Farmakokinetika II. Letní semestr MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.
|
|
- Alexandra Jarošová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Farmakokinetika II Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.
2 Farmakokinetika zabývá se procesy, které modifikují změny koncentrace léčiva v organismu ve vazbě na čas v němž probíhají změnami koncentrace léčiva v biofázi (prostor, ve kterém mohou farmaka reagovat se svými vazebnými místy) změny popisuje farmakokinetickými parametry sleduje, co dělá organismus s léčivem
3 Farmakokinetika koncentraci látky v biofázi obvykle nelze stanovit obvykle koresponduje s koncentrací v krevní plazmě změny koncentrace látky v organismu v čase ovlivňují: resorpce distribuce metabolizace vylučování
4 Buněčné bariéry oddělují jednotlivá prostředí v organismu mezi různě organizovanými systémy buněk na hranicích buněk uvnitř buněk modelují prostupnost látek a jejich koncentraci v jednotlivých prostředích základem je fosfolipidová dvojvrstva transport závisí na rozpustnosti látky ve vodě nebo v tuku
5 Distribuce léčiv začíná po resorpci či přímé aplikaci léčiva do krve I. distribuce do vodných prostředí II. navázání na různé struktury III. deponování v různých tkáních
6 vodní prostředí pro distribuci A/ extracelulární a/ intravaskulární voda v plazmě a kr. elementech, v lymfě b /extravaskulární 1/ intersticiální voda v mezibuněčných prostorech 2/ transcelulární voda v transcelulárních kompartmentech B/ intracelulární voda obsažená ve všech tělních buňkách
7 I. distribuce do vodných prostředí celková tělesná voda malé ve vodě rozpustné molekuly extracelulární tekutina větší ve vodě rozpustné molekuly intravaskulární kompartment (krev; plazma) molekuly se silnou vazbou na plazmatické bílkoviny a velmi velké molekuly
8 II. navázání na různé struktury v krvi plazmatické proteiny krevní elementy ve tkáních fosfolipidová dvojvrstva receptory
9 III. deponování v různých tkáních tukové vakuoly -molekuly vysoce rozpustné v tucích kostní substance - některé ionty
10 ECECplazma ECintersticium ICICIC Er y volná látka pr ot ei n volná látka eliminace receptory fosfolipidy lysozomy, tuk. vakuoly
11 Distribuce léčiv v organismu většina léčiv však není přítomna pouze v jednom kompartmentu (fiktivní prostor, ve kterém se léčivo pohybuje se stejnou zákonitostí) rozdělení farmak do jednotlivých prostředí není rovnoměrné difundovat do jednotlivých prostředí může jen volný (nenavázaný) podíl látky jen volné (nenavázané) molekuly látky mohou obsadit místa účinku jen volný (nenavázaný) podíl látky může přestupovat do eliminačních procesů
12 Distribuce léčiv - ovlivnění Rychlost a stupeň distribuce závisí na schopnosti léčiva přestupovat z krevního řečiště do extracelulární tekutiny a do tkání. ovlivněna: cestou podání rychlostí krevního průtoku orgány a tkáněmi rozsahem vazby na bílkoviny krevní plazmy rozpustností látky v tucích stupněm ionizace (rozpustnost ve vodě) schopností prostupu membránami složením extravaskulárních tkání stupněm vazby ve tkáních
13 biologická vazba reverzibilnost různé typy vazebných sil množství a lokalizace vazebných míst
14 biologická vazba - farmakokinetická transportní ( na složky krve ) depotní (ve tkáních ) neustále proměnný stav nepřetržitě obnovovaná rovnováha mezi volnou a vázanou frakcí látky v daném prostředí o adekvátní místo látky mohou kompetitivně soutěžit, vytěsňovat se #
15 distribuční pochody nespecifické - dle fyzikálně-chemických vlastností, hl. rozpustnosti rozpustné jen ve vodě rozpustné jen v tucích amfifilní (složku hydrofilní i hydrofobní) specifické na receptory pro tělu vlastní transmitery vstup do aktivních transportních mechanismů
16 biologická vazba - transportní nejčastěji jsou léčiva vázána na bílkoviny krevní plazmy plazmatické albuminy- hl. slabé kyseliny plazmatické glykoproteiny-slabé báze a látky neutrální výrazně méně na kr. elementy (červené krvinky) možnost více typů vazeb u jedné látky
17 rozpustnost látky v tucích pouze látka rozpustná v tucích, volná, může: prostupovat přes buněčné membrány difundovat do transcelulárních tekutin (mozkomíšní, synoviální, oční ) vstupovat do mléka
18 Distribuční objem (Vd) (jak v systémové cirkulaci, tak v tkáních) Míra kapacity zdánlivého prostoru, který je v organismu pro léčivo k dispozici množství léčiva v těle Vd = C C koncetrace léčiva v krvi nebo plazmě
19 redistribuce přesun léčiva z místa jeho účinku do jiných tkání či na jiná místa obvykle ukončuje účinek léčiva ukončení nastává před jeho eliminací z organismu
20 Novorozená Vliv mláďata věku lepší absorpce látek z GIT (zvláště během prvních 24 hodin po narození) nízká vazba na plazmatické proteiny větší distribuční objem pro léčiva zvýšená propustnost hematoencefalické bariéry pomalejší eliminace (obzvláště v prvních pěti dnech) Staří jedinci snížený objem extracelulární tekutiny
21 eliminace léčiv ukončení osudu léčiva v organismu vede k poklesu koncentrace účinné formy léčiva a k jeho následnému odstranění z organismu I biotransformace II vylučování
22 Biotransformace léčiv Enzymatické i neenzymatické přeměny exogenních látek v biologických systémech
23 Biotransformace léčiv cesta neenzymatická výjimečná cesta přímá chemická reakce léčiva a tkáňového prostředí cesta enzymatická většinová cílená detoxikace může být postupná, stupňovitá..biodegradace..bioaktivace
24 řízená biodistribuce léčiv aplikována neúčinná forma léčiva (prodrug=proléčivo) při biotransformaci dojde k bioaktivaci postupně vzniká účinný metabolit
25 Biotransformace léčiv biotransformační děje I. fáze oxidační redukční hydrolytické II. fáze konjugační - nejčastěji s kys. glukuronovou s kys. sírovou s kys. octovou s aminokyselinami (např. glycinem)
26 Biotransformace léčiv I.fáze obvykle vznik částečně změněných metabolitů bioaktivované částečně biodegradované se změněnými vedlejšími účinky
27 oxidační biotransformační děje mikrosomální enzymy (oxidázy se smíšenou funkcí) cytochrom P-450. více(12 ) rodin izoenzymů (CYP1,CYP 2 )
28 Oxidativní reakce zprostředkované systémem jaterních mikrosomálních enzymů oxidativní reakce léčivo metabolit aromatická hydroxylace fenylbutazon oxyfenbutazon fenobarbital p-hydroxyfenobarbital alifatická oxidace fenobarbital pentobarbital alkohol O-dealkylace fenacetin paracetamol N-dealkylace diazepam nordazepam oxidativní deaminace amfetamin fenylaceton desulfurace parathion paraoxon sulfoxidace fenothiazinové trankvilizéry odpovídající sulfoxid
29 redukční biotransformační děje redukce ketonů Nitroreduktázový systém bachorové mikroflóry
30 hydrolytické biotransformační děje hydrolýza plazmatickou pseudocholinesterázou hydrolýza cholinesterázou hydrolytická desterifikace
31 jiné biotransformační děje Alkoholdehydrogenáza aldehyddehydrogenáza spíše nespecifické enzymy jako substrát slouží endogenní látky (vitamín A, retinin) a léčiva (etanol, propranolol, chloralhydrát). deaminace prostřednictvím MAO (monoaminoxidáza)
32 Biotransformace mikroorganismy GIT některá léčiva se metabolizují po p.o. podání více v GIT než v játrech (mikroorganismy, žaludeční šťáva, trávící enzymy, enzymy přítomné ve střevní stěně) hlavní reakce: hydrolýza a redukce (azo a nitro skupiny) vliv bachorové mikroflóry hlavní reakce: hydrolýza, inaktivace - redukcí nitroskupiny aj. až po hydrolýze bakteriálními enzymy v tlustém střevě jsou účinné glykosidy (z kůry řešetláku a ze senny)
33 Biotransformace léčiv II. fáze vždy detoxikace vznik komplexu metabolitu z I. fáze s endogenním metabolitem změna z neionizované (lipofilní) látky na ionizovanou (hydrofilní) ionizovaná =vhodná k vyloučení
34 II. fáze konjugační s kys. glukuronovou. - nejčastěji s kys. sírovou. alternativní metabolická cestoa v metabolismu fenolů a alifatických alkoholů s kys. octovou. hlavní metab. cesta u sulfonamidů (králíci, potkani; u přežvýkavců doprovázena hydroxylací aromatických sloučenin) s aminokyselinami (např. glycinem)
35 enterohepatální cyklus konjugáty mohou ve střevě podléhat hydrolýze (β-glukuronidázou) následně mohou být reabsorbovány (metabolity I. fáze mohou přímo) vrací se do organismu jako aktivní účinné látky
36 Efekt prvního průchodu játry po p.o. podání léčivo se beze změny vstřebá z trávícího traktu po transportu portálním oběhem do jater dojde k metabolické přeměně (first-pass effect).
37 Biotransformace léčiv v metabolických přeměnách léčiv individuální variabilita olivňují ji: genetické faktory faktory zevního prostředí věk a pohlaví.
38 Biotransformace léčiv Mezidruhové rozdíly u koček.relativní nedostatek glukuronyltransferázy (stejně tak platí pro novorozence a novorozená mláďata zvířat) u prasat.slabá sulfátová konjugace (nedostupnost sulfátu), ale je nahrazována alternativní konjugaci s kyselinou glukuronovou. psi a lišky. nemohou acetylovat aromatické aminoskupiy. potkani, psi a kur.glukuronidové konjugáty vylučovány hlavně žlučí ( závisí to na molekulární hmotnosti -hlavně okolo 500) - typické, pro ostatní druhy méně hlavní reakce biotransformace jsou druhově rozdílné (hlavně kvantitativní rozdíly) určité druhy ryb. nemohou syntetizovat glukuronidy (nedostatek kyseliny UDPglukuronové). u hmyzu. tvorba glukuronidů nahrazena β-glykosidovou konjugací.
39 Biotransformace léčiv I. fáze II. fáze LÉČIVO METABOLIT KONJUGAČNÍ PRODUKT oxidace redukce hydrolýza neúčinný stejně účinný účinnější konjugace neúčinný
40 Biotransformace léčiv některé látky mohou být vylučovány nebiotransformované některé látky projdou pouze procesy I. fáze
41 Biotransformace léčiv - lokalizace jaterní tkáň nejvíce ledviny plíce střevní trakt
42 Biotransformace léčiv - omezení omezena rychlostí vystavení látky metabolizaci v orgánu biotransformace kapacitou enzymatického systému
43 Exkrece léčiv definitivní bioeliminace (léčiv biotransformovaných i nezměněných) vyloučení z organismu obvykle přes některou z biologických bariér
44 Exkrece léčiv ovlivnění intenzitou a šíří vazby na plazmatické proteiny krvením orgánů eliminace aktivitou enzymů účinností renální exkrece dále fyziologickým stavem organismu věkem onemocněními interakcemi s léčivy podanými souběžně
45 Exkrece léčiv cesty ledvinami - největší podíl trávícím traktem plícemi potem slinami slzami mlékem
46 Exkrece léčiv ledvinami glomerulární filtrace pasivní, nesaturovatelný proces pro odstranění molekul do velikosti malých bílkovin, tedy pouze látky volné tubulární sekrece v proximálním stočeném kanálku aktivní, saturovatelný proces carriery lokalizovány ve středním segmentu proximálního stočeného kanálku aktivní transportní reabsorpce reabsorpci v distálním tubulu jde o pasivní proces, návrat látky do cirkulace
47
48 Exkrece léčiv trávícím traktem Vylučování žlučí molekulární hmotnost vyšší než a polární skupiny konjugáty kyseliny glukuronové, metabolity I. fáze, některé endogenní substance důležitý eliminační mechanismus organických aniontů a kationtů, příliš polárních pro reabsorpci ze střeva závisí hlavně na jednotlivých látkách i na druzích zvířat aktivní sekrece metabolitů do žluči, látky dále vylučovány do tenkého střeva podle stupně rozpustnosti v tucích a ionizace mohou být reabsorbovány do organismu přes lipoidní membrány a vstupují do enterohepatálního oběhu. Tím je eliminace touto cestou zpomalena a léčivo s metabolity je vylučováno postupně močí.
49 Exkrece léčiv plícemi páry z těkavých kapalin plyny
50 Exkrece léčiv slzami, potem, slinami lipofilní pasivní difuzí aktivním transportem u slin hlavně diagnostický význam (dostupný biologický materiál) u potu látky měnící pach či zabarvení
51 Exkrece léčiv mlékem ohrožení kojením ohrožení konzumenta potravin živoč. původu
52 kumulace dávkování pravidelné koncentrace v plazmě a tkáních pozvolna stoupají přísun látky do organismu za jednotku času vyšší než eliminace kumulovat může při častém dávkování každá látka za kumulaci považováno jen nastává-li při nízké aplikační frekvenci
53 Exkrece léčiv Mezidruhové rozdíly býložravci (především přežvýkavci) eliminují léčivo, které je metabolizováno játry,rychleji než masožravci. u psů - poločasy léčiv vylučovaných ledvinami (hl. filtrací) kratší než u býložravců (u psů rychlejší glomerulární filtrace) mláďata přežvýkavců- sající nebo krmená mlékem -obecně vylučují kyselou moč, po ukončení sání či zkrmování mléka je jejich moč charakteristicky alkalická. některé druhy - ph závisí na potravních návycích člověk- ph moči obecně kyselé, ale může kolísat v rozsahu od 5,0 8,5 moč masožravců kyselá ( 5,5 7,0 ) moč býložravců (koně, skot, ovce) alkalická (7,0 9,0 )
54 Mezidruhové rozdíly Poločas (hodiny) některých léčiv u domácích zvířat Léčiva skot kůň prase pes kočka Jaterní metabolismus Salicylát 0,8 1,0 5,9 8,6 37,6a Pentobarbital 0,8 1,5 4,5 4,9 Amfetamin 0,6 1,4 1,1 4,5b 6,5b Chloramfenikol 4,2 0,9 1,3 4,2 5,1c Ivermektin
55 Mezidruhové rozdíly Jaterní metabolismus a vylučování Sulfadoxim 11,7 14,0 8,2 Trimethoprim 1,5 3,2 2,3d 4,6cd Ceftiofur 10, 3 4,6 3 4 Vylučování ledvinami Penicilin G 0,7 0,9 0,5 Ampicilin 1,2 1,55 0,8 Kanamycin 1,9 1,45 1,0
56 Vliv věku novorozenci a předčasně narození nedostatečné vybavení jater enzymy zpomalené vylučování ledvinami (obzvláště v prvních pěti dnech) ovlivnění plodu krátce před porodem přes aplikaci léčiva matkám
57 Vliv věku Starší jedinci snížená eliminace zhoršená funkce ledvin zpomalení metab. pochodů v játrech
58 Eliminace léčiv Vliv nemoci Jaterní onemocnění mohou snižovat clearance - mohou prodlužovat biologický poločas Onemocnění ledvin čistá renální exkrece léčiva je určena jeho filtrací, aktivní sekrecí a reabsorpcí -renální clearance je ovlivněna změnami ve vazbě na bílkoviny, krevním průtoku a počtu funkčních nefronů nemoci.mohou způsobit zvýšení procenta volné látky v krevní plazmě tím zesílení farmakologického účinku hypoalbuminémie (nefrotický syndrom) uremický stav (chronické selhávání ledvin) kompetice mezi látkami o vazbu na albumin
59 Eliminace léčiv Vliv jiných léčiv léčivo narušující zabudovávání léčiva se silnou vazebnou aktivitou zvýšení jeho dostupnosti pro metabolismus a exkreci léčivo stimulujícími jaterní mikrosomální enzymatický systém zvýšená syntéza enzymů intenzivnější metabolizace léčivo inhibující mikrosomální enzymy množství enzymů pro metabolizaci snižuje inhibice enzymu metabolické cesty - látka může být metabolizována v jiném enzymatickém cyklu, mohou se projevit i toxické účinky nových metabolitů
60 Děkuji za pozornost
Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.
Farmakokinetika I Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc. Farmakokinetika zabývá se procesy, které modifikují změny koncentrace léčiva v organismu ve vazbě na čas v němž probíhají změnami
VíceOsud xenobiotik v organismu. M. Balíková
Osud xenobiotik v organismu M. Balíková JED-NOXA-DROGA-XENOBIOTIKUM Látka, která po vstřebání do krve vyvolá chorobné změny v organismu Toxické účinky: a) přechodné b) trvale poškozující c) fatální Vzájemné
VíceDistribuce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Distribuce Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Definice Distribuce je fáze farmakokinetiky, při které
VíceBiotransformace xenobiotik. M. Balíková
Biotransformace xenobiotik M. Balíková BITRANSFRMACE: změna chemické struktury látky působením živého organismu, katalýza biotransformace působením enzymů Většina enzymů vázána v hepatocytech Tvorba metabolitů
VíceOsud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser
Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv T.Sechser Institut klinické a experimentální medicíny 6R 2LK 1.3.2007 tosc@volny.cz PROGRAM PREZENTACE Transport látek mebránami Absorpce, biologická dostupnost,
VíceFarmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem
Ústav farmakologie LF UP v Olomouc 26. února 29 Základní pojmy (pharmacon + kinetikos) Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem Základní pojmy Farmakodynamika Popisuje účinek léku na organismus
VíceMETABOLISMUS NIKOTINU U ČLOVĚKA
METABOLISMUS NIKOTINU U ČLOVĚKA Z. Zloch Ústav hygieny LF UK Plzeň Výskyt nikotinu Cigaretový tabák obs. 1 1.5 % nikotinu, tj. 95 % všech přítomných alkaloidů Minoritní alkaloidy: nornikotin, anatabin,
VíceKlinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum 2 5% tělesné hmotnosti 25 30% srdečního výdeje játra obsahují 10-15% celkového krevního objemu játra hepatocyty
VíceVstup látek do organismu
Vstup látek do organismu Toxikologie Ing. Lucie Kochánková, Ph.D. 2 podmínky musí dojít ke kontaktu musí být v těle aktivní Působení jedů KONTAKT - látka účinkuje přímo nebo po přeměně (biotransformaci)
VíceBiotransformace Vylučování
Biotransformace Vylučování Toxikologie Ing. Lucie Kochánková, Ph.D. Biotransformace proces chemické přeměny látek v organismu zpravidla enzymaticky katalyzované reakce vedoucí k látkám tělu vlastním nebo
VíceOsud xenobiotik v organismu Biotransformace. M. Balíková
sud xenobiotik v organismu Biotransformace M. Balíková JED-NXA-DRGA-XENBITIKUM Látka, která po vstřebání do krve vyvolá chorobné změny v organismu Toxické účinky: a) přechodné b) trvale poškozující c)
VíceFYZIOLOGIE VYLUČOVÁNÍ - exkrece
FYZIOLOGIE VYLUČOVÁNÍ - exkrece Ex. látek narušující stálost vnitřního prostředí - zbytky a zplodiny metabolizmu - látky momentálně nadbytečné - látky cizorodé (léky, drogy, toxiny...) Ex. fce několika
VíceFunkční anatomie ledvin Clearance
Funkční anatomie ledvin Clearance doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D. Fyziologický ústav Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Tato prezentace obsahuje pouze stručný výtah nejdůležitějších pojmů a faktů.
VíceFARMAKOKINETIKA. Základní koncepce farmakokinetiky. Základní koncepce farmakokinetiky. Tomáš Pruša. Každý pacient je odlišný
FARMAKOKINETIKA Tomáš Pruša Základní koncepce farmakokinetiky Každý pacient je odlišný Osud látky v organismu je určován o Fyzikálně-chemickými vlastnostmi látky o Existujícími strukturami v organismu
VíceFarmakologie. Farmakokinetika = vliv organismu na lék, Farmakodynamika = vliv léku na organismus (terapeutické a nežádoucí účinky)
Obecná farmakologie Farmakologie Farmakokinetika = vliv organismu na lék, Interakce léku a organismu Farmakodynamika = vliv léku na organismus (terapeutické a nežádoucí účinky) Farmakokinetika Základní
VíceFarmakologie. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Farmakologie Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Farmakologie interakce léku a organismu Farmakokinetika
Více2. Základy farmakologie (1)
Základní pojmy a definice: 2. Základy farmakologie (1) Farmakologie vědní obor studující interakce léčiv s organismy. Tyto interakce jsou vzájemné - léčivo působí na organismus a současně je vystaveno
VíceBIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ
BIOMEMRÁNA BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA - všechny buňky na povrchu plazmatickou membránu - Prokaryontní buňky (viry, bakterie, sinice) - Eukaryontní buňky vnitřní členění do soustavy membrán KOMPARTMENTŮ - za
VíceLEDVINOVÁ KONTROLA HOMEOSTÁZY
LEDVINOVÁ KONTROLA HOMEOSTÁZY Doc. MUDr. Květoslava Dostálová, CSc. Ústav patologické fyziologie LF UP Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických
VíceFARMAKOKINETIKA. Tomáš Pruša
FARMAKOKINETIKA Tomáš Pruša Základní koncepce farmakokinetiky Každý pacient je odlišný Osud látky v organismu je určován o Fyzikálně-chemickými vlastnostmi látky o Existujícími strukturami v organismu
VíceFARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek
FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek METABOLIZACE ZPŮSOBY APLIKACE Sublingvální nitroglycerin ph ionizace, lipofilita, ochrana před prvním průchodem játry, rychlá resorpce
VíceOPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184
OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Distribuce léčiv v organismu, faktory ovlivňující distribuci, vazba na plazmatické bílkoviny
VíceOPVK CZ.1.07/2.2.00/
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Základní farmakokinetické parametry, výpočet a praktický význam ve farmakoterapii Farmakokinetická
VíceOPVK CZ.1.07/2.2.00/
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Mechanismy exkrece léčiv, faktory ovlivňující exkreci PharmDr. Lucie Stejskalová, Ph.D.
VíceToxikokinetika. Vstup xenobiotik do organismu METABOLISMUS. vstup (podání) xenobiotik intravaskulární absorpce odpadá intravenosní (i.v.
Toxikokinetika orálně inhalačně dermálně gastrointestinální trakt plíce kůže intravenózně subkutánně intramuskulárně játra portální krev krev a lymfa žluč extracelulární kapalina tuk ledviny plíce orgány
VíceVymezení předmětu toxikologie potravin, mechanismus působení jedů, metody hodnocení toxicity, klasifikace jedů, historické údaje
Vymezení předmětu toxikologie potravin, mechanismus působení jedů, metody hodnocení toxicity, klasifikace jedů, historické údaje Prof. MVDr. Zdeňka Svobodová, DrSc. Toxikologie potravin Toxikologie je
VíceBiotransformace a vylučování. Ing. Zuzana Honzajková, Ph.D.
Biotransformace a vylučování. XENOBIOTIKA V ORGANISMU vstup látky do organismu Dochází k absorpci a distribuci k cílovým orgánům/receptorům (srdce, plíce, CNS ) Exkrece (vyloučení z organismu) (moč, stolice,
VíceMetabolismus bílkovin. Václav Pelouch
ZÁKLADY OBECNÉ A KLINICKÉ BIOCHEMIE 2004 Metabolismus bílkovin Václav Pelouch kapitola ve skriptech - 3.2 Výživa Vyvážená strava člověka musí obsahovat: cukry (50 55 %) tuky (30 %) bílkoviny (15 20 %)
VíceProdukce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny
Vnitřní prostředí a acidobazická rovnováha 13.12.2004 Vnitřní prostředí Sestává z posuzování složení extracelulární tekutiny z hlediska izohydrie (= optimální koncentrace ph) izoionie (= optimální koncentrace
VíceToxikokinetika. Vstup xenobiotik do organismu. Toxikokinetika. Vstup xenobiotik do organismu. Vstup xenobiotik do organismu
Vstup xenobiotik do organismu orálně inhalačně dermálně gastrointestinální trakt plíce kůže játra portální krev a lymfa krev žluč ledviny plíce stolice moč exspirace extracelulární kapalina orgány tkáně
VíceMetabolismus xenobiotik. Vladimíra Kvasnicová
Metabolismus xenobiotik Vladimíra Kvasnicová XENOBIOTIKA = sloučeniny, které jsou pro tělo cizí 1. VSTUP DO ORGANISMU trávicí trakt krev JÁTRA plíce krev kůže krev Metabolismus xenobiotik probíhá nejvíce
VíceBiotransformace a vylučování. Ing. Zuzana Honzajková
Biotransformace a vylučování Ing. Zuzana Honzajková XENOBIOTIKA V ORGANISMU vstup látky do organismu Dochází k absorpci a distribuci k cílovým orgánům/receptorům (srdce, plíce, CNS ) Exkrece (vyloučení
VíceAcidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je
Acidobazická rovnováha 14.4.2004 H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je extrémně reaktivní. Má proto velmi hluboký vliv na
VíceBiotransformace Vylučování
Biotransformace Vylučování Toxikologie Ing. Lucie Kochánková, Ph.D. Biotransformace proces chemické přeměny látek v organismu zpravidla enzymaticky katalyzované reakce vedoucí k látkám tělu vlastním nebo
VíceJIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH Zdravotně sociální fakulta. Fyziologie (podpora pro kombinovanou formu studia) MUDr.
JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH Zdravotně sociální fakulta Fyziologie (podpora pro kombinovanou formu studia) MUDr. Aleš Hejlek Cíle předmětu: Seznámit studenty s fyziologií všech systémů s
Více2. Základy farmakologie (1)
2. Základy farmakologie (1) Základní pojmy a definice: ál školy koly -techlogic v Jeho Jeho žit bez bez souhlasu souhlasu autora autora je je ázá Farmakologie vědní obor studující interakce léčiv s organismy.
VíceFarmakokinetická analýza
Farmakokinetická analýza Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové PK analýza Vliv organismu na lék Vliv
VíceNutriční aspekty konzumace mléčných výrobků
Nutriční aspekty konzumace mléčných výrobků Prof. MVDr. Lenka VORLOVÁ, Ph.D. a kolektiv FVHE VFU Brno Zlín, 2012 Mléčné výrobky mají excelentní postavení mezi výrobky živočišného původu - vyšší biologická
VíceEnzymy v diagnostice Enzymy v plazm Bun né enzymy a sekre ní enzymy iny zvýšené aktivity bun ných enzym v plazm asový pr h nár
Enzymy v diagnostice Enzymy v plazmě Enzymy nalézané v plazmě lze rozdělit do dvou typů. Jsou to jednak enzymy normálně přítomné v plazmě a mající zde svou úlohu (např. enzymy kaskády krevního srážení
VíceBiotransformace xenobiotik
xenobiotika (zejména s log D 7,4 > 0) podléhají biochemickým reakcím biotransformace cílem zrychlení vylučování xenobiotik prostřednictvím zvýšení hydrofility (rozpustnosti ve vodě) výsledek biotransformace
VíceUran v pitné vodě aktuální toxikologické informace
Uran v pitné vodě aktuální toxikologické informace MUDr. Hana Jeligová, Praha Konzultační den Hygieny životního prostředí Praha, SZÚ, 24.11.2009 Výskyt uranu ve vodách Mobilitu uranu v půdě i vodě ovlivňuje
VíceProteiny krevní plazmy SFST - 194
Plazmatické proteiny Proteiny krevní plazmy SFST - 194 zahrnují proteiny krevní plazmy a intersticiální tekutiny Vladimíra Kvasnicová Distribuce v tělních tekutinách protein M r (x 10 3 ) intravaskulárně
VíceBunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození
Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození bunka - stejná genetická výbava - funkce (proliferace, produkce látek atd.) závisí na diferenciaci diferenciace tkán - specializovaná produkce
VíceExkrece = Exkrety Exkrementy
Vylučovací soustava Vylučovací soustava Exkrece = vylučování vylučování odpadních produktů tkáňového metabolismu z těla ven Exkrety tekuté odpadní látky x Exkrementy tuhé odpadní látky Hlavní exkrety:
VíceZmírnění mírné až průměrné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček kupř. po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metacam 2 mg/ml injekční roztok pro kočky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Léčivá( látka: Meloxicamum Pomocné
VíceBILIRUBIN a IKTERUS. Vznik a metabolismus bilirubinu:
Vznik a metabolismus bilirubinu: BILIRUBIN a IKTERUS Až 80% bilirubinu vzniká rozpadem hemu ze stárnoucích červených krvinek. Zbytek pochází např. z prekurzorů červené krevní řady či z myoglobinu. Nejprve
VíceKrev a míza. Napsal uživatel Zemanová Veronika Pondělí, 01 Březen 2010 12:07
Krev je součástí vnitřního prostředí organizmu, je hlavní mimobuněčnou tekutinou. Zajišťuje životní pochody v buňkách, účastní se pochodů, jež vytvářejí a udržují stálé vnitřní prostředí v organizmu, přímo
VíceKBB/TOX Toxikologie. Radim Vrzal Katedra buněčné biologie a genetiky. Přednáška č.4 toxikokinetika. (pro navazující studium)
KBB/TOX Toxikologie (pro navazující studium) Přednáška č.4 toxikokinetika Radim Vrzal Katedra buněčné biologie a genetiky Úvod Toxikokinetika kvantitativní studium pohybu exogenních látek od jejich vstupu
VíceAbsorpce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Absorpce Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Definice Absorpce je fáze farmakokinetiky, kdy dochází
VíceSOUSTAVA VYLUČOVACÍ. vylučovací soustava = ledviny + odvodné cesty močové vylučovací soustava = ledviny + močovody + močový měchýř + močová trubice
SOUSTAVA VYLUČOVACÍ Funkce vylučovací soustavy a způsoby vylučování odpadních látek u živočichů Při látkové přeměně v buňkách a tělních dutinách živočichů vznikají odpadní látky, které musí být u organismu
VíceFunkce jater 7. Játra stavba, struktura jaterní buňky, žluč. Metabolismus základních živin v játrech. Metabolismus bilirubinu.
Funkce jater 7 Játra stavba, struktura jaterní buňky, žluč. Metabolismus základních živin v játrech. Metabolismus bilirubinu. Játra centrální orgán v metabolismu živin a xenobiotik 1. Charakterizujte strukturu
VíceToxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikokinetika I.
Toxikokinetika osud xenobiotika v živém organismu jak organismus působí na xenobiotikum (řec. = uvést v pohyb, rozpohybovat) fáze ADME = absorption, distribution, metabolism, excretion (vstup) absorpce
VíceMETABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA
METABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA Ing. Vladimír Jelínek V dnešním kongresovém příspěvku budeme hledat odpovědi na následující otázky: Co jsou to tuky Na co jsou organismu prospěšné a při stavbě
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Investice do rozvoje vzdělávání ZTOX / Základy Toxikologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Tvrdé, bílé, želatinové tobolky obsahující bílý, homogenní prášek.
sp.zn.sukls123276/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ACC 200, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acetylcysteinum 200 mg v jedné tobolce. Úplný seznam pomocných látek viz
VíceFarmakokinetické proesy a parametry. Terapeutické monitorování léčiv Základní principy farmakokinetiky.
Farmakokinetické proesy a parametry Terapeutické monitorování léčiv PharmDr. Jan Juřica, Ph.D. Základní principy farmakokinetiky. Farmakokinetika se zabývá studiem procesů absorpce, distribuce, biotransformace
VíceEliminace léčiv. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Eliminace léčiv Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Definice Eliminace je proces, při kterém se odstraňuje
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls197050/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU RANISAN 75 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje ranitidini hydrochloridum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
VíceErytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková
Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková Formované krevní elementy: Buněčné erytrocyty, leukocyty Nebuněčné trombocyty Tvorba krevních
Více*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních
www.bileplus.cz Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních látek (vápník, mastné kyseliny, syrovátka, větvené aminokyseliny) ovlivňující metabolismus tuků spalování tuků Mléčné výrobky a mléčné
VíceXenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích
Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích BERÁNEK M., BORSKÁ L., KREMLÁČEK J., FIALA Z., MÁLKOVÁ A., VOŘÍŠEK V., PALIČKA V. Lékařská fakulta UK a FN Hradec Králové Finančně podporováno programy
VíceInhalační anestetika (isofluran, sevofluran, desfluran, N 2 O) Milada Halačová
Inhalační anestetika (isofluran, sevofluran, desfluran, N 2 O) Milada Halačová Metabolismus inhalačních anestetik Sevofluran: anorganický F (30% vyloučeno moči, zbytek zabudován do kostí), CO2, hexafluroisopropanol
VíceInfuzní roztok. Roztok je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový. Vnímání zabarvení se může lišit. Teoretická osmolarita: 305 mosm/l ph: 4,5 5,5
Sp.zn.sukls176520/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml infuzního roztoku obsahuje paracetamolum
VíceTvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka
VícePlasma a většina extracelulární
Acidobazická rovnováha Tato prezentace je přístupná online Fyziologické ph Plasma a většina extracelulární tekutiny ph = 7,40 ± 0,02 Význam stálého ph Na ph závisí vlastnosti bílkovin aktivita enzymů struktura
VíceVnitřní rozdělení tělních tekutin
Vnitřní prostředí Spolu s krevním oběhem, plícemi, ledvinami zajišťuje tkáním přísun kyslíku, živin a odsun katabolitů regulace osmolality,, iontového složení, acidobazické rovnováhy a teploty normální
VíceMETABOLISMUS SACHARIDŮ
METABOLISMUS SACHARIDŮ PRINCIP Rozštěpené sacharidy vstřebávání střevní sliznicí do krevního oběhu dopraveny vrátnicovou žílou do jater. V játrech enzymaticky hexózy štěpeny na GLUKÓZU vyplavována do krve
VíceJá trá, slinivká br is ní, slož ení potrávy - r es ení
Já trá, slinivká br is ní, slož ení potrávy - r es ení Pracovní list Olga Gardašová VY_32_INOVACE_Bi3r0105 Játra Jsou největší žlázou v lidském těle váží přibližně 1,5 kg. Tvar je trojúhelníkový, barva
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg
VíceCesta cizorodých látek lidským organismem
Cesta cizorodých látek lidským organismem 1. Úvod 2. Vstup do organismu 3. Přenos (distribuce) v organismu 4. Metabolické přeměny biotransformace 5. Vylučování Úvod Působení biologického systému a cizorodé
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls144430/2014 1. Název přípravku Ebrantil 30 retard Ebrantil 60 retard Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Jedna tobolka
VíceSp.zn.sukls88807/2015
Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceLipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1
Lipidy RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK ls 1 Lipidy estery vyšších mastných kyselin a alkoholů (příp. jejich derivátů) lipidy jednoduché = acylglyceroly (tuky a vosky) lipidy složené = fosfoacylglyceroly,
VíceVÁPNÍK A JEHO VÝZNAM
VÁPNÍK A JEHO VÝZNAM MUDr. Barbora Schutová, 2009 Ústav normální, patologické a klinické fyziologie, 3. LF UK Pozn.: Obrázky byly z důvodu autorských práv odstraněny nebo nahrazeny textem VÁPNÍK A JEHO
VíceUčební texty Univerzity Karlovy v Praze. Jana SlavíKová JitKa Švíglerová. Fyziologie DÝCHÁNÍ. Karolinum
Učební texty Univerzity Karlovy v Praze Jana SlavíKová JitKa Švíglerová Fyziologie DÝCHÁNÍ Karolinum Fyziologie dýchání doc. MUDr. Jana Slavíková, CSc. MUDr. Jitka Švíglerová, Ph.D. Recenzovali: prof.
VíceVzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus lipidů - odbourávání. VY_32_INOVACE_Ch0212
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
VíceRadiobiologický účinek záření. Helena Uhrová
Radiobiologický účinek záření Helena Uhrová Fáze účinku fyzikální fyzikálně chemická chemická biologická Fyzikální fáze Přenos energie na e Excitace molekul, ionizace Doba trvání 10-16 - 10-13 s Fyzikálně-chemická
VíceTOXICITA ÚČINKY NOX. M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN
TOXICITA ÚČINKY NOX M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN Paracelsus (1493-1541): Dosis sola facit ut venenum non sit (Je to dávka, která určuje, zda nejde o jed) Dnešní komplexnější
Vícesp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné
VíceANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI. Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha
ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha IMC symptomatické (kolonizace invaze zánět) signifikantní bakteriurie, pyurie, klinické příznaky
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls25846/2010 a sukls25848/2010 a příloha ke sp. zn. sukls156917/2010 a sukls157010/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Pentasa Sachet
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Angizidine 35 mg, tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
VíceVitamin D a vápník z pohledu zdrojů (a současně ve vazbě na příjem bílkovin) Mgr. Tamara Starnovská, TN Praha, Sekce VNP, FZV
Vitamin D a vápník z pohledu zdrojů (a současně ve vazbě na příjem bílkovin) Mgr. Tamara Starnovská, TN Praha, Sekce VNP, FZV IKEM 18.10.2017 1 Ca - vápník patří k nejvýznamnějším extracelulárním iontům,
VíceV organismu se bílkoviny nedají nahradit žádnými jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.
BÍLKOVINY Bílkoviny jsou biomakromolekulární látky, které se skládají z velkého počtu aminokyselinových zbytků. Vytvářejí látkový základ života všech organismů. V tkáních vyšších organismů a člověka je
VíceFUNKČNÍ ANATOMIE. Mikrocirkulace označuje oběh krve v nejmenších cévách lidského těla arteriolách, kapilárách a venulách.
MIKROCIR ROCIRKULACE FUNKČNÍ ANATOMIE Mikrocirkulace označuje oběh krve v nejmenších cévách lidského těla arteriolách, kapilárách a venulách. (20-50 µm) (>50 µm) (4-9 µm) Hlavní funkcí mikrocirkulace je
VíceTEST:Bc-1314-BLG Varianta:0 Tisknuto:18/06/2013 ------------------------------------------------------------------------------------------ 1.
TEST:Bc-1314-BLG Varianta:0 Tisknuto:18/06/2013 1. Genotyp je 1) soubor genů, které jsou uloženy v rámci 1 buněčného jádra 2) soubor pozorovatelných vnějších znaků 3) soubor všech genů organismu 4) soubor
Více5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku Zdroje dusíku dostupné v půdě: Amonné ionty + Dusičnany = největší zdroj dusíku v půdě Organický dusík (aminokyseliny, aminy, ureidy) zpracování
VíceAplikace nových poznatků z oblasti výživy hospodářských zvířat do běžné zemědělské praxe
Výživa zvířat a její vliv na užitkovost a zdraví zvířete ODBORNÝ SEMINÁŘ v rámci projektu Aplikace nových poznatků z oblasti výživy hospodářských zvířat do běžné zemědělské praxe Za podpory Ministerstva
Více5. Lipidy a biomembrány
5. Lipidy a biomembrány Obtížnost A Co je chybného na často slýchaném konstatování: Biologická membrána je tvořena dvojvrstvou fosfolipidů.? Jmenujte alespoň tři skupiny látek, které se podílejí na výstavbě
VíceJedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).
Sp.zn.sukls82355/2012 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Levocetirizin Actavis 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini
VíceLékařská chemie -přednáška č. 8
Lékařská chemie -přednáška č. 8 Lipidy, izoprenoidya steroidy Václav Babuška Vaclav.Babuska@lfp.cuni.cz Lipidy heterogenní skupina látek špatně rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v organických rozpouštědlech
Více2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivé látky: Acidum acetylsalicylicum
sp.zn.sukls153805/2014 Souhrn údajů o přípravku 1. Název přípravku Acylcoffin 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivé látky: Acidum acetylsalicylicum Coffeinum Pomocné látky viz 6.1. 450 mg 50 mg
VícePARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg
Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
VíceMendělejevova tabulka prvků
Mendělejevova tabulka prvků V sušině rostlin je obsaženo přibližně 45% uhlíku, 42% kyslíku, 6,5% vodíku, 1,5% dusíku a 5% minerálních prvků. Tzv. organogenní prvky (C, O, H, N) představují tedy 95% veškerých
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6046/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan long effect Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceAcidobazická rovnováha
Acidobazická rovnováha Klepnutím lze upravit styl předlohy podnadpisů. MUDr. Jiří Dvorský, NMB Vnitřní prostředí Pod pojmem vnitřní prostředí chápeme extracelulární tekutinu (včetně jejího složení) omývající
VíceTUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: 15. 3. 2013. Ročník: devátý
TUKY Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 15. 3. 2013 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí s lipidy. V rámci tohoto
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6044/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan pro dospělé sirup SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 5 ml sirupu obsahuje
VíceRNDr. Klára Kobetičová, Ph.D.
ENVIRONMENTÁLNÍ TOXIKOLOGIE ÚVODNÍ PŘEDNÁŠKA RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D. Laboratoř ekotoxikologie a LCA, Ústav chemie ochrany prostředí, Fakulta technologie ochrany prostředí, VŠCHT Praha ÚVOD Předmět
Více