ÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu
|
|
- Renáta Benešová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha I
2 ÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu Důležité pokyny (čtěte prosím pozorně!!!): otevírat plyny zleva! dávat si pozor na červenou kontrolku Ready! metoda nástřiku - vymývat stříkačku destilovanou vodou, nasát požadované množství vzorku + ještě asi 2 µl vzduchu - nástřik provést co nejrychleji (hrot směřuje mírně k přednímu panelu)! stříkačka jde zasunout do přístroje hůře, proto nepoužívat násilí, ale šikovnost! uzavírat plyny zprava! plynový chromatograf můžete vypnout až teploty detektoru (DET 1) a nástřikového prostoru (INJ 1) klesnou pod 100 C! ÚKOLY: 9.1. Seznámení s metodou GC 9.2. Příprava vzorků k měření 9.3. Stanovení jednotlivých vzorků 9.4. Ukončení analýzy
3 9.1. SEZNÁMENÍ S METODOU GLC TEORIE: Plynová chromatografie (GC) je vysoce účinná metoda pro separaci a stanovení plynných látek nebo látek, které lze zplynit. Hnací silou je proud inertního plynu (mobilní fáze). Síla interakce látky se stacionární fází je v lineárním vztahu s počtem uhlíků v molekule. V tomto cvičení budete provádět plynovou rozdělovací chromatografii jednoduchých primárních alkoholů (C1-C5) a analýzu konzumního destilátu (slivovice). Schéma zapojení plynové chromatografie: regulátor průtoku injekce detektor zapisovač kolona nosný plyn kvalitativní charakteristikou látky je retenční čas t r, popř. redukovaný retenční čas t r kvantitativní charakteristikou látky je výška píku h max, popř. plocha píku A při vyhodnocování chromatogramu se dále určuje N ef (počet teoretických pater) a R s (rozlišení) počet efektivních teoretických pater N ef je mírou účinnosti kolony: kde: t 0 je mrtvý čas w je příslušná délka základny píku (trojúhelníku) (t r - t 0 ) je redukovaný retenční čas t r Znázornění kvalitativní a kvantitativní charakteristiky chromatogramu:
4 rozlišení R s je mírou separace dvou píků, např. hodnota R s = 1 udává, že dva stejné píky vykazují jen 2%-ní překryv. Při R s = 1,5 považujeme píky za kvantitativně odseparované: PRACOVNÍ PODMÍNKY: plynový chromatograf YL 6100GC kolona: typ CARBOWAX/BTR, délka 30 m, vnitřní průměr 0,25 mm, tloušťka sorbentu 0,25 µm nosný plyn N 2 - průtok přes kolonu 1 ml/min detektor: plamenově ionizační (FID) NASTAVENÍ PODMÍNEK PRO METODU 3: metoda 3 - GC1: FID - průtok: H 2 30 ml, vzduch 300 ml tepelný program kolony: 40 C (2 minuty), 5 C/min, 55 C (0 minut), 40 C/min, 180 C (0 minut) 8,1 minut + 6 minut chlazení; celkový čas cyklu 14,1 minut teplota nástřikového prostoru 200 C, teplota detektoru 220 C, split (rozdělovací poměr nástřiku) 1/70 metoda 3 GC2: FID - průtok: H 2 30 ml, vzduch 350 ml tepelný program kolony: 40 C (4 minuty), 40 C/min, 180 C (0 minut) 7,5 minut + 6 minut chlazení; celkový čas cyklu 13,5 minut teplota nástřikového prostoru 200 C, teplota detektoru 250 C, split (rozdělovací poměr nástřiku) 1/70 metoda 3 GC3: FID - průtok: H 2 30 ml, vzduch 300 ml tepelný program kolony: 50 C (3,5 minuty), 40 C/min, 180 C (0 minut) 6,8 minut + 6 minut chlazení; celkový čas cyklu 12,8 minut teplota nástřikového prostoru 200 C, teplota detektoru 220 C, split (rozdělovací poměr nástřiku) 1/100 metoda 3 GC4: FID - průtok: H 2 30 ml, vzduch 300 ml tepelný program kolony: 50 C (2 minuty), 5 C/min, 60 C/min (0 minut), 30 C/min, 180 C (0 minut) 8 minut + 6 minut chlazení; celkový čas cyklu 14 minut teplota nástřikového prostoru 200 C, teplota detektoru 240 C, split (rozdělovací poměr nástřiku) 1/70
5 9.2. PŘÍPRAVA VZORKŮ K MĚŘENÍ POPIS VZORKŮ A ROZTOKŮ: 1. Směs čtyř alkoholů (methanol, ethanol, n-propanol a isobutanol) ve vodě obsah jednotlivých látek 0,02 % (v/v) - do 100 ml odměrné baňky napipetujete postupně 20 µl jednotlivých složek a doplníte destilovanou vodou po rysku 2. Směs čtyř alkoholů s acetonem ve vodě obsah jednotlivých látek 0,06 % (v/v) - do 100 ml odměrné baňky napipetujete postupně 60 µl jednotlivých složek a doplníte destilovanou vodou po rysku 3. Konzumní destilát 4. Ethanol p.a. 99,5 %, methanol p.a. 99,5 % 9.3. MĚŘENÍ ZÁKLADY PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE: Cílem této části je seznámit se s plynovým chromatografem, naučit se vyhodnocovat chromatogramy a zjistit základní parametry metody. 1. Za dohledu vyučujícího si prohlédnete součásti plynového chromatografu (kolonový prostor, detektor, nástřikový prostor,...) 2. Otevřete postupně ventily všech plynů (! POZOR: první otevřete dusík první tlaková láhev vlevo!) 3. Spustíte PC a tiskárnu 4. Vzadu zapnete plynový chromatograf a na počítači spustíte program YLClarity 5. Kliknete na ikonu Login pod nápisem Instrument 1, po otevření okna vyberete možnost Student, zadáte heslo Slivovice a kliknete OK Objeví se vám následující okno:
6 6. Kliknete na File Open method... metoda 1 - start.met OK 7. Poté kliknete na ikonku Control (Přímé řízení GC/LC) Apply OK (metoda se tímto způsobem pošle do GC a přístroj začne pracovat) 8. Kliknete na File Open method... metoda 2 - vyhrivani.met OK 9. Po rozsvícení červené kontrolky Ready na předním panelu přístroje GC kliknete na ikonku Control (Přímé řízení GC/LC) Apply OK 10. Kliknete na File Open method... dle pokynu vyučujícího si vyberete metodu 3 GC 1.met nebo metodu 3 GC 2.met nebo metodu 3 GC 3.met nebo metodu 3 GC 4.met OK (! POZOR: před posláním metody do GC a před provedením nástřiku vždy vyčkáte na rozsvícení červené kontrolky Ready!) 11. Po rozsvícení červené kontrolky Ready na předním panelu přístroje GC kliknete na ikonku Control (Přímé řízení GC/LC) Apply OK 12. Během čekání na rozsvícení červené kontrolky Ready si připravte požadované roztoky 13. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID (vaše jméno a příjmení), Sample (stručný popis vzorku), Inj. Volume (objem nástřiku) a do pole Counter napíšeme Před prvním nástřikem provedete kontrolu funkčnosti detektoru: nad detektor přiložíte sklíčko, pokud se zarosí, vše je v pořádku a pokračujete dále dle návodu, pokud se sklíčko nezarosí, zavoláte na pomoc vyučujícího 15. Provedete nástřik 1 μl směsi čtyř alkoholů (! POZOR: první nástřik za dohledu vyučujícího!) a na GC stisknete ihned tlačítko Start (na GC se rozsvítí zelená kontrolka Run) 16. Průběh chromatografie můžete sledovat po kliknutí na ikonu Data Acquisition (Sledování analýzy) - pro směs je vhodné nastavit rozsah cca od 0 do 300 mv (může se lišit) 17. V následném okně chromatogramu určíte pořadí jednotlivých analytů na základě očekávaného chování v GC systému s plamenoionizačním detektorem a ve vertikální nástrojové liště kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace 18. V horizontální nástrojové liště kliknete na ikonku, potvrdíte tisk a po vytištění chromatogramu zavřete okna chromatogramu a sledování analýzy 19. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace k dalšímu vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 20. Pokud svítí červené tlačítko Ready, provedete nástřik 1 μl směsi s acetonem ve vodě a stisknete tlačítko Start 21. Průběh chromatografie můžete sledovat po kliknutí na ikonu Data Acquisition (Sledování analýzy) - pro směs je vhodné nastavit rozsah cca od 0 do 1000 mv (může se lišit) 22. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace. 23. Kliknete na ikonku, potvrdíte tisk a po vytištění chromatogramu zavřete okna chromatogramu a sledování analýzy
7 VYHODNOCENÍ: V protokolu uvedete tyto výpočty a přiložíte vytištěné a sestrojené grafy: 1. Z chromatogramů zjistíte retenční časy, výšky a šířky signálů jednotlivých látek (!!! Pozor: V tabulkách vytisklých chromatogramů jsou výšky a plochy píků!!!). 2. Sestrojíte graf log t r vs. n (počet uhlíkových atomů v molekule n-alkoholů). Mrtvý čas určíte z nástřiku methanu - viz a) 3. Zjistíte účinnost kolony pro separované látky na základě počtu teoretických pater. 4. Vypočítáte rozlišení mezi dvěma signály (píky), které mají mezi sebou nejmenší rozdíl retenčních časů (rozlišení pro dva nejbližší signály) STANOVENÍ METHANOLU A ETHANOLU V KONZUMNÍM DESTILÁTU, URČENÍ MRTVÉHO ČASU: Konzumní destiláty jsou poměrně čisté vodné roztoky alifatických nasycených alkoholů (do C5), z nichž majoritní složkou je ethanol (40-80 % v/v). Charakteristické aroma jim ovšem dodávají přítomné estery a další látky (acetaldehyd, ethylacetát, kys. octová, benzaldehyd atd.). Obsah těchto přísad spolu s proporcionálním zastoupením jednotlivých alkoholů je pro daný destilát charakteristický. Nejdůležitější hygienicky sledovanou složkou je methanol, který ve větším požitém množství způsobuje poruchy vidění až ztrátu zraku. V této části, pomocí metod kalibrační přímky a přídavku standardu, určíte množství methanolu a ethanolu v destilátech a obě metody porovnáte. METODA KALIBRAČNÍ KŘIVKY: a) URČENÍ MRTVÉHO ČASU: 1. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 2. Provedete nástřik asi 1 µl plynu, který nasajete z ventilu v laboratoři 3. Rozsah cca od 0 do 1000 mv (může se lišit) 4. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace 5. Kliknete na ikonku, potvrdíte tisk a po vytištění chromatogramu zavřete okna chromatogramu a sledování analýzy
8 b) VYTVOŘENÍ KALIBRAČNÍ ZÁVISLOSTI A URČENÍ MNOŽSTVÍ MeOH VE VZORKU: 1. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 2. Provedete nástřik 1 µl zředěného (1:10) vzorku konzumního destilátu 3. Rozsah cca od 0 do 1000 mv (může se lišit) 4. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace (označený zůstane pouze pík methanolu) 5. Zavřete chromatogram (potvrďte případnou otázku programu na změnu chromatogramu) 6. Kliknete na ikonu Calibration Window (Tvorba kalibračních křivek) a v kalibračním okně kliknete na File New 7. Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram směsi vzorků o koncentraci 0,02 % a kliknete na OK 8. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík methanolu V tabulce se vám objeví přibližně takový popis: 9. Do políčka Compound Name napíšete MeOH a do políčka Amount zadáte hodnotu 0, Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram směsi vzorků o koncentraci 0,06 % a kliknete na OK 11. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík methanolu 12. Do políčka Amount nyní zadáte hodnotu 0,06
9 13. V horizontální nástrojové liště kliknete na ikonku Calibration Options a v následném okně zadáte do políčka Compound %: 14. Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram 10x zředěného vzorku destilátu a kliknete na OK 15. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík methanolu 16. V levém dolním rohu kliknete na podokno s názvem MeOH Objeví se před vámi následující okno:
10 17. U vzorku destilátu (první dva řádky patří standardům) odškrtnete políčko ve sloupci Used (na obrázku je to řádek 4) a pomocí vhodně zadaného množství do sloupce Amount graficky určíte polohu vzorku (v grafu se vám vzorek zobrazí jako kolečko - viz předchozí obrázek) 18. Kalibrační okno vytisknete a přesnou polohu vzorku určíte z rovnice 19. Kalibrační okno zavřete a změny neukládejte!!! c) VYTVOŘENÍ KALIBRAČNÍ ZÁVISLOSTI A URČENÍ MNOŽSTVÍ EtOH VE VZORKU: 1. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 2. Provedete nástřik 1 µl zředěného (1:1000) vzorku konzumního destilátu 3. Rozsah cca od 0 do 1000 mv (může se lišit) 4. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace (označený zůstane pouze pík methanolu) 5. Zavřete chromatogram (potvrďte případnou otázku programu na změnu chromatogramu) 6. Kliknete na ikonu Calibration Window (Tvorba kalibračních křivek) a v kalibračním okně kliknete na File New 7. Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram směsi vzorků o koncentraci 0,02 % a kliknete na OK 8. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík ethanolu 9. Do políčka Compound Name napíšete EtOH a do políčka Amount zadáte hodnotu 0, Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram směsi vzorků o koncentraci 0,06 % a kliknete na OK 11. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík ethanolu 12. Do políčka Amount nyní zadáte hodnotu 0, V horizontální nástrojové liště kliknete na ikonku Calibration Options a v následném okně zadáte do políčka Compound %: 14. Kliknete na ikonu, ve složce Data si naleznete chromatogram 1000x zředěného vzorku destilátu a kliknete na OK 15. V horizontální liště kalibračního okna kliknete na ikonu a levým tlačítkem na myši kliknete na pík ethanolu 16. V levém dolním rohu kliknete na podokno s názvem EtOH
11 17. U vzorku destilátu (první dva řádky patří standardům) odškrtnete políčko ve sloupci Used a pomocí vhodně zadaného množství do sloupce Amount graficky určíte polohu vzorku (v grafu se vám vzorek zobrazí jako kolečko) 18. Kalibrační okno vytisknete a přesnou polohu vzorku určíte z rovnice 19. Kalibrační okno zavřete a změny neukládejte!!! METODA PŘÍDAVKU STANDARDU: metoda předpokládá linearitu kalibrační závislosti a) URČENÍ MNOŽSTVÍ MeOH VE VZORKU: 1. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 2. Provedete nástřik 1 µl zředěného (1:10) vzorku konzumního destilátu 3. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace (označený zůstane pouze pík methanolu) 4. Takto upravený chromatogram vytisknete 5. Kliknete na ikonu Single Analysis (Jednotlivá analýza Start/Stop) a vypíšete informace ke vzorku do kolonek Sample ID, Sample a Inj. Volume 6. Do odměrné baňky na 100 ml napipetujete 1 ml vzorku destilátu, 50 µl standardu methanolu a doplníte destilovanou vodou po rysku 7. Provedete nástřik 1 µl takto připraveného vzorku 8. V nástrojové liště chromatogramu kliknete na ikonku a vyřadíte nepotřebné píky ve vybraném intervalu z integrace (označený zůstane pouze pík methanolu) 9. Takto upravený chromatogram vytisknete 10. Podle následujícího vzorce vypočítáte koncentraci neznámého vzorku: c 1 = [A 1 / (A 2 - A 1 )] (V s c s / V 1 ) kde: c 1... neznámá koncentrace vzorku c s... známá koncentrace standardu V 1... objem vzorku V s... objem roztoku standardu A 1... hodnota signálu vzorku o neznámé koncentraci (c 1 ) A 2... hodnota signálu vzorku o neznámé koncentraci (c 1 ) s přídavkem standardu o známé koncentraci (c s )
12 VYHODNOCENÍ: Do protokolu uvedete tyto výpočty a vytištěné grafy: 1. Zjistíte procentuální množství methanolu a ethanolu ve vzorku pomocí metody kalibrační křivky a metody přídavku standardu 2. Porovnejte mezi sebou obě metody a zdůvodněte možné rozdíly ve stanovení 3. Odpovězte na otázky k diskuzi dle zadání vyučujícího 9.4. UKONČENÍ ANALÝZY 1. Požádejte vyučujícího o kontrolu vaší práce 2. Kliknete na File Open method... metoda 4 - ukonceni.met OK 3. poté kliknete na ikonku Control (Přímé řízení GC/LC) Apply OK 4. na ploše počítače kliknete na Počítač Systém (C:) YLClarity Koralka Data 5. Vytvoříte si složku se svým jménem a přesunete do ní všechny vaše chromatogramy!!! 6. Než se přístroj ochladí, vypnete PC, tiskárnu a uklidíte pracovní stůl 7.! POZOR: Před vypnutím GC zavoláte vyučujícího! 8.! POZOR: Uzavřete postupně ventily všech plynů - zprava!
Masarykova univerzita
Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta Ústav chemie Plynová chromatografie organických sloučenin Brno 2010 Michal Machalíček Poděkování: Na úvod bych chtěl poděkovat paní RNDr. Martě Farkové, CSc.,
VíceNávod pro obsluhu přístroje ZEEnit 650 Stanovení kadmia v kapalném vzorku pomocí ETAAS
Návod pro obsluhu přístroje ZEEnit 650 Stanovení kadmia v kapalném vzorku pomocí ETAAS 1. Po spuštění počítače se přihlásíte do počítače jako Student, spustíte program WinAAS pomocí ikony na ploše. 2.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceStanovení složení mastných kyselin
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení složení mastných kyselin (metoda: plynová chromatografie s plamenovým ionizačním detektorem) Garant úlohy: Ing. Jana Kohoutková, Ph.D. 1 Obsah
VíceCHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).
CHROMATOGRAFIE ÚOD Existují různé chromatografické metody, viz rozdělení metod níže. Společný rys chromatografických dělení: vzorek jako směs látek - složek se dělí na jednotlivé složky působením dvou
Vícegeneri biotech nastavení real-time PCR cykleru Applied Biosystems 7300 a 7500 Fast Real-Time System (Applied Biosystems)
Verze: 1.2 Datum poslední revize: 24.9.2014 nastavení real-time PCR cykleru Applied Biosystems 7300 a 7500 Fast Real-Time System (Applied Biosystems) generi biotech OBSAH 1. Nastavení nového teplotního
VíceL 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho
VíceSeparační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip
Plynová chromatografie (GC) - princip Plynová chromatografie (Gas chromatography, zkratka GC) je typ separační metody, kdy se od sebe oddělují složky obsažené ve vzorku a které mohou být převedeny do plynné
VíceAnalýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie Kofein (obr.1) se jako přírodní alkaloid vyskytuje v mnoha rostlinách (např. fazolích, kakaových bobech, černém čaji apod.) avšak nejvíce je spojován
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
VíceUp & Down opce. Manuál. Obsah
Up & Down opce Manuál Obsah 1 Přihlášení do platformy... 2 2 Rozhraní platformy... 4 2.1 Změna modulu z Forex na Opce... 4 2.2 Market Watch... 5 2.3 Up-Down Opce... 9 2.4 Okno Obchodního portfólia... 11
Vícenastavení real-time PCR cykléru CFX 96 Real-Time System
nastavení real-time PCR cykléru CFX 96 Real-Time System (BioRad) generi biotech OBSAH 1. Spuštění již existujícího či nastavení nového teplotního profilu...3 1.1. Spuštění již uloženého teplotního profilu...3
Více215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
215.1.10 SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT ÚVOD Snižování emisí výfukových plynů a jejich škodlivosti je hlavní hnací silou legislativního procesu v oblasti motorových paliv. Po úspěšném snížení obsahu
Více06. Plynová chromatografie (GC)
06. Plynová chromatografie (GC) Plynová chromatografie je analytická a separační metoda, která má výsadní postavení v analýze těkavých látek. Mezi hlavní výhody této techniky patří jednoduché a rychlé
VíceDerivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra
Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra Teorie: Derivační spektrofotometrie, využívající derivace absorpční křivky, je obecně používanou metodou pro zvýraznění detailů průběhu záznamu,
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: doc. Ing. Jana Pulkrabová, Ph.D. 1 OBSAH
Vícexmobile Operační systém Andorid Uživatelský manuál X-Trade Brokers DM S.A., organizační složka 1/12
xmobile Operační systém Andorid Uživatelský manuál 1/12 Návod xmobile OS Android Přihlášení... 3 Trh... 3 Symboly... 4 Graf... 5 Vlastnosti grafu... 6 Obchod... 6 Nový pokyn okamžitá realizace... 7 Nový
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení aflatoxinů B1, B2, G1 a G2 v krmivech. 2 Princip
VíceSTANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ 1 Úkol Separovat a metodou kalibrační křivky stanovit azobarviva (methyloranž - MO, dimethylová žluť - DMŽ) ve směsi metodou
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
VíceMetody separace. přírodních látek
Metody separace přírodních látek (5) Chromatografie; základní definice a klasifikace ruzných metod; kapalinová chromatografie, plynová chromatografie, přístrojová technika. Chromatografie «F(+)d» 1897
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
VíceSTANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC
ÚLOHA 10: STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC Příprava: 1. Zopakujte si metodiku kapalinové chromatografie po stránce schematické a částečně fyzikálněchemické. 2. Zopakujte si metodu kalibrační křivky
Vícenastavení real-time PCR cykleru CFX 96 Real-Time System
Verze: 1.2 Datum poslední revize: 24.9.2014 nastavení real-time PCR cykleru CFX 96 Real-Time System (BioRad) generi biotech OBSAH 1. Spuštění již existujícího či nastavení nového teplotního profilu...3
VíceKonfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows XP
Konfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows XP Předmluva Tento návod slouží k nastavení připojení k síti Internet prostřednictvím služby Internet ONE, která využívá připojení pomocí protokolu PPPoE.
VíceŠpatné nastavení oddělovače pro datum
Špatné nastavení oddělovače pro datum Program: Veškeré programy firmy INISOFT s.r.o. Vypracoval: Lukáš Grill Datum revize: 21.8.2015 (oddělení technické podpory) Cílem tohoto dokumentu je popsat postup
VíceTechnické podmínky a návod na obsluhu
Technické podmínky a návod na obsluhu Přístroj pro stanovení elektrostatických vlastností Ochranných oděvů Metoda zkoušení pro měření snížení náboje 1 č.v.1703 Triboelektrické nabíjení dle ČSN EN 1149-3
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
VíceSIMULOVANÁ A VAKUOVÁ DESTILACE
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav technologie ropy a alternativních paliv SIMULOVANÁ A VAKUOVÁ DESTILACE Laboratorní cvičení ÚVOD Simulovaná destilace
Vícenastavení real-time PCR cykléru icycler iq5 Multi-Color Real-Time PCR Detection System
Verze: 1.0 Datum poslední revize: 2.1.2014 nastavení real-time PCR cykléru icycler iq5 Multi-Color Real-Time PCR Detection System (BioRad) generi biotech OBSAH: 1. Spuštění již existujícího či nastavení
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení maduramicinu a semduramicinu v krmivech a premixech.
Vícenastavení real-time PCR cykleru Rotor Gene 3000
Verze: 1.4 Datum poslední revize: 25. 3. 2015 nastavení real-time PCR cykleru Rotor Gene 3000 (Corbett Research) generi biotech OBSAH: 1. Nastavení teplotního profilu a spuštění cykleru... 3 2. Zadání
VíceKapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod
Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod Vysokoúčinná kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí se řadí mezi nejcitlivější separační metody určené ke kvantitativní
VíceKonfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows Vista
Konfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows Vista Předmluva Tento návod slouží k nastavení připojení k síti Internet prostřednictvím služby Internet ONE, která využívá připojování pomocí protokolu
VíceStudijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)
Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC) V Brně dne 20. 11. 2011 Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D. 1. Hydroxymethylfurfural
VíceCvičení k předmětu Metody studia fotochemických procesů (KTEV / 2MSFP) (prozatímní učební text, srpen 2012)
Cvičení k předmětu Metody studia fotochemických procesů (KTEV / 2MSFP) (prozatímní učební text, srpen 2012) Mgr. Václav Štengl, Ph.D., stengl@iic.cas.cz 1. FOTOKATALÝZA: Úvod a mechanismus Oxid titaničitý
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS 1 Účel a rozsah Tento postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D3 v krmivech metodou LC/MS. 2 Princip Zkušební
VíceStanovení sedimentační stability a distribuce velikosti částic na přístroji LUMisizer
Návody pro laboratorní cvičení z technologie mléka 1/6 Stanovení sedimentační stability a distribuce velikosti částic na přístroji LUMisizer Popis zařízení LUMisizer je temperovaná odstředivka, která umožňuje
VíceVAKUOVÁ DESTILAČNÍ ZKOUŠKA A SIMULOVANÁ DESTILACE ÚVOD
215.1.8 VAKUOVÁ DESTILAČNÍ ZKOUŠKA A SIMULOVANÁ DESTILACE ÚVOD Vakuová destilační zkouška (dle normy ASTM D 1160) je metoda poskytující informace o frakčním složení vysokovroucích ropných vzorků, které
VíceKonfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows 98, ME
Konfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows 98, ME Předmluva Tento návod slouží k nastavení připojení k síti Internet prostřednictvím služby Internet ONE, která využívá připojování pomocí protokolu
VícePLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Dělení látek mezi stacionární a mobilní fázi na základě rozdílů v těkavosti a struktuře (separované látky vykazují rozdílnou chromatografickou afinitu) Metoda vhodná pro látky:
VíceCS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
VíceUp & Down Opce. Manuál. Obsah
Up & Down Opce Manuál Obsah 1 Přihlášení do platformy... 2 2 Rozhraní platformy... 3 2.1 Změna modulu z Forex na Opce... 3 2.2 Market Watch... 4 2.3 Click & Trade okno... 7 2.4 Okno Obchodního portfolia...
VíceVYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT
VYHDNCVÁNÍ CHRMATGRAFICKÝCH DAT umístění práce: laboratoř č. S31 vedoucí práce: Ing. J. Krupka 1. Cíl práce: Seznámení s možnostmi, které poskytuje GC chromatografie pro kvantitativní a kvalitativní analýzu.
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ STANOVENÍ SACHARIDŮ METODOU VYSOKOÚČINNÉ CHROMATOGRAFIE VE SPOJENÍ S DETEKTOREM EVAPORATIVE LIGHT SCATTERING (HPLC-ELSD) 1 Základní požadované znalosti
VíceNávod pro připojení telefonu Sony Ericsson P900 jako modem přes datový kabel a pro Windows 2000/XP
Návod pro připojení telefonu Sony Ericsson P900 jako modem přes datový kabel a pro Windows 2000/XP Nepřipojujte telefon k počítači, budete k tomu vyzváni později 1. Instalace softwaru Do počítače vložte
VíceMetaTrader Mobile Uživatelský manuál Operační systém Andorid HIGHSKY.CZ
MetaTrader Mobile Uživatelský manuál Operační systém Andorid HIGHSKY.CZ 1 OBSAH Instalace 3 Přihlášení 4 Trh 5 Symboly 4 Graf 6 Vlastnosti grafu 7 Nový pokyn okamžitá realizace 7 Nový pokyn čekající 8
VíceDatacard. Instrukce k aktualizaci firmware tiskáren. Aktualizační aplikace pro operační systémy Windows
Datacard Instrukce k aktualizaci firmware tiskáren Aktualizační aplikace pro operační systémy Windows Co potřebujete Tiskárna karet je zapnuta a připravena k tisku karet ve stavu Ready, a stavová dioda
VícePříloha 1. Návod pro laboratorní úlohu
Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 224 353 185; jana.hajslova@vscht.cz Analýza
VíceNázev práce: VLIV IONTOVÝCH KAPALIN NA STEREOSELEKTIVNÍ HYDROGENACE V HOMOGENNÍ FÁZI PRO PŘÍPRAVU OPTICKY ČISTÝCH LÁTEK.
L A B O R A T O Ř O B O R U I Název práce: VLIV IONTOVÝCH KAPALIN NA STEREOSELEKTIVNÍ HYDROGENACE V HOMOGENNÍ FÁZI PRO PŘÍPRAVU OPTICKY ČISTÝCH LÁTEK Označení práce: Vedoucí práce: Ing. Tomáš Floriš Vliv
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU CELKOVÉHO A VOLNÉHO TRYPTOFANU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové
Více13. A L K A L I M E T R I E A K O N D U K T O M E T R I E
1. A L K A L I M E T R I E A K O N D U K T O M E T R I E I. ALKALIMETRICKÉ TITRACE 1.1. Standardizace,1M roztoku NaO Roztok dvojsytné kyseliny šťavelové C O. O se titruje do druhého stupně odměrným roztokem
VíceCZ.1.07/2.2.00/ )
Metody geoinženýrstv enýrství Ing. Miloš Cibulka, Ph.D. Brno, 2015 Cvičen ení č.. 3 Vytvořeno s podporou projektu Průřezová inovace studijních programů Lesnické a dřevařské fakulty MENDELU v Brně (LDF)
VíceSTANOVENÍ ZELENĚ BRILANTNÍ TENKOVRSTVOU CHROMATOGRAFIÍ
STANOVENÍ ZELENĚ BRILANTNÍ TENKOVRSTVOU CHROMATOGRAFIÍ TEORIE: Zeleň brilantní patří mezi triarylmethanová barviva, je rozpustná ve vodě a v ethanolu. Tvoří malé lesklé krystaly. V roztoku má velmi intenzivní
VícePŘÍRUČKA PRÁCE SE SYSTÉMEM SLMS CLASS pro učitele
PŘÍRUČKA PRÁCE SE SYSTÉMEM SLMS CLASS pro učitele Vypracoval : Pavel Žemba Obsah Tvorba vlastních testů... 3 Postup tvorby... 3 Test otázky odpovědi... 3 Zadání otázek testu... 5 Test - cvičení na souboru,
VíceSimulovaná destilace ropných frakcí
Středisko analytické chemie pracoviště Litvínov Návod na laboratorní práci Simulovaná destilace ropných frakcí Simulovaná destilace středních destilátů a vakuových destilátů pomocí plynové chromatografie,
VíceKonfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows 2000
Konfigurace PPPoE připojení v OS Microsoft Windows 2000 Předmluva Tento návod slouží k nastavení připojení k síti Internet prostřednictvím služby Internet ONE, která využívá připojování pomocí protokolu
VíceE1 - Měření koncentrace kyslíku magnetickým analyzátorem
E1 - Měření koncentrace kyslíku magnetickým analyzátorem Funkční princip analyzátoru Podle chování plynů v magnetickém poli rozlišujeme plyny paramagnetické a diamagnetické. Charakteristickou konstantou
VíceFraktální analýza prahovaných a neprahovaných signálů (View+HT) HT 1D
Fraktální analýza prahovaných a neprahovaných signálů (View+HT) HT 1D Petra Bursáková Fakulta chemická, Vysoké učení technické vbrně Purkyňova 118, 612 00 Brno e-mail:t HUxcbursakova@fch.vutbr.czUH Podstatou
VíceTisk map z LPIS - rozšířené
Evropský zemědělský fond pro rozvoj venkova: Evropa investuje do venkovských oblastí Tisk map z LPIS - rozšířené Podklady pro školení Říjen 2011 PV-Agri s.r.o. 2011 http://www.pvagri.cz pvagri@pvagri.cz
VíceMěření fyzické aktivity přes mobilní aplikaci DIANI PA
Měření fyzické aktivity přes mobilní aplikaci DIANI PA Pro automatizovaný přenos dat z Xiaomi MiBand 2 krokoměru do mobilní aplikace Diani PA je třeba nejprve nainstalovat tuto aplikaci na Váš chytrý telefon
VíceJak se připojit do síťě KolejNET
Jak se připojit do síťě KolejNET Pro připojení ke KolejNETu je nutné splnit následující body: 1. Váš počítač či notebook musí obsahovat síťovou kartu typu Ethernet 10/100 Mbps nebo 10/100/1000 Mbps s konektorem
VíceMetodika 3: uvedení systému Jasco LC 2000 do provozu
Metodika 3: uvedení systému Jasco LC 2000 do provozu (HPLC High Performance Liquid Chromatography) 7 8 4 9 10 1 2 5 11 3 6 12 Popis sestavy: 1) Refraktometrický detektor RI 2000, 2) detektor diodového
VíceUniLog-L. v0.81 návod k obsluze software. Strana 1
UniLog-L v0.81 návod k obsluze software Strana 1 UniLog-L je PC program, který slouží k přípravě karty pro záznam logických průběhů aplikací přístroje M-BOX, dále pak k prohlížení a vyhodnocení. Popis
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu, narasinu, nikarbazinu, robenidinu,
VíceCharlesův zákon (pt závislost)
Charlesův zákon (pt závislost) V této úloze pomocí čidla tlaku plynu GPS-BTA a teploměru TMP-BTA (nebo čidla Go!Temp) objevíme součást stavové rovnice ideálního plynu Charlesův zákon popisující izochorický
VíceSPEKTROFOTOMETR (NÁVOD K OBSLUZE)
SPEKTROFOTOMETR (NÁVOD K OBSLUZE) 1. Obecná charakteristika spektrofotometru Spektrofotometr umožňuje stanovovat vlastnosti vzorku, např. koncentrace určité látky v roztoku, na základě pohlcování světla
VíceVyužití faktorového plánování v oblasti chemických specialit
LABORATOŘ OBORU I T Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit Vedoucí práce: Ing. Eliška Vyskočilová, Ph.D. Umístění práce: FO7 1 ÚVOD Faktorové plánování je optimalizační metoda, hojně
Více215.1.9 - REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI
215.1.9 - REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI ÚVOD Rektifikace je nejčastěji používaným procesem pro separaci organických látek. Je široce využívána jak v chemické laboratoři, tak i v průmyslu.
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů) PRAKTICKÁ ČÁST 30 BODŮ Úloha 2 Stanovení Cu 2+ spektrofotometricky 30 bodů Cu 2+
VíceOvládání Open Office.org Calc Ukládání dokumentu : Levým tlačítkem myši kliknete v menu na Soubor a pak na Uložit jako.
Ukládání dokumentu : Levým tlačítkem myši kliknete v menu na Soubor a pak na Uložit jako. Otevře se tabulka, v které si najdete místo adresář, pomocí malé šedočerné šipky (jako na obrázku), do kterého
VíceOptimalizace podmínek měření a práce s AAS
S (KT & Geochemie) Optimalizace podmínek měření a práce s S Teoretický základ úlohy: 1: OPTIMLIZCE PRCOVNÍCH PODMÍNEK Jedním z prvních úkolů při práci s atomovým absorpčním spektrometrem (S) je vždy nalezení
VícePokročilé praktikum. Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza. Teoretická část
Pokročilé praktikum Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza Teoretická část 1 Kvalitativní analýza Kvalitativní analýzou vzorku rozumíme určení složení vzorku, neboli zjištění, ze
VíceNávod na nastavení připojení k drátové síti na kolejích Jana Opletala pro operační systém MS Windows 10
Návod na nastavení připojení k drátové síti na kolejích Jana Opletala pro operační systém MS Windows 10 1 Úvodem Přístup k internetu prostřednictvím drátového připojení na pokojích kolejí Jana Opletala
VíceÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
VíceTisk dokumentů na VŠPJ
Tisk dokumentů na VŠPJ Tisk dokumentů na VŠPJ je zabezpečený. Úlohy, které si pošlete k tisku, se vytisknou teprve ve chvíli, kdy přiložíte svoji ISIC kartu ke kopírce. Úlohu si můžete vytisknout na kterékoli
VíceCS Úřední věstník Evropské unie L 54/85
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85 F. STANOVENÍ DICLAZURILU 2,6-dichlor-alfa-(4-chlorofenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-(3-H)yl)benzenacetonitril 1. Účel a rozsah Tato metoda
VíceUrčení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách
Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách Teorie Stanovení celkových proteinů Celkové množství proteinů lze stanovit pomocí několika metod; například: Hartree-Lowryho
VíceNávod pro tisk dokumentů na VŠPJ. Vysoká škola polytechnická Jihlava
Návod pro tisk dokumentů na VŠPJ Vysoká škola polytechnická Jihlava autor: OIKT 2016 Obsah Tisk dokumentů na VŠPJ... 3 Tiskneme... 4 Tisk přes WiFi z Vašeho notebooku... 6 Správa tiskové fronty... 7 Mapa
Vícexmobile Mobilní telefony iphone Uživatelský manuál X-Trade Brokers DM S.A., organizační složka 1/14
xmobile Mobilní telefony iphone Uživatelský manuál 1/14 Návod xmobile iphone Přihlášení... 3 Trh... 4 Seznam symbolů... 5 Graf... 6 Vlastnosti grafu... 7 Obchod... 8 Nový pokyn - okamžitý... 9 Nový pokyn
VíceNejčastější dotazy na Kukátko
Nejčastější dotazy na Kukátko Nainstalování Javy První přihlášení do Kukátka Kukátko se zastaví při testu konfigurace počítače Prohlížeč nepodporuje ActiveX objekty Přidání Kukátka do důvěryhodných serverů
VíceUniverzita Pardubice
Univerzita Pardubice Návod na připojení k bezdrátové síti Windows 10 V případě nejasností volejte +420 466 036 160 1 1) Na webové stránce Návody na připojení k datové síti UPa stáhněte v sekci Certifikáty
VíceNástrojová lišta v editačním poli
Nástrojová lišta v editačním poli Název projektu PŘEJÍT NA konkrétní sekci webu ZOBRAZIT zobrazí a) pracovní verzi webu (tj. nepublikovanou) b) publikovanou verzi webu a) Odstranit odstraní zobrazenou
VíceServisní příručka. pro zprovoznění aplikace SMART TOOL
Servisní příručka pro zprovoznění aplikace SMART TOOL 24-1.24-28 Pokyny pro SERVIS 06/2017 1. Obsah 2. Všeobecné informace o SMART TOOL--------------------------------------------------------- 3 3. Připojení
VíceÚLOHA S2 STATICKÁ CHARAKTERISTIKA KONDENZÁTORU BRÝDOVÝCH PAR
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Ústav počítačové a řídicí techniky Ústav fyziky a měřicí techniky LABORATOŘ OBORU IIŘP ÚLOHA S2 STATICKÁ CHARAKTERISTIKA KONDENZÁTORU BRÝDOVÝCH PAR Zpracoval:
VíceLYNX MINI a MIDI. Úvod Co je třeba k provedení resetu Uzavřete směnu, udělejte Z-report Připojte pokladnu k internetu...
Návod na tovární reset pokladen STANDARD a LYNX MINI a MIDI Obsah Úvod... 2 Co je třeba k provedení resetu... 2 Uzavřete směnu, udělejte Z-report... 2 Připojte pokladnu k internetu... 2 Připojení pokladny
VíceUNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.
UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Nám. Čs. Legií 565, 532 10 Pardubice 15. licenční studium INTERAKTIVNÍ STATISTICKÁ ANALÝZA DAT Semestrální práce VYUŽITÍ TABULKOVÉHO
VíceUniverzita Pardubice. Návod na připojení k bezdrátové síti Eduroam Windows 7. V případě nejasností volejte
Univerzita Pardubice Návod na připojení k bezdrátové síti Windows 7 V případě nejasností volejte +420 466 036 160 1 1) Na webové stránce Návody na připojení k datové síti UPa stáhněte v sekci Certifikáty
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D v premixech pro výrobu krmných směsí metodou HPLC.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu,
VíceMS Outlook Web Access Nastavení pravidel pro předávání pošty na Google
MS Outlook Web Access Nastavení pravidel pro předávání pošty na e-mail Google Pro automatické předávání pošty z MS Outlook na Gmail je nutné nastavit pravidlo pro přesměrování v aplikaci MS Outlook. Pravidla
VícePro přihlášení do aplikace SUS použijte pouze prohlížeč Internet Explorer (IE). Aplikací podporované verze IE jsou 9-11.
Obsah I. Úvod... 2 II. První přihlášení do aplikace SUS... 2 III. Postup nastavení pro uživatele Windows Vista a Windows 7... 3 IV. Postup nastavení pro uživatele Windows 8 a Windows 10... 5 V. Nastavení
Více2
Goldstarway.com Goldstarway Trading + MetaTrader 4 = Moderní a spolehlivé řešení připojení na burzu. Návod na používání platformy MetaTrader 4 v prostředí Goldstrway. Tato platforma funguje také v prostředí
VíceSTANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE
STANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE Úvod Infračervená spektrometrie v blízké oblasti (Near-Infrared Spectrometry NIR spectrometry) je metoda molekulové spektrometrie, která
VíceL 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 7.1.2 Detektor diodového pole Výsledky jsou posuzovány podle následujících kritérií: a) při vlnové délce maximální absorpce vzorku i standardu musí být
VíceAplikace Pro icam. Návod k obsluze. Kontakt na dodavatele: SHX Trading s.r.o. Týmlova 8, Praha 4, Tel: ,
Aplikace Pro icam Návod k obsluze Kontakt na dodavatele: SHX Trading s.r.o. Týmlova 8, Praha 4, 140 00 Tel: 244 472 125, email: info@spyobchod.cz www.spyobchod.cz Stránka 1 1. Stažení aplikace a připojení
VíceEasyN aplikace. Návod k obsluze. Kontakt na dodavatele: SHX Trading s.r.o. Týmlova 8, Praha 4, Tel: ,
EasyN aplikace Návod k obsluze Kontakt na dodavatele: SHX Trading s.r.o. Týmlova 8, Praha 4, 140 00 Tel: 244 472 125, email: info@spyobchod.cz www.spyobchod.cz Stránka 1 1. Rychlý start Stáhněte a nainstalujte
Více