PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
|
|
- Ludvík Vacek
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls87939/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Paracetamol Actavis musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud vysoká horečka nebo příznaky infekce přetrvávají po více než 3 dnech, nebo bolest přetrvává po více než 5 dnech léčby, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Paracetamol Actavis a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol Actavis používat 3. Jak se přípravek Paracetamol Actavis užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Paracetamol Actavis uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK PARACETAMOL ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Paracetamol Actavis obsahuje paracetamol, který patří do skupiny léků nazývaných analgetika (léky proti bolesti). Paracetamol Actavis se používá k úlevě od mírné až středně silné bolesti a ke snížení horečky. Paracetamol Actavis je určen k úlevě při bolesti hlavy, bolesti zubů, bolestivé menstruaci a bolesti svalů a horečce související s nachlazením. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PARACETAMOL ACTAVIS UŽÍVAT Neužívejte Paracetamol Actavis - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku přípravku Paracetamol Actavis (viz bod 6). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Paracetamol Actavis je zapotřebí Paracetamol Actavis byste neměl(a) užívat v kombinaci s alkoholem, protože by u Vás mohlo dojít k závažnému poškození jater. Ke zvýšení účinku alkoholu nedojde přidáním paracetamolu. Poraďte se s lékařem, než začnete Paracetamol Actavis užívat: 1/7
2 - jestliže trpíte onemocněním ledvin nebo jater (včetně Gilbertova syndromu nebo hepatitidy); - jestliže pravidelně požíváte velké množství alkoholu. Budete potřebovat nižší dávky a bude třeba omezit užívání léku na krátkou dobu, jinak by mohlo u Vás dojít k poškození jater; - jestliže jste dehydratovaný(á) nebo trpíte podvýživou např. způsobenou pitím alkoholu, anorexií nebo špatnou výživou; - jestliže máte hemolytickou anemii (abnormální odbourávání červených krvinek); - jestliže máte nedostatek určitého enzymu nazývaného glukózo-6-fosfátdehydrogenáza; - jestliže užíváte jiné léky, o kterých je známo, že ovlivňují funkci jater; - jestliže užíváte jiné léky obsahující paracetamol, protože může dojít k závažnému poškození jater; - jestliže užíváte léky k úlevě od bolesti často a dlouhodobě, protože dlouhodobé užívání může způsobit závažnější nebo častější bolest hlavy. Neměl(a) byste zvyšovat dávku léku snižujícího bolest, ale je třeba se poradit s lékařem; - jestliže trpíte astmatem a jste přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou (aspirin); Upozornění: Užívání vyšších dávek paracetamolu než je doporučené množství představuje riziko závažného poškození jater. Maximální denní dávka paracetamolu proto nesmí být překračována. Opatrnosti je také třeba při užívání jiných léčivých přípravků obsahujících rovněž paracetamol. Viz také bod 3 Jestliže jste užil(a) více přípravku Paracetamol Actavis, než jste měl(a). V případě vysoké horečky nebo známek infekce po více než 3 dnech léčby nebo pokud bolest přetrvává po více než 5 dnech léčby, je třeba se poradit s Vaším lékařem. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Toto je zvláště důležité pro následující léky: - chloramfenikol (k léčbě infekcí), protože Paracetamol Actavis může prodloužit jeho vylučování z těla; - metoklopramid nebo domperidon (k léčbě nevolnosti a zvracení), protože mohou zvýšit nástup účinku přípravku Paracetamol Actavis; - cholestyramin (ke snížení cholesterolu) a léky, které zpomalují vyprazdňování žaludku, protože mohou zeslabit účinek přípravku Paracetamol Actavis; - probenecid (např. k léčbě dny). Budete možná potřebovat nižší dávky přípravku Paracetamol Actavis; - antikoagulancia (léky na ředění krve, např. warfarin) v případě, že potřebujete užívat Paracetamol Actavis denně a dlouhodobě; - salicylamid (k léčbě horečky a mírné bolesti), protože může prodloužit vylučování přípravku Paracetamol Actavis z těla; - lamotrigin (k léčbě epilepsie), protože Paracetamol Actavis může snížit jeho účinek; - léky, které mohou poškodit játra, jako: - barbituráty nebo karbamazepin (k léčbě duševních poruch a epilepsie); - rifampicin (k léčbě bakeriálních infekcí); - isoniazid (k léčbě tuberkulózy); - fenytoin (k léčbě epilepsie); - třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě deprese); 2/7
3 Přípravek Paracetamol Actavis může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, jako jsou testy na kyselinu močovou nebo hladinu cukru v krvi. Užívání přípravku Paracetamol Actavis s jídlem a pitím Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Paracetamol Actavis s pitím alkoholu. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Během těhotenství by neměl být paracetamol užíván dlouhodobě nebo ve vyšších dávkách, pokud tak nepředepsal lékař. Paracetamol Actavis lze v doporučených dávkách užívat během těhotenství nebo kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Paracetamol nemá vliv na schopnost řízení vozidel nebo obsluhu strojů. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK PARACETAMOL ACTAVIS UŽÍVÁ Způsob podání Tableta se spolkne a zapije se sklenicí vody. Dávkování Vždy užívejte přípravek Paracetamol Actavis přesně podle následujícího doporučení. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepřekračujte doporučenou dávku. Zachovávejte opatrnost, protože vyšší dávky, než jsou dávky doporučené, mohou mít za následek riziko velmi závažného poškození jater. Tablety 250 mg a 500 mg: Při dávkování u dětí by měla být zohledněna tělesná hmotnost a vhodná léková forma. Informace o věku dětí v každé hmotnostní skupině následně uvedené jsou jen orientační. Tablety 250 mg: Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg Obvyklá dávka je 2-4 tablety (500 mg až 1000 mg) každých 4 až 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 12 tablet (3 g). Děti a dospívající s tělesnou hmotností kg (zhruba let) Obvyklá dávka je 2 tablety (500 mg) každé 4 hodiny podle potřeby, do maximální denní dávky 10 tablet (2,5 g). Děti s tělesnou hmotností kg (zhruba let) Obvyklá dávka je 2 tablety (500 mg) každých 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 8 tablet (2 g). Děti s tělesnou hmotností kg (zhruba 8-11 let) Obvyklá dávka je 1 tableta (250 mg) každé 4 hodiny nebo 2 tablety (500 mg) každých 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 6 tablet (1,5 g). Děti s tělesnou hmotností kg (zhruba 6-8 let) Obvyklá dávka je 1 tableta (250 mg) každé 4 hodiny podle potřeby, do maximální denní dávky 4 tablety (1g). 3/7
4 Paracetamol Actavis 250 mg není určen pro děti s tělesnou hmotností nižší než 20 kg (zhruba 6 let), protože jsou dostupné vhodnější lékové formy. Tablety 500 mg: Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg Obvyklá dávka je 1-2 tablety (500 mg až 1000 mg) každých 4 až 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 6 tablet (3 g). Děti a dospívající s tělesnou hmotností kg (zhruba let) Obvyklá dávka je 1 tableta (500 mg) každé 4 hodiny podle potřeby, do maximální denní dávky 5 tablet (2,5 g). Děti s tělesnou hmotností kg (zhruba let) Obvyklá dávka je 1 tableta (500 mg) každých 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 4 tablety (2 g). Děti s tělesnou hmotností kg (zhruba 8-11 let) Obvyklá dávka je 1/2 tablety (250 mg) každé 4 hodiny nebo 1 tableta (500 mg) každých 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 3 tablety (1,5 g). Paracetamol Actavis 500 mg není určen pro děti s tělesnou hmotností nižší než 26 kg. Tablety 1000 mg: Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg Obvyklá dávka je ½ tablety až 1 tableta (500 mg až 1000 mg) každých 4 až 6 hodin podle potřeby, do maximální denní dávky 3 tablety (3 g). Neužívejte více než 1 tabletu najednou. Paracetamol Actavis 1000 mg není určen pro děti nebo dospělé s tělesnou hmotností nižší než 50 kg. Jestliže vysoká horečka nebo známky infekce přetrvávají po 3 dnech léčby nebo jestliže bolest přetrvává po 5 dnech léčby, poraďte se s lékařem o další léčbě. Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater a u pacientů s Gilbertovým syndromem musí být dávky sníženy nebo prodloužen interval mezi dávkami. U pacientů se závažnou poruchou ledvin musí být interval mezi jednotlivými dávkami přípravku Paracetamol Silligata prodloužen alespoň na 8 hodin. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Starší pacienti U starších pacientů není třeba úprava dávkování. Pacienti s chronickým alkoholizmem Chronické pití alkoholu může zvýšit riziko toxicity paracetamolu. Časový odstup mezi dvěma dávkami by měl být alespoň 8 hodin. Nepřekračujte denní dávku paracetamolu 2 g. Jestliže jste užil(a) více přípravku Paracetamol Actavis, než jste měl(a) V případě předávkování je třeba se ihned poradit s lékařem a to i v případě, že se cítíte dobře, vzhledem k riziku opožděného závažného poškození jater. Aby se předešlo možnému závažnému poškození jater, je důležité, aby Vám lékař podal protilátku co nejdříve. Příznaky poškození jater se normálně objevují až za několik dnů. K příznakům předávkování 4/7
5 paracetamolem patří nevolnost, zvracení, anorexie (ztráta chuti k jídlu), bledost a bolesti břicha. Tyto příznaky se obvykle objevují během 24 hodin po požití. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně, jako všechny léky, může mít i přípravek Paracetamol Actavis nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s určitými frekvencemi, které jsou definovány následujícím způsobem: Velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10 Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100 Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1000 Vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z Není známo: z dostupných údajů frekvenci nelze určit. Vzácné nežádoucí účinky - Poruchy krevních destiček (poruchy srážlivosti krve), poruchy kmenových buněk (poruchy buněk v kostní dřeni, z nichž se tvoří krvinky). - Alergické reakce. - Deprese, zmatenost, halucinace. - Třes, bolest hlavy. - Edém (abnormální nahromadění tekutiny po kůží). - Bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střeva, průjem, nevolnost, zvracení. - Abnormální funkce jater, selhání jater, žloutenka (s příznaky jako zežloutnutí kůže a očí), nekróza jater (odumření jaterních buněk). - Vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky jako otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka. - Závratě, celkový pocit nepohody (malátnost), horečka, sedace (zklidnění), vzájemné reakce s léky. - Předávkování a otrava. Velmi vzácné nežádoucí účinky - Poruchy krve (snížení počtu krevních destiček, bílých krvinek a neutrofilů v krvi, hemolytická anemie - abnormální rozpad červených krvinek). - Nízká hladina glukózy v krvi. - Hepatotoxicita (poškození jater chemickými látkami). - Zakalená moč a poruchy ledvin. - Závažné alergické reakce vyžadující přerušení léčby. Nežádoucí účinky o neznámé frekvenci Epidermální nekrolýza (život ohrožující porucha kůže), erythema multiforme (alergická reakce nebo infekce kůže), Stevens-Johnsonův syndrom (závažná, život ohrožující porucha kůže), nahromadění tekutiny v hrtanu, anafylaktický šok (závažná alergická reakce), anemie (pokles počtu červených krvinek), poškození jater a žloutenka (zánět jater), poruchy ledvin (závažné poškození ledvin, krev v moči, neschopnost močit), žaludeční a střevní poruchy, závrať. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5/7
6 5. JAK PŘÍPRAVEK PARACETAMOL ACTAVIS UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte přípravek Paracetamol Actavis po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce, blistru a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Paracetamol Actavis obsahuje - Léčivou látkou je paracetamolum (paracetamol). Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg paracetamolu. - Léčivou látkou je paracetamolum (paracetamol). Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg paracetamolu. - Léčivou látkou je paracetamolum (paracetamol). Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg paracetamolu. Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob, hyprolosa, mastek, magnesium-stearát; potahová vrstva: polyvinylalkohol, makrogol 3350 a mastek. Jak přípravek Paracetamol Actavis vypadá a co obsahuje toto balení Tablety 250 mg: bílé kulaté potahované tablety o průměru 9,0 mm. Tablety 500 mg: bílé potahované tablety tvaru tobolky, 17,0 mm x 7,2 mm, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny. Tablety 1000 mg: bílé potahované tablety tvaru tobolky, 21,4 mm x 9,0 mm, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny. Velikosti balení: Tablety 250 mg: 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30 a 50 potahovaných tablet Tablety 500 mg: 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24 a 30 potahovaných tablet Tablety 1000 mg: 6, 8, 10 a 12 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci 6/7
7 Actavis Group PTC ehf Reykjarvikurvegur Hafnarfjordur Island Výrobce Balkanpharma-Dupnitsa AD Dupnitsa Bulharsko Inpac AS Lierskogen Norsko PharmaPack International B.V. Zoetermeer Nizozemsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika: Maďarsko: Island: Polsko: Rumunsko: Slovenská republika: Paracetamol Actavis 250 mg, 500 mg, 1000 mg Doloramol Doloramol Paracetamol Actavis Paracetamol Actavis 250 mg, 500 mg, 1000 mg comprimate filmate Paracetamol Actavis 250 mg, 500 mg, 1000 mg Tato příbalová informace byla naposledy schválena: /7
Sp.zn. sukls159921/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Paracetamol Dr.Max 500 mg tablety Paracetamolum
Sp.zn. sukls159921/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Paracetamol Dr.Max 500 mg tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum
sp.zn. sukls38442/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Actavis 24 mg/ml perorální roztok paracetamolum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls238122/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Actavis 24 mg/ml perorální roztok paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls167286/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls342917/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls247013/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
VícePanadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls162887/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum
sp. zn. sukls190639/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePanadol potahované tablety paracetamolum
sp. zn. sukls162887/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VíceParacetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACI PRO UŽIVATELE Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety Paracetamolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls42498/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACI PRO UŽIVATELE Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceAtaralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ataralgin tablety Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum
Sp.zn.sukls265195/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls16847/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - VP PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
VícePARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
sp.zn. sukls85134/2010 a sukls101210/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
VícePARALEN 125 tablety Paracetamolum
Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 125 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
Více2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety
sp. zn. sukls55414/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VíceParalen extra proti bolesti 12 tbl
Paralen extra proti bolesti 12 tbl 1. Co je přípravek PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI a k čemu se používá PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, která je účinná proti bolesti.
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum
sp.zn. sukls18378/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum
sp.zn.sukls30864/2014, sukls122004/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety
sp. zn. sukls55344/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - VP PARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný
VícePanadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum
sp.zn. sukls248298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
Vícesp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN SUS perorální suspenze Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Parapyrex Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum
sp. zn. sukls73558/2017 Příbalová informace: Informace pro uživatele Parapyrex Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE prášek pro perorální roztok (Paracetamolum, Phenylephrini hydrochloridum,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls62708/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum
Sp.zn.sukls133595/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtětě si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum
sp.zn.sukls163996/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flexove 625 mg tablety Glukosaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granegis 1 mg Granegis 2 mg
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
Vícesp. zn. sukls189078/2015
sp. zn. sukls189078/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237631/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP ZODAC potahované tablety (cetirizini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum
sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp. zn. sukls164128/2019 Příbalová informace: informace pro pacienta Ataralgin tablety paracetamolum, guaifenesinum, coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls151972/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cetixin 10 mg, potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum
sp.zn.: sukls64827/2010 a sp.zn.: sukls125493/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci
VíceParalen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls96119/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini
VícePříbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI potahované tablety paracetamolum, coffeinum
Sp.zn. sukls102760/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI potahované tablety paracetamolum, coffeinum Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.
Sp.zn.sukls164170/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VíceEXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VíceSp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls22167/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Panadol Extra Rapide 500 mg/65 mg šumivé tablety paracetamolum, coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN EXTRA proti bolesti potahované tablety paracetamolum, coffeinum
Sp.zn. sukls42620/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN EXTRA proti bolesti potahované tablety paracetamolum, coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls105644/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku
sp. zn. sukls189075/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum Přečtětě
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls188317/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lopacut 2 mg potahované tablety loperamidi hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta. Paracetamol/Kofein Saneca 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum
sp.zn.sukls232288/2016 Příbalová informace: Informace pro pacienta Paracetamol/Kofein Saneca 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VíceCynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212727/2012, sukls212733/2012 a sukls212739/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum
Sp.zn.sukls136302/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Flavamed 30 mg tablety Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Vícesp. zn. sukls180859/2015
sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum
1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)
sp.zn. sukls139463/2014 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IBUMAX 400 mg potahované tablety (Ibuprofenum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kinedryl tablety (moxastini teoclas, coffeinum anhydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VíceProenzi Prubeven 750mg 120 tablet
Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet Popis: Jedná se o humánní léčivý přípravek (ATC skupina M01AX05), takže doporučujeme pečlivé pročtení příbalové informace. V příbalové informaci naleznete 1. Co je přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku
Sp.zn.sukls119653/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento
VícePříloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Monkasta 5 mg žvýkací tablety pro děti ve věku 6 až 14 let montelukastum Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Vícesp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls70086/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele PANADOL EXTRA NOVUM 500 mg/65 mg potahované tablety paracetamolum / coffeinum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum
sp.zn.sukls34096/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls197551-54/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACIFEIN tablety. (Acidum acetylsalicylicum, Paracetamolum, Coffeinum)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j. sukls2324/2005 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACIFEIN tablety (Acidum acetylsalicylicum, Paracetamolum, Coffeinum) Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. PARALEN 500 SUP čípky paracetamolum
sp. zn. sukls59672/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele PARALEN 500 SUP čípky paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VíceSp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016
Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Ajax pomeranč a med 3 mg pastilky benzydamini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety. paracetamolum
sp. zn. sukls61280/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn.sukls84290/2013
sp.zn.sukls84290/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety Paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum
Více1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Paracetamol Baggerman 500 mg měkké tobolky paracetamolum
Sp.zn.sukls64487/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Paracetamol Baggerman 500 mg měkké tobolky paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceViru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePříloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010
Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVATREN 5 mg potahované tablety
VíceEMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
sp.zn.sukls170782/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta
sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum
sp. zn. sukls212749/2018 Příbalová informace: Informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Exemestan Teva 25 mg potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePřípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls43733/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zolpidem Vitabalans 10 mg potahované tablety Zolpidemi tartras Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp. zn. sukls189083/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta COLDREX TABLETY paracetamolu, coffeinum, phenylephrini hydrochloridum, terpinum monohydricum a acidum ascorbicum Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE: Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Paracetamolum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls31888/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE: Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
Více