MASARYK UNIVERSITY. 53. Studentská vědecká konference. A Young Lady for Ever. 90th ANNIVERSARY CELEBRATIONS. 19. května

Transkript

1 MASARYKOVA UNIVERZITA LÉKAŘSKÁ FAKULTA MASARYK UNIVERSITY A Young Lady for Ever 90th ANNIVERSARY CELEBRATIONS 53. Studentská vědecká konference 19. května 2009 Program a sborník abstraktů Brno 2009

2 Published by the Faculty of Medicine scripta medica Facultatis Medicae u niversitatis Brunensis Masarykianae scripta medica Facultatis Medicae u niversitatis Brunensis Masarykianae Journal for Biomedical Research Journal for Biomedical Research of Masaryk university since 1922 Volume 82 / No. 1 / 2009 Published by the Faculty of Medicine of Masaryk university since 1922 Volume 82 / No. 2 / 2009 Scripta Medica mediální partner 53. Studentské vědecké konference scripta medica Facultatis Medicae u niversitatis Brunensis Masarykianae scripta medica Facultatis Medicae u niversitatis Brunensis Masarykianae Journal for Biomedical Research Journal for Biomedical Research Published by the Faculty of Medicine of Masaryk university since 1922 Volume 82 / No. 3 / 2009 Published by the Faculty of Medicine of Masaryk university since 1922 Volume 82 / No. 4 / 2009

3 MASARYKOVA UNIVERZITA LÉKAŘSKÁ FAKULTA 53. Studentská vědecká konference 19. května 2009 Program a sborník abstraktů Brno 2009

4 Organizátoři si dovolují srdečně přivítat všechny účastníky, přednášející, členy odborných komisí, vedení fakulty a hosty na 53. SVK konané pod záštitou vedení Lékařské fakulty MU a organizované Spolkem mediků LF. V letošním roce, kdy Masarykova univerzita slaví 90. výročí svého založení, je konání a účast na SVK jednak připomenutím její dlouhé tradice a významu a rovněž stvrzením toho, že současné renomé si univerzita vydobyla zejména díky systematické vědecké práci svých akademických pracovníků, z nichž celá řada započala svou kariéru studentskou vědeckou činnosti již během pregraduálního studia. Věříme, že do budoucna budou růst počet i kvalita sdělení a tím i prestiž celé akce. Zároveň chceme poděkovat všem akademickým pracovníkům, kteří se účastní letošní konference jako členové odborných komisí, za jejich čas a úsilí. V Brně dne Za organizátory konference Daniel Krzyžánek, prezident Spolku mediků Ing. et Ing. David Kučera, administrátor webu Spolku mediků Doc. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., koordinátorka SVK 2009 Masarykova univerzita, 2009 ISBN

5 Úvodní slovo Studium medicíny nesmí být jen pasivním přebíráním informací, memorováním a získáváním dovedností, ale především tvůrčí činností a celoživotní motivací. Dlouholetá tradice studentských vědeckých konferencí na brněnské lékařské fakultě, která se udržuje již třiapadesátý rok, ukazuje, že tvůrčí duch vědeckého bádání a zvídavosti ke studiu u nás patří a je spontánně transgeneračně udržován. Vědecká práce je naplněním ideálu mnohých studentů, zhmotněním jejich přání a motivace i velkou perspektivou medicínských oborů. Je velmi potěšitelné, že bez ohledu na všechny proměny společnosti, je studentům i učitelům fakulty stejně blízká a drahá snaha přebírat a předávat pochodeň vědění a poznávání i nad rámec základních povinností. Vědecká práce se nedá nařídit, lze ji pouze podporovat, vytvářet pro ni podmínky a radovat se z jejích výsledků. Važme si všech těch, kteří se dříve jako studenti a nyní již třeba i na sklonku své kariéry jako školitelé studentských konferencí účastnili a účastní, všech, pro které byly jejich první práce inspirací a základem dalších odborných úspěchů, i dnešních aspirantů, kteří štafetu přebírají. Dnes ještě jako studenti, zítra již jako badatelé a učitelé. Ti všichni pracovali a pracují na rozvoji trvalých hodnot, pracují usilovně na sobě i ve prospěch jiných. Představuje skutečný základ akademického ducha naší alma mater, kvalitu i naději pro budoucnost. Děkuji všem, kteří také k letošní 53. studentské vědecké konferenci svým dílem přispěli, studentům, učitelům i organizátorům. Věřím, že budou příkladem a inspirací pro ostatní. Prof. MUDr. Jan Žaloudík, CSc. děkan LF MU 3

6 Úvodní slovo Kolegyně a kolegové, možná se ještě tu a tam někdo domnívá, že studenti v laboratoři jen zavazejí a zdržují. Může být klidný, jistě se k němu moc nepohrnou. Opak je totiž pravdou. Studenti svými nekonvenčními postřehy a svěžími nápady vyvažují zkušenosti starších. Podněcují diskusi. Jsou zkrátka do party k nezaplacení. Nezřídka se podíleli na práci, která pak proslula. Nejznámější je případ z torontské fyziologie, kde v roce 1921 student Best se svým školitelem Bantingem objevili insulin. (Pikantní na tom je, že o dva roky později dostal s Bantingem Nobelovu cenu místo Besta šéf ústavu McLeod.) V životopisech význačných vědců se vždycky dočtete, že začínali už jako studenti. Byl jsem vyzván, abych utrousil něco ze svých zkušeností. Nuže, vědecká práce není jen úmorná dřina, ale také hra, zdroj potěšení a velkého uspokojení. Již otřepaný výrok, že věda je dobrodružství poznání, je veskrze pravdivý. Věda se řítí hrozným tempem a schopnosti k tvůrčí práci v našich oborech vrcholí ve středním věku. Proto nic neodkládejte. Nečekejte, až to bude na Nobelovu cenu. Publikujte zavčas, ale ne cokoli. Publikace není cílem. Jen přijít na něco nového, byť by to byl maličký kousíček poznání, má smysl. S vědou je to jako s hudbou: množství tónů ani decibely ji neučiní lepší. Starší lidé mají sklon poučovat. Mohl bych poměrně dlouho kázat o tom, jak věda vyrůstá z invence, pozorování, píle. Že je živena skromností a má svůj nezanedbatelný etický rozměr. Že s časem na přemýšlení se nesmí nikdy šetřit. Nechci však radami odradit. Ačkoli rada potěší vždycky. Je-li dobrá, potěší toho, kdo ji dal. Je-li špatná potěší toho, kdo ji neposlechl. Přeji vám dobré výsledky a radost z práce. Prof. MUDr. Pavel Bravený, CSc. 4

7 Program konference Harmonogram: 8:00 Zahájení, Velká kongresová posluchárna, LF MU, Komenského nám. 2 8:30 Zahájení jednání v sekcích, dle rozpisu poslucháren délka prezentace: 10 min. + 5 min. diskuze k dispozici projekční technika (doporučený formát MS PowerPoint) odborné komise vyberou k ocenění vždy 3 nejkvalitnější práce v každé sekci 17:00 Slavnostní zakončení konference, zasedací místnost děkanátu (Komenského nám. 2, 2. patro) předání diplomů vítězům děkanem LF MU prof. MUDr. J. Žaloudíkem, CSc. následuje závěrečný raut pořádaný Spolkem mediků v prostorách univerzitního klubu, všichni účastníci jsou srdečně zváni!! Složení odborných komisí: 1. Teoretická a preklinická sekce: Fyziologická posluchárna, Fyziologický ústav, Komenského nám. 2, 1. patro Předseda: Prof. MUDr. Bohumil Fišer, CSc. (Fyziologický ústav LF MU) Členové: Doc. MUDr. Marie Kopecká, CSc. (Biologický ústav LF MU) Doc. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D. (Biologický ústav LF MU) As. MUDr. Tomáš Vojtíšek, Ph.D. (Ústav soudního lékařství LF MU) As. Mgr. Martin Forejt, Ph.D. (Ústav preventivního lékařství LF MU) 2. Interní sekce: Velká posluchárna, Komenského nám. 2, 1. patro Předseda: Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc. (Interní kardiologická klinika Fakultní nemocnice Brno-Bohunice) Členové: Prof. MUDr. Jiří Vítovec, CSc. (I. Interní klinika Fakultní nemocnice U Svaté Anny) Doc. MUDr. Martin Bareš, Ph.D. (Neurologická klinika Fakultní nemocnice U Svaté Anny) 5

8 As. MUDr. Jiří Dolina, Ph.D. (Interní hepatogastroenterologická klinika Fakultní nemocnice Brno-Bohunice) 3. Chirurgická sekce: Malá posluchárna, Komenského nám. 2, 1. patro Předseda: Prof. MUDr. Jan Wechsler, CSc. (I. chirurgická klinika Fakultní nemocnice U Svaté Anny) Členové: Doc. MUDr. Igor Penka, CSc. (Chirurgická klinika Fakultní nemocnice Brno-Bohunice) Doc. MUDr. Jiří Podlaha, CSc. (II. Chirurgická klinika Fakultní nemocnice U Svaté Anny) Doc. MUDr. Igor Crha, CSc. (Gynekologicko-porodnická klinika LF MU) As. MUDr. Jitka Hillová-Mannová, Ph.D. (KARIM Fakultní nemocnice Brno-Bohunice) 4. Doktorandská sekce: Seminární místnost S108, Komenského nám. 2, 1. patro vpravo Předseda: Prof. MUDr. Alexandra Šulcová, CSc. (Farmakologický ústav LF MU) Členové: Prof. MUDr. Lydie Izakovičová-Hollá, Ph.D. (Ústav patologické fyziologie LF MU) Prof. RNDr. Vojtěch Mornstein, CSc. (Biofyzikální ústav LF MU) Doc. MUDr. Vladana Woznicová, Ph.D. (Mikrobiologický ústav Fakultní nemocnice U Svaté Anny) As. RNDr. Josef Tomandl, Ph.D. (Biochemický ústav LF MU) 6

9 Program jednotlivých sekcí: 1. Teoretická a preklinická sekce Fyziologicka poslucharna, Fyziologický ústav, Komenského nám. 2, 1. patro 8:30 9:30 TP1. Sáblíková Lenka, Slováčková Lenka Endokanabinoidní receptor typu 1 (CNR1) jako genetický modulátor přirozených potravních preferencí a antropometrických parametrů souvisejících s obezitou u české obézní a štíhlé populace. Pracoviště: Ústav patologické fyziologie LF MU Školitel: MUDr. Julie Bienertová-Vašků, Ústav patologické fyziologie TP2. Kazda Tomáš, 5. ročník VL; Tichý Ondřej, 2. ročník, VL Změny kontraktility srdečních preparátů morčete vlivem levosimendanu v kombinaci s negativně inotropními látkami Pracoviště: Fyziologický ústav LF MU Školitel: Prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D., Fyziologický ústav LF MU TP3. Zhoř Dušan, 5. ročník, VL, 1. ročník, Psychologie FF MU Sexuální chování studentů českých vysokých škol Pracoviště: Ústav psychologie a psychosomatiky Školitel: MUDr. Taťána Šrámková, Ph.D., Ústav psychologie a psychosomatiky TP4. Procházková Alena, 4. ročník, VL Výskyt Candida dubliniensis u vulvovaginálních mykóz Pracoviště: Mikrobiologický ústav, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno Školitel: MUDr. Filip Růžička, Ph.D.; Mikrobiologický ústav, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno 9:30 10:00 přestávka 10:00 10:30 7

10 TP5. Hockicko Ján Polymikrobiální skladba dekubitů a jiných kožních lézí Pracoviště: Mikrobiologický ústav LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Lenka Černohorská, Ph.D., Mikrobiologický ústav LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně TP6. Mihalčin Matúš Príznaky autoimunity u pacientov so selektívnym deficitom IgA a s pozitívnym nálezom mutácie génu pre TACI Pracoviště: Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Ústav klinické imunologie a alergologie Školitel: Prof.MUDr. Jiří Litzman, CSc., Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice U Svaté Anny TP7. Trizuljak Jakub, 4.ročník, VL Vyšetření deficitu lektinu vázajícího manózu (MBL) u rekurentních infekcí Pracoviště: Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D; Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně MUDr. Pavel Kuklínek, CSc; Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně TP8. Micenková Lenka MOLEKULÁRNA TYPIZÁCIA BAKTERIOCÍNOV V SKUPINÁCH KMEŇOV ESCHERICHIA COLI Pracoviště: Biologický ústav LF MU, Brno Školitel: Doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D., Biologický ústav LF MU, Brno 2. Interní sekce Velká posluchárna, Komenského nám. 2, 1. patro 8:30 9:45 I1. Blahák Jiří, 4. ročník, VL; Baumgartner Daniel, 4. ročník, VL INTERAKCE MEZI GENETICKÝM POLYMORFISMEM I/D ACE, KORONÁR- NÍ NEMOCÍ A DIABETEM U PACIENTŮ S KORONAROGRAFIÍ 8

11 Pracoviště: Ústav patologické fyziologie LF MU I. Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: Prof. MUDr. Anna Vašků, Ph.D., Ústav patologické fyziologie LF MU Prof. MUDr. Jaroslav Meluzín, CSc., I. Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně I2. Kantorová Dagmar, 5. ročník, VL Početní změny genů MYCC a MYCN stanovené interfázní fluorescenční in situ hybridizací (I-FISH) mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza onkocytogenetických výsledků vyšetření a přežití u pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno Pracoviště: Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Školitel: MUDr. Karel Zitterbart, Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno I3. Gajdošíková Martina, Galková Lujza, Gregorová Zdeňka MORTALITA NEMOCNÝCH S CHRONICKÝM SRDEČNÍM SELHÁNÍM SLE- DOVANÝCH VE SPECIALIZOVANÉ AMBULANCI Pracoviště: Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno Školitel: MUDr. Ondřej Ludka, Ph.D., JIP Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno I4. Piknová Lenka, Vengrinová Miroslava Zhodnotenie významu intraprocedurálneho poklesu gradientu vo výtokovom trakte ľavej komory srdcovej u pacientov s hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou v priebehu alkoholovej ablácie septa. Pracoviště: I.Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Jan Krejčí, Ph.D., I. interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně I5. Veselá Martina PERKUTÁNNÍ KYFOPLASTIKA V PALIATIVNÍ LÉČBĚ OSTEOLYTICKÉHO POSTIŽENÍ PÁTEŘE U PACIENTŮ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM Pracoviště: Interní hematoonkologická klinika Fakultní nemocnice Bohunice, Brno Školitel: MUDr. Lenka Šmardová 9

12 9:45 10:15 přestávka 10:15 11:30 I6. Hošťálková Petra, Hnojčíková Mária VÝSKYT EPILEPTIFORMNÍ AKTIVITY A EPILEPSIE U DĚTÍ S ADHD SYN- DROMEM A VZTAH LOKALIZACE FOKUSU EPILEPTIFORMNÍ AKTIVITY K JÁDROVÝM PŘÍZNAKŮM ADHD. Pracoviště: Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno Školitel: Doc. MUDr. Hana Ošlejšková, Ph.D., Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno MUDr. Pavlína Cahová, Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno I7. Fábryová Andrea POZDNÍ RENÁLNÍ TOXICITA U PACIENTŮ S EWINGOVÝM SARKOMEM LÉČENÝCH VYSOKÝMI DÁVKAMI IFOSFAMIDU Pracoviště: Fakultní nemocnice Brno-pracoviště Dětská nemocnice, Klinika dětské onkologie Školitel: MUDr. Peter Múdry, Klinika dětské onkologie, FN Brno-pracoviště Dětská nemocnice I8. Andrlová Hana, 4.ročník, VL Iowa gambling task poruchy rozhodovania u pacientov s parkinsonovou chorobou Pracoviště: I. Neurologická klinika LF MU Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Centrum pro abnormní pohyby a parkinsonismus Brno Školitel: Doc. MUDr. Martin Bareš, Ph.D., I.Neurologická klinika LF MU Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně, Centrum pro abnormní pohyby a parkinsonismus Brno MUDr. Tomáš Gescheidt, I. Neurologická klinika LF MU Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně I9. Böhmová Jana, Šmikmátorová Lenka, Vrzalová Michaela; 5. ročník, VL VÝZNAM LABORATORNÍCH PARAMETRŮ PRO DIFERENCIÁLNÍ DIA- GNOSTIKU KLÍŠŤOVÉ MENINGOENCEFALITIDY A JINÝCH VIROVÝCH MENINGITID U DĚTÍ Pracoviště: Klinika dětských infekčních nemocí FN Brno Školitel: Odb. as. MUDr. Lenka Krbková, CSc. 10

13 I10. Ševčíková Eva, 4. ročník, VL Retrospektivní analýza výskytu, diagnostiky a léčby invazivních aspergilových infekcí na Interní hematoonkologické klinice FN Brno v letech Pracoviště: Interní hematoonkologická klinika FDN Brno Školitel: MUDr. Barbora Weinbergerová Interní hematoonkologická klinika FN Brno a LF MU MUDr. Zdeněk Ráčil, Ph.D.- Interní hematoonkologická klinika FN Brno a LF MU Prof. MUDr. Jiří Mayer, CSc..- Interní hematoonkologická klinika FN Brno a LF MU Mgr. Iva Kocmanová Oddělení klinické mikrobiologie FN Brno 11:30 12:00 přestávka 12:00 13: Ondrúš Tomáš, 5. ročník, VL, Holická Mária, 5. ročník, VL Prognóza pacientů po akutním infarktu myokardu podle pohlaví, věku a přítomnosti ST elevací v úvodu Pracoviště: Interní kardiologická klinika, FN Brno Školitel: MUDr. Petr Kala, Ph.D., Interní kardiologická klinika, FN Brno MUDr. Jan Kaňovský, Interní kardiologická klinika, FN Brno MUDr. Martin Poloczek, Interní kardiologická klinika, FN Brno Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., Interní kardiologická klinika, FN Brno I12. Bobek Lukáš, Bujalková Terézia, Majerníková Mária, 5. ročník, VL VÝSKYT KOMPLIKÁCIÍ U NOSITEĽOV KONTAKTNÝCH ŠOŠOVIEK DO- TAZNÍKOVÁ AKCIA Pracoviště: Klinika nemocí očních a optometrie, Fakultní nemocnice U Svaté Anny, Brno Školitel: Doc. MUDr. Šárka Skorkovská, CSc I13. Kazda Tomáš, 5. ročník, VL Stereotaktické ozařování sekundárních nádorů mozku na Klinice radiační onkologie Masarykova onkologického ústavu, Brno Pracoviště: Klinika radiační onkologie LF MU a MOU Brno Školitel: MUDr. Ludmila Hynková, Klinika radiační onkologie LF MU a MOU Brno 11

14 I14. Mazáčková Lucia, 5.ročník,VL; Kulichová Magdaléna, 5.ročník, VL Vplyv vyššieho veku otcov na výskyt rakoviny u detí Pracoviště: Oddělení lékařské genetiky, FN Brno Dětská nemocnice Klinika dětské onkologie, FN Brno Dětská nemocnice Školitel: RNDr. Alexandra Oltová, Oddělení lékařské genetiky, FN Brno Dětská nemocnice 3. Chirurgická sekce Malá posluchárna, Komenského nám. 2, 1. patro 8:30 9:30 CH1. Smutná Jitka, 6.ročník, VL Paliativní endobronchiální výkony v celkové anestézii s vysokofrekvenční tryskovou ventilací Pracoviště: Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny FN Brno Školitel: MUDr. Petr Štourač, KARIM FN Brno CH2. Mikulica Michal RADIOFREKVENČNÍ ABLACE TUMORŮ PANKREATU Pracoviště: Chirurgická klinika FN Brno Školitel: MUDr. Jan Hlavsa, Chirurgická klinika FN Brno CH3. Laitl Jan, 5. ročník, VL EREKTILNÍ DYSFUNKCE U PACIENTŮ PO NITRODŘEŇOVÉM HŘEBOVÁ- NÍ FEMURU Pracoviště: Klinika traumatologie LF MU, Úrazová nemocnice (1), Ústav psychologie a psychosomatiky LF MU (2) Brno Školitel: Odb. as. MUDr. Taťána Šrámková Ph.D. (1,2), Odb. as. MUDr. Martin Sutorý, Ph.D. (1) CH4. Mlynárová Diana, 5. ročník, VL Pôrodné poranenia pri extrakčných pôrodníckych operáciách Pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika FN Brno Školitel: MUDr. Radan Doubek, Gynekologicko-porodnická klinika FN Brno 9:30 10:00 přestávka 12

15 10:00 10:45 CH5. Urík Milan, 5. ročník, VL PROBLEMATIKA CUDZÍCH TELIES V DETSKEJ OTORHINOLARYNGOLóGII Pracoviště: Klinika dětské otorhinolaryngologie, Společná pracoviště s FN Brnopracoviště dětské medicíny, LF MU Školitel: Prof. MUDr. Ivo Šlapák, CSc., Přednosta Kliniky dětské otorhinolaryngologie, Společná pracoviště s FN Brno-pracoviště dětské medicíny, LF MU CH6. Lukášová Olga, 5. ročník, VL Měření elasticity a pevnosti kůže u pacientů s vrozenými obrovskými pigmentovými névy Pracoviště: Klinika popálenin a rekonstrukční chirurgie, FN Brno Školitel: As. MUDr. Jitka Vokurková, Ph.D., Klinika popálenin a rekonstrukční chirurgie, FN Brno CH7. Šrámek Jakub, 5. ročník, VL Okamžitá rekonstrukce prsu u pacientek s nádorovým onemocněním Pracoviště: Klinika plastické a estetické chirurgie, FN U Svaté Anny Oddělení chirurgické onkologie, Masarykův onkologický ústav Školitel: MUDr. Petr Hýža, klinika plastické a estetické chirurgie MUDr. Oldřich Coufal Ph.D. Oddělení chirurgické onkologie 4. Doktorandská sekce Seminární místnost S108, Komenského nám. 2, 1. patro vpravo 8:30 10:00 D1. Ondráčková Barbora PŘÍMÉ MEDICÍNSKÉ NÁKLADY U PACIENTŮ S AKUTNÍM SRDEČNÍM SELHÁNÍM Pracoviště: Farmakologický ústav LF MU Interní kardiologická klinika FN Brno Školitel: Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc.; Interní kardiologická klinika FN Brno 13

16 D2. Mikalová Lenka CELOGENOMOVÉ RESTRIKČNÍ MAPOVÁnÍ U ZÁSTUPCŮ RODU TREPONEMA Pracoviště: Biologický ústav LF MU Školitel: Doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D., Biologický ústav LF MU D3. Bosák Juraj Mgr. nový bakteriocín rodu Yersinia Pracoviště: Biologický ústav LF MU Školitel: doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D. Biologický ústav LF MU D4. Mráz Marek, Malinová Karla, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka CHARAKTERIZACE EXPRESE MICRORNA U PACIENTŮ S CHRONICKOU LYMFATICKOU LEUKÉMIÍ (CLL) A DELECEMI 17P13 A 22Q11 Pracoviště: Centrum molekulární biologie a genové terapie, Interní hematoonkologická klinika FN Brno a Lékařská fakulta MU, Brno Školitel: Prof. MUDr. Jiří Mayer, Centrum molekulární biologie a genové terapie, Interní hematoonkologická klinika FN Brno a Lékařská fakulta MU, Brno RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Centrum molekulární biologie a genové terapie, Interní hematoonkologická klinika FN Brno a Lékařská fakulta MU, Brno D5. Bienertová-Vašků Julie Genotyp-fenotypové interakce vybraných ADIPOKINů se skladbou stravy a antropometrickými parametry u české obézní a štíhlé populace Pracoviště: Ústav patologické fyziologie LF MU Školitel: Prof. MUDr. Anna Vašků, CSc., Ústav patologické fyziologie LF MU D6. Fialová Kateřina DESENZITIZACE SRDEČNÍCH SIGMA RECEPTORŮ NA MODELU IZOLO- VANÉHO SRDCE POTKANA Pracoviště: Fyziologický ústav, LF MU, Brno Školitel: Prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D., Fyziologický ústav, LF MU, Brno 10:00 10:30 přestávka 14

17 10:30 11:45 D7. Ďuriš K., Smrčka M., Neuman E., Ševčík P.*, Gál R.*, Kýr M** Možnosti využití tkáňové oxymetrie v detekci vazospazmů u pacientů po SAK Pracoviště: Neurochirurgická klinika LF MU a FN Brno Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny LF MU a FN Brno* Institut biostatistiky a analýz, Masarykova Univerzita Brno ** Školitel: Prof. Martin Smrčka Ph.D., MBA D8. Trávníčková Zita, 3. ročník DSP, Lékařská mikrobiologie a imunologie, LF MU Funkční vyšetření B lymfocytů metodou ELISPOT u pacientů s běžnou variabilní imunodeficencí (CVID) Pracoviště: Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D., Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně D9. Hammerová Jindřiška, 1. ročník DSP, Lékařská biologie, LF MU Vliv kvartérních benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na buňky melanomových linií Pracoviště: Biologický ústav LF MU Školitel: MUDr. Iva Slaninová, Ph.D., Biologický ústav LF MU D10. Doležalová Dáša, 1. ročník, DSP Lékařská biologie, LF MU; Holubcová Zuzana, 3. ročník DSP Lékařská biologie, LF MU; Bárta Tomáš, 1. ročník DSP Lékařská biologie, LF MU; Vinarský Vladimír, 5. ročník DSP Molekulární biologie a genetika, PřF, MU Molekulární změny charakterizující vstup lidských embryonálních kmenových buněk do diferenciační dráhy Pracoviště: Biologický ústav, LF MU, Brno Oddělení molekulární embryologie, Institut experimentální medicíny, v. v. i., Akademie věd České republiky, Brno Školitel: Doc. MVDr. Aleš Hampl, CSc., Biologický ústav, LF MU a Oddělení molekulární embryologie, Institut experimentální medicíny, v. v. i., AV ČR, Brno Doc. Ing. Petr Dvořák, CSc., Biologický ústav, LF MU a Oddělení molekulární embryologie, Institut experimentální medicíny, v. v. i., AV ČR, Brno 15

18 D11. Kunová Michaela CHEMICKY DEFINOVANÉ MÉDIUM PRO LIDSKÉ EMBRYONÁLNÍ KME- NOVÉ BUŇKY Pracoviště: Biologický ústav LF MU Školitel: Doc. Ing. Petr Dvořák, CSc. (Biologický ústav, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Kamenice 5, Brno; Oddělení molekulární embryologie, Ústav experimentální medicíny, Akademie věd České Republiky, v. v. i., Brno) 16

19 Abstrakta SVK 2009

20 1. Teoretická a preklinická sekce TP1. Sáblíková Lenka, Slováčková Lenka Endokanabinoidní receptor typu 1 (CNR1) jako genetický modulátor přirozených potravních preferencí a antropometrických parametrů souvisejících s obezitou u české obézní a štíhlé populace. Pracoviště: Ústav patologické fyziologie LF MU Školitel: MUDr. Julie Bienertová-Vašků, Ústav patologické fyziologie Úvod: Endokanabinoidní systém představuje endogenní signalizační systém, který hraje zásadní úlohu v regulaci energetické homeostázy, ať už přímo na úrovni metabolické nebo na úrovni regulace hedonistických drah modulujících příjem potravy. Cílem naší studie bylo zkoumání možných asociací tří polymorfismů v genu pro endokanabinoidní receptor 1 (CNR1) (rs , rs a rs806368; resp. CNR G/A, CNR G/A a CNR C/T), které tvoří časté haplotypy, se skladbou potravy a vybranými antropometrickými parametry u české populace. Materiál a metody: Do studie bylo zařazeno celkem 258 obézních a štíhlých účastníků, kteří absolvovali totožný vyšetřovací protokol zahrnující antropometrická vyšetření (% tělesného tuku, obvod pasu, boků, whist-to-hip ratio, tloušťka kožních řas), vyšetření skladby potravy (rychlé 24-hodinové hodnocení, 7-denní záznamová metoda) a od kterých byl odebrán vzorek slin na analýzu DNA. Výsledky: Prokázali jsme statisticky signifikantní rozdíl ve frekvenci genotypů polymorfismu CNR A/G mezi štíhlou a obézní skupinou (pg=0.02, pa=0.39), přičemž heterozygoti AG vykazovali bez ohledu na celkovou tělesnou hmotnost největší tloušťku kožní řasy nad m. triceps brachii (průměrně 36 mm) ve srovnání s genotypy AA a GG (25 mm; resp. 22 mm). Ve vícerozměrném regresním modelování sloužily polymorfismy CNR G/A a CNR C/T jako nezávislé predikátory pro celkový denní příjem tekutin a vlákniny (β=-0.17, p = 0.02; β=0.18, p = 0.02, resp.). U žádného polymorfismu jsme neprokázali asociaci s příjmem proteinů, tuků nebo sacharidů nebo celkovým energetickým příjmem za den. U obézních jedinců jsme pozorovali pokles frekvence haplotypu CGA 18

21 (0.006 vs u štíhlých), haplotyp CGA byl signifikantně asociován s % tělesného tuku (p = 0.02). Závěr: Polymorfismus CNR A/G má na základě našich výsledků modulační efekt na řadu antropometrických parametrů souvisejících s obezitou, nikoli na vlastní složení stravy. Jedná se o první studii, která dává do souvislosti jmenované polymorfismy v genu pro CNR1 se skladbou stravy. Poděkování: Tento projekt byl řešen za podpory grantů DANONE/2007 a FRVŠ 881/2007. Děkujeme zejména MUDr. Julii Bienertové-Vašků za design a vedení této práce, Bc. Petru Bienertovi za statistickou a informatickou podporu při analýze haplotypů, Svatavě Tschöplové za technickou laboratorní podporu a Mgr. Filipu Zlámalovi za cenné připomínky ke statistickému vyhodnocovaní dat. Účastníkům naší studie děkujeme za věrnost a trpělivost. TP2. Kazda Tomáš, 5. ročník, VL; Tichý Ondřej, 2. ročník VL Změny kontraktility srdečních preparátů morčete vlivem levosimendanu v kombinaci s negativně inotropními látkami Pracoviště: Fyziologický ústav LF MU Školitel: Prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D., Fyziologický ústav LF MU Úvod: V naší dřívější práci s levosimendanem jsme studovali jeho vliv na kontraktilitu srdečních preparátů morčete. Na základě dosavadních výsledků jsme se rozhodli pokračovat v práci použitím kombinací s dalšími farmaky. Materiál a metody: Do studie bylo zahrnuto 19 morčat. Jako multicelulární preparáty jsme opět použili ouško levé síně a papilární sval z pravé komory. Po 30 minutové stabilizaci (KO) v Krebs-Henseleitově roztoku (K-H, 35 C, 1.25mM Ca2+) byly preparáty vystaveny na 30 minut účinku negativně inotropních látek: 1. kyselina cyklopiazonová (CPA, 10µM, n=6), 2. ryanodin (RYA, 10nM, n=7), 3. Skupina deprese stažlivosti bylo dosaženo snížením koncentrace Ca2+ v K-H roztoku na 1/3 (1/3Ca2+K-H, n=6). Následovalo 30 minut stimulace v K-H roztoku s LEV (150nM). Ve 3. skupině byl LEV přidán v 1/3Ca2+K-H (LEV 1/3Ca2+K-H) i v K-H. Záznamy stahů byly pořizovány v 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25 a 30 minutě. Na konci KO, CPA, RYA, 1/3Ca2+K-H a LEV (v K-H, resp. v 1/3Ca2+K-H) proběhlo měření (extraintervaly od 150ms do 1300ms) pro konstrukci křivky mechanické restituce. Výsledky: CPA: průměrná velikost kontrakcí u komory 151,3%, sín 188,8% (KO=100%), v LEV nárůst na 250,7%, resp. 264,9%. RYA: 137,1%, resp. 191,3%; LEV 19

22 156,3%, resp. 171,6%. Skupina1/3Ca2+K-H 54%, resp. 93,5%, v LEV 1/3Ca2+K-H 39,1%, resp. 59,4%, v LEV v K-H 142%, resp. 251,9%. Změny jsou v CPA i RYA signifikantní u obou preparátů. V 1/3Ca2+ soubory 1/3Ca2+K-H a LEV 1/3Ca2+K-H pro komoru a pro síň LEV 1/3Ca2+K-H i LEV s plným vápníkem. Absolutní restituce odráží vliv jednotlivých agens na stažlivost. Normalizovaná restituce je v CPA a v 1/3Ca2 u komory zrychlena v 1. fázi. Změny typické pro RYA jsme pozorovali až v LEV (komora). Závěr: Potvrdili jsme účinek levosimendanu na srdeční stažlivost. I v případě kombinace levosimendanu s kyselinou cyklopiazonovou a ryanodinem jsme pozorovali podobné změny mechanické restituce jako v našich dřívějších experimentech. TP3. Zhoř Dušan, 5. ročník, VL, 1. ročník, Psychologie FF MU Sexuální chování studentů českých vysokých škol Pracoviště: Ústav psychologie a psychosomatiky Školitel: MUDr. Taťána Šrámková, Ph.D., Ústav psychologie a psychosomatiky Úvod: Tato práce se mapuje rozdíly v sexuálním chování v průběhu studia, konkrétně na rozdíly v chování mezi zkouškovým a mimo zkouškovým obdobím. Materiál a metody: Z celkem 156 oslovených z 5 univerzit se zúčastnilo 85 sexuálně zdravých studentů v červenci a 76 v říjnu. Potenciální pokusné osoby jsem oslovoval face-to-face kontaktem v okolí univerzit a jejich fakult. Součástí nabídky účasti na mé studii byla psychologická, sexuologická (kterou zaručovala moje garantka MUDr. Taťána Šrámková, CSc.) nebo administrativní pomoc v průběhu celé délky studie.studenti dostali celkem 4 dotazníky: 1. The Zung Self-Rating Depression Scale 2. International Index of Erectile Function 3. Dotazník Prof. PhDr. Petr Weiss, Ph.D. a Doc. MUDr. Jaroslav Zvěřina CSc 4. Můj deníček: pro kvantitativní záznam sexuální aktivity rozdělené na koitální, nekoitální a masturbativní. Výsledky: Průměrný počet koitálních aktivit v červnu byl 6,3 ±4,1 v říjnu vzrostl o 14,3% na 7,2 ±4,1. Počet nekoitálních aktivit v červnu byl 4,6 ±3,3 v říjnu vzrostl o 19,6% na 5,5 ±2,8. A počet masturbací, který byl v červnu 6,6 ±4,7 klesl o 44% na pouhých 3,7±3,6. Podle dalších dotazníků jsme se dozvěděli, že zúčastněným mužům nepůsobí zkouškové období poruchy erekce (IIEF 5). Lehkou depresí trpěli pouze 2 ženy z celého zkoumaného vzorku (Zung score 55 pro obě) a to pouze ve zkouškovém období. Při vyhodnocování dotazníku od Prof. PhDr. Petra Weisse, 20

23 Ph.D. a Doc. MUDr. Jaroslava Zvěřiny, CSc. nebylo nalezeno žádných velkých odchylek celostátních průměrů a ani vzhledem k počtu sexuálních aktivit. Závěr: Studenty jsem tedy rozdělil do 2 skupin. Skupina sex like a stress like. Rozdíl mezi těmito skupinami vyšel z počtu dnů, kdy klesla jejich sexuální aktivita před zkouškou. Rozdílem jsou 4 dny. Skupina sex-like má tentenci udržovat svou sexuální aktivitu celý měsíc na určité hladině bez ohledu na zkoušky, zatímco skupina stress like svou sexuální aktivitu potlačuje. Poděkování: Chtěl bych poděkovat výborné garantce MUDr. Taťáně Šrámkové, CSc., dále pak bych chtěl poděkovat za správě UO pod vedením RSDr. Miloše Dyčky, CSc., který mi umožnil provést studii i v prostorách UO a na jejich studentech. A samozřejmě také všem, kteří obětovali kousek svého soukromí pro tento výzkum. TP4. Procházková Alena, 4. ročník, VL Výskyt Candida dubliniensis u vulvovaginálních mykóz Pracoviště: Mikrobiologický ústav, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno Školitel: MUDr. Filip Růžička, Ph.D.; Mikrobiologický ústav, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno Úvod: Candida dubliniensis byla poprvé rozpoznána a určena jako nový druh v roce 1995 v irském Dublinu. Od té doby byla podniknuta řada retrospektivních studií, které měly vymezit její výskyt v populaci. Brzy se tak podařilo potvrdit její rozšíření po celém světě, nejčastěji ve vzorcích z dutiny ústní imunodeficientních pacientů s AIDS, malignitami a diabetem mellitus (prevalence 1,5% 32%), u vulvovaginálních mykóz je popsán výskyt až 6,9%. Vzhledem k tomu, že je tato kvasinka fenotypově velmi podobná Candida albicans, je poměrně obtížné ji ve vzorcích identifikovat. Nejčastěji používané metody k odlišení těchto dvou kvasinek, které jsou založené na kultivaci na vhodných půdách a neschopnosti růstu při 42 C, nedávají jednoznačné výsledky. Proto bylo potřeba rozšířit spektrum identifikačních metod o antigenní analýzu (latexová aglutinace) a molekulárně biologické metody (PCR). Cíl: Ve své práci jsem se zaměřila na frekvenci výskytu této kvasinky u kmenů kvasinek izolovaných z vulvovaginálních mykóz a porovnání spolehlivosti jednotlivých fenotypových identifikačních metod. Materiál a metody: 377 kmenů kvasinek ze stěrů z vulvovaginálních mykóz z privátních gynekologických ordinací od Sv. Anny a Nemocnice Milosrdných bratří. 21

24 C. dubliniensis byla identifikována na základě barvy kolonií při růstu na CHRO- Magaru (Chromagar, France), neschopnosti růstu při 42 C a charakteristického růstu na Staibově agaru, který obsahuje extrakt ze semen Guizothia abyssinica. Identifikace byla verifikována latexovou aglutinací Bichro-Dubli (Fumouze Diagnostics, France) a pomocí PCR se specifickými primery. Výsledky: Z 375 izolovaných kmenů byly 3 kmeny identifikovány jako C. dubliniensis. Jejich identifikace byla později potvrzena i latexovou aglutinací (prováděno na 46 vzorcích) a PCR (3 vzorky). Závěr: Kultivační metody identifikace výskytu C. dubliniensis jsou spolehlivé pouze tehdy, jsou-li hodnoceny dohromady. Nejméně spolehlivý se ukázal CHROMagar, kultivace na Staibově agaru i při 42 C dosáhly stejné senzitivity i specificity, po použití pouze na zelené kolonie z CHROMagaru má růst při 42 C vyšší specificitu než růst na Staib agaru. Poděkování: Práce byla podpořena z projektu 1M0528. Děkuji také MUDr. Filipu Růžičkovi, Ph.D., za odborné vedení práce. TP5. Hockicko Ján Polymikrobiální skladba dekubitů a jiných kožních lézí Pracoviště: Mikrobiologický ústav LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Lenka Černohorská, Ph.D., Mikrobiologický ústav LF MU a Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Úvod: Dekubity jsou rány, vyvolané zejména působením lokálního tlaku na kůži. K tvorbě dekubitů jsou predisponováni i diabetici. Defekty bývají často kontaminovány patogeny zevního prostředí, střevní či kožní flóry i kmeny nozokomiálními, které pak terapii defektů prodlužují či znemožňují. Cílem práce bylo zhodnotit nejčastější typy defektů na kůži vzhledem k pohlaví, věku a vyskytujícim se mikrobům, porovnat zastoupení diagnóz, klinik a zjistit průměrný počet mikrobů v ráně. Materiál a metody: Kmeny byly sbírany od 3/2008 do 12/2009 a pocházely od pacientů s dekubity a kožními defekty z různých klinik Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně. Výsledky: Celkový počet testovaných pacientů byl 227, z toho bylo 120 mužů (52,9 %) a 107 žen (47,1 %). Průměrný věk celé skupiny byl 64,8 let. Průměrný počet mikrobů v ranách byl 2,1. Jednoho mikroba v ráně mělo 73 pacientů (32,2 %), 2 mikroby 84 pacientů (37,0 %), 3 mikroby 48 pacientů (21,1 %), 4 mikroby 19 pacientů (8,4 %) a 5 mikrobů měli 3 pacienti (1,3 %). 22

25 Ambulantních pacientů bylo 127 (55,9 %) a 100 pacientů (44,1 %) se léčilo lůžkově. Ze všech diagnóz se nejčastěji vyskytovala L 98.9 (54 pacientů, 23,8 %), která zahrnuje nemoci kůže a podkožního vaziva a dvě interní diagnózy: E 10.5 (51 pacientů, 22,5 %) Diabetes mellitus závislý na inzulínu s periferními oběhovými komplikacemi a I 83.0 (43 pacientů, 18,9 %)) žilní městky dolních končetin se vředem. Závěr: Monitorování potvrdilo, že 154 pacientů (67,8 %) mělo v ráně více než 1 mikroba. V této oblasti je proto nutné dodržovat při určování mikroba a testování antibiotik nejvyšší opatrnost a dbát na čistotu kultur. Interpretace nálezů a rozhodnutí, zda se jedná o skutečného původce či kontaminaci je obtížná, stejně jako terapie. TP6. Mihalčin Matúš Príznaky autoimunity u pacientov so selektívnym deficitom IgA a s pozitívnym nálezom mutácie génu pre TACI Pracoviště: Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Ústav klinické imunologie a alergologie Školitel: Prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc., Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice U Svaté Anny Úvod: Genetické pozadie primárneho deficitu IgA (IgAD) je zatiaľ nejasné. Jedna z možných príčin je mutácia génu pre Transmembrane Activator and Calcium- Modulator and Cyclophilin Ligand Interactor (TACI). Na rozdiel od ľudí, je u myší mutácia tohto génu asociovaná s autoimunitou. Naším cieľom bolo zistiť prípadné príznaky autoimunity u ľudí s IgAD a súčasnou mutáciou tohto génu. Materiál a metody: Bolo vyšetrených 169 pacientov s IgAD na prítomnosť mutácie génu pre TACI. U pacientov s pozitívnym nálezom mutácie boli vyšetrené tieto autoprotilátky: protilátky proti jadrovým antigénom (ANA), protilátky proti extrahovateľným nukleárnym antigénom (anti-ena), dsdna, mikrozómom pečene a obličiek (LKM), cyklickému cytrulinovanému peptidu (CCP), fosfolipidom (ACLA), hladkému svalstvu, retikulinu, parietálnym bunkám žalúdku, thyreoglobulínu, mikrozómom štítnej žľazy, gliadinu, tkanivovej transglutamináze, endomyziu hladkého svalstva a proti IgA rovnako ako aj reumatoidný faktor (RF). Súčasne boli zisťované klinické príznaky autoimunity. Ich výskyt bol porovnaný s pacientmi s IgAD, u ktorých nebola preukázaná mutácia TACI, a tieto osoby odpovedali vekom a pohlavím TACI+ probandom. Výsledky: Heterozygotná mutácia génu TACI bola preukázaná u 10 pacientov, u ktorých sme preukázali 5 prípadov výskytu autoprotilátok, zatiaľ čo u kontrolných 23

26 pacientov bolo 7 prípadov výskytu autoprotilátok. (p=0.240 Fisherov exaktný test). Klinické príznaky autoimunity boli prítomné u 3 pacientov s mutáciou TACI a rovnako aj u 3 kontrolných pacientov. Nebol nájdený ani signifikantný rozdiel vo výskyte hypergamaglobulinémie IgG (1 vs. 4) ani IgM (0 vs. 1). Závěr: Výsledky našej štúdie nepotvrdili predpoklad, že by bola mutácia génu TACI u IgAD osôb asociovaná s výskytom klinických alebo laboratórnych známok autoimunity. TP7. Trizuljak Jakub, 4.ročník, VL Vyšetření deficitu lektinu vázajícího manózu (MBL) u rekurentních infekcí Pracoviště: Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D; Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně MUDr. Pavel Kuklínek, CSc; Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně Úvod: Lektin vázající manózu (MBL) je plazmatický protein aktivující lektinovou cestu komplementu. Podílí se na nespecifické složce imunitní ochrany. Cílem práce bylo vyhodnotit u pacientů referovaných na ÚKIA LF MU pro opakované infekce, zda se u nich vyskytuje defekt na úrovni MBL. Materiál a metody: Vyhodnotili jsme soubor 177 pacientů (62 mužů, 115 žen). U všech pacientů byla vyšetřena sérová hladina MBL metodou ELISA. Klinický stav pacientů a výskyt recidivujících infekcí byl vyhodnocen na základě dokumentace. Současně byly vyšetřeny mutace genu pro MBL polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) a pacienti rozděleni dle genotypů do tří skupin: bez deficitu (skupina N-normální), skupina se sníženými hladinami MBL (L-Low) a skupina s deficitními hladinami MBL (D-Deficient). Výsledky: U pacientů byla nejprve vyšetřena přítomnost MBL v séru a v případě snížení (norma 0,300 3,500 mg/l) následně stanoven genotyp. Ve skupině 177 pacientů byl u 45 pacientů nalezen genotyp asociovaný s nízkými hladinami sérového MBL, u dalších 130 byl nalezen genotyp asociovaný s deficitními hladinami MBL. U 2 pacientů byl genotyp normální-n. Vyhodnotili jsme sérové hladiny MBL ve skupině L a D. Skupina L: medián sérové koncentrace MBL 0,225 mg/l, rozmezí {0,027 mg/l; 1,773 mg/l}. Skupina D: medián 0,035 mg/l, rozmezí {0,006 mg/l: 24

27 0,506 mg/l}. Rozdíl sérových hladin MBL u skupin L a D je statisticky významný (p<0,01). Ve skupině L mělo 46,7% (21 pacientů) v anamnéze recidivující respirační infekce; ve skupině D se vyskytovali ve 46,9% případech (61 pacientů). Z hlediska četnosti respiračních infekcí není mezi oběma skupinami rozdíl. Závěr: V naší studii jsme vyhodnotili korelaci mezi genotypem MBL a hladinou produkovaného proteinu ve skupinách deficitních homozygotů (skupina D) a heterozygotů (skupina L). U obou vyšetřovaných skupin nacházíme sérové hladiny MBL pod dolní hranicí normy. Z hlediska výskytu respiračních infekcí nenacházíme statisticky signifikantní rozdíl mezi skupinou D a L. Již heterozygotní defekt se proto jeví jako faktor, který může znamenat zvýšené riziko rozvoje recidivujících infekcí. TP8. Micenková Lenka MOLEKULÁRNA TYPIZÁCIA BAKTERIOCÍNOV V SKUPINÁCH KMEŇOV ESCHERICHIA COLI Pracoviště: Biologický ústav LF MU, Brno Školitel: Doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D., Biologický ústav LF MU, Brno Úvod: Baktéria Escherichia coli má schopnosť produkovať najmenej dva typy bakteriocínov kolicíny (proteíny s vysokou molekulovou hmotnosťou, kda) a mikrocíny (nízkomolekulové látky s peptidickou povahou, < 10 kda). V práci je porovnaná frekvencia výskytu a jednotlivé typy produkovaných bakteriocínov u dvoch skupín kmeňov Escherichia coli odlišného pôvodu. Materiál a metody: Produkcia bakteriocínov bola skúmaná u 213 kmeňov Escherichia coli izolovaných z črevnej flóry pacientov bez bakteriálnych patogénov a u 342 kmeňov Escherichia coli pochádzajúcich z ľudských zápalových ložísk nachádzajúcich sa mimo gastrointestinálny trakt. Produkčné kmene boli odlíšené na základe tvorby inhibičných zón na súbore indikátorových kmeňov a boli vyšetrené metódou PCR, s použitím špecifických primerov pre detekciu 24 typov kolicínov a 7 typov mikrocínov. PCR produkty boli detekované agarózovou gélovou elektroforézou. Bakteriocíny neodlíšiteľné pomocou PCR boli podrobené sekvenčnej analýze Sangerovou metódou. Výsledky: U izolátov zo zápalových ložísk značne prevládajú kmene produkujúce mikrocín H47. Bola tu zistená aj zvýšená produkcia kolicínu E1, ktorý bol produkovaný u 14,79 % kmeňov. Kmene izolované z črevnej mikroflóry vykazujú 8,08% 25

28 produkciu kolicínu E1. 9,09 % kmeňov izolovaných z črevnej mikroflóry produkovalo kolicín Js. Kolicín Js bol u izolátov zo zápalových ložísk detekovaný u 1,78 % kmeňov. Závěr: Porovnaním frekvencie produkcie bakteriocínov medzi dvoma skupinami izolátov bol zistený významný rozdiel v produkcii mikrocínu H47 a kolicínov E1 a Js. U kmeňov izolovaných zo zápalových ložísk bol zistený zvýšený výskyt produkcie mikrocínov, najmä mikrocínu H47. U kmeňov z črevných izolátov bola zistená zvýšená produkcia všetkých typov kolicínov, okrem kolicínu E1. Zdá sa, že rozdiel medzi dvoma skupinami spočíva v schopnosti patogénnych kmeňov produkovať vo vyššej miere mikrocíny a kolicín E1 na úkor zníženia produkcie ostatných typov kolicínov, ktoré sú viac produkované kmeňmi E. coli izolovanými z črevnej mikroflóry. Poděkování: Práca je podporovaná grantom NS

29 2. Interní sekce I1. Blahák Jiří, 4. ročník, VL; Baumgartner Daniel, 4. ročník, VL INTERAKCE MEZI GENETICKÝM POLYMORFISMEM I/D ACE, KORONÁR- NÍ NEMOCÍ A DIABETEM U PACIENTŮ S KORONAROGRAFIÍ Pracoviště: Ústav patologické fyziologie LF MU I. Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: Prof. MUDr. Anna Vašků, Ph.D., Ústav patologické fyziologie LF MU Prof. MUDr. Jaroslav Meluzín, CSc., I. Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Úvod: Cílem studie bylo popsat vztah mezi koronární nemocí (CAD), diabetem (DM) a inzerčně delečním polymorfismem v genu pro angiotenzin konvertující enzym (I/D ACE) u pacientů s koronarograficky vyšetřenou suspektní CAD. Materiál a metody: Studie zahrnovala 641 pacientů se suspektní CAD. Stav koronárního řečiště byl u všech verifikován koronarografií. U 468 (73%) pacientů byla prokázána signifikantní stenóza (zúžení lumina o >50% minimálně na 1 artérii), 173 (27%) bylo bez signifikantní stenózy. Diabetes byl diagnostikován u 174 (27%) pacientů, u 467 (73%) prokázán nebyl. Všichni pacienti byli genotypizováni v I/D ACE. Výsledky byly zhodnoceny multivariační analýzou (GLM, Statistica v. 8) pro CAD, DM a I/D ACE. Jako závisle kontinuální proměnné jsme zvolili ejekční frakci LK (EF), hladinu plazmatických triacylglyceridů (TG) a glykémii (GLC). Výsledky: V distribuci genotypů mezi jednotlivými kategoriemi pacientů (CAD, DM) nebyl prokázán signifikantní rozdíl. Teprve multivariační analýza prokázala signifikantní asociaci pro interakci mezi genotypem I/D ACE s DM (p= 0,02; síla testu= 0,75) a především pro komplexní interakci mezi genotypem I/D ACE, CAD a DM (p= 0,02; síla testu= 0,75). Ostatní kombinace (DM a CAD; I/D ACE a CAD) byly v tomto modelu nesignifikantní. Zjistili jsme, že heterozygotní genotyp polymorfismu I/D ACE je asociován s nejnižší EF u pacientů s CAD a diabetem a s nejnižší hladinou TG a GLC u pacientů bez CAD a bez diabetu. Nejvyšší hladiny triglyceridů měli pacienti s genotypem II 27

30 nebo DD, s koronární nemocí a diabetem. U pacientů s diabetem (bez CAD) byla nejnižší ejekční frakce u homozygotů. Závěr: Prokázaná signifikantní interakce polymorfismu I/D ACE, CAD a DM přispívá k vysvětlení kontraverzních výsledků studií, zabývajících se genem pro ACE jako kandidátním pro kardiovaskulární nemoci. Různý podíl diabetiků může v těchto studiích vést ke značnému rozptylu výsledků a k odlišným interpretacím rizikovosti genotypů i alel. Poděkování: Projekt byl realizován v rámci výzkumného záměru MŠMT Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob ( ). I2. Kantorová Dagmar, 5. ročník, VL Početní změny genů MYCC a MYCN stanovené interfázní fluorescenční in situ hybridizací (I-FISH) mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza onkocytogenetických výsledků vyšetření a přežití u pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno Pracoviště: Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Školitel: MUDr. Karel Zitterbart, Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Úvod: Přítomnost vysokého počtu kopií protoonkogenů MYCC a MYCN (amplifikace) stanovená metodou I-FISH je u pacientů s meduloblastomem (MB) spjata s agresivním průběhem onemocnění. Cílem práce bylo zjistit, zda i méně vyjádřené početní změny, tzv. zisk (gain), definovaný jako přítomnost více než čtyř kopií genu, má u MB prognostický význam. Materiál a metody: V období 05/ /2007 byl výsledek vyšetření I-FISH pro MYCC a MYCN získán u 29, resp. 27 pacientů s MB. Z dokumentace jsme vyhledali údaje o početních změnách příslušných genů a data nezbytná pro výpočet křivek přežití dle Kaplan-Meiera (celkové přežití, přežití bez události). K porovnání rozdílů mezi skupinami s přítomností a bez přítomnosti zisku MYCC a/nebo MYCN byl užit log-rank test. Výsledky: Zisk MYCC byl zjištěn u 8 z 29 (27%) vyšetřených MB, u dvou (7%) byla detekována amplifikace. V případě MYCN byl zisk odhalen u 6 z 27 (22%) MB, amplifikace ve dvou případech (7%). Podíl pacientů přežívajících 5 let od diagnózy byl 53 ± 10 %, podíl přežívajících bez události (progrese, relapsu, či úmrtí) 40 ± 11%. U pacientů se ziskem MYCC a/nebo MYCN byla prokázána kratší doba celkového přežití: 5 let od diagnózy přežívá pouze 21% dětí, zatímco pacientů bez tohoto nálezu přežívá 59%. Také 28

31 pětileté přežití bez události se lišilo mezi skupinami bez a se ziskem na MYCC a/ nebo MYCN (49% vs. 23%). Tyto rozdíly byly statisticky významné (P=0,03 resp. P=0,04). Trend k agresivnějšímu průběhu onemocnění u pacientů nesoucích zisk MYCC/MYCN zůstal zachován i při analýze podskupin (pacienti bez metastáz, pacienti s onemocněním vysokého rizika). Závěr: Početní změny na lokusech 2p24 (MYCN) a 8q24 (MYCC) mají v našem souboru pacientů prognostický význam. Novým zjištěním předkládané práce je, že nejen amplifikace, ale i zisk genetického materiálu (gain) může nést u MB prognostickou informaci a umožnit lepší stratifikaci pacientů, výběr nejvhodnější intenzity terapie a minimalizaci následků protinádorové léčby. Poděkování: Děkuji MUDr. Karlu Zitterbartovi za odborné vedení, ochotu a trpělivost, dále prof. MUDr. Štěrbovi, Ph.D. za umožnění práce na KDO a doc. RNDr. Veselské, Ph.D., M.Sc., která mne k výzkumné práci přivedla. Podpořeno grantem IGA MZ NR I3. Gajdošíková Martina, Galková Lujza, Gregorová Zdeňka MORTALITA NEMOCNÝCH S CHRONICKÝM SRDEČNÍM SELHÁNÍM SLE- DOVANÝCH VE SPECIALIZOVANÉ AMBULANCI Pracoviště: Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno Školitel: MUDr. Ondřej Ludka, Ph.D., JIP Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., Kardiologie, Fakultní nemocnice Brno Úvod: Framinghamská studie prokázala, že do pěti let po vzniku klinických příznaků srdeční nedostatečnosti umírá více než 50% nemocných a do jednoho roku přibližně 17% nemocných. Cíl: Zjistit mortalitu nemocných s chronickým srdečním selháním sledovaných v ambulanci srdečního selhání ve FN Brno. Materiál a metody: Retrospektivní sběr dat z ambulantních záznamů konsekutivních pacientů se srdečním selháním. Soubor: 86 pacientů, 67 % mužů, 33% žen, věk 67±13,5 let, délka sledování 34±11 měsíců (14 až 56 měsíců), NYHA I-II/II/III 37/55/8%, EF LK 37±12%, diastolická dysfunkce 91 %, léčba ACEI + ARB 97 %, BB 95 %, diuretika 84 %, spironolakton 42 %, digitalis 17 %, ICD 7%, CRT 6%. Výsledky: Za dobu sledování zemřelo 10 pacientů (11,6%), z toho na kardiovaskulární komplikace 8 pacientů (9,3%). Kumulativní přežití (95%IS) bylo v 1. roce 100%, ve 2. roce 90,8 (84,3 97,3)%, ve 3. roce (84,3 97,3)%, ve 4. roce 80,6(65,4 95,8). 29

32 Závěr: Mortalita udávaná ve Framinghamské studii vysoce převyšuje mortalitu našeho souboru, což je pravděpodobně dáno zlepšením farmakologické i nefarmakologické terapie pacientů se srdečním selháním a také mírně odlišným spektrem pacientů. Jsme si vědomi limitace této práce, kterou je velikost souboru. Ve sběru dat dále pokračujeme (nyní 180 pacientů). Poděkování: Podpořeno grantem IGA MZ 1A I4. Piknová Lenka, Vengrinová Miroslava Zhodnotenie významu intraprocedurálneho poklesu gradientu vo výtokovom trakte ľavej komory srdcovej u pacientov s hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou v priebehu alkoholovej ablácie septa. Pracoviště: I.Interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Školitel: MUDr. Jan Krejčí, Ph.D., I. interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice U Sv. Anny v Brně Úvod: Alkoholová ablácia septa (ASA) je v súčasnosti v našich podmienkach u symptomatických pacientov s hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou (HOKM) so zavedenou farmakologickou liečbou metódou prvej voľby. Cieľ: Vyhodnotiť vzťah invazívne meraného intraprocedurálneho poklesu gradientu vo výtokovom trakte ľavej komory (LVOTG) na ďalší vývoj klinických a echokardiografických parametrov. Materiál a metody: Súbor: 30 pacientov po ASA z rokov 2000 až 2008 liečených na 1. IKAK. Hodnotení boli iba pacienti s kľudovým LVOTG nad 30mmHg, ktorí boli sledovaní aspoň 1 rok; 1 ročné sledovanie bolo prevedené u 21 pacientov, 3-ročné u 15 pacientov. LVOTG pred zákrokom bol 84 ± 19 mm Hg, funkčná trieda pred výkonom hodnotená podľa NYHA klasifikácie bola 3,0 ± 0,2. K štatistickému spracovaniu boli použité Wilcoxonov párový test a korelácia podľa Spearmana. Výsledky: Po prevedení ASA došlo k významnému poklesu invazívne meraného LVOTG o 56 ± 28 mm Hg, rovnako ako k poklesu echokardiograficky hodnoteného LVOTG; týždeň po výkone o 53 ± 25 mm Hg, 1 rok po výkone o 58 ± 23 mm Hg a 3 roky po výkone o 62 ± 22 mm Hg (všetky p < 0,001). Bezprostredný pokles LVOTG koreloval s poklesom LVOTG v 1. týždni (R = 0,40; p < 0,05), v 1. roku (R = 0,53; p < 0,05) aj v 3. roku (R = 0,86; p < 0,001). Bezprostredný ani dlhodobý pokles 30