PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
|
|
- Ladislav Jaroš
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1
2 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml suspenze obsahuje 1 mg nepafenacum. Pomocné látky: benzalkonium-chlorid 0,05 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Oční kapky, suspenze (oční kapky) Světle žlutá až tmavě žlutá stejnoměrná suspenze. ph 7,4 (přibližně) 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Prevence a léčba pooperační bolesti a zánětu, spojených s operací šedého zákalu (viz bod 5.1). 4.2 Dávkování a způsob podání Použití u dospělých včetně starších pacientů Dávkou je jedna kapka přípravku NEVANAC do spojivkového vaku postiženého oka (očí) třikrát denně počínaje 1 den před operací katarakty, poté v den operace a s podáváním se pokračuje po dobu prvních 2 týdnů po operaci. Léčba může být, dle pokynů lékaře, prodloužena na první 3 týdny po operaci.. Jedna další kapka by měla být aplikována minut před operací. Pediatričtí pacienti Pro nedostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti není přípravek NEVANAC doporučován pro použití u dětí mladších 18 let. Použití při zhoršené funkci jater a ledvin Studie s podáváním přípravku NEVANAC nebyly u pacientů s jaterním onemocněním nebo zhoršenou funkcí ledvin prováděny. Nepafenac se vylučuje především biotransformací a systémová expozice je po topickém podání do oka velmi nízká. U těchto pacientů není úprava dávky odůvodněná. Způsob podání Pro oční podání. Instruujte pacienta, aby lahvičku před použitím dobře protřepal. Používá-li se více než jeden oční léčivý přípravek, musí se přípravky podávat s časovým odstupem minimálně 5 minut. Aby se zamezilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je potřeba je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka lahvičky nedotkl očního víčka, přilehlých oblastí nebo jiných povrchů. Instruujte pacienta, aby uchovával lahvičku mezi jednotlivými aplikacemi pevně uzavřenou. 2
3 4.3 Kontraindikace Přecitlivělost na léčivou látku, některou z pomocných látek tohoto přípravku nebo na jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). Jako u ostatních NSAID, je NEVANAC kontraindikován u pacientů u kterých kyselina acetylsalicylová nebo jiné NSAID vyvolávají astmatický záchvat, kopřivku nebo akutní rinitidu. 4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Neaplikujte injekčně. Instruujte pacienta, aby přípravek NEVANAC nepolykal. Instruujte pacienta, aby se během léčby přípravkem NEVANAC vyhýbal slunečnímu záření. Používání topických NSAID může vést ke keratitidě. U některých citlivých pacientů může delší používání topických NSAID vyústit v narušení epitelu, zeslabení rohovky, erozi rohovky, k vytvoření vředů na rohovce nebo perforaci rohovky. Tyto příhody mohou ohrozit zrak. Pacienti s projevy rozpadu epitelu by měli ihned používání přípravku NEVANAC přerušit a stav jejich rohovky by měl být pečlivě monitorován. Topicky podávaná NSAID mohou zpomalovat nebo prodlužovat hojení. Hojení zpomalují nebo prodlužují také topicky podávané kortikosteroidy. Současné podávání topických NSAID a topických steroidů může komplikovat proces hojení. Zkušenosti s topicky podávanými NSAID po jejich uvedení na trh naznačují, že u pacientů s komplikovanými operacemi očí, denervací rohovky, defekty epitelu rohovky, cukrovkou, onemocněními povrchu oka (např. syndromem suchého oka), revmatoidní artritidou nebo opakovanými očními operacemi během krátkého období může být zvýšené riziko nežádoucích účinků na rohovku, jež mohou ohrozit zrak. Topická NSAID by se měla používat u těchto pacientů s opatrností. Dlouhodobé používání topických NSAID může u pacienta zvyšovat riziko výskytu a závažnost nežádoucích účinků na rohovku. Bylo hlášeno, že oční NSAID mohou způsobit zvýšenou krvácivost očních tkání (včetně hyfémy) v souvislosti s operací oka. U pacientů se známým sklonem ke krvácivosti, kteří dostávají ještě i jiné přípravky, jež mohou prodloužit dobu krvácení, je třeba používat přípravek NEVANAC s opatrností. Údaje o souběžném podávání analogů prostaglandinu a přípravku NEVANAC nejsou k dispozici. S příhlédnutím k mechanizmu účinku není souběžné podávání těchto léčivých přípravků doporučováno. NEVANAC obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění a je známo, že měkké kontaktní čočky zbarvuje. Navíc se nošení kontaktních čoček v pooperační době po operaci katarakty nedoporučuje. Proto by měli být pacienti poučeni, aby kontaktní čočky v průběhu léčby přípravkem NEVANAC nenosili. V souvislosti s používáním benzalkonium-chloridu, běžně používaného jako konzervační přísada do očních přípravků, byly hlášeny případy tečkovité keratopatie a/nebo toxické ulcerativní keratopatie. Protože NEVANAC benzalkonium-chlorid obsahuje, je nezbytné pečlivé monitorování tam, kde dochází k častému nebo dlouhodobému používání. Akutní oční infekce může být maskována použitím topických protizánětlivých léčivých přípravků. NSAID nemají antimikrobiální vlastnosti. V případě oční infekce musí být jejich použití s atiinfektivy pečlivě zváženo. Zkřížená reakce přecitlivělosti Existuje možnost zkřížené reakce přecitlivělosti nepafenacu s kyselinou acetylsalicylovou, deriváty kyseliny fenyloctové a dalšími NSAID. 3
4 4.5 Interakce s jinými léčivým přípravky a jiné formy interakce Studie in vitro prokázaly velmi nízký potenciál pro interakci léčivo-léčivo a interakci s vazbou na bílkoviny (viz bod 5.2). 4.6 Těhotenství a kojení Těhotenství Adekvátní údaje o podávání nepafenacu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Vzhledem k tomu, že systémová expozice u žen, které nejsou těhotné, je po léčbě přípravkem NEVANAC zanedbatelná, lze riziko při podávání během těhotenství považovat za malé. Nicméně, protože inhibice syntézy prostaglandinu může mít negativní vliv na těhotenství a/nebo vývojembrya/plodua/nebo na porod a/nebo na postnatální vývoj, podávání přípravku NEVANAC během těhotenství se nedoporučuje, pokud prospěšnost nepřeváží potenciální riziko. Kojení Není známo, zda se nepafenac vylučuje do mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly vylučování nepafenacu do mléka u potkanů. Nicméně, vzhledem k tomu, že systémové hladiny nepafenacu jsou u kojících žen zanedbatelné, žádný vliv na kojence není předpokládán. NEVANAC může být během kojení používán. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Stejně jako u jiných očních kapek může dočasně rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud dojde po nakapání k rozmazanému vidění, musí pacient vyčkat, dokud se vidění neupraví, a teprve poté může řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8 Nežádoucí účinky V klinických studiích, jichž se účastnilo více než 800 pacientů, kteří dostávali NEVANAC oční kapky, se u zhruba 5% pacientů vyskytly nežádoucí účinky. Tyto příhody vedly u 0,5% pacientů k přerušení léčby, což bylo méně než u pacientů léčených ve stejných studiích placebem (1,3%). V těchto studiích nebyly v souvislosti s podáváním přípravku NEVANAC hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky. Následující nežádoucí účinky byly vyhodnoceny jako účinky spojené s léčbou a byly roztříděny podle následujících kritérií: velmi časté ( 1/10), časté ( 1/100 až <1/10), méně časté ( 1/1000 až <1/100), vzácné ( 1/ až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10 000). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Poruchy nervového systému Časté: bolesti hlavy Oční poruchy Časté: tečkovitá keratitida, bolest oka, rozmazané vidění, svědění oka, suché oko, pocit cizího tělíska v očích, tvorba krust na okraji víček Méně časté: iritida, keratitida, usazeniny na rohovce, efúze cévnatky, výtok z oka, fotofobie, podráždění oka, alergická konjunktivitida, nepříjemné pocity v oku, poruchy očního víčka, zvýšené slzení, hyperémie spojivky Gastrointestinální poruchy Méně časté: nauzea, sucho v ústech Poruchy kůže a podkoží Méně časté: cutis laxa (dermatochalaze) 4
5 Poruchy imunitního systému Méně časté: hypersenzitivita Nežádoucí účinky, zjištěné po uvedení přípravku na trh, jež nebyly hlášeny dříve v klinickém hodnocení přípravku NEVANAC, jsou uvedeny níže. Četnost se kterou se tyto nežádoucí účinky vyskytují, není známa a nelze ji na základě dostupných údajů určit. Oční poruchy: ulcerativní keratitida, defekt/porucha epitelu rohovky, abraze rohovky, zánět přední oční komory, zhoršené hojení (rohovka), snížená ostrost vidění, jizva na rohovce, zakalení rohovky. Pacienti s projevy rozpadu epitelu by měli ihned používání přípravku NEVANAC přerušit a stav jejich rohovky by měl být pečlivě monitorován (viz bod 4.4). Zkušenosti s topicky podávanými NSAID po jejich uvedení na trh naznačují, že u pacientů s komplikovanými operacemi očí, denervací rohovky, defekty epitelu rohovky, cukrovkou, onemocněními povrchu oka (např. syndromem suchého oka), revmatoidní artritidou nebo opakovanými očními operacemi během krátkého období může být zvýšené riziko nežádoucích účinků na rohovku, jež mohou ohrozit zrak Předávkování Nejsou žádné zkušenosti s předávkováním při očním podání. Není pravděpodobné, že by podání více než jedné kapky do oka mělo za následek vznik nežádoucích účinků. Při náhodném perorálním požití neexistuje prakticky žádné riziko nežádoucích účinků. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: protizánětlivé látky, nesteroidní. ATC-kód: S01BC10 Mechanismus účinku Nepafenac je nesteroidní protizánětlivé a analgeticky působící proléčivo. Po topickém očním podání pronikne nepafenac rohovkou a působením hydroláz očních tkání se přemění na amfenac, nesteroidní protizánětlivé léčivo. Amfenac inhibuje účinek prostaglandin-h syntázy(cyklooxygenázy), enzymu, nezbytného pro tvorbu prostaglandinu. Sekundární farmakologie U králíků bylo prokázáno, že nepafenac inhibuje rozpad hematorentinální bariéry současně s potlačením syntézy PGE 2. Ex vivo bylo prokázáno, že jediná topicky podaná dávka nepafenacu do oka inhibuje syntézu prostaglandinu v duhovce/řasnatém tělísku (85% až 95%) až po dobu 6 hodin a v sítnici/cévnatce (55%) až po dobu 4 hodin. Farmakodynamické účinky Většina hydrolytické konverze probíhá v sítnici/cévnatce, méně v duhovce/řasnatém tělísku a pak v rohovce, což odpovídá stupni vaskularizace těchto tkání. Výsledky klinických studií naznačují, že přípravek NEVANAC oční kapky nemá žádné významné účinky na nitrooční tlak. Klinické účinky Byly provedeny tři pivotní/klíčové studie účinnosti a bezpečnosti přípravku NEVANAC podávaného třikrát denně, v porovnání s placebem a/nebo ketorolak- trometamolem,k prevenci a léčbě pooperační bolesti a zánětu u pacientů po operaci katarakty. V těchto studiích se započalo s podáváním léčivého přípravku den před operací, pokračovalo se v den operace a následně další 2-4 týdny po operaci. Dále, 5
6 téměř všichni pacienti dostávali profylaktickou léčbu antibiotiky podle klinické praxe každého centra, v kterém klinická zkouška probíhala. Ve dvou dvojitě zaslepených randomizovaných, placebem kontrolovaných studiích vykazovali pacienti léčení přípravkem NEVANAC od časného pooperačního období až do konce léčby významně menší projevy zánětu (vodnaté buňky a zarudnutí) než pacienti léčení placebem. V jedné dvojitě zaslepené randomizované studii, kontrolované placebem a jinou léčivou látkou látkou, měli pacienti léčení přípravkem NEVANAC významně menší projevy zánětu než pacienti léčení placebem. NEVANAC kromě toho působil při potlačování zánětu a bolesti oka stejně nebo i lépe než ketorolak 5 mg/ml a jeho aplikace byla o trochu příjemnější. Významně vyšší procento pacientů ve skupině léčených přípravkem NEVANAC hlásilo, že jsou po operaci šedého zákalu bez bolesti, než ve skupině placeba. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Absorpce Po podávání přípravku NEVANAC oční kapky do obou očí třikrát denně byly u většiny subjektů zaznamenány 2 nebo 3 hodiny po podání nízké, ale kvantifikovatelné koncentrace nepafenacu a amfenacu v plazmě. Po očním podání byla průměrná C max nepafenacu v plazmě v ustáleném stavu 0,310 ± 0,104 ng/ml a amfenacu 0,422 ± 0,121 ng/ml. Distribuce Amfenac má vysokou afinitu k albuminům v séru.. In vitro dosahovalo procento vazby na potkaní albumin, lidský albumin a lidské sérum 98,4%, 95,4% resp. 99,1%. Studie na potkanech ukázaly, že po jednorázovém i opakovaném perorálním podání 14 C-nepafenacu se metabolity radioaktivně značené látky distribuují rozsáhle v celém těle. Metabolismus Nepafenac podléhá relativně rychlé bioaktivaci na amfenac prostřednictvím očních hydroláz. Následně je amfenac rozsáhle metabolizován na polárnějších metabolity, kdy dochází také k hydroxylaci aromatického kruhu, což vede ke tvorbě glukuronidového konjugátu. Radiochromatografické analýzy před hydrolýzou a po hydrolýze β-glukuronidázou naznačily, že všechny metabolity jsou ve formě glukuronidových konjugátů s výjimkou amfenacu. Amfenac byl hlavním metabolitem v plazmě a představoval zhruba 13% celkové radioaktivity v plazmě. Druhý nejčastěji zastoupený metabolit v plazmě byl identifikován jako 5-hydroxy-nepafenac, představující přibližně 9% celkové radioaktivity v C max. Interakce s jinými léčivými přípravky: Ani nepafenac ani amfenac neinhibují in vitro při koncentracích do 300 ng/ml žádnou hlavní metabolickou aktivitu lidského cytochromu P450 (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4). Proto jsou lékové interakce současně podávaných přípravků, které vycházejí z metabolismu zprostřekovaného CYP izoenzymy, nepravděpodobné. Interakce zprostředkované vazbou na bílkoviny jsou také nepravděpodobné. Vylučování/eliminace Po perorálním podání 14 C-nepafenacu zdravým dobrovolníkům se zjistilo, že hlavní cestou vylučování radioaktivitních metabolitů byla exkrece močí, jež se podílela na zhruba 85% vyloučené dávky, zatímco exkrece stolicí představovala přibližně 6% dávky. Nepafenac a amfenac nebyly v moči kvantifikovatelné. Po jednorázové dávce přípravku NEVANAC 25 pacientům po operaci katarakty se měřily koncentrace v komorové vodě 15, 30, 45 a 60 minut po podání. Maximální průměrné koncentrace v komorové vodě byly zjištěny jednu hodinu po podání (nepafenac 177 ng/ml, amfenac 44,8 ng/ml). Tyto hodnoty indikují rychlé pronikání rohovkou. 6
7 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nepafenac nebyl hodnocen v dlouhodobých studiích kancerogenity. Ve studiích reprodukční toxicity provedených s látkou nepafenac u potkanů, byly dávky toxické pro matku 10 mg/kg spojovány s těžkými/abnormálními porody, zvýšenou postimplantační ztrátou, sníženou hmotností plodu a zpomalením jeho růstu a nižším přežíváním plodů. U březích králíků docházelo po podání dávky 30 mg/kg k projevům lehké toxicity u matek a statisticky významnému zvýšení výskytu malformací vrhu. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Mannitol (E421) Karbomer Chlorid sodný Tyloxapol Dihydrát dinatrium-edetátu Benzalkonium-chlorid Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková (pro úpravu ph) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti 2 roky Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. 6.5 Druh obalu a velikost balení 5 ml okrouhlá lahev z polyetylénu o nízké hustotě s dávkovací zátkou a bílým polypropylénovým šroubovacím uzávěrem obsahující 5 ml suspenze. Papírová skládačka obsahující 1lahev. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky. 7
8 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Velká Británie 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA) 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 10. DATUM REVIZE TEXTU 8
9 PŘÍLOHA II A. VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ B. PODMÍNKY REGISTRACE 9
10 A. VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ Název a adresa výrobce odpovědného za propouštění šarží S.A. Alcon-Couvreur N.V. Rijksweg 14 B-2870 Puurs Belgie B. PODMÍNKY REGISTRACE PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ, KLADENÉ NA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neuplatňuje se. DALŠÍ PODMÍNKY Systém farmakovigilance Držitel rozhodnutí o registraci musí zajistit, aby byl zaveden funkční systém farmakovigilance, tak jak je popsán ve verzi 4.0 uvedené v Modulu Žádosti o registraci, předtím, než bude přípravek uveden na trh, a dále po celou dobu, kdy bude přípravek na trhu. Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje, že sukuteční studie a další činnosti v oblasti farmakovigilance podrobně uvedené v plánu farmakovigilance, tak jak bylo schváleno ve verzi 2.0 Plánu řízení rizik (RMP) uvedeném v Modulu Žádosti o registraci a v příštích aktualizacích RMP schválených CHMP. V souladu s pokynem Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) k systémům řízení rizik pro humánní léčivé přípravky má být aktualizovaný plán řízení rizik předložen současně s příští Periodicky aktualizovanou zprávou o bezpečnosti (PSUR). Dále má být aktualizovaný Plán řízení rizik předložen: Jestliže byly obdrženy nové informace, které mohou mít dopad na současné specifikace bezpečnosti, farmakovigilanční plán nebo na činnosti k minimalizaci rizik Do 60 dní po dosaženídůležitého milníku (farmakovigilance nebo minimalizace rizik) Na žádost EMEA 10
11 PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE 11
12 A. OZNAČENÍ NA OBALU 12
13 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO JEDNU LAHVIČKU 5 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze Nepafenacum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 1 ml suspenze obsahuje 1 mg nepafenacu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Manitol E421, karbomer, chlorid sodný, tyloxapol, edetan disodný, benzalkonium-chlorid, hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková (pro úpravu ph) a čištěná voda. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Oční kapky, suspenze 1 x 5 ml 5. ZPŮSOB A CESTA / CESTY PODÁNÍ Oční podání. Před použitím dobře protřepat. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST EXP: Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. Otevřeno: 13
14 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA EU/0/00/000/000 1 x 5 ml 13. ČÍSLO ŠARŽE Č.š.: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU nevanac 14
15 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK NA LAHVIČCE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A ZPŮSOB PODÁNÍ NEVANAC, 1 mg/ml oční kapky Nepafenacum Oční podání 2. ZPŮSOB PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 3. POUŽITELNOST EXP: Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. Otevřeno: 4. ČÍSLO ŠARŽE Č.š.: 5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 5 ml 6. JINÉ 15
16 B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 16
17 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze Nepafenacum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je NEVANAC a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NEVANAC používat 3. Jak se přípravek NEVANAC používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek NEVANAC uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK NEVANAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ NEVANAC se používá k prevenci a úlevě od bolesti oka a zánětu po operaci šedého zákalu v oku. NEVANAC patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NEVANAC POUŽÍVAT Nepoužívejte NEVANAC jestliže jste alergický(-á) (přecitlivělý/á) na nepafenac nebo na kteroukoli další složku přípravku NEVANAC nebo na jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva. jestliže se u Vás již někdy objevily příznaky astmatu, kožní alergie, nebo intenzivní zánětlivé zduření nosní sliznice během užívání jiného nesteroidního protizánětlivého přípravku, například: acetylsalicylové kyseliny, ibuprofenu, ketoprofenu, piroxicamu, diclofenacu. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Nevanac je zapotřebí U dětí. Jestliže se Vám snadno tvoří modřiny nebo máte problémy s krvácivostí, nebo jste tím trpěli v minulosti, Jestliže máte nějaké oční onemocnění (např. oční infekci) nebo používáte jiný oční léčivý přípravek (zvláště topické steroidy). Jestliže máte cukrovku. Jestliže máte revmatickou artritidu. Jestliže jste podstoupili opakované oční operace v krátkém časovém úseku. Vyhněte se slunečnímu záření během léčby přípravkem NEVANAC 17
18 Oznamte svému lékaři, pokud se Vás týká cokoliv z výše uvedeného. Budete možná přesto moci přípravek NEVANAC používat, nejdříve se však poraďte se svým lékařem. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Jste-li těhotná nebo můžete-li otěhotnět, před používáním přípravku NEVANAC se poraďte se svým lékařem. Pokud kojíte, může se NEVANAC dostat do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte stroje, dokud není vaše vidění jasné. Po určitou dobu po použití přípravku NEVANAC může být Vaše vidění rozmazané. Důležité informace o některých složkách přípravku Nevanac NEVANAC obsahuje konzervační látku (benzalkonium-chlorid), která může způsobit podráždění oka a zabarvit měkké kontaktní čočky. Navíc se nošení kontaktních čoček po operaci šedého zákalu nedoporučuje. Proto v průběhu léčby přípravkem NEVANAC kontaktní čočky nenoste. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK NEVANAC POUŽÍVÁ Vždy používejte přípravek NEVANAC přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), měl(a) byste se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek NEVANAC používejte do obou očí pouze pokud Vám to řekne Váš lékař. Přípravek NEVANAC používejte pouze pro nakapání do očí. Obvyklá dávka Dospělí: Jedna kapka do postiženého oka nebo očí třikrát denně-ráno, v poledne a večer. Přípravek používejte každý den ve stejnou dobu. Kdy se přípravek používá a jak dlouho: Začněte 1 den před operací šedého zákalu. Pokračujte v den operace. Poté přípravek používejte tak dlouho, jak Vám doporučuje Váš lékař. Může to být až po dobu 3 týdnů po operaci. Jak se přípravek používá Dříve než začnete, umyjte si ruce. 18
19 1 2 Před použitím dobře protřepejte. Odšroubujte uzávěr lahvičky. Lahvičku držte směrem dolů mezi palcem a dalšími prsty. Zakloňte hlavu. Stáhněte čistým prstem spodní víčko směrem dolů tak, aby se mezi očním víčkem a okem vytvořila jakási kapsa. Tam se umístí kapka (viz obrázek 1). Přibližte hrot lahvičky k oku. Můžete si pomoci zrcátkem. Nedotýkejte se kapátkem oka nebo víčka, okolních partií či jiných povrchů. Oční kapky by se tím mohly infikovat. Jemně stiskněte dno lahvičky tak, aby se uvolnila jediná kapka přípravku NEVANAC. Lahvičku nestlačujte; je vyrobena tak, aby k uvolnění kapky stačil lehký tlak na dno (obrázek 2). Používáte-li kapky do obou očí, opakujte postup i pro druhé oko. Po použití uzávěr lahvičky pevně uzavřete. Otočte> 19
20 Jak se přípravek používá: viz také strana 1 Když se Vám nepodaří umístit kapku do oka, zkuste to znovu. Jestliže jste do oka nakapal(a) více přípravku NEVANAC, než jste měl(a), vypláchněte oko teplou vodou. Další kapky již nekapejte a počkejte do okamžiku, kdy máte brát další pravidelnou dávku. Pokud zapomenete přípravek NEVANAC použít, vezměte si jednu dávku jakmile si vzpomenete. Je-li již téměř čas na další dávku, zapomenutou dávku vynechte a pokračujte další dávkou v pravidelnou dobu. Nezdvojujte následující dávku, abyste vynechanou dávku nahradil (a). Nekapejte více než jednu kapku do postiženého oka (očí) třikrát denně. Používáte-li jiné oční kapky, vyčkejte mezi aplikací přípravku NEVANAC a dalších kapek nejméně pět minut. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek NEVANAC nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nepřestávejte přípravek NEVANAC používat bez porady s lékařem. Obvykle můžete kapky používat i nadále, pokud nejsou účinky závažné. Máte-li nějaké obavy, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. >Pokud Vaše oči zčervenají nebo jsou více bolestivé když používáte kapky: Poraďte se ihned se svým lékařem. Časté nežádoucí účinky (1 až 10 uživatelů ze 100). Účinky na oko: zánět povrchu oka se ztrátou nebo poškozením buněk, bolest oka, rozmazané vidění, svědění oka, suché oko, pocit cizího tělíska v očích, krusty na víčkách. Celkové nežádoucí účinky: bolest hlavy Méně časté vedlejší účinky (1 až 10 uživatelů z 1000): Účinky na oko: zánět zbarvené části oka (duhovky), zánět povrchu oka, usazeniny na povrchu oka, kapalina nebo otok na zadní straně oka, výtok z oka, citlivost na světlo, alergický zánět spojivek (oční alergie), podráždění oka nebo bolest, poškození očního víčka (otok) nebo pokles víčka, zvýšená produkce slz, zčervenání oka. Celkové nežádoucí účinky: příznaky alergie, nevolnost, sucho v ústech Další nežádoucí účinky, které mohou také postihnout osoby, používající přípravek NEVANAC: Účinky na oko: jizvy na povrchu oka, škrábání, zamlžení, zánět nebo infekce, zánět v oku, zhoršené hojení oka, snížené vidění. 20
21 Můžete být ohroženi vyšším rizikem vzniku problémů na povrchu oka, které mohou vést ke ztrátě vidění, pokud jste podstoupili : komplikovanou oční operaci opakovanou oční operaci v krátkém časovém úseku nebo pokud jste měli nebo máte: určité poškození povrchu oka jako je zánět nebo suché oko určité celkové onemocnění, jako je cukrovka nebo revmatická artritida >Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK NEVANAC UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek NEVANAC nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvičce a krabičce za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. Lahvičku zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření, aby se zabránilo infekcím. Datum otevření zapište na lahvičku do vymezeného prostoru. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek NEVANAC obsahuje Léčivou látkou je nepafenacum. Jeden ml suspenze obsahuje 1 mg nepafenacu. Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, karbomer, dihydrát dinatrium-edetátu mannitol, čištěná voda, chlorid sodný a tyloxapol Malá množství hydroxidu sodného a/nebo kyseliny chlorovodíkové se přidávají pro udržení kyselosti (hodnot ph) na normální hodnotě. Jak přípravek NEVANAC vypadá a co obsahuje toto balení NEVANAC je tekutina (světle žlutá až tmavě žlutá suspenze), dodávaná v balení obsahujícím jednu 5 ml plastovou lahev se šroubovacím uzávěrem. Držitel rozhodnutí o registraci: Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way Hemel Hempstead Herts, HP2 7UD Velká Británie 21
22 Výrobce: S.A. Alcon-Couvreur N.V. Rijksweg 14 B-2870 Puurs Belgie Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg SA Alcon-Couvreur NV + 32 (0) (België/Belgique/Belgien) България Алкон България ЕООД Česká republika Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o Danmark Alcon Danmark A/S Deutschland Alcon Pharma GmbH + 49 (0) Ελλάδα Κύπρος Άλκον Λαµποράτορις Ελλάς ΑΕΒΕ (Ελλάδα) Eesti Alcon Eesti España Alcon Cusí, S.A France Laboratoires Alcon + 33 (0) Ireland Malta United Kingdom Alcon Laboratories (UK) Ltd (0) (United Kingdom) Lietuva Alcon Services Ltd. atstovybė Magyarország Alcon Hungary Pharmaceuticals Trading Ltd Nederland Alcon Nederland BV + 31 (0) Norge Alcon Norge AS Österreich Alcon Ophthalmika GmbH + 43 (0) Polska Alcon Polska Sp. z o.o Portugal Alcon Portugal Produtos e Equipamentos Oftalmológicos, Lda România Alcon Pharmaceuticals Ltd. : Slovenija Alcon Pharmaceuticals., Podružnica v Ljubljani Slovenská Republika Alcon Pharmaceuticals Ltd oz
23 Ísland K. Pétursson ehf Italia Alcon Italia S.p.A Latvija Alcon Pharmaceuticals Ltd Suomi/Finland Alcon Finland Oy (0) Sverige Alcon Sverige AB + 46 (0) E-post: receptionen@alconlabs.com Tato příbalová informace byla naposledy schválena XX/XXXX Podrobné informace o tomto přípravku jsou uvedeny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMEA) : 23
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. Pomocné látky: benzalkonium-chlorid 0,05 mg Úplný seznam
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadinum.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadinum. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE. EMADINE 0,5 mg/ml, Oční Kapky, roztok. Emedastinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE EMADINE 0,5 mg/ml, Oční Kapky, roztok. Emedastinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci.pro případ,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamid
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamid Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls1519211/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flarex 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholoni
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze Nepafenacum
Příbalová informace: informace pro pacienta NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze Nepafenacum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas
sp.zn.sukls53205/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholoni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VíceCo je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).
Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls23896/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. Pomocná látka se známým
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TOBRADEX POUŽÍVAT
PŘÍBALOVÁ INFORMACE TOBRADEX, 3mg/ml + 1mg/ml, oční kapky, suspenze (tobramycinum/dexamethasonum ) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze. fluorometholonum
Příbalová informace: informace pro uživatele FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok Olopatadinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok Olopatadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro pacienty. EMADINE 0,5 mg/ml, oční kapky, roztok Emedastinum
Příbalová informace: informace pro pacienty EMADINE 0,5 mg/ml, oční kapky, roztok Emedastinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. Pomocné látky: benzalkonium-chlorid
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum
sp.zn.sukls103625/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls29736/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TEARS NATURALE II oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje dextranum 70 1,0 mg a hypromelosum 3,0
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
Vícesp.zn.sukls57081/2014
sp.zn.sukls57081/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele tobramycinum 0,3% Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)
sp.zn.sukls193773/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum
Sp.zn. sukls17707/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum
sp.zn.sukls29736/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VíceViru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum
Příbalová informace: informace pro uživatele IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
Vícetobramycinum / dexamethasonum
sp.zn.sukls57168/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta TOBRADEX 3mg/ml + 1mg/ml, oční kapky, suspenze tobramycinum / dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethanosum
Příbalová informace: informace pro uživatele TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethanosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum
sp.zn.sukls190238/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. Pomocná látka se známým
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU EMADINE 0,5 mg/ml, Oční Kapky, roztok. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje emedastinum 0,5 mg (jako difumarát) Pomocné látky: Benzalkonium-chloride
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOABAK 1 mg/ml, oční kapky, roztok Diclofenacum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok Kalii iodidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE. - Léčivá látka je tobramycin 3 mg/ml (oční kapky, roztok) nebo 3 mg/g (oční mast). - Další pomocné látky jsou:
sp.zn.sukls60106/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum
Sp. zn. sukls203996/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Více1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Brinzolamidum 10 mg/ml. Pomocné látky viz bod 6.1.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Brinzolamidum 10 mg/ml. Pomocné látky viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční kapky, suspenze. Azopt je bílá až
VícePoužití a dětí a dospívajících OPATANOL lze použít u dětských pacientů (ve věku tří let a starších) se stejným dávkováním jako u dospělých.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje 1 mg olopatadinum (jako hydrochlorid). Pomocné látky viz. 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční kapky, roztok.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls222894/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Vícesp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011
sp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční kapky, suspenze Neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls10153/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Vícesp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceINDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum
sp.zn. sukls181838/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceTOBRADEX oční kapky, suspenze (tobramycinum / dexamethasonum)
sp.zn. sukls179785/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele TOBRADEX oční kapky, suspenze (tobramycinum / dexamethasonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat. - Ponechte si příbalovou informaci
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn.sukls95864/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok Gentamicini sulfas/ dexamethasoni natrii phosphas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum
sp.zn. sukls256067/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Sp. zn. sukls201848/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum
Příbalová informace: informace pro pacienta Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls221052/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1 g očních kapek Pomocná
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VíceBETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum
Sp.zn.sukls262569/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum
sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamidum
Příbalová informace: informace pro uživatele AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.: sukls243839/2011 a sp.zn.: sukls113646/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum 10,0 mg (odpovídá
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok. dexamethasoni natrii phosphas
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls88670/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok dexamethasoni natrii phosphas
VíceSouhrn údajů o přípravku
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.:sukls234057/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze Souhrn údajů o přípravku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum
Příbalová informace: informace pro uživatele TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls195317/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Azelastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční mast neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční mast neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
VícePŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dasselta 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Víceprášek pro infuzní roztok
sp.zn. sukls52667/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Soluvit N prášek pro infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VícePříbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum
sp.zn.: sukls36587/2011 a sp.zn.: sukls256531/2012, sukls88267/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MAXIDEX 1 mg/ml oční kapky, suspenze dexamethasonum. MAXIDEX 1 mg/g oční mast dexamethasonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MAXIDEX 1 mg/ml oční kapky, suspenze dexamethasonum MAXIDEX 1 mg/g oční mast dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Procto-Glyvenol 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky:Tribenosidum
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok (Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Yellox 0,9 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje 0,9 mg bromfenacum (jako sodná sůl seskvihydrátu).
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mycosten 10 mg/g Shampoo Ciclopiroxum šampon Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls174802/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU DICLOABAK 1 mg/ml, oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Diclofenacum natricum...1
VícePříbalová informace: informace pro uživatele CILOXAN. Oční /ušní kapky, roztok. ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum
sp.zn.sukls50337/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIKY 4%, kožní sprej, roztok diclofenacum natricum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Vícesp.zn.: sukls165485/2011
sp.zn.: sukls165485/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele SPERSALLERG antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Vícesp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls186703/2016 a sukls186708/2016 Predni-POS oční kapky, suspenze prednisoloni acetas 5,0 mg/ml Příbalová informace: informace pro pacienta Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum
Příbalová informace: informace pro uživatele Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje 1 mg olopatadinum (jako hydrochlorid). Pomocné
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok v jednodávkovém
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn. sukls73712/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Jedna kapka
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE. OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas
PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum
Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace k sp.zn. sukls10881/2011 a přílohy k sp. zn.; sukls56095/2010 ; sukls104565/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).
Sp.zn.sukls15900/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas
sp.zn. sukls186703/2016 a sukls186708/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum
sp. zn.sukls184783/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok
sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Více2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
Více