Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD.
|
|
|
- Jaroslav Němeček
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 PŘÍLOHY 1-3
2 Seznam příloh Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD. Obr. 1.1: Série chromatogramů standardů polyfenolických látek zaznamenány metodou RP-HPLC s detekcí UV-DAD. Identifikace píků: 1. kyselina gallová, 2. kyselina skořicová, 3. kyselina ferulová, 4. kyselina kumarová, 5. rutin, 6. morin, 7. hesperetin, 8. vanilin, 9. quercitrin, 10. chrysin, 11. naringin, 12. quercetin, 13. resveratrol, methylumbelliferon, 15. hesperidin Obr. 1.2: Chromatogramy standardů polyfenolických látek zaznamenány metodou RP-HPLC s detekcí UV-DAD. Identifikace píků: 1. flavon, 2. 3-hydroxyflavon, 3. morin, 4. dihydromyricetin, 5. naringin, 6. rutin, 7.baicalin, 8. resveratrol, 9. kyselina ferulová, 10. hesperetin, 11. kyselina kumarová, 12. kyselina gallová, 13. chrysin, 14. hesperidin, 15. quercetin Příloha 2: Série UV spekter vybraných standardů změřená pomocí UV-DAD. Obr 2.1: UV spektrum flavonu Obr. 2.2: UV spektrum 3-hydroxyflavonu Obr. 2.3: UV spektrum morinu Obr. 2.4: UV spektrum dihydromyricetinu. Obr. 2.5: UV spektrum quercetinu Obr. 2.6: UV spektrum naringinu Obr. 2.7: UV spektrum rutinu Obr. 2.8: UV spektrum baicalinu Obr. 2.9: UV spektrum resveratrolu Obr. 2.10: UV spektrum kyseliny ferulové Obr. 2.11: UV spektrum hesperetinu 2
3 Obr. 2.12: UV spektrum kyseliny p-kumarové Obr. 2.13: UV spektrum flavonu kyseliny gallové Obr. 2.14: UV spektrum chrysinu Obr. 2.15: UV spektrum hesperidinu Obr. 2.16: UV spektrum vanilinu Obr. 2.17: UV spektrum quercitrinu Obr. 2.18: UV spektrum kyseliny skořicové Obr. 2.19: UV spektrum kurkuminu Obr. 2.20: UV spektrum 4-methylumbelliferonu Příloha 3: Série hmotnostních ionizačních a fragmentačních spekter vybraných standardů polyfenolických látek v negativním nebo v pozitivním módu. Obr. 3.1: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum 3-hydroxyflavonu v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum 3-hydroxyflavonu v pozitivním módu. Sken:Product Ion. Kolizní energie: 30 V Obr. 3.2: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum baicalinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum baicalinu v negativním i pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.3: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum chrysinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum chrysinu v pozitvním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. Obr. 3.4: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum dihydromyricetinu v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum dihydromyricetinu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.5: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny ferulové v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny ferulové v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. 3
4 Obr. 3.6: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum flavonu v pozitivním módu.. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum flavonu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. Obr. 3.7: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny gallové v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny gallové v negativním i v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.8: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum hesperetinu v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum hesperetinu v negativním i v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. Obr. 3.9: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum hesperidinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum hesperidinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. Obr. 3.10: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny kumarové v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny kumarové v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.11: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum morinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum morinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. Obr. 3.12: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum naringinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum naringinu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.13: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum resveratrolu v negativním a pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum resveratrolu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. Obr. 3.14: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum rutinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum rutinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. 4
5 Příloha 1 Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD. (1. gradient) Mobilní fáze: % acetonitrilu; 0,1 % kyseliny mravenči; voda. Průtok mob. fáze: 0,32 ml/min. Objem nástřiku vzorku: 20 µl. Teplota kolony: 40 C. Teplota autosampleru: 4 C. Tlak: 160 barr. Čas analýzy: 30 min. Detekce: 290 nm. 5
6 6
7 7
8 8
9 9
10 Obr Chromatogramy standardů polyfenolických látek metodou RP-HPLC s detekcí DAD. Identifikace píků: 1. kyselina gallová, 2. kyselina skořicová, 3. kyselina ferulová, 4. kyselina kumarová, 5. rutin, 6. morin, 7. hesperetin, 8. vanilin, 9. quercitrin, 10. chrysin, 11. neidentifikovaný pík, 12. naringin, 13. quercetin, 14. resveratrol, methylumbelliferon, 16. hesperidin. Mobilní fáze: % acetonitrilu; 0,1 % kyseliny mravenčí; voda. Průtok mob. fáze: 0,32 ml/min. Objem nástřiku vzorku: 20 µl. Teplota kolony: 40 C. Teplota autosampleru: 4 C. Tlak: 160 barr. Čas analýzy: 30 min. Detekce: 290 nm. Malé píky zaznamenané na chromatogramech mohou být důsledky nečistot v roztocích standardů. První dva neočíslované píky na chromatogramech odpovídají kyselině mravenčí a methanolu. 10
11 Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD. (2. gradient) Mobilní fáze: % acetonitrilu; 0,1 % kyseliny mravenčí; voda. Průtok mob. fáze: 0,25 ml/min. Objem nástřiku vzorku: 20 µl. Teplota kolony: 40 C. Teplota autosampleru: 4 C. Tlak: 240 barr. Čas analýzy: 38 min. Detekce: 290 nm. 11
12 12
13 13
14 14
15 15
16 16
17 Obr Chromatogramy standardů polyfenolických látek metodou RP-HPLC s detekcí UV- DAD. Identifikace píků: 1. flavon, 2. 3-hydroxyflavon, 3. morin, 4. dihydromyricetin, 5. naringin, 6. rutin, 7.baicalin, 8. resveratrol, 9. kyselina ferulová, 10. hesperetin, 11. kyselina kumarová, 12. kyselina gallová, 13. chrysin, 14. hesperidin, 15. quercetin. Mobilní fáze: % acetonitrilu; 0,1 % kyseliny mravenčí; voda. Průtok mob. fáze: 0,25 ml/min. Objem nástřiku vzorku: 20 µl. Teplota kolony: 40 C. Teplota autosampleru: 4 C. Tlak: 240 barr. Čas analýzy: 38 min. Detekce: 290 nm. 17
18 Příloha 2 Série UV spekter vybraných standardů změřená pomocí UV-DAD. Obr UV spektrum flavonu změřené detekcí UV-DAD. 18
19 Obr UV spektrum 3-hydroxyflavonu změřené detekcí UV-DAD. 19
20 Obr UV spektrum morinu změřené detekcí UV-DAD. Obr UV spektrum dihydromyricetinu změřené detekcí UV-DAD. 20
21 Obr UV spektrum quercetinu změřené detekcí UV-DAD. 21
22 Obr UV spektrum naringinu změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.7: UV spektrum rutinu změřené detekcí UV-DAD. 22
23 Obr. 2.8: UV spektrum baicalinu změřené detekcí UV-DAD. 23
24 Obr. 2.9: UV spektrum resveratrolu změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.10: UV spektrum kyseliny ferulové změřené detekcí UV-DAD. 24
25 Obr. 2.11: UV spektrum hesperetinu změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.12: UV spektrum kyseliny p-kumarové změřené detekcí UV-DAD. 25
26 Obr. 2.13: UV spektrum kyseliny gallové změřené detekcí UV-DAD. 26
27 Obr. 2.14: UV spektrum chrysinu změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.15: UV spektrum hesperidinu změřené detekcí UV-DAD. 27
28 Obr. 2.16: UV spektrum vanilinu změřené detekcí UV-DAD. 28
29 Obr. 2.17: UV spektrum quercitrinu změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.18: UV spektrum kyseliny skořicové změřené detekcí UV-DAD. Obr. 2.19: UV spektrum kurkuminu změřené detekcí UV-DAD. 29
30 Obr. 2.20: UV spektrum 4-methyumbelliferonu změřené detekcí UV-DAD. 30
31 Příloha 3 Série hmotnostních ionizačních a fragmentačních spekter vybraných standardů polyfenolických látek v negativním nebo v pozitivním módu. Obr. 3.1: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum 3-hydroxyflavonu v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum 3-hydroxyflavonu v pozitivním módu. Sken:Product Ion. Kolizní energie: 30 V. 31
32 Obr. 3.2: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum baicalinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum baicalinu v negativním i pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V.. 32
33 Obr. 3.3: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum chrysinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum chrysinu v pozitvním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. 33
34 Obr. 3.4: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum dihydromyricetinu v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum dihydromyricetinu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. Obr. 3.5: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny ferulové v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny ferulové v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. 34
35 Obr. 3.6: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum flavonu v pozitivním módu.. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum flavonu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. 35
36 Obr. 3.7: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny gallové v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny gallové v negativním i v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. 36
37 Obr. 3.8: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum hesperetinu v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum hesperetinu v negativním i v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. 37
38 Obr. 3.9: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum hesperidinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum hesperidinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. Obr. 3.10: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum kyseliny kumarové v negativním i v pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum kyseliny kumarové v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. 38
39 Obr. 3.11: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum morinu v negativním i pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum morinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. 39
40 Obr. 3.12: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum naringinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum naringinu v pozitivním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 10 V. 40
41 Obr. 3.13: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum resveratrolu v negativním a pozitivním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum resveratrolu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 20 V. 41
42 Obr. 3.14: Nahoře: Hmotnostní ionizační spektrum rutinu v negativním módu. Sken: SIM. Dole: Hmotnostní fragmentační spektrum rutinu v negativním módu. Sken: Product Ion. Kolizní energie: 30 V. 42
Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu
Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 42 224 353 185; jana.hajslova@vscht.cz Analýza
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 4 - Nástřik vzorku Dávkovače vzorků/injektory Dávkování vzorků je jednou z klíčových záležitostí v HPLC. Ani nejlepší kolona
Identification of selected polyphenols in extracts of medicinal plants
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie Studijní program: Chemie (navazující magisterské studium) Studijní obor: Analytická chemie Bc. Iveta Rýdlová IDENTIFIKACE VYBRANÝCH
Konfirmace HPLC systému
Mgr. Michal Douša, Ph.D. Obsah 1. Měření modulové... 2 1.1 Těsnost pístů tlakový test... 2 1.2 Teplota autosampleru (správnost a přesnost)... 2 1.3 Teplota kolonového termostatu... 2 1.3.1 Absolutní hodnota...
ROSTLINNÉ FENOLOVÉ LÁTKY A FLAVONOIDY
STLINNÉ FENLVÉ LÁTKY A FLAVNIDY bsah kapitoly Klasifikace, struktura, vlastnosti a výskyt rostlinných fenolových látek Stanovení některých skupin fenolových látek: titrační a spektrofotometrické metody
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 6 - Gradientové systémy V případě separace složitých vzorků musí být složení mobilní fáze v průběhu analýzy měněno. Změna složení
Problémy u kapalinové chromatografie
Problémy u kapalinové chromatografie Troubleshooting 1 Problémy v HPLC Většinu problémů, které se vyskytují při separaci látek na chromatografické koloně můžeme vyčíst již zpouhého průběhu základní linie,
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou
VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS
1 VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS JAN KNÁPEK Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta MU, Kotlářská 2, Brno 611 37 Obsah 1. Úvod 2. Tepelný zmlžovač 2.1 Princip 2.2 Konstrukce 2.3 Optimalizace
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení zearalenonu v krmivech. 1 Zearalenon (ZON) je charakterizován
Ústav molekulární a translační medicíny LF UP - HPLC
VÝZVA PRO PODÁNÍ NABÍDEK VEŘEJNÁ ZAKÁZKA S NÁZVEM: Ústav molekulární a translační medicíny LF UP - HPLC 1. Identifikační údaje zadavatele: Název zadavatele: Univerzita Palackého v Olomouci sídlo zadavatele:
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu C v krmivech a premixech metodou vysokoúčinné kapalinové
P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech
P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech Perfluorované a polyfluorované uhlovodíky (PFC,PFAS) Perfluorované - všechny vodíky
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D v premixech pro výrobu krmných směsí metodou HPLC.
Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC
Strana : 1 1. Úvod 1.1.Předmět a vymezení působnosti Stanovení polycyklických aromatických uhlovodíků. Tyto analyty se běžně stanovují: A: HPLC metodou s fluorescenčním a DA detektorem / HPLC-FLU+DAD/
Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting
Problémy v kapalinové chromatografii Troubleshooting Problémy v HPLC Většinu problémů, které se vyskytují při separaci látek na chromatografické koloně můžeme vyčíst již z pouhého průběhu základní linie,
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze Analýza směsí a kvantitativní NMR NMR spektrum čisté látky je lineární kombinací spekter jejích jednotlivých
Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1
Mobilní fáze 1 VLIV CHROMATOGRAFICKÝCH PODMÍNEK NA ELUČNÍ CHARAKTERISTIKY SEPAROVANÝCH LÁTEK - SLOŽENÍ MOBILNÍ FÁZE Složení mobilní fáze má vliv na eluční charakteristiky : účinnost kolony; kapacitní poměr;
VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová
VYUŽITÍ BEZKOTAKTÍ VODIVOSTÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLEU Anna Hamplová Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemie Albertov 6, 128 43
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou extrakční
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1 Jan Sýkora LC/NMR Jan Sýkora (ÚCHP AV ČR) LC - NMR 1 H NMR (500 MHz) mez detekce ~ 1 mg/ml (5 µmol látky) NMR parametry doba
215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT ÚVOD Snižování emisí výfukových plynů a jejich škodlivosti je hlavní hnací silou legislativního procesu v oblasti motorových paliv. Po úspěšném snížení obsahu
Metodika 3: uvedení systému Jasco LC 2000 do provozu
Metodika 3: uvedení systému Jasco LC 2000 do provozu (HPLC High Performance Liquid Chromatography) 7 8 4 9 10 1 2 5 11 3 6 12 Popis sestavy: 1) Refraktometrický detektor RI 2000, 2) detektor diodového
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 9 Adsorpční chromatografie: Chromatografie v normálním módu Tento chromatografický mód je vysvětlen na silikagelu jako nejdůležitějším
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu, narasinu, nikarbazinu, robenidinu,
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu,
kakao a jeho slo ení okoláda: výroba, slo ení, jakostní po adavky analýza kakaa analýza okolády
KAKAO A ČOKOLÁDA Obsah kapitoly kakao a jeho sloení okoláda: výroba, sloení, jakostní poadavky analýza kakaa analýza okolády Kakao se získává z kakaových bob tj. semen plodu kakaovníku Theobroma cacao.
Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku
MC230P43 Hmotnostní detekce v separačních metodách, 2015 Iontové zdroje II. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku Elektronová/chemická ionizace Iontové zdroje pro spojení s planárními separacemi
13/sv. 6 CS (80/891/EHS)
65 31980L0891 27.9.1980 ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 254/35 SMĚRNICE KOMISE ze dne 25. července 1980 o analytické metodě Společenství pro stanovení obsahu kyseliny erukové v olejích a tucích
Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod
Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod Vysokoúčinná kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí se řadí mezi nejcitlivější separační metody určené ke kvantitativní
CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85 F. STANOVENÍ DICLAZURILU 2,6-dichlor-alfa-(4-chlorofenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-(3-H)yl)benzenacetonitril 1. Účel a rozsah Tato metoda
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 8 Detektory Úvodní informace Detektor musí být schopen zaregistrovat okamžik průchodu analytu vystupujícího z kolony. Musí
CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY v souladu s 156 zákona č. 137/2006, Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v otevřeném řízení v souladu s ust.
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie Kofein (obr.1) se jako přírodní alkaloid vyskytuje v mnoha rostlinách (např. fazolích, kakaových bobech, černém čaji apod.) avšak nejvíce je spojován
L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 7.1.2 Detektor diodového pole Výsledky jsou posuzovány podle následujících kritérií: a) při vlnové délce maximální absorpce vzorku i standardu musí být
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS 1 Účel a rozsah Tento postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D3 v krmivech metodou LC/MS. 2 Princip Zkušební
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení maduramicinu a semduramicinu v krmivech a premixech.
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: doc. Ing. Jana Pulkrabová, Ph.D. 1 OBSAH
CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz 1 Sylabus přednášky: Praxe v HPLC Mobilní fáze Chromatografická kolona Spoje v HPLC Vývoj chromatografické
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ STANOVENÍ BIOLOGICKY AKTIVNÍCH LÁTEK POMOCÍ VYSOKOÚČINNÉ CHROMATOGRAFIE VE SPOJENÍ S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ (LC-MS) Garant úlohy: Ing. Vojtěch Hrbek 1
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV RIGORÓZNÍ PRÁCE HPLC stanovení obsahu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku
P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu
P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu PPCP Pharmaceutical and Personal Care Products (farmaka a produkty osobní potřeby) Do životního prostředí se dostávají
Hydrofobní chromatografie
Hydrofobní chromatografie Hydrofobicita proteinu insulin malwmrllpl lallalwgpd paaafvnqhl cgshlvealy lvcgergffy tpktrreaed lqvgqvelgg gpgagslqpl alegslqkrg iveqcctsic slyqlenycn vliv soli na protein Stacionární
ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/15.0247
Papírová a tenkovrstvá chromatografie Jednou z nejrozšířenějších analytických metod je bezesporu chromatografie, umožňující účinnou separaci látek nutnou pro spolehlivou identifikaci a kvantifikaci složek
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií PROTOKOL: Experimenty s deoxyribonukleovou kyselinou vykazující peroxidázovou aktivitu VYUČUJÍCÍ: Ing.Branislav Ruttkay-Nedecký, PhD., Ing. Lukáš Nejdl Anotace DNA
Návod k instalaci a obsluze elektronické oběhové čerpadlo
ISO9001 Návod k instalaci a obsluze elektronické oběhové čerpadlo Upozornění Před instalací si přečtěte tento návod k instalaci a obsluze. Instalace a obsluha musejí být prováděny v souladu s místními
Principy chromatografie v analýze potravin
Principy chromatografie v analýze potravin živočišného původu p Ivana Borkovcová Ústav hygieny a technologie mléka FVHE VFU Brno, borkovcovai@vfu.cz Úvod, základní pojmy chromatografické systémy dělení
No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů
No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů ESI/APCI + 325 () 102 (35) 327 (33) 326 (15) 328 (5) 150 200 250 300 350 400 450 500 ESI/APCI - 323 () 97 (51) 325 (32) 324 (13) 326 (6) 150 200 250 300 350 400 450
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY DLE 156 ZÁKONA 137/2006 Sb., O VEŘEJNÝCH ZAKÁZKÁCH
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY DLE 156 ZÁKONA 137/2006 Sb., O VEŘEJNÝCH ZAKÁZKÁCH ZADAVATEL Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v.v.i. Sídlem Heyrovského nám. 2, 16206, Praha 6 IČ: 61389013 Jednající: RNDr.
ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) J Katalytická oxidace fenolu ve vodách Vedoucí práce: Doc. Ing. Vratislav Tukač, CSc. Umístění práce: S27 1 Ústav organické technologie, VŠCHT Praha
Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)
Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie) Chromatografie Podstatou je rozdělování složek směsi dávkovaného vzorku mezi dvěma fázemi Stacionární fáze je nepohyblivá (silikagel, celulóza,
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz 1 Aplikace HPLC Analýza složek životního prostředí Toxikologie Potravinářská analýza Farmaceutická
Možnosti monitorování expozice diisokyanátům. Š. Dušková SZÚ Praha
Možnosti monitorování expozice diisokyanátům Š. Dušková SZÚ Praha Praha, 20.9.2018 Diisokyanáty chemické sloučeniny mající 2 funkční vysoce reaktivní N=C=O skupiny na alifatickém nebo aromatickém skeletu
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda je určena pro kvantitativní a kvalitativní určení složení směsi methylesterů
KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE A ABSORPČNÍ UV SPEKTROFOTOMETRIE
KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE A ABSORPČNÍ UV SPEKTROFOTOMETRIE D. SÝKORA, J. FÄHNRICH Obecné základy kapalinové eluční kolonové chromatografie Kapalinová chromatografie je jednou z chromatografických separačních
Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu
Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 224 353 185; jana.hajslova@vscht.cz Analýza
Písemná zpráva zadavatele
Písemná zpráva zadavatele podle 217 zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen zákon ) o zadávacím řízení nadlimitní veřejné zakázky na dodávky zadávané
Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu
Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu Š.Dušková, I.Šperlingová, L. Dabrowská, M. Tvrdíková, M. Šubrtová duskova@szu.cz sperling@szu.cz Oddělení pro hodnocení expozice chemickým látkám
Danica Pospíchalová. Stanovení nelegálních drog a jejich metabolitů v odpadních vodách
Danica Pospíchalová Stanovení nelegálních drog a jejich metabolitů v odpadních vodách Stanovované látky: Kokainy: kokain (CO) benzoylecgonin (BE) kokaethylen (COE) Sloučeniny podobné amfetaminu: amfetamin
Inkubace enzymů se substráty
Inkubace enzymů se substráty Inkubace redukčních enzymů... 1 Inkubace oxidačních enzymů... 2 Extrakce látek z inkubační směsi... 2 Příprava vzorků k HPLC/UHPLC detekci... 3 Chemikálie a roztoky... 4 Substráty...
Aplikace elektromigračních technik
Aplikace elektromigračních technik Capillary electrophoresis D.L.Barker High Performance Capillary electrophoresis M.G. Khaledi Analysis and detection by capillary electrophoresis M.L.Marina (ed.) Electrophoresis
ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát
ERYTRMYCII ETYLSUCCIAS Erythromycin-ethylsukcinát RZ 1 :0274 3 C 3 C R 1 3 C 3 C R 2 Ethylsukcinát Sumární vzorec M r R 1 R 2 erythromycinu A C 43 75 16 862,06 erythromycinu B C 43 75 15 846,06 erythromycinu
STANOVENÍ TĚKAVÝCH HALOGENOVÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODNÉM PROSTŘEDÍ METODOU PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S DETEKCÍ NA PRINCIPU ELEKTRONOVÉHO ZÁCHYTU (GC/ECD)
Organické kontaminanty Pracovní úkol 1. Určete složení neznámého vzorku. 2. Pro přípravu vzorku k analýze použijte 2 různé postupy pro extrakci. 3. Separujte a identifikujte jejich jednotlivé analyty.
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení ochratoxinu A v krmivech. 1 Ochratoxin A patří mezi
Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie
Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie A) Princip extrakce podle Randalla Extrakci provádíme ve třech krocích: 1. Vaření V první fázi je extrakční prst obsahující vzorek ponořen do
Hmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Podstatou hmotnostní spektrometrie je studium iontů v plynném stavu. Tato metoda v sobě zahrnuje tři hlavní části:! generování iontů sledovaných atomů nebo molekul! separace iontů
STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení
STANVENÍ AMINKYSELINVÉH SLŽENÍ BÍLKVIN Důvody pro stanovení AK složení určení nutriční hodnoty potraviny, suroviny (esenciální vs. neesenciální AK) charakterizace určité bílkovinné frakce nebo konkrétní
Základy interpretace hmotnostních spekter
Základy interpretace hmotnostních spekter Zpracováno podle: http://www.chem.arizona.edu/massspec/ - doporučený zdroj pro samostudium 1. Měříme četnost iontů pro dané hodnoty m/z 2. Vytvoříme grafickou
VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY
VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHOMATOGAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY Metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie separujte směs s-triazinových herbicidů, sledujte vliv složení mobilní fáze na separaci. Proveďte kvalitativní
Úloha: Stanovení pálivosti paprik metodou kapalinové chromatografie
Úloha: Stanovení pálivosti paprik metodou kapalinové chromatografie Cíle úlohy: Příprava: Stanovit obsah kapsaicinoidů ve vzorcích paprik. Vypočítat hodnotu pálivosti dle Scovillovy stupnice. Zopakujte
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 16 Iontová chromatografie Iontová chromatografie je speciální technika vyvinutá pro separaci anorganických iontů a organických
Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace
Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace Plynová chromatografie separace organických látek s bodem varu do 400 C není vhodná k separaci biomakromolekul detekce produktů enzymových reakcí
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ 1 Úkol Separovat a metodou kalibrační křivky stanovit azobarviva (methyloranž - MO, dimethylová žluť - DMŽ) ve směsi metodou
STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC
ÚLOHA 10: STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC Příprava: 1. Zopakujte si metodiku kapalinové chromatografie po stránce schematické a částečně fyzikálněchemické. 2. Zopakujte si metodu kalibrační křivky
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/59
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/59 PŘÍLOHA IV METODY ZKOUŠENÍ PRO KONTROLU OBSAHU POVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK V KRMIVECH A. STANOVENÍ OBSAHU VITAMINU A 1. Účel a rozsah Tato metoda umožňuje
Stanovení vitaminu B2 v produktech živočišného původu. Bc. Magda Hábová
Stanovení vitaminu B2 v produktech živočišného původu Bc. Magda Hábová Diplomová práce 2006 ABSTRAKT Cílem diplomové práce bylo stanovit obsah vitaminu B 2 v živočišných produktech. Vitamin B 2, nazývaný
Biogenníaminy. pro HPLC. Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice 8.-9. Listopadu, 2012
Bio-Rad Laboratories Munich Manufacturing Biogenníaminy pro HPLC Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice 8.-9. Listopadu, 2012 Bio-Rad Laboratories München, Germany Biogenníaminy
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: Ing. Jaromír Hradecký, Ph.D. 1 OBSAH Základní
Využití HPLC v analýze potravin
Využití HPLC v analýze potravin HPLC aplikace 1 HPLC aplikace 2 HPLC aplikace 3 Stanovení přirozených složek potravin HPLC aplikace 4 Lipidy Nasycené a nenasycené triacylglyceroly zpracování potravin Nízká
Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku)
Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku) Teorie: Sekvenční injekční analýza (SIA) je další technikou průtokové analýzy, která umožňuje snadnou
Stanovení kyseliny pantotenové v lupíncích Corn flakes pomocí kapilární izotachoforézy
Stanovení kyseliny pantotenové v lupíncích Corn flakes pomocí kapilární izotachoforézy Úkol: Pomocí kapilární izotachoforézy stanovte, zda je v reálném vzorku (kukuřičné lupínky Corn flakes) obsažena kyselina
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení aflatoxinů B1, B2, G1 a G2 v krmivech. 2 Princip
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ STANOVENÍ POTRAVINOVÝCH ADITIV ( ÉČEK ) POMOCÍ VYSOKOÚČINNÉ CHROMATOGRAFIE VE SPOJENÍ S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ (LC-MS) Garant úlohy: Ing. Vojtěch Hrbek
UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE. 2009 Jan Němec
UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2009 Jan Němec Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Validace disoluční metody Jan Němec Bakalářská práce 2009 University
Vývoj a validace HPLC metody pro stanovení vybraných biologicky aktivních látek v potravinových doplňcích
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Diplomová práce Vývoj a validace HPLC metody pro stanovení vybraných biologicky aktivních látek v potravinových
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Využití HPLC pro stanovení barviv ilegálně používaných v potravinách (diplomová práce) Vedoucí diplomové práce:
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
Uvod. Chem. Listy 91, 871-876 (1997) STANOVENI 1-HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ
Chem. Listy 91, 871 876 (1997) STANOVENI 1HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ JIŘÍ BAREK a, VLADIMÍR BENCKO b, JOSEF CVAČKA 3, VIKTOR MEJSTŘÍK C, ALENA SLÁMOVÁ
Petr Greguš, Lucie Nováková. Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, UK Praha Heyrovského 1203, 50005 Hradec Králové E-mail: gregp4aa@faf.cuni.
VÝVOJ DIAGNOSTICKÉ METODY PRO KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ ANALÝZU FARNESOLU A TYROSOLU, JAKO PRODUKTŮ METABOLISMU KVASINKY CANDIDA ALBICANS V BIOLOGICKÝCH VZORCÍCH S VYUŽITÍM TECHNIKY UPLC/MS/MS Petr
KOMBINACE CHROMATOGRAFICKÝCH A SPEKTRÁLNÍCH METOD
KOMBINACE CHROMATOGRAFICKÝCH A SPEKTRÁLNÍCH METOD Spojení obou metod - nejúčinnější nástroj pro kvalitativní a kvantitativní analýzu složitých směsí # identifikace látek po předchozí separaci ze složité
PÍSTOVÁ ČERPADLA. Jan Kurčík 3DT
PÍSTOVÁ ČERPADLA Jan Kurčík 3DT CHARAKTERISTIKA PÍSTOVÝCH ČERPADEL Pístová čerpadla jsou vhodná pro čerpání menších objemů kapalin, při vyšších tlacích. Hlavním znakem pístových čerpadel je převod rotačního
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie HPLC High Performance Liquid Chromatography Vysokoúčinná...X... Vysoceúčinná kapalinová chromatografie RRLC Rapid Resolution Liquid Chromatography Rychle rozlišovací
Analýzy v Sekci aplikovaného výzkumu zelenin a speciálních plodin VÚRV, v.v.i. Marie Nosálková Sandra Benická Přemysl Indrák
Analýzy v Sekci aplikovaného výzkumu zelenin a speciálních plodin VÚRV, v.v.i. Marie Nosálková Sandra Benická Přemysl Indrák Představení Sekce aplikovaného výzkumu VÚRV v.v.i. : vznik v roce 1994 jako