bez dominance jsou plemenná hodnota a genetická hodnota identické. Ačkoliv genetická hodnota heterozgotů není středem obou homozgotů, u plemenné hodnot to platí. Plemenné hodnot jsou aditivní a např. heterozgot má plemennou hodnotu, která je průměrem plemenných hodnot jeho rodičů. Průměrná plemenná hodnota je pozitivní neboli absolutní hodnota plemenné hodnot genotpu A1A1 je větší než AA. Je to proto, že frekvence alel A1 je 0,3. Čím větší je hodnota frekvence alel A v populaci, tím větší bude PH genotpu A1A1. Jestliže frekvence alel A1 bude vsoká, pak PH A1A1 bude blízká nule, zatímco PH AA b bla velmi negativní. Př. A1A1 = 0,81 35 p = 0,9 A1A = 0, q = 0,1 AA = 0,01 75 μ G = 31,8 A1A1 A1A AA Průměrná hodnota potomků = 33, ,5 G hodnota = 3, -11,8-46,8 d = 1,7-6,8-15,3 PH = 3,4-13,6-30,6 1 hodnot u homozgotů jsou aditivním efektem dané alel 6
3 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Odhad plemenné hodnot vlastnosti OPH Genetické založení je neodhadnutelné (např. dojnice má schopnost dojit tis. litrů mléka), ale odhadnutelné jsou ROZDÍLY v genetickém založení pomocí PH. OPH = odhad rozdílů genetického založení (nejde o absolutní užitkovost) - jedná se o odchlku od průměru vrstevníků! Plemenná hodnota zvířete je relativní hodnota genetické sestav jedince v populaci a je součtem efektů všech jeho genů (které bl předán jeho otcem a matkou). Př. Býk měl výrazně lepší užitkovost (350 kg hmotnosti v 1 roce) než populační průměr (300 kg). Jeho fenotp jako odchlka je +50 kg. Je však tato fenotpová odchlka způsobena jen genetickými rozdíl? Ze základů genetik kvantitativních znaků víme, že se zvířata od sebe liší jak z důvodu genetického založení tak prostřeďových odchlek. Býk b mohl být dobrý podle svých genů, ale také z důvodu, že se vvíjel v lepších podmínkách. Otázka zní, jaká část fenotpových odchlek je způsobena genetickými, tzn. plemennou hodnotou? Heritabilita (dědivost) je důležitý parametr. Heritabilita nám říká, jaká část ze všech pozorovaných fenotpových rozdílů je způsobena aditivně genetickými efekt = plemenné hodnot. Má-li heritabilita hodnotu 0,40, lze odhadnout, že konkrétní jedinec má plemennou hodnotu 0,40 z +50 = +0. Plemenná hodnota je ted odhadem: odhadovaná plemenná hodnota = OPH = heritabilita x fenotpová odchlka Větší část fenotpových rozdílů je připisována plemenné hodnotě, je-li heritabilita všší. Plemenná hodnota je odhadována regresí. Směrnice regresní přímk je heritabilita, která nám říká, jak velký rozdíl plemenné hodnot lze očekávat za jednotku rozdílu fenotpu. Na obrázku níže je situace, kdž používáme pouze informaci o vlastní užitkovosti zvířete. Váha informace je rovna hodnotě heritabilit. Použijeme-li více informací zvýšíme přesnost OPH, tj. informace o korelovaných vlastnostech nebo o příbuzných jedincích, a lze vpočítat více vah mnohonásobným regresním modelem. 63
4 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Vužívá se kontrola užitkovosti a výkonná výpočetní technika. Přesto se jedná pořád o odhad. OPH lze zjednodušeně vjádřit: OPH = b. D b regrese pro přepočet odchlk užitkovosti na PH (abchom se dostali na úroveň genetického založení) pomocí něj je rozdíl užitkovosti přepočítaný na genetickou hodnotu D odchlka (diference) užitkovosti od průměru vrstevníků (referenční populace): D = i - μ i fenotpová hodnota jedince i μ - průměr referenční populace - obě hodnot jsou spolu spojen lineární regresí (b) skutečné plemenné hodnot (a) na fenotpovou hodnotu () při OPH na základě vlastní užitkovost: a, cova, cov(a, a+ e) a b (a,) = = = = = h var var - kovariance mezi plemennou hodnotou a a prostřeďovou odchlkou e = 0, zůstává variance PH a b = r a r spolehlivost odhadu PH (reliabilit R v katalozích) determinační koeficient; umocněná korelace a aditivní příbuznost ke zdroji informací (jestliže odhaduji PH jedince na základě vlastní užitkovosti pak a = 1; odhaduji-li PH u býka na základě jeho dcer kontrola dědičnosti potomstva pak a = 0,5; u polosourozenců pak a = 0,5; ) r přesnost (odmocnina spolehlivosti), korelace mezi genotpem (skutečnou PH) a fenotpem; přesnost je větší než spolehlivost Přesnost OPH (r) je korelace mezi hodnotou fenotpovou () a plemennou (a) 3, která může být složená z regrese plemenné hodnot na fenotpovou vnásobenou podílem variance fenotpové a plemenné hodnot: a, ra, = = ba,. = h a Přesnost popisuje, kolik rozdílů mezi skutečnými plemennými hodnotami jsme schopni vsvětlit na základě odhadovaných plemenných hodnot. kde Při odhadu PH na základě fenotpu platí: a r a, = r ) a, a a skutečná plemenná hodnota â odhadovaná plemenná hodnota cov ) a,a cova, b( μ ) b. cova, cova, r ) a = = = = = ).b. a, ra, a a a b( μ ) a a vrstevnice jedince ve stejném chlévě, na stejné laktaci, stejně staré, otelené a krmené (pro vloučení všech vlivů, které ovlivňují PH) jedinci chovaní za stejných podmínek 3 přesnost OPH lze definovat také jako korelaci mezi skutečnou a odhadovanou PH 64
5 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Přesnost OPH je ted definována také jako korelace mezi skutečnou PH a odhadovanou PH. Čím je všší kovariance mezi PH a fenotpovou hodnotou (OPH), tím přesnější je odhad plemenné hodnot na základě fenotpových hodnot. OPH je tím přesnější, čím všší je hodnota heritabilit vlastnosti. r ) a,a Druhá mocnina korelace mezi PH a OPH se označuje jako spolehlivost odhadu PH - Přesnost a spolehlivost má hodnot v rozmezí od 0 do 1. Čím je všší spolehlivost, tím je všší OPH. zvíře s r má D - nízká spolehlivost ale JE LEPŠÍ 4 zvíře s r má D obě mají stejnou PH Př. Početná populace stejně starých krav, stejného stáda, na první laktaci, otelená ve stejném období, má průměrnou užitkovost 5100 kg mléka. Jakou PH má prvotelka z této skupin, která měla užitkovost 6300 kg? (Jaké části fenotpových rozdílů jsou v důsledku plemenné hodnot?) Bla odhadnuta dědivost 5 v této populaci h = 0,3, potom regresní koeficient je b = 0,3. PH = b. D = 0,3.( ) = kg mléka Pro chovatele není rozhodující při výběru do plemenitb dosažená fenotpová užitkovost, ani odchlka užitkovosti, ale plemenná hodnota kg mléka. Očekávaná užitkovost potomstva U p Předpokládáme, že plemenné hodnot rodičů jsou aditivní. Očekávaná PH potomstva - PH p PH p = ½ (PH O + PH M ) - PH rodičů ½ + ½ = 1 potomek 4 Risk je zisk je možná lepší nižší spolehlivost a všší rozdíl od vrstevníků! 5 heritabilita nám říká, jaká část všech pozorovaných fenotpových odchlek vzniká v důsledku aditivních genetických efektů (plemenných hodnot) 65
6 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Up = U + PHp U je průměrná užitkovost všech rodičů (nebo též očekávaný průměr potomků všech rodičů) v populaci (mám stádo s určitou průměrnou hodnotou vlastnosti a selekcí očekávám posun průměrné hodnot). OPH u rodičů jsou sčitatelné. Předpověď užitkovosti u potomků nezávisí na přesnosti OPH. Př. otec PH ½ matka PH ½ PH p Je-li průměrná užitkovost rodičů (stáda) 5000 kg mléka, pak užitkovost generace potomků bude 5300 kg. Cíl: růst genetické úrovně ve stádě; chceme, ab posun od U k U p bl co nejvšší - maximální. Ačkoliv předpovězená užitkovost u potomků je průměrná hodnota, je zřejmé, že se bude vsktovat variabilita v užitkovosti v populaci potomků. Ta je dané např. sstematickými prostřeďovými efekt, náhodnými efekt mezi potomk (nemoce, ) a genetickými rozdíl mezi potomk ze stejného páření (vlastní sourozenci). Plemenná hodnota je průměrným efektem a někteří jedinci mohou získat souhrn lepších alel než jiní od stejných rodičů. Variabilita plemenné hodnot u vlastních sourozenců je pak dána: V PH = ¼ V PHo + ¼ V PHm + ½ V PH Variabilita plemenné hodnot je rovna genetické varianci a v neselektované populaci je rovna varianci mezi plemennými hodnotami otce, matk a potomků. Variabilita v rodině se často označuje jako komponenta náhodné mendelistické segregace (štěpení) nová variabilita v důsledku náhodných nových kombinací vzniklých během gametogeneze. Očekává se, že průměr tohoto efektu je roven 0. Takže nehraje velkou roli při OPH na základě informace rodičů. 66
7 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Proměnlivost následné generace V SG = V G.[1 r.(d x).d] V SG r d x genetická proměnlivost selektované části populace spolehlivost odhadu PH každého jedince standardizovaný výběrový rozdíl standardizovaný bod selekce Proměnlivost užitkovosti generace potomků selektovaných rodičů V SU V SGO V SGM V G V E V SU = ¼ V SGO + ¼ V SGM + ½ V G + V E proměnlivost užitkovosti mezi potomk genetická proměnlivost mezi vbranými otci genetická proměnlivost mezi vbranými matkami náhodné mendelistické štěpení, původní genetická variabilita (náhodná kombinace gamet) ostatní náhodné vliv prostředí Mezi rodiči odhadneme PH a vbereme, odhad je s určitou spolehlivostí a chbou, na základě jejich PH odhadneme PH potomstva se určitou spolehlivostí a chbou. Výběrem rodičů se ale variabilita snižuje. (Schéma na str. 6) Střední chba užitkovosti potomstva s 1 r 1 h + h S U = s U střední chba průměrné užitkovosti nepříbuzných jedinců se stejnou PH a r n počet jedinců ve skupině V n V závislosti na OPH se liší s u minimálně, počet zkoumaných jedinců ji rapidně snižuje. Se zvšujícím se počtem jedinců klesá střední chba (hperbola). Př. Při výběru pouze jednoho otce klesne genetická proměnlivost o ¼ a celková fenotpová proměnlivost o 1/16. celé stádo po 1 otci, bude proměnlivost užitkovosti stáda dosahovat 93,75 % celé stádo po 1 otci a 1 matce (ET), klesne genetická proměnlivost potomků o ½, celková fenotpová proměnlivost na 87,5 % v porovnání s nepříbuznými zvířat Ted klesá jen nepatrně a v celku nemá význam. 67
8 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 PH bývá korigována na odchlku od základn PH není vjádřena jako odchlka od průměru vrstevníků. PH Z = PH + Z Z odchlka od základn (průměr všech zvířat narozených v jednom roce) - tato PH je většinou interpretována v publikacích (je to však zavádějící), např. kdž chceme býka porovnat, musíme znát průměrnou PH nejmladší generace (nejlepší) nebo znát Z - PH Z je všší než PH P (tj. porovnávám určité zvíře s nejmladším ročníkem zvířat) Spolehlivost selekce I PH r = = G G I - rozptl indexu, podle kterého probíhá selekce (proměnlivost PH) - rozptl (souhrnného) genotpu (proměnlivost genetická) G Očekávaná spolehlivost PH potomstva r = (r + r ) Př. PH r (%) otec matka PH p (100:4) Předpovídáme PH P se spolehlivostí 5 %. Selekcí se zužuje genetická variabilita, protože se odchovávají jedinci jen od určitých vbraných rodičů. 1 4 Variance mezi PH jak moc se různí Nemáme-li žádnou informaci o jakémkoliv zvířeti, pak naše nejlepší předpověď OPH je, že jsou všechn stejné a rovn 0. Nejnižší hranice variance u OPH je 0. Kdbchom měli veškeré informace, pak OPH b měl stejnou hodnotu jako skutečná PH (SPH) a variance v OPH b bla rovna varianci genetické (= variance SPH). Obecně lze vjádřit varianci odhadu PH jako: O = r OPH. Variance OPH je rovna spolehlivosti násobenou variancí skutečných plemenných hodnot (~ aditivní genetická variance) a je větší, kdž je přesnost OPH větší. Střední chba předpovědi OPH nakolik se přesto mohou měnit Očekáváme, že OPH v průměru bude mít vžd stejnou hodnotu (je to náš nejlepší odhad), ale zároveň víme, že se vžd objevuje nějaká chba. Předpověď této chb bude větší, kdž bude přesnost OPH menší. Předpovědět chbu nám pomáhá zodpovědět otázku na možnost změn hodnot OPH při získávání stále více informací. Odchlk OPH v sstému genetického ohodnocování plemenných zvířat nevnáší důvěru do vztahu šlechtitel chovatel. M A 68
9 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Tto změn jsou však nevhnutelné, pokud přesnost nedosáhne 100 %. Možné změn závisí na přesnosti a jsou zobrazen v grafu distribuce SPH pro daný odhad PH. směrodatná odchlka distribuce = střední chba předpovědi x SEPx Střední chba variance předpovědi 6 1 r : PEV = OPH SPH = n Střední chba předpovědi 7 : SEP = = PEV SE OPH = 1 r n SE OPH r spolehlivost OPH 1 býka n počet vbraných býků - rozptl (souhrnného) genotpu (genetická variance) G SEP odhadu průměrné PH skupin n býků: OPH ± 1,96. SE OPH (v 95 % konfidenčním intervalu) Př.: Kdž r 1 0,75 = 0,75; n = 1; G = 300 a pak SE OPH = 300 = OPH = kg mléka, pak 95 % interval spolehlivosti: OPH ± 1,96 SE PH bude: +84 až kg I kdž je vsoká heritabilita, SPH se může pořád odchlovat od OPH. Konfidenční interval jsou poměrně velké, což b nemělo být překvapující, kdž se OPH neustále mění při změně množství zahrnutých informací o jedincích. Pokud bchom hodnotili býka s tisíci potomk a přesnost OPH se blížila jedné, pak kdb se OPH přesto měnila více než b se očekávalo podle hodnot PEV, pak je něco špatně s vhodnocovací procedurou, např. nevhodným modelem. Spolehlivost OPH se zvšuje s počtem zkoumaných jedinců a se zvšujícím r se zužuje interval spolehlivosti! Např. býci dojného skotu mají často tisíce potomků a přesnost jejich odhadů PH je blízká 1. U takových OPH se neočekává, že se změní při následujících genetických ohodnocení býka. Pokud se odhadované plemenné hodnot změní více, než se očekávalo na základě PEV, je špatně postaven model pro odhad. G A 6 PEV Prediction error variance 7 SEP Standard error of prediction 69
10 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Spolehlivost OPH r w = w + K Závisí na: počtu měřených užitkovostí (potomků) a počtu vrstevníků efektivní počet případů w. Ten zohledňuje distribuci experimentu, kd zjistíme potřebný počet zvířat k vhodnocení w. n.m n počet potomků w = n + m m počet vrstevníků Při ideální organizaci experimentu se w = n! Př. a) n = 10 m = w = = = b) n = 10 m = w = = = ad a) Měli jsme 10 dcer po 1 býku, t se setkali ve stádě s 90 vrstevnicemi, při výpočtu w zjistíme, že b stačilo 9 dcer k spolehlivému odhadu (tj. vpovídací schopnost je 9 dcer). ad b) Sice jsme měřili a starali se o 10 dcer, ale pak vpovídací schopnost experimentu je jen pro 5 dcer. Ten zohledňuje distribuci experimentu, kd zjistíme potřebný (ideální) počet zvířat k vhodnocení w. K koeficient - poměr reziduální proměnlivosti (prostředí) a proměnlivost mezi třídami, plemeník (genetická) přímo souvisí s h, pokud odhadujeme K PH pro 1 konkrétního jedince 8. 1 h K = kdž a = 1 (vlastní užitkovost jedince) h h Při kontrole dědičnosti: K = kdž a = 0,5 (0,5 x 0,5) = 0,5 = ¼ 1 4 h (PH odhadnutá na základě užitkovosti potomstva) Př. a) Pro vlastní užitkovost, kdž h = 0,5: 1 0,5 K = 3 0,5 Porovnání pro jednu krávu: - za 1 laktaci: w w 1 1 = 1 r = = = = 0, w + K = h - za laktace: w = r = = = 0, za 3 laktace: w = = 3 r = = = 0, za 4 laktace: w = 3,85 r = 0,56 e M = G 8 Bez h nestanovíme PH! 70
11 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 b) Při KD a h = 0,5: w = r = 0,065 0,40 0,57 0, ,5 K = 15.0,5 1 4 Chceme, ab při KD r > 75%, tj. chceme zvýšit w): s nárůstem informací se zvšuje přesnost odhadu PH, čím všší spolehlivost, tím větší rozpětí mezi plemennými hodnotami; tj. vsoké r znamená, že jsou dcer a vrstevnice dobře rozprostřen v populaci). r Kdž má být PH velká, pak musí být velké buď r nebo D nebo oboje: PH =. D. Přírůstek a PH se v závislosti na w snižuje. Existují případ: 1. r je nízká a PH je vsoká extrém (obrovská odchlka od průměru vrstevníků),. r je vsoká a PH je vsoká (kdž má být PH velká, pak musí být velká buď r, D nebo oboje). Stejná chba je kdž je: - malý počet zvířat ohodnocených přesně, - větší počet zvířat ohodnocených méně přesně. Genetický zisk a PH PH zvířete je vjádřena vzhledem k vrstevníkům v konkrétním čase a místě! 71
12 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 Býk bl v r zlepšovatel, ale průměr populace se zvšoval, takže v r již bl indiferent a v roce 1995 už zhoršovatel. Genetický zisk na základě OPH Průměrná PH vbrané skupin rodičů se předpovídá jako selekční diferenciál (d) pro selektovanou skupinu použitím selekční intenzit a rozptlem odhadovaných plemenných hodnot. OPH Selekční diferenciál u rodičů: d = i. Potomci zdědili průměrnou OPH svých rodičů skupina potomků zdědí průměrnou OPH skupin selektovaných rodičů. Jedná se o očekávanou genetickou hodnotu u potomků, ted genetický zisk. Genetický zisk: ΔG = ½ (d otce + d matk ) Pokud jsou selekční diferenciál stejné u matek i otců, pak jednoduše platí ΔG = d. Selekční diferenciál u OPH jsou rovné genetickému zisku, ale selekční diferenciál na základě fenotpové užitkovosti musí ještě být násoben heritabilitou (ΔG = d.h ). OPH představuje část fenotpových rozdílů, u kterých se předpokládá, že jsou způsoben PH. Rozptl OPH závisí na přesnosti a rozptlu skutečné PH ( A), takže selekční diferenciál a genetický zisk může být zapsán jako: d = ΔG = i.r. IA Genetický zisk na základě vlastní užitkovosti je selekci je ria = h a kdž h. p = A A ΔG = i.h. p. Přesnost pro takovou, pak se jedná o stejný vztah jako Δ G = i.r.. IA Nejvíce vhodnou rovnicí pro předpověď genetického zisku je: i otcu.ria otcu + i matek.ria matek Δ G rok =. L + L otcu S více informacemi o každém zvířeti se zvšuje přesnost a ted genetický zisk. Genetický zisk je přímo vázán na přesnost OPH. Ve stejném smslu je zvšována přesnost OPH při použití informací o příbuznosti, nebo korelované vlastnosti. Historie OPH Fisher Lush a Hazel Robertson Henderson matek Etap vývoje metod odhadu plemenné hodnot 1. Selekční index pro OPH jedince - lineární funkce, více informací do 1 čísla (index) - vpočítaná hodnota selekční kriterium - první SI pro hospodářská zvířata Hazel (1943), rozvinul Henderson (1963) MNČ Krok 1. Očištění podkladů od sstematických vlivů prostředí ( chovatel ) problém nevbalancovanosti údajů, nebere v úvahu genetické rozdíl mezi zvířat.. Výpočet SI z očištěných údajů pomocí genetických parametrů, u více vlastností stanovit ekonomické váh (nejlepší lineární předpověď BLP je jen za předpokladů, které nebl splnitelné: nejsou sstematické prostřeďové efekt nebo jsou eliminován, 7 A A
13 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 nejsou fixní genetické rozdíl mezi skupinami selektovaných jedinců (patří do populace se stejnou střední hodnotou), známe variance a kovariance PH a nezjistitelných prostřeďových efektů.. OPH plemeníků na základě užitkovosti potomků - zavedení umělé inseminace tisíce jedinců - původně metod Robertson a Rendel (1954) Porovnání užitkovosti dcer jednoho plemeníka s užitkovostí vrstevnic (contemporar comparsion). Ve stejném roce, věku, období, na 1. laktaci. Henderson et al. (1954) Porovnání užitkovosti dcer jednoho plemeníka s užitkovostí všech stádových vrstevnic po jiných plemenících (průměrnou užitkovostí stáda) (herdmate). ve stejném roce a období. Nezohledňovalo se: Není interakce mezi plemeníkem a stádem. Nezohledňovalo se, zda vrstevnice jsou po prověřených býcích či testantů; různé linie, rodin, tp kříženců, věkové skupin. 3. BLUP pro OPH - lineární model s pevnými a náhodnými efekt. Nejedná se o nejlepší odhadnuté hodnot mslitelné, ale o nejlepší ze všech lineárních a nevchýlených hodnot. Nevbalancované data Lze odhadnout variance i kovariance Výkonné počítače a program Sstematické efekt rozdělit na náhodné a pevné Henderson (1963, 1973) Vužívána od 70. let (u nás od konce 80.) U skotu otcovský model (sire model) mateřský model (dam model) BLUP je předpověď a vztahuje se k jedinci nebo ke skupině (náhodné efekt) 4. BLUP AM (Henderson 1988) individuální model animal model (Quaas a Pollak (1988) Komplexnější vužití pro OPH všech jedinců v populaci současně, ale i jejich budoucích potomků Je více AM, aplikovatelné na různé situace a struktur dat, na více vlastností Rozpracováno pro všechn druh HZ Standardní metoda OPH ve vspělých státech hodnotí se každé zvíře samostatně a současně v závislosti na příbuznosti s ostatními jedinci hodnocené populace každé zvíře má svou rovnici 73
14 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 spojení rovnic pomocí úplné aditivně genetické matice příbuznosti (velmi náročné na PC vužití až v poslední době) modelově lze řešit sstém rovnic BLUP AM pomocí inverze matic pro rutinní výpočt se řeší iterativními postup jednoznačné zvýšení přesnosti OPH opakování užitkovosti počt jedinců počt vrstevnic zohlednění příbuzenských vztahů korekce na vliv prostředí (sstematické) hodnocení více vlastností zároveň Zpřesnění odhadu plemenné hodnot i = f (F i,g i,ei ) Užitkovost i je funkcí f vlivů chovatele F i, genetického založení G i a nekontrolovatelných vlivů e i. Zjednodušení na: i = Fi + G i + ei - součet faktorů, které veličinu ovlivňují 1. TEORETICKÝ MODEL (nemusí být vhodnotitelný) = f(x). PRAKTICKÝ MODEL lineárně kombinujeme efekt ovlivňující veličinu = a + b + 3. PROVEDITELNÝ MODEL = SRO + J + další efekt SRO HYS (H heard stádo; Y ear rok; S season období) J jedinec tento efekt se vhodnocuje Soubor údajů: 1. Teoretický model. Praktický model přesnost stoupá LSM BLUP AM - metoda nejmenších čtverců (MNČ) - nejlepší lineární nestranná předpověď (NLNP) (dokáže pracovat s náhodnými efekt, nemusí být na sobě nezávislé, ale mohou být i příbuzní jedinci - individuální model (IM) (zahrnuje každého jedince, vužívá kompletně vzájemnou příbuznost zkoumaných zvířat) PEVNÝ EFEKT (PE) nic se nemění (stáda se všemi zvířat se zachází stejně) NÁHODNÝ EFEKT (NE) narození jedinci (náhodná segregace alel)! 74
15 Genetika ve šlechtění zvířat TGU 006 x x PE = NE = n n + k Σx součet užitkovostí n počet zkoumaných jedinců k náhodný efekt, který působí k = e a e - rozptl náhodných vlivů (rezidua) - rozptl efektu, který chceme odhadnout a a h = a + e Pro pevný efekt se rozptl nepočítá, protože tam není žádná náhoda! Rozptl se počítá jen pro náhodné efekt! Materiál určené pro student specializace Genetika a šlechtění hospodářských zvířat pro předmět Genetika ve šlechtění zvířat (letní semestr 006). Dr. Ing. Tomáš Urban ÚMFGZ pracoviště genetik MZLU v Brně urban@mendelu.cz březen 06 Urban
Odhad plemenné hodnoty
Odhad plemenné hodnot doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. urban@mendelu.cz Genetická variabilita > jedinci s různými genotp > různí jedinci mají různou genetickou hodnotu Pro šlechtitele je důležitá plemenná
VícePředpověď plemenné hodnoty Něco málo z praxe. Zdeňka Veselá
Předpověď plemenné hodnoty Něco málo z praxe Zdeňka Veselá vesela.zdenka@vuzv.cz Příprava datových souboru Databáze s výsledky užitkovosti jsou zpravidla obrovské soubory Např. kontrola užitkovosti masného
VícePopis stanovení plemenné hodnoty pro plodnost u plemene H
Popis stanovení plemenné hodnoty pro plodnost u plemene H Vyhodnocují se inseminace provedené před třemi měsíci a starší, tedy po vyšetření březosti. Inseminace provedené dříve než v roce 1995 nejsou do
VíceHeritabilita. Heritabilita = dědivost Podíl aditivního rozptylu na celkovém fenotypovém rozptylu Výpočet heritability
Heritabilita Heritabilita = dědivost Podíl aditivního rozptylu na celkovém fenotypovém rozptylu Výpočet heritability h 2 = V A / V P Výpočet genetické determinance znaku h 2 = V G / V P Heritabilita závisí
VíceProč nový systém odhadu plemenných hodnot?
Proč nový systém odhadu plemenných hodnot? Faktory ovlivňující užitkovost Chovatel Výživa Prostředí Užitkovost Genetická výbava 5-15% Zisk chovatele Spotřebitel Hodnocení zvířat 1900 KU 1920 vývoj metod
VíceSelekce. Zdeňka Veselá
Selekce Zdeňka Veselá vesela.zdenka@vuzv.cz Selekce Cílem změna genetické struktury populace 1. Přírodní 2. Umělá Selekce 1. Direkcionální (směrovaná) Nejčastější Výsledkem je posun střední hodnoty populace
VíceGenetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky
Genetika kvantitativních znaků Genetika kvantitativních znaků - principy, vlastnosti a aplikace statistiky doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. urban@mendelu.cz Genetika kvantitativních vlastností Mendelistická
VícePopis modelu pro odhady PH mléčné užitkovosti
Popis modelu pro odhady PH mléčné užitkovosti Zvířata zařazená do hodnocení V modelu plemene H jsou hodnoceny krávy s podílem krve H nebo 75% a výše. V modelu plemene C jsou hodnoceny krávy s podílem krve
VíceLINEÁRNÍ MODELY. Zdeňka Veselá
LINEÁRNÍ MODELY Zdeňka Veselá vesela.zdenka@vuzv.cz Genetika kvantitativních vlastností Jednotlivé geny nejsou zjistitelné ani měřitelné Efekty většího počtu genů poskytují variabilitu, kterou lze většinou
VíceZdeňka Veselá Tel.: Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i.
ZÁKLADNÍ ZÁSADY ŠLECHTĚNÍ Zdeňka Veselá vesela.zdenka@vuzv.cz Tel.: 267009571 Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i. Význam šlechtění Nejefektivnější činnost chovatele Soustavné zlepšování genetických
VícePopis modelu pro odhady PH mléčné užitkovosti
Plemdat, s.r.o. 2.4.206 Popis modelu pro odhady P mléčné užitkovosti vířata zařazená do hodnocení V modelu plemene jsou hodnoceny krávy s podílem krve nebo 75% a výše. Krávy s podílem krve masného plemene
VíceŠLECHTĚNÍ MASNÉHO SKOTU
ŠLECHTĚNÍ MASNÉHO SKOTU Emil KRUPA Alena SVITÁKOVÁ Zdeňka VESELÁ Luboš VOSTRÝ Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i. 25. září, Skalský Dvůr Šlechtění masného skotu Z. Veselá: Plemenné hodnoty u masného
Více8.2 PLEMENÁŘSKÁ PRÁCE V CHOVU SKOTU
8.2 PLEMENÁŘSKÁ PRÁCE V CHOVU SKOTU A. SELEKCE SKOTU Zákon č. 154/2000Sb O šlechtění,plemenitbě a evidenci hospodářských zvířat ( plemenářský zákon ) Organizace zabývající se šlechtěním: Plemo a.s., ČMSCH
VíceGenetika kvantitativních znaků
Genetika kvantitativních znaků Kvantitavní znaky Plynulá variabilita Metrické znaky Hmotnost, výška Dojivost Srstnatost Počet vajíček Velikost vrhu Biochemické parametry (aktivita enzymů) Imunologie Prahové
Více4. Genetické základy šlechtění hospodářských zvířat
část 3. (rough draft version) 4. Genetické základy šlechtění hospodářských zvířat Obecné principy postupu šlechtění Šlechtění je ekonomicky výhodnější než prostá produkce živočišných produktů ať v krátkodobém
VíceOdhad plemenné hodnoty u plemene Salers
Odhad plemenné hodnoty u plemene Salers Základní statistické analýzy polního testu Rok zpracování 2000 počet průměr smodch min max průběh porodu PP 83916 1,09 0,36 1,00 4,00 porodní hmotnost porhm 85145
VícePRINCIPY ŠLECHTĚNÍ KONÍ
PRINCIPY ŠLECHTĚNÍ KONÍ Úvod Chovatelská práce u koní měla v minulosti velmi vysokou úroveň. Koně sloužili jako vzor, obecná zootechnika a řada dalších chovatelských předmětů byla vyučována právě na koních
VíceZdeňka Veselá Tel.: Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i.
BIOTECHNOLOGICKÉ METODY VE ŠLECHTĚNÍ HOSPODÁŘSKÝCH ZVÍŘAT Zdeňka Veselá vesela.zdenka@vuzv.cz Tel.: 267009571 Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i. Co je šlechtění? Soustavné zlepšování genetických schopností
Více+ ω y = 0 pohybová rovnice tlumených kmitů. r dr dt. B m. k m. Tlumené kmity
Tlumené kmit V praxi téměř vžd brání pohbu nějaká brzdicí síla, jejíž původ je v třecích silách mezi reálnými těles. Matematický popis těchto sil bývá dosti komplikovaný. Velmi často se vsktuje tzv. viskózní
VíceV praxi pracujeme s daty nominálními (nabývají pouze dvou hodnot), kategoriálními (nabývají více
9 Vícerozměrná data a jejich zpracování 9.1 Vícerozměrná data a vícerozměrná rozdělení Při zpracování vícerozměrných dat, hledáme souvislosti mezi dvěmi, případně více náhodnými veličinami. V praxi pracujeme
VícePředpověď plemenné hodnoty. Zdeňka Veselá
Předpověď plemenné hodnot Zdeňk Veselá vesel.zdenk@vuzv.cz UŽITKOVOST Kvntittivní vlstnosti vkzující zprvidl kontinuitní rozdělení v populci Nemůžeme přímo usuzovt n genotp Jsme odkázáni n biometrické
VíceSvaz chovatelů českého strakatého skotu
Svaz chovatelů českého strakatého skotu chovný cíl a standard šlechtitelský program českého strakatého skotu duben 2007 brozura.indd 16 24.7.2009 9:56:59 Chovný cíl a šlechtitelský program se vztahují
VíceHodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat
Hodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat Metodické pokyny SCHP Hodnocení plemenných prasat Cíl hodnocení stanovit předpoklad využití zvířat v plemenitbě k dalšímu šlechtění populace k masovému
VíceHodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat
Hodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat Metodické pokyny SCHP Hodnocení plemenných prasat Cíl hodnocení stanovit předpoklad využití zvířat v plemenitbě k dalšímu šlechtění populace k masovému
VíceExperiment s dlouhodobou selekcí krav na ukazatele produkce a zdravotního stavu v Norsku Ing. Pavel Bucek, Českomoravská společnost chovatelů, a.s.
Experiment s dlouhodobou selekcí krav na ukazatele produkce a zdravotního stavu v Norsku Ing. Pavel Bucek, Českomoravská společnost chovatelů, a.s. Z chovatelské praxe a z celé řady vědeckých experimentů
VíceKatedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha
Šlechtění dojeného skotu v ČR Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha Postupy při šlechtění Testování a posuzování vlastností zvířat Kontrola dědičnosti Šlechtitelské programy Šlechtění stád Testace
VíceKoncept heritability
Genetika kvantitativních znaků Koncept heritability doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. urban@mendelu.cz Heritabilita míra Použití korelačních koeficientů může podporovat hypotézu, že daná kontinuální vlastnost
VíceZáklady genetiky populací
Základy genetiky populací Jedním z významných odvětví genetiky je genetika populací, která se zabývá studiem dědičnosti a proměnlivosti u velkých skupin jedinců v celých populacích. Populace je v genetickém
VíceŠlechtitelský program plemene highland
Šlechtitelský program plemene highland 1. Charakteristika a historie plemene Highland, neboli skotský náhorní skot, pochází z oblastí severozápadní skotské vysočiny a centrálního Skotska. Toto plemeno
VíceMETODIKA CHOVU ČESKÉ ČERVINKY
METODIKA CHOVU ČESKÉ ČERVINKY Úvod Původní plemeno chované na území Čech a Moravy byl brachycerní skot, označovaný názvy české červinky, slezské červinky, líštňanské červinky apod. Podle Bílka (1955) bylo
VíceZhodnocení šlechtitelské práce plemene český teplokrevník
Zhodnocení šlechtitelské práce plemene český teplokrevník Úvod Český teplokrevník (dále jen ČT) představuje nejpočetnější plemeno koní chované v České republice. Je tedy v rámci ČR nevětším producentem
VíceSelekční efekt. Úvod do šlechtění zvířat 1
Selekční efekt Úvod do šlechtění zvířat 1 Dědičnost tělesné výšky u lidí ( F. Galton 1800-1911) Generac Odchylky od průměru populace e Rodičů -6,0-4,5-3,0-1,5 0 +1,5 +3,0 +4,5 +5,0 Potomků -4,0-2,5-1,5-1,0
VíceVyužití plemenných hodnot v chovech masného skotu
Využití plemenných hodnot v chovech masného skotu Stavy krav a jalovic v letech 2015 a 2005 stavy dle ÚE celkem 70000 60000 69899 Krávy celkem 50000 40000 30000 34477 30374 26191 20000 10000 0 9712 774
VíceŠlechtitelský program plemene galloway
Šlechtitelský program plemene galloway 1. Charakteristika a historie plemene Plemeno Galloway je zmiňováno již v písemnostech z dob římské okupace britských ostrovů. Bylo tehdy popisováno jako podivné,
VíceRegresní a korelační analýza
Přednáška STATISTIKA II - EKONOMETRIE Katedra ekonometrie FEM UO Brno kancelář 69a, tel. 973 442029 email:jiri.neubauer@unob.cz Regresní analýza Cíl regresní analýzy: stanovení formy (trendu, tvaru, průběhu)
VíceZákladní principy šlechtění a hodnocení skotu v ČR
Česká zemědělská univerzita v Praze Fakulta agrobiologie, přírodních a potravinových zdrojů Katedra speciální zootechniky Základní principy šlechtění a hodnocení skotu v ČR 3. přepracované vydání Ing.
VíceTok GI v buňce. Genetický polymorfizmus popis struktury populací. Organizace genetického materiálu. Definice polymorfismu
Genetický olymorfizmus ois struktury oulací Tok GI v buňce Dr. Ing. Urban Tomáš ÚSTAV GEETIKY MZLU Brno urban@mendelu.cz htt://www.mendelu.cz/af/genetika/ Seminář doktorského grantu 53/03/H076 : Molekulárn
VíceSvaz chovatelů černostrakatého skotu v ČR. Základní principy šlechtění a hodnocení černostrakatého skotu v ČR
Svaz chovatelů černostrakatého skotu v ČR Základní principy šlechtění a hodnocení černostrakatého skotu v ČR Základní principy selekce zvířat květen 2000 Předmětem cílené selekce je výběr zvířat k produkci
VíceFyzikální korespondenční seminář MFF UK
Úloha V.E... gumipuk 8 bodů; průměr 4,40; řešilo 25 studentů Závaží o hmotnosti m na gumičce délk l 0 je zavěšeno v pevném bodě o souřadnicích = = 0 a = 0. Z os, která je horizontálně, závaží pouštíme.
VíceBiologie a genetika, BSP, LS7 2014/2015, Ivan Literák
Biologie a genetika, BSP, LS7 2014/2015, Ivan Literák KVANTITATIVNÍ GENETIKA dědičnost kvantitativních znaků ZNAKY KVALITATIVNÍ: gen znak barva hrachu: žlutá zelená (i komplikovaněji penetrace, epresivita,
VíceRegrese. používáme tehdy, jestliže je vysvětlující proměnná kontinuální pokud je kategoriální, jde o ANOVA
Regrese používáme tehd, jestliže je vsvětlující proměnná kontinuální pokud je kategoriální, jde o ANOVA Specifikace modelu = a + bx a závisle proměnná b x vsvětlující proměnná Cíl analýz Odhadnout hodnot
VíceVÍCEROZMĚRNÝ STATISTICKÝ SOUBOR
KORELACE A REGRESE 1 Vytvořeno s podporou projektu Průřezová inovace studijních programů Lesnické a dřevařské fakulty MENDELU v Brně (LDF) s ohledem na discipliny společného základu (reg. č. CZ.1.07/..00/8.001)
VíceKGG/STG Statistika pro geografy
KGG/STG Statistika pro geografy 10. Mgr. David Fiedor 27. dubna 2015 Nelineární závislost - korelační poměr užití v případě, kdy regresní čára není přímka, ale je vyjádřena složitější matematickou funkcí
VíceZ D E Ň K A V E S E L Á, V E S E L A. Z D E N K V U Z V. C Z
HYBRIDIZACE ZD E Ň K A V E S E LÁ, V E S E LA. ZD E N K A @ V U Z V. C Z DVĚ METODY DOCÍLENÍ ŠLECHTITELSKÉHO POKROKU 1. Využití genetické proměnlivosti mezi jedinci uvnitř populace Selekce Záměrné připařování
Více(n, m) (n, p) (p, m) (n, m)
48 Vícerozměrná kalibrace Podobně jako jednorozměrná kalibrace i vícerozměrná kalibrace se používá především v analytické chemii Bude vysvětlena na příkladu spektroskopie: cílem je popis závislosti mezi
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie
Inovace studia molekulární a buněčné biologie I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
VíceGENETIKA POPULACÍ KVANTITATIVNÍCH ZNAKŮ
GENETIKA POPULACÍ KVANTITATIVNÍCH ZNAKŮ Třídění kvant. znaků z hlediska populačního 1. Anatomické rozměry a poměry 2. Fyziologické parametry 3. Psychické funkce Třídění kvant. znaků z hlediska dědičných
VíceKBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek
Dědičnost komplexních a kvantitativních znaků KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek Komplexní znaky Komplexní fenotypy mohou být ovlivněny genetickými faktory a faktory prostředí. Mezi komplexní znaky patří např.
VíceKatedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha. Šlechtění masného skotu v ČR
Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha Šlechtění masného skotu v ČR Testování a posuzování užitkových vlastností krav bez tržní produkce mléka KUMP Kontrola užitkovosti masných plemen KUMP zajišťují
VíceBLUP. Zdeňka Veselá
BLUP deňk Veselá vesel.zdenk@vuzv.cz BLUP V prxi předpověď plemenné hodnot pomocí BLUP Best Liner Unised Prediction Sstém rovnic lineárních modelů se smíšenými efekt Fixní efekt npř. věk mtk, pohlví, plemeno,
VíceCvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek
Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek Kvantitativní znak Tyto znaky vykazují plynulou proměnlivost (variabilitu) svého fenotypového projevu. Jsou
VíceČlenské shromáždění Jiří Motyčka. Novelizace svazových dokumentů
Členské shromáždění 25. 4. 2019 11. 4. 2017 Jiří Motyčka Novelizace svazových dokumentů Důvod změn Nařízení EU 1012/2016 Nové podmínky uznávání chovatelských organizací Pro jedno plemeno více organizací,
VíceŘád plemenné knihy plemene Aberdeen Angus
Řád plemenné knihy plemene Aberdeen Angus l. Základní východiska plemenné knihy 1.1. Právním základem řádu plemenné knihy (dále jen Řád PK) je zákon ČR č. 344/2006 Sb. o šlechtění, plemenitbě a evidenci
VíceRutinní předpověď PH a její spolehlivost
Rutinní předpověď PH a její spolehlivost Základní statistické analýzy polního testu Rok zpracování 2000 počet průměr smodch min max průběh porodu PP 83916 1,09 0,36 1,00 4,00 porodní hmotnost porhm 85145
VíceZáklady genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra
Základy genetiky 2a Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra Základní genetické pojmy: GEN - úsek DNA molekuly, který svojí primární strukturou určuje primární strukturu jiné makromolekuly
VíceDynamické metody pro predikci rizika
Dynamické metody pro predikci rizika 1 Úvod do analýzy časových řad Časová řada konečná posloupnost reálných hodnot určitého sledovaného ukazatele měřeného v určitých časových intervalech okamžikové např
VíceGenotypy absolutní frekvence relativní frekvence
Genetika populací vychází z: Genetická data populace mohou být vyjádřena jako rekvence (četnosti) alel a genotypů. Každý gen má nejméně dvě alely (diploidní organizmy). Součet všech rekvencí alel v populaci
Více1. generace 2. generace 3. generace I J K F I L
GENETIKA A CHOV Základem chovatelské činnosti je volba chovného páru, při kterém vybíráme především podle plemenných znaků obou jedinců. Obecná chovatelská praxe či zásada je spojovat podobné s podobným,
VíceGenetika pohlaví genetická determinace pohlaví
Genetika pohlaví Genetická determinace pohlaví Způsoby rozmnožování U nižších organizmů může docházet i k ovlivnění pohlaví jedince podmínkami prostředí (např. teplotní závislost pohlavní determinace u
Více5 Teorie selekce a složky genetické změny
část 4. (rough draft version) 5 Teorie selekce a složky genetické změny Princiy genetického zlešení omocí selekce Kvantitativně genetický řístu v tradičních šlechtitelských rogramech Část ozorovaných rozdílů
VícePropojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Mendelovská genetika - Základy přenosové genetiky Základy genetiky Gregor (Johann)
VíceMetodika popisu a hodnocení zevnějšku masných plemen skotu
Metodika popisu a hodnocení zevnějšku masných plemen skotu Úvod a zdůvodnění Objektivní hodnocení zevnějšku u masných plemen skotu má významný vztah k vyjádření masné užitkovosti a vysokou korelaci k hodnocení
VíceMETODIKA CHOVU VALAŠSKÉ OVCE
METODIKA CHOVU VALAŠSKÉ OVCE PLEMENO, jeho chov a šlechtění 1. Stručný historický vývoj plemene Valašské ovce se na území ČR dostaly spolu s valašskou kolonizací Karpat, která začala ve 14. století a v
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/..00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky Populační genetika (KBB/PG) Tento
VíceGENETIKA A JEJÍ ZÁKLADY
GENETIKA A JEJÍ ZÁKLADY Genetické poznatky byly v historii dlouho výsledkem jen pouhého pozorování. Zkušenosti a poznatky se přenášely z generace na generaci a byly tajeny. Nikdo nevyvíjel snahu poznatky
VíceMendelistická genetika
Mendelistická genetika Základní pracovní metodou je křížení křížení = vzájemné oplozování organizmů s různými genotypy Základní pojmy Gen úsek DNA se specifickou funkcí. Strukturní gen úsek DNA nesoucí
VíceVYHLAÂ SÏ KA ze dne 1. zaârïõâ 2006 o provedenõâ neïkteryâch ustanovenõâ plemenaârïskeâho zaâkona
Strana 6173 448 VYHLAÂ SÏ KA ze dne 1. zaârïõâ 2006 o provedenõâ neïkteryâch ustanovenõâ plemenaârïskeâho zaâkona Ministerstvo zemeïdeïlstvõâ stanovõâ podle 33 zaâkona cï. 154/2000 Sb., o sïlechteïnõâ,
VíceINTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST
INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST I. ročník, letní semestr 13. týden 14. - 18.5.2007 Aleš Panczak, ÚBLG 1. LF a VFN Krátké opakování: Jednotková dědičnost podíl alel téhož genu (lokusu) při
VíceINTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST
INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST I. ročník, letní semestr 13. týden 12. - 16.5.2008 Aleš Panczak, ÚBLG 1. LF a VFN Krátké opakování: Jednotková dědičnost podíl alel téhož genu (lokusu) při
VíceNáhodný vektor. Náhodný vektor. Hustota náhodného vektoru. Hustota náhodného vektoru. Náhodný vektor je dvojice náhodných veličin (X, Y ) T = ( X
Náhodný vektor Náhodný vektor zatím jsme sledovali jednu náhodnou veličinu, její rozdělení a charakteristik často potřebujeme všetřovat vzájemný vztah několika náhodných veličin musíme sledovat jejich
VíceSystém. Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha
Systém testování a šlechtění skotu v ČR Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha Organizace zapojené do šlechtění skotu v ČR Objektivní činnosti spojené s testováním a posuzováním užitkových vlastností
VíceOBECNÁ GENETIKA. Gen ást DNA, schopná funkn zabezpeit syntézu aktivní jednotky. Genotyp soubor gen, uruje rozsah a míru fenotypových možností
GENETIKA A ŠLECHTNÍ Ivana Gardiánová Katedra genetiky a šlechtní OBECNÁ GENETIKA Genetika nauka o ddinosti a promnlivosti živých organism Ddinost schopnost organism penést znaky a vlastnosti na potomstvo
VíceSelekční indexy v praxi. Josef Kučera
Selekční indexy v praxi Josef Kučera Selekce Cílem selekce je výběr zvířat k produkci potomstva pro obměnu stáda nebo v celé populaci k produkci další generace zvířat na všech úrovních šlechdtelského programu
VíceV F 2. generaci vznikají rozdílné fenotypy. Stejné zabarvení značí stejný fenotyp.
Cvičení č. 6: Mendelovy zákony KI/GENE Mgr. Zyněk Houdek Mendelovy zákony Při pohlavním rozmnožování se může z každého rodiče přenést na jeho potomka vždy pouze jediná alela z páru. Vyslovil v roce 1865
Více1) Je vydána na základě a v mezích zákona, do něhož již byly příslušné směrnice Evropských společenství promítnuty.
448/2006 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zemědělství ze dne 1. září 2006 o provedení některých ustanovení plemenářského zákona ve znění vyhlášky č. 57/2011 Sb. Ministerstvo zemědělství stanoví podle 33 zákona
VíceNárodní program uchování a využívání genetických zdrojů zvířat
METODIKA CHOVU GENETICKÝCH ZDROJŮ KRÁLÍKŮ První zmínky o chovu králíků na území Čech pocházejí ze 13. století, chovatelství jako takové se však začíná rozvíjet na počátku 19. století. V polovině 19. století
VíceSvaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o.s. MATING. Prý pro nás na webu udělali nějakou seznamku?! ver. 2.0
Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o.s. MATING MANUÁL ONLINE APLIKACE Prý pro nás na webu udělali nějakou seznamku?! ver. 2.0 Mating - internetový připařovací program Vážení uživatelé prohlížeče plemenic,
VíceKonzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.
Konzervační genetika INBREEDING Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.0032) Hardy-Weinbergova rovnováha Hardy-Weinbergův zákon praví, že
VíceVyužití masných plemen chovaných v ČR pro křížení a produkci jatečného skotu
VÝZKUMNÝ ÚSTAV ŽIVOČIŠNÉ VÝROBY, v.v.i. Praha Uhříněves CERTIFIKOVANÁ METODIKA Využití masných plemen chovaných v ČR pro křížení a produkci jatečného skotu Autoři: Ing. Daniel Bureš, Ph.D. Ing. Luděk Bartoň,
VícePropojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Genetika populací Studium dědičnosti a proměnlivosti skupin jedinců (populací)
VíceGenetika na úrovni mnohobuněčného organizmu
Genetika na úrovni mnohobuněčného organizmu Přenos genetické informace při rozmnožování Nepohlavní rozmnožování: - nový jedinec vzniká ze somatické buňky nebo ze souboru somatických buněk jednoho rodičovského
VíceBiostatistika a matematické metody epidemiologie- stručné studijní texty
Biostatistika a matematické metody epidemiologie- stručné studijní texty Bohumír Procházka, SZÚ Praha 1 Co můžeme sledovat Pro charakteristiku nebo vlastnost, kterou chceme sledovat zvolíme termín jev.
VícePořízení licencí statistického SW
Pořízení licencí statistického SW Zadavatel: Česká školní inspekce, Fráni Šrámka 37, 150 21 Praha 5 IČO: 00638994 Jednající: Mgr. Tomáš Zatloukal Předpokládaná (a maximální cena): 1.200.000 vč. DPH Typ
Více- Definice inbreedingu a jeho teorie
Negativní důsledky inbrední deprese v chovu skotu Ing. Jiří Bezdíček, Ph.D. Výzkumný ústav pro chov skotu, s.r.o., Rapotín 26. listopadu 2009 - Definice inbreedingu a jeho teorie - Proč je inbreeding v
VícePLODNOST. Ivana Gardiánová. Katedra genetiky a šlechtní
PLODNOST Ivana Gardiánová Katedra genetiky a šlechtní Plodnost - komplexní vlastnost, která je výsledkem schopností samc a samic poskytovat zdravé potomstvo v optimálním potu za uritý as. Nejdležitjší
VíceAplikace molekulárně- genetických dat ve šlechtění. Humpolíček Petr
Aplikace molekulárně- genetických dat ve šlechtění Humpolíček Petr Co vás čeká Tradiční šlechtitelské postupy Typy molek-gen. dat Přístupy k aplikaci molek-gen. dat Srovnání přístupů Šlechtění na odolnost
Více154/2000 Sb. ZÁKON. ze dne 17. května 2000. o šlechtění, plemenitbě a evidenci hospodářských zvířat a o změně některých souvisejících zákonů
154/2000 Sb. ZÁKON ze dne 17. května 2000 o šlechtění, plemenitbě a evidenci hospodářských zvířat a o změně některých souvisejících zákonů Změna: 162/2003 Sb. Změna: 282/2003 Sb. Změna: 282/2003 Sb. (část)
VíceMožnosti selekce na zlepšenou konverzi krmiva u ovcí
Možnosti selekce na zlepšenou konverzi krmiva u ovcí Ing. Pavel Bucek, Českomoravská společnost chovatelů, a. s. Příspěvek byl publikován v upravené podobě v časopise Farmář Z praxe a celé řady výzkumných
VíceAnalýza výsledků testu čtenářské gramotnosti v PRO23 2010/11
Analýza výsledků testu čtenářské gramotnosti v PRO23 2010/11 Zpracoval: www.scio.cz, s.r.o. (15. 2. 2012) Datové podklady: výsledky a dotazníky z PRO23, test čtenářské gramotnosti, www.scio.cz, s.r.o.
VíceEdita Kolářová ÚSTAV MATEMATIKY
Přípravný kurs z matematik Edita Kolářová ÚSTAV MATEMATIKY Přípravný kurs z matematik 1 Obsah 1 Přehled použité smbolik 3 Základní pojm matematické logik a teorie množin 4.1 Element matematické logik.........................
VícePopulační genetika II
Populační genetika II 4. Mechanismy měnící frekvence alel v populaci Genetický draft (genetické svezení se) Genetický draft = zvýšení frekvence alely díky genetické vazbě s výhodnou mutací. Selekční vymetení
VíceŠlechtitelský program plemene wagyu
Šlechtitelský program plemene wagyu 1. Historie a základní charakteristika plemene Historie Plemeno wagyu je původní japonské plemeno. Slovem wagyu se v podstatě označuje veškerý japonský skot, protože
VíceZDRAVÉ A VITÁLNÍ SELE ZÁRUKA DOBRÉ EKONOMIKY CHOVU
ZDRAVÉ A VITÁLNÍ SELE ZÁRUKA DOBRÉ EKONOMIKY CHOVU Čeřovský, J. Výzkumný ústav živočišné výroby Praha, pracoviště Kostelec nad Orlicí Rentabilita produkce selat je velice variabilní fenomén a spíše je
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/..00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky Populační genetika (KBB/PG) Tento
VíceVýukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ;
VíceSELEKCE.
SELEKCE Hlavní zdroje: Základy obecné zootechniky, Majzlík, Hofmanová, Vostrý, 2012 ČZU Praha Obecná zootechnika, Hajič, Košvanec, Čítek, 1995, JU, Č.B. Obecná zootechnika (cvičení), Hajič, Košvanec, 1998,
VíceIng. Marek Bjelka Ph.D., MVDr. Miroslav Homola Výzkumný ústav pro chov skotu Rapotín marek.bjelka@vuchs.cz
Praktické skúsenosti s reprodukciou a odchovom teliat v stádach dojčiacich kráv Ing. Marek Bjelka Ph.D., MVDr. Miroslav Homola Výzkumný ústav pro chov skotu Rapotín marek.bjelka@vuchs.cz cz Nitra 29.11.2007
VíceGenetika pro začínající chovatele
21.4.2012 Praha - Smíchov Genetika pro začínající chovatele včetně několika odboček k obecným základům chovu Obrázky použité v prezentaci byly postahovány z různých zdrojů na internetu z důvodů ilustračních
Více- úvod, význam, aplikace
20.2.2015 - úvod, význam, aplikace doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. MENDELU urban@mendelu.cz Informační zdroje E-learning: Urban T.: Virtuální svět genetiky 3 principy genetiky populací a kvantitativních znaků
Více2. Matice, soustavy lineárních rovnic
Matice, soustavy lineárních rovnic Tento učební text byl podpořen z Operačního programu Praha- Adaptabilita Irena Sýkorová Některé vlastnosti matic Uvažujmečtvercovoumatici A=(a ij ) n n Matice Asenazývásymetrická,jestližeplatí
Více