THE CONTROL OF TRANSFORMATION EFFICIENCY IN PEA (PISUM SATIVUM L.) KONTROLA ÚČINNOSTI TRANSFORMACE U HRACHU SETÉHO (PISUM SATIVUM L.
|
|
- Gabriela Zemanová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 THE CONTROL OF TRANSFORMATION EFFICIENCY IN PEA (PISUM SATIVUM L.) KONTROLA ÚČINNOSTI TRANSFORMACE U HRACHU SETÉHO (PISUM SATIVUM L.) Matušková P., Hanáček P., Krejčí P., Reinöhl V., Procházka S. Ústav botaniky a fyziologie rostlin, Agronomická fakulta, Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně, Zemědělská 1, Brno, Česká republika. matuskova.petra@ .cz ABSTRACT Pea plants were considered to be recalcitrant to transformation procedures and therefore the first step for the obtaining of transgenic plants is the optimisation of the transformation procedure. The efficiency of the transformation was evaluated by histochemical and molecular testing of the presence and expression of the reporter gene uida (GUS). The efficiency of used plasmids and strains of Agrobacterium tumefaciens was tested by transformation of tobacco leaf discs. From the published methods, the one using embryonic segments and A. tumefaciens was used. The method is based on the work of SCHROEDER et al. (1993) modified for our laboratory conditions and dry seeds. Transient expression of the uida gene in pea tissues after cocultivation was achieved, however we have not yet succeeded in proving stable incorporation of the transgene in the analysed plants. ABSTRAKT Hrách je považován za obtížně transformovatelný a prvním krokem k získání transgenních rostlin je optimalizace postupu transformace. Účinnost transformačního postupu je vyhodnocována pomocí histochemického a molekulárně biologického testování přítomnosti a exprese reportérového genu uida (GUS). Pro porovnání je dále účinnost použitých plazmidů a kmenů Agrobacterium tumefaciens testována transformací listových disků tabáku. Z metod, které jsou u hrachu popsány jsme se zabývali metodou transgenoze embryonálních řezů pomocí A. tumefaciens. Základem byla metoda autorů Schroeder et al. (1993), modifikovaná pro suchá semena a naše laboratorní podmínky. Bylo dosaženo transientní exprese genu uida v pletivech hrachu ihned po kokultivaci, avšak stabilní včlenění transgenu se v doposud analyzovaných rostlinách nepodařilo prokázat. Klíčová slova: GUS analýzy, hrách, transformace. 1
2 ÚVOD Hrách setý (Pisum sativum L.) patří do čeledi bobovitých (Fabaceae). Je kulturní plodinou, planá forma není známa. Primární centrum původu je střední Asie a Středomoří. Hrách je jednoletá lysá rostlina s lodyhou chudě větvenou, poléhavou nebo popínavou, listy sudozpeřené s 1-3 jařmy, lístky široce podlouhlé až okrouhle vejčité, palisty srdčité. Květenstvím je 1-3 květý hrozen. Lusky žluté až hnědé, síťnatě žilkované. Odrůdy hrachu jsou typu linií, potomstvo jedné rostliny vzniká opakovaným samoopylením, je homogenní a homozygotní. Hrách obsahuje 14 chromozómů a genom má velikost 4,1 x 10 9 bp. V současné době je hrách hojně šlechtěnou plodinou, přičemž hlavním cílem je zvýšit výnosy suchých semen, odolnost vůči houbovým chorobám, bakteriálním chorobám, virovým chorobám a škůdcům, proti stresovým faktorům (sucho, mráz apod.) a zlepšit kvalitu semen. Klasické metody šlechtění jsou časově velice náročné, a někdy nebyly přirozené zdroje virové rezistence nalezeny, nebo je jejich přenos do cílového genotypu nemožný. V takovém případě se využívají nekonvenční přístupy založené na navození rezistence proti konkrétnímu viru začleňováním jeho genů (nejčastěji gen pro plášťový protein) do vybraného genotypu. To je také cílem projektu NAZV QF 3072 "Tvorba transgenních linií hrachu (Pisum sativum L.) se zvýšenou odolností k virovým patogenům". Hrách je ovšem považován za obtížně transformovatelný a prvním krokem k vytvoření transgenních linií hrachu se zvýšenou odolností vůči virové chorobě je optimalizace postupu transformace. Z metod, které byly u hrachu popsány jsme se zabývali metodou transgenoze embryonálních řezů pomocí Agrobacterium tumefaciens. Pokusy jsme prováděli na odrůdě Cezar. Základem byla metoda autorů Schroeder et al. (1993), modifikovaná pro suchá semena a naše laboratorní podmínky. Protože je transformace hrachu obtížná, použili jsme modelový systém tabákových disků jako kontrolu funkčnosti naší transformační metody. Důkaz transformace byl prováděn histochemickou analýzou exprese GUS a dále molekulárně biologickými metodami byl prováděn důkaz přítomnosti genu GUS a jeho exprese pomocí PCR resp. pomocí RT-PCR a PCR. Transformační postupy Povrchově sterilizovaná semena hrachu byla po dobu 24 hod nabobtnána ve sterilní destilované vodě na třepačce při 160 rpm a pokojové teplotě. Po odstranění testy a jedné z děloh bylo obnažené embryo rozříznuto podélně na poloviny a odstraněna větší část radikuly. Takto získané embryonální řezy byly ponořeny do tekutého média MS1/2 (medium dle Morashige a Skooga, 1962, poloviční koncentrace makro - a mikroprvků a vitamínů). K připraveným explantátům byla přidána agrobakteriální suspenze a řezy v ní byly kokultivovány 45 min na třepačce při 160 rpm. Před kokultivací jsme řezy 30 s sonikovali v ultrazvukové lázni. Poté byly 2
3 řezy osušeny na sterilním filtračním papíru a přeneseny na tuhé kokultivační medium P1 (MS medium s 2mg.l -1 BAP a NAA) bez antibiotik na dalších 96 hod. Kokultivované explantáty byly opláchnuty v tekutém MS1/2 mediu s přídavkem antibiotik (augmentinu) v koncentraci 500 mg.l -1 a přeneseny na medium P1 doplněné antibiotiky. Na tomto mediu docházelo k regeneraci prýtků, které byly odřezávány ve velikosti ca. 10 mm a dále kultivovány. Transformace tabákových disků byla prováděna dle standardního protokolu. Tabákové disky nařezané pomocí korkovrtu se sterilizují v 15% roztoku Sava a 96% etanolem. Korkovrtem vytvořené a sterilizované tabákové disky byly ponořeny na 5min. do bakteriální suspenze a poté přeneseny na medium MS medium bez augmentinu a phosphinotricinu. Disky byly ponechány na misce tři dny za difúzního osvětlení v kultivační místnosti a poté přepasážovány na misky s augmentinem a phosphinotricinem. Na takto připraveném selekčním mediu se disky ponechávaly 14 dní a poté byly přepasážovány na čerstvé selekční medium. Tento postup se opakoval až do vytvoření nové tabákové rostlinky. Histochemický důkaz transformace Jako důkaz přenosu a integrace transgenu do buněk hrachu bylo použito histochemické analýzy GUS. Vnesený markerový gen GUS kóduje enzym ß- glukuronidázu, který odštěpuje ze substrátu X- Gluc glukuronid při inkubaci v 37 C po dobu 24 hod a v přítomnosti katalyzátoru vzniká tmavě modrá sloučenina, kterou následně detekujeme pod mikroskopem. Reakční směs obsahovala 0,1M NaPO 4 pufr, ph 7; 0,5 M ferri- a ferrokyanid draselný a 10 mm Na 2 EDTA, ph 7; 0,1% Triton X-100 a substrát 1 mm X-Gluc. Drobné sektory modrých buněk byly nalezeny na půlených embryích hrachu ihned po kokultivaci a nebyly nalezeny na listech regenerovaných prýtků. Největší zastoupení modrých sektorů u tabákových disků bylo zaznamenáno u listové žilnatiny a okrajů listové plochy a také na listech regenerovaných rostlin tabáku. Molekulární důkaz transformace Přítomnost GUS genu byla sledována pomocí PCR ve vzorcích izolované DNA a jeho exprese pomocí RT-PCR a specifické PCR u vzorků RNA. Izolace DNA a RNA byla provedena ze vzorků embryonálních segmentů hrachu a listových disků tabáku ihned po kokultivaci a z regenerovaných prýtků hrachu resp. rostlin tabáku. Izolace DNA a RNA byla provedena pomocí DNeasy a RNeasy Plant Mini Kit firmy Qiagen podle instrukcí popsaných v návodu k produktům za použití originálních roztoků. 3
4 Izolace DNA Přibližně 100 mg odebraných explantátů bylo zamrazeno v mikrozkumavce Eppendorf (1,5 ml) kapalným dusíkem a pomocí špičky pro mikropipety se zataveným koncem byl vzorek rozdrcen na prášek. K homogenátu bylo přidáno 400 µl pufru AP1 a 4 µl zásobního roztoku RNAsy A. Směs byla inkubována po dobu 10 min při 65 C a během inkubace byla směs několikrát promíchána. Dále bylo přidáno 130 µl pufru AP2, promícháno a inkubováno 5 min při 0 C. Lyzát byl přemístěn do QIA shredder spin kolony v mikrozkumavce 2 ml a centrifugován 2 min při rpm. Kapalná frakce byla přenesena do nové mikrozkumavky, byla přidána polovina objemu pufru AP3 a doplněna 96% etanolem. Směs byla jemně promíchána. 650 µl směsi bylo aplikováno do DNeasy mini spin kolony v mikrozkumavce 2 ml a centrifugováno 1 min při 6000 rpm. Kapalná frakce byla odstraněna a směs byla aplikována až do jejího vyčerpání. Poté bylo do kolony naneseno 500 µl pufru AW a centrifugováno 2 min při rpm. DNeasy kolona byla přemístěna do čisté mikrozkumavky, bylo do ní aplikováno 100 µl předehřátého pufru AE, poté byla ponechána 5 min inkubovat při laboratorní teplotě a nakonec byla centrifugována 1 min při 6000 rpm. Tento krok byl proveden ještě jednou, čímž byly získány 2 frakce izolované DNA. Supernatant byl skladován při 4 C. Izolace RNA mg vzorku bylo zamrazeno v mikrozkumavce Eppendorf (1,5 ml) kapalným dusíkem a pomocí špičky pro mikropipety se zataveným koncem bylo homogenizováno. K homogenátu bylo přidáno 450 µl pufru RLT. Směs byla inkubována po dobu 5 min při 56 C a během inkubace byla několikrát zvortexována. Lyzát byl přemístěn do QIA shredder spin kolony v mikrozkumavce 2 ml a centrifugován 2 min při maximálních otáčkách. Kapalná frakce (supernatant) byla převedena do nové mikrozkumavky a bylo přidáno polovina objemu 96% etanolu. Směs byla jemně promíchána. 650 µl směsi bylo aplikováno do RNeasy minikolony v mikrozkumavce 2 ml centrifugováno 15 s při 8000 rpm. Kapalná frakce byla odstraněna. Poté bylo do kolony naneseno 700 µl pufru RW1 a centrifugováno 15 s při 8000 rpm. RNeasy kolony byla přemístěna do čisté mikrozkumavky, bylo do ní aplikováno 500 µl pufru RPE a centrifugována 15 s při 8000 rpm. Tento krok byl proveden ještě jednou pro eliminace etanolu s pufru RPE (centrifugace 2 min). RNeasy kolona byla přemístěna do čisté mikrozkumavky, bylo do ní aplikováno 25 µl redestilované vody prosté RNAs a centrifugována 5 min při maximálních otáčkách. Pro zvýšení výtěžku RNA byl tento krok ještě jednou zopakován. Celkový objem RNA rozpuštěné ve vodě byl 50 µl. Koncentrace RNA byla stanovena spektrofotometricky: 2 µl roztoku RNA bylo aplikováno do 198 µl redestilované vody prosté RNAs v kyvetě a byla změřena absorbance při vlnové délce 260 nm. Koncentrace byla přepočtena podle vztahu A 260 = 1~ 40 µg.ml -1 RNA. 4
5 Čištění RNA Získaný vzorek RNA byl doplněn na objem 100 µl redestilovanou vodou prostupu RNAs. K tomuto objemu bylo přidáno 350 µl RLT pufru a směs byla jemně promíchána. Ke směsi bylo přidáno 250 µl 96% ethanolu a směs byla opatrně promíchána. Vzorek (700 µl) byl aplikován do RNeasy minikolony v mikrozkumavce 2 ml a centrifugován 15 s při 8000 rpm. Kapalná frakce byla odstraněna. Poté bylo do kolony napipetováno 350 µl pufru RW1 a centrifugováno 15 s při 8000rpm. Kapalná frakce byla odstraněna. K 70 µl pufru RDD bylo přidáno 10 µl roztoku DNAse 1 a směs v uzavřené mikrozkumavce byla promíchána. Tato inkubační směs byla aplikovány přímo RNeasy kolonu a ponechána 15 min při pokojové teplotě. Na RNeasy kolonu bylo poté aplikováno 350 µl pufru RW1, byla centrifugována 15 s při 8000 rpm. Supernatant byl odstraněn. RNeasy kolona byla přemístěna do čisté mikrozkumavky, bylo do ní aplikováno 500 µl pufru RPE a byla centrifugována 15 s při 8000 rpm. Tento krok byl proveden ještě jednou pro eliminaci etanolu z pufru RPE (centrifugace 2 min). RNeasy kolona byla přemístěna do čisté mikrozkumavky 1,5 ml, bylo do ní aplikováno 25 µl redestilované vody prosté RNAs a byla centrifugována 5 min při maximálních otáčkách. pro zvýšení výtěžku RNA byl tento krok zopakován. Celkový objem RNA rozpuštěné ve vodě byl 50 µl. Metoda dvoukrokové reverzní PCR Ze vzorku RNA získaného izolací z kokultivovaných segmentů byla cdna syntetizována s použitím Enhanced Avian RT- PCR Kit firmy Sigma. Do 200 µl mikrocentrifugačních zkumavek bylo napipetováno 8 µl RNA templátu (tabák) nebo1 µl RNA templátu (ostatní vzorky), 1 µl směsi deoxynukleotidů (dntpmix) a 1 µl oligo (dt) 23, směs byla doplněna vodou na celkový objem 10 µl. Rychlou centrifugací bylo zabráněno ulpívání směsi na stěnách zkumavky. Zkumavky byly přeneseny do termocykleru a ponechány 10 min při 70 C. Zkumavky byly poté uloženy na ledu a bylo do nich přidáno 6 µl vody, 2 µl pufru pro AMV- RT (10x koncentrovaný), 1 µl inhibitoru RNAsy a 1 µl Enhanced Avian RT. Zkumavky byly přemístěny do termocykleru na 50 min při 45 C. Získaná cdna byla dále připravena pro PCR reakce (druhý krok dvoukrokové RT-PCR). Metoda PCR PCR analýza DNA a cdna genu uida byla provedena s použítím primeru Gusint 1 (5 - GAT CGC GAA AAC TGT GGA AT) a Gusint 2 (5 - TCT GCC AGT TCA GTT CGT TG), lokalizovaných před a za intronem. Ve všech PCR reakcích byla jako pozitivní kontrola použita bakteriální DNA a DNA listů transgenního tabáku. PCR reakční směs pro amplifikaci DNA fragmentů obsahovala 20 µg templátové DNA nebo cdna, jednu jednotku Red Tag polymerázy a jedenkrát koncentrovaný Red Tag pufr (5 µl), 3 µm primerů, 200 µm od každého 5
6 dntps, 1,5 mm MgCl 2, do 25 µl bylo doplněno vodou. Amplifikace byla provedena pomocí termocykleru Techne Genius s následujícím programem: 1 cyklus: 3min při 94 C, 30s 56,5 C, 30s 72 C 35 cyklů: 30s 94 C, 30s 56,5 C, 30s 72 C Amplifikované fragmenty byly rozděleny na 1% agarozovém gelu a vizualizovány pomocí ethidiumbromidu. Obr. 1: Výsledky analýzy cdna (1, Kb DNA Ladder; 2, 3 vzorky cdna hrachu; 4 cdna tabáku; 5 DNA plazmidu pgt89; 6 DNA netransformovaného hrachu; 7 - kontrola bez DNA) V případě analýzy DNA byla ve všech vzorcích odebraných ihned po kokultivaci dokázána přítomnost genu uida, analýzou cdna byla opět ověřena přítomnost genu uida ve vzorcích; vzorky 2-4 (obrázek 1) prokazují expresi tohoto genu. Další testování bylo provedeno na prýtech hrachu přežívajících selekci, avšak přenos transgenu do pletiv prýtů ani následně zakořeněných a dopěstovaných rostlin nebyl na testovaných vzorcích prokázán na rozdíl od regenerovaných rostlin tabáku. ZÁVĚR Byla otestována a zavedena metoda transformace listových disků tabáku jako kontrola pro optimalizaci transformace hrachu a byly zavedeny histochemické a molekulární metody testování přenosu transgenu. Pomocí těchto metod byla prokázána transformace rostlin tabáku a zatím pouze transientní exprese reportérového genu GUS u hrachu. POUŽITÁ LITERATURA SCHROEDER H.E., SCHOTZ A.H., WARDLEY-RICHARDSON T., SPENCER D., HIGGINS T.J.V. (1993): Transformation and Regeneration of Two Cultivars of Pea (Pisum sativum L.). Plant Physiol 101:
Column DNA Lego Kit UNIVERZÁLNÍ SOUPRAVY PRO RYCHLOU IZOLACI ČISTÉ DNA (Katalogové číslo D201 + D202)
Column DNA Lego Kit UNIVERZÁLNÍ SOUPRAVY PRO RYCHLOU IZOLACI ČISTÉ DNA (Katalogové číslo D201 + D202) Popis Column DNA Lego Kit je základ moderní stavebnicové (Lego) soupravy pro izolaci čisté DNA různého
Více1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru
Protokol č.: F1-4 Datum: 20.12.2010 Metodika: analýza efektivity přípravy výběr z výsledků ze zkušebních provozů výroby antigenů. Vypracoval: Ing. Václav Filištein, Mgr. Tereza Chrudimská, Spolupracující
VíceDIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU
Úvod IntellMed, s.r.o., Václavské náměstí 820/41, 110 00 Praha 1 DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU Jednou z nejvhodnějších metod pro detekci minimální
VíceMolekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.
Molekulární biotechnologie č.12 Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny. Transgenní organismy Transgenní organismus: Organismus, jehož genom byl geneticky modifikován cizorodou
VíceRNA Blue REAGENS PRO RYCHLOU PŘÍPRAVU ČISTÉ A NEDEGRADOVANÉ RNA (katalogové číslo R011, R012, R013)
RNA Blue REAGENS PRO RYCHLOU PŘÍPRAVU ČISTÉ A NEDEGRADOVANÉ RNA (katalogové číslo R011, R012, R013) Upozornění: RNA Blue obsahuje fenol a další toxické komponenty. Při kontaktu s kůží je nutné omytí velkým
Vícecdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2
cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2 Obsah soupravy a její skladování Tato souprava pro reverzní transkripci obsahuje reagencie potřebné k provedení reverzní transkripce (RT)
VíceIzolace nukleových kyselin
Izolace nukleových kyselin Požadavky na izolaci nukleových kyselin V nativním stavu z přirozeného materiálu v dostatečném množství požadované čistotě. Nukleové kyseliny je třeba zbavit všech látek, které
VíceIZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)
17.1 Izolace DNA (kit DNeasy Plant Mini) Strana 1 IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini) 1 Účel a rozsah Postup slouží k získání deoxyribonukleové kyseliny (DNA) ze vzorku pomocí komerčního kitu DNeasy Plant
VíceTransformace ptdna tabáku genem E7/GUS a eliminace selekčního genu za využití homologní rekombinace
Transformace ptdna tabáku fúzním genem E7/GUS a eliminace selekčního genu za využití homologní rekombinace Jiřich ich BřízaB 1,, Josef Vlasák 1, Štěpán n Ryba, Viera Ludvíkov ková 3, Hana Niedermeierová
VíceMendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin Inovace laboratorních úloh genetických předmětů metodikami pracujícími s ribonukleovými kyselinami pšenice Metodické návody pro laboratorní
VíceDIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU
Úvod IntellMed, s.r.o., Václavské náměstí 820/41, 110 00 Praha 1 DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU Jednou z nejvhodnějších metod pro detekci minimální reziduální
VíceBraf V600E StripAssay
Braf V600E StripAssay Kat. číslo 5-570 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci čerstvých nebo mražených biopsií použijte soupravy Qiagen QIAmp DNA Mini nebo Micro. Pro izolaci
Víceα-globin StripAssay Kat. číslo 4-160 10 testů 2-8 C
α-globin StripAssay Kat. číslo 4-160 10 testů 2-8 C Popis stripů: Pracovní postup Izolace DNA Doporučujeme použít následující kit pro izolaci DNA z plné krve nebo jiných typů vzorků: Spin Micro DNA Extraction
VíceEGFR XL StripAssay. Kat. číslo 5-630. 20 testů 2-8 C
EGFR XL StripAssay Kat. číslo 5-630 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA použijte vhodný izolační kit. Doporučené kity jsou následující: Pro izolaci čerstvých nebo
VíceIzolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie
Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie IZOLACE GENOMOVÉ DNA Deoxyribonukleová kyselina (DNA) představuje základní genetický materiál většiny
VíceÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu
Jméno a učo: Datum: ÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu TEORETICKÝ ÚVOD Při klonování PCR produktů do plasmidů se využívá vlastnosti Taq polymerasy, a jiných non-proofreading polymeras, přidávat
VíceMagPurix Blood DNA Extraction Kit 200
MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200 Kat. č. ZP02001-48 Doba zpracování: 50-60 minut pro MagPurix 12S 50-70 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200 je určena pro izolátor
VíceMendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin Inovace praktických cvičení molekulárně-biologických předmětů o sekvenční úlohy PRACOVNÍ PROTOKOL PRO PŘEDMĚT GENETCKÁ DIVERZITA Vypracováno
VíceNRAS StripAssay. Kat. číslo 5-610. 20 testů 2-8 C
NRAS StripAssay Kat. číslo 5-610 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA musí být použita vhodná metoda vzhledem k typu tkáně vzorku. Pro doporučení vhodné metody kontaktujte
VíceMagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B
MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B Kat. č. ZP02012 Doba zpracování: 45-60 minut pro MagPurix 12S 45-65 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction
VíceTESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin
Teoretický úvod: TESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin 1 Teoretický úvod: TESTOVÁNÍ GMO Obecně na úvod Určitě jste už slyšeli pojem geneticky modifikovaný organismus (GMO). Úprava vlastností přirozeně
VíceIzolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..
Izolace RNA doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD.. Metodiky izolace RNA celková buněčná RNA ( total RNA) zahrnuje řadu typů RNA, které se mohou lišit svými fyzikálněchemickými vlastnostmi a tedy i nároky na jejich
VíceSeminář izolačních technologií
Seminář izolačních technologií Zpracoval: Karel Bílek a Kateřina Svobodová Podpořeno FRVŠ 2385/2007 a 1305/2009 Úpravy a aktualizace: Pavla Chalupová ÚMFGZ MZLU v Brně 1 Lokalizace jaderné DNA 2 http://www.paternityexperts.com/basicgenetics.html
VíceDIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR
Úvod IntellMed, s.r.o., Václavské náměstí 820/41, 110 00 Praha 1 DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR Jednou z nejvhodnějších metod pro detekci minimální reziduální choroby
VíceHavarijní plán PřF UP
Havarijní plán PřF UP v němž se nakládá s geneticky modifikovanými organismy (GMO), zpracovaný podle 20, odst. 4 zákona č. 78/2004 Sb. pro pracoviště kateder Buněčné biologie a genetiky a Oddělení molekulární
VíceMendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin Inovace praktických cvičení molekulárně-biologických předmětů o sekvenční úlohy PRACOVNÍ PROTOKOL PRO PŘEDMĚT METODY MOLEKULÁRNÍ A
VíceTento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/28.0018
Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/28.0018 2.4 GENETICKÉ MANIPULACE in vitro - nekonvenční techniky, kterými lze modifikovat rostlinný
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
VíceMendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno
Mendelova genetika v příkladech Transgenoze rostlin Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem
VícePraktické cvičení: Izolace a purifikace rekombinantního proteinu
Praktické cvičení: Izolace a purifikace rekombinantního proteinu Toto blokové praktické cvičení spočívá v teoretickém i praktickém seznámení s rekombinantními proteiny, jejich izolací, purifikací a využitím.
VícePříprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.
Příprava vektoru IZOLCE PLSMIDU LKLICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLCE DN E. coli plasmidová DN proteiny proteiny + + vysrážená plasmidová lyze buňky + snížení ph chromosomální DN centrifugace DN chromosomální
VíceCVD-T StripAssay. Kat. číslo 4-360. 20 testů 2-8 C
CVD-T StripAssay Kat. číslo 4-360 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup Izolace DNA Použijte čerstvou nebo zmraženou krev s EDTA nebo citrátem, jako antikoagulans, vyhněte se krvi s obsahem heparinu.
VíceDETECTION OF FUNGAL CONTAMINATIONS IN POWDERED PEPPER USING MOLECULAR BIOLOGICAL METHODS
DETECTION OF FUNGAL CONTAMINATIONS IN POWDERED PEPPER USING MOLECULAR BIOLOGICAL METHODS DETEKCE HOUBOVÝCH KONTAMINACÍ V PRÁŠKOVÉ PAPRICE POMOCÍ MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝCH METOD Trojan V., Hanáček P., Havel
VíceGENOTOXICITA A ZMĚNY V GENOVÉ EXPRESI
GENOTOXICITA A ZMĚNY V GENOVÉ EXPRESI INDUKOVANÉ PŮSOBENÍM ORGANICKÝCH LÁTEK Z PRACHOVÝCH ČÁSTIC V OVZDUŠÍ Kateřina Hanzalová Oddělení genetické ekotoxikologie Ústav experimentální medicíny AV ČR v.v.i.
VíceSure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase. www.krd.cz
Sure-MeDIP I with magnetic beads and MNase www.krd.cz 1 Obsah soupravy a skladování MeDIP souprava obsahuje reagencie na provedení 25 reakcí. Souprava je rozdělen do dvou částí, jedna je distribuována
Více2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceKonečná zpráva hodnocení různých způsobů přípravy vzorků pro AMPLICOR HPV test firmy Roche
Konečná zpráva hodnocení různých způsobů přípravy vzorků pro AMPLICOR HPV test firmy Roche Charakteristika testu: Set AMPLICOR HPV vyráběný firmou Roche je určený pro detekci vysoko-rizikových typů lidských
VíceBraf 600/601 StripAssay
Braf 600/601 StripAssay Kat. číslo 5-560 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup Kit umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF (kodón 600 a 601) Další informace najdete v OMIM Online Mendelian Inheritance
VíceMagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit
MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit Kat. č. ZP02003 Doba zpracování: 40-55 minut pro MagPurix 12S 40-60 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit je určena
VíceMagPurix Forensic DNA Extraction Kit
MagPurix Forensic DNA Extraction Kit Kat. č. ZP02010 Doba zpracování: 40-50 minut pro MagPurix 12S 40-60 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Forensic DNA Extraction Kit je určena pro izolátor
VícePCR IN DETECTION OF FUNGAL CONTAMINATIONS IN POWDERED PEPPER
PCR IN DETECTION OF FUNGAL CONTAMINATIONS IN POWDERED PEPPER Trojan V., Hanáček P., Havel L. Department of Plant Biology, Faculty of Agronomy, Mendel University of Agriculture and Forestry in Brno, Zemedelska
VíceDYNEX nabízí komplexní řešení v oblasti zpracování a analýzy biologických materiálů pomocí molekulárně biologických metod.
DYNEX nabízí komplexní řešení v oblasti zpracování a analýzy biologických materiálů pomocí molekulárně biologických metod. Od 1.1.2014 DYNEX jediným OFICIÁLNÍM (autorizovaným) distributorem společnosti
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv
Národní referenční laboratoř Strana KVANTITATIVNÍ STANOVENÍ GENETICKÝCH MODIFIKACÍ METODOU qpcr POMOCÍ ROTOR-GENE PROBE PCR KITU Účel a rozsah Postup slouží ke kvantitativnímu stanovení genetických modifikací
VíceUrčeno pro obecné laboratorní užití. Není určeno pro použití v diagnostických postupech. POUZE PRO POUŽITÍ IN VITRO.
Určeno pro obecné laboratorní užití. Není určeno pro použití v diagnostických postupech. POUZE PRO POUŽITÍ IN VITRO. PCR Nucleotide Mix Předem připravený roztok ultračistých PCR deoxynukleotidů (datp,
VíceCONTRIBUTION TO UNDERSTANDING OF CORRELATIVE ROLE OF COTYLEDON IN PEA (Pisum sativum L.)
CONTRIBUTION TO UNDERSTANDING OF CORRELATIVE ROLE OF COTYLEDON IN PEA (Pisum sativum L.) PŘÍSPĚVEK K POZNÁNÍ KORLAČNÍ FUNKCE DĚLOHY U HRACHU (Pisum sativum L.) Mikušová Z., Hradilík J. Ústav Biologie rostlin,
VíceProtokoly Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 Pracovní postup:
Protokoly Pracovní potřeby, pufry a chemikálie jsou uvedeny na konci protokolu. Pracovní postupy jsou odvozeny od těchto kitů: Champion pet160 Directional TOPO Expression Kit with Lumio Technology (Invitrogen)
VícePraktický kurz Příprava buněčného lyzátu, izolace celkové RNA pomocí kolonek/tripure reagent, stanovení koncentrace RNA
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií Praktický kurz Příprava buněčného lyzátu, izolace celkové RNA pomocí kolonek/tripure reagent, stanovení koncentrace RNA Vyučující: Mgr. Monika Holubová, Bc. Petr
VíceOptimalizace metody PCR pro její využití na vzorky KONTAMINOVANÝCH PITNÝCH VOD
Optimalizace metody PCR pro její využití na vzorky KONTAMINOVANÝCH PITNÝCH VOD Dana Vejmelková, Milan Šída, Kateřina Jarošová, Jana Říhová Ambrožová VODÁRENSKÁ BIOLOGIE, 1. 2. 2017 ÚVOD Sledované parametry,
VíceTkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche
Izolace RNA Pracovní postup Homogenizace: Pozn. Postup homogenizace platí pouze pro izolaci RNA z nativní tkáně, v případě izolace z buněčné suspenze je tento krok vynechán a začíná se přídavkem homogenizačního
VícePolymerázová řetězová reakce
Polymerázová řetězová reakce doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D. bartosm@vfu.cz Přírodovědecká fakulta MU, 2013 Obsah přednášky 1) Co je to PCR, princip, jednotlivé kroky 2) Technické provedení PCR 3) Fyzikální
VíceLuskoviny. Luskoviny
Luskoviny Seznam rostlin: hrách setý zahradní (Pisum sativum) hrách setý rolní = peluška (Pisum sativum) sója luštinatá (Glycine max) lupina bílá vikev setá Hrách setý zahradní (Pisum sativum) Hrách
Více2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceMOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE I PŘÍPRAVA TKÁNĚ K IZOLACI DNA
Cvičení 9,10,11: MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE Jméno: Skupina: Cíl: Seznámení se se základními metodami, využívanými k analýze DNA 1. izolace DNA 2. amplifikace DNA pomocí PCR 3. restrikční štěpení PCR produktu
VíceTransformace listových disků tabáku bakteriemi Agrobacterium tumefaciens. Transformation of leaf-discs of tobacco with Agrobacterium tumefaciens
STŘEDOŠKOLSKÁ ODBORNÁ ČINNOST Obor SOČ: 4. Biologie Transformace listových disků tabáku bakteriemi Agrobacterium tumefaciens Transformation of leaf-discs of tobacco with Agrobacterium tumefaciens Autor:
VíceMOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE I PŘÍPRAVA TKÁNĚ K IZOLACI DNA
Cvičení 9,10,11: MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE Jméno: Skupina: Cíl: Seznámení se se základními metodami, využívanými k analýze DNA 1. izolace DNA 2. amplifikace DNA pomocí PCR a elektroforéza 3. vizualizace DNA
VíceCENÍK. Restrikční enzymy
CENÍK obchodní divize Forenzní DNA servis, s.r.o. Budínova 2, 180 81 Praha 8, CZE tel/fax: 233 931 123, GSM: 731 503 250 e-mail: amplicon@dna.com.cz Cena chlazených a mražených produktů neobsahuje dopravné
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Genomika (KBB/GENOM) Fyzické mapování Fyzické cytogenetické a fyzické molekulární mapy Ing. Hana Šimková, CSc. Cíl přednášky
VíceMODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY:
MODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY: POKROČILÉ PRAKTICKÉ VZDĚLÁVÁNÍ V EXPERIMENTÁLNÍ BIOLOGII Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost Číslo projektu: CZ.1.07/2.3.00/09.0046 Praktický kurz pokročilých
VíceTkáňové kultury rostlin. Mikropropagace
Tkáňové kultury rostlin Mikropropagace IN VITRO KULTURY (EXPLANTÁTOVÉ KUTLURY, ROSTLINNÉ EXPLANTÁTY) Izolované rostliny, jejich orgány, pletiva či buňky pěstované in vitro ve sterilních podmínkách Na kultivačních
VíceUSING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION
USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION VYUŽITÍ AUTOMATICKÉHO SEKVENOVÁNÍ DNA PRO DETEKCI POLYMORFISMŮ KANDIDÁTNÍCH GENŮ U PRASAT Vykoukalová Z., Knoll A.,
VíceList protokolu QIAsymphony SP
List protokolu QIAsymphony SP Srpen 2015 Tissue_LC_200_V7_DSP a Tissue_HC_200_V7_DSP (uživatelem validovaný pro použití s minisadou QIAsymphony DSP DNA) Tento dokument Tissue_LC_200_V7_DSP a Tissue_HC_200_V7_DSP
VíceIZOLACE DNA PRO STANOVENÍ GMO METODOU PCR (KIT GENELUTE)
Strana 1 IZOLACE DNA PRO STANOVENÍ GMO METODOU PCR (KIT GENELUTE) 1 Účel a rozsah Postup slouží k získání deoxyribonukleové kyseliny (DNA) ze vzorku pomocí komerčního kitu GenElute. 2 Princip Proces izolace
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceCvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie. Úloha A - Stanovení ekotoxicity v testu klíčení rostlin
Cvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie Nutné potřeby, které studenti přinesou s sebou do cvičení: - Tento návod - Poznámkový sešit, psací potřeby - Nůžky - Pravítko (s milimetrovým rozlišením) - Přezůvky
VíceVÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII
VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII Plíšková L., Hrochová K., Kutová R. Ústav klinické biochemie a diagnostiky FN Hradec Králové PREANALYTICKÁ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII
VíceVíme, co vám nabízíme
PDF vygenerováno: 30.12.2016 5:20: Katalog / Laboratorní pomůcky / ace / Nástavce a filtrační špičky na injekční stříkačky Nástavec filtrační na injekční stříkačky MACHEREY-NAGEL Jednoúčelové nástavce
VíceInkubace enzymů se substráty
Inkubace enzymů se substráty Inkubace redukčních enzymů... 1 Inkubace oxidačních enzymů... 2 Extrakce látek z inkubační směsi... 2 Příprava vzorků k HPLC/UHPLC detekci... 3 Chemikálie a roztoky... 4 Substráty...
VíceMendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin Využití techniky RACE (Rapid amplification of complementary DNA ends) pro identifikaci genů pro metalothioneiny Metodické návody pro
VícePolymorfismus délky restrikčních fragmentů
Polymorfismus délky restrikčních fragmentů Princip: Chemikálie: PCR produkt z předchozího praktického cvičení Endonukleáza KpnI 10 U μl -1 Pufr pro KpnI 10 koncentrovaný (Tris-HCl 100 mmol l -1 ph 7,5,
Více2. Srovnání postupů izolace DNA kolonky vs. paramagnetické částice
2. Srovnání postupů izolace DNA kolonky vs. paramagnetické částice A) Izolace DNA na kolonkách Izolace DNA z jakéhokoliv materiálu je dnes základním postupem v laboratořích zabývajících se molekulárně-biologickými
VícePříprava půd pro diskovou difuzní metodu EUCAST a pro vyšetření hodnot MIC bujonovou mikrodiluční metodou. Změny proti předchozí verzi (v. 4.
Version 5.0 January 2017 Příprava půd pro diskovou difuzní metodu EUCAST a pro vyšetření hodnot MIC bujonovou mikrodiluční metodou. Změny proti předchozí verzi (v. 4.0) A. Půdy pro diskovou difuzní metodu
VíceHmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,
Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy, vyhodnocení výsledků, diskuse Anotace
VíceVybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2018/19 Obsah 1.
VíceISOLATION OF PHOSPHOPROTEOM AND ITS APPLICATION IN STUDY OF THE EFFECT OF CYTOKININ ON PLANTS
ISOLATION OF PHOSPHOPROTEOM AND ITS APPLICATION IN STUDY OF THE EFFECT OF CYTOKININ ON PLANTS IZOLACE FOSFOPROTEOMU A JEHO VYUŽITÍ PŘI STUDIU ÚČINKU CYTOKININŮ NA ROSTLINU Černý M., Brzobohatý B. Department
VíceSpecifická izolace microrna pomocí magnetizovatelných mikročástic
Název: Školitel: Specifická izolace microrna pomocí magnetizovatelných mikročástic Veronika Vlahová Datum: 21. 3. 214 Reg.č.projektu: CZ.1.7/2.3./2.148 Název projektu: Mezinárodní spolupráce v oblasti
VíceHrách setý Pisum sativum L.
hrách, peluška 1 Hrách setý Pisum sativum L. Rod hrách dělen v našich podmínkách pouze na dva poddruhy: 1. Hrách setý pravý pěstuje se na semeno zralé (polní) nebo zelené (zahradní) 2. Hrách setý rolní
VícePolymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP)
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP) Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2017/18 Obsah POLYMORFISMUS
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
VíceNanotransportéry pro teranostické aplikace
Název: Nanotransportéry pro teranostické aplikace Školitel: Simona Dostálová, Markéta Vaculovičová Datum: 21. 3. 2014 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.3.00/20.0148 Název projektu: Mezinárodní spolupráce v oblasti
VíceMetody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007
Metody studia exprese mrna Buněčné jádro a genová exprese 2007 Aktivita genu je primárn ě vyjád ř ena jeho transkripcí-prvním krokem vedoucím k syntéze kódovaného proteinu. Cíle metod Ur č ení mno ž ství
VíceZvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/15.0316
Zvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/15.0316 Tradice šlechtění šlechtění zlepšování pěstitelsky, technologicky a spotřebitelsky významných vlastností
VíceVYUŽITÍ GMO PRO SNÍŽENÍ ZÁTĚŽE POTRAVINOVÝCH SUROVIN PESTICIDY USE OF GMO FOR LOWERING THE PESTICIDE CONTAMINATION OF RAW MATERIALS AND FOODSTUFFS
VYUŽITÍ GMO PRO SNÍŽENÍ ZÁTĚŽE POTRAVINOVÝCH SUROVIN PESTICIDY USE OF GMO FOR LOWERING THE PESTICIDE CONTAMINATION OF RAW MATERIALS AND FOODSTUFFS Pavel Hanáček 1, Michal Rohrer 1, Vilém Reinöhl 1, Stanislav
VíceOvěřená technologie 4940/2018
Ověřená technologie 4940/2018 Produkce matek prostých specifických patogenů: Postup odběru a zpracování vzorků určených k detekci vybraných virových patogenů včely medonosné (Apis mellifera L.) v matkách
VíceSYLABY VZDĚLÁVACÍCH MODULŮ A JEJICH PŘEDMĚTŮ
SYLABY VZDĚLÁVACÍCH MODULŮ A JEJICH PŘEDMĚTŮ EKOTECH Multidisciplinární výchova odborníků pro využití biotechnologií v ekologických oblastech 1) Název modulu: Transgenoze rostlin a její využití Garant:
VíceKultivační metody stanovení mikroorganismů
Kultivační metody stanovení mikroorganismů Základní rozdělení půd Syntetická, definovaná media, jednoduché sloučeniny, známé sloţení Komplexní media, vycházejí z ţivočišných nebo rostlinných tkání a pletiv,
VíceBAKTERIÁLNÍ REZISTENCE
BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE Petr Zouhar, Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.; UK v Praze, PřF, Katedra fyziologie V této úloze se v hrubých rysech seznámíte s některými metodami používanými v běžné molekulárně
VíceACTIVATION OF DEHYDRIN GENES OF GERMINATE PLANTS OF BARLEY TO DROUGHT AND COLD AKTIVACE DEHYDRINOVÝCH GENŮ KLÍČNÍCH ROSTLIN JEČMENE SUCHEM A CHLADEM
ACTIVATION OF DEHYDRIN GENES OF GERMINATE PLANTS OF BARLEY TO DROUGHT AND COLD AKTIVACE DEHYDRINOVÝCH GENŮ KLÍČNÍCH ROSTLIN JEČMENE SUCHEM A CHLADEM Dokoupilová Z., Holková L., Chloupek O. Ústav pěstování
Více1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně
Obsah Předmluvy 1. Definice a historie oboru molekulární medicína 1.1. Historie molekulární medicíny 2. Základní principy molekulární biologie 2.1. Historie molekulární biologie 2.2. DNA a chromozomy 2.3.
VíceUživatelská příručka
PGM Barcoding Set 1-8 Navrženo pro PGM ION-TORRENT KÓD PRODUKTU: 2001 (1-8) BALEN9: 32 testů Uživatelská příručka Rev02.2015 Str. 1 Rejstřík 1. POUŽITÍ VÝROBKU 3 2. OBSAH KITU 4 3. SKLADOVÁNÍ 4 4. STABILITA
VíceMETODA RLB (REVERSE LINE BLOT) V DETEKCI ARBOVIRŮ
METODA RLB (REVERSE LINE BLOT) V DETEKCI ARBOVIRŮ MVDr. Petra Drzewnioková; MVDr. Tomáš Csank, PhD.; prof. MVDr. Juraj Pistl, PhD. Katedra mikrobiológie a imunológie Univerzita veterinárskeho lekárstva
VíceCVIČENÍ II. IZOLACE DNA, DETEKCE GENŮ METODOU PCR, STANOVENÍ PŘÍBUZNOSTI IZOLÁTŮ METODOU ERIC PCR
CVIČENÍ II. PŘEDMĚT ANTIBIOTICKÁ REZISTENCE IZOLACE DNA, DETEKCE GENŮ METODOU PCR, STANOVENÍ PŘÍBUZNOSTI IZOLÁTŮ METODOU ERIC PCR Bakterie řadíme mezi prokaryotické organizmy, které nesou genetickou informaci
VíceKlonování DNA a fyzikální mapování genomu
Klonování DNA a fyzikální mapování genomu. Terminologie Klonování je proces tvorby klonů Klon je soubor identických buněk (příp. organismů) odvozených ze společného předka dělením (např. jedna bakteriální
VíceODLIŠENÍ ODRŮD PŠENICE OBECNÉ TRITICUM AESTIVUM L. METODOU RAPD
ODLIŠENÍ ODRŮD PŠENICE OBECNÉ TRITICUM AESTIVUM L. METODOU RAPD Distinguishing of Wheat Varieties (Tritium aestivum L.) by Method RAPD Zuzana Kohutová, Zuzana Kocourková, Hana Vlastníková, Petr Sedlák
VíceHavarijní plán pro uzavřené nakládání s GMO
Havarijní plán pro uzavřené nakládání s GMO Název, právní forma sídlo a identifikační číslo uživatele: Mendelova univerzita v Brně Sídlo: Zemědělská 1, 613 00 Brno Právní forma: Veřejná vysoká škola IČO:
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Investice do rozvoje vzdělávání
VíceMTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková
MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk 15.11./16.11.2016 Jana Horáková Doporučená literatura M. Vejražka: Buněčné kultury http://bioprojekty.lf1.cuni.cz/3381/sylabyprednasek/textova-verze-prednasek/bunecnekultury-vejrazka.pdf
VíceTéma: IZOLACE DNA Z ROSTLIN, DIRECT A NESTED PCR SPECIFICKÝMI A UNIVERZÁLNÍMI PRIMERY, RFLP. Ing. Jana Fránová, Dr., Biologické centrum AV ČR v.v.i.
Téma: IZOLACE DNA Z ROSTLIN, DIRECT A NESTED PCR SPECIFICKÝMI A UNIVERZÁLNÍMI PRIMERY, RFLP Ing. Jana Fránová, Dr., Biologické centrum AV ČR v.v.i. Teorie: Zatímco do devadesátých let minulého století
VícePCR Spotřební materiál. Markéta Jeřábková 16.06.2010
PCR Spotřební materiál Markéta Jeřábková 16.06.2010 Obsah 1. twin.tec PCR Plates 2. PCR Tubes, PCR Tube Strips a Cap Strips 3. Films a Foils 4. twin.tec real-time PCR Plates Masterclear Cap Strips a real-time
VíceBakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu
Bakteriální bioluminiscenční test Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu BBTT Cíl: Stanovit účinek odpadních vod na bakterie Vibrio fischeri. Principem
VíceDNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová
DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH Michaela Nesvadbová Význam identifikace živočišných druhů v krmivu a potravinách povinností každého výrobce je řádně a pravdivě označit
Více