WHO klasifikace myeloidních malignit 2016
|
|
- Jana Marková
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 WHO klasifikace myeloidních malignit 2016 Lukáš Semerád IHOK FN Brno Podzimní Hematologický seminář OKH FN Brno
2 Klasifikace neoplázií hematopoetické tkáně Vývoj WHO klasifikace 2008 WHO klasifikace 2016
3 Klasifikace neoplázií hematopoetické tkáně Vývoj 1./2. edice 3. edice 4. edice 5. edice FAB klasifikace WHO klasifikace Genetické vyšetření bylo poprvé zařazeno do diagnostického algoritmu.
4 Diagnostika Anamnéza Fyzikální vyšetření Zobrazovací metody Diagnóza Cytologie PK a KD Histologie KD Cytogenetika Molekulární genetika Imunofenotypizace
5 Diagnostika Anamnéza Fyzikální vyšetření Zobrazovací metody Diagnóza Cytologie PK a KD Histologie KD Cytogenetika Molekulární genetika Imunofenotypizace
6 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace 2008 WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 3. Myelodysplastické syndromy 4. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 5. Akutní myeloidní leukémie 6. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie 1. Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
7 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
8 1. Myeloproliferativní neoplazie Chronická myeloidní leukémie (CML) Chronická neutrofilní leukémie (CNL) Polycytemia vera (PV) Esenciální trombocytémie (ET) Primární myelofibróza (PMF) Prefibrotické/časné stádium Fibrofické stádium Chronická eosinofilní leukémie, NOS (not otherwise specified) MPN neklasifikovatelná Mastocytózy
9 1. Myeloproliferativní neoplazie Chronická myeloidní leukémie (CML), akcelerovaná fáze Klasická kritéria WBC > 10x10na9/l nereagující na adekvátní léčbu Trvající splenomegalie nereagující na adekvátní léčbu Trvající PLT > 1000x10na9/l nereagující na adekvátní léčbu Trvající PLT < 100x10na9/l, která není způsobená léčbou Prozatímní kritéria (odpověď na TKI) Nedosažení kompletní hematologické odpovědi v průběhu léčby 1. TKI Hematologické, cytogenetické nebo molekulární selhání léčby dvou následujících TKI Vznik 2 a více mutací v BCR-ABL1 genu v průběhu terapie TKI Bazofily > 20% v PK Blasty 10%-19% v PK či KD Přídatné chromozomální aberace v době diagnózy (+8, +19, isochromosom 17q, komplexní změny, abnormality 3q26.2) Nová klonální chromosomová aberace v Ph+ buňkách vzniklá během léčby TKI
10 1. Myeloproliferativní neoplazie Chronická neutrofilní leukémie (CNL) WBC 25x10na9/l v PK Hypercelulární KD Nenaplnění WHO kritérií pro Ph+ CML, PV, ET nebo PMF Neutrofily (segmenty a tyče) 80% Neutrofilní prekurzory < 10% Nepřítomnost blastů Monocyty < 1x10na9/l Nepřítomnost dysplastických změn Zvýšení absolutního i relativního zastoupení neutrofilů v KD Vyzrávání neutrofilů v normě Myeloblasty < 5% Nepřítomnost přestavby genů PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 Aktivační mutace genu CSF3R přítomná u 80-85% případů CNL
11 1. Myeloproliferativní neoplazie CSF3R receptor pro G-CSF
12 1. Myeloproliferativní neoplazie Polycytemia vera (PV) Major kriteria 1. HGB > 165 g/l u mužů (> 185 g/l) HGB > 160 g/l u žen (> 165 g/l) HCT > 49% u mužů (> 55,5%) HCT > 48% u žen (> 49,5%) Zvýšení RCM (red cell mass) > 25% nad očekávanou hodnotu 2. Biopsie KD - hypercelulární kostní dřeň v závislosti na věku nemocného - trilineární panmyelóza s přítomností zmnožených zralých megakaryocytů 3. Mutace JAK2 V617F nebo mutace JAK2 v exonu 12 Minor kriteria 1. Snížená hladina sérového erytropoetinu Biopsie KD není nutná v případě, že je hladina HGB > 185 g/l (HCT > 55,5%) u mužů, respektive HGB > 165 g/l (HCT > 49,5%) u žen, za předpokladu splnění major kritéria 3 a minor kritéria. Biopsie kostní dřeně se však doporučuje i v tomto případě za účelem posouzení vstupního stupně fibrotizace kostní dřeně.
13 1. Myeloproliferativní neoplazie Esenciální trombocytémie (ET) Major kriteria 1. PLT 450x10na9/l 2. Biopsie KD zvýšený počet zralých megakaryocytů s hyperbolulovanými jádry - nepřítomnost zmnožení retikulinových vláken 3. Nenaplnění kritérií pro Ph+ CML, PV, PMF, MDS či jiné myeloidní neoplázie 4. Mutace JAK2, CALR nebo MPL Minor kriteria 1. Přítomnost jiného markeru klonality nebo vyloučení reaktivní příčiny trombocytózy
14 1. Myeloproliferativní neoplazie Prefibrotická fáze primární myelofibrózy (Pre-PMF) Major kriteria 1. Biopsie KD zvýšený počet atypických megakaryocytů - zmnožení retikulinových vláken max. grade 1 2. Nenaplnění kritérií pro Ph+ CML, PV, ET, MDS či jiné myeloidní neoplázie 3. Mutace JAK2, CALR nebo MPL - nebo jiný marker klonality (nejčastěji mutace ASXL1, EZH2, TET2, IDH1/2, SRSF2, SF3B1) - nebo vyloučení sekundární minor retikulinové fibrotizace KD (infekce, autoimunitní choroby, chronické záněty, hairy cell leukémie či jiné lymfoproliferace, solidní tumor Minor kriteria 1. Anémie nezpůsobená jinými komorbiditami 2. Leukocytóza 11x10na9/l 3. Hmatná splenomegalie 4. Zvýšení LDH nad horní hranici normy
15 1. Myeloproliferativní neoplazie Primární myelofibrózy (PMF) Major kriteria 1. Biopsie KD zvýšený počet atypických megakaryocytů - zmnožení retikulinových či kolagenních vláken grade Nenaplnění kritérií pro Ph+ CML, PV, ET, MDS či jiné myeloidní neoplázie 3. Mutace JAK2, CALR nebo MPL - nebo jiný marker klonality (nejčastěji mutace ASXL1, EZH2, TET2, IDH1/2, SRSF2, SF3B1) - nebo vyloučení sekundární fibrotizace KD (infekce, autoimunitní choroby, chronické záněty, hairy cell leukémie či jiné lymfoproliferace, solidní tumor) Minor kriteria 1. Anémie nezpůsobená jinými komorbiditami 2. Leukocytóza 11x10na9/l 3. Hmatná splenomegalie 4. Zvýšení LDH nad horní hranici normy 5. Leukoerytroblastosis
16 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
17 2. Mastocytózy Kožní mastocytóza (CM) Systémová mastocytóza Indolentní systémová mastocytózy (ISM) Doutnající systémová mastocytóza (SSM) Systémová mastocytóza asociovaná s jinými hematologickými neopláziemi (SM-AHN) Asgresivní systémová mastocytóza (ASM) Mastocytární leukémie(mcl) Mastocytární sarkom (MCS)
18 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
19 3. Myeloidní/Lymfoidní neoplázie asociované s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM-JAK2 Mutace Příznaky Genetika Léčba PDGFRA Eosinofílie sérová triptása mastocyty v BM PDGFRB Eosinofílie Monocytóza FGFR1 Eosinofílie Často prezentace jako AML či T-ALL Prozatímní jednotka: PCM-JAK2 Eosinofílie Přítomná erytroidní predominance v KD s posunem doleva, lymfoidní agregáty a častá myelofibróza Delece 4q12 FIL1L1-PDGFRA či jiný fúzní partner t(5;12) ETV6-PDGFRB či jiný fúzní partner Translokace 8p11 FGFR1 s různými fúzními partnery t(8;9) PCM1-JAK2 Odpověď na TKI Odpověď na TKI Není odpověď na TKI, špatná prognóza Odpověď na JAK2 inhibitor
20 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
21 4. Myelodysplastické syndromy Typ Dysplastické linie Cytopenie Prsténčité sideroblasty v BM Počet blastů v PK a KD MDS s jednoliniovou dysplázií (MDS-SLD) MDS s víceliniovou dysplázií (MDS-MLD) <15% < 5% (SF3B1+) <15% < 5% (SF3B1+) BM < 5% PK < 1% BM < 5% PK < 1% MDS s prsténčitými sideroblasty (MDS- RS) MDS-RS s jednoliniovou dysplázií (MDS-RS-SLD) MDS-RS s víceliniovou dysplázií (MDS-RS-MLD) MDS s excesem blastů (MDS-EB) MDS-EB-1 MDS-EB % 5% (SF3B1+) Nepřítomny Nepřítomny BM < 5% PK < 1% BM 5%-9% PB 2%-4% BM 10%-19% PB 5%-19% Auerovy tyče MDS s isolovanou delecí (5q) Nepřítomny BM < 5% PK < 1%
22 4. Myelodysplastické syndromy Typ MDS neklasifikovatelná (MDS-U) 1% blastů v PK (opakovaně) Jednoliniová dysplázie s pancytopenií Cytopenie s typickou cytogenetickou abnormalitou Prozatímní jednotka: Refrakterní cytopenie u dětí Dysplastické linie Cytopenie Prsténčité sideroblasty v BM Nepřítomny Nepřítomny < 15% Počet blastů v PK a KD BM < 5%, PB 1% BM < 5%, PB < 1% BM < 5%, PK < 1% Nepřítomny BM < 5%, PB < 2%
23 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
24 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie Chronická myelomonocytární leukémie (CMML) Atypická chronická myeloidní leukémie (acml), BCR-ABL1 neg. Juvenilní myelomonocytární leukémie (JMML) MDS/MPN s prsténčitými sideroblasty a trombocytózou (MDS/MPN-RS-T), asociace s mutací genu SF3B1 MDS/MPN neklasifikovatelný (NOS)
25 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie Chronická myelomonocytární leukémie (CMML) 1. Perzistující monocytóza > 1x10na9/l v PK Monocyty tvořící 10% z WBC 2. Nenaplnění kritérií pro Ph+ CML, PV, ET, PMF 3. Nepřítomnost přestavby genů PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Blasty < 20% v PK či KD 5. Průkaz dyspázie v jedné nebo více myeloidních linií 6. Průkaz klonální cytogenetické či mol. genetické abnormality (ASXL1, TET2, SRSF2) nebo Perzistující monocytóza > 3 měsíce při vyloučení jiné sekundární příčiny Typ Počet blastů v PK Počet blastů v BM CMML-0 < 2% < 5% CMML-1 2%-4% 5%-9% CMML-2 5%-19% 10%-19% (Auerovy tyče)
26 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie Atypická chronická myeloidní leukémie (acml) 1. Leukocytóza v důsledku zvýšeného počtu neutrofilů nebo jejich prekurzorů, neutrofily a jejich prekurzory tvoří 10% z WBC 2. Dysplázie granulopoézy 3. Bazofily < 2% v PK 4. Monocyty < 10% v PK 5. Hypercelulární KD s dominancí dysplastické granulopoézy, ev. s přítomností dysplázií i v ostatních myeloidních řadách 6. Blasty < 20% v v PK i KD 7. Nenaplnění kritérií pro Ph+ CML, PV, ET, PMF (BCR-ABL1 neg., JAK2 neg., CALR neg., MPL neg.) 8. Nepřítomnost přestavby genů PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 - přítomnost mutace SETBP1, ETNK1 (1/3 případů) - nepřítomnost mutace CSF3R (charakteristická pro CNL)
27 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie MDS/MPN s prsténčitými sideroblasty a trombocytózou 1. Anémie spojená s dyserytrópozou, ev. s multilineární dysplázií 15% prsténčitých sideroblastů v BM < 1% blastů v PK < 5% blastů v KD 2. Perzistující trombocytóza 450x10na9/l 3. Přítomnost mutace SF3B1 nebo V případě nepřítomnosti mutace SF3B1 vyloučení cytotoxické terapie či terapie G-CSF, která by vysvětlovala změny v KD 4. Nepřítomnost BCR-ABL1, přestavby genů PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2, nepřitomnost t(3;3), inv(3) nebo del 5(q) 5. Nepřítomnost anamnézy MPN, MDS (mimo MDS-RS) nebo jiného typu MDS/MPN
28 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie SF3B1 gen pro podjednotku spliceosomu MDS-RS MDS/MPN-RS-T
29 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
30 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí bez preexistující trombocytopatie nebo orgánové dysfunkce: AML se zárodečnou CEBPA mutací Myeloidní neoplázie se zárodečnou DDX41 mutací Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí s preexistující trombocytopatií: Myeloidní neoplázie se zárodečnou DRUNX1 mutací Myeloidní neoplázie se zárodečnou ANKRD26 mutací Myeloidní neoplázie se zárodečnou ETV6 mutací Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí s preexistující orgánovou dysfunkcí: Myeloidní neoplázie se zárodečnou GATA2 mutací Myeloidní neoplázie asociovaná se syndromem selhání kostní dřeně Myeloidní neoplázie asociovaná s onemocněním telomer JMML asociovaná s neurofibromatózou, Noonanův syndrom Myeloidní neoplázie asociovaná s Downovým syndromem
31 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
32 7. Akutní myeloidní leukémie AML s rekurentní genetickou abnormalitou AML s myelodysplastickými rysy Therapy-related AML AML not otherwise specified Myeloidní sarkom AML u Downova syndromu
33 7. Akutní myeloidní leukémie AML s rekurentní genetickou abnormalitou - AML s t(8,21)(q22;q22.1); RUNX1-RUNX1T1 - AML s inv(16)(p13.1q22) nebo t(16;16)(p13.2;q22); CBFB-MYH11 - APL s PML/RARA - AML s t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-KMT2A - AML s t(6;9)(p23;q34.1); DEK-NUP214 - AML s inv(3)(q21.3q26.2) nebo t(3;3); GATA2, MECOM - AML (megakaryoblastická) s t(1;22)(p13.3;q13.3); RBM15-MKL1 - AML s mutací NPM1 - AML s bialelickou mutací CEBPA - Prozatímní jednotky: AML s BCR-ABL1 AML s mutací RUNX1
34 7. Akutní myeloidní leukémie AML NOS (not otherwise specified) - AML s minimální diferenciací - AML bez vyzrávání - AML s vyzráváním - Akutní myelomonocytární leukémie - AML monoblastická/monocytární leukémie - Čistá (pure) erytroidní leukémie - Akutní megakaryoblastická leukémie - Akutní panmyelosa s myelofibrózou
35 7. Akutní myeloidní leukémie Z klasifikace vypuštěna akutní erytroidní leukémie (původně definovaná jako 50% erytroidních prekurzorů a 20% myeloblastů z neerytroidních jaderných buněk) Myeloblasty jsou nově počítány ze všech jaderných buněk v KD Většina případů je tak nově klasifikována jako MDS ( 50% erytroidních prekurzorů a < 20% myeloblastů) V případě přítomnosti 50% erytroidních prekurzorů a 20% myeloblastů většina případů splňuje kritéria pro AML s myelodysplastickýmirysy.
36 Přehled myeloidních malignit WHO klasifikace Myeloproliferativní neoplázie 2. Mastocytózy 3. Myeloidní/lymfoidní neoplázie s eosinofílií a přestavbou PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 nebo PCM1-JAK2 4. Myelodysplastické syndromy 5. Myelodysplastické/myeloproliferativní neoplázie 6. Myeloidní neoplázie se zárodečnou predispozicí 7. Akutní myeloidní leukémie 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie
37 8. Neoplázie z blastických plasmocytoidních dendritických buněk 9. Akutní leukémie nejasné/smíšené linie - Akutní nediferencovaná leukémie - Akutní leukémie smíšeného fenotypu s t(9;22); BCR-ABL1 - Akutní leukémie smíšeného fenotypu s t(v;11q31), přestavba KMT2A - Akutní leukémie smíšeného fenotypu, B/Myeloidní, NOS - Akutní leukémie smíšeného fenotypu, T/Myeloidní, NOS
38
Chronická myeloproliferativní onemocnění. L. Bourková, OKH FN Brno
Chronická myeloproliferativní onemocnění L. Bourková, OKH FN Brno Chronická myeloproliferativní onemocnění Chronická myeloidní leukémie (CML) s t(9;22), gen BCR/ABL pozitivní (Chronická granulocytární
VíceMyeloproliferativní neoplazie. L. Bourková, OKH FN Brno
Myeloproliferativní neoplazie L. Bourková, OKH FN Brno Chronická myeloidní leukémie - CML chronická fáze Periferní krev (PK): leukocytóza, neutrofilie - myelocyty, bazofílie, eozinofílie, blasty < 2% bývá
VíceAkutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
VíceLeukemie a myeloproliferativní onemocnění
Leukemie a myeloproliferativní onemocnění Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda,
VíceMyelodysplastický syndrom. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Myelodysplastický syndrom MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Myelodysplázie Myelodysplázie- přítomnost morfologicky abnormální krvetvorby, má mnoho příčin ( deficit B 12, folátu,
VíceCytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
VíceJaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
VíceKissová J., Buliková A. FN Brno
Kissová J., Buliková A. FN Brno jsou klonální hematologická onemocnění kmenových krvetvorných buněk charakterizovaná ůproliferací jedné nebo více myeloidních řad ( tj. granulocytární, erytroidní, megakaryocytární
VíceMYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI
MYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI DEFINICE: chronické myeloproliferativní (klonální) onemocnění charakteristické zmnožením vaziva v kostní dřeni a extramedulární krvetvorbou (první popis -
VíceAkutní leukémie Kissová J. Oddělení klinické hematologie FN Brno
Akutní leukémie Kissová J. Oddělení klinické hematologie FN Brno Akutní leukémie heterogenní skupina maligních hematologických onemocnění, v níž je možné z pohledu dnešních poznatků vyčlenit řadu podskupin
VíceAkutní leukémie. Kissová J., Buliková A. Oddělení klinické hematologie FN Brno
Akutní leukémie Kissová J., Buliková A. Oddělení klinické hematologie FN Brno Akutní leukémie tvoří heterogenní skupinu maligních hematologických onemocnění, v níž je možné z pohledu dnešních poznatků
VíceMyeloproliferativní a myeloproliferativně - myelodysplastické choroby. Buliková A., I. Trnavská, FN Brno
Myeloproliferativní a myeloproliferativně - myelodysplastické choroby Buliková A., I. Trnavská, FN Brno Přehled klasifikací MPS Dameshek 1951 PVSG 1975; opakované revize WHO 2001 CML definována cytogeneticky
VíceMolekulární hematologie a hematoonkologie
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5
VíceSeznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G,
VíceSeznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň
VD.PCE 08 Laboratorní příručka Příloha č. 1: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo
VíceMyeloproliferativní tumory
Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda, CML a ET, také u dětí Hypercelulární
VíceHypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL)
Hypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL) Chrobák L II. interní klinika, Oddělení klinické hematologie, LFHK a FN Hradec Králové Eozinofily Normální počet 0,1 0,5 x10 9 /l Regulace
VíceDiagnostika leukocytózy
Strana 1 ze 5 Info 3/2018 Diagnostika leukocytózy Leukocytóza je definována zvýšením počtu bílých krvinek (leukocytů) v periferní krvi. Leukocytóza je relativně nespecifický pojem, a proto by měl být vždy
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA. 4 Lymfocytární pop.: Prolymfocyt
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 14.03.2014 Odborná garance: SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii Legenda: >>> >... označuje správný (očekávaný)
Více1 Akutní myeloická leukemie
Hypertextový atlas patologie: Myeloproliferativní choroby 1 Josef Feit Do této kapitoly jsou zařazeny poruchy postihující bílé krevní řady: erytrocyty, granulocyty (neutrofily, eosinofily, basofily), monocyty
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/16 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 24.11.2016 Odborná garance: Legenda: >>> > SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii... označuje správný (očekávaný)
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/13 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 20.09.2013 Odborná garance: SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii Legenda: >>> >... označuje správný (očekávaný)
VíceAbnormality bílých krvinek. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Abnormality bílých krvinek MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Abnormality bílých krvinek Kvantitativní poruchy leukocytů - reaktivní změny - choroby monocyto-makrofágového makrofágového
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/15 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 02.10.2015 Odborná garance: Legenda: >>> > SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii... označuje správný (očekávaný)
VícePatofyziologie krve. MuDr. Svatopluk Valníček
Patofyziologie krve MuDr. Svatopluk Valníček Hematologické malignity A) Leukemie B) neleukemické - solidní (nádorové) Leukemie vznikají-maligní transformací jedné hematopoetické kmenové buňky, pak jsou
VíceMKN-10, přidané kódy k 1.1.2012
MKN-10, přidané kódy k 1.1.2012 B98 B980 B981 C799 C800 C809 C814 C823 C824 C825 C826 C846 C847 C848 C849 C852 C86 C860 C861 C862 C863 C864 C865 C866 C884 C903 C916 C918 C926 C928 C933 C946 C964 C965 C966
VícePRINCIPY HODNOCENÍ KREVNÍHO OBRAZU. Jana Šálková I. hematoonkologická klinika 1. LF UK a VFN
PRINCIPY HODNOCENÍ KREVNÍHO OBRAZU Jana Šálková I. hematoonkologická klinika 1. LF UK a VFN ZÁKLADNÍ HODNOTY muži ženy hemoglobin 120-160 g/l 135-175 g/l hematokrit 0,35-0,46 0,38-0,46 počet erytrocytů
VíceHEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ
HEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ Hlavní autoři: MUDr. Petra Kačírková Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Pořadatelka díla, autorka textů týkajících se cytologie a genetiky, autorka
VíceEpidemiologie hematologických malignit v České republice
Epidemiologie hematologických malignit v České republice Zpráva je plněním Národního onkologického programu ČR a vychází z uzavřených a validovaných dat Národního onkologického registru za období 1976
VícePatologie krevního ústrojí. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie krevního ústrojí II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru H&E Polycythaemia vera Giemsa Erythroidní proliferace Glycophorin C Polycythaemia vera ABNORMAL MEGAKARYOCYTIC PROLIFERATION
VíceHEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ
HEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ Hlavní autoři: MUDr. Petra Kačírková Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Pořadatelka díla, autorka textů týkajících se cytologie a genetiky, autorka
VíceVLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML. Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová. Výskyt
VLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová Výskyt Chronická myeloidní leukémie je nejčastěji se vyskytujícím myeloproliferativním onemocněním. Obvykle se udává, že
VíceZajímavé kazuistiky z laboratoře
Zajímavé kazuistiky z laboratoře Kamila Kutějová a kol. Spadia Lab Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter květen 2016, Mikulov Myelom biklonální Pacientka 80 let, hematoonkol.ambulance
VíceMUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Kvantitativní poruchy leukocytů - změny počtu jednotlivých typů bílých krvinek -choroby monocyto-makrofágového systému- granulomatózy - střádací
VíceUniverzita Karlova Lékařská fakulta v Plzni
Univerzita Karlova Lékařská fakulta v Plzni DIZERTAČNÍ PRÁCE Prognostický význam molekulárních markerů akutní myeloidní leukémie na výsledek alogenní transplantace krvetvorných buněk Autor: MUDr. Michal
VíceVNL. Onemocnění bílé krevní řady
VNL Onemocnění bílé krevní řady Změny leukocytů V počtu leukocytů Ve vzájemném zastoupení morfologických typů leukocytů Ve funkci leukocytů Reaktivní změny leukocytů Leukocytóza: při bakteriální infekci
VíceMimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu
Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter, 13.-14.5.2018, Valeč Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Lokalizace
VíceZávěrečná zpráva k vyhodnocení cyklu EHK určená pro účastníky cyklu. SEKK Divize EHK Cyklus: NKDF2/15 - Nátěr kostní dřeně - fotografie
Tento cyklus byl realizován v souladu s dokumentem Plán EHK 2015, který je k dispozici na adrese www.sekk.cz v oddíle EHK. V tomto dokumentu naleznete informace, které se týkají jak tohoto konkrétního
VíceMYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM APLASTICKÁ ANÉMIE DIF.DG. PANCYTOPENIE. Doc. MUDr. J.Čermák,CSc.
MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM APLASTICKÁ ANÉMIE DIF.DG. PANCYTOPENIE Doc. MUDr. J.Čermák,CSc. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM klonální porucha krvetvorby (preleukémie,doutnající leukémie) NOXA - poškození kmenové
VíceDIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008)
DIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008) Úvod V České republice každoročně onemocní chronickou myeloidní leukemií (CML)
VíceMUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Kvantitativní poruchy leukocytů - změny počtu jednotlivých typů bílých krvinek -choroby monocyto-makrofágového systému- granulomatózy - střádací
VíceVROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU
VROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU Jaroslav Čermák Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ
VíceAkutní myeloidní leukémie
Akutní myeloidní leukémie Prof. MUDr. Petr Cetkovský, Ph.D. Ústav klinické a experimentální hematologie 1. LF a ÚHKT AML - incidence Geneticky heterogenní nemoc s akumulací získaných genetických alterací
VíceHematologické laboratorní metody. Krevní obraz Koagulace Imunohematologie Podání krevní transfuze
Hematologické laboratorní metody Krevní obraz Koagulace Imunohematologie Podání krevní transfuze Krevní obraz I leukocyty WBC (white blood cells) norma 4,0 9,0x 10 9 /l leukopenie útlum polékový, toxický,
VíceKlinická kritéria pro přístup k dárci
Charakteristika a HLA typizace Standardní operační postup (SOP) ČNRDD/L05/verze03 Klinická kritéria pro přístup k dárci 1. Cíl 1. Definovat jasná kritéria, dle kterých mohou TC volně žádat o odběr pro
Více(základní morfologické abnormality) L. Bourková, OKH FN Brno
Lymfoproliferativní onemocnění (základní morfologické abnormality) L. Bourková, OKH FN Brno fyziologické LY reaktivní lymfocyty Základní rozdělení neoplazie ze zralých B buněk malignity ze zralých T a
VícePh- chronické myeloproliferativní choroby
Chronické Ph negativní myeloproliferativní nemoci K. Indrák Ph- chronické myeloproliferativní choroby BCR/ABL BCR/ABL Chronická myeloidní leukémie Polycytemia vera Esenciální trombocytémie Idiopatická
VícePatient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
VíceZápis ze schůze občanského sdružení CZEMP
Popovičky 14.11.-15.11.2014 Zápis ze schůze občanského sdružení CZEMP (Česká skupina pro Ph- myeloproliferativní onemocnění) Program: 1) Prezentace: Přítomni: MUDr. Jiří Schwarz, CSc., prof. MUDr. Miroslav
VíceSondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření
Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření Název sondy / vyšetřovaného syndromu vyšetřovaný gen / oblast použití Fast FISH souprava prenatálních sond DiGeorge
VíceHEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ
HEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ Hlavní autoři: MUDr. Petra Kačírková Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Pořadatelka díla, autorka textů týkajících se cytologie a genetiky, autorka
VíceBeličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2 Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MDS Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní
VíceNÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové
NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové LEUKÉMIE x LYMFOM Nádorová onemocnění buněk krvetvorné
VíceRoman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)
Roman Hájek Tomáš Jelínek Plazmocelulární leukémie (PCL) Definice (1) vzácná forma plazmocelulární dyskrázie nejagresivnější z lidských monoklonálních gamapatií incidence: 0,04/100 000 obyvatel evropské
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceLeukemie a lymfomy v humánní medicíně. Hematologická onkologie
Hematologická onkologie Leukemie a lymfomy v humánní medicíně Prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D. mdoubek@fnbrno.cz MUDr. František Folber ffolber@fnbrno.cz Doc. MUDr. Andrea Janíková, Ph.D. ajanikova@fnbrno.cz
VíceVýznam telehematologie pro diagnostiku a výuku hematologických malignit
Význam telehematologie pro diagnostiku a výuku hematologických malignit Buliková A, Kissová J, Antošová M, Trnavská I, Zapletal O, Jordánová B, Valníček S, Kubíková E, Penka M. Oddělení klinické hematologie
Více1.12.2009. Buněčné kultury. Kontinuální kultury
Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace ztrácejí diferenciační
VíceVÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
VíceBuněčné kultury. Kontinuální kultury
Buněčné kultury Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace
VíceDiagnostika a léčba BCR/ABL-negativních myeloproliferativních onemocnění principy a východiska doporučení CZEMP
Přehledný referát Diagnostika a léčba BCR/ABL-negativních myeloproliferativních onemocnění principy a východiska doporučení CZEMP J. Schwarz 1, M. Penka 2, V. Campr 1,3, D. Pospíšilová 4, L. Křen 5, L.
VíceZkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant
Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant I. Praktická zkouška z laboratorní hematologie IA) Část morfologická 1. Hematopoéza - vývojové krevní řady
VíceZAUJÍMAVÉ KAZUISTIKY Z ONKOHEMATOLÓGIE Jacková M., Ölvecká S. Poznámka. CLK Pracovisko Laboratórnej hematológie
ZAUJÍMAVÉ KAZUISTIKY Z ONKOHEMATOLÓGIE Jacková M., Ölvecká S CLK Pracovisko Laboratórnej hematológie 1 Akútne myeloidné leukémie (AML) 80% AL dospelých 15% u detí polovica pacientov 60rokov, medián 10
VíceJak analyzovat monoklonální gamapatie
Jak analyzovat monoklonální gamapatie -od stanovení diagnózy až po detekci léčebné odpovědi Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Monoklonální gamapatie(mg) heterogenní skupina onemocnění
VíceONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii
ONKOGENETIKA Spojuje: - lékařskou genetiku - buněčnou biologii - molekulární biologii - cytogenetiku - virologii Důležitost spolupráce různých specialistů při detekci hereditárních forem nádorů - (onkologů,internistů,chirurgů,kožních
VícePřínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
VíceÚvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií
Úvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií Prezentace spoluautorů CML Advocates Network Sandy Crainové a Giory Sharfa pod odborným vedením Dr. Timothy Hughese (Univerzita
VíceHODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4. KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické
VíceKlasifikace nádorů varlat
Klasifikace nádorů varlat MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory varlat v různorodá skupina nádorových afekcí, která odpovídá komplikované histogenezi orgánu
VíceRozdíly mezi chronickou myeloidní leukemií (CML) a chronickou lymfocytární leukemií (CLL)
Rozdíly mezi chronickou myeloidní leukemií (CML) a chronickou lymfocytární leukemií (CLL) Stanislava Hrobková, Michael Doubek Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno Co je to leukemie
VíceVyužití flowcytometrie v diagnostice lymfoproliferativních onemocnění kazuistiky
Využití flowcytometrie v diagnostice lymfoproliferativních onemocnění kazuistiky PAVLA BRADÁČOVÁ, ODDĚLENÍ KLINICKÉ HEMATOLOGIE MASARYKOVA NEMOCNICE ÚSTÍ NAD LABEM SETKÁNÍ UŽIVATELŮ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE
VíceKvantitativní detekce exprese genu WT1: prognostický význam a sledování reziduální nemoci u dětských hematologických onemocnění.
Kvantitativní detekce exprese genu WT1: prognostický význam a sledování reziduální nemoci u dětských hematologických onemocnění Markéta Kalinová Dizertační práce Univerzita Karlova v Praze 2. lékařská
VícePatologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání
VíceMYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM. Kissová J., Buliková A., Trnavská I., Antošová M. Oddělení klinické hematologie FN Brno
MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM Kissová J., Buliková A., Trnavská I., Antošová M. Oddělení klinické hematologie FN Brno PŘEHLED NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH KLASIFIKACÍ HEMATOLOGICKÝCH MALIGNIT A JEJICH REVIZÍ Akutní leukémie
VíceHodnocení nátěru aspirátu kostní dřeně
Hodnocení nátěru aspirátu kostní dřeně Buliková A, Mikulenková D dle doporučení laboratorní sekce ČHS JEP s akceptováním doporučení mezinárodních s platností od 1.2.2016 Příprava materiálu Odběr aspirátu
VíceMyelodysplastický syndrom
Myelodysplastický syndrom Informační příručka pro pacienty MUDr. Petra Bělohlávková, MUDr. Libor Červinek Autoři děkují za připomínky a recenzi textu doc. MUDr. Jaroslavu Čermákovi, CSc, MUDr. Jaroslavě
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
VíceZáklady klinické onkologie. 05 Leukémie (s důrazem na dětské AL jako model) Zitterbart K., Domanský, J. Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno
Základy klinické onkologie 05 Leukémie (s důrazem na dětské AL jako model) Zitterbart K., Domanský, J. Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Fysiologické hodnoty periferního krevního obrazu dospělých
VíceHematologie a transfuzní lékařství I
Miroslav Penka, Eva Tesařová a kolektiv Hematologie a transfuzní lékařství I Hematologie Miroslav Penka, Eva Tesařová a kolektiv Hematologie a transfuzní lékařství I Hematologie GRADA Publishing Upozornění
VíceUkazka knihy z internetoveho knihkupectvi www.kosmas.cz
Ukazka knihy z internetoveho knihkupectvi www.kosmas.cz HEMATOONKOLOGICKÝ ATLAS KRVE A KOSTNÍ DŘENĚ Hlavní autoři: MUDr. Petra Kačírková Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Pořadatelka díla, autorka
VíceMyelodysplastický syndrom, diagnostika a léčba
535 Myelodysplastický syndrom, diagnostika a léčba MUDr. Jana Vondráková, Ph.D. Hematoonkologická klinika FN Olomouc a LF UP v Olomouci V článku jsou shrnuty současné poznatky a nejdůležitější informace
Více8. Východoslovenský bioptický seminár SD IAP, Košice Květa Michalová
8. Východoslovenský bioptický seminár SD IAP, Košice 2018 Květa Michalová Tumor levého varlete 65 let Bez udání velikosti Inhibin SALL4 Nanog OCT3/4 DMRT1 Diagnóza: Smíšený nádor z germinálních a
VícePříloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy/aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
VíceAtestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
Více2. Indikace k léčbě u CLL kritéria NCI-WG (National Cancer Institute-Sponsored Working Group)
Léčebná doporučení pro chronickou lymfocytární leukémii (CLL) Česká skupina pro chronickou lymfocytární leukémii, sekce České hematologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně
VíceVI. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM přednášky
VI. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM přednášky 31. K ULTRASTRUKTURÁLNÍ ORGANIZACI JÁDRA A JADÉRKA PRSTÉNČITÝCH SIDEROBLASTŮ MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU (MDS) Smetana K., Jirásková I., Malasková V., Čermák J.
VíceSomatické mutace u myelodysplastického syndromu a jejich klinické využití
Somatické mutace u myelodysplastického syndromu a jejich klinické využití Tomáš Stopka BIOCEV a 1. interní klinika, 1. lékařská fakulta UK a VFN, Praha Autor participuje na vědeckém projektu Národní program
VíceUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE KATEDRA BUNĚČNÉ BIOLOGIE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE PŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA KATEDRA BUNĚČNÉ BIOLOGIE Role proteinů tepelného šoku v patogenezi leukémie (Role of heat shock proteins in the pathogenesis of leukaemia) Diplomová práce
VíceMUDr. Filip Málek I. interní klinika FN Královské Vinohrady, 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha
MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM POHLED INTERNISTY MUDr. Filip Málek I. interní klinika FN Královské Vinohrady, 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha Přehledný článek podává aktuální informace o definici,
Více2.9 Léčba HL u dětí a mladistvých 27 Souhrn 32 Literatura 32
Obsah Seznam autorů Zkratky XVII XIX Úvod (Viera Bajčiová) 1 Definice adolescentního věku 1 Specifika nádorů u dospívajících a mladých dospělých 2 Problémy diagnostiky a léčby 3 Situace ve světě 3 Situace
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro hematologii a transfuzní službu I. Imunohematologie a transfúzní služby 1. Skupinový
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
VíceNestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
VíceNÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY TYPY CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ, kterých se týká vyšetření metodami klasické i molekulární cytogenetiky - VYŠETŘENÍ VROZENÝCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ prenatální
VíceVýznam imunofenotypizace uzlin v diferenciální diagnostice uzlinového syndromu
Význam imunofenotypizace uzlin v diferenciální diagnostice uzlinového syndromu Pavlína Tinavská 1, Jana Vondráková 2 1 CL Pracoviště imunologie, Nemocnice České Budějovice, a.s. 2 Oddělení klinické hematologie,
VíceZměny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové Setkání České myelomové skupiny Velké
VíceDatabáze CAMELIA. popis struktury dat a pracovního prostředí. Stav k
Databáze CAMELIA popis struktury dat a pracovního prostředí Stav k 1. 9. 2012 Zpracoval Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Kamenice 126/3, 625 00 Brno Databáze CAMELIA Obsah Základní
VíceVýroční zpráva CELL. Za rok Vážená kolegyně, Vážený kolego,
Výroční zpráva CELL Za rok 2017 Vážená kolegyně, Vážený kolego, dovolujeme si Vás pozvat na výroční členskou schůzi České leukemické studijní skupiny - pro život, z. s. (CELL) Schůze se bude konat dne
VíceKREV. Krev, krevní elementy Zhotovení, barvení a hodnocení krevního nátěru Leukogram, jeho diagnostický význam. Ústav histologie a embryologie
KREV Krev, krevní elementy Zhotovení, barvení a hodnocení krevního nátěru Leukogram, jeho diagnostický význam Ústav histologie a embryologie MUDr. Filip Wagner Předmět: Obecná histologie a obecná embryologie
Více