Léčba Guillain Barré syndromu: co je, co není a co by mohlo být evidence based? ivana zýková
|
|
- Jindřiška Němečková
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Léčba Guillain Barré syndromu: co je, co není a co by mohlo být evidence based? ivana zýková
2 Guillain Barré syndrom úvod patří do skupiny autoimunitních polyneuropatií jedná se o nejčastější akutní získanou autoimunitní neuropatii (akutní polyradikuloneuritida)
3 Guillain Barré
4 GBS popsal jako první francouzský lékař Jean-Baptiste Octave Landry v roce 1859 v roce 1916 Georges Guillain, Jean Alexandre Barré a André Strohl diagnostikovali onemocnění u dvou vojáků a popsali základní diagnostické abnormality proteinocytologickou disociaci
5 Kanadský neurolog C. Miller Fisher v roce 1956 popsal variantu GBS s oftalmoplegií, ataxií a areflexií. Axonální varianty byly popsány až v 90. letech 20 století.
6 léčba Výměnná plasmaferesa byla poprvé použita v roce 1978 a její účinek byl prokázán v rozsáhlé studii v roce Intravenozní imunoglobuliny byly poprvé použity v roce 1988 a jejich srovnatelné účinky s plazmaferésou byly prokázány ve studiích na začátku 90. let 20.století
7 Typické rysy GBS akutní začátek během několika dnů (i perakutní formy s rozvojem během 1-2 dnů) rozvoj motorických, sensitivních a autonomních příznaků monofázický průběh proteinocytologická disociace spontánní úprava u většiny pacientů
8 Typické rysy GBS Rozvoji neurologických symptomů cca u 2/3 pacientů předchází infekt dýchacích cest nebo gastroenteritis ( agens: CMV, EBV, Campylobacter jejuni, Hemofilus influenzae) Další možné vyvolávající momenty: vakcinace, operační zákrok nebo jiné akutní onemocnění
9
10 Incidence Roční incidence : 0,16-4,0 případů/ obyvatel
11 Co je GBS? autoimunitní reakce proti periferním nervům u demyelinizační formy je napadena Schwannova buňka u axonální formy je napadena axolema v oblasti Ranvierova zářezu
12
13 Typy GBS AIDP demyelinizační léze (Acute Inflammatory Demielinating Polyradiculoneuropathy) nejčastější varianta multifokální zánětlivé demyelinizační postižení periferních nervů a míšních kořenů, kdy dochází k segmentální demyelinizaci periferních nervů a u těžších forem k sekundární axonální degeneraci.
14 Typy GBS AMAN, AMSAN Axonální léze : 2 varianty - AMAN, AMSAN AMAN (Acute Motor Axonal Neuropathy): čistě motorická axonální degenerace s malým nebo žádným spolupodílem demyelinizace, senzitivní neurogram je v normě rychle nastupující motorický deficit, distální slabost převažuje nad proximální mozkové nervy a respirační funkce jsou málo postiženy protilátky : IgG protilátky proti GM1 gangliosidům ve 40-50% AMSAN (Acute Motor-Sensory Axonal Neuropathy): smíšené motorické a senzitivní postižení
15 Typy GBS další varianty Akutní sensitivní neuropatie - velmi malý podíl pacientů, dochází k postižení silných vláken s ataxií končetin, areflexií, tremorem, ataxie stoje a chůze + kombinace s poruchou autonomních funkcí, bývá asymetrický začátek Miller Fisherův syndrom - rozvoj paréz zevních okohybných svalů až do kompletní plegie v průběhu několika dnů se přidává porucha chůze s ataxií trupu, intenční tremor a areflexie Trias : oftalmoplegie + ataxie + areflexie, charakteristická přítomnosti protilátek antigq1b v séru.
16 Typy GBS dle postižených vláken s převažujícím postižením motorických vláken : AIDP AMAN AMSAN...a jiné... bez postižení motorických vláken : Miller Fisherův syndrom a jiné... Overlap syndrom MFS/AIDP
17 Typický průběh GBS během několika dnů rozvoj nejčastěji symetrické slabosti DKK, v úvodu mohou být vertebrogenní bolesti, myalgie, parestézie nebo dysestezie, rozvoj může být ale i perakutní ze dne na den obvykle dochází k pomalé ascendentní progresi a šíření příznaků proximálně, na trupové svalstvo, HK a hlavové nervy onemocnění ale může začít i descendentním průběhem postižení bulbární či HKK s distálním sestupem, u cca 10% pacientů progrese trvá obvykle 2 týdny, max. 4 týdny, pak se nález stabilizuje, k maximálnímu postižení dochází do 3 týdnů u 84% pacientů
18 Typický průběh GBS formy onemocnění - tíže postižení je velmi variabilní : od lehkého postižení a parestéziemi a lehkým motorickým deficitem až po těžké postižení s kvadruplegií, bulbární symptomatologií a respirační insuiciencí s nutností UPV bývají i projevy autonomní dysfunkce (kolísání tepové frekvence, krevního tlaku, dechové abnormality, močová retence) typická je vyvíjející se hypo až areflexie, motorický deficit různě vyjádřený, lokalizovaný distálně či proximálně, mohou ale nemusí být poruchy čití
19 Diagnostika GBS anamnéza neurologický nález
20 Diagnostika GBS Základ je EMG vyšetření : kondukční studie motorického a sensitivního vedení
21 Diagnostika GBS likvorový nález : proteinocytologická disociace za signifikantní se považuje zvýšená bílkovina nad 1g/l, počet buněk zpravidla nepřevyšuje 10/mm3, pokud je počet buněk více jak 50mm3, pak je nutno pomýšlet na jinou etiologii
22 Diagnostika GBS Protilátky proti gangliosidům Jsou považovány za potenciální patogenetické agens mnoha periferních neuropatií. Nejzávažnějším patofyziologickým mechanizmem vzniku postinfekčních autoimunitních neuropatií jsou molekulární mimikry: gangliosidům jsou velmi podobné lipo-oligosacharidy mnoha mikrobů
23 Diagnostika GBS protilátky proti gangliosidům Jedná se o protilátky proti epitopům na karbohydrátových úsecích glykokonjugátů buněčných membrán na neurilemě axonu/myelinové pochvě - v nervových buňkách centrálního a periferního nervového systému jsou nejvíce zastoupeny GM1, GD1a, GD1b a GT1, kde plní úlohu funkčních ligandů stability myelinu a prostřednictvím vazby na myelinasociovaný glykoprotein se účastní řízení regenerace nervů. V axolemmě jsou na gangliosidy nejbohatší oblasti Ranvierových zářezů a presynaptická nervová zakončení.
24 Diagnostika GBS protilátky proti gangliosidům Campylobacter jejuni Haemophilus influenzae Mycoplazma pneumonie Cytomegalovirus GM1, GM1b, GD1a, GQ1b,GT1a GM1, GT1a galaktocerebrosid GM2
25 protilátky proti gangliosidům Typy gangliosidů : v motorických nervech převládají GM1 a GD1, : v senzorických nervech převažují zejména GD1, GD2 a GD3 : v kraniálních motorických nervech inervujících extraokulární svaly GQ1 Lze podle nich rozlišit GBS na další určité subtypy : antigm1 typické pro axonální formy a předcházející infekt Camp. Jejuni, antigm2 typické pro demyelinizační formu AIDP, sensitivní léze, proximální motorická převaha s postižením MN, a předchozí infekt CMV, - antigd1a IgG AMAN - antigd1b IgG - AIDP - antigq1b Miller Fischerův sy
26 naše zkušenosti V období od června do srpna 2014 bylo v Krajské nemocnici Liberec diagnostikováno 7 pacientů s GBS různých forem (4x AIDP, 2x AMAN, 1x AMSAN) a rozdílné tíže onemocnění. 4 pacienti s těžkou ascendentní formou onemocnění vyžadovali pobyt na ARO s nutností dlouhodobé UPV. Průměrná doba hospitalizace pacientů s GBS na našem odděleni trvala 43 dní, přičemž všichni byli po překladu dále ventilováni na spádové JIP.
27 naše zkušenosti V průběhu července 2014 tito pacienti přechodně tvořili až třetinu našich pacientů. Léčbou první volby u všech pacientů byla výměnná plazmaferéza. Incidence Guillain-Barré syndromu v našem regionu během 3 měsíců výrazně překonala udávanou i očekávanou incidenci. Nebyla nalezena žádná epidemiologická souvislost mezi jednotlivými pacienty.
28 Terapie GBS základem je ošetřovatelská péče a rehabilitace V případě rozvíjejícího se motorického deficitu s omezující mobilitou je indikována imunoterapie: výměnná plazmaferésa nebo terapie intravenozními imunoglobuliny
29 Časný záchyt a příjem na ICU
30 Mortalita GBS úmrtí na komplikace
31 Terapie GBS Analgezie Antidepresivní terapie, podpůrná psychologické péče Rehabilitace
32 Terapie GBS Doporučené postupy v léčbě GBS (především týkající se plazmaferéz) jsou postavené na studiích, které byly provedeny v letech Optimální protokoly léčby pro pacienty s těžkým průběhem GBS, především pro pacienty nereagující na terapii či s relapsem onemocnění nejsou zatím stanoveny.
33 Plazmafereza 3 randomizované studie Doporučený počet jsou 4 TPE Optimální protokol není stanoven (počet, objem,..)
34
35 IVIG Způsob působení Rovnocenná s plazmaferezou
36
37 Léčba Naši pacienti jsou pacienti s těžkým průběhem Léčba individualizovaná???
38 Koagulace Vliv plazmaferezy na koagulaci
39 A na závěr..
Autoprotilátky u autoimunitních neuropatií
Autoprotilátky u autoimunitních neuropatií V posledních letech došlo ke znatelnému pokroku v objasnění klinické patofyziologie autoimunitních neuropatií. Za potenciální patogenetické agens mnoha periferních
VíceGUILLAIN BARÉ SYNDROM Z POHLEDU SESTRY. Autor: Kateřina Havelková Spoluautor: Silvia Pekárová
GUILLAIN BARÉ SYNDROM Z POHLEDU SESTRY Autor: Kateřina Havelková Spoluautor: Silvia Pekárová Charakteristika onemocnění Jde o autoimunitní chorobu Je způsobené napadením myelinové pochvy nervů, axonů Provokujícím
VíceAkutní axonální motorická neuropatie: kazuistika. Bálintová Z., Voháňka S. Neurologická klinika LF MU a FN Brno
Akutní axonální motorická neuropatie: kazuistika. Bálintová Z., Voháňka S. Neurologická klinika LF MU a FN Brno Zánětlivé polyneuropatie multifokální či difúzní postižení periferního nervového systému
VíceZÁNĚTLIVÉ POLYNEUROPATIE M A R T I N F O R G Á Č
ZÁNĚTLIVÉ POLYNEUROPATIE N E U R O L O G I C K Á K L I N I K A, 1. L É K A Ř S K Á F A K U L T A U N I V E R Z I T Y K A R L O V Y A V Š E O B E C N É F A K U L T N Í N E M O C N I C E, P R A H A M A R
VíceAIDP/GBS. Stanislav Voháňka Neurologická klinika LF MU a FN Brno. Kurs polyneuropatie, Brno 18. dubna 2008
AIDP/GBS Stanislav Voháňka Neurologická klinika LF MU a FN Brno Kurs polyneuropatie, Brno 18. dubna 2008 Rozdělen lení Demyelinizační forma Klasický GBS= = AIDP Axonáln lní forma AMAN, AMSAN Varianty Izolované
VíceAMSAN forma syndromu Guillain-Barré
AMSAN forma syndromu Guillain-Barré Tomáš Řezáč ARK 1.LF UK Praha a TN Praha KAZUISTIKA I. Š., muž, 1963 Anamnéza OA: akutní polyradikuloneuritida v dětství, reziudální porucha chůze a oslabení akrální
VíceEatonův myastenický syndrom. Josef Bednařík II.Neurologická klinika LFMU v Brně
Lambertův-Eaton Eatonův myastenický syndrom Josef Bednařík II.Neurologická klinika LFMU v Brně Autoimunitní etiopatogeneze MG a LEMS Myasthenia gravis (MG) a Lambert-Eatonův myastenický syndrom (LEMS)
VíceYou created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (http://www.novapdf.com)
Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta Důležité infekční nemoci v intenzivní péči bakteriální meningitida Infekční nemoci v intenzivní péči těžká sepse a septický šok invazivní meningokokové
VíceČeský národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování.
Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,
VíceČeský národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování.
Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,
Vícelní polyneuropatie Soukopová Jarmila FN Brno, Bohunice, neurologická klinika Santon
Kondukční studie a jehlová EMG u demyelinizační a axonáln lní polyneuropatie Soukopová Jarmila FN Brno, Bohunice, neurologická klinika 11. - 12.května 2007, Brno-hotel Santon 1 Polyneuropatie demyelinizační
VíceAkutní polyneuropatie
Akutní polyneuropatie Zdeněk Ambler Neurologická klinika LF UK a FN Plzeň Akutní polyneuropatie většina polyneuropatií se vyvíjí během měsíců až let arbitrárně vyčleněny akutní polyneuropatie s časovým
VíceGuillain-Barrého Syndrom, Myasthenia Gravis, Roman Kopáčik
Guillain-Barrého Syndrom, Myasthenia Gravis, Roman Kopáčik Guillain-Barrého Syndrom Je akutní inflamatorní demyelinizační polyradikuloneuritída (AIDP), nemoc postihující periferní nervový systém. Ve většině
VíceUniverzita Pardubice Fakulta zdravotnických studií. Akutní polyradikuloneuritidy, možnosti léčby, rozvoj komplikací. Bc.
Univerzita Pardubice Fakulta zdravotnických studií Akutní polyradikuloneuritidy, možnosti léčby, rozvoj komplikací Bc. Alice Lysková Diplomová práce 2008 SOUHRN Syndrom Guillain-Barré je akutní, progresivní
VíceINFORMACE PRO PACIENTY LÉČBA PACIENTŮ S AUTOIMUNITNÍMI NERVOSVALOVÝMI ONEMOCNĚNÍMI INTRAVENÓZNÍM LIDSKÝM IMUNOGLOBULINEM A VÝMĚNNOU PLAZMAFERÉZOU
NÁRODNÍ SADA KLINICKÝCH STANDARDŮ 1 LÉČBA PACIENTŮ S AUTOIMUNITNÍMI NERVOSVALOVÝMI ONEMOCNĚNÍMI INTRAVENÓZNÍM LIDSKÝM IMUNOGLOBULINEM A VÝMĚNNOU PLAZMAFERÉZOU INFORMACE PRO PACIENTY ZÁŘÍ 2010 Technologický
VíceChronické Imunitní Demyelinizační Polyneuropatie. Josef Bednařík Neurologická klinika FN a LFMU Brno
Chronické Imunitní Demyelinizační Polyneuropatie Josef Bednařík Neurologická klinika FN a LFMU Brno 15.4. Předatestační školení v neurologii Historie První popis rekurentní neuritidy podal Eichhorst v
VíceZÁNĚTLIVÉ POLYNEUROPATIE
ZÁNĚTLIVÉ POLYNEUROPATIE doc. MUDr. Josef Bednařík, CSc. Neurologická klinika lékařské fakulty Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice v Brně Zánětlivé (inflamatorní) polyneuropatie mají společný zánětlivý
VíceDemyelinizační onemocnění CNS. MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha
Demyelinizační onemocnění CNS MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha Demyelinizace = poškození myelinu Neurodegenerace = poškození nervového vlákna - demyelinizace může nastat v
VíceKlinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS.
Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS. J.Bednařík 1, 2, M.Škorňa 1, J.Kuchyňka 3, R.Mazanec
VíceCMG. Neuropatie u mnohočetn. etného myelomu. MUDr. Jan Straub. Pacientský seminář Karlova Studánka NADAČNÍ FOND M Y E L O M A
Neuropatie u mnohočetn etného myelomu MUDr. Jan Straub Pacientský seminář 21.11.2009 Karlova Studánka ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová skupina spolupracuje
VíceEMG a likvorologické vyšetření u AIDP soubor 16-ti pacientů
EMG a likvorologické vyšetření u AIDP soubor 16-ti pacientů Eduard Minks I. neurologická klinika LF MU Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Soubor 16-ti pacientů s AIDP 16 pacientů s AIDP 13 mužů, 3 ženy
VíceElektrofyziologická vyšetření u radikulopatií. Blanka Mičánková Adamová Neurologická klinika FN Brno
Elektrofyziologická vyšetření u radikulopatií Blanka Mičánková Adamová Neurologická klinika FN Brno Definice Radikulopatie postižení míšního kořene Míšní kořeny 8 krčních kořenů, 12 hrudních kořenů, 5
VíceHereditární spastická paraparéza. Stanislav Voháňka
Hereditární spastická paraparéza Stanislav Voháňka HSPP (hereditární spastická paraplegie) Skupina dědičných chorob Progredující spastická paraparéza Synonyma Familiární spastická paraplegie Onemocnění
VíceVýznam Mobility protokolu na pracovišti intenzivní péče. R.Zoubková I.Chwalková KARIM FNO KF FNO
Význam Mobility protokolu na pracovišti intenzivní péče R.Zoubková I.Chwalková KARIM FNO KF FNO Význam časné mobilizace pokles svalové síly 1-1,5%/den Herridge et al. popsali další úbytek o 18 % tělesné
Víceáštní formy neuropatií, kazuistiky
Zvláš áštní formy neuropatií, kazuistiky Václava PřistoupilovP istoupilová MUDr. Zdeněk k Rychlý Brno 11.- 12. 5. 2007 Příčiny neuropatií: Dědičné - genetický podklad - HMSN (forma Charcot-Marie Marie-Tooth)
Vícegraf 2a: Vývoj GBS disability scale v čase (obě léčebné modality).
Grafy a Tabulky k publikaci ad 7a Příloha 7b graf 1: Incidence GBS v závislosti na věku a pohlaví. graf 2a: Vývoj GBS disability scale v čase (obě léčebné modality). graf 2b: Vývoj svalové síly v čase
VíceNEU/VC hodin praktických cvičení / blok
Studijní program : Všeobecné lékařství Název předmětu : Neurologie Rozvrhová zkratka : NEU/VC012 Rozvrh výuky : 18 hodin seminářů / blok 72 hodin praktických cvičení / blok Zařazení výuky : 4. ročník,
VíceJana Bednářová. Oddělení klinické mikrobiologické FN Brno
Aktuální klinická a laboratorní kritéria pro diagnostiku neuroborreliózy Jana Bednářová Oddělení klinické mikrobiologické FN Brno European Journal of Neurology 2010, 17: : 8 16 EFNS guidelines on the diagnosis
VíceEMG U RADIKULOPATIÍHORNÍCH KONČETIN A DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA. Blanka Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno, CEITEC MU
EMG U RADIKULOPATIÍHORNÍCH KONČETIN A DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA Blanka Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno, CEITEC MU ÚVOD - EMG vyšetření u radikulopatií na HK, nejčastější jednotky v dif. dg.
VíceNovinky a trendy v léčbě autoimunitních (dysimunitních) nervosvalových onemocnění. J. Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno
Novinky a trendy v léčbě autoimunitních (dysimunitních) nervosvalových onemocnění J. Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno Cíl a obsah přednášky Obecné trendy ve výzkumu a praktickém managementu
VíceSyndrom neklidných nohou. Hana Streitová Eduard Minks,, Martin Bareš I. NK, FN U sv. Anny, Brno
Syndrom neklidných nohou korelát t v EMG? Pilotní studie Hana Streitová Eduard Minks,, Martin Bareš I. NK, FN U sv. Anny, Brno Syndrom neklidných nohou -restless legs syndrome (RLS) švédský neurolog Karl
VíceAtypický průběh klíšťové encefalitidy. Bartková D., Petroušová L. Klinika infekčního lékařství FN Ostrava
Atypický průběh klíšťové encefalitidy Bartková D., Petroušová L. Klinika infekčního lékařství FN Ostrava Anamnéza Muž, 64 let OA: inkompletní blok pravého Tawarova raménka, mnohočetná cholecystolithiáza,
VíceC. Stručná souhrnná zpráva o realizaci projektu Obsah Cíle a výstupy projektu...2 Shrnutí závěrů...3
Obsah C. Stručná souhrnná zpráva o realizaci projektu Projekt Zhodnocení účinnosti nákladné léčby vzácných autoimunitních nervosvalových onemocnění IČP 29/13/NAP, č. j. 20854/2013/OZS 1 Cíle a výstupy
VíceNeurologické komplikace po očkování
očkování MUDr.Josef Trmal Ph.D. KHS Ústí n/l 24. Pečenkovy epidemiologické dny České Budějovice očkování Neurologické komplikace (NK) po očkování nejsou časté, ale klinicky jsou nejzávažnější. Reakce po
VícePROBLEMATIKA TRVALÝCH CÉVNÍCH PŘÍSTUPŮ U PACIENTŮ V CHRONICKÝCH PROGRAMECH HD A PF
PROBLEMATIKA TRVALÝCH CÉVNÍCH PŘÍSTUPŮ U PACIENTŮ V CHRONICKÝCH PROGRAMECH HD A PF J A N A H A R T L O V Á, T E R E Z A S L Á D K O V Á, M A G D A L É N A B A R T K O V Á K L I N I K A N E F R O L O G
VíceKLINICKÝ PŘÍNOS RADIOLOGICKÝCH PARAMETRŮ U SPONDYLOGENNÍ CERVIKÁLNÍ MYELOPATIE
KLINICKÝ PŘÍNOS RADIOLOGICKÝCH PARAMETRŮ U SPONDYLOGENNÍ CERVIKÁLNÍ MYELOPATIE Neurologická klinika LF MU a FN Brno Tomáš Horák 7.12.2017 MYELOPATIE = nezánětlivé onemocnění míchy Spondylogenní (kompresivní)
VíceKazuistika fyzioterapeutické péče o pacienta s diagnózou. Guillain-Barré syndrom.
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FAKULTA TĚLESNÉ VÝCHOVY A SPORTU Kazuistika fyzioterapeutické péče o pacienta s diagnózou Guillain-Barré syndrom. Bakalářská práce Vedoucí diplomové práce: Vypracoval: Mgr. Martina
VíceOčkování z pohledu neurologa
Očkování z pohledu neurologa Veronika Tichá Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Očkování a neurologická onemocnění Povinné očkování záškrt tetanus černý
VíceČeský národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 52měsíčního fungování.
Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 2měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,
VíceCMG. Neuropatie u mnohočetn. etného myelomu. prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika hematoonkologie VFN v Praze NADAČNÍ FOND M Y E L O M A GROUP
Neuropatie u mnohočetn etného myelomu prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika hematoonkologie VFN v Praze ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová skupina spolupracuje
VíceProtilátky proti glykokonjugátům v diagnostice autoimunitních neuropatií
PŘEHLEDNÝ REFERÁT Protilátky proti glykokonjugátům v diagnostice autoimunitních neuropatií Antibodies Against Glycoconjugates in the Diagnosis of Autoimmune Neuropathies Souhrn Autoimunitní neuropatie
VícePosuzování zdravotní způsobilosti u osob s neurologickým onemocněním
Posuzování zdravotní způsobilosti u osob s neurologickým onemocněním Bartizalová Š. 14.9.2013 Hotel Primavera Plzeň Klinika pracovního lékařství LF UK a FN v Plzni Projekt Pracovní lékařství pro lékaře
VíceElektromyografie v diagnostice dědičných neuropatií
Elektromyografie v diagnostice dědičných neuropatií Mazanec R 1, Seeman P 2, Baránková L 1, Bojar M 1 1 Neurologická klinika 2.LF UK a FN Motol, Praha 2 Klinika dětské neurologie 2.LF UK a FN Motol, Praha
VíceNemoci nervové soustavy. Doc. MUDr. Otakar Keller, CSc.
Nemoci nervové soustavy Doc. MUDr. Otakar Keller, CSc. MKN 10 - VI.kap.l G00-99 G00-G09 Zánětlivé nemoci centrální nervové soustavy G10-G13 Systémové atrofie postihující primárně nervovou soustavu G20-G26
VíceIktové centrum Nemocnice Znojmo - naše zkušenosti s mezioborovou spoluprácí v péči o pacienty s CMP
Iktové centrum Nemocnice Znojmo - naše zkušenosti s mezioborovou spoluprácí v péči o pacienty s CMP MUDr. Zdeněk Monhart, Ph.D. zástupce ředitele pro LPP, Nemocnice Znojmo MUDr. Vladislav Kopecký, MUDr.
VíceRegistr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru. Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry
Registr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry 2014 21.3.2014 Registr AINSO vytvořen na základě doporučení plynoucího z
Vícepo přisátí klíštěte virus prokazován kůže virémie buňky RES (slezina, játra, kostní dřeň) mechanismus invaze do CNS nejasný, HEB při virémii
Středoevropská klíšťová meningoencefalitida klinický obraz MUDr. Dita Smíšková, PhD Doc.MUDr.Vilma Marešová, CSc. MEK patogeneze po přisátí klíštěte virus prokazován nejprve v Langerhansových h buňkách
VícePaliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku
Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku Jana Haberlová Neuromuskulární centrum FN Motol Klinika dětské neurologie 2.LF UK a FN Motol Obsah přednášky Charakteristika nervosvalových onemocnění
VíceKazuistika pacienta s diagnózou syndrom Guillain-Barré
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Fakulta tělesné výchovy a sportu Kazuistika pacienta s diagnózou syndrom Guillain-Barré Bakalářská práce Vedoucí práce PhDr. Daniela Stackeová, Ph.D. Zpracovala Dana Holíková
Víceje mozek ještě živý? petr hon neurologická klinika fakultní nemocnice ostrava
petr hon neurologická klinika fakultní nemocnice ostrava pokračujeme v léčbě? pokračujeme v léčbě? dárce orgánů? pokračujeme v léčbě? dárce orgánů? končíme? (s terapií) jak to zjistím? laboratoř? protein
VíceChronické Imunitní Demyelinizační Polyneuropatie. Josef Bednařík Neurologická klinika FN a LFMU Brno
Chronické Imunitní Demyelinizační Polyneuropatie Josef Bednařík Neurologická klinika FN a LFMU Brno Historie První popis rekurentní neuritidy podal Eichhorst v r. 1890 Terapeutickou účinnost kortikosteroidů
VíceMíšní syndromy. Martina Hoskovcová
Míšní syndromy Martina Hoskovcová Úvod Provazec dlouhý 40-50cm, kraniálně přechází prodlouženou míchu, kaudálně se zužuje v conus medullaris končící na rozhraní obratle L1- L2 filum terminale k S2 Embryonálně
VícePARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
PARKINSONOVA CHOROBA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Parkinsonova choroba 1 Degenerativní progresivní onemocnění mozku Spojena s hypertonicko hypokinetickým syndromem Nositele postihuje po stránce
VíceVaricella v těhotenství. K.Roubalová Vidia s.r.o.
Varicella v těhotenství K.Roubalová Vidia s.r.o. Infekce VZV 90% v dětství (3-5 let), 10% v dospělosti (horší průběh) Většina primárních infekcí symptomatická - Varicella Vždy virémie Infekčnost: vysoká:
VíceV. Pellantová, P. Rejtar : ADEM a očkování proti hepatitidě B - časová asociace nebo příčinná souvislost?
V. Pellantová, P. Rejtar : ADEM a očkování proti hepatitidě B - časová asociace nebo příčinná souvislost? ¹KLINIKA INFEKČNÍCH NEMOCÍ, ²RADIOLOGICKÁ KLINIKA, LF UK A FN HRADEC KRÁLOVÉ Kasuistika - anamnéza
VíceOnemocnění z vibrací Raynaudův syndrom z vibrací
Onemocnění z vibrací Raynaudův syndrom z vibrací Kateřina Novosádová Ivana Brlková Klinika pracovního lékařství FN a LF UP Olomouc Definice Raynaudův syndrom z vibrací onemocnění drobných cév prstů rukou
VíceKRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ
KRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ Hluší A. a kol. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Každoroční setkání spolupracujících pracivišť, Prostějov 9.11.2013 úvod velmi těžká krvácivá komplikace s vysokou
VíceAlgoritmus invazivních technik u bolestí zad
Algoritmus invazivních technik u bolestí zad Jiří Kozák Centrum pro léčení a výzkum bolestivých stavů při Klinice rehabilitace Fakultní nemocnice v Motole Terapeutický algoritmus Individuální (dle osobní
VíceKmenové syndromy. Martin Srp
Martin Srp Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Mozkový kmen Jednotlivé syndromy vyplývají z topografické
VícePARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
PARKINSONOVA CHOROBA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Parkinsonova choroba 1 Degenerativní progresivní onemocnění mozku Spojena s hypertonicko hypokinetickým syndromem Nositele postihuje po stránce
VíceUniverzita Karlova v Praze. 3. Lékařská fakulta
Univerzita Karlova v Praze 3. Lékařská fakulta Ústav ošetřovatelství Daniela Blažková Ošetřovatelská péče o pacienta se syndromem Guillain Barré Nursing care of a patient with Guillain Barre syndrome Bakalářská
VíceBolestivá diabetická neuropatie
Bolestivá diabetická neuropatie J. Bednařík, E. Vlčková-Moravcová, L. Mlčáková (Neurologická klinika LF MU a FN Brno) E. Bělobrádková (Diabetologické centrum FN Brno) C. Sommer (Neurologická klinika Wurzburg)
VíceAnalýza pandemie infekce A/H1N1 v Krajské nemocnici Liberec a jejího dopadu na intenzivní péči
Analýza pandemie infekce A/H1N1 v Krajské nemocnici Liberec a jejího dopadu na intenzivní péči Zýková I., Švancar P., Vitouš A., Prattingerová I., Sedlák P., Remeta P., Žihlová L., Morman D. JIP interních
VíceEvokované potenciály. Principy, možnosti a meze, indikace. Doc. MUDr. Pavel Urban, CSc.
Evokované potenciály Principy, možnosti a meze, indikace Doc. MUDr. Pavel Urban, CSc. Rozdělení evokovaných potenciálů Podle typu podnětu Podle doby vzniku Podle lokalizace generátorů Near-field x far-field
VícePolyneuropatie. Stanislav Voháňka NK FN a LF MU Brno. Kurs polyneuropatie, Brno 18. dubna 2008
Polyneuropatie Stanislav Voháňka NK FN a LF MU Brno Kurs polyneuropatie, Brno 18. dubna 2008 Definice (Co je polyneuropatie?) Onemocnění periferních nervů s funkčním m a strukturáln lním narušen ením m
VíceHEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI
HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI Patofyziologie hemofilie Deficit koagulačního faktoru VIII (hemofilie A) nebo IX (hemofilie B), jeho dysfunkce nebo přítomnost jeho inhibitorů vede k poruše
VícePaliativní péče o pacienty s neurodegenerativním onemocněním
Paliativní péče o pacienty s neurodegenerativním onemocněním MUDr. Kateřina Rusinová, Ph.D. Mgr. Markéta Červenková Kurs kognitivní poruchy a demence 19.10.2018, Brno Paliativní přístup nový standard péče
VíceSpasticita jako projev maladaptivní plasticity CNS po ischemické cévní mozkové příhodě a její ovlivnění botulotoxinem. MUDr.
Spasticita jako projev maladaptivní plasticity CNS po ischemické cévní mozkové příhodě a její ovlivnění botulotoxinem MUDr. Tomáš Veverka Neurologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého a Fakultní
VíceMyastenie Gravis Švejková Lucie Kučerová Iva Je relativně vzácná nervosvalová choroba charakterizována abnormální slabostí a únavou po normálním svalovém vypětí. Spouštěcí mechanismy -infekce -těhotenství
VíceRNDr K.Roubalová CSc.
Cytomegalovirus RNDr K.Roubalová CSc. www.vidia.cz kroubalova@vidia.cz Lidský cytomegalovirus Β-herpesviridae, p největší HV (240 nm), cca 160 genů Příbuzné viry: myší, krysí, opičí, morčecí Kosmopolitní
VíceHereditární neuropatie pokroky a perspektivy. CMT team, 2.LF UK a FN Motol Praha
Hereditární neuropatie pokroky a perspektivy CMT team, 2.LF UK a FN Motol Praha Periferní neuropatie Získané Diabetická Zánětlivé Toxické Paraneoplastické Hereditární HMSN HMN HSN Klasifikace periferních
Více46. Syndrom nitrolební hypotenze 47. Syndrom nitrolební hypertenze 48. Mozkové konusy 49. Meningeální syndrom 50. Likvor a jeho funkce 51.
Obecná neurologie 1. Stavba nervového systému, funkce neuronů a glie 2. Extrapyramidový systém 3. Pyramidový systém 4. Senzorické systémy účastné v řízení motoriky 5. Řízení motoriky: senzomotorická integrace
VícePNP bez paréz s EMG nálezem těžkého stupně a nutností užívání antiepileptik či opiátů
Bonusový indikační seznam - SENIOŘI nad 60 let - 2019 - léčebné čtrnáctidenní lázeňské pobyty Číslo indikace Indikace ZÁKLADNÍ léčebný pobyt Zvláštní podmínky Vyžadovaná vyšetření/ doklady VI VI/1 - Chabé
VíceChřipka není pouhé nachlazení
SPCZ.IFLU.17.10.0139 Chřipka není pouhé nachlazení Lenka Petroušová Klinika infekčního lékařství Fakultní nemocnice Ostrava Tato prezentace vznikla za podpory společnosti Sanofi Pasteur Pohled klinika
VíceRESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář
RESPIRAČNÍ INFEKCE Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci Nejčastějšími bakteriálními původci infekcí horních a dolních cest dýchacích v komunitním prostředí jsou kmeny: Streptococcus
VíceAtestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
VíceOnemocnění periferního nervového systému. Myastenický, myopatický, myotonický syndrom. M. Týblová, J. Böhm Neurologická klinika 1.
Onemocnění periferního nervového systému. Myastenický, myopatický, myotonický syndrom. M. Týblová, J. Böhm Neurologická klinika 1.LF UK Periferní nervová soustava (PNS) motoneuron - kořen -plexus nerv
VíceNervosvalová onemocnění a neuropatie
Nervosvalová onemocnění a neuropatie Neurologická klinika a centrum klinických neurověd 1.LF UK a VFN, Praha MUDr. Silvia Skalská, Ph.D. 4, Myopatie Nervosvalová onemocnění a neuropatie 1, onemocnění motoneuronu
VíceLéze nervus ulnaris v oblasti lokte jako nemoc z povolání
Léze nervus ulnaris v oblasti lokte jako nemoc z povolání Nakládalová, M. 1, Bartoušek, J. 2 Pešáková, L. 3, Nakládal, Z. 3 1 Klinika pracovního lékařství a 2 Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc 3
VíceLumbální stenóza. MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann
Lumbální stenóza MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann Lumbální stenóza Anatomický pojem Různé klinické projevy Minimální rozměry p.k. Sagitální průměr 11 mm Šířka laterálního recesu 3 mm Plocha durálního
VícePLEGIE PO NEKOMPLIKOVANÉM ZAVEDENÍ EPIDURÁLNÍHO KATÉTRU
PLEGIE PO NEKOMPLIKOVANÉM ZAVEDENÍ EPIDURÁLNÍHO KATÉTRU Simona Palásková, Dušan Merta KARIP TC IKEM Praha PACIENT muž, 28 let OA: DM 1. typu (od 3 let), s mnohočetnými komplikacemi (diabetická retinopatie,
VíceLéze nervus ulnaris v oblasti lokte v praxi
Léze nervus ulnaris v oblasti lokte v praxi Nakládalová, M. 1, Pešáková, L. 2, Nakládal, Z. 2, Bartoušek, J. 3, Fialová, J. 1 1 Klinika pracovního lékařství a 3 Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
VíceÚvod do preklinické medicíny PATOFYZIOLOGIE. Kateryna Nohejlová a kol.
Úvod do preklinické medicíny PATOFYZIOLOGIE Kateryna Nohejlová a kol. Praha Univerzita Karlova v Praze 3. lékařská fakulta 2013 Úvod do preklinické medicíny: Patofyziologie Vedoucí autorského kolektivu
VíceTrombolytická léčba akutních iktů v ČR. Škoda O., Neurologické oddělení, Nemocnice Jihlava, Cerebrovaskulární sekce ČNS JEP
Trombolytická léčba akutních iktů v ČR Škoda O., Neurologické oddělení, Nemocnice Jihlava, Cerebrovaskulární sekce ČNS JEP Rozdělení CMP dle etiologie CMP (iktus, Stroke ) - heterogenní skupina onemocnění,
VíceŘízení svalového tonu Martina Hoskovcová
Řízení svalového tonu Martina Hoskovcová Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Svalový tonus Reflexně
VíceRoztroušená skleróza a centrální závrať. MUDr. Silvie Glogarová
Roztroušená skleróza a centrální závrať MUDr. Silvie Glogarová DEFINICE chronické zánětlivé demyelinizační chronické zánětlivé demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému EPIDEMIOLOGIE, PREVALENCE
VíceLimbická encefalitida
Limbická encefalitida Eva Havrdová Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Limbická encefalitida (LE) heterogenní skupina autoimunitně podmíněných onemocnění
VíceDemyelinizační onemocnění Roztroušená skleróza
Demyelinizační onemocnění Roztroušená skleróza Lucie Suchá, Romana Lavičková Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Demyelinizace = poškození myelinu CNS
VíceObsah. Předmluva...13
Obsah Předmluva...13 1 Pohyb jako základní projev života...17 1.1 Pohyb obecně...17 1.2 Pohybové chování...17 1.3 Vliv pohybu na životní pochody...18 1.4 Vztah pohybu k funkci CNS...19 1.5 Psychomotorické
VíceKLINICKÉ A LABORATORNÍ CHARAKTERISTIKY ROTAVIROVÝCH A NOROVIROVÝCH INFEKCÍ. Helena Ambrožová 1. infekční klinika 2. LF UK a NNB
KLINICKÉ A LABORATORNÍ CHARAKTERISTIKY ROTAVIROVÝCH A NOROVIROVÝCH INFEKCÍ Helena Ambrožová 1. infekční klinika 2. LF UK a NNB X. Hradecké vakcinologické dny, Hradec Králové 4.10.2014 Rotaviry - charakteristika
VíceOrtopedie. Neuroortopedie. Jiří Jochymek, KDCHOT FN a LF MU Brno
Ortopedie Neuroortopedie Jiří Jochymek, KDCHOT FN a LF MU Brno Neuroortopedie.. zabývá se chirurgickým řešením neurogenně podmíněných postižení pohybového aparátu Dětská mozková obrna ( DMO ) Poporodní
VíceObr.1 Žilní splavy. https://s-media-cache-ak0.pinimg.com/564x/c3/91/8c/c3918c00db875bb460cf868b26ee1a0c.jpg
TROMBÓZA NITROLEBNÍCH ŽIL A SPLAVŮ Autor: Barbora Baštinská Výskyt Mozková žilní trombóza je vzácné onemocnění, jehož příznaky se mohou značně lišit. Vyskytuje se spíše u mladších pacientů a většinou (až
VíceKazuistika pacienta s Guillain Barré syndromem
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FAKULTA TĚLESNÉ VÝCHOVY A SPORTU Kazuistika pacienta s Guillain Barré syndromem Bakalářská práce Vedoucí bakalářské práce: Mgr. Martina Vrbová Vypracovala: Diana Dvořáková Praha
VíceDefinice a historie : léčba chladem, mrazem; vliv na široké spektrum onemocnění a poruch; dlouholetá medicínská léčebná metoda; technický rozvoj extré
KRYOTERAPIE (celková kryoterapie) 11.12.2008, Brno Bc. Dagmar Králová Definice a historie : léčba chladem, mrazem; vliv na široké spektrum onemocnění a poruch; dlouholetá medicínská léčebná metoda; technický
VíceOšetřovatelská péče o nemocné v interních oborech
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech Napsal uživatel
VíceAkutní CMP na ose urgentní péče (zkušenosti z Emergency FNOL)
Akutní CMP na ose urgentní péče (zkušenosti z Emergency FNOL) S. Popela1,2, P. Hubáček2, D. Šaňák 2,3 1ZZS Jihomoravského kraje 2OUP FN Olomouc, LF UPOL 3Klinika Neurologie FN Olomouc Cévní mozková příhoda
VíceAkutní jaterní porfýrie
Akutní jaterní porfýrie CO DĚLAT MÁTE-LI PODEZŘENÍ NA ZÁCHVAT AKUTNÍ JATERNÍ PORFÝRIE? Mgr. Katarína Francová Orphan Drug Specialist Project Manager mobil: +420 702 211 762 e-mail: kfrancova@orphan-europe.com
VíceKlíšťová encefalitida
Klíšťová encefalitida Autor: Michaela Měkýšová Výskyt Česká republika patří každoročně mezi státy s vysokým výskytem klíšťové encefalitidy. Za posledních 10 let připadá přibližně 7 nakažených osob na 100
VíceEpidemiologie bolestí páteře
Epidemiologie bolestí páteře Roční prevalence 15-45% Celoživotní prevalence 60-90% 2. nejčastější důvod návštěvy lékaře 5. nejčastější důvod hospitalizace 1/3 všech pracovních neschopností Chronické bolesti
VíceAkutní jaterní porfýrie
Akutní jaterní porfýrie CO DĚLAT MÁTE-LI PODEZŘENÍ NA ZÁCHVAT AKUTNÍ JATERNÍ PORFÝRIE? Mgr. Katarína Francová Orphan Drug Specialist Project Manager mobil: +420 702 211 762 e-mail: kfrancova@orphan-europe.com
Více