Plynová chromatografie
|
|
- Sabina Vávrová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Základní přednáška Doc.RNDr. Pavel Coufal, Ph.D. RNDr. Radomír Čabala, Dr. Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie
2 GC - Definice fyzikálně-chemická metoda separace směsi látek na základě jejich rozdělování mezi dvě fáze, z nichž jedna je plynná a pohybuje se a druhá je pevná nebo kapalná a je nepohyblivá lze ji použít na separaci plynných látek nebo látek, které lze definovaným způsobem převést do plynného stavu
3 Výhody GC nízké nároky na provedení konstantní průtok/tlak mobilní fáze stlačený nosný plyn tlakové regulátory ventily vysoká robustnost a citlivost první komerčně vyvinutá přístrojová chromatografická technika
4 : podíl na trhu Univerzity, státní instituce 19% Chemie, petrochemie, plyn, ropa 18% Zemědělské, potravinářské 14% Nezávislé testovací 7% Ostatní 9% Farmaceutické 33% Zdroj: The Column, February 2008,
5 Chromatografie Rozdělení chromatografických metod podle fází a technik Mobilní fáze Stacionární fáze Technika Zkratka Tuhá látka Plynová adsorpční chromatografie GSC Plyn Kapalina Plynová rozdělovací chromatografie GLC Superkritická kapalina Tuhá látka Superkritická fluidní chromatografie SFC Adsorpční kapalinová chromatografie LSC Vylučovací chromatografie SEC Iontově výměnná chromatografie IEC Kapalina Tuhá látka Afinitní chromatografie AC Reverzní chromatografie RPC Kapilární elektrochromatografie CEC Kapalina Chromatografie kapalina-kapalina Micelární elektrokinetická chromatografie LLC MEKC
6 Blokové schéma plynového chromatografu tok nosného plynu signál řídící signály Zdroj nosného plynu Regulace průtoku nosného plynu Dávkovač Kolona Detektor Termostaty Vzorek dělič toku Regulace teploty Vyhodnocovací a řídící zařízení analytická informace
7 Plynový chromatograf GC 0,8 CHROMATOGRAM signál detektoru, mv 0,6 0,4 0,2 N2 O2 CH4 CO 0, retenční čas, min TERMOSTAT
8 Separace - definice Separace operace, při které se vzorek rozdělí alespoň na dva podíly odlišného složení dochází ke zvyšování molárního zlomku alespoň jedné složky původního vzorku oproti ostatním odlišují se selektivitou rozsahem použitelnosti frakcionační kapacitou
9 Separace v GC probíhá v kapilární nebo náplňové separační koloně, která obsahuje nepohyblivou fázi (sorbent) a pohyblivou fázi (nosný plyn, inertní plyn či eluent). vzorek nosný plyn sorbent analyt eluát Rozdílné analyty mají rozdílnou afinitu k sorbentu. Různé analyty vykazují různou distribuci mezi sorbentem a eluentem. Rozdílné analyty jsou rozdílně zadržovány a rozdílně zpožďovány (retardovány).
10 Struktura chromatografické kolony Termodynamické fáze Mobilní (mf) Stacionární Sektory Proudící mf (v prostoru mezi zrny) Stagnantní (uvnitř pórů částic náplně) Stacionární (na povrchu nosiče) Nosič -stěna kolony Kinetické zóny Pohyblivá Statická
11 Lineární rychlost nosného plynu p x p i = 5 atm p = 1 atm o u u x o 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 p p i o =5 0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 x / L L 0,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 x / L p p p i x u u u i x o o
12 Regulace a měření průtoku nosného plynu P i Dávkovač (Injektor) F i Dělič (Splitter) Fi = Fc + Fspl F spl F i -průtok injektorem F spl -průtok děličem F c -průtok kolonou F d -průtok detektorem F mg -průtok pomocného plynu P i - tlak na vstupu - tlak na výstupu P 0 F c Kolona Množství vzorku na koloně, m c Fc F mc = ma = ma F + F F c spl i m a - dávkované množství analytu c Fd = Fc + Fmg F mg Detektor P 0 F d
13 Kompresibilitní faktor, j j = 3 2 p p p p i o i o p i p o tlak na vstupu do kolny tlak na výstupu z kolony průměrná lineární rychlost mobilní fáze u = Bo Δp η ε L u = B = j o u o ( pi p η ε L o ) B o specifická permeabilita kolony [m 2 ] Δp tlakový spád [Pa] η dynamická viskozita [Pa s] ε vnitřní porozita sorbentu L délka kolony [m]
14 mrtvý retenční objem retenční objem redukovaný retenční objem Retenční objemy v GC V V M = t R, i = tr,i Fm M V čistý retenční objem je redukovaný retenční objem korigovaný na stlačitelnost nosného plynu V N = t R,i F m specifický retenční objem je čistý retenční objem vztažený na 1 g nebo 1 m 2 stacionární fáze a vztažený na 0 C (tj. 273,15 K) F m R, i = tr,i Fm = VR,i VM j = V R, i j V g = 273,15 V w T L c N V S = 273,15 V S T c N
15 K D,A (a = (a ( c A(g) + S AS A A A ) ) ) AS AS g = (ca ) = (c ) K D,A R T Henryho adsorpční izoterma ( c A ) AS A AS g p = konst p ( γ ( γ A A Adsorpce A A ) ) g Langmuirova adsorpční izoterma AS (c ) (c A AS 4 2 c A ) AS = ( A ) max K 1+ K D,A D,A p A p (c ) = 10 mmol/m A max K = 1 D,A p A 2 A
16 Raoultův zákon p p B γ B = B = p p o B o B x γ B B Henryho zákon Rozpouštění (absorpce) x = γ B ( x B ) B pokud x B << 1, pak γ B je konstantní a platí p B = H B x B p B parciální tlak složky B nad směsí kapalin p o B tlak (tenze) nasycených par složky B x B molární zlomek složky B v kapalné směsi parciální tlak γ > 1 Henryho zákon Raoultův zákon Henryho zákon, γ < 1 molární zlomek
17 Vliv teploty na separaci teplota nástřikové hlavy, T inj teplota termostatu kolony, T c teplota detektoru, T d T c > T var, T inj T c, T d > T c Vyšší teplota kolony vede k rychlejší analýze. Vyšší teplota kolony vyžaduje vyšší tlak nosného plynu na vstupu do kolony pro zachování jeho lineární rychlosti kolonou. izotermická analýza, T c = konst. analýza s teplotním gradientem, T c,1 T c,2
18 Derivatizace analytu vede ke snížení jeho bodu varu (T var ) kyselina benzoová (249 C), anilin (184 C), benzanilid (117 C) derivatizace aminokyselin aminokyselina + isopropylalkohol isopropylester + trifluoracetanhydrid trifluoracetamid
19 Nosný plyn N 2, H 2, He, Ar tlaková láhev s nosným plynem opatřená regulátorem tlaku či regulátorem průtoku bublinkový průtokoměr
20 Zdroj nosného plynu Tlakové láhve Redukční ventily vstupní tlak: atm výstupní tlak: 0,5-15 atm Rozvod plynů
21 Nosný plyn Mobilní fáze v GC - nosný plyn (účastní se přenosu látek kolonou) Kritéria volby nosného plynu typ detektoru inertnost čistota (min. 99,99% až 99,9999%) hustota viskozita Plyn bezpečnost Používané plyny dusík helium vodík argon Hustota Viskozita Tepená vodivost g.cm -3 μpa.s J.m -1.s -1.K -1 Vodík 0,0899 8,44 175,0 Helium 0,178 18,6 143,6 Dusík 1,250 16,58 23,86 Argon 1,784 21,2 16,75
22 Dávkování vzorků Úkoly reprodukovatelně a rychle převést kapalný či tuhý vzorek do plynné fáze beze změny jeho relativního složení zavedení malého definovaného objemu plynné fáze vzorku do kolony Podmínky nesmí se měnit tlakové a teplotní podmínky v systému dle teorie je pro dosažení maximální účinnosti je nutno dávkovat objem vzorku odpovídající objemu jednoho HETP Dávkovaná množství vzorku náplňové kolony: až 100 µg v 1-10 µl rozpouštědla kapilární kolony: max. 1 µg
23 Dávkování vzorku se provádí do nástřikové hlavy opatřené septem, která je vyhřívána na zvolenou teplotu a proplachována nosným plynem plynné vzorky injekční stříkačky o objemu 10 až 1000 μl kapalné vzorky injekční stříkačky o objemu 1 až 100 μl tuhé vzorky roztok ve vhodném rozpouštědle split/splitless dávkovač nosný plyn odpad kolona
24 Separační kolony Seaparační kolona srdce celého GC systému místo průběhu separace parametry separace účinnost selektivita doba analýzy volba kolony druh SF rozměry Špatná volba kolony zaručeně zkazí analýzu!
25 Kolony a) náplňové kolony: skleněné nebo z nerezové oceli o průměru 1 až 6 mm a délce 0,5 až 5 m s adsorbentem (GSC) nebo se stacionární fází na inertním nosiči (GLC) b) kapilární kolony: dříve skleněné nebo z nerezové oceli, dnes výhradně křemenné s polyimidem o průměru 0,1 až 0,5 mm o délce 10 až 100 m WCOT wall coated open tubular SCOT support coated open tubular PLOT porous layer open tubular s chemicky vázanou stacionární fází WCOT SCOT PLOT stacionární fáze nosič a stacionární fáze sorbent
26 Adsorbenty v GC aktivní uhlí, grafitizované uhlí dělení plynů a lehkých uhlovodíků silikagel dělení anorganických plynů a nízkovroucích kapalin molekulová síta (krystalické hlinitokřemičitany) 5A dělení plynů a lehčích uhlovodíků 4A jako sušidla porézní polymery (vinylbenzenové kopolymery) komerčně tzv. Porapaky dělení nízkomolekulárních uhlovodíků, anorganických plynů, alkoholů, esterů a ketonů
27 Kapalné stacionární fáze v GC Carbowaxy (polyethylenglykoly) Ucony (polypropylenglykoly) polární stacionární fáze, s rostoucí M r klesá polarita Polyestery (např. polyethylenglykoladipáty, polypropylenglykoladipáty, polyethylenglykolsukcináty) polární stacionární fáze Silikonové stacionární fáze (polysiloxany) (např. methylpolysiloxan SE-30, fenylmethylpolysiloxan OV-17, fenylpolysiloxan SE-54, kyanopropylpolysiloxan SP-2340) často používané, široký rozsah polarity
28 Detektory Úkoly detegovat v nosném plynu složky opouštějící kolonu Požadavky rychlá odezva velká citlivost stabilita základní linie velký lineární dynamický rozsah nulová odezva na MF zanedbatelný šum
29 Detektory - charakteristika Charakteristika měřícího zařízení LOD, LOQ Šum Citlivost Linearita Selektivita RMR Koeficient linearity Lineární dynamický rozsah Chyba linearity
30 Detektory Signál analytu 0 LOD LOQ Analyt není detegován S/N < 3 Analyt je detegován nelze ho stanovit 3 < S/N <10 Analyt lze stanovit S/N > 10 0 S bc S bc + 3σ S bc + 10σ Signál měřícího zařízení
31 Tepelně vodivostní detektor, TCD univerzální, nedestruktivní, středně citlivý odporové vlákno
32 Plamenový ionizační detektor, FID selektivní, destruktivní, velmi citlivý zapalování + elektrody vzduch vodík eluát
33 Detektor elektronového záchytu, ECD selektivní, nedestruktivní, středně citlivý + anoda Ni zářč i katoda eluát
34 Hmotnostní spektrometr, MS vysoce specifický, destruktivní, velmi citlivý Detektory pro GC TCD: všechny látky lišící se tepelnou vodivostí od nosného plynu FID: uhlovodíky ECD: halogenderiváty (pesticidy) a nitroderiváty MS: téměř všechny organické látky
35 Charakterizace detektorů základní linie, šum a drift, pík odezva detektoru (signál detektoru), R diferenciální veličina (výška píku) citlivost detektoru, S plocha pod eluční křivkou, A integrální veličina (plocha píku) t A = 1R 2 dt = t R = S c S Mh m F m R = S t dm dt A = 2 dt = S m 1R t časová konstanta, τ (3τ 95 %) R t = R (1 e t/ τ ) lineární dynamický rozsah A = b c detekční limit, LOD 3σ limit stanovení, LOQ 10σ
36 Analytická informace z chromatogramu RESULTS Peak RT(min) Height Area W50% kvalitativní informace : poloha píku retenční čas retenční faktor - druh látky (metoda standardů nebo MS detekce) kvantitativní informace : plocha píku množství, koncentrace látky a) metoda vnitřní normalizace b) metoda absolutní kalibrace (kalibrační přímky) c) metoda vnitřního standardu d) metoda standardního přídavku
37 GC plynů ze vzduchu signál detektoru, mv O 2 N 2 CH 4 CO retenční čas, min kolona: náplňová, z nerezové oceli 6' x 1/8'' (183 cm x 3,2 mm) stacionární fáze: molekulové síto 5A nosný plyn: 30 ml/min He dávkování: 100 μl (35 C) teplota termostatu kolony: 35 C detekce: TCD (140 C)
38 GC isopropylesteru fenylalaninu (N-TFA) signál detektoru, mv retenční čas, min kolona: křemenná kapilární, 25 m x 0,250 mm stacionární fáze: PERMABOND L-CHIRASIL-VAL nosný plyn: 1,2 ml/min H 2 (0,6 bar) dávkování: 0,5 μl (1% roztok v CH 2 Cl 2 ) splitter (dělič): 1:50 teplota termostatu kolony: 150 C detekce: FID (260 C) 1. D-fenylalanin 2. L-fenylalanin
39 signál detektoru, mv GC polychlorovaných bifenylů (PCB) retenční čas, min kolona: FS-SE-54-DF-0,35; 50 m x 0,25 mm ID stacionární fáze: SE-54 (fenylpolysiloxan) nosný plyn: N 2 (1,2 bar) dávkování: 1 μl ( pg/μl v CH 2 Cl 2 ) splitter (dělič): 1:70 teplota kolony: 80 C 280 C, 8 C/min detekce: ECD (260 C) 1. 2-chlorbifenyl, 2. 4-chlorbifenyl, 3. 2,2'-dichlorbifenyl, 4. 2,4-dichlorbifenyl, 5. 4,4'-dichlorbifenyl, 6. 3,5,3'-trichlorbifenyl, 7. 2,4,4'-trichlorbifenyl, 8. 2,5,2',5'-tetrachlorbifenyl, 9. 2,4,6,4'-tetrachlorbifenyl, 10. 3,4,4'-trichlorbifenyl, 11. 2,3,4,6,2'-pentachlorbifenyl, 12. 2,3,4,4'-tetrachlorbifenyl, 13. 2,3,4,5,2'-pentachlorbifenyl, 14. 2,4,5,2',4',5'-hexachlorbifenyl, 15. 2,3,4,2',4',5'- hexachlorbifenyl, 16. 2,3,4,5,2',3'- hexachlorbifenyl 12 13
40 Superkritická fluidní chromatografie, SFC tlak, bar mobilní fáze je superkritická tekutina CO 2 : kritická teplota, T c = 35 C kritický tlak, P c = 75 bar (7,5 MPa) fázový diagram oxidu uhličitého P c tuhá látka kapalina kritický bod teplota, o C T superkritická tekutina plyn c oxid uhličitý 40 C: 72 bar 0,22 g/ml 400 bar 0,96 g/ml 80 C: 72 bar 0,14 g/ml 400 bar 0,82 g/ml Hustota a rozpouštěcí schopnost superkritické tekutiny se blíží hustotě a rozpouštěcí schopnosti kapalin. Viskozita superkritické tekutiny se blíží viskozitě plynů. Superkritická fluidní chromatografie
Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip
Plynová chromatografie (GC) - princip Plynová chromatografie (Gas chromatography, zkratka GC) je typ separační metody, kdy se od sebe oddělují složky obsažené ve vzorku a které mohou být převedeny do plynné
VíceMetody separace. přírodních látek
Metody separace přírodních látek (5) Chromatografie; základní definice a klasifikace ruzných metod; kapalinová chromatografie, plynová chromatografie, přístrojová technika. Chromatografie «F(+)d» 1897
VíceTYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII
TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII Náplňové kolony - historicky první kolony skleněné, metalické, s metalickým povrchem snažší výroba, vysoká robustnost nižší účinnost nevhodné pro
VíceNÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC
NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC DÉLKA: 0,6-10 m VNITŘNÍ PRŮMĚR: 2,0-5,0 mm MATERIÁL: sklo, ocel, měď, nikl STACIONÁRNÍ FÁZE: h min = A + B / u + C u a) ADSORBENTY b) ABSORBENTY - inertní nosič (Chromosorb, Carbopack,
VíceMetody separační. -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA
Metody separační Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi DŮLEŽITÉ POJMY - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA Metody separační SELEKTIVITA
Více06. Plynová chromatografie (GC)
06. Plynová chromatografie (GC) Plynová chromatografie je analytická a separační metoda, která má výsadní postavení v analýze těkavých látek. Mezi hlavní výhody této techniky patří jednoduché a rychlé
VícePLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Dělení látek mezi stacionární a mobilní fázi na základě rozdílů v těkavosti a struktuře (separované látky vykazují rozdílnou chromatografickou afinitu) Metoda vhodná pro látky:
VíceCHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).
CHROMATOGRAFIE ÚOD Existují různé chromatografické metody, viz rozdělení metod níže. Společný rys chromatografických dělení: vzorek jako směs látek - složek se dělí na jednotlivé složky působením dvou
VíceChromatografie. Petr Breinek
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie-I 2012 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální dělení složek analyzované směsi mezi dvěma fázemi. Pohyblivá fáze (mobilní), eluent Nepohyblivá
VíceTeorie chromatografie - I
Teorie chromatografie - I Veronika R. Meyer Practical High-Performance Liquid Chromatography, Wiley, 2010 http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470688427 Příprava předmětu byla podpořena projektem
Vícemobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.
separační metody Chromatografické metody Distribuce látky mezi dvě fáze: stacionární fáze nepohyblivá - ukotvený materiál mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární
Víceisolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi
SEPARAČNÍ METODY Využití separačních metod isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi Druhy separačních metod Srážení
VíceAnalýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie Kofein (obr.1) se jako přírodní alkaloid vyskytuje v mnoha rostlinách (např. fazolích, kakaových bobech, černém čaji apod.) avšak nejvíce je spojován
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Kapalinová chromatografie (LC) 1.1. Teorie kapalinové
VícePrincipy chromatografie v analýze potravin
Principy chromatografie v analýze potravin živočišného původu p Ivana Borkovcová Ústav hygieny a technologie mléka FVHE VFU Brno, borkovcovai@vfu.cz Úvod, základní pojmy chromatografické systémy dělení
VíceChromatografie Královna analýz
Chromatografie Královna analýz Monika Klusáčková monika.klusackova@jh-inst.cas.cz Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského, AVČR, v.v.i. Analytická chemie Jaké látky se nachází ve vzorku? kvalitativní složení
VícePři reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla
Teorie chromatografie - III Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 4.3.3 Teorie dynamická Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma
VíceLaboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)
1 Úvod... 2 2 Cíle úlohy... 2 3 Předpokládané znalosti... 3 4 Autotest základních znalostí... 3 5 Výpočty a nastavení proměnných při separaci... 3 5.1 Druhy interakcí... 3 5.2 Chromatogram... 3 5.3 Parametry
VíceChromatografické metody základní rozdělení a instrumentace
Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace Plynová chromatografie separace organických látek s bodem varu do 400 C není vhodná k separaci biomakromolekul detekce produktů enzymových reakcí
VíceGelová permeační chromatografie
Gelová permeační chromatografie (Gel Permeation Chromatography - GPC) - separační a čisticí metoda - umožňuje separaci skupin sloučenin s podobnou molekulovou hmotností (frakcionace) - analyty jsou po
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Teorie HPLC Praktické
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie HPLC High Performance Liquid Chromatography Vysokoúčinná...X... Vysoceúčinná kapalinová chromatografie RRLC Rapid Resolution Liquid Chromatography Rychle rozlišovací
VíceSeparační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip
Kapalinová chromatografie (LC) - princip Kapalinová chromatografie (Liquid chromatography, zkratka LC) je typ separační metody, založené na rozdílné distribuci dělených látek ve směsi mezi dvě různé nemísitelné
VíceSeparační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních metod v rámci analytické chemie Význam chromatografie a
Úvod do separačních metod pro analýzu léčiv Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ..7/3..00/3353 Separační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 16 Iontová chromatografie Iontová chromatografie je speciální technika vyvinutá pro separaci anorganických iontů a organických
VíceZáklady analýzy potravin Přednáška 6
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Mobilní fází v GC je nosný plyn (N 2, Ar, He, H 2 ). Interakce analytu s nosným plynem jsou slabé. GSC (gas-solid chromatography): separované látky jsou adsorbovány tuhou stacionární
VíceCHROMATOGRAFICKÉ METODY
CHROMATOGRAFICKÉ METODY 1 Historie chromatografie z XPΩMA, BARVA (řec. chroma), rozlišení látek dělením a jejich barvou, 1903 idea přednesená ve Varšavě ruským biologem a chemikem Michailem Semjonovičem
VícePlynová chromatografie - GC 1.1 Princip metody Fyzikálně-chemická metoda dělení plynů a par využívající rozdělování složky mezi dvě nestejnorodé fáze,
Plynová chromatografie, GC - I Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Plynová chromatografie - GC 1.1 Princip metody Fyzikálně-chemická metoda dělení plynů a par využívající
VícePlynová chromatografie
Plynová chromatografie Kvalitativní a kvantitativní analýza Základní přednáška RNDr. Radomír Čabala, Dr. Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie ZS2008 Kat.anal.chem.
VíceChromatografické metody
Chromatografické metody Irina Nikolova, Mgr. Oddělení ochrany čistoty ovzduší Český hydrometeorologický ústav, pobočka Ústí nad Labem Kočkovská 18, 400 11 Ústí nad Labem tel: +420 472706050 fax: +420 472706024
VíceChromatografie. 1 Úvod
Chromatografie 1 Úvod Chromatografie je metoda sloužící k separaci a analýze složitých směsí. Chromatografie se velmi široce uplatňuje ve všech vědeckých odvětvích včetně lékařství. V rámci lékařských
VíceSKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav technologie ropy a alternativních paliv SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT Laboratorní cvičení ÚVOD Snižování emisí
VíceMetody separační. Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi
Metody separační Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi DŮLEŽITÉ POJMY - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA - ROZSAH POUŽITELNOSTI Metody
VíceTeorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha
Teorie transportu plynů a par polymerními membránami Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha Úvod Teorie transportu Difuze v polymerních membránách Propustnost polymerních membrán
VíceVyužití plynové chromatografie v kontrole léčiv IV
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Využití plynové chromatografie v kontrole léčiv IV Diplomová práce Hradec Králové 2009 Eva
VíceSuperkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce
Superkritická fluidní extrakce (zkráceně SFE, z angl. Supercritical Fluid Extraction) = extrakce, kde extrakčním činidlem je tekutina v superkritickém stavu, tzv. superkritická (nadkritická) tekutina (zkráceně
VíceDávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 7. Dávkování ventily (Valves) Dávkovací ventily jsou jednoduchá zařízení umožňující vnesení daného objemu
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: doc. Ing. Jana Pulkrabová, Ph.D. 1 OBSAH
VíceSložení, vlastnosti plynů, spalovací vlastnosti, analýza TECHNICKÁ PRAVIDLA PLYNNÁ PALIVA. CHROMATOGRAFICKÉ ROZBORY
TPG Složení, vlastnosti plynů, spalovací vlastnosti, analýza G 902 03 TECHNICKÁ PRAVIDLA PLYNNÁ PALIVA. CHROMATOGRAFICKÉ ROZBORY GAS FUELS. CHROMATOGRAPHIC ANALYSES Schválena dne: Registrace Hospodářské
VíceSeparační metody SEPARAČNÍ (DĚLÍCÍ) METODY CHROMATOGRAFIE ROZDĚLENÍ SEPARAČNÍCH METOD. www.natur.cuni.cz/~suchan. Jana Sobotníková
Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie Separační metody Jana Sobotníková tel.: 221951230 e-mail: jana.sobotnikova@natur.cuni.cz www.natur.cuni.cz/~suchan *přednášky
Více[ A] 7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE K =
7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE Chromatografie je primární separační metoda, při níž se využívá mnohokrát opakované ustanovení rovnováhy mezi dvěma nemísitelnými fázemi. Jedná se o mnohostrannou techniku, která
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
VíceUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV RIGORÓZNÍ PRÁCE HPLC stanovení obsahu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku
VíceStudijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)
Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC) V Brně dne 20. 11. 2011 Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D. 1. Hydroxymethylfurfural
VícePrůtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)
Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny) 1. Přímé měření: analyzovaná kapalina většinou odvětvena + vhodný detektor 2. Kapalinová chromatografie (HPLC) Stanovení po předchozí separaci 3.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
VíceSTANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ 1 Úkol Separovat a metodou kalibrační křivky stanovit azobarviva (methyloranž - MO, dimethylová žluť - DMŽ) ve směsi metodou
VíceHPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie - Detektory - I Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth
VíceVYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT
VYHDNCVÁNÍ CHRMATGRAFICKÝCH DAT umístění práce: laboratoř č. S31 vedoucí práce: Ing. J. Krupka 1. Cíl práce: Seznámení s možnostmi, které poskytuje GC chromatografie pro kvantitativní a kvalitativní analýzu.
VíceSpojení hmotové spektrometrie se separačními metodami
Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami RNDr. Radomír Čabala, Dr. Katedra analytické chemie Přírodovědecká fakulta Univerzita Karlova Praha Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami
VíceStanovení složení mastných kyselin
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení složení mastných kyselin (metoda: plynová chromatografie s plamenovým ionizačním detektorem) Garant úlohy: Ing. Jana Kohoutková, Ph.D. 1 Obsah
VíceStanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou extrakční
VíceTeorie chromatografie - II
Teorie chromatografie - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ.2.17/3.1.00/33253 2.2 Interakce mezi molekulami Mezi elektroneutrálními molekulami působí slabé přitažlivé síly, které sdružují
Více2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi
1. ZÁKLADNÍ POJMY 1.1 Systém a okolí 1.2 Vlastnosti systému 1.3 Vybrané základní veličiny 1.3.1 Množství 1.3.2 Délka 1.3.2 Délka 1.4 Vybrané odvozené veličiny 1.4.1 Objem 1.4.2 Hustota 1.4.3 Tlak 1.4.4
VíceChromatografie. Petr Breinek. Chromatografie_2011 1
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie_2011 1 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální rozdělování složek analyzované směsi vzorku mezi dvěma fázemi. Nepohyblivá fáze (stacionární
VíceTechnická specifikace přístrojů k zadávací dokumentaci Plynové chromatografy a analyzátory k pokusným jednotkám pro projekt UniCRE
Příloha č. 1 Technická specifikace přístrojů k zadávací dokumentaci Plynové chromatografy a analyzátory k pokusným jednotkám pro projekt UniCRE Část A Chromatograf PZ1 Popis systému: Dvoukanálový GC systém
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 24 Speciální metody Mikro HPLC, kapilární HPLC a LC na čipu Většina v současnosti používaných kolon má vnitřní průměr 4,6 mm,
VíceSeparační metoda. Fázový diagram
Separační metody využívají se k izolování (separaci) dokazované nebo stanovované složky z analyzované směsi a k odstranění rušivých (interferujících) komponent analyzovaného roztoku (účel získání čistých
VíceChromatografické metody základní rozdělení a instrumentace
Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace Plynová chromatografie separace organických látek s bodem varu do 400 C není vhodná k separaci biomakromolekul detekce produktů enzymových reakcí
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: Ing. Jaromír Hradecký, Ph.D. 1 OBSAH Základní
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
VíceVýzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina
Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru Petr Svačina I. Vliv difuze vodíku tekoucím filmem kapaliny na průběh katalytické hydrogenace ve zkrápěných reaktorech
VíceÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu
Příloha I ÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu Důležité pokyny (čtěte prosím pozorně!!!): otevírat plyny
VíceUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv DIPLOMOVÁ PRÁCE Využití plynové chromatografie v kontrole léčiv I. (GC stanovení zbytkových
VíceProgramovaná změna teploty kolony v době analýzy Je využívána v separacích látek s velmi odlišným bodem varu Lze dosáhnout zkrácení doby analýzy za
Detektory GC - I Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 2.3 Programovaná teplota kolony Programovaná změna teploty kolony v době analýzy Je využívána v separacích látek
VícePÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE
PÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE ve výběrovém řízení Dodávka vybavení laboratoře (ZJEDNODUŠENÉ PODLIMITNÍ ŘÍZENÍ NA DODÁVKY) podle ustanovení 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, v platném znění
VíceVícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová
Vícefázové reaktory Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor Zuzana Tomešová 2008 Probublávaný reaktor plyn - kapalina - katalyzátor Hydrogenace méně těkavých látek za vyššího tlaku Kolony naplněné
VíceKlinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Klinická a farmaceutická analýza Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Spojení separačních technik s hmotnostní spektrometrem Separační
VíceKapalinová chromatografie
Kapalinová chromatografie LC - mobilní fáze kapalina, která proudí kolonou naplněnou stacionární fází 1 - adsorpční chromatografie (LSC) tuhá látka jako sorbent (použití méně často proti LLC) 2 -rozdělovací
VíceUniverzita Karlova v Praze DIPLOMOVÁ PRÁCE
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv DIPLOMOVÁ PRÁCE Využití plynové chromatografie v kontrole léčiv III. Hradec Králové, 2009
VíceAplikační rozsah chromatografie
Chromatografické metody II. Aplikační rozsah chromatografie Chromatografie Kapalinová chromatografie rozdělení Nízkotlaká (atmosferický tlak) LPC Střednětlaká (4 Mpa) FPLC Vysokotlaká (40 Mpa) HPLC Ultravysokotlaká
VíceProblémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting
Problémy v kapalinové chromatografii Troubleshooting Problémy v HPLC Většinu problémů, které se vyskytují při separaci látek na chromatografické koloně můžeme vyčíst již z pouhého průběhu základní linie,
VícePlynová chromatografie
Úvod GC Detektory Analýza Inv. chromatografie 2D-GC Derivatizace C5060 Metody chemického výzkumu Ústav chemie PřF MU 1. listopadu 2016 Úvod GC Detektory Analýza Inv. chromatografie 2D-GC Derivatizace Chromatografie
VíceChromatografické metody základní rozdělení a instrumentace
Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace PŘEHLED CHROMATOGRAFICKÝCH TECHNIK ============================================================== Mobilní Stacionární Chromatografická technika
VícePlyn. 11 plynných prvků. Vzácné plyny. He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatomické plynné prvky H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2
Plyny Plyn T v, K Vzácné plyny 11 plynných prvků He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn 165 Rn 211 N 2 O 2 77 F 2 90 85 Diatomické plynné prvky Cl 2 238 H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2 H 2 He Ne Ar Kr Xe 20 4.4 27 87 120 1 Plyn
VíceDETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018
DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii Izolační a separační metody, 2018 Detektory v kapalinové chromatografii Typ detektoru Zkratka Měřená veličina Refraktometrický detektor RID index lomu Spektrofotometrický
VíceRizikové látky v půdě. Adsorbce Degradace Analytické metody
Rizikové látky v půdě Adsorbce Degradace Analytické metody Sorpce anorganických látek Sorpce organických látek Radioaktivní rozpad - Degradace Chromatografické metody detekce organických látek Sorpce Schopnost
VíceVÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ TÉMATA PŘEDNÁŠEK
VÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ TÉMATA PŘEDNÁŠEK TRANSPORT LÁTEK MEMBRÁNAMI Transport látek porézními membránami - Plouživý tok nestlačitelných tekutin vrstvou částic - Plouživý tok stlačitelných tekutin
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceSkupenské stavy látek. Mezimolekulární síly
Skupenské stavy látek Mezimolekulární síly 1 Interakce iont-dipól Např. hydratační (solvatační) interakce mezi Na + (iont) a molekulou vody (dipól). Jde o nejsilnější mezimolekulární (nevazebnou) interakci.
VíceSimulovaná destilace ropných frakcí
Středisko analytické chemie pracoviště Litvínov Návod na laboratorní práci Simulovaná destilace ropných frakcí Simulovaná destilace středních destilátů a vakuových destilátů pomocí plynové chromatografie,
VíceRepetitorium chemie IV (2014)
Repetitorium chemie IV (2014) Chromatografie Podstatou je rozdělování složek směsi dávkovaného vzorku mezi dvěma fázemi Stacionární fáze je nepohyblivá (silikagel, celulóza, polymerní částice) Mobilní
VíceNosič musí: Nosič nesmí:
Plynová chromatografie,gc - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 2.1.2 Náplňové kolony pro GLC - nosiče Rovnováha plyn-kapalina, kapalina zakotvena na vhodném pevném
VíceKapaliny Molekulové vdw síly, vodíkové můstky
Kapaliny Molekulové vdw síly, vodíkové můstky Metalické roztavené kovy, ionty + elektrony, elektrostatické síly Iontové roztavené soli, FLINAK (LiF + NaF + KF), volně pohyblivé anionty a kationty, iontová
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Roman Snop Charakteristika Zkrápěné reaktory jsou nejvhodněji aplikovatelné na provoz heterogenně katalyzovaných reakcí. Nacházejí uplatnění
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková 3-fázové reakce Autoklávy (diskontinuální) Trubkové reaktory (kontinuální) Probublávané
VícePokročilé praktikum. Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza. Teoretická část
Pokročilé praktikum Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza Teoretická část 1 Kvalitativní analýza Kvalitativní analýzou vzorku rozumíme určení složení vzorku, neboli zjištění, ze
VícePlynová chromatografie
C5060 Metody chemického výzkumu Ústav chemie PřF MU 9.12.2011 Chromatografie je skupina separačních metod, jejichž společným znakem je rozdělování molekul složek směsi mezi stacionární a mobilní fázi.
VíceKATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. 123TVVM transport vodní páry
KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE 123TVVM transport vodní páry TRANSPORT VODNÍ PÁRY PORÉZNÍM PROSTŘEDÍM: Ve vzduchu obsažená vodní pára samovolně difunduje do míst s nižším parciálním tlakem až
VíceVíme, co vám nabízíme
PDF vygenerováno: 30.12.2016 5:20: Katalog / Laboratorní pomůcky / ace / Nástavce a filtrační špičky na injekční stříkačky Nástavec filtrační na injekční stříkačky MACHEREY-NAGEL Jednoúčelové nástavce
VíceÚvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek
Úvod k biochemickému praktiku Pavel Jirásek Úvodní informace 4 praktika B1 B2 B3 B4 4 týdny 8 pracovních stolů rozdělení kruhu do 8 pracovních skupin (v každé 2-3 studenti) Co s sebou na praktika plášť
VícePlyn. 11 plynných prvků. Vzácné plyny. He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatomické plynné prvky H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2
Plyny Plyn T v, K Vzácné plyny 11 plynných prvků He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn 165 Rn 211 N 2 O 2 77 F 2 90 85 Diatomické plynné prvky Cl 2 238 H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2 H 2 He Ne Ar Kr Xe 20 4.4 27 87 120 1 Plyn
VíceVYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS
1 VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS JAN KNÁPEK Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta MU, Kotlářská 2, Brno 611 37 Obsah 1. Úvod 2. Tepelný zmlžovač 2.1 Princip 2.2 Konstrukce 2.3 Optimalizace
VíceHmotnostní detekce v separačních metodách
Hmotnostní detekce v separačních metodách MC230P83 2/1 Z+Zk 4 kredity doc. RNDr. Josef Cvačka, Ph.D. Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické chemie a biochemie AVČR, v.v.i. Flemingovo nám. 2, 166 10
VíceMasarykova univerzita
Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta Ústav chemie Plynová chromatografie organických sloučenin Brno 2010 Michal Machalíček Poděkování: Na úvod bych chtěl poděkovat paní RNDr. Martě Farkové, CSc.,
VíceKapalinová chromatografie - LC
Kapalinová chromatografie - LC Fyzikálně-chemická metoda dělení kapalin (roztoků) využívající rozdělování složky mezi dvě nestejnorodé fáze, nepohyblivou (stacionární) a pohyblivou (mobilní), přičemž pohyblivou
VíceChemie povrchů verze 2013
Chemie povrchů verze 2013 Definice povrchu složitá, protože v nanoměřítku (na úrovni velikosti atomů) je elektronový obal atomů difúzní většinou definován fyzikální adsorpcí nereaktivních plynů Vlastnosti
Více