sp.zn.sukls59229/2015, sukls59276/2015, sukls59277/2015, sukls59278/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "sp.zn.sukls59229/2015, sukls59276/2015, sukls59277/2015, sukls59278/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele"

Transkript

1 sp.zn.sukls59229/2015, sukls59276/2015, sukls59277/2015, sukls59278/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Rosuchen 5 mg Rosuchen 10 mg Rosuchen 20 mg Rosuchen 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Rosuchen a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuchen užívat 3. Jak se přípravek Rosuchen užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Rosuchen uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Rosuchen a k čemu se používá Rosuchen patří do skupiny léků nazývaných statiny. Rosuchen vám byl předepsán proto, že: - Máte vysokou hladinu cholesterolu. To znamená, že jste vystaven/a riziku srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. Rosuchen se používá u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a více pro léčbu vysoké hladiny cholesterolu. - Byl vám doporučen statin, protože změna vaší diety a více cvičení nebyly dostatečné pro snížení hladiny vašeho cholesterolu. Při užívání přípravku Rosuchen byste měl/a pokračovat v dietě snižující hladinu cholesterolu a cvičit. Nebo - Máte jiné faktory, které zvyšují vaše riziko srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů. Srdeční infarkt, mozková mrtvice a další problémy mohou být způsobené onemocněním označovaným jako ateroskleróza. Ateroskleróza vzniká důsledkem hromadění tukových depozit (usazenin) ve vašich artériích. Proč je důležité užívání přípravku Rosuchen? Rosuchen se používá k úpravě hladin tukových látek v krvi označovaných jako lipidy, z nichž nejčastější je cholesterol. Existují různé typy cholesterolu, které se nachází v krvi špatný cholesterol (LDL-C) a dobrý cholesterol (HDL-C). - Rosuchen může snižovat špatný cholesterol a zvyšovat dobrý" cholesterol. - Působí tak, že pomáhá blokovat produkci špatného cholesterolu v těle. Současně zlepšuje schopnost vašeho těla odstraňovat tento cholesterol z krve. 1

2 U většiny osob neovlivňuje vysoký cholesterol to, jak se cítíte, protože nezpůsobuje žádné příznaky. Nicméně, pokud je stav ponechán bez léčby, mohou se tuková depozita nahromadit ve stěnách vašich krevních cév a mohou způsobit jejich zúžení. Někdy se mohou tyto krevní cévy ucpat, a tím se může zablokovat krevní zásobení srdce nebo mozku a může dojít k srdečnímu infarktu nebo mozkové mrtvici. Snížením hladin vašeho cholesterolu se může snížit vaše riziko vzniku srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů. I když máte hladinu cholesterolu na správné úrovni, musíte v užívání přípravku Rosuchen pokračovat, protože brání opětovnému zvýšení těchto hladin a hromadění tukových depozit. Měli byste však s užíváním přestat, pokud vám to řekne váš lékař nebo pokud otěhotníte. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuchen užívat Neužívejte přípravek Rosuchen: - Pokud jste někdy měl/a alergickou reakci na přípravek Rosuchen nebo na kterékoliv jeho pomocné látky. - Jestliže jste těhotná nebo kojíte. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku Rosuchen, přestaňte okamžitě přípravek užívat a informujte svého lékaře. Ženy by měly při užívání přípravku Rosuchen zabránit těhotenství použitím vhodné antikoncepce. - Jestliže máte onemocnění jater. - Jestliže máte závažné ledvinové potíže. - Jestliže trpíte opakovanými nebo nevysvětlitelnými svalovými bolestmi. - Jestliže užíváte lék označovaný jako cyklosporin (používaný například po transplantaci orgánů). Jestliže na vás platí cokoliv z výše uvedeného (nebo pokud máte pochybnosti), dostavte se zpět na kontrolu k lékaři. Dále přípravek Rosuchen 40 mg (nejvyšší dávka) neužívejte: - Jestliže máte středně těžké ledvinové potíže (pokud máte pochybnosti, zeptejte se svého lékaře). - Jestliže vaše štítná žláza nefunguje správným způsobem. - Jestliže se u Vás vyskytly jakékoliv opakované nebo nevysvětlené svalové bolesti, máte v osobní nebo rodinné anamnéze svalové problémy nebo máte v předcházející anamnéze svalové problémy při užívání jiných léků na snižování hladiny cholesterolu. - Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu. - Jestliže jste asijského původu (Japonec, Číňan, Filipínec, Vietnamec, Korejec nebo Ind). - Jestliže užíváte jiné léky označované jako fibráty pro snižování hladiny vašeho cholesterolu. Jestliže na vás platí cokoliv z výše uvedeného (nebo pokud máte pochybnosti), dostavte se zpět na kontrolu k lékaři. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Rosuchen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: - Jestliže máte potíže s vašimi ledvinami. - Jestliže máte potíže s vašimi játry. - Jestliže se u vás vyskytly opakované nebo nevysvětlené svalové bolesti, máte v osobní nebo rodinné anamnéze svalové problémy nebo máte v předcházející anamnéze svalové problémy při užívání jiných léků pro snižování hladiny cholesterolu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u vás vyskytnou nevysvětlitelné svalové bolesti, zejména pokud se necítíte dobře nebo máte teplotu. Také informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte svalovou slabost, která je trvalá. - Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu. - Jestliže Vaše štítná žláza nefunguje správným způsobem. - Jestliže užíváte jiné léky označované jako fibráty pro snižování hladiny vašeho cholesterolu. Přečtěte si tuto informaci důkladně, i když jste dříve užívali jiné léky pro snížení vysoké hladiny cholesterolu. - Jestliže užíváte léky na léčbu HIV infekce, například ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem, přečtěte si prosím odstavec Další léčivé přípravky a přípravek Rosuchen. - Jestliže užíváte antibiotika obsahující kyselinu fusidovou, přečtěte si prosím Další léčivé přípravky a přípravek Rosuchen. 2

3 - Děti a dospívající - Jestliže jste pacient mladší než 6 let: přípravek Rosuchen nemají užívat děti mladší než 6 let. - Jestliže jste pacient mladší než 18 let: přípravek Rosuchen 40 mg tablety není vhodný pro děti a dospívající mladší než 18 let. - Pokud jste starší než 70 let (váš lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuchen 40 mg, která je pro vás vhodná) - Jestli máte těžké respirační selhání. - Jestliže jste asijského původu - Japonec, Číňan, Filipínec, Vietnamec, Korejec nebo Ind. Váš lékař musí zvolit správnou dávku přípravku Rosuchen, která vám bude vyhovovat. Jestliže se na vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného (nebo pokud si nejste jistý/á): Neužívejte přípravek Rosuchen 40 mg (nejvyšší dávka) a obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka před tím, než začnete užívat jakoukoliv dávku přípravku Rosuchen. U malého počtu osob mohou statiny ovlivňovat játra. Toto se zjistí jednoduchým testem, který sleduje zvýšenou hladinu jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu Váš lékař provede obvykle tento krevní test (jaterní test) před a během léčby přípravkem Rosuchen. V průběhu léčby tímto přípravkem Vás bude Váš lékař důkladně monitorovat, zda máte diabetes (cukrovku) nebo jste vystaveni riziku vzniku diabetu. Je pravděpodobné, že budete vystaveni riziku vzniku diabetu, pokud máte vysoké hladiny cukrů a tuků ve vaší krvi, pokud máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Další léčivé přípravky a přípravek Rosuchen Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: - cyklosporin (používaný například po orgánové transplantaci), - warfarin, klopidogrel (nebo jakékoliv jiné léky používané pro ředění krve), - fibráty (jako je gemfibrozil nebo fenofibrát) nebo jakékoliv jiné léky používané pro snížení hladiny cholesterolu (jako je ezetimib), - léky na poruchu trávení (používají se pro neutralizaci kyseliny ve vašem žaludku), - erytromycin (antibiotikum), kyselina fusidová (antibiotikum přečtěte si prosím Upozornění a opatření ), perorální antikoncepce (pilulka), - hormonální substituční léčba nebo protivirové léčivé přípravky jako je ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem nebo simeprevirem ( k léčbě infekcí zahrnující HIV infekci nebo infekční zánět jater typu C viz Upozornění a opatření.). Účinky těchto léků by mohly být působením přípravku Rosuchen změněny nebo by mohly změnit účinky přípravku Rosuchen. Těhotenství a kojení Neužívejte přípravek Rosuchen, jestliže jste těhotná nebo kojíte. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku Rosuchen, přestaňte okamžitě přípravek užívat a informujte svého lékaře. Ženy by měly při užívání přípravku Rosuchen zabránit těhotenství použitím vhodné antikoncepce. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Většina osob může při užívání přípravku Rosuchen řídit nebo obsluhovat stroje přípravek neovlivní jejich schopnosti. Některé osoby však pociťují během léčby přípravkem Rosuchen závratě. Pokud máte závrať, poraďte se se svým lékařem dříve než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Přípravek Rosuchen obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (laktózu nebo mléčný cukr), poraďte se se svým lékařem předtím, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg obsahuje žluté barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110), které může způsobovat alergické reakce. 3

4 Přípravek Rosuchen 10 mg a 20 mg obsahuje červené barvivo hlinitý lak červeně Allura AC (E129). To může způsobovat alergické reakce. Pro úplný seznam pomocných látek viz Obsah balení a další informace. 3. Jak se přípravek Rosuchen užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynu svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklé dávkování u dospělých:: Pokud užíváte přípravek Rosuchen pro léčbu vysoké hladiny cholesterolu: Počáteční dávka: Vaše léčba přípravkem Rosuchen se musí zahájit dávkou 5 mg nebo 10 mg, i když jste dříve užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Volba vaší počáteční dávky bude záviset na: - Hladině Vašeho cholesterolu. - Úrovni rizika, kterou máte pro vznik srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. - Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků. Ověřte si prosím u svého lékaře nebo lékárníka, jaká počáteční dávka přípravku Rosuchen je pro vás nejvhodnější. Váš lékař může rozhodnout o podání nejnižší dávky (5 mg), pokud: - jste asijského původu (Japonec, Číňan, Filipínec, Vietnamec, Korejec nebo Ind), - jste starší než 70 let, - máte středně těžké ledvinné problémy, - jste vystaveni riziku svalových bolestí (myopatie). Zvyšování dávky a maximální denní dávka Váš lékař se může rozhodnout o zvýšení vaší dávky. To proto, abyste užíval(a) množství přípravku Rosuchen, které je pro vás to správné. Pokud jste zahájili užívání dávky 5 mg, váš lékař se může rozhodnout tuto dávku zdvojnásobit na 10 mg, pak na 20 mg a pak na 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud jste zahájili užívání dávky 10 mg, váš lékař se může rozhodnout tuto dávku zdvojnásobit na 20 mg a pak na 40 mg, pokud to bude třeba. Mezi každou úpravou dávky bude pauza čtyři týdny. Maximální denní dávka přípravku Rosuchen je 40 mg. Je pouze pro pacienty s vysokými hladinami cholesterolu a vysokým rizikem srdečních infarktů nebo mozkové mrtvice, jejichž hladiny cholesterolu nejsou dostatečně snížené při dávce 20 mg. Pokud užíváte přípravek Rosuchen pro snížení vašeho rizika vzniku srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů: Doporučená dávka je 20 mg denně. Nicméně váš lékař může rozhodnout o použití nižší dávky, pokud máte jakýkoliv z výše uvedených faktorů. Obvyklé dávkování u dětí ve věku 6 17 let Obvyklá počáteční dávka je 5 mg. Váš lékař může zvýšit vaši dávku, aby zjistil množství přípravku Rosuchen, které je pro vás správné. Maximální denní dávka přípravku Rosuchen je 10 mg pro děti ve věku od 6 do 9 let a 20 mg pro děti od 10 do 17 let. Užijte svou dávku jednou denně. Přípravek Rosuchen 40 mg by se nemá používat u dětí. Užívání vašich tablet Polykejte každou tabletu celou a zapijte ji vodou. Užívejte přípravek Rosuchen jednou denně. Můžete ho užívat kdykoliv v průběhu dne s jídlem nebo nalačno. Pokuste se užívat svou tabletu ve stejnou dobu každý den, abyste si to dobře zapamatovali. Pravidelné kontroly cholesterolu Je důležité, abyste se dostavil/a ke svému lékaři na pravidelnou kontrolu hladiny cholesterolu, aby bylo možné ověřit, 4

5 že hladina cholesterolu dosáhla správné úrovně a setrvává na ní. Váš lékař může rozhodnout o zvýšení vaší dávky, aby bylo zajištěno, že užíváte množství přípravku Rosuchen, které je pro vás nejvhodnější. Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuchen, než jste měl(a) Kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici, aby vám poradili. Pokud jdete do nemocnice nebo budete léčeni pro jiné onemocnění, informujte zdravotnický personál, že užíváte přípravek Rosuchen. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuchen Nemějte obavy, jednoduše užijte svou další plánovanou dávku ve správný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuchen Informujte svého lékaře, pokud chcete přestat přípravek Rosuchen užívat. Hladiny vašeho cholesterolu by se mohly znovu zvýšit, pokud přestanete přípravek Rosuchen užívat. Máte-li nějaké další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je důležité, abyste si byl/a vědom/a toho, jaké tyto nežádoucí účinky mohou být. Jsou obvykle mírné a po čase vymizí. Přestaňte užívat přípravek Rosuchen a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud se u vás vyskytnou následující alergické reakce: - Potíže s dýcháním, s otokem tváře, rtů, jazyka anebo hrdla nebo bez něj. - Otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním. - Silné svědění kůže (se vznikem pupínků). Také přestaňte užívat přípravek Rosuchen a informujte okamžitě svého lékaře, pokud máte jakékoliv neobvyklé bolesti ve vašich svalech, které trvají déle, než byste mohli očekávat. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů se u velmi malého počtu osob vyskytly nepříjemné svalové účinky a vzácně se tyto zhoršovaly v potenciálně život ohrožující svalové poškození známé jako rhabdomyolýza. Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 osob): - Bolest hlavy - Bolesti žaludku - Zácpa - Pocit na zvracení - Bolesti svalů - Pocit slabosti - Závratě - Zvýšené množství bílkoviny v moči - to se obvykle vrací k normě samo bez nutnosti přerušit užívání vašeho přípravku Rosuchen tablety (pouze u rosuvastatinu 40 mg) - Diabetes. Pravděpodobnost je vyšší, pokud máte vysoké hladiny cukrů a tuků ve Vaší krvi nebo trpíte nadváhou a máte vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude v průběhu léčby sledovat. Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 osob): - Vyrážka, svědění nebo jiné kožní reakce 5

6 - Zvýšené množství bílkoviny v moči - to se obvykle vrací k normě samo bez nutnosti přerušit užívání vašeho přípravku Rosuchen tablety (pouze u rosuvastatinu 5 mg, 10 mg a 20 mg). Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z osob): - Závažné alergické reakce příznaky zahrnují otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže při polykání nebo dýchání nebo závažné svědění kůže (se vznikem pupínků). Pokud si myslíte, že se u vás vyskytla alergická reakce, přestaňte užívat přípravek Rosuchen a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. - Poškození svalů u dospělých jako preventivní opatření přestaňte užívat přípravek Rosuchen a informujte okamžitě svého lékaře, pokud máte jakékoliv neobvyklé bolesti ve vašich svalech, které trvají déle, než byste očekávali. - Silné bolesti břicha (zánět slinivky břišní) - Zvýšení jaterních enzymů v krvi. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z osob): - Žloutenka (zažloutnutí kůže a očí) - Hepatitida (zánět jater) - Stopy krve ve vaší moči - Poškození nervů ve vašich končetinách (jako je necitlivost) - Bolesti kloubů - Ztráta paměti - Zvětšení prsu u mužů (gynekomastie) Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (nelze odhadnout z dostupných údajů) mohou zahrnovat: - Průjem (řídká stolice) -Stevens-Johnsonův syndrom (závažné stavy se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, očích a genitáliích) - Kašel - Dušnost - Edém (otok) - Poruchy spánku zahrnující nespavost a noční můry - Sexuální potíže - Deprese - Problémy s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo teplotu. - Poškození šlachy - Svalová slabost, která je trvalá Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 Webové stránky: 6

7 5. Jak přípravek Rosuchen uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Rosuchen obsahuje Rosuchen 5 mg, potahované tablety Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 5 mg ve formě rosuvastatinum calcicum 5,2 mg. - Dalšími složkami jsou: jádro tablety monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, uhličitan vápenatý, krospovidon typ A, magnesium- stearát; potahová vrstva potahová soustava Opadry II 85F žlutá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000, mastek, hlinitý lak chinolinové žluti (E 104), hlinitý lak oranžové žluti (E110)). Rosuchen 10 mg, potahované tablety - Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg ve formě rosuvastatinum calcicum 10,4 mg. - Dalšími složkami jsou: jádro tablety monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, uhličitan vápenatý, krospovidon typ A, magnesium-stearát; potahová vrstva potahová soustava Opadry II 85F růžová (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, mastek, hlinitý lak oranžové žluti (E110), hlinitý lak červeně Allura AC (E 129), hlinitý lak indigokarmínu (E 132)) Rosuchen 20 mg, potahované tablety - Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg ve formě rosuvastatinum calcicum 20,8 mg. - Dalšími složkami jsou: jádro tablety monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, uhličitan vápenatý, krospovidon typ A, magnesium-stearát; potahová vrstva potahová soustava Opadry II 85F růžová (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, mastek, hlinitý lak oranžové žluti (E110), hlinitý lak červeně Allura AC (E 129), hlinitý lak indigokarmínu (E 132)) Rosuchen 40 mg, potahované tablety - Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum 41,6 mg. Dalšími složkami jsou: jádro tablety monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, uhličitan vápenatý, krospovidon typ A, magnesium-stearát; potahová vrstva potahová soustava Opadry II II 85F28751 bílá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000, mastek). Jak přípravek Rosuchen vypadá a co obsahuje toto balení Rosuchen 5 mg, potahované tablety Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 7,0 mm. Krabička s 3 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 6 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. 7

8 Krabička s 9 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Rosuchen 10 mg, potahované tablety Růžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 7,0 mm Krabička s 3 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 6 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 9 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Rosuchen 20 mg, potahované tablety Růžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 9,0 mm. Krabička s 3 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 6 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 9 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Rosuchen 40 mg, potahované tablety Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 9,0 mm. Krabička s 3 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 6 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Krabička s 9 OPA-Al-PVC/Al blistry po 10 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Antibiotice S.A. 1 Valea Lupului Street, , Iaşi, Rumunsko Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHS pod následujícím názvem: Rumunsko: Bulharsko: Česká republika Estonsko: Maďarsko: Lotyšsko: Litva: Polsko: Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Rosuchen 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg Rosuchen Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Rosuchen 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg tablets Rosuchen Tato příbalová informace byla naposledy revidována: Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Antibiotice S.A. 1 Valea Lupului Street, , Iaşi, Rumunsko 8

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls256954/2012. Příbalová informace-informace pro uživatele ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Sp. zn. sukls 20364/2013, sukls20365/2013, sukls20366/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosuvastatin Tchaikapharma 10 mg potahované tablety Rosuvastatin Tchaikapharma 20 mg potahované tablety

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010 Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls119815-8/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zahron 5 mg Zahron 10 mg Zahron 20 mg Zahron 40 mg potahované tablety rosuvastatinum (ve formě

Více

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVATREN 5 mg potahované tablety

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Roxilip 20 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Roxilip 20 mg potahované tablety. rosuvastatinum sp.zn. sukls280228/2018, sukls280229/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Roxilip 10 mg potahované tablety Roxilip 20 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

sp.zn. sukls52338/2016

sp.zn. sukls52338/2016 sp.zn. sukls52338/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Roxilip 10 mg, potahované tablety Roxilip 20 mg, potahované tablety Rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum) Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

sp.zn. sukls109848/2015

sp.zn. sukls109848/2015 sp.zn. sukls109848/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Roxilip 10 mg Roxilip 20 mg rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

CRESTOR 5 mg CRESTOR 10 mg CRESTOR 20 mg CRESTOR 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum

CRESTOR 5 mg CRESTOR 10 mg CRESTOR 20 mg CRESTOR 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Příbalová informace: informace pro pacienta CRESTOR 5 mg CRESTOR 10 mg CRESTOR 20 mg CRESTOR 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Sp.zn.sukls18240/2015, sukls18242-4/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zahron 15 mg potahované tablety Zahron 30 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zahron 15 mg potahované tablety Zahron 30 mg potahované tablety. rosuvastatinum sp.zn.sukls29152/2016, sukls29153/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zahron 15 mg potahované tablety Zahron 30 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Sp.zn. sukls185612/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Tintaros 5 mg Tintaros 10 mg Tintaros 20 mg Tintaros 40 mg potahované tablety Rosuvastatinum (jako rosuvastatinum calcicum) Přečtěte

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Rosumop 5 mg Rosumop 10 mg Rosumop 20 mg Rosumop 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Příbalová informace: informace pro pacienta Crestor 5 mg potahované tablety Crestor 10 mg potahované tablety Crestor 20 mg potahované tablety Crestor 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn.sukls54367/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rosuvastatin Mylan 10 mg Rosuvastatin Mylan 20 mg Rosuvastatin Mylan 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls177200-2/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin

Více

ZAHRON 10 mg potahované tablety ZAHRON 20 mg potahované tablety ZAHRON 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum)

ZAHRON 10 mg potahované tablety ZAHRON 20 mg potahované tablety ZAHRON 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum) sp.zn.sukls157267/2014, sukls157269/2014, sukls157274/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele ZAHRON 10 mg potahované tablety ZAHRON 20 mg potahované tablety ZAHRON 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID 20 mg DELIPID 40 mg potahované tablety.

Příbalová informace: informace pro uživatele. DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID 20 mg DELIPID 40 mg potahované tablety. sp.zn.sukls203200/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID 20 mg DELIPID 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls231819/2010, sukls231823/2010, sukls231828/2010 a sukls231834/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls231819/2010, sukls231823/2010, sukls231828/2010 a sukls231834/2010 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls231819/2010, sukls231823/2010, sukls231828/2010 a sukls231834/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cresagen 5 mg, potahované tablety Cresagen

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum sp.zn.sukls77760/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum sp.zn.sukls161314/2012, sp.zn. sukls161315/2012 a sp.zn. sukls161316/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ROVASYN 10 mg ROVASYN 20 mg ROVASYN 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte

Více

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum Sp.zn.sukls121904/2013, sukls121905/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Viazet 10 mg/10 mg Viazet 20 mg/10 mg tvrdé tobolky rosuvastatinum a ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg. potahované tablety rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg. potahované tablety rosuvastatinum sp.zn.sukls180885/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety sp.zn.sukls170569/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. Mertenil 15 mg potahované tablety. Mertenil 30 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. Mertenil 15 mg potahované tablety. Mertenil 30 mg potahované tablety Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 15 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 30 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zahron 40 mg. rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zahron 40 mg. rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum) Sp.zn.sukls83524/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Zahron 10 mg Zahron 20 mg Zahron 40 mg rosuvastatinum (ve formě rosuvastatinum calcicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum sp.zn. sukls122313/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96605/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum sp.zn.sukls289285/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Sp.zn.sukls133559/2018

Sp.zn.sukls133559/2018 Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls157789/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Rosuvastatin 5 mg 1A Pharma Rosuvastatin 10 mg 1A Pharma Rosuvastatin 20 mg 1A Pharma

Více

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu. sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně

Více

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele MEDOSTATIN 20 mg MEDOSTATIN 40 mg tablety lovastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls127107/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls127107/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls127107/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Rosuvastatin Teva 5 mg Rosuvastatin Teva 10 mg Rosuvastatin Teva 20 mg Rosuvastatin Teva

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID 20 mg DELIPID 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID 20 mg DELIPID 40 mg potahované tablety Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118215/2012, sukls118208/2012, sukls118202/2012, sukls118200/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta DELIPID 5 mg DELIPID 10 mg DELIPID

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum} PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum 1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Sp.zn.sukls143884/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granegis 1 mg Granegis 2 mg

Více

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TORVACARD 10 TORVACARD 20 Potahované tablety Atorvastatinum

Více

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212727/2012, sukls212733/2012 a sukls212739/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Více

Sp.zn.sukls162663/2013 Sp.zn.sukls25977/2012, sukls92550/2012, sukls257088/2012. Příbalová informace: informace pro uživatele

Sp.zn.sukls162663/2013 Sp.zn.sukls25977/2012, sukls92550/2012, sukls257088/2012. Příbalová informace: informace pro uživatele Sp.zn.sukls162663/2013 Sp.zn.sukls25977/2012, sukls92550/2012, sukls257088/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosumop 5 mg Rosumop 10 mg Rosumop 20 mg Rosumop 40 mg potahované tablety rosuvastatinum

Více

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá sp.zn.sukls50259/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL NT 145 mg potahované tablety fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Sp.zn. sukls91007/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum Příbalová informace: informace pro uživatele Protevasc 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum % Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Atorvastatin +pharma 10 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 20 mg, potahované tablety Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety Atorvastatinum

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum sp.zn.: sukls64413/2015, sukls64414/2015, sukls64415/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum sp.zn. sukls86194/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

sp. zn. sukls180859/2015

sp. zn. sukls180859/2015 sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Sp.zn.sukls223310/2015 Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Sp.zn.sukls207380/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum Příbalová informace: informace pro pacienta Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum Příbalová informace: informace pro pacienta 5 mg potahované tablety finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa sp.zn. sukls193227/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

sp.zn. sukls107935/2012

sp.zn. sukls107935/2012 sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 1 sp.zn. sukls5193/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum sp.zn. sukls157556/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety ezetimibum Sp.zn.sukls53198/2017 A sp.zn.sukls53194/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Ezen 10 mg tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl S 215 mg užívat. sp.zn.sukls54941/2012. sp.zn.sukls108343/2012, sukls143317/2011

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl S 215 mg užívat. sp.zn.sukls54941/2012. sp.zn.sukls108343/2012, sukls143317/2011 sp.zn.sukls54941/2012 sp.zn.sukls108343/2012, sukls143317/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL S 215 mg potahovaná tableta fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

sp.zn. sukls60813/2011

sp.zn. sukls60813/2011 sp.zn. sukls60813/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Osteogenon 830 mg potahované tablety hydroxyapatitum osseum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls73988/2011 příloha ke sp.zn.sukls222639/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Torvazin 10 mg Torvazin 20 mg Torvazin 40 mg potahované

Více

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum Sp.zn.sukls150806/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosuvastatin Teva 40 mg. potahované tablety rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosuvastatin Teva 40 mg. potahované tablety rosuvastatinum sp.zn.sukls171288/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Rosuvastatin Teva 10 mg Rosuvastatin Teva 20 mg Rosuvastatin Teva 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Sp.zn.sukls77280/2015 a sp.zn.sukls112330/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

VERMOX tablety mebendazolum

VERMOX tablety mebendazolum Příbalová informace: informace pro uživatele VERMOX tablety mebendazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat používat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum sp. zn. sukls190639/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum Příbalová informace: informace pro uživatele Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Příbalová informace: informace pro uživatele URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum Sp.zn.sukls116320/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum Příbalová informace: Informace pro uživatele EZETROL 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum Příbalová informace: Informace pro uživatele EZETROL 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ezetimibe Glenmark 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ezetimibe Glenmark 10 mg tablety ezetimibum sp.zn.sukls37697/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Ezetimibe Glenmark 10 mg tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sp.zn. sukls190258/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Astexana 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) Sp.zn.sukls61468/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta VERTIMED 8 mg tablety VERTIMED 16 mg tablety VERTIMED 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Příbalová informace: informace pro pacienta Otezla 10 mg potahované tablety Otezla 20 mg potahované tablety Otezla 30 mg potahované tablety Apremilastum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní

Více