Souhrn údajů o přípravku

Transkript

1 sp.zn. sukls122964/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lanvis 40 mg, tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje tioguaninum 40 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 150 mg monohydrátu laktosy v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Tableta. Popis přípravku: bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a vyrytím T40 nad půlicí rýhou, na druhé straně hladké. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace Lanvis je indikován hlavně k terapii akutních leukemií, zvláště - akutní myeloidní leukemie, - akutní lymfoblastické leukemie. Lanvis se používá rovněž v terapii chronické myeloidní (granulocytové) leukemie Dávkování a způsob podání Přesná velikost dávky a délka podávání závisejí na povaze a dávkování jiných cytotoxických léčiv podávaných souběžně s přípravkem Lanvis. Po perorálním podání přípravku Lanvis je absorpce thioguaninu variabilní a plazmatické hladiny tohoto léčiva mohou být sníženy emezí nebo příjmem potravy. Lanvis může být používán v různých stádiích léčby v krátkodobých cyklech (indukce, konsolidace, intenzifikace). Vzhledem k riziku jaterní toxicity (viz bod 4.4) se však nedoporučuje pro udržovací léčbu nebo jinou dlouhodobou kontinuální léčbu. Dospělí U dospělých bývá obvyklé dávkování přípravku Lanvis mezi 100 a 200 mg/m 2 tělesného povrchu denně. 1/7

2 Pediatrická populace U dětí se používá podobné dávkování jako u dospělých, ale po odpovídající korekci podle jejich tělesného povrchu. Pacienti ve vyšším věku Specifická doporučení pro dávkování u pacientů ve vyšším věku neexistují (viz bod Dávkování u pacientů s renální nebo hepatální dysfunkcí ). Lanvis se u pacientů ve vyšším nebo pokročilém věku léčených pro akutní leukemii používal v různých režimech kombinované chemoterapie v ekvivalentních dávkách jako u mladších dospělých pacientů. Dávkování u pacientů s renální nebo hepatální dysfunkcí U pacientů s hepatální nebo renální dysfunkcí je třeba zvážit snížení dávky Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Útlum kostní dřeně Zvláštní upozornění a opatření pro použití LANVIS JE ÚČINNÉ CYTOTOXICKÉ LÉČIVO URČENÉ K POUŽITÍ POUZE POD DOZOREM LÉKAŘŮ MAJÍCÍCH ZKUŠENOSTI S PODÁVÁNÍM TAKOVÝCHTO LÉČIV. Imunizace živými vakcínami může u imunokomprimovaných pacientů potenciálně vyvolat infekci. Imunizace živými vakcínami se proto nedoporučuje. Hepatální nežádoucí účinky Vzhledem k vysokému riziku jaterní toxicity spojené s poškozením cévního endotelu se nedoporučuje Lanvis používat pro udržovací léčbu nebo jinou dlouhodobou kontinuální léčbu (viz bod 4.2). Jaterní toxicita byla pozorována u velkého počtu dětí užívajících thioguanin jako součást udržovací léčby akutní lymfoblastické leukemie a při dalších onemocněních spojených s kontinuálním podáváním thioguaninu. Jaterní toxicita je častější u mužů a obvykle se projevuje klinickými přznaky jaterní veno-okluzivní choroby (hyperbilirubinemie, mírná hepatomegalie, zvýšení tělesné hmotnosti v důsledku retence tekutin a ascites) nebo příznaky portální hypertenze (splenomegalie, trombocytopenie, jícnové varixy). Histopatologické znaky spojené s touto toxicitou zahrnují hepatoportální sklerózu, nodulární regenerativní hyperplázii, peliosis hepatis a periportální fibrózu. U pacientů s příznaky jaterní toxicity je třeba léčbu přerušit; po ukončení léčby byl zaznamenán ústup příznaků jaterní toxicity. Monitorace V průběhu léčby musí být sledován diferenciální krevní obraz a jednou týdně by měly být prováděny jaterní funkční testy. Časnými známkami jaterní toxicity jsou příznaky portální hypertenze jako trombocytopenie neúměrná neutropenii a splenomegalie. Ve spojení s jaterní toxicitou bylo taktéž zaznamenáno zvýšení jaterních enzymů, ke kterému však nemusí vždy dojít. Hematologické nežádoucí účinky 2/7

3 Hlavním nežádoucím účinkem terapie přípravkem Lanvis je útlum kostní dřeně, který vede k leukopenii a trombocytopenii. Anémie se objevuje méně často. Pacienti musejí být v průběhu terapie pečlivě sledováni. Útlum kostní dřeně je reverzibilní, pokud se aplikace přípravku Lanvis přeruší dostatečně včas. Při indukci remise u akutní myeloidní leukemie pacient často musí překonat období relativní aplazie kostní dřeně, a proto je nutné, aby bylo k dispozici vybavení pro podpůrnou terapii adekvátní tomuto stavu. Pacienti podstupující myelosupresivní chemoterapii jsou náchylnější k různým infekcím. Zejména v průběhu indukční léčby, kdy dochází k rychlé lýze buněk, je třeba zabránit vzniku hyperurikemie a/nebo hyperurikosurie a riziku urátové nefropatie. Současné užívání allopurinolu s cílem inhibovat tvorbu kyseliny močové nevyžaduje snížení dávky přípravku Lanvis. Někteří jedinci s vrozeným deficitem enzymu thiopurinmethyltransferázy (TPMT) mohou být neobvykle citliví na myelosupresivní působení tioguaninu a náchylní k rychlému útlumu kostní dřeně po zahájení léčby přípravkem Lanvis. Tento stav může zhoršit současná aplikace léčiv s vlastnostmi inhibitorů TPMT, např. olsalazinu, mesalazinu či sulfasalazinu. Sledování: BĚHEM INDUKCE REMISE JE NUTNÉ ČASTO KONTROLOVAT DIFERENCIÁLNÍ KREVNÍ OBRAZ. Pokles počtu leukocytů a trombocytů pokračuje i po zastavení aplikace přípravku Lanvis, a proto je nutné jeho aplikaci dočasně přerušit hned při prvním zjištění abnormálně velkého poklesu počtu leukocytů nebo trombocytů. Leschův-Nyhanův syndrom Jelikož konverze thioguaninu na jeho aktivní metabolit se uskutečňuje prostřednictvím enzymu hypoxanthin-guanin-fosforibosyltransferázy, pacienti s deficiencí tohoto enzymu, např. pacienti s Leschovým-Nyhanovým syndromem, mohou být vůči thioguaninu rezistentní. U dvou dětí s Leschovým-Nyhanovým syndromem byla prokázána rezistence na azathioprin, u něhož je jeden z aktivních metabolitů stejný jako u thioguaninu. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce U imunokomprimovaných pacientů se nedoporučuje očkování živými vakcínami (viz bod 4.4). Při kombinaci busulfanu s thioguaninem došlo k rozvoji nodulární regenerační hyperplazie jater, portální hypertenze a ezofageálních varixů. In vitro bylo prokázáno, že kyselina 5-aminosalicylová (mesalazin) a její deriváty (např. olsalazin, sulfasalazin) inhibují enzym thiopurinmethyltransferázu (TPMT), a proto je při současné aplikaci přípravku Lanvis s takovýmito léčivy nutná zvláštní opatrnost (viz bod 4.4) Fertilita, těhotenství a kojení 3/7

4 Teratogenita a vliv na fertilitu Podobně jako ostatní cytotoxická léčiva je thioguanin potenciálně teratogenní. Vyskytly se ojedinělé případy, kdy muži léčení kombinací cytotoxických léčiv zahrnující mimo jiné thioguanin zplodili děti, u kterých se vyskytly kongenitální abnormality. Těhotenství V průběhu gravidity, zejména v prvním trimestru, je třeba se pokud možno vyhnout aplikaci tioguaninu (přípravku Lanvis). V každém jednotlivém případě je nutné zvážit poměr mezi potenciálním ohrožením plodu a očekávaným přínosem pro matku. Jestliže je některý z partnerů léčen přípravkem Lanvis, má se jako u každé jiné cytotoxické terapie zajistit účinná kontracepce. Kojení Neexistují údaje, které by dokládaly přítomnost thioguaninu nebo jeho metabolitů v mateřském mléce. Doporučuje se, aby ženy užívající přípravek Lanvis nekojily Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Při používání tohoto přípravku není známo negativní ovlivnění činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci pohybů Nežádoucí účinky Pro přípravek Lanvis není k dispozici současná klinická dokumentace, která by mohla být použita k určení četnosti nežádoucích účinků. Thioguanin se obvykle užívá jako součást kombinované chemoterapie a není proto možno jednoznačně určit, které nežádoucí účinky vznikají v důsledku samotné léčby thioguaninem. Nežádoucí účinky jsou seřazeny dle četnosti na základě následující klasifikace: Velmi časté 1/10 ( 10%), časté 1/100,<1/10 ( 1 % a <10 %), méně časté 1/1000, <1/100 ( 0,1 % a <1 %), vzácné 1/10000, <1/1000 ( 0,01 % a <0,1 %), velmi vzácné <1/10000 (<0,01 %) Poruchy krve a lymfatického systému: Velmi časté: deprese kostní dřeně (viz bod 4.4) Gastrointestinální poruchy: Časté: stomatitida, gastrointestinální ulcerace Vzácné: intestinální nekróza a perforace Poruchy jater a žlučových cest: Velmi časté: Jaterní toxicita spojená s poškozením cévního endotelu, pokud je thioguanin používán při udržovací nebo jiné dlouhodobé kontinuální léčbě, která se nedoporučuje (viz bod 4.2 a 4.4). Jaterní toxicita se obvykle projevuje klinickými příznaky jaterní veno-okluzivní choroby (hyperbilirubinémie, mírná hepatomegalie, zvýšení tělesné hmotnosti v důsledku retence tekutin a ascites) nebo příznaky portální hypertenze (splenomegalie, trombocytopenie, jícnové 4/7

5 varixy). Může se též objevit zvýšení jaterních transamináz, alkalické fosfatázy a gamaglutamyltransferázy a žloutenka. Histopatologické znaky spojené s touto toxicitou zahrnují hepatoportální sklerózu, nodulární regenerativní hyperplázii, peliosis hepatis a periportální fibrózu. Časté: jaterní toxicita při krátkodobé cyklické terapii projevující se jako veno-okluzivní choroba Po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby byl zaznamenán ústup příznaků jaterní toxicity. Vzácné: centrilobulární hepatální nekróza byla hlášena u několika pacientů užívajících kombinovanou chemoterapii, perorální antikoncepci, vysoké dávky thioguaninu a také po požití alkoholu. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 Webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku Předávkování Příznaky Hlavním toxickým efektem thioguaninu je útlum krvetvorby; výraznější projevy hematologické toxicity jsou pravděpodobnější po chronickém předávkování než po akutní ingesci tablet Lanvis. Terapie Protože specifické antidotum není známo, je třeba pečlivě a často sledovat krevní obraz a v případě potřeby zahájit obecná podpůrná opatření společně s adekvátní krevní transfuzí. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina - Cytostatikum ATC kód: L01BB03 Mechanismus účinku Thioguanin je sulfhydrylový analog guaninu a chová se jako purinový antimetabolit. Intracelulárně je aktivován na svůj nukleotid, kyselinu thioguanylovou. Metabolity thioguaninu inhibují biosyntézu purinů de novo a interkonverze purinových nukleotidů. Thioguanin je také inkorporován do nukleových kyselin a tvrdí se, že jeho inkorporace do deoxyribonukleové kyseliny přispívá k cytotoxickým vlastnostem tohoto léčiva. Mezi thioguaninem a merkaptopurinem obvykle existuje zkřížená rezistence, takže 5/7

6 nelze očekávat, že by pacienti rezistentní vůči jednomu z těchto léčiv reagovali na druhé z nich Farmakokinetické vlastnosti Thioguanin je in vivo rozsáhle metabolizován, a to dvěma hlavními cestami: methylací za vzniku 2-amino-6-methylthiopurinu a deaminací za vzniku 2-hydroxy-6-merkaptopurinu, který je pak dále oxidován na kyselinu 6-thiomočovou. Ve studiích s radioaktivně značeným thioguaninem bylo zjištěno, že celková radioaktivita krve dosáhla svého maxima přibližně po 8 až 10 hodinách po perorálním podání a pak pomalu klesala. Pozdější studie, používající ke stanovení vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii (HPLC), ukázaly, že thioguanin (= 6-thioguanin) je hlavním přítomným thiopurinem po dobu nejméně 8 hodin po nitrožilním podání. Po nitrožilním podání tioguaninu v dávce 1,0 až 1,2 g/m 2 tělesného povrchu jsou dosažitelné maximální plazmatické koncentrace 61 až 118 nmol/ml. Pokles plazmatických hladin má biexponenciální průběh s iniciálním poločasem 3 hodiny a terminálním poločasem 5 až 9 hodin. Po perorálním podání 100 mg/m 2 se maximální plazmatické hladiny (stanovované prostřednictvím HPLC) vyskytovaly za 2 až 4 hodiny a byly v rozmezí od 0,03 do 0,94 nmol/ml. Maximální hladiny (a také výskyt nebo intenzitu vomitu) snižoval souběžný příjem potravy Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Mutagenita a kancerogenita Vzhledem ke svému účinku na DNA je thioguanin potenciálně mutagenní a kancerogenní. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek monohydrát laktosy bramborový škrob arabská klovatina kyselina stearová 50% magnesium-stearát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se Doba použitelnosti 5 let Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce a zároveň v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí Druh obalu a obsah balení 6/7

7 Kulatá lahvička z hnědého skla s polyesterovou výplní, zapečetěná odtrhávací folie (papír/pe), bílý dětský bezpečnostní uzávěr (HDPE/PP), krabička Velikost balení: 25 tablet Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Bezpečná manipulace s tabletami přípravku Lanvis Při manipulaci s tabletami přípravku Lanvis je nutné dodržovat směrnice pro zacházení s cytotoxickými léčivy podle platných místních doporučení a/nebo právních předpisů či regulačních požadavků místních oprávněných autorit. Je-li třeba tabletu rozpůlit, musí se při tom dbát, aby nedošlo ke kontaminaci rukou ani k vdechnutí léčiva. Likvidace Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky pro cytostatické látky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 44/022/75-S/C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace: Datum posledního prodloužení registrace: DATUM REVIZE TEXTU /7