FARMACEUTICKÁ PÉČE O PACIENTY S OČNÍMI POTÍŽEMI. Mgr. Jana Martinásková Lékárna Modrá hvězda Bílovec

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "FARMACEUTICKÁ PÉČE O PACIENTY S OČNÍMI POTÍŽEMI. Mgr. Jana Martinásková Lékárna Modrá hvězda Bílovec"

Transkript

1 FARMACEUTICKÁ PÉČE O PACIENTY S OČNÍMI POTÍŽEMI Mgr. Jana Martinásková Lékárna Modrá hvězda Bílovec

2 SYNDROM SUCHÉHO OKA GLAUKOM

3 SYNDROM SUCHÉHO OKA

4 Projevy Pocit cizího tělesa, písku Pocit suchého oka Pocit tlaku v oku Pálení očí, zarudnutí Únava očí Citlivost na světlo Paradoxně nadměrné slzení

5 Zdravé oko Lipidová vrstva Vodná vrstva Vrstva mucinu Epitel rohovky

6 Suché oko

7

8 Příčiny Věk Celková onemocnění (RA, lupus, DM aj) Menopauza Klimaktické vlivy Prostředí (klimatizace, prach, kouření) Práce na počítači monitor eye syndrom

9 Důsledky Zhoršení pokud potíže neřešíme Chronický zánět rohovky a spojivky Poškození rohovky

10 Vyšetření Schirmerův test Stanovení množství slz BUT test Stanovení stability očního filmu (normhodnoty 10-15s) Barvení povrchu oka Fluorescein nebo lisaminová zeleň Detekce defektu epitelu rohovky a spojivky

11 Léčba Doporučení používat tzv. UMĚLÉ SLZY Přípravky fungují jako náhrada slz. Pojišťovny v této indikaci nehradí Cena kč Restasis oční emulze 0,05% cyclosporin A dovoz

12 V LÉKÁRNĚ Menší potíže Trvalé potíže KAPKY GELY Nutnost kapat více než 4x denně změnit přípravek Dát přednost přípravku bez konzervační látky tzv. benzalkoniumchlorid

13 Potíže nejvíce ráno Potíže nejhorší večer Narušena lipidická složka Narušena vodná složka Doporučit gel/mast na noc Oční přípravky s lipidy

14 Přehled látek používaných k substituční terapii SSO S nízkou vizkozitou S vysokou viskozitou 1.POVIDON 2.POLYVINYLALKOH. 3.HPMC (HYDROXYPROPYLMETHYLCELULOSA) 4.CMC (KARBOXYMETHYLCELULOSA) 1.KARBOMER (KYSELINA POLYAKRYLOVÁ) 2.HYALURONÁT SODNÝ 3.XYLOGLUKAN (TSP-tamarind seed polysacharide) 4.HYDROXYPROPYLGUR

15 Skupina látek s nízkou viskozitou 1. POVIDON VLASTNOSTI Lineární polymer (polyvinylpyrrolidon) Nízká viskozita ve vodném roztoku Bez povrchové aktivity Minimální mukoadhezivní vlastnosti Krátký retenční čas na povrchu oka Např. přípravky: Arufil, Hypotears

16 2. POLYVINYLALKOHOL PVA Lineární polymér Zvyšuje viskozitu přípravku Prodlužuje kontaktní čas s rohovkou Siccaprotect gtt

17 3. HYDROXYPROPYLMETHYLCELULOSA Bezpečná pro organismus Zvyšuje viskozitu přípravku Lacrisyn, Artelac, Tears Nature II, Hypromelosa P gtt

18 4. KARBOXYMETYLCELULOSA (sodná sůl) Netoxický polymér Vysoká viskozita Hypoalergenní Antibakteriální vlastnosti Zvyšuje stabilitu slzného filmu Cellufluid, Optive, Refresh gtt (bez konz.látek biodegradační systém Purite)

19 Látky s vyšší viskozitou VLASTNOSTI 1. KARBOMER (polymér kyseliny akrylové) velmi dobré zvlhčující bioadhezivní vlastnosti umožňují dlouhý retenční čas s rohovkou (až 7x více než PVA) Vidisic gel, Oftagel, Visine suché oči (karbomer, povidon,lipidy)

20 2. HYALURONÁT SODNÝ lineární polysacharid glykosaminoglykan vysoce hydrofilní bioadhezivní tvoří viskózní roztok s gelovou strukturou Látka tělu vlastní Pozitivní vliv na obnovu epitelu Je citlivý na změnu ph

21 Příklady přípravků Hyal-drop ( jediné obsahují kys.hyaluronovou 2,4ml/mg) Hylo-comod 1mg/1ml Hylo-care 1mg/1ml + dexpantenol Hylo-gel 2mg/1ml Bez konzervačních látek Vhodné pro nositele kontaktních čoček Expirace 12 týdnů

22 Neiontový polymér 3. HYDROXYPROPYLGUAR Chemicky modifikovaná guarová guma (ze semen rostliny Cyamopsis Tetragonoloba) Stabilní ve slaném prostředí Vysoká viskozita Dobrá rozpustnost Systane gtt přípravky

23 Cyamopsis tetragonoloba čeleď bobovité

24 4. XYLOGLUKAN TSP (tamarind seed polysacharide) Neutrální hydrofilní polymer galaktosylglukanu Síťovitá struktura! Nejvíc podobný fyziologickému mucínu Optimální mukoadhezivní vlastnosti Přípravky Visine unavené oči, Visine unavené citlivé oči amp. bez BAC

25

26 Tamarind indický čeleď bobovité Na Srí Lance zvaný PULI

27 TSP Slibná komponenta farmaceutický a potravinářský průmysl Ve studiích prodlužuje čas kontaktu léčiva s povrchem oka (timolol, pilocarpin, gentamycin, ofloxacin) Používá se chemicky modifikovaná struktura TSP kvůli nepříjemnému pachu a rychlé degradaci Léčba ran

28 registrované přípravky složení BAC Arufil povidonum + Cellufluid 30x 0,4ml karmelosum natricum bez Oftagel carbomerum 974P + Siccaprotect Tears Naturale II dexpanthenol polyvinylalkohol Dextran hypromelóza Vidisic gel Carbomerum Polyquad

29 DŮLEŽITÉ!! Před aplikací dalších očních přípravků udržujte alespoň 15 minut rozestup Umělé slzy kapat jako poslední Napište si (na krabičku) datum otevření Dodržujte uvedenou dobu používání kapek Nedotýkat se kapátkem povrchu oka Uchovávejte mimo dosah dětí Zkontrolujte způsob uchovávání kapek

30 Co pro sebe dál udělat? Zvlhčovače vzduchu, větrání místností Choďte na čerstvý vzduch Dostatečně pijte Vyhýbejte se zakouřeným místům Docházejte na pravidelné oční kontroly Hygina okraje víček a meibonských žláz

31 KVÍZ Tipněte jaká je frekvence mrkání zdravého nepodrážděného oka?

32 Odpověď 5 10 sekund

33 GLAUKOM

34 GLAUKOM = zelený zákal (řecky glaukos = jako barva moře) Chronická progresivní nevratná neuropatie zrakového nervu Multifaktoriální onemocnění, kdy jednou z mnohých příčin poškození zrakového nervu je vysoký nitrooční tlak a snížený průtok krve v oku Neléčen vede k oslepnutí Léčba je celoživotní

35 Klasifikace glaukomu dle Evropské glaukomové společnosti I. PRIMÁRNÍ KONGENITÁLNÍ FORMY Primární kongenitální gl. (gender:65% chlapci, romské etnikum) Glaukom spojený s kongenitálními anomáliemi II. PRIMÁRNÍ GLAUKOMY S OTEVŘENÝM ÚHLEM Primární juvenilní glaukom (10-35let, operace často nutná, nalezen zodpovědný gen) Primární glaukom s otevřeným úhlem/s vysokým tlakem Primární glaukom s otevřeným úhlem/ s normotenzí Očekávaný primární glaukom s otevřeným úhlem (podezřelý nález na očním nervu n. pozadí n. zrakovém poli) Oční hypertenze (uvedena pro indikaci odchylky od normálu, ne jako diagnóza)

36 III. SEKUNDÁRNÍ GLAUKOMY S OTEVŘENÝM ÚHLEM 1. Způsoben očními chorobami Exfoliativní (usazeniny abnormálního proteinu v trabekulární síti) Pigmentový (kavkazská populace, v trabekulární síti se usazují melaninová zrna) Fakolytický ( obstrukce trabekulární sítě proteiny oční čočky) Hemorhagický Uveitidní Postraumatický a další 2. Iatrogenní sekundární glaukom s otevřeným úhlem Kortikosteroidní léčba (topická i systémová, změny glykoproteinů v trabekulární síti) Pooperační, polaserová

37 IV. PRIMÁRNÍ GLAUKOM S UZAVŘENÝM ÚHLEM Anatomická predispozice oka těsné nalehnutí okraje duhovky na trabekulární síťovinu Diagnostika pomoci goniometrie (změření komorového úhlu) Volba terapeutického postupu ( iridotomie, iridektomie) Rizikové faktory: vyšší věk, ženy, asiaté, rodinný výskyt Chronický Intermitentní Akutní (bolestivost, rozmazané vidění, nauzea, zvracení, oko tvrdé jako kámen) (Zvládnutí stavu: p.o./i.v. acetazolamid (10mg/kg) pozor na KI Lokálně: pilocarpin p.o. glycerol (1ml/kg) Infuze manitol (20%, 1g/kg) CAVE onemocnění srdce, ledvin Thietylperazin dle nutnosti Lokálně alfa-2 agonisté, betablokátory) Iridotomie/ Iridektomie Stav po akutním záchvatu

38 V. SEKUNDÁRNÍ GLAUKOMY S UZAVŘENÝM ÚHLEM Schéma: komorový úhel glaukom s uzavřeným úhlem <20

39

40 Lokální miotika ɑ2-agonisté Analoga prostaglandinů, prostamidy Betablokátory ɑ2-agonisté Inh.karboanhydrázy

41 Zdravé oko

42 Oko s glaukomem

43 Léčba MEDIKAMENTÓZNÍ (konzervativní) LASER-dočasný příznivý účinek, ambulantní zákrok OPERACE Postup onemocnění je možné jen zastavit

44 SPRÁVNÁ TECHNIKA APLIKACE 1.PRAVIDELNĚ (dle pokynů lékaře) (co 12 hod, 1x večer) 2.Hygiena rukou 3.Odtáhnout spodní víčko 4.Kapnout jen 1 kapku 5.Nedotýkat se povrchu oka 6.Přivřít oko 7.Přidržet kořen nosu nazolakrimální kanál

45 ANTIGLAUKOMATIKA 1. LÁTKY SNIŽUJÍCÍ TVORBU NITROOČNÍ TEKUTINY 1.1. β-blokátory β 1 selektivní betaxolol neselektivní levobunolol timolol s ISA carteol 1.2.INHIBITORY KARBOANHYDRÁZY systémový lokální acetazolamid dorzolamid brinzolamid 1.3. SYMPATOMIMETIKA neselektivní adrenalin dipivefrin selektivní clonidin brimonidin 2. LÁTKY ZVYŠUJÍCÍ ODTOK NITROOČNÍ TEKUTINY 2.1. PARASYMPATOMIMETIKA pilokarpin 2.2. SYMPATOMIMETIKA 2.3. PROSTAG. ANALOGA/ PROSTAMID latanoprost unoproston isopropyl travoprost tafluprost bimatoprost 3. HYPEROSMOTIKA manitol glycerol Pozn. Pozornost se klade na přímou neuroprotekci: betaxolol, dorzolamid, brinzolamid, brimonidin, memantin, blokátory Ca, a zlepšení perfuze, nitrooční tlak je nejvyšší v časných ranních hodinách, ovlivnění vazospasmů: Mg, nifedipin,

46 Algoritmus výběru glaukomové medikace (dle EGS) 1. volba: monoterapie účinek na NT ověření snášenlivosti bez účinku na NT netolerováno dosažení cílového NT nedosažení cílového NT změna monoterapie účinek na NT bez účinku na NT pokračování v léčbě přidání 2. léčiva udržení cílového NT dosažení cílového NT nedosažení cílového NT jiné terapeutické řešení, např. operace, laser periodické ověřování cílů: kvalita života zorné pole opt. disk NT substituce 2. LČ ověření účinnosti a snášenlivosti

47 Vývoj v léčbě glaukomu (zdroj EGS) Monokomponenty Fixní kombinace Pilokarpin Epinefrin Timolol Timolol/pilokarpin Dorzolamid 1996 Latanoprost Brimonidin Timolol/dorzolamid Bimatoprost Travoprost Latanoprost/timolol Brimonidin/timolol Bimatoprost/timolol Travoprost/timolol Tafluprost

48 ANTIGLAUKOMATIKA 1. LÁTKY SNIŽUJÍCÍ TVORBU NITROOČNÍ TEKUTINY 1.1. β-blokátory (lokální) MÚ: blok β-receptorů v hladké svalovině očních cév, dojde k vazokonstrikci a snížení produkce nitrooční tekutiny β 1 selektivní : BETAXOLOL (Betoptic 0,5%, Betoptic S 0,25%) Méně nežádoucích účinků na respirační systém Zlepšuje prokrvení zrakového nervu i sítnice, přičítají se mu neuroprotektivní vlastnosti Nižší oční hypotenzní účinek než ostatní BB KI: sinusová bradykardie, AV-blok II.a III.stup., srdeční selhávání s kardiogenním šokem

49 neselektivní β-blokátory: LEVOBUNOLOL (Vistagan liquifilm 0,5%) Aplikace 1-2x denně Významný anestetický účinek KI: astma, CHOPN, sinus.bradykardie, srdeční selhávání, kardiogenní šok TIMOLOL (Timo-comod 0,25% Timo-comod 0,5% bez benzalkoniumchloridu) 1.β-blokátor, používaný v léčbě glaukomu od roku 1978 v USA Nejúčinnější z této skupiny Aplikace 2xdenně (po 12hod) Časem rozvoj tolerance Součást fixních kombinací

50 β-blokátory s ISA: CARTEOL (Arteoptic 2%, Carteol LP 2%) Méně centrálních nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém Zlepšuje oční perfuzi Dobrá snášenlivost (lepší než timolol) Šetrnější k rohovce Kapky s prodlouženým účinkem (Carteol LP gtt.oph.) 1x denně ráno

51 1.2. INHIBITORY KARBOANHYDRÁZY MÚ: inhibují aktivitu enzymu karboanhydrázy v ciliárním tělísku, tím zpomalují tvorbu nitrooční tekutiny V monoterapii : aplikace 3x denně, při kombinační léčbě 2-3x denně U pacientů rezistentních na BB/ u kontraindikací BB Použití v kombinační léčbě Celkové nežádoucí účinky jsou minimální Příznivý vliv na dilataci mozkových a očních cév Slabé pálení a zčervenání po lokální aplikaci Sulfonamidy- (pozor na alergické reakce) karboanhydráza H 2 O + CO 2 H 2 CO 3 H + + HCO - 3 Hyperosmóza v zadní komoře difuze molekul vody růst NT

52 DORZOLAMID Trusopt 2% Vyvinut firmou Merck lokální ICA hořká chuť BRINZOLAMID Azopt 1% Neutrální ph, lépe snášen ACETAZOLAMID Diluran tbl a 250mg Krátkodobé využití u akutní dekompenzace NT, příprava před operací, závažné nežádoucí účinky acidóza, hypokalémie) (Akutní horská nemoc respirační alkalóza)

53 1.3. α2-sympatomimetika Aktivace postsynaptických α2 receptorů, spřažených s G proteinem, sníží se aktivita adenylátcyklázy, snížením camp dojde ke snížené tvorbě nitrooční tekutiny v ciliárním tělísku. CLONIDIN Aruclonin Původně vyvinut jako dekongescens nosní sliznice Antihypertenzivum Již není v ČR registrován

54 BRIMONIDIN Alphagan 0,2% Snižuje produkci komorové tekutiny a zvyšuje její odtok uveosklerální cestou (zřejmě přes uvolnění prostaglandinu stimulací adrenergních receptorů) 2x denně Prokázané přímé neuroprotektivum KI: přecitlivělost, děti do 2 let, pacienti léčeni IMAO, tricyklickými antidepresivy, mianserinem NÚ: pálení očí, alergie, snížení krevního tlaku, únava, ospalost, sucho v ústech Alergie až u 12% dlouhodobě léčených pacientů 2013 FDA schválen brimonidin 0,33% v topickém podání (obchodní název Mirvaso) k léčbě faciálního erytému a rosacey

55 2. LÁTKY ZVYŠUJÍCÍ ODTOK NITROOČNÍ TEKUTINY 2.1. PARASYMPATOMIMETIKUM MÚ: interakcí s muskarinovými receptory (M 3 ) vyvolává miózu, stimulací m.sfincter iridis, tím se uvolní komorový úhel a zvýší se odtok klasickou cestou přes trabekulární síť PILOKARPIN Pilogel HS 4% oční gel, magistraliter Nejstarší ze skupiny antiglaukomatik (od r. 1877) Monoterapie: Léčba akutního uzávěru komorového úhlu NÚ lokální: mióza, pseudomyopie, zhoršená adaptace na tmu, zúžení zorného pole NÚ celkové: bronchospasmus, zvýšené pocení Fixní kombinace s timololem: širší indikace Fotil 2% Fotil Forte 4%

56 2.2. ANALOGA PROSTAGLANDINŮ A PROSTAMID MÚ: stimulací FP receptorů dojde ke zvýšení aktivity matrix metaloproteinázy, sníží se množství kolagenu a zlepší průtok alternativní uveosklerální cestou (noční aktivita) Nejúčinněji snižují NT z celé skupiny antiglaukomatik Indikace: glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze Aplikace 1x denně na noc Bez významných celkových účinků NÚ lokální: Zvýšená pigmentace a růst řas Zvýšení pigmentace duhovky (zelenohnědé, šedomodré oči skoro vždy při dlouhodobé aplikaci) Pro riziko makulárního edému se doporučují vysadit 1 měsíc před plánovanou operací katarakty

57 LATANOPROST Xalatan 0,005% V ČR od roku 1999 Analog prostaglandinu F 2α Po průchodu rohovkou je hydrolýzován na kyselinu latanoprostovou Březen 2011 vypršela patentová ochrana Uchovávání 2-8 C před použitím Ze skupiny nejlepší oční snášenlivost TRAVOPROST Travatan 0,004% V ČR od roku 2001 Také prodrug Vysoce selektivní agonista FP receptorů Uchovávání 2-25 C

58 TAFLUPROST Taflotan 0,0015%, jednodávkový obal, bez konzervačních přísad V ČR 2008 Prodrug-hydrolýza na příslušnou kyselinu Uchovávání před použitím 2-8 C BIMATOPROST Lumigan 0,03% V ČR 2002 Syntetický prostamid, působí na specifické prostamidové receptory Působí zvýšením odtoku přes uveosklerální cestu i trabekulární Vyšší výskyt hyperemie spojivky U.S FDA schválila přípravek LATISSE pro kosmetické účely

59 FIXNÍ KOMBINACE Velký přínos v terapii Menší expozice konzervačním látkám Nižší frekvence kapání lepší compliance Účinné látky Obchodní název dávkování timolol 0,5% + bimatoprost Ganfort 1x denně timolol 0,5% + latanoprost Xalacom Monopost 1x denně timolol 0,5% + travoprost Duotrav 1x denně timolol 0,5% + dorzolamid Cosopt 2x denně timolol 0,5%+ brimonidin Combigan 2x denně timolol 0,5% + pilokarpin 2% Fotil 2x denně timolol 0,5% + pilokarpin 4% Fotil forte 2x denně timolol 0,5%+ brinzolamid Azarga 2x denně Přípravky bez benzalkonium chloridu: Timo-comod, Monopost, Taflotan

60 Souhrn základních vlastností: efekt β-lokátory α2-agonisté prostagl. prostamid lokální inhibitory KA pilocarpin redukce NT 20-25% 20-25% 25-33% 15-20% 20-25% snášenlivost /+++ +/+++ ++/+++ alergie +/ /- +/- +/- bez konzervant. ANO NE ANO ANO ANO hyperémie +/- +/++ +/ ztmavnutí duhovky +/- - +/+++ permanent - - uveitída - - +/ bradyarytmie bronchokonstr Zvýšení plazmat. lipidů sucho v ústech +/- +/ cena

Antiglaukomatika denní dávka benzalkonium chloridu (BAC) a spolupráce pacienta v léčebném režimu

Antiglaukomatika denní dávka benzalkonium chloridu (BAC) a spolupráce pacienta v léčebném režimu Antiglaukomatika denní dávka benzalkonium chloridu (BAC) a spolupráce pacienta v léčebném režimu Veselá Flórová Z., Výborný P., Sičáková S., Obenberger J. Oční klinika JL, Oční klinika 1.LF UK a ÚVN Praha

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUMIGAN 0,1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1 mg. Pomocné látky se známým

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn. sukls73712/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Jedna kapka

Více

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg.

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg

Více

Jedna kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramů latanoprostu.

Jedna kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramů latanoprostu. Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls99149/2008 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml očních

Více

sp.zn. sukls294169/2016

sp.zn. sukls294169/2016 sp.zn. sukls294169/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Arufil 20 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje povidonum K30 20 mg (= 24 kapek).

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VISTAGAN Liquifilm 0,5 % Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Levobunololi

Více

GLAUKOM. Autor: Kateřina Marešová. Školitel: MUDr. Klára Marešová, Ph.D., FEBO. Výskyt

GLAUKOM. Autor: Kateřina Marešová. Školitel: MUDr. Klára Marešová, Ph.D., FEBO. Výskyt GLAUKOM Autor: Kateřina Marešová Školitel: MUDr. Klára Marešová, Ph.D., FEBO Výskyt Glaukom, laicky označovaný jako zelený zákal, je skupina očních chorob, které jsou charakterizovány změnami zrakového

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas sp.zn. sukls154707/2012 sukls154712/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls29736/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TEARS NATURALE II oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje dextranum 70 1,0 mg a hypromelosum 3,0

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg. sp.zn.sukls41147/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUXFEN, 2mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá

Více

Pohlaví věk skóre muž nebo žena pod 25 0 muž žena muž nad 45 2 žena nad 45 6

Pohlaví věk skóre muž nebo žena pod 25 0 muž žena muž nad 45 2 žena nad 45 6 Příloha I : McMonnies Dry Eye Questionare ukázka dotazníku zaměřeného na diagnózu suchého oka. U následujících otázek prosím podtrhněte odpověď, která nejvíce odpovídá vašemu stavu: Pohlaví: Žena / Muž

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 a příloha k sp. zn. sukls184559/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 a příloha k sp. zn. sukls184559/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 a příloha k sp. zn. sukls184559/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml Oční kapky, roztok SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUMIGAN 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Pomocné látky: Jeden

Více

sp.zn. sukls127336/2013 sukls53259/2014

sp.zn. sukls127336/2013 sukls53259/2014 sp.zn. sukls127336/2013 sukls53259/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BETOPTIC S oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml suspenze obsahuje betaxololum 2,5 mg

Více

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls154707/2012 sukls154712/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FOTIL FOTIL FORTE Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fotil: Pilocarpini hydrochloridum Timololi

Více

OPATŘENI OBECNÉ POVAHY

OPATŘENI OBECNÉ POVAHY MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY V Praze dne 7. ledna 2019 Č. j.: MZDR 25069/2018-8/FAR Sp. zn. O ZP: S 5/2018 MZDRX014SN44 OPATŘENI OBECNÉ POVAHY Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1

Více

Glaukom včasná diagnostika a léčba

Glaukom včasná diagnostika a léčba Souhrn Doc. MUDr. Eva Růžičková, CSc. Oční klinika 1. LF UK a VFN v Praze Růžičková E.. Remedia 2016; 26: 468 473. Glaukom je multifaktoriální onemocnění, při němž je jeden z rizikových faktorů vysoký

Více

sp.zn.: sukls165485/2011

sp.zn.: sukls165485/2011 sp.zn.: sukls165485/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele SPERSALLERG antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Brinzolamidum 10 mg/ml. Pomocné látky viz bod 6.1.

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Brinzolamidum 10 mg/ml. Pomocné látky viz bod 6.1. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Brinzolamidum 10 mg/ml. Pomocné látky viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční kapky, suspenze. Azopt je bílá až

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ALPHAGAN brimonidini tartras oční kapky, roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUMIGAN 0,1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1 mg. Pomocné látky: Jeden

Více

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nasic pro děti nosní sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 10 gramů roztoku obsahuje 5 mg xylometazolini hydrochloridum a 500 mg dexpanthenolum.

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Název přípravku Alphagan Oční kapky, roztok 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Brimonidini tartras 2,0 mg/ml (0,2 %), odpovídá brimonidinum 1,3 mg 1 kapka Alphaganu = přibližně

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum) Příbalová informace: informace pro pacienta XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek, protože obsahuje pro Vás

Více

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz odstavec 5.1).

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz odstavec 5.1). 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TRAVATAN 40 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostu (travoprostum). Pomocné látky, viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční

Více

Srdeční zástava: Dospělí: 1 mg intravenózně nebo intraoseálně, event. 2-3 mg kanylou endotracheálně v 10 ml aq. pro inj každých 3 5 minut.

Srdeční zástava: Dospělí: 1 mg intravenózně nebo intraoseálně, event. 2-3 mg kanylou endotracheálně v 10 ml aq. pro inj každých 3 5 minut. sp.zn. sukls60536/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Adrenalin Léčiva injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Epinephrini hydrochloridum 1,2 mg (= Epinephrinum 1 mg) v 1 ml

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls10153/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum Sp. zn. sukls203996/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Sp. zn. sukls160491/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Praktické. lékárenství www.solen.cz www.praktickelekarenstvi.cz ISSN 1801-2434 Ročník 12 2016 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE INFORMACE Z HISTORIE

Praktické. lékárenství www.solen.cz www.praktickelekarenstvi.cz ISSN 1801-2434 Ročník 12 2016 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE INFORMACE Z HISTORIE Praktické 2016 lékárenství www.solen.cz www.praktickelekarenstvi.cz ISSN 1801-2434 Ročník 12 2016 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE Nové pokroky v léčbě glaukomu Medikamentózní léčba chronického srdečního selhání

Více

VEGETATIVNÍ NERVOVÝ SYSTÉM

VEGETATIVNÍ NERVOVÝ SYSTÉM VEGETATIVNÍ NERVOVÝ SYSTÉM Vegetativní nervový systém = autonomní (nezávislý na vůli) Udržuje základní životní funkce, řídí a kontroluje tělo, orgány Řídí hladké svaly (cévní i mimocévní), exokrinní sekreci

Více

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Sp. zn. sukls160492/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum). Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls23896/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls132973/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Název přípravku Alphagan Oční kapky, roztok 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Brimonidini tartras 2,0 mg/ml (0,2 %), odpovídá brimonidinum 1,3 mg

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls221052/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1 g očních kapek Pomocná

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls107109/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MIOSTAT INTRAOCULAR SOLUTION Oční inzert 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje carbacholum 100 mikrogramů. 1 lahvička

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Solusin 50 mikrogramů/ml Oční kapky, roztok (latanoprostum) oční kapky, roztok Přečtěte

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp. zn. sukls127183/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1 mg.

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum Sp. zn. sukls136408/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK. (aflibercept solution for injection)

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK. (aflibercept solution for injection) VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK Před zahájením léčby přípravkem EYLEA si, prosím, pečlivě přečtěte celý tento informační materiál, včetně přiložené příbalové informace pro pacienta a poslechněte si zvukové

Více

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.:sukls234057/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze Souhrn údajů o přípravku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls174802/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU DICLOABAK 1 mg/ml, oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Diclofenacum natricum...1

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls99149/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls16509/2009 a příloha k sp.zn.: sukls37990/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls16509/2009 a příloha k sp.zn.: sukls37990/2012 Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls16509/2009 a příloha k sp.zn.: sukls37990/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta UNI TIMOLOL 0,5% UNIMED PHARMA Oční kapky, roztok

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum Příbalová informace: informace pro uživatele Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok v jednodávkovém

Více

Oftalmologie atestační otázky

Oftalmologie atestační otázky Platnost: od 1.1.2015 Oftalmologie atestační otázky Okruh všeobecná oftalmologie 1. Akomodace, presbyopie a její korekce 2. Refrakce oka, způsoby korekce, komplikace (mimo kontaktní čočky) 3. Kontaktní

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Příbalová informace: informace pro uživatele Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) sp.zn.sukls193773/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum Příbalová informace: informace pro pacienta XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek, protože obsahuje

Více

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE BAKALÁŘSKÁ PRÁCE UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE LÉKAŘSKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2015 Olga Hájková 1 UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE LÉKAŘSKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ ÚSTAV SOCIÁLNÍHO LÉKAŘSTVÍ ODDĚLENÍ OŠETŘOVSTELSTVÍ

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Jeden ml přípravku Glabrilux 0,3

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas) SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DuoTrav 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum sp.zn.sukls190238/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena. Sp. zn. sukls160492/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum. Pomocné látky: jeden

Více

1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas)

1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas) 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DuoTrav 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas)

Více

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena. Sp. zn. sukls133129/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VIZIBIM 0,3 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Úplný seznam

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls241857/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls241857/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls241857/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU UNILAT 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1ml

Více

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NEVANAC 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml suspenze obsahuje nepafenacum 1 mg. Pomocné látky: benzalkonium-chlorid 0,05 mg Úplný seznam

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartras 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartras 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg. Sp.zn.sukls36758/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUXFEN, 2 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartras 2 mg, což odpovídá

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp. zn. sukls160491/2017 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden mililitr obsahuje tetryzolini hydrochloridum 0,5 mg (1 ml = přibližně kapek).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden mililitr obsahuje tetryzolini hydrochloridum 0,5 mg (1 ml = přibližně kapek). sp.zn. sukls29047/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Visine Classic 0,5 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden mililitr obsahuje tetryzolini hydrochloridum

Více

Nové pokroky v léčbě glaukomu

Nové pokroky v léčbě glaukomu Helena Štrofová 1, Hana Pešková 2, 3 1 Soukromá oční ambulance Vidente Vinohrady s. r. o., Praha 3 2 Soukromá oční ambulance Oční Ďáblice s. r. o., Praha 8 3 Canadian Medical Care Praha Glaukom je chronická,

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OPTODROP 2 % oční kapky, roztok (dorzolamidi hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

blokátory, ACE-inhibitory,

blokátory, ACE-inhibitory, Diuretika, Ca-blokátory blokátory, ACE-inhibitory, blokátory AT1 receptoru Milan Sova Diuretika Zvyšují vylučování vody a solí močí. Použití: 1. vyloučení nadbytečné vody a solí 2. hypertenze 3. odstranění

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum Sp.zn. sukls186503/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. PILOGEL HS oční gel. pilocarpini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. PILOGEL HS oční gel. pilocarpini hydrochloridum PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PILOGEL HS oční gel pilocarpini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok Sp. zn. sukls58482/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum sp.zn.sukls29736/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012

sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta BETALMIC 0,5% Oční kapky, roztok Betaxololi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum sp.zn. sukls256067/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum sp.zn.: sukls36587/2011 a sp.zn.: sukls256531/2012, sukls88267/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220584/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220584/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220584/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Timdolux 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1 ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 6,8 mg, což odpovídá timololum 5,0 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1 ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 6,8 mg, což odpovídá timololum 5,0 mg. Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls248681/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LATIMPOS 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. brinzolamidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. brinzolamidum Příbalová informace: informace pro pacienta Brizadopt 10 mg/ml oční kapky, suspenze brinzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

XALACOM 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok

XALACOM 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok Příbalová informace: informace pro pacienta XALACOM 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok latanoprostum/timololi maleas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:11305/2008 a příloha k sp.zn.: sukls217332/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Název přípravku Aruclonin 1/8% Oční kapky, roztok 2. Kvalitativní a

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

sp.zn.sukls192314/2011

sp.zn.sukls192314/2011 sp.zn.sukls192314/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele Optipres 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. XALOPTIC COMBI 0,05 mg/ml + 5,0 mg/ml, oční kapky, roztok latanoprostum/timololum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. XALOPTIC COMBI 0,05 mg/ml + 5,0 mg/ml, oční kapky, roztok latanoprostum/timololum sp.zn.sukls234229/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE XALOPTIC COMBI 0,05 mg/ml + 5,0 mg/ml, oční kapky, roztok latanoprostum/timololum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. COSOPT 20 mg/5 mg, oční kapky, roztok (dorzolamidi hydrochloridum et timololi hydrogenomaleas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. COSOPT 20 mg/5 mg, oční kapky, roztok (dorzolamidi hydrochloridum et timololi hydrogenomaleas) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE COSOPT 20 mg/5 mg, oční kapky, roztok (dorzolamidi hydrochloridum et timololi hydrogenomaleas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls186703/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Vasopos N oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Tetryzolini hydrochloridum 0,5 mg v 1 ml (cca 30 kapek) Úplný seznam

Více

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls228580/2012

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls228580/2012 Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls228580/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nasenspray AL spray Xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. latanoprostum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls167937/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LATALUX 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp. zn. sukls79185/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky,roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Latanoprostum 50 mikrogramů v 1 ml očních kapek. Jedna

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LUXFEN, 2mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

Více

Dorzolamid Olikla 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum

Dorzolamid Olikla 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum Sp. zn. sukls140261/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Dorzolamid Olikla 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALACOM (latanoprostum, timololi maleas) oční kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALACOM (latanoprostum, timololi maleas) oční kapky, roztok Příbalová informace: informace pro pacienta XALACOM (latanoprostum, timololi maleas) oční kapky, roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum Sp.zn. sukls116684/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat

Více

BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum

BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci

Více

REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE

REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE Autor: Jakub Flašík Výskyt Hypertenze je definována jako obtížně léčitelná (rezistentni) tehdy když se nedaří dosáhnou cílových hodnot krevního tlaku (

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp. zn. sukls102411/2016 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bimican Neo, 0,3 mg/ml oční kapky, roztok SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3

Více

BETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum

BETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:98089/2009 a příloha k sp.zn.: sukls98117/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE BETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum Přečtěte

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Latanoprostum 50 µg v 1 ml očních kapek. 2,5 ml očních kapek obsahuje latanoprostum

Více