Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
|
|
- Božena Karolína Navrátilová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 24 Speciální metody Mikro HPLC, kapilární HPLC a LC na čipu Většina v současnosti používaných kolon má vnitřní průměr 4,6 mm, i když mají dvakrát větší spotřebu solventu a jejich účinnost není lepší než u kolon o průměru 3,2 mm. Je ale řada dobrých důvodů pro zmenšení jejich průměru: Spotřeba solventu klesá s druhou mocninou průměru kolony. Mikrokolony jsou nezbytné pro stopové analýzy a při malých množstvích vzorku. Některé spřažené techniky LC-MS preferují nízké průtoky eluentu. K dosažení vyššího počtu teoretických pater jsou třeba kolony s malým, dokonce velmi malým, vnitřním průměrem. Kolony se dají rozdělit do tří kategorií: Otevřené kapiláry (open capillaries). Kapilára s vnitřním průměrem menším nebo rovným 50 µm, která má chemicky modifikován povrch nebo kapalný film jako stacionární fázi, ta je normální nebo reverzní. Plněné kapiláry (packed capillaries). Je možné plnit kapiláry o rozměrech 15 cm 75 µm běžnými HPLC fázemi nebo monolity. Mikrokolony. Ty jsou podobné obvyklým HPLC kolonám, ale mají průměr do 1 mm. Otevřené kapiláry s průměrem do 5 µm a 10 6 teoretickými patry jsou poměrně snadno připravitelné. Teorie ukazuje, že kapiláry s průměrem menším než 10 µm vynikají nad
2 plněnými kolonami z hlediska separační kapacity píků, rozlišení a doby analýz. S malým průměrem kapilár ale souvisí mnohé problémy, které nicméně principiálně jsou technicky řešitelné (objem nástřiku pouze 50 pl, průtok 2 nl ml -1 ). Plněné kolony poskytují vyšší separační kapacitu, tzn. množství nástřiku vzorku může být větší než u otevřených kapilár. Nevýhodou kolon je nižší permeabilita. Mikrokolony o vnitřním průměru do 1 mm (ocelové kolony s vnějším průměrem 1/16 ) jsou komerčně dostupné a nabízejí výhody vyšší citlivosti a úspory solventu. Požadavky na instrumentaci jsou následující: čerpadlo µl min -1 objem vzorku 0,2 1 µl (maximální zatížení kolony je 10 µl vzorku) objem detekční cely 0,5 1 µl Navíc jsou používány ještě kolony z taveného křemene (fused-silica) s vnitřním průměrem kolem 0,2 mm. V obrázku níže je ilustrována účinnost mikro HPLC s použitím této kolony (tzv. small-bore techniky). V tělních tekutinách bylo touto technikou identifikováno 15 žlučových kyselin, které jsou zásadní pro posouzení onemocnění jater. Tato konkrétní analýza se vyznačovala nízkou spotřebou solventu pouze 210 µl. V takto malém objemu je problematická tvorba a reprodukovatelnost gradientu. K detekci byl použit reakční detektor. V chromatogramu jsou píky popsány používanými zkratkami: UDCL = ursodeoxycholová kyselina, CL = cholová kyselina, CDCL = chenodeoxycholová kyselina, DCL = deoxycholová kyselina, LCL = lithocholová kyselina, G (předpona) = konjugát glycinu, T = kojugát taurinu.
3 Jinou oblastí jsou čipy s integrovanou HPLC separační cestou. Jednou možnou variantou je obdélníkový kanálek (např. 75 µm 50 µm, dlouhý několik cm), který je plněn klasickou stacionární 5 µm fází. Obdobný čipový modul velikosti kreditní karty vybavený odpovídajícím interface může být použit jako vstup do hmotnostního spektrometru s ionizací elektrosprejem. Nicméně opravdové čipy, které známe z technologie polovodičů, jsou konstruovány kompletně z křemíku litograficky nebo leptáním. Možné uspořádání je tvořeno pravidelně uspořádanými válci širokými 5 µm, které jsou umístěny ve směru toku. Mohou být provozovány v normálním módu (oxidovaný křemík) nebo v reverzním uspořádání (po derivatizaci). Na takovýchto čipech je možné provádět klasickou chromatografickou separaci, ale v současnosti jsou spíše ještě v experimentálním vývoji.
4 Velmi rychlá a super rychlá HPLC Rutinní analýza vyžaduje krátké doby analýz obzvláště, pokud není potřeba vzorky složitě upravovat. Požadavky na instrumentaci jsou velmi vysoké, ale příslušné systémy jsou komerčně dostupné. Jsou rozlišovány tři kategorie: Konvenční HPLC Mrtvý čas t 0 1 min Velmi rychlá HPLC Super rychlá HPLC 10 s 1 s Pro velmi a super rychlou HPLC musí být splněny následující podmínky: Musí být vysoký difúzní koeficient molekul solutu v mobilní fázi, proto musí být použita mobilní fáze s nízkou viskozitou. Žádoucí mohou být i separace za vyšší teploty. Metoda je neslučitelná se vzorky o vysoké molekulové hmotnosti. Rychlá separace je závislá na malém rozměru částic. Teorie říká, že minimální možný retenční čas je úměrný druhé mocnině průměru částic. Zajímavou možností je použití vyšších tlaků než je běžné (tedy UHPLC). Kolona musí být co nejkratší. Nejvhodnější stacionární fázi tvoří perfůzní částice a monolity. Mimokolonové objemy chromatografu musí být naprosto minimální. Nejlepším řešením je uspořádání, kde je kolona připojena k detektoru a injektoru bez dalších vnějších objemů (obrázek níže). Čerpadlo musí být schopno zajistit požadovaný průtok a tlak. Lineární tok pro daný objemový průtok roste se snižováním průměru kolony. Autosampler musí pracovat s cyklem 10 s a menším. Časová konstanta i objem cely detektoru musí být dostatečně malé, aby neovlivňovaly samotnou separaci, tzn. neměly by mít vliv na tvar píků nebo rozlišení. Zpracování dat musí být velmi rychlé.
5 Je zřejmé, že u velmi a super rychlé HPLC pracuje kolona daleko od svého van Deemterova minima, a tudíž nemůže pracovat s maximální účinností. Ačkoli je super rychlá HPLC spíše vhodná pro izokratickou eluci, lze ji provádět i se super rychlým gradientem. Příkladem velmi a super rychlé chromatografie je separace farmaceutických produktů v obrázku níže. Metoda je výrobcem používána rutinně pro určení rychlosti rozpuštění a uniformnosti obsahu tablety. Separovány jsou látky na snížení hypertenze, 1-clopamid, 2- dihydroergocristin, 3-reserpine, kolona rozměru 100 mm x 2.1 mm, 3 ml min -1.
6 Ještě rychlejší je separace zobrazená v níže uvedeném obrázku. Testovaná směs pěti komponent je rozdělena během 3 s, relativní směrodatná odchylka kvantitativní analýzy je lepší než 1,5%. Separace proběhla na koloně 25 mm x 2,6 mm, 13 ml min -1, tlak 36 MPa; 1= p-xylen, 2= anisol, 3= nitrobenzene, 4= acetophenone, 5= dipropyl phthalate.
7 Rychlé separace při tlaku 1000 barů: UHPLC Za zvýšeného pracovního tlaku můžeme docílit většího počtu teoretických pater. Na druhou stranu je za vyššího tlaku možné provádět i rychlejší separace se stejnou separační účinností. (Ačkoli pokud je průtok zvýšen bez ohledu na rozměr kolony, bude separace mírně horší kvůli van Deemterovu vztahu. Zvyšování průtoku není samo o sobě řešením pro optimalizaci metody.) Zkonstruovat čerpadla pro tlaky kolem 1000 barů, tak aby splnila základní požadavky na bezpulzní tok nezávislý na tlakovém spádu, není jednoduché. Nicméně dnes je to proveditelné. Požadavek vysokých píkových kapacit (např. potřebných v proteomice) vedl k tomu, že taková čerpadla jsou dnes na trhu dostupná. Technika, která využívá takto vysoké tlaky je nazývána ultra vysokoúčinná kapalinová chromatografie (ultrahigh performance liquid chromatography - UHPLC). Pořídit UHPLC čerpadlo a používat je s běžným HPLC vybavením nemá smysl. V systému musí všechny komponenty odpovídat zvýšeným tlakovým nárokům. Navíc k uspokojivým výsledkům je doporučeno použít i speciální UHPLC kolony s UHPLC fází. Obrázek níže ukazuje profil metabolitů vzorku plazmy, který byl pořízen s UHPLC-MS. Teoretické základy pro separaci až do 3000 bar byly detailně diskutovány Martinem a Guiochonem. Zdá se, že při tlacích nad 1000 bar musí být brány v potaz některé další jevy, jako je stlačitelnost mobilní fáze nebo termální efekty, které znesnadňují vývoj a optimalizaci technik v této oblasti.
8 HPLC s mobilní fází v nadkritickém stavu Čistá látka může být ve fázi plynné, pevné nebo kapalné (nebo dokonce v kombinaci těchto fází) v závislosti na tlaku a teplotě, vztahy jsou ukázány v grafu dole. Na konci křivky vymezující teplotu varu a rozdělující plynnou a kapalnou fázi je vyznačena oblast, kde je hustota obou fází stejná. Od kritického bodu P (šrafovaná oblast) pokračuje oblast fluidní, nebo také nadkritická, ve které není látka ani v plynném ani kapalném skupenství. Tato tekutina/fluidum může být použita/o, jako mobilní fáze pro chromatografii, v modu který je označen jako chromatografie s tekutinou v nadkritickém stavu (supercritical fluid chromatography, SFC). Mobilní fáze v nadkritickém stavu zpřístupňuje kombinaci plynové a kapalinové chromatografie, má ale i své vlastní zákonitosti. Některé efekty jsou neobvyklé a zajímavé: Difúzní koeficient analytu leží mezi difúzními koeficienty v kapalině (poměrně nízké, pro HPLC je potřeba nízký průtok) a plynu (poměrně vysoké, v GC velké rychlosti průtoku). Viskozita mobilní fáze je větší než u plynů, ale mnohem nižší než u kapalin.
9 Rozpustnost molekul vzorku roste s rostoucím tlakem. Gradient, ovlivňující retenční časy, může být realizován nejen změnou složení mobilní fáze, ale také změnou tlaku. Silně zadržované složky jsou rychle eluovány zvýšením tlaku. Tlak par zplyněných analytů má velký vliv na retenční časy, tato skutečnost je stejná v GC. Potenciální látky použitelné jako mobilní fáze v SFC jsou uvedeny v tabulce níže. První dvě nejsou pochopitelně vhodné pro teplotně citlivé analyty. Zatím je nejběžnější využití oxidu uhličitého jako mobilní fáze v SFC. Jelikož je oxid uhličitý nepolární, je často používán přídavek solventu, např. methanolu. Pro chromatografii v nadkritickém stavu je nezbytná instrumentace schopná zajistit přesnou kontrolu tlaku a teploty. Mobilní fáze je na správnou teplotu vyhřívána ve spirále před nástřikovým ventilem. Spirála, ventil, kolona i detektor by měly být umístěny v termostatu. Za detektorem musí být restriktor, který v celém sytému zajistí dostatečný tlak. K chromatografii mohou být použity jak kolony typu otevřených kapilár, na kterých lze dosáhnout vysokého počtu teoretických pater, tak plněné kolony, jedna z nich byla použita v případě obrázku níže pro separaci alkaloidů. Typicky používanými detektory pro SFC jsou
10 UV, polarimetr (pro separaci enantiomerů), MS, MS/MS a plamenový ionizační detektor (jako v GC). SFC separace alkaloidů na náplňové koloně: 1=narcotine, 2=thebaine, 3=codeine, 4=cryptopine, 5=morphine Pro SFC jsou méně vhodné polární analyty. Rozpouštědlem vzorku může být methanol, nebo jakékoli jiné méně polární rozpouštědlo. Preparativní aplikace SFC jsou možné a to i v průmyslovém měřítku (nenasycené mastné kyseliny, cyklosporiny, pythol). Předmětem zvláštního zájmu jsou také separace enantiomerů na chirálních stacionárních fázích, které mohou být provozovaných v normálním módu.
11 HPLC s přehřátou vodou Přehřáté kapaliny se vyznačují zajímavými vlastnostmi i pod svým kritickým bodem. Přehřátá voda při teplotách nad 100 C je obzvláště atraktivní médium. Obrázek dole ukazuje vztah mezi tlakem a bodem varu. Je např. vidět, že při teplotě 200 C je potřeba udržet tlak téměř 16 bar, aby nedošlo k varu vody. Vyšší teploty jsou používány jen vzácně, ačkoli kritický bod vody je 374 C a 220 bar. Chromatografické podmínky mohou být voleny libovolně, ale tlak musí být minimálně odpovídající hodnotě na křivce bodu varu, rovněž je možné provádět separace kdekoli v oblasti nad křivkou. S rostoucí teplotou polarita vody znatelně klesá, při 200 C je její polarita srovnatelná s polaritou methanolu. Z tohoto důvodu je možné provádět gradient s reverzní fází prostou změnou teploty čisté vody (obrázek níže). Cela detektoru musí být tlakově odolná. Jako restriktor tlaku funguje kapilára odpovídající délky a vnitřního průměru.
12 Separace v gradientu teploty vody použité jako mobilní fáze, teplota se měnila lineálně v rozsahu C. 1=propazin, 2=atrazin, 3=simazin, 4=ametryn, 5-terbutryn. Výhody přehřáté vody jsou evidentní: je levná, dostupná, bez negativního vlivu na životní prostředí, má výbornou transparentnost v UV oblasti a je kompatibilní s univerzálním plamenovým ionizačním detektorem. Vzrůstající teplota vede k poklesu viskozity, a tím umožňuje rychlý přenos hmoty. Většina analytů je i při vysokých teplotách stabilní, alespoň po dobu průběhu separace. Nejsou vhodné tradiční reverzní fáze, ale musí být použity speciální modifikace. Polystyreny, fáze založené na oxidu zirkoničitém nebo porézní grafit jsou také vhodné, nicméně je třeba uvažovat individuální tepelnou stabilitu těchto fází. Separace s přehřátou vodou mohou být prováděny na plněných kapilárách i na HPLC kolonách klasických průměrů. Elektrochromatografie Mobilní fáze nemusí být přes kapiláru nebo kolonu hnána pouze pomocí čerpadla, ale můžeme použít i elektroosmotický tok. To znamená využít skutečnosti, že elektrická dvojvrstva se vytvoří na všech vrstvách rozhraní. Křemenné sklo má povrch pokrytý vázaným negativním nábojem a roztok v kontaktu s povrchem tvoří pozitivní náboj na rozhraní. Jestliže
13 je aplikován potenciálový gradient kolem 50 kv m -1, roztok protéká směrem k negativně nabité elektrodě. Technika má zřejmé následující výhody: Rychlostní profil není parabolický, jako při aplikaci čerpadla, ale obdélníkový. Rozšiřování píků způsobené příspěvkem nerovnoměrné distribuce proudění (A) klesá. Z tohoto důvodu není třeba používat otevřené kapiláry s velmi malým průměrem. Získaná účinnost separace je nezávislá na průměru kapilár. Jejich délka může být volena s ohledem na požadavky a nemusí být brán v úvahu odpor proti proudění. Účinnost separace je stejně vysoká jako v plynové chromatografii. Tím, že se nemusí uvažovat odpor, mohou být kapiláry plněny velmi malými částicemi ( 1 µm). Redukovaná výška patra h je nižší než 2, to znamená lepší než u klasické HPLC. Mobilní fáze musí být vodivá. Používají se pufry o koncentracích mezi 0,001 a 0,1 mol l -1. Lineární rychlost toku je řádově 1 mm s -1. Nevýhodou je silné zahřívání mobilní fáze během toku. Z tohoto důvodu je nezbytné zajistit efektivní chlazení a plyne z něj i omezení v průměru kapilár. Přechod ke kapilární elektroforéze, kde musí mít molekuly vzorku náboj (na rozdíl od kapilární elektrochromatografie) není přesně definován.
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Kapalinová chromatografie (LC) 1.1. Teorie kapalinové
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Teorie HPLC Praktické
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie HPLC High Performance Liquid Chromatography Vysokoúčinná...X... Vysoceúčinná kapalinová chromatografie RRLC Rapid Resolution Liquid Chromatography Rychle rozlišovací
VíceSeparační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip
Plynová chromatografie (GC) - princip Plynová chromatografie (Gas chromatography, zkratka GC) je typ separační metody, kdy se od sebe oddělují složky obsažené ve vzorku a které mohou být převedeny do plynné
VíceCHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).
CHROMATOGRAFIE ÚOD Existují různé chromatografické metody, viz rozdělení metod níže. Společný rys chromatografických dělení: vzorek jako směs látek - složek se dělí na jednotlivé složky působením dvou
VícePři reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla
Teorie chromatografie - III Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 4.3.3 Teorie dynamická Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma
VícePLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Dělení látek mezi stacionární a mobilní fázi na základě rozdílů v těkavosti a struktuře (separované látky vykazují rozdílnou chromatografickou afinitu) Metoda vhodná pro látky:
VíceSuperkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce
Superkritická fluidní extrakce (zkráceně SFE, z angl. Supercritical Fluid Extraction) = extrakce, kde extrakčním činidlem je tekutina v superkritickém stavu, tzv. superkritická (nadkritická) tekutina (zkráceně
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 16 Iontová chromatografie Iontová chromatografie je speciální technika vyvinutá pro separaci anorganických iontů a organických
VíceTrendy v moderní HPLC
Trendy v moderní HPLC Josef Cvačka, 5.1.2011 CHROMATOGRAFIE NA ČIPECH Miniaturizace separačních systémů Mikrofluidní čipy Mikrofabrikace Chromatografické mikrofluidní čipy s MS detekcí Praktické využití
VíceKlinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Klinická a farmaceutická analýza Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Spojení separačních technik s hmotnostní spektrometrem Separační
VíceAnalýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie Kofein (obr.1) se jako přírodní alkaloid vyskytuje v mnoha rostlinách (např. fazolích, kakaových bobech, černém čaji apod.) avšak nejvíce je spojován
VíceStudijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)
Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC) V Brně dne 20. 11. 2011 Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D. 1. Hydroxymethylfurfural
VícePrincipy chromatografie v analýze potravin
Principy chromatografie v analýze potravin živočišného původu p Ivana Borkovcová Ústav hygieny a technologie mléka FVHE VFU Brno, borkovcovai@vfu.cz Úvod, základní pojmy chromatografické systémy dělení
VíceČást 2, Základní principy HPLC
Část 2, Základní principy HPLC Chromatografická separace Chromatografie je dělící proces, při kterém dochází k distribuci látkek obsažených ve vzorku mezi dvěma fázemi. Jedna fáze, umístěná v koloně, je
VíceSPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá
Extrakce na pevné fázi (SPE) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Extrakce na pevné fázi (SPE) (Solid Phase Extraction) SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků,
VíceÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
VíceChromatografie. Petr Breinek
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie-I 2012 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální dělení složek analyzované směsi mezi dvěma fázemi. Pohyblivá fáze (mobilní), eluent Nepohyblivá
VíceULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)
ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC) Pokroky v moderních separačních metodách, 2012 Eva Háková CHARAKTERISTIKA UPLC Nová, velmi účinná separační
Více06. Plynová chromatografie (GC)
06. Plynová chromatografie (GC) Plynová chromatografie je analytická a separační metoda, která má výsadní postavení v analýze těkavých látek. Mezi hlavní výhody této techniky patří jednoduché a rychlé
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Autorský kolektiv ústavu 402 VŠCHT Praha Část 1, Úvod Vysokoúčinná kapalinová chromatografie
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 23 Preparativní chromatografie je používána pro separaci látek, které jsou určeny pro další zpracování. Množství získávané
VíceTYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII
TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII Náplňové kolony - historicky první kolony skleněné, metalické, s metalickým povrchem snažší výroba, vysoká robustnost nižší účinnost nevhodné pro
Víceisolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi
SEPARAČNÍ METODY Využití separačních metod isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi Druhy separačních metod Srážení
VíceMetody separace. přírodních látek
Metody separace přírodních látek (5) Chromatografie; základní definice a klasifikace ruzných metod; kapalinová chromatografie, plynová chromatografie, přístrojová technika. Chromatografie «F(+)d» 1897
VíceSeparační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip
Kapalinová chromatografie (LC) - princip Kapalinová chromatografie (Liquid chromatography, zkratka LC) je typ separační metody, založené na rozdílné distribuci dělených látek ve směsi mezi dvě různé nemísitelné
VíceAplikační rozsah chromatografie
Chromatografické metody II. Aplikační rozsah chromatografie Chromatografie Kapalinová chromatografie rozdělení Nízkotlaká (atmosferický tlak) LPC Střednětlaká (4 Mpa) FPLC Vysokotlaká (40 Mpa) HPLC Ultravysokotlaká
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV RIGORÓZNÍ PRÁCE HPLC stanovení obsahu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku
VíceHPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie - Detektory - I Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth
VíceGelová permeační chromatografie
Gelová permeační chromatografie (Gel Permeation Chromatography - GPC) - separační a čisticí metoda - umožňuje separaci skupin sloučenin s podobnou molekulovou hmotností (frakcionace) - analyty jsou po
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
VíceLABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) C Použití GC-MS spektrometrie Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Kačer, Ph.D., Ing. Kamila Syslová Umístění práce: laboratoř 79 Použití GC-MS spektrometrie
VíceHmotnostní detekce v separačních metodách
Hmotnostní detekce v separačních metodách MC230P83 2/1 Z+Zk 4 kredity doc. RNDr. Josef Cvačka, Ph.D. Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické chemie a biochemie AVČR, v.v.i. Flemingovo nám. 2, 166 10
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz 1 Sylabus přednášky: Praxe v HPLC Mobilní fáze Chromatografická kolona Spoje v HPLC Vývoj chromatografické
VíceNÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC
NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC DÉLKA: 0,6-10 m VNITŘNÍ PRŮMĚR: 2,0-5,0 mm MATERIÁL: sklo, ocel, měď, nikl STACIONÁRNÍ FÁZE: h min = A + B / u + C u a) ADSORBENTY b) ABSORBENTY - inertní nosič (Chromosorb, Carbopack,
VíceChromatografie na čipech
Trendy v HPLC Josef Cvačka, 19. 12. 2016 Chromatografie na čipech https://www.asme.org/ CHROMATOGRAFIE NA ČIPECH Miniaturizace separačních systémů Mikrofluidní čipy Mikrofabrikace Chromatografické mikrofluidní
VíceKonfirmace HPLC systému
Mgr. Michal Douša, Ph.D. Obsah 1. Měření modulové... 2 1.1 Těsnost pístů tlakový test... 2 1.2 Teplota autosampleru (správnost a přesnost)... 2 1.3 Teplota kolonového termostatu... 2 1.3.1 Absolutní hodnota...
VíceL 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho
VíceCRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY v souladu s 156 zákona č. 137/2006, Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v otevřeném řízení v souladu s ust.
VíceStanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou extrakční
VíceVícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová
Vícefázové reaktory Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor Zuzana Tomešová 2008 Probublávaný reaktor plyn - kapalina - katalyzátor Hydrogenace méně těkavých látek za vyššího tlaku Kolony naplněné
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu,
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 4 - Nástřik vzorku Dávkovače vzorků/injektory Dávkování vzorků je jednou z klíčových záležitostí v HPLC. Ani nejlepší kolona
VíceProblémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting
Problémy v kapalinové chromatografii Troubleshooting Problémy v HPLC Většinu problémů, které se vyskytují při separaci látek na chromatografické koloně můžeme vyčíst již z pouhého průběhu základní linie,
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 9 Adsorpční chromatografie: Chromatografie v normálním módu Tento chromatografický mód je vysvětlen na silikagelu jako nejdůležitějším
VíceP. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech
P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech Perfluorované a polyfluorované uhlovodíky (PFC,PFAS) Perfluorované - všechny vodíky
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu, narasinu, nikarbazinu, robenidinu,
VíceChromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)
Přednáška 3 Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli) Studijní opora pro studenty registrované v akademickém roce 2013/2014 na předmět:
VíceD2 - buď stejný teplotní program. jako D1 nebo odlišný od D1. (ale závislý) nástřik. Nástřik PEC 1 PEC 2
Separace analytů na dvou kapilárních kolonách s odlišným separačním mechanismem spojených modulátorem. 1. Dimenze (D1) - kolona 1 - konvenční GC separace, dlouhé nepolární kolony (separace dle tenze par)
VíceVYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY
VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHOMATOGAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY Metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie separujte směs s-triazinových herbicidů, sledujte vliv složení mobilní fáze na separaci. Proveďte kvalitativní
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie Trendy
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Trendy Josef Cvačka, 26. 11. 2018 Chromatografie na čipech https://www.asme.org/ CHROMATOGRAFIE NA ČIPECH Miniaturizace separačních systémů Mikrofluidní čipy Mikrofabrikace
VíceVYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová
VYUŽITÍ BEZKOTAKTÍ VODIVOSTÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLEU Anna Hamplová Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemie Albertov 6, 128 43
VíceAutokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce
Vysoká škola chemicko technologická v Praze Ústav organické technologie (111) Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce Vypracoval : Bc. Tomáš Sommer Předmět: Vícefázové reaktory (prof. Ing.
VíceRepetitorium chemie IV (2014)
Repetitorium chemie IV (2014) Chromatografie Podstatou je rozdělování složek směsi dávkovaného vzorku mezi dvěma fázemi Stacionární fáze je nepohyblivá (silikagel, celulóza, polymerní částice) Mobilní
VíceCS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
VícePrůtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)
Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny) 1. Přímé měření: analyzovaná kapalina většinou odvětvena + vhodný detektor 2. Kapalinová chromatografie (HPLC) Stanovení po předchozí separaci 3.
VíceTeorie chromatografie - II
Teorie chromatografie - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ.2.17/3.1.00/33253 2.2 Interakce mezi molekulami Mezi elektroneutrálními molekulami působí slabé přitažlivé síly, které sdružují
VíceAPLIKOVANÉ ELEKTROMIGRAČNÍ METODY
APLIKOVANÉ ELEKTROMIGRAČNÍ METODY Princip: migrace elektricky nabitých částic v elektrickém poli Druhy iontů: +, -, obojaký (zwitterion), vícenásobný Typy migrace: a) přímá migrují ionty analytů b) nepřímá
VíceDávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 7. Dávkování ventily (Valves) Dávkovací ventily jsou jednoduchá zařízení umožňující vnesení daného objemu
Vícemobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.
separační metody Chromatografické metody Distribuce látky mezi dvě fáze: stacionární fáze nepohyblivá - ukotvený materiál mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární
VíceHMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE A MOŽNOSTI JEJÍHO SPOJENÍ SE SEPARAČNÍMI METODAMI SEPARACE chromatografie CGC, GC x GC HPLC, UPLC, UHPLC, CHIP-LC elektromigrační m. CZE, CITP INTERFACE SPOJENÍ x ROZHRANÍ GC vyhřívaná
VíceAnalytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně
Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně Šárka Dušková 24. září 2015-61. konzultační den Hodnocení expozice chemickým látkám na pracovištích 1 HPLC-MS/MS HPLC high-performance
VíceAnalýza aniontových tenzidů v čisticích prostředcích kapilární elektroforézou
Analýza aniontových tenzidů v čisticích prostředcích kapilární elektroforézou Úkol: Pomocí kapilární elektroforézy v nevodném prostředí semikvantitativně stanovte vybrané aniontové tenzidy v čisticím prostředku.
VíceTeorie chromatografie - I
Teorie chromatografie - I Veronika R. Meyer Practical High-Performance Liquid Chromatography, Wiley, 2010 http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470688427 Příprava předmětu byla podpořena projektem
VíceLaboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)
1 Úvod... 2 2 Cíle úlohy... 2 3 Předpokládané znalosti... 3 4 Autotest základních znalostí... 3 5 Výpočty a nastavení proměnných při separaci... 3 5.1 Druhy interakcí... 3 5.2 Chromatogram... 3 5.3 Parametry
VíceSpojení hmotové spektrometrie se separačními metodami
Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami RNDr. Radomír Čabala, Dr. Katedra analytické chemie Přírodovědecká fakulta Univerzita Karlova Praha Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami
VíceIdentifikace a stanovení chininu v toniku pomocí CE-MS
Identifikace a stanovení chininu v toniku pomocí CE-MS Úkol: Stanovte množství chininu v nealkoholickém nápoji (tonik) pomocí kapilární zónové elektroforézy ve spojení s hmotnostní spektrometrií Teoretická
VíceZajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu
Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu Š.Dušková, I.Šperlingová, L. Dabrowská, M. Tvrdíková, M. Šubrtová duskova@szu.cz sperling@szu.cz Oddělení pro hodnocení expozice chemickým látkám
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceUNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.
UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Nám. Čs. Legií 565, 532 10 Pardubice 15. licenční studium INTERAKTIVNÍ STATISTICKÁ ANALÝZA DAT Semestrální práce VYUŽITÍ TABULKOVÉHO
VíceDETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018
DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii Izolační a separační metody, 2018 Detektory v kapalinové chromatografii Typ detektoru Zkratka Měřená veličina Refraktometrický detektor RID index lomu Spektrofotometrický
VíceSeparační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních metod v rámci analytické chemie Význam chromatografie a
Úvod do separačních metod pro analýzu léčiv Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ..7/3..00/3353 Separační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních
VíceHmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Princip: 1. Ze vzorku jsou tvořeny ionty na úrovni molekul, nebo jejich zlomků (fragmentů), nebo až volných atomů dodáváním energie, např. uvolnění atomů ze vzorku nebo přímo rozštěpení
VíceEvropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY ELEKTROFORÉZA K čemu to je? kritérium čistoty preparátu stanovení molekulové hmotnosti makromolekul stanovení izoelektrického
VíceVYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS
1 VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS JAN KNÁPEK Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta MU, Kotlářská 2, Brno 611 37 Obsah 1. Úvod 2. Tepelný zmlžovač 2.1 Princip 2.2 Konstrukce 2.3 Optimalizace
VíceZÁKLADNÍ MODELY TOKU PORÉZNÍ MEMBRÁNOU
ZÁKLADNÍ MODELY TOKU PORÉZNÍ MEMBRÁNOU Znázornění odporů způsobujících snižování průtoku permeátu nástřik porézní membrána Druhy odporů R p blokování pórů R p R a R m R a R m R g R cp adsorbce membrána
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Roman Snop Charakteristika Zkrápěné reaktory jsou nejvhodněji aplikovatelné na provoz heterogenně katalyzovaných reakcí. Nacházejí uplatnění
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková 3-fázové reakce Autoklávy (diskontinuální) Trubkové reaktory (kontinuální) Probublávané
VíceChromatografie. Petr Breinek. Chromatografie_2011 1
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie_2011 1 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální rozdělování složek analyzované směsi vzorku mezi dvěma fázemi. Nepohyblivá fáze (stacionární
VíceNÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY
NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY BLESKOVĚ ODPAŘUJÍCÍ (Vaporization Injection) Split Splitless On-Column CHLADNÉ (Cool Injection) nástřik velkých objemů (LVI) On-Column On-Column-SVE PTV NÁSTŘIKOVÉ
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
VíceChromatografie. 1 Úvod
Chromatografie 1 Úvod Chromatografie je metoda sloužící k separaci a analýze složitých směsí. Chromatografie se velmi široce uplatňuje ve všech vědeckých odvětvích včetně lékařství. V rámci lékařských
VíceSTANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ 1 Úkol Separovat a metodou kalibrační křivky stanovit azobarviva (methyloranž - MO, dimethylová žluť - DMŽ) ve směsi metodou
VíceLABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Z Technologie prekurzorů léčiv onkologických onemocnění Vedoucí práce: Ing. Jan Svoboda Umístění práce: AS58 1 1 ÚVOD Platinová cytostatika tvoří nejvýznamnější
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: doc. Ing. Jana Pulkrabová, Ph.D. 1 OBSAH
VíceSKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav technologie ropy a alternativních paliv SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT Laboratorní cvičení ÚVOD Snižování emisí
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení maduramicinu a semduramicinu v krmivech a premixech.
Více215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT ÚVOD Snižování emisí výfukových plynů a jejich škodlivosti je hlavní hnací silou legislativního procesu v oblasti motorových paliv. Po úspěšném snížení obsahu
VíceVYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT
VYHDNCVÁNÍ CHRMATGRAFICKÝCH DAT umístění práce: laboratoř č. S31 vedoucí práce: Ing. J. Krupka 1. Cíl práce: Seznámení s možnostmi, které poskytuje GC chromatografie pro kvantitativní a kvalitativní analýzu.
VíceDetekce a detektory část 2
Detekce a detektory část 2 Ivan Mikšík Fyziologický ústav AV ČR, v.v.i. Praha Spojení (spřažení) hmotnostní spektrometrie a separačních technik Analýza složitých směsí (nejdříve separace, poté analýza)
VíceHMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním prostředí - farmakokinetické studie - kvantifikace proteinů
VíceVýzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina
Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru Petr Svačina I. Vliv difuze vodíku tekoucím filmem kapaliny na průběh katalytické hydrogenace ve zkrápěných reaktorech
VíceChirální separace pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie
Chirální separace pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie Zadání úlohy: a) Skupinové zadání Porovnejte vliv složení mobilní fáze na chirální separace jednotlivých β-blokátorů na vankomycinové koloně
VíceTeorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha
Teorie transportu plynů a par polymerními membránami Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha Úvod Teorie transportu Difuze v polymerních membránách Propustnost polymerních membrán
VíceTepelná technika. Teorie tepelného zpracování Doc. Ing. Karel Daďourek, CSc Technická univerzita v Liberci 2007
Tepelná technika Teorie tepelného zpracování Doc. Ing. Karel Daďourek, CSc Technická univerzita v Liberci 2007 Tepelné konstanty technických látek Základní vztahy Pro proces sdílení tepla platí základní
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 6 - Gradientové systémy V případě separace složitých vzorků musí být složení mobilní fáze v průběhu analýzy měněno. Změna složení
Více