Benzodiazepiny (BZD) Test
|
|
- Irena Konečná
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 pro kvalitativní stanovení Benzodiazepinů v lidské moči. Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Zamýšlené použití DrugControl Benzodiazepines TEST je rychlý vizuální test pro kvalitativní detekci benzodiazepinů ve vzorcích lidské moči s cut-off koncentrací uvedenou v tabulce : Kalibrátor Cut-off (ng/ml ) 008C B102 Oxazepam A Úvod Benzodiazepiny jsou léky, které jsou často předepisovány na symptomatickou léčbu úzkosti a poruch spánku. Účinkují prostřednictvím specifických neurochemických receptorů gama amino máselné kyseliny (GABA). Benzodiazepiny nahradily barbituráty při léčbě úzkosti a nespavosti, protože jsou bezpečnější. Benzodiazepiny jsou také používány jako sedativa při některých lékařských, chirurgických úkonech a pro léčbu abstinenčních příznaků při léčbě alkoholizmu. Při pravidelném užívání po delší dobu je riziko fyzické závislosti na benzodiazepinu. Náhlé zastavení užívání může způsobit takové symptomy, jako jsou poruchy spánku, gastrointestinální potíže, pocity nevolnosti, ztráty chuti k jídlu, pocení třes, slabost, úzkost a změny vnímání. Močí je vylučováno pouze minimální, stopové množství benzodiazepinu v nezměněné podobě (méně než 1 % ), jinak se benzodiazepiny vylučují močí ve formě konjugované drogy. Detekční lhůta v moči je 3-7 dní. Princip testu DrugControl Benzodiazepines TEST je imunologický test založený na principu kompetitivní vazby. Drogy, které můžou být přítomny ve vzorku moči, soutěží o vazebná místa na protilátce s konjugátem droga-protein, který je imobilizován v oblasti T testu. Během testování vzorek moči vzlíná vzhůru v důsledku kapilárních sil. Pokud jsou benzodiazepiny přítomny v moči pod hranicí cut-off, nedojde k nasycení vazebních míst značené protilátky v testu. Volné částice konjugátu zlato protilátka budou zachyceny konjugátem droga-protein,který je imobilizován v testovací lince (T) za vzniku viditelné barevné linie v zóně T. Barevná linie se nevytvoří, pokud je benzodiazepinu ve vzorku více než cut-off. Zaplní totiž všechna vazebná místa na protilátce a projde chromatografickou membránou beze změny. Proto pozitivní nález znamená nepřítomnost linie v oblasti T. Pro kontrolu správného provedení testu je systém interní kontroly. Kontrolní červená linie v oblasti, označené C se musí objevit vždy. Potvrzuje správnou funkci testu a dostatečný objem vzorku moče. Reagencie obsahuje vázané částice králičích a kozích protilátek. Množství každého antigenu na reagenčním proužku je do 0,0015 mg. Doporučení pro správné zacházení 1. pouze pro profesionální in vitro diagnostiku 2. nepoužívat po uplynutí doby expirace 3. testovací kazeta musí zůstat v uzavřeném obalu až do doby použití 4. nepoužívat test v případě poškození původního obalu 5. před testováním pozorně prostudovat návod 6. nejíst, nepít, nekouřit v místě, kde se manipuluje se vzorky a testovacími soupravami 7. testovací proužek, který se nachází v plastovém pouzdře obsahuje látky živočišného původu u kterých nelze zcela garantovat úplnou absenci přenosných patogenních činitelů je doporučeno zacházet s testem jako s potencionálně infekčním a dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření ( nejíst, nevdechovat...) 8. test nepoužívat opakovaně 9. vlhkost a teplota může nepříznivě ovlivnit výsledky testu 10. nepotřísnit nitrocelulózový proužek testu vzorkami moče 11. použitý test a vzorky likvidovat v souladu s předpisy ( státními, místními,firemními ) pro mikrobiologický, potencionálně infekční materiál 12. zabránit zkřížené kontaminaci vzorků moči pro každý test použít nové odběrové pomůcky 13. zacházet se vzorky jako s infekčními látkami, dodržujte zavedená opatření proti mikrobiologickým rizikům v průběhu celého testování a při likvidaci odpadů postupujte podle standardních postupů, noste ochranný oděv ( laboratorní plášť), jednorázové rukavice a ochranné brýle
2 Skladování a stabilita DrugControl Benzodiazepines TEST by měl být skladován při teplotě 2-30 C. je stabilní do data expirace uvedeného na obalu. musí zůstat v původním neporušeném obalu až do doby použití. Soupravy byměly být uskladněny mimo dosah přímého slunečního světla. Ochránit soupravy před znečištěním. Nepoužívat v případě, že je podezření na mikrobiální kontaminaci nebo precipitaci, protože může vést k falešným výsledkům. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte po datu expirace. Odběr vzorků a skladování DrugControl Benzodiazepines TEST je použitelný pouze pro vzorky lidské moči Moč lze odebrat v kteroukoliv denní dobu Vzorky moče musí být odebrány do čistých, suchých odběrových nádob. Zakalené vzorky musí být centrifugovány, filtrovány nebo sedimentovány, použít pouze čirý supernatant. ování provést ihned po odebrání vzorku. Vzorky nenechávat delší dobu při pokojové teplotě. Vzorky moči mohou být skladovány při teplotě 2 8 C po dobu až 2 dnů. Pro dlouhodobé skladování udržujte vzorky při teplotě -20 C. Před testováním vytemperujte vzorky na pokojovou teplotu. Zmrazené vzorky musí být úplně rozmraženy a dobře promíchány. Vzorky opakovaně nezmrazujte a nerozmrazujte. Pokud mají být vzorky přepravovány, zabalte je v souladu se všemi platnými předpisy pro přepravu etiologických činitelů ( činitel vyvolávající nemoc ) Materiál,který je součástí dodávky v sáčku Jednorázové kapátko na vzorek v sáčku Návod Materiál doporučený, který není součástí dodávky nádobka na odběr vzorků časovač Návod k použití Napipetujte vzorek moče do jamky pro vzorek S DrugControl Benzodiazepines TEST u Provedení testu 1. Před testováním vytemperujte vzorek moči (i kontrolní roztoky ) na pokojovou teplotu (15-30 C). 2. v sáčku vytemperovat na pokojovou teplotu. 3. Vyjmout test a použít během jedné hodiny. 4. Umístit test na čistou vodorovnou plochu. 5.Držet kapátko svisle a kápnout 3 plné kapky vzorku moče do jamky (portu) S a spustit časovač. Zabránit vzniku bublin v portu pro vzorek (S). 6. Výsledek odečtěte po uplynutí 5 minut, neinterpretujte výsledky po uplynutí 8 minut.
3 Interpretace výsledků Pozitivní Negativní Neplatný pozitivní negativní * Zobrazí se jedna červená linie v oblasti C. V testovací oblasti T se nezobrazí červená linie. Tento pozitivní výsledek znamená, že koncentrace alespoň jedné z látek detekovatelných pomocí tohoto testu překročila mezní koncentraci cut-off ( cut-off koncentrace viz tab. na straně 3) Zobrazí se dvě červené linky - jedna červená linie v oblasti C a další, červená nebo růžová v oblasti T. Tento negativní výsledek znamená, že koncentrace látek zjistitelných pomocí tohoto testu jsou pod cut-off koncentrací, nebo že nejsou přítomny vůbec. ( Cut-off koncentrace viz tab. na straně 3.) neplatný V kontrolní oblasti C se neobjeví červená linka. Pravděpodobně nebylo použito dostatečné množství vzorku, nebo technika provedení testu nebyla v souladu s návodem. Přečtěte si návod a opakujte test s novou testovací soupravou. Pokud problém přetrvává, přestaňte používat příslušnou šarži testů a kontaktujte distributora, příp. výrobce. Poznámka : Intenzita barvy v testovací oblasti T se může lišit v závislosti na koncentraci analytu ve vzorku. Proto každý odstín barvy v testovací oblasti považujte za negativní výsledek. Tento test je testem kvalitativním a nestanovuje koncentraci analytu ve vzorku. Kontrola kvality obsahuje vnitřní procesní kontrolu. Když se v kontrolní oblasti C objeví barevná linka je to považováno za pozitivní vnitřní kontrolu správného postupu - potvrzuje to, že bylo použité dostatečné množství vzorku a správná technika testování. Externí kontroly nejsou dodávány s touto sadou, ale v souladu se správnou laboratorní praxí se doporučuje vykonat pozitivní a negativní kontrolu. Omezení testu 1.DrugControl Benzodiazepines TEST je určen pro profesionální využití v in vitro diagnostice pro kvalitativní detekci benzodiazepinů. 2.Tento test poskytuje pouze předběžný analytický výsledek. Pro potvrzení výsledku musí být použita jiná chemická metoda. Preferovanou metodou je plynová chromatografie/hmotnostní spektrometrie (GC/MS). Výsledky testu musí být posuzovány se zřetelem na klinický stav, zejména jedná li se o pozitivní výsledek. 3.Zfalšování, naředění, příměsi bělících prostředků a/nebo kamence (ledku) ve vzorku moče způsobí chybné výsledky nezávisle na použité analytické metodě. Pokud existuje podezření na zfalšování, doporučuje se provést opakovaný test s nově odebraným vzorkem. 4.Technické nebo procedurální chyby, stejně jako jiné látky a faktory mohou interferovat a způsobit falešné výsledky. 5.Pozitivní výsledek znamená přítomnost morfia, ale nevyjádřuje míru intoxikace. 6. Negativní výsledek znamená, že koncentrace morfia je pod úrovní cut-off, nebo že morfium není přítomno vůbec. 7. Tento test nerozlišuje, zda se jedná o drogu, nebo zda morfin pochází z léků. Charakteristiky Přesnost Přesnost DrugControl Benzodiazepines TEST-u byla porovnána s komerčně dostupnými testy se srovnatelnou cutoff koncentrací. Vzorky moči, které byly odebrány od dobrovolníků, kteří prohlásili, že nejsou uživatelé drog byly testovány pomocí testu od Ultimedu a jiným komerčně dostupným testem a shoda byla ve více než 99.9%.
4 Reprodukovatelnost Reprodukovatelnost DrugControl Benzodiazepines TEST - u byla ověřena na slepých testech provedených na 4 různých místech. Vzorky s koncentrací 50% cut-off byly určeny jako negativní, zatímco vzorky s koncentrací 200% cut-off byly všechny určeny jako pozitivní. Přesnost Přesnost testu byla posouzena pomocí slepých testů s kontrolními roztoky. Kontrolní roztoky s koncentrací 50% cut-off přinesly negativní výsledky, a kontroly s koncentrací 150% cut-off přinesly pozitivní výsledky. Specificita Sloučeniny, uvedené v následující tabulce dávaly pozitivní výsledek DrugControl BENZODIAZEPINES testem za 5 minut po aplikaci : Calibrator/ Related Compounds Cuf off / Limit Value [ng / ml] 008C B A091 Oxazepam Alprazolam Bromazepam Chlordiazepoxide 833 1,667 2,500 Clobazam Clonazepam 833 1,667 2,500 Clorazepate 1,110 2,220 3,330 Delorazepam - - 2,500 Desalkflurazepam Diazepam Estazolam 1,667 3,333 5,000 Fentanyl >100,000 >100,000 - Flunitrazepam Flurazepam >100,000 >100,000 - Lorazepam ,250 Lormetazepam ,250 Medazepam >100,000 >100,000 - Midazolam >100,000 >100,000 >100,000 Nitrazepam 8,333 16,667 25,000 Norchlordiazepoxide Nordiazepam Prazepam >100,000 >100,000 - Sulindac ,000 Temazepam Triazolam 1,667 3,332 5,000 Zkřížená reaktivita Žádná z uvedených sloučenin nevykazovala zkříženou reakci při použití DrugControl BENZODIAZEPINES testu ani při koncentraci 100 µg/ml Acetone Chlorpheniramine Hemoglobin Procaine Albumin Creatine Ibuprofen Protonix Amitriptyline Dextromethorphan Imipramine Pseudoephedrine Ampicillin Dextrorphan tartrate Isoproterenol Quinidine Aspartame 4-Dimethyllaminoantiyrine Lidocaine Ranitidine Aspirin Dopamine Methadone Sertraline Benzocaine Erythromycin (+)-Naproxen Trimeprazine Bilirubin Ethanol Oxalic Acid Tyramine
5 b-phenylethyl-amine Furosemide Penicillin-G Venlafaxine Caffeine Glucose Pheniramine Vitamin C (Ascorbic Acid) Chloroquine Guaiacol Glyceryl Ether Phenothiazine Omezení Není možné ověřit interference všech běžných sloučenin, které by mohly ovlivnit výsledek testu. Zejména pokud pacient užívá dosud neznámou drogu nebo kokteil drog, může se stát, že dojde k zkřížené reakci, která zde nebyla zachycena a ovlivnění výsledku testu. Literatura 1. Baselt RC. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 2nd ed. Davis: Biomedical Publications; Hawks RL, Chiang CN, eds. Urine ing for Drugs of Abuse. Rockville: Department of Health and Human Services, National Institute on Drug Abuse; Substance Abuse and Mental Health Services Administration. Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug ing Programs. 53 Federal Register; McBay AJ. Drug-analysis technology--pitfalls and problems of drug testing. Clin Chem Oct; 33 (11 Suppl): 33B-40B. 5. Gilman AG, Goodman LS, Gilman A, eds. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 6th ed. New York: Macmillan; 1980 Tento návod k obsluze je v souladu s nejnovějšími technologiemi. Změny vyhrazeny bez předchozího upozornění! Výrobce : ulti med Products (Deutschland) GmbH Reeshoop Ahrensburg Germany Telefon: Fax: info@ultimed.de Distributor: ulti med Products (Belgium) BVBA Honzebroekstraat Roeselare Phone: Fax: belgium@ultimed.o Distributor ČR : JK-Trading spol.s.r.o., Křivatcová 421/5, Praha5, tel.: Distributor SK : JK-Trading spol.s.r.o., Mečíkova 30, Bratislava, tel.: Revize českého překladu : 08/2015
6
Multi Drug Urine Cup Secure 2 008AU xxx / 008AUxxxA* One for all - OBECNÝ NÁVOD PRO LIBOVOLNĚ ZVOLENÉ KOMBINACE DROGOVÝCH TESTŮ V TOMTO PROVEDENÍ
Multi Drug Urine Cup Secure 2 008AU xxx / 008AUxxxA* One for all - OBECNÝ NÁVOD PRO LIBOVOLNĚ ZVOLENÉ KOMBINACE DROGOVÝCH TESTŮ V TOMTO PROVEDENÍ Kombinace testů pro kvalitativní detekci Amfetaminu, Barbiturátů,
VíceChemtrue orientační multidrogový test 10 v 1 (BAR, PCP, BZO, MDMA, MTD, MOR, THC, COC, AMP, M-AMP)
Chemtrue orientační multidrogový test 10 v 1 (BAR, PCP, BZO, MDMA, MTD, MOR, THC, COC, AMP, M-AMP) Návod k použití Charakteristika testu Multidrogový test Chemtrue 10 v 1 je jednorázový imunologický test,
VíceSD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceKarta bezpečnostních údajů
Karta bezpečnostních údajů V souladu s nařízením ES No 1907/2006, příloha II Platnost od Revize českého překladu Verze 01.08.2015 30.11.2015 A I. Identifikace látky / přípravku a společnosti / podniku
VíceDIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY Jednokroková imunochromatografická detekce drog a psychofarmak v lidské moči Seznam produktů Všechny výrobky obsahují Příbalovou informaci. Pouze pro in-vitro diagnostické
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
VíceFOB Test (80ng/mL) 010L410
Rychlý test pro kvalitativní detekci okultního krvácení ve stolici. Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Zamýšlené použití Ulti med FOB (Faecal occult blood) je rychlý test, využívající princip
VíceRapid-VIDITEST FOB+Tf
Rapid-VIDITEST FOB+Tf (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu a transferrinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceIL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)
IL-6 Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6) Lateralní průtokový imunologický test pro kvantitativní stanovení lidského interleukinu-6 (IL-6), vyhodnocení pomocí
VíceBenzodiazepiny (BZD) test 008Q091
Rychlý pro kvalitativní detekci metabolitů benzodiazepinů v lidské moči In vitro diagnostikum pouze pro lékařské a jiné profesionální a účely. ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ DrugControl Test je rychlý imunochromatigrafický
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o., Nad Safinou II
VíceCHLAMYDIA ANTIGEN TEST 004A170
Rychlý test pro kvalitativní detekci antigenu Chlamydií v cervikálním stěru žen, ve stěru z uretry a vzorku moče u mužů. In vitro diagnostikum pro profesionální použití. Zamýšlené použití Chlamydia test
VíceSD Rapid test Norovirus
SD Rapid test Norovirus Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceMultiDrugControl 008AD415 + Adulteration
JEDNOSTUPŇOVÝ RYCHLÝ TEST PRO SOUČASNOU KVALITATIVNÍ DETEKCI METAMFETAMINU, MORFINU(OPIÁTŮ), BENZODIAZEPINU, MARIHUANY BUPRENORFINU V LIDSKÉ MOČI včetně specielních testů ověření validity vzorku moče:
VíceMETHAMPHETAMINE 008Z112
Jednostupňový test pro kvalitativní záchyt Methamphetaminu (Pervitinu) v lidské moči In Vitro diagnostikum pro profesionální použití. ÚČEL POUŽITÍ Screeningový test DrugControl METHAMPHETAMINE je rychlý
VíceRychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení
Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice Všeobecné informace použití a vyhodnocení Použití FOB plus test na okultní krvácení je rychlý vizuální test, založený na principu imunochromatografické
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceOBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Odběrové zkumavky s ředicím roztokem - Návod k použití - Certifikát kontroly balení
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium a Giardia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceCRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Více1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku
1.1. Identifikace výrobku Obchodní jméno : H.Pylori antigen test Katalogové číslo : 009AF401 REACH registrační číslo : - 1.2. Správné použití příslušné látky nebo směsi 1. Identifikace látky/přípravku
VíceBlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
VíceRapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Strep A Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceTABULKA 1: test - droga ( metabolit) - cutoff
KOMBINACE TESTŮ PRO SIMULTÁNNÍ KVALITATIVNÍ DETEKCI DROG DLE VOLBY: AMFETAMINŮ, KOKAINU, MARIHUANY,BUPRENORFINU, METAMFETAMINU, OPIÁTŮ, METADONU, FENCYKLIDINU, EDDP, BENZODIAZEPINU a OXYKODONU v LIDSKÝCH
VícePouze pro profesionální in vitro diagnostiku.
Rychlý screeningový test pro paralelní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace benzodiazepinů, buprenorfinu, metamfetaminu, opiátů/morfinu, tramadolu a marihuany a odpovídajících metabolitů v lidské moči.
VíceNávod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com TPA IRMA Radioimunoanalýza pro kvantitativní stanovení cytokeratinu 8 a 18 v séru Prosím používejte pouze
VíceNÁVOD K POUŽITÍ STAT SWAB Slinný multidrogový test Návod k použití pro AMP/mAMP/COC/OPI/THC/PCP/BZO/OXY/MTD/BAR/BUP slinný test
NÁVOD K POUŽITÍ STAT SWAB Slinný multidrogový test Návod k použití pro AMP/mAMP/COC/OPI/THC/PCP/BZO/OXY/MTD/BAR/BUP slinný test Rychlý screeningový test pro souběžnou kvalitativní detekci amfetaminu, metamfetaminu,
VíceObjednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti Chlamydia pneumoniae (IgM) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01
VíceELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L
RUO ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L OD-077 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR, tel.: +420 261 090 565, info@vidia.cz, www.vidia.cz 1.
VíceIMMUNOQUICK NoRotAdeno Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice
Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice Kat.č.: 1. Použití je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenů
VíceCEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru
CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru Obj. číslo: 52020 96 testů kompletní souprava Účel použití Karcinoembryonický antigen (CEA) je glykoprotein
VíceSKLADOVÁNÍ A STABILITA
Chlamydia Antigen Test je určen pro in vitro diagnostiku jako rychlý kvalitativní test na průkaz přítomnosti antigenu chlamydií u žen přímo z cervikálního výtěru a u mužů ze vzorků moči nebo močové trubice.
VíceELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA OD-283 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISA-VIDITEST
VíceMULTI DrugControlMultiDip 008SL613
Test pro paralelní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace benzodiazepinů, buprenorfinu, metamfetaminu, opiátů/morfinu, tramadolu a marihuany. Rychlý screeningový test na detekci více drog a odpovídajících
VíceEtyl-β-D-Glukuronid (ETG) test 008Q016
Rychlý pro kvalitativní detekci Etyl-β-D-Glukuronidu v lidské moči. vitro diagnostikum pouze pro lékařské a jiné profesionální a účely. DOPORUČENÉ POUŽITÍ DrugControl Test je rychlý chromatografický imunoassay
VíceProtilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2080-9601 G Helicobacter pylori IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96)
VíceSPECS\SDS\007 Determine Syphilis TP 1. POPIS PRODUKTU/LÁTKY A VÝROBCE/DOVOZCE. Identifikace produktu/látky
Strana 1 z 5 1. POPIS PRODUKTU/LÁTKY A VÝROBCE/DOVOZCE Identifikace produktu/látky Obchodní název: Determine Syphilis TP, Test Device Referenční číslo: 7D2447, 7D2457 Účel použití /produktu látky: Zařízení
VíceDIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY Jednokroková imunochromatografická detekce drog a psychofarmak v lidské moči Seznam produktů Všechny výrobky obsahují Příbalovou informaci. Pouze pro in-vitro diagnostické
VíceMULTI DrugControlMultiDip 008SL437
Test pro simultánní kvalitativní detekci zvolené kombinace drog: Amphetaminy, Benzodiazepiny, Kokain, Opiaty/Morfin a Marihuana. Rychlý screeningový test pro detekci více drog a jejich metabolitů v lidské
VíceMULTI DrugControlMultiDip 008SL502
Test pro simultánní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace drog: Amfetaminy, Buprenorfin, Benzodiazepiny, Metamfetaminy a Opiáty. Rychlý screeningový test pro detekci více drog a jejich metabolitů v
VíceTherapeutic Drug Monitoring. SSRIs by HPLC. Bio-Rad Laboratories Therapeutic Drug Monitoring
Bio-Rad Laboratories Therapeutic Drug Monitoring Therapeutic Drug Monitoring SSRIs by HPLC Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice 8.-9. Listopadu 2012 Bio-Rad Laboratories Mnichov,
VíceELISA-VIDITEST anti-vca EBV IgM
ELISAVIDITEST antivca EBV IgM OD287 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: 420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISAVIDITEST
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006) FILAMENT
1 / 7 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Název: Identifikační číslo: Nemá směs Registrační číslo: Nemá směs 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
VíceKarta bezpečnostních údajů
Karta bezpečnostních údajů V souladu s nařízením ES No 1907/2006, příloha II Platnost od Revize českého překladu Verze 25.06.2012 13.08.2015 A I. Identifikace látky / přípravku a společnosti / podniku
VícePSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru Obj. číslo: 52030 96 testů kompletní souprava Účel použití Prostatický specifický antigen (PSA)
VíceBezpečnostní list. 13.3.2007, revize 20.7.2015. Telefoní číslo +33 9 54 74 40 10 Číslo faxu +33 381 53 47 92
Bezpečnostní list Str.1 1. Produkt a identifikace společnosti Datum edice Revize českého překladu In vitro diagnostika Účel použití Výrobce 13.3.2007, revize 20.7.2015 08/2015 Myco View Myco View ID Myco
VíceBezpečnostní list : Normální kontrola (6xN) MYT 506
1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : Normální kontrola (6xN) KATALOGOVÉ ČÍSLO : VÝROBCE: Orphée S.A., Francie DOVOZCE: BioVendor -Laboratorní medicína a.s.; sídlo: Tůmova 2265/60, 616 00 Brno provozovna
VíceCHORUS CARDIOLIPIN-G
CHORUS CARDIOLIPIN-G 86046 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné
VíceRapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)
Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č.365, Vestec u Prahy, 252 42 Jesenice,
VíceELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM
1023 ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM OD-184 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES 1907/2006 AG OSTŘIKOVAČ letní
Strana : 1 ze 7 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU : 1.1 Identifikátor výrobku : 1.2. Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití : Kapalina do ostřikovačů
VíceObjednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti toxoidu tetanu (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96) Princip
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
VíceEthanol absolutní denaturovaný 4% acetonu Indexové číslo: 603-002-00-5 Číslo CAS: 64-17-5 Číslo ES (EINECS): 200-578-6 Další názvy látky:
podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 EC (REACH), ve znění nařízení 453/2010/EC Datum vydání: 16.6.2011 Datum revize: 1.6.2015 ETHANOL absolutní denaturovaný 4% acetonu ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A
VíceSharda Worldwide Exports Pvt. Ltd.
Název výrobku: DELTASECT Strana: 1/6 Datum vydání: 01. 2. 2012 Verze: 2.2 Datum revize: 01. 10. 2013 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní
VíceBezpečnostní list Podle ES nařízení č. 1907/2006 a 453/2010. CELKOVÁ BÍLKOVINA (BIURET) k.č. 12751
Podle ES nařízení č 1907/2006 a 453/2010 kč 12751 1 IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A VÝROBCE OBCHODNÍ NÁZEV : Celková bílkovina (biuret) Tento produkt obsahuje několik komponent: Celková bílkovina (biuret)
VíceSeznam laboratorních vyšetření
Seznam laboratorních vyšetření Albumin - odpad v moči (mikroalbuminurie) (81675) Odběrový systém: sklo nebo plast bez úpravy Materiál: moč, maximální doba pro doručení do laboratoře: 4 hodiny při 15-25
VíceMULTI DrugControlMultiDip 008SL410
Test pro simultánní kvalitativní detekci zvolené kombinace drog: Amphetaminy, Barbituáty, Benzodiazepiny Kokain, MDMA, Metamphetamin, Methadon, Opiaty/Morfin, Tricyclická antidepresiva a and Marihuana.
VíceBezpečnostní list ES 1907/2006 Vydání 3.1 Datum 30.6.2010 Strana 1/5 Název výrobku:
Vydání 3.1 Datum 30.6.2010 Strana 1/5 1.IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE ČI DOVOZCE Identifikace látky nebo přípravku: Název výrobku/synonyma: Pachový ohradník - pěna Kód výrobku: Popis/použití:
VíceVITAMÍN E ACETÁT 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE
Datum revize: Strana 1/6 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Název látky nebo přípravku: Další názvy látky nebo přípravku: INCI název: Tocopheryl
VíceBezpečnostní list podle nařízení Komise (EU) 453/2010, kterým se mění nařízení EP 1907/2006
Bezpečnostní list podle nařízení Komise (EU) 453/2010, kterým se mění nařízení EP 1907/2006 Datum vyhotovení v ČR: 30.10.2012 Datum revize v ČR: Datum posledního přepracování v zahraničí: 11.07.2012 1.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum
Sp.zn. sukls194934/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vydání: 15.6.2011 Strana: 1 z 7 Datum revize: SATUR tablety do pisoáru
Datum vydání: 15.6.2011 Strana: 1 z 7 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název: 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Čisticí
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Lipoplus 20% infuzní emulze 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml emulze obsahuje:
VíceBezpečnostní list BL Vinyl PLUS podle vyhlášky č.460/2005 Sb.
Bezpečnostní list BL Vinyl PLUS podle vyhlášky č.460/2005 Sb. Datum vydání: 13.5.2011 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora 1.1 Identifikace látky
Vícechemický název látky koncentrace CAS nr/einecs nr/eg Index symbol nebezpečí R - věty
dle zákona 356/2003sb a vyhlášky 460/2005 93/112/EG strana 1 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce: Odstraňovač vosků Ciranova Debal Coatings NV, Industrieweg 29, B-8800 Beveren Roeselare,
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceDEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA
DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA Kat. č. DEBPT02 Návod k použití soupravy VÝROBCE: Demeditec Diagnostics GmbH Lise-Meitner-Straße 2 D-24145 Kiel (Germany), tel: +49 (0)431/71922-0, fax. +49 (0)431/71922-55,
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II
BEZPEČNOSTNÍ LIST v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II Roztok X Datum vydání/datum revize: 01.01.2013 Počet stran: 6 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor
VíceBezpečnostní list pro L Cholesterol 10851, 10852
1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : L Cholesterol KATALOGOVÉ ČÍSLO : 10851 500 ml 10852 1000 ml VÝROBCE: BioVendor Laboratorní medicína a.s.; sídlo: Tůmova 2265/60, 616 00 Brno provozovna : Karásek
VíceSIKKENS PFLEGEMILCH / UDRŽOVACÍ EMULZE
Tento bezpečnostní list byl vydán podle směrnice EU 91/155/EHS, změněn podle směrnice 2001/58/ES, vystaveno - Německo. V ČR podle vyhlášky č. 231/2004 Sb. a jejich změn. BEZPEČNOSTNÍ LIST SIKKENS PFLEGEMILCH
VíceChlorid železnatý tetrahydrát
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), ve znění nařízení 453/2010/EC Datum vydání: 8.2.2011 Datum revize: 1.6.2015 CHLORID ŽELEZNATÝ TETRAHYDRÁT ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Synthadon 10 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Synthadon 10 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
VíceHuman Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbh. Max-Planck-Ring 21 Pod Cihelnou 23 D-65205 Wiesbaden, Německo 161 00 Praha 6
Podle přílohy č II Nař EK a EP č1907/2006 Datum vydání: 06 2004 Datum revize: 12/2012 1 Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce 11 Chemický název látky/obchodní název přípravku: Kreatinin
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES 1907/2006 AG TESOL
Datum vydání: 12.7.2004 Strana : 1 z 7 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU : 1.1. Identifikátor výrobku: 1.2. Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití :
VíceIMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1 IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA
VícePodle vyhlášky č. 231/2004 Sb. v platném znění a direktivy EC 91/155/EEC Datum vydání: 03.12.2006 Nahrazuje vydání z 31.07.2003
Bezpečnostní list Datum vydání: 03.12.2006 Nahrazuje vydání z 31.07.2003 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora. Chemický název látky/obchodní název
VíceProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3010 (20 testů) ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ ProFlow Rotavirus-Adenovirus je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenů Rotaviru
VíceES-BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006
Strana: 1/7 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku 1.1 Obchodní název přípravku: DÜFA Nitro-Universalverdünnung Katalogové číslo: - 1.2 Použití přípravku: ředidlo do nátěrových
VíceProgesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě
Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě Obj. číslo: 55020 96 testů kompletní souprava Účel použití Progesteron (pregn-4-ene-3, 20-dion) je steroidní hormon
Více1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku
1.1. Identifikace výrobku Obchodní jméno : hcg těhotenský test 1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku Katalogové číslo : 001L023, 01L023-2/25, 001L040, 001L041, 001L044 REACH registrační
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VícePříbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )
sp.zn. sukls233319/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum ) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42
VíceBezpečnostní list. Datum vydání: 21.05.2015 Datum revize: Strana 1 z 28 stran Verze: 1.0
Datum vydání: 21.05.2015 Datum revize: Strana 1 z 28 stran Verze: 1.0 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Činidlo pro test HIPPURÁT Název Činidlo pro HIP Kat.
VíceBezpečnostní list podle (ES) č. 1907/2006 - ISO 11014-1
Bezpečnostní list podle (ES) č. 1907/2006 - ISO 11014-1 Ferrolix 332 Strana 1 z 5 Č. SDB : 47961 Datum revize: 25.03.2008 Datum výtisku: 31.03.2008 1.Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce
VíceGAA 1100 T # 55154. Copyright Güde GmbH & Co. KG - Birkichstrasse 6-74549 Wolpertshausen - Germany
GAA 1100 T # 55154 Copyright Güde GmbH & Co. KG - Birkichstrasse 6-74549 Wolpertshausen - Germany 1 4 2 5 6 1 230 V / 50 Hz 50 l 3,05 m 3 /min 1100 W/P1 13,6 kg 20000 min -1 2 3 4 5 CZ Dříve než uvedete
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST PEROXID SODÍKU. Peroxid sodíku
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006/EC (REACH), v platném znění PEROXID SODÍKU Datum vydání: 23.7.2010 Datum revize: 7.8.2015 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU
VíceBezpečnostní list 00320-0065 Dle direktivy (EU) 1907/2006 (REACH)
Strana 1/6 Datum přepracování: 09.06.2008 1. Identifikace látky / přípravy a společnosti (výrobce) Obchodní název: Použití doporučené výrobcem: Výrobce / dodavatel: Distributor: Eco Spray AF (vč. různých
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST v souladu s Nařízením (ES) č. 1907/2006 (REACH)
v souladu s Nařízením (ES) č. 1907/2006 (REACH) Datum vydání: Revize: Strana: 01.11.2005 01.06.2008 1 / 4 1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Nitromethan
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
Vícehpcustomerinquiries@hp.com Při styku s pokožkou může nastat podráždění. Při styku s pokožkou může nastat podráždění.
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Identifikace společnosti C9469A Inkoustový tisk Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21
VíceBezpečnostní list dle ES č. 1907/2006
Bezpečnostní list dle ES č. 1907/2006 Strana 1 z 5 Chemoprén na podlahy Datum revize v zahraničí: 12.11.2007 Datum revize v ČR: 20.05.2008 Datum vyhotovení v ČR: 01.12.1999 Obchodní jméno: Chemoprén na
VíceMethaqualone Metaqualon (MTQL)
400/800 Methaqualone Metaqualon () Informace pro objednání COBAS INTEGRA 200 testů Kat. č. 20753610 122 Vyznačuje analyzátory, na kterých lze sadu cobas c Abuscreen OnLine Methaqualone Systémové-ID 07
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST ISOPROPYLALKOHOL. Isopropylalkohol. 2-Propanol, Propan-2-ol,Isopropanol,Isopropyl alcohol Molární hmotnost: 60,10 Molekulový vzorec:
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), ve znění nařízení 453/2010/EC ISOPROPYLALKOHOL Datum vydání: 3.11.2010 Datum revize: 19.8.2014 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI
VíceBezpečnostní list zpracovaný podle směrnice EU 1907/2006 (REACH) 1. Identifikace přípravku, výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora
BEZPEČNOSTNÍ LIST Bezpečnostní list zpracovaný podle směrnice EU 1907/2006 (REACH) Datum vydání: 14.10. 2009 Datum revize: 19.03. 2007 Název výrobku: Mobil 1 OW-40 K05127394AA 1. Identifikace přípravku,
VícePouze pro profesionální in vitro diagnostiku.
Rychlý screeningový test pro paralelní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace amfetaminu, barbiturátů, benzodiazepinů, kokainu, marihuany, MDMA, metamfetaminu, metadonu, morfinu, tricyklických antidepresiv
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES č. 1907/2006 ČISTIČ MOTORŮ EXTRA
Strana : 1 ze 8 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU : 1.1. Identifikátor výrobku: 1.2. Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití : Koncentrovaný oplachový
VíceMĚĎ prášková 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI BEZPEČNOSTNÍ LIST
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) MĚĎ prášková Datum vydání: 16.5.2011 Datum revize: 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Název: Indexové
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. Datum vydání: 24.10.2007 Datum revize: 20.07.2007 Strana 1 (celkem 5)
Datum vydání: 24.10.2007 Datum revize: 20.07.2007 Strana 1 (celkem 5) 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: StoArmat Classic Označení přípravku:
Více