SKLADOVÁNÍ A PŘÍPRAVA Všechny reagencie skladujte při 2-8 C. Všechny reagencie jsou připraveny k použití po vytemperování na laboratorní teplotu.
|
|
- Anežka Němcová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 NÁVOD K POUŽITÍ REF 1116 ANCA Kit (ethanol) 24 stanovení (4 x 6) REF 1140 ANCA Kit (ethanol) 48 stanovení (8 x 6) REF ANCA Kit (ethanol) 96 stanovení (16 x 6) REF ANCA Kit (ethanol) 250 stanovení (25 x 10) REF 1141 ANCA Kit (formalin ) 48 stanovení (8 x 6) REF ANCA Kit (formalin) 250 stanovení (25 x 10) REF 1142 ANCA Kit (ethanol+formalin) 48 stanovení (8 x 6eth + 6form) POUŽITÍ Nepřímý imunofluorescenční test pro detekci a semi-kvantifikaci anti-neutrofilních cytoplazmatických protilátek (ANCA) z lidského séra. ANCA se vyskytují u pacientů s nekrotizující vaskulitidou, a proto slouží jako pomůcka ke klinickým a dalším laboratorním nálezům v diagnostice těchto onemocnění. ÚVOD ANCA se vyskytují u pacientů s Wegenerovou granulomatózou, mikroskopickou polyarteritidou, nekrotizující nebo krescentickou glomerulonefritidou, u dalších vaskulitid a zánětlivých onemocněními střev (primární ulcerativní kolitida). Zbarvení nepřímé imunofluorescence na ethanolem fixovaných neutrofilech může vykazovat různé typy fluorescenčního zbarvení. To zahrnuje: 1. Autoprotilátky proti cytoplasmatickým antigenům neutrofilů dávající difúzní cytoplazmatické zabarvení (canca). 2. Autoprotilátky proti neutrofilním antigenům dávající perinukleární reakci (panca). 3. Běžné protilátky proti nukleárním antigenům (ANA). Význam těchto 2 typů ANCA se liší. canca jsou primárně přítomny u pacientů s Wegenerovou granulomatózou a mikroskopickou polyarteritidou, zatímco panca se vyskytují u různých vaskulárních onemocnění, ulcerativní kolitidy (UC) a primární sklerotizující cholangitidy (PSC). 18% pacientů, u nichž byly panca nalezeny, mají histologický důkaz vaskulitidy, UC nebo PSC. ANCA se vyskytuje u více než 90% pacientů s aktivně generalizovanou Wegenerovou granulomatózou a u 67% pacientů s aktivně omezujícím onemocněním. Incidence ANCA se liší u pacientů s klinickou remisí. Pacienti s aktivní Wegenerovou granulomatózou mohou být občas ANCA negativní. Nicméně v takových případech by mělo opakované testování dát pozitivní ANCA výsledek. Nepřímá imunofluorescenční mikroskopická metoda je považována za zlatý standard pro detekci ANCA. Antigen na PMN je obvykle fixovaný ethanolem. Když je fixovaný ethanolem, mohou být identifikovány 2 typy ANCA barevné reakce: cytoplazmatická (canca) a perinukleární (panca). panca reakce může být potvrzena opětovným testováním na formalinem fixovaných sklíčkách, kde se panca reakce přemění na canca zatímco ANA reakce buď zůstane nukleární nebo se stane negativní při fixaci formalinem. PRINCIP TESTU V nepřímé imunofluorescenční metodě použité v tomto testu jsou pacientská séra inkubována na stěrech z lidských neutrofilů tak, aby se protilátky navázaly k substrátu. Nenavázané protilátky jsou odstraněny promytím. Navázané IgG protilátky jsou detekovány pomocí inkubace substrátu s fluoresceinem značeným, anti-lidským IgG konjugátem. Reakce jsou pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem, vybaveným příslušnými filtry. Přítomnost ANCA se objevuje jako jasně zelená fluorescence některých z cytoplasem s difúzně zrnitým cytoplazmatickým zabarvením (canca) nebo perinukleárním zabarvením (panca). Titr (převrácená hodnota nejvyššího ředění s pozitivní reakcí) je stanoven na základě analýzy sériového ředění. SKLADOVÁNÍ A PŘÍPRAVA Všechny reagencie skladujte při 2-8 C. Všechny reagencie jsou připraveny k použití po vytemperování na laboratorní teplotu. SOUČÁSTI SOUPRAVY REF 1116 ANCA Kit (ethanol) 24 stanovení (4 x 6) REF 1140 ANCA Kit (ethanol) 48 stanovení (8 x 6) REF ANCA Kit (ethanol) 96 stanovení (16 x 6) REF ANCA Kit (ethanol) 250 stanovení (25 x 10) REF 1141 ANCA Kit (formalin ) 48 stanovení (8 x 6) REF ANCA Kit (formalin) 250 stanovení (25 x 10) REF 1142 ANCA Kit (ethanol+formalin) 48 stanovení (8 x 6eth + 6form) Kit obsahuje dostatečné množství k provedení 24, 48, 96, příp. 250 stanovení. 4 x SORB/SLD/6 6-well Human Neutrophil Substrate slides(fixovaných ethanolem)-ref 1116, 8 slides(1140), 16 slides( ) 25 x SORB/SLD/10 10-well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaných ethanolem) REF x SORB/SLD/6 6-well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaných formalinem) REF x SORB/SLD/10 10-well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaných formalinem) REF x SORB/SLD/ well Human Neutrophil Substrate slides (6 fix.ethanolem + 6 fix.formalinem) REF x 0,5 ml CONTROL/+/ canca* canca pozitivní kontrola, obsahuje lidské sérum s BSA (REF 1140, 1142, 1116, , , 1141) 1 x 0,5 ml CONTROL/+/ panca* panca pozitivní kontrola, obsahuje lidské sérum s BSA (REF 1141, 1142, ) 1 x 0,5 ml CONTROL/- * negativní kontrola, obsahuje lidské sérum s BSA (REF 1116,1140,1141,1142, 2 vialky (1140-2) 3 vialky ( , ) 1 x 5 ml IgG-CONJ / FITC* Anti-lidský IgG FITC konjugát s Evan s Blue, obsahující BSA. Chráněn přes světlem (REF 1116,1140,1141,1142,1116, 2 vialky (1140-2) 3 vialky ( , ) 1 x 60 ml BUF* Ředící pufr, obsahující BSA (1116, , 1140, 1141, 1142), 2 vialky ( , ) 2 x vialka BUF / WASH Fosfátový pufr (PBS). Rozpustit každou vialku v 1. litru. (REF 1116, , 1140, 1141, 1142), 3 vialky ( , ) 1 x 5 ml MOUNTING/MEDIUM* Montovací medium. Nezmrazujte. (REF 1116, , 1140, 1141, 1142), 3 vialky ( , ) 1 x 12 COVER/SLD Krycí sklíčka (REF 1116, , 1140, 1141, 1142), 2x 12 (1140-2), 3x 12 ( , ) * obsahuje < 0,1% NaN 3 1
2 Dodatečný materiál, který je možné objednat od firmy Immco REF 6-well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaný ethanolem) well Human Neutrophil Substrate slides(fixovaný ethanolem) well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaný formalinem) well ethanol+formalin Human Neutrophil Substrate Slide (fixovaný formalinem+ethanolem) well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaný ethanolem) well Human Neutrophil Substrate slides (fixovaný formalinem) x 0.5 ml canca pozitivní kontrola*, obsahující lidské sérum s BSA x 0.5 ml panca pozitivní kontrola*, obsahující lidské sérum s BSA x 1 ml Evan s Blue 2510 POUŽITÉ SYMBOLY číslo šarže katalogové číslo datum expirace teplota skladování čtěte pozorně návod použití pouze in vitro výrobce testů v soupravě POŽADOVANÝ, ALE NEDODÁVANÝ MATERIÁL fluorescenční mikroskop mikropipeta nebo pasteurova pipeta sérologické pipety nádobka na barvení sklíček (např. Coplinova nádoba) malá testovací zkumavka (např. 13 x 75 mm) a stojánek na zkumavky destilovaná nebo deionizovaná voda 1 litrový kontejner promývací láhev absorpční papír inkubátor BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ Pouze pro in vitro diagnostiku. Všechny použité lidské komponenty byly testovány na HbsAg, HCV, HIV-1, HIV-2, HTLV-I a byly zjištěny negativní výsledky dle FDA požadovaných testů. Se vzorky nakládejte jako s potenciálně biologicky nebezpečným materiálem. Postupujte dle správné laboratorní praxe při skladování, výdeji a likvidaci tohoto materiálu. UPOZORNĚNÍ - Azid sodný (NaN 3) může reagovat s olovem a mědí za vzniku vysoce výbušných azidů. Při odstraňování kapalin vypláchněte velkým množstvím vody tak, aby se zabránilo nahromadění velkého množství azidů. Azid sodný může být po požití toxický. V případě požití okamžitě kontaktujte vedení laboratoře. Provádějte přesně dle uvedených instrukcí k zajištění platných výsledků. Nepoužívejte nebo nemíchejte reagencie z různých souprav a šarží. Nepoužívejte po uplynutí doby expirace. ODBĚR VZORKU A JEHO SKLADOVÁNÍ Pouze vzorky séra by měly být použity pro tento postup. Silně hemolyzované, lipemické nebo mikrobiologicky kontaminované vzorky mohou ovlivnit výsledky tohoto testu, tudíž nemohou být použity. Vzorky mohou být skladovány při teplotě 2-8 C maximálně 1 týden. Pro delší dobu skladování, muže být sérum zamrazeno při -20 C. Rozmrazené vzorky znovu nezmrazujte. PRACOVNÍ POSTUP Testovací metoda A. Screening 1. Nařeďte každé pacientovo sérum 1:20 s přiloženým ředícím pufrem (50 µl séra + 1 ml pufru). Neřeďte pozitivní ani negativní kontroly. Uložte neředěné sérum pro případné stanovení titru protilátek, pokud bude skríningový test pozitivní. 2. Sáčky obsahující sklíčka nechte temperovat při laboratorní teplotě minut.opatrně vyjměte sklíčka, nedotýkejte se přitom subtrátu. 3. Sklíčka označte a umístěte je do inkubátoru na papírový ručník navlhčený vodou, aby se zabránilo vysychání. 4. Kápněte 1 kapku (přibližně 50 µl) negativní kontroly do 1. jamky a 1 kapku pozitivní kontroly do 2. jamky. Vyvarujte se přeplnění jamek. 5. Mikropipetou nebo Pasteurovou pipetou aplikujte 1 kapku (přibližně 50 µl) naředěného pacientova séra do ostatních jamek. Vyvarujte se přeplnění jamek. 6. Sklíčko inkubujte 30 minut při laboratorní teplotě v inkubační nádobě zakryté víkem. 7. Vyjměte sklíčko z inkubační nádoby, držte jej za okraj a jemně opláchněte asi 10 ml PBS za pomocí pipety nebo opláchněte sklíčko v kádince s PBS. Nepoužívejte promývací láhev. Poté ihned přeneste sklíčko do Coplinovy nádoby a promývejte 10 minut. Proces opakujte u všech zbývajících sklíček. 8. Vyjměte sklíčko z Coplinovy nádoby. Absorpčním papírem vysušte přebytečné PBS z okraje sklíčka. Umístěte sklíčko do inkubační nádoby a ihned aplikujte 1 kapku (přibližně 50 µl) konjugátu do každé jamky. 9. Opakujte postup 7 a 8 na každém sklíčku. 10. Vyměňte víčko na inkubační nádobě. Inkubujte 30 minut při laboratorní teplotě. 11. Vyjměte sklíčko z inkub. nádoby. Držte sklíčko za okraj a ponořte jej do kádinky s PBS pro odstranění přebytečného konjugátu. Umístěte sklíčko 2
3 do nádobky naplněné PBS na 10 minut. Je-li třeba, přidejte 2-3 kapky Evan s Blue barviva do konečného promývání. Opakujte postup u všech sklíček. POZNÁMKA: Nesprávné promytí může vézt ke zvýšení fluorescence na pozadí. 12. Vyjměte sklíčko z promývačky. Absorpčním papírem vysušte přebytečné PBS z okraje sklíčka. Kvůli zabránění vysušení sklíčka, pokračujte ihned dalším krokem, dokud je sklíčko mokré. 13. Pomocí 3 kapek "Mounting Medium" umístěte krycí sklíčko na podložní sklíčko. Vyvarujte se použití nepřiměřeného tlaku a zabraňte bočnímu pohybu krycího sklíčka. 14. Opakujte postup 12 a 13 na každém sklíčku. 15. Zkoumejte specifickou fluorescenci pod fluorescenčním mikroskopem při zvětšení 200x nebo větším. Sklíčka by měla být odečtena co nejdříve po testu. Nicméně, vzhledem k přítomnosti krycí tekutiny v montovacím mediu, nedochází k žádné významné ztrátě intenzity barvení, jestliže dojde k odečtení do 48 hodin. Sklíčka musí být skladována při teplotě 2-8 C ve tmě. B. Endpoint stanovení (titrace) Pozitivní sérum ve skríningové zkoušce může být dále testováno kroky 5 až 13 k určení titru. Každý proces testování by měl zahrnovat pozitivní a negativní kontroly. Sériové dvojí ředění začíná při 1:20. Převrácená hodnota nejvyššího ředění, vytvářející pozitivní reakci, je titr. Příprava sériového ředění Zkumavky jsou označeny čísly 1-4. Přidejte 1 ml Sample Diluentu do zkumavky č.1 a 0.2 ml do zkumavky č.2-4. Pipetujte 0.05 ml neředěného séra do zkumavky č.1 a důkladně promýchejte. Přeneste 0.2 ml ze zkumavky č.1 do zkumavky č. 2 a důkladně promýchejte. Pokračujte přenesením 0.2 ml z jedné zkumavky do další (vedlejší) po promýchání, tak aby vzniklo ředění, které je znázorněno v následující tabulce. KONTROLA KVALITY V každém testu by měla být zahrnuta pozitivní i negativní kontrola. Negativní kontrola by neměla ukázat žádnou specifickou fluorescenci neutrofilů, zatímco pozitivní kontrola by měla mít 2+ nebo vyšší barevnou intenzitu cytoplasmy neutrofilů s canca pozitivní kontrolou a perinukleární s panca pozitivní kontrolou na ethanolem fixovaných sklíčkách. Na formalinem fixovaných sklíčkách, canca pozitivní kontrola zůstává cytoplazmatická, zatímco reakce panca se stane cytoplasmatickou. Jestliže nejsou získány očekávané výsledky, měl by být proces zopakován. Pokud nadále dochází k selhání kontrol, může to být způsobeno: Zákal - vyřaďte a použijte novou kontrolu Problémy s optickým systémem fluorescenčního mikroskopu - nesprávné nastavení, žárovka za hranicí životnosti atd. Možnost vysušení sklíčka během pracovního postupu INTERPRETACE VÝSLEDKŮ Výsledky testů na ANCA mohou být interpretovány jako negativní (<20) nebo pozitivní ( 160) nebo pozitivní se specifickým endpoint titrem. Pozorujte specifické difůzní, granulární, cytoplazmatické barvení (canca) nebo perinukleární barvení (panca). Další zjistitelné protilátky jsou ANA protilátky, které mohou někdy napodobovat panca reakce. ANCA nálezy na ethanolem a formalinem fixovaných sklíčkách jsou uvedeny na konci tohoto dokumentu. OMEZENÍ TESTU V některých případech, séra pozitivní na ANCA mohou být buď velmi slabá nebo negativní při úvodním screeningovém ředění díky prozónovému efektu. V takovýchto pochybných případech by měla být séra vyšetřena při vyšších ředěních, v případě pozitivity je stanoven titr protilátek. V některých případech přítomnost 2 a více protilátek v séru, která jsou reaktivní se stejným substrátem, mohou způsobovat interference v jejich detekci pomocí imunofluorescence. Tato interference může způsobovat selhání detekce ANCA nebo potlačení jeho titru pokud má interferující protilátka titr vyšší než ANCA. Nejčastější příčinou interference u testování ANCA je koexistence ANA. U některých pacientů s Wegenerovou granulomatózou, bývá testována ANCA jako negativní. V takových případech opakované testování může přinést pozitivní výsledky. Pacienti léčeni na Wegenerovu granulomatózu jsou stále negativní na ANCA. Reakce ANA mohou někdy být špatně rozeznatelné nebo napodobující ANCA barvení. Ke konfirmaci panca reakce, mohou být tato séra retestována buď na formalinem fixovaných sklíčkách nebo ANA na HEp-2 sklíčkách. panca vzorky na formalinem fixovaných ANCA substrátech by měly být canca reaktivní, zatímco reakce na ANA by měla být negativní nebo zůstat nukleární. Anti-cytokeratinové protilátky mohou způsobovat falešně pozitivní výsledky canca. V takových případech nepřímý IF test na HEp-2 buňkách může pomoci rozlišit pseudo-anca od opravdové canca. Titr protilátek nemusí být nutně spojován s aktivitou onemocnění. Výsledky ANCA testování by měly být vyhodnoceny s ohledem na klinický nález, stejně tak, jako přítomnost nebo nepřítomnost ANCA nemusí být přímo spojována s vaskulitidou. Pozitivní výsledky na ANCA získané imunofluorescencí mohou být konfirmovány ELISA testem. ANCA některých specifických antigenů více svědčí o určité vaskulární poruše. ANCA byla spojována také s jinými imunologickými poruchami než je vaskulitida, jako např. ulcerózní kolitida. 3
4 OČEKÁVANÉ HODNOTY Na přítomnost ANCA bylo testováno 64 normálních vzorků. Všechny vzorky byly negativní na ANCA při ředění 1:20. Pozitivní ANCA v příslušném klinickém prostředí je užitečná v diagnostice systémových vaskulitid a zánětlivých střevních onemocnění. K canca barvení dochází nejčastěji při Wegenerově granulomatóze a k panca barvení u mikroskopické polyangitidy, pauci-imunitní krescentické glomerulonefritidy a ulcerativní kolitidy. U dalších vaskulitid (polyarteritis nodosa, takayasu disease, giant cell arteritis, Behcet s disease) jsou ANCA vzácné nebo chybějící. Incidence ANCA u Wegenerovy granulomatózy a dalších vaskulitid uvedených v literatuře jsou v tabulce 1 na konci dokumentu. V "European ANCA collaborative assay standardization project" Hagan a jeho spolupracovníci posoudili užitečnost nepřímého IF testu v diagnóze idiopatické systémové vaskulitidy. Ve studii bylo zjištěno, že je ANCA přítomna u 85% pacientů s Wegenerovou granulomatózou, z těchto 64% bylo pozitivních na canca a 21% na panca. panca byla převládající nad canca u mikroskopické polyangitidy (58% vs 23%) s citlivostí 81% u mikroskopické polyangitidy a 82% u idiopatické rychle progredující granulonefritidy. U kontrolních vzorků nemocných a zdravých jedinců byla ANCA přítomna v 19%, respektive 6%, čímž byla zjištěna specificita 76% u kontrolních vzorků nemocných jedinců a 94% u kontrolních vzorků zdravých jedinců. (tabulka 2 na konci tohoto dokumentu). Nicméně, pozitivní prediktivní hodnota ANCA testů je mnohem lepší a výraznější, pokud je hodnocena ve spojení s klinickými příznaky a symptomy. V článku Jennette Wilmantové a Falkové je uváděna pozitivní prediktivní hodnotu 92% u pacientů se sérovým kreatininem >3 mg/dl. Podobně u pacientů, u kterých počáteční pozitivní prediktivní hodnota je nízká, pozitivní ANCA výsledek zvyšuje pravděpodobnost onemocnění v takové úrovni, která může být nezbytná pro další hodnocení. Autoři došli k závěru, že ANCA testování u pacientů se silnými klinickými projevy pauci-immunitní krescentické glomerulonefritidy je nejužitečnější pro doložení diagnózy, zatímco ANCA testování u pacientů se slabými klinickými projevy je nejužitečnější pro vyloučení diagnózy. CHARAKTERISTIKA TESTU Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) test byl srovnáván s dalším nepřímým fluorescenčním ANCA testem. Srovnání zahrnuje 129 vzorků sér získaných z diagnostické referenční laboratoře specializované na detekci autoimunitních onemocnění. Séra byla testována v souladu s postupem doporučeným výrobcem. Výsledky jsou následující: Relativní specificita: 91% Relativní citlivost: 100% Relativní shoda: 95% Bylo pozorováno 7 diskrepačních vzorků nepřímou imunofluorenční metodou, výše uvedené byly testovány metodou ELISA na protilátky proti myeloperoxidázovým (MPO) nebo proteinázovým 3 (PR3) antigenům, což jsou 2 hlavní antigeny spojené s ANCA. 7 těchto vzorků bylo pozitivních ELISA testem a negativních jiným testem, což naznačuje pravou pozitivitu těchto vzorků. Zkřížená reaktivita Antinukleární protilátky (ANA) mohou vykazovat pozitivní reakce na neutrofilech. Určení reaktivity na ANA neutrofilech, může být nepřehledné pro reaktivitu ANCA, výrobce testoval 25 ANA pozitivních vzorků na různé specifické protilátky na ethanolu, formalinu a COMVI sklíčkách. Všechna ANA pozitivní séra zahrnující SS-A(Ro) a SS-B(La) specifické protilátky, ukázaly nukleární reakce. Tyto ANA reakce buď zůstávají nukleární nebo se stanou negativními na formalinem fixovaných sklíčkách Reprodukovatelnost Studie byly provedeny k prokázání vnitřní nebo vnější variability testu. 4 ANCA pozitivní (2 canca a 2 panca) a 1 ANCA negativní sérum, bylo testováno již při Endpoint ředění 1:20. Séra byla testována 3 různými šaržemi na ethanolu, formalinu a COMVI sklíčkách 4 dny pro stanovení vnitřní i vnější reprodukovatelnosti. Negativní vzorky zůstaly negativní a pozitivní vzorky poskytly očekávaný titr. ANCA reakce na ethanolem fixovaných sklíčkách ANCA reakce na formalinem fixovaných sklíčkách 4
5 Tabulka 1. Prevalence ANCA Klinický stav % pozitivních Wegenerova granulomatóza generalizovaná aktivní 96 částečná remise 71 úplná remise 41 lokálná recidiva 80 lokalizovaná aktivní 67 částečná remise 54 úplná remise 32 Zánětlivá střevní onemocnění Ulcerativní kolitida 70 Primární sklerotizující cholangitida 82 Cronova choroba* 27 Kontroly onemocnění dárci krve 0 pojivové tkáně autoimunitní onemocnění** 5 různé zdravotní podmínky 0 granulomatózní onemocnění 0 primární ledvinové onemocnění 1 *ANCA titry jsou obvykle nízké **ANCA reaktivita je panca Tabulka 2: Senzitivita a specificita IF testu u pacientů se systémovou vaskulitidou (upraveno z reference č. 16.) Senzitivita % N canca panca c/panca Pacienti Wegenerova granulomatóza Mikroskopická polyangitida Idiopatické RPGN Klasická polyarteritidis nodosa Churg-Straussův syndrom Specificita % Kontroly Kontrolní vzorky nemocných Kontrolní vzorky zdravých LITERATURA 1. NölleB, SpecksU, Lüderman J, Rohrbach M, DeRemee RA and Gross WL. Anticytoplastic antibodies: Their immunodiagnostic value in Wegeners granulomatosis. Ann Int Med 111: 28-40, Venning MC, Quinn A, Broomhead V and Bird AG. Antibodies directed against neutrolils (canca and panca) are of distinct diagnostic value in systemic vasculitis. Quart J Med 77: , Van der Woude FJ, Daha MR and Van EsLA. The current status of neutrophil cytoplasmic antibodies. Clin Exp Immunol 78: , Specks U, Wheatley CL, McDonald TJ, Rohrbach MS and DeRemee RA. Anticytoplasmic autoantibodies in the diagnosis and follow up of Wegeners granulomatosis. Mayo Clin Proc 64: 28-36, Terwert JVC, van der Woude FJ, Fauci AS and AmbrusJL. Association between active Wegeners granulomatosis and anticytoplasmic antibodies. Arch Int Med 149: , Cross CE and Lillington GA. Serodiagnosis of Wegeners granulomatosis: Pathobiologic and clinical implications. Mayo Clin Proc 64: , Seibold F, Slametschka D, Gregor X and Weber P. Neutrophil Autoantibodies: A genetic marker in primary sclerosing cholangitis and ulcerative collitis. Gastroenterol 107: ,
6 8. Claise C, Johanet C, Bouhnik Y et al. Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in autoimmune liver and inflammatory bowel diseasses. Liver 16: 28-34, Gigase P, DeClerck LS, Van Cotthem KA et al. Anti-Neutrophil cytoplasmic antibodies in inflammantory bowel disease with special attention for IgA-class antibodies. Dig Dis and Scl 42: , Shanahan F. Neutrophil autoantibodies in inflammantory bowel disease: Are Theky important? Gastroenterol 107: , Shanahan F and Bernstein CN. ANCAs aweigh in colitis. Gastroenterol 105: , Lüdemann J, Utecht B and Gross WL. Laboratory methods for detection of antineutrophil cytoplasm antibodies. Clin Immunol Newsletter 10: , Beutner EH, Kumar V, Krasny SAand Chorzelski TP. Defined imunofluorescence in immunodermatology. In Immunopathology of the Skin, Beutner EH, Chorzelski TP and Kumar V, Eds, John Wiley and Sons, New York, 3rd Ed, 3-40, Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories. Center for Disease Control, National Institute for Health, HHS Pub. No (CDC) , Streicher J, Fabian B, Herkner K et al. Anti-cytokeratins are a potential source of false pozitive indirect immunofluorescence assai for canca. J Clin Lab Analysis. 12: 54-59, Hagen CF, Daha MR, Hermand Jet al. Diagnostic value of standardized assays for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in idiopathic systemic vasculitis. Kidney Int 53: , Jennette JC, Wilkman AS, Falk RJ. Diagnostic predictive value of ANCA serology. Kidney Int 53: ,
7 7
Anti-Neuronal Antibody IFA
ImmuGlo Anti-Neuronal Antibody IFA IVD NÁVOD K POUŽITÍ REF 1111 48 stanovení (8 x 6) POUŽITÍ Nepřímý imunofluorescenční (IFA) test k semikvantitativní detekci antineuronálních (paraneoplastických) protilátek;
VíceImmuGlo Anti- Glomerular Basement Membrane (GBM) Test System
REF 1124 48 stanovení (8 x 6) POUŽITÍ ImmuGlo Anti- Glomerular Basement Membrane (GBM) Test System IVD NÁVOD K POUŽITÍ Nepřímý imunofluorescenční (IFA) test k semikvantitativní detekci protilátek proti
VíceCLIA Komplexnost: Vysoká CDC Identifikační kód analytu: 0497 CDC Identifikační kód testu: 28281 NÁVOD K POUŽITÍ REF 1114A 48 stanovení (8 x 6)
CLIA Komplexnost: Vysoká CDC Identifikační kód analytu: 0497 CDC Identifikační kód testu: 28281 NÁVOD K POUŽITÍ REF 1114A 48 stanovení (8 x 6) POUŽITÍ Nepřímý imunofluorescenční test pro kvalitativní a
VíceNOVA Lite ANCA Reagencie ke stanovení autoprotilátek proti cytoplazmě neutrofilů Pro diagnostické použití In Vitro
NOVA Lite ANCA Reagencie ke stanovení autoprotilátek proti cytoplazmě neutrofilů Pro diagnostické použití In Vitro Kódy výrobků: 708290, 708296, 708298, 708299 508290.10, 508296.20, 508298.20, 508299.10
VíceAESKULISA. Cathepsin-G. Objednací kód: 3306. BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27 Tel: +420549124111
AESKULISA Cathepsin-G Objednací kód: 3306 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceMASTAZYME TM ANCA. PR3 (c-anca) MPO (p-anca)
MASTAZYME TM ANCA PR3 (c-anca) MPO (p-anca) Enzymatická imunoesej pro detekci autoprotilátek proti proteináze 3 (PR3) a myeloperoxidáze (MPO) v séru a plasmě Návod k použití Pouze pro in vitro diagnostiku
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3303
AESKULISA MPO Objednací kód: 3303 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceMASTAFLUOR TM Toxoplasma
MASTAFLUOR TM Toxoplasma Imunofluorescenční test pro detekci protilátek proti Toxoplasma gondii v lidském séru Návod k použití 0483 Pouze pro in vitro diagnostiku Test Kód Kit pro MASTAFLUOR TM Toxoplasma
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3301
AESKULISA ANCA Pro Objednací kód: 3301 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceIMUNOFLUORESCENČNÍ SOUPRAVA K DIAGNOSTICE AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ JATER A ŽALUDKU
IMUNOLOGIE Autoimunitní onemocnění jater a žaludku IMUNOFLUORESCENČNÍ SOUPRAVA K DIAGNOSTICE AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ JATER A ŽALUDKU Mitochondrie Hladké svalstvo Mikrosomy jater a ledvin Parietální buňky
VíceAESKULISA. Lysozyme. Objednací kód: BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Tel: Fax: Tel:
AESKULISA Lysozyme Objednací kód: 3308 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceDIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy
DIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy REF CONT Z06620CE 30 testů individuálně balených 30 jednorázových pipet 1 lahvička s pufrem (pro 30 testů) 2 kontroly (pozitivní a negativní)
VíceTitrace autoprotilátek detekovaných metodami nepřímé imunofluorescence. Jan Martinek Ivo Lochman
Titrace autoprotilátek detekovaných metodami nepřímé imunofluorescence Jan Martinek Ivo Lochman OSNOVA ÚVOD TITRACE DLE EUROIMMUN DATA SEKK STANDARTIZACE ANA STANDARTIZACE ICA HOOK EFEKT ZÁVĚR Titrace
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceIMUNOFLUORESCENČNÍ SOUPRAVA K DIAGNOSTICE SYSTÉMOVÝCH AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ POJIVA
IMUNOLOGIE Systémová autoimunitní onemocnění IMUNOFLUORESCENČNÍ SOUPRAVA K DIAGNOSTICE SYSTÉMOVÝCH AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ POJIVA Antinukleární protilátky (ANA) IIF souprava pro stanovení protilátek
VíceMASTAZYME TM Cardiolipin
MASTAZYME TM Cardiolipin Enzymatická imunoesej pro detekci autoprotilátek třídy IgG a IgM proti kardiolipinu v séru a plasmě Návod k použití Pouze pro in vitro diagnostiku Test Kód Kit pro MASTAZYME TM
VíceIMUNOFLUORESCENCE. Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU
Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU Luminiscence jev, při kterém látka emituje záření po absorpci excitačního záření (fotoluminiscence)
VíceMetody testování humorální imunity
Metody testování humorální imunity Co je to humorální imunita? Humorální = látková Buněčné produkty Nespecifická imunita příklady:» Lysozym v slinách, slzách» Sérové proteiny (proteiny akutní fáze)» Komplementový
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno Blister. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42
VíceRapid-VIDITEST Giardia Card
Rapid-VIDITEST Giardia Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR,
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceSérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů)
RPRL VDRL Carbon Sérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů) (1, 2) KLINICKÝ VÝZNAM Syfilis je venerické onemocnění způsobené
VíceIMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1 IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA
VíceMASTAFLUOR TM FTA-ABS
MASTAFLUOR TM FTA-ABS Imunofluorescenční test na detekci IgG protilátek proti Treponemě pallidum v lidském séru, plasmě a CSF Návod k použití Pouze pro in vitro diagnostiku MASTAFLUOR TM FTA-ABS IgG REF
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec,
VíceDodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST Kombinovaný průtokový
VíceBlueDot ANA+DFS-70 IgG Cat.. RLH12D-24
BlueDot Cat.. RLH12D-24 24 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C. Mons 132.050 T.V.A. BE
VíceCHORUS ASCA-A (36 testů)
CHORUS ASCA-A 86062 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceRapid-VIDITEST Campylobacter
Rapid-VIDITEST Campylobacter (Jednokrokový kazetový test pro detekci Campylobacter spp.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel:
VíceRapid-VIDITEST Lactoferrin
Rapid-VIDITEST Lactoferrin Jednokrokový kazetový test pro detekci laktoferinu ve stolici Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel:
VíceSeroPertussis TM IgA/IgM
SeroPertussis TM IgA/IgM ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) pro stanovení protilátek IgA a/ IgM proti Bordetelle Pertussis v lidském séru. Testovací souprava pro 96 stanovení. (Katalogové č. A233-01)
VíceBlueDot Milk Intolerance IgG Cat.. BSD-24
BlueDot Cat.. BSD-24 24 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C. Mons 132.050 T.V.A. BE 454.291.184
VíceRapid-VIDITEST Calprotectin Card. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Calprotectin Card Jednokrokový kazetový test pro diagnostiku kalprotektinu Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, ČR,
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42
VíceAESKULISA. Crohn s-check. Objednací kód: 3509
AESKULISA Crohn s-check Objednací kód: 3509 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax:
VíceCHORUS MUMPS IgG (36 testů)
CHORUS MUMPS IgG 81075 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné
VíceObjednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti virům parainfluenzy 1 (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2721-9601 G Parainfluenza viry typu 1 IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
VíceMASTAFLUOR TM Combi-3
MASTAFLUOR TM Combi-3 Imunofluorescenční test na detekci protilátek na krysích tkáňových řezech žaludku / jater / ledvin Návod k použití Pouze pro in vitro diagnostiku MASTAFLUOR TM Combi-3 (ANA, AMA,
VíceRapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)
Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č.365, Vestec u Prahy, 252 42 Jesenice,
VíceCHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie
CHORUS COPROCOLLECT 86602 Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné vybavení
VíceRapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru a Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce:
VíceCHORUS a-tpo (36 testů)
CHORUS a-tpo 86074 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceMASTABLOT BORRELIA. Western Blot pro detekci IgG / IgM protilátek proti Boreliím ze séra a plazmy. Návod na použití
ABLOT BORRELIA Western Blot pro detekci IgG / IgM protilátek proti Boreliím ze séra a plazmy Pouze pro in vitro diagnostiku Návod na použití Test Kód Kit pro ABLOT BORRELIA IgG 665101 8 testů ABLOT BORRELIA
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE Cytomegalovirus ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgG a IgM v lidském
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VíceAglutinace Mgr. Jana Nechvátalová
Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová Ústav klinické imunologie a alergologie FN u sv. Anny v Brně Aglutinace x precipitace Aglutinace Ag + Ab Ag-Ab aglutinogen aglutinin aglutinát makromolekulární korpuskulární
VíceRapid-VIDITEST FOB+Tf
Rapid-VIDITEST FOB+Tf (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu a transferrinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceObjednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát DP 3711-1601 E Inhalační a potravinové alergeny
Protilátky třídy IgE proti pylovým a potravinovým alergenům Návod pro EUROLINE Crossreactions Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát DP 3711-1601 E Inhalační a potravinové alergeny IgE Ag-potažené
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o., Nad Safinou II
VíceProtilátky proti jádru buňky (ANA)
SEKK Marcela Drahošová podzim 2010 Protilátky proti jádru buňky (ANA) Pozitivní vzorek A byl získán od jediného pacienta opakovaným odběrem. U screeningu bylo dosaženo konsenzu bez ohledu na použitou metodu
VíceProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3010 (20 testů) ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ ProFlow Rotavirus-Adenovirus je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenů Rotaviru
VíceCHORUS SS-A (36 testů)
CHORUS SS-A 86018 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceCA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
VíceEnzymatická imunoesej pro kvantitativní a kvalitativní stanovení autoprotilátek proti dvouvláknové DNA (dsdna) v séru a plasmě.
MASTAZYME TM dsdna Enzymatická imunoesej pro kvantitativní a kvalitativní stanovení autoprotilátek proti dvouvláknové DNA (dsdna) v séru a plasmě Návod k použití Pouze pro in vitro diagnostiku Test Kód
VíceBlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3115
AESKULISA ANA-HEp2 Objednací kód: 3115 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceProflow H. pylori. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ test je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenu Helicobacter pylori ve vzorku stolice. Tento test se používá jako pomoc
VíceCHORUS dsdna-g (36 testů)
CHORUS dsdna-g 86032 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceHbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceGanglioCombi. se směsí enzymů značených IgG a IgM. anti-ganglioside protilátky ELISA (GA1, GM1, GM2, GD1a, GD1b a GQ1b)
GanglioCombi se směsí enzymů značených IgG a IgM anti-ganglioside protilátky ELISA (GA1, GM1, GM2, GD1a, GD1b a GQ1b) EK-GCO-GM 2 x 96 testů (12 profilů pacientů, IgG & IgM) Datum revize: 11.8.2010 1 /
VíceELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM
1023 ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM OD-184 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV
VíceCHORUS INSULIN (36 testů)
CHORUS INSULIN 86086 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceNRAS StripAssay. Kat. číslo 5-610. 20 testů 2-8 C
NRAS StripAssay Kat. číslo 5-610 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA musí být použita vhodná metoda vzhledem k typu tkáně vzorku. Pro doporučení vhodné metody kontaktujte
VíceDEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA
DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA Kat. č. DEBPT02 Návod k použití soupravy VÝROBCE: Demeditec Diagnostics GmbH Lise-Meitner-Straße 2 D-24145 Kiel (Germany), tel: +49 (0)431/71922-0, fax. +49 (0)431/71922-55,
VícePIGTYPE YOPSCREEN. Verze 1-061016. 01-201/5 (5 x 96 testů)
erologická diagnostika specifických protilátek proti patogenním Yersiniím u prasat metodou ELIA 96 nebo 480 reakcí PIGTYPE YOPCREEN Verze 1-061016 kat. číslo: 01-201/1 (1 x 96 testů) 01-201/5 (5 x 96 testů)
VíceCHORUS CARDIOLIPIN-G
CHORUS CARDIOLIPIN-G 86046 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné
VíceNávod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com TPA IRMA Radioimunoanalýza pro kvantitativní stanovení cytokeratinu 8 a 18 v séru Prosím používejte pouze
VíceAntinukleární protilátky (ANA) Protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům (ENA)
Antinukleární protilátky (ANA) Protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům (ENA) Imunoenzymatické soupravy k diagnostice systémových autoimunitních onemocnění ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou
VíceEGFR XL StripAssay. Kat. číslo 5-630. 20 testů 2-8 C
EGFR XL StripAssay Kat. číslo 5-630 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA použijte vhodný izolační kit. Doporučené kity jsou následující: Pro izolaci čerstvých nebo
VíceMONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace
C 35 MONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace Rychlý test pro diagnostiku infekční mononukleózy (IM), kvalitativní detekce heterofilních protilátek IM v plné krvi,
VíceCHORUS ANA-Screen (36 testů)
CHORUS ANA-Screen 86014 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 4 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné
VíceProflow Adenovirus. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů)
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů) Proflow Adenovirus ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ Proflow Adenovirus je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenu Adenoviru ve vzorku stolice. Tento
VíceRapid-VIDITEST. E.coli O157:H7. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST E.coli O157:H7 (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VíceRapid-VIDITEST RSV Blister
Rapid-VIDITEST RSV Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o.,
VíceIMUNOENZYMATICKÁ CAPTURE SOUPRAVA KE KVALITATIVNÍMU STANOVENÍ PROTILÁTEK TŘÍDY
PLATELIA Mumps IgM 48 TESTŮ 72689 IMUNOENZYMATICKÁ CAPTURE SOUPRAVA KE KVALITATIVNÍMU STANOVENÍ PROTILÁTEK TŘÍDY IgM PROTI VIRU PŘÍUŠNIC V LIDSKÉM SÉRU Ref. 91076/BRD Česky 1/9 OBSAH 1. POUŽITÍ 2. ÚVOD
VíceCHORUS GLIADIN-G (36 testů)
CHORUS GLIADIN-G 86058 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 4 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné
VíceObjednací číslo Protilátky proti Třída Ig Substrát Formát EI 2691-9601 G Chřipka A IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky třídy IgG proti chřipce typu A Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Protilátky proti Třída Ig Substrát Formát EI 2691-9601 G Chřipka A IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96).
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYSTÉMOVÝCH AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ
IMUNOLOGIE Autoimunita IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYSTÉMOVÝCH AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ Antinukleární protilátky (ANA) Protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům (ENA) a soupravy
VíceCHORUS HSV 1 SCREEN (36 testů)
CHORUS HSV 1 SCREEN 81018 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3109
AESKULISA SS-A52 Objednací kód: 3109 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA OD-283 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISA-VIDITEST
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3704
AESKULISA SLA/LP Objednací kód: 3704 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VíceCHORUS (36 testů)
CHORUS Sm 86016 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceCRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceELISA-VIDITEST anti-vca EBV IgM
ELISAVIDITEST antivca EBV IgM OD287 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: 420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISAVIDITEST
VíceSD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceSD BIOLINE HAV IgG/IgM
SD BIOLINE HAV IgG/IgM Jednokrokový rychlotest pro stanovení protilátek IgG a IgM proti viru hepatitidy A Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 65 Borahagal-ro, Giheung-gu, Yongin-si,
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
VíceCHORUS AMA-M (36 testů)
CHORUS AMA-M2 86084 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 4 4 Další potřebné vybavení
VíceRapid-VIDITEST Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice,
VíceRozdělení imunologických laboratorních metod
Rozdělení imunologických laboratorních metod Aglutinace Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU Rozdělení imunologických laboratorních
VíceObjednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M CMV (Cytomegalovirus)
Protilátky proti CMV (IgM) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2570-9601 M CMV (Cytomegalovirus) IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96) Princip testu:
VícePŘÍPRAVA REAGENCIÍ A STABILITA:
REF 816A 10 lahviček z nichž každá obsahuje 0,5ml LAtrol Abnormální kontroly REF 816N 10 lahviček z nichž každá obsahuje 1,0ml LAtrol Normální kontroly UŽITÍ: LAtrol Abnormální kontrolní plazma (REF 816A)
VícePasivní částicový aglutinační test pro detekci protilátek proti Treponema Pallidum
REF : 201626, 201633, 226414, 201640 EDMA CODE : 15 01 03 03 00 (Pro In Vitro Diagnostiku) Pasivní částicový aglutinační test pro detekci protilátek proti Treponema Pallidum 1 OBSAH 1. Princip testu 3
VíceSERODIA -MYCO II (pro in vitro diagnostiku)
REF:207727 EDMA KÓD:15 01 08 03 00 SERODIA -MYCO II (pro in vitro diagnostiku) SOUPRAVA PRO DETEKCI PROTILÁTEK PROTI MYCOPLASMA PNEUMONIAE (AGLUTINAČNÍ TEST ČÁSTIC) strana 1/12 OBSAH 1. PRINCIP METODY
Více