Imunomodulační vliv mesenchymálních kmenových buněk na nespecificky indukovanou proliferaci lymfocytů
|
|
- Stanislav Marek
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Imunomodulační vliv mesenchymálních kmenových buněk na nespecificky indukovanou proliferaci lymfocytů Immunomodulative effect of mesenchymal stem cells on nonspecifically induced lymphocyte proliferation TOMÁŠ VLAS 1, LINDA MERGLOVÁ 2, PETR PANZNER 1, JANA HANZLÍKOVÁ 1, VLADIMÍR KOZA 2, DANIEL LYSÁK 2 1 Ústav imunologie a alergologie, Fakultní nemocnice Plzeň 2 Hematologicko-onkologické oddělení, Fakultní nemocnice Plzeň SOUHRN Mesenchymální kmenové buňky (MSC) se staly předmětem zájmu mnoha medicínských oborů. Naše studie se zaměřila na sledování imunomodulačních vlastností MSC. Testovali jsme vliv přítomnosti těchto buněk na nespecifickou aktivaci lymfocytů phytohemagglutininem (PHA) v rámci lymfocytárního transformačního testu. Přidání MSC do kultivačního testu výrazně snižovalo míru aktivace lymfocytů, která byla měřena pomocí analýzy buněčného cyklu průtokovou cytometrií. Počet aktivovaných buněk v G2/M fázi se snížil o cca 17 % (medián, p < 0,01). Při kultivaci nestimulovaných lymfocytů byla zjištěna nevýznamná proliferace vyvolaná samotnými MSC 0,8 % nárůst proliferujících lymfocytů (ns). Při sledování změn probíhajících v kultivovaných vzorcích jsme pozorovali vyšší viabilitu u kultur s přídavkem MSC. Obsah fragmentované DNA byl v těchto vzorcích o 2,3 % (p = 0,029) nižší v porovnání se vzorky bez kokultivace s MSC. Výsledky potvrzují nízkou imunogenicitu MSC, jejich schopnost snižovat aktivaci lymfocytů a podporovat navozování imunotolerance. MSC se mohou stát východiskem nových léčebných přístupů některých imunitně podmíněných patologických stavů (autoimunitní onemocnění, GVHD atd.). Klíčová slova: mesenchymální kmenové buňky, lymfocyty, proliferace, imunomodulace, GVHD, buněčný cyklus SUMMARY Mesenchymal stem cells stand in the focus of interest of a lot of medicine branches. Our study is focused on their immunomodulatory properties. We tested the influence of their presence on nonspecific activation of lymphocytes with phytohemagglutinin (PHA) during the lymphocyte transformation test. Adding of MSC into the cultivation medium significantly decreased the level of lymphocyte activation, which was measured by the cell-cycle analysis by flow cytometry. The number of activated cells in the G2/M phase was decreased by 19 % (median, p < 0,01). Insignificant proliferation caused by MSC alone was detected in the culture of non-stimulated lymphocytes increase of proliferating lymphocytes by 0,8 % (ns). Monitoring changes in cultures we watched increased viability in cultures with added MSC. The level of fragmented DNA in these samples was by 2,3 % lower (p = 0,029) than in the samples without MSC. The results confirm low immunogenicity of MSC, their ability to decrease lymphocyte activation and support inducing of immunotolerance. MSC may become a basis for new medical approaches to the treatment of some immunopathological states (autoimmune disorders, GVHD etc.). Key words: mesenchymal stem cells, lymphocytes, proliferation, immunomodulation, GVHD, cell cycle Úvod Mesenchymální kmenové buňky (MSC) jsou multipotentní nehemopoetické progenitorové buňky stromálního původu, které lze izolovat z kostní dřeně i řady dalších tkání (tuková tkáň, pupečníková krev). MSC mohou pod vlivem definovaných in vitro nebo in vivo podmínek diferencovat do řady buněk mezodermálního původu (adipocytů, chondrocytů a osteoblastů) a pravděpodobně i do stromálních fibroblastů, buněk endoteliálních, neurálních a jiných (1,2). MSC nejsou charakterizovány specifickým markerem. Pro jejich imunofenotyp je typická absence hemopoetických Alergie 4/
2 Obr. 1: Mikroskopický snímek kultury MSC. Mesenchymální kmenové buňky adherované na povrchu kultivační láhve; fotografie ve fázovém kontrastu (Olympus IX51, zvětšení 100 ). antigenů CD45, CD34, CD14, CD19 atd. Naopak v různé míře jsou přítomné znaky CD105, CD90, CD73 a další v závislosti na zdroji buněk a kultivačních podmínkách. MSC jsou považovány za hypo-imunogenní. Vykazují nízkou expresi HLA antigenů I. třídy a neexprimují kostimulatorní molekuly jako CD80, CD86 nebo CD40 (3,4). MSC proto nevyvolávají téměř žádnou proliferační odpověď alogenních lymfocytů a lze je využívat resp. transplantovat i bez respektování obvyklé transplantační bariéry dané shodou hlavního histokompatibilního systému. MSC jsou schopny reagovat s buňkami vrozené i získané imunity a navozovat tak modulaci některých funkcí imunitního systému. Při kultivaci jednotlivých buněčných subpopulací imunitního systému s MSC dochází ke změně cytokinového profilu dendritických buněk, naivních a aktivovaných T-lymfocytů i NK buněk k více protizánětlivému nebo tolerantnímu fenotypu. MSC snižují sekreci IFN-γ v T h1 buňkách, zvyšují expresi IL-4 v T h2 buňkách. Nezralé dendritické buňky a T REG zvyšují v přítomnosti MSC expresi IL-10, zatímco zralé DC1 snižují produkci TNF-α a IL-12 (5, 6). Mesenchymální buňky mohou inhibovat proliferaci T-lymfocytů také prostřednictvím produkce indoleamine 2,3-dioxygenázy (IDO), která katalyzuje konverzi tryptofanu na kynurenin a snižuje odpověď T-buněk prostřednictvím deplece tryptofanu a kumulace jeho toxických metabolických produktů. MSC také exprimují enzym cyklooxygenázu (COX) a zasahují do T-lymfocytární imunity produkcí prostaglandinu E2, který indukuje regulační T-lymfocyty (5,7). Antigen specifická nebo mitogenem indukovaná nespecifická proliferace lymfocytů je v přítomnosti MSC významně redukovaná. Dochází nejen ke snížení proliferace a cytotoxicity, ale také ke stimulaci T REG. Snížená reaktivita T-lymfocytů není selektivní a týká se podobně naivních a paměťových T-buněk stejně jako CD4+ a CD8+ subpopulací (1). Suprese není závislá na hlavním histokompatibilním systému (MHC), může být zprostředkována alogenními i autologními MSC a její míra souvisí s dávkou MSC (8). Inhibice proliferace T-lymfocytů je dána jejich zadržením v G0/G1 fázi buněčného cyklu (2,9). MSC mohou zasahovat do imunitní odpovědi a měnit zánětlivé prostředí na imunitně tolerantní či dokonce protizánětlivé. Imunomodulační vlastnosti MSC je předurčují k použití při ovlivnění imunitní odpovědi u řady onemocnění, jejichž podstatou je aloreaktivní imunita nebo autoimunita. Množství studií se věnuje zejména problematice chronické reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) po alogenní transplantaci hemopoetických kmenových buněk. V našem souboru jsme pomocí analýzy nespecifické aktivace lymfocytů ověřovali imunomodulační schopnosti MSC, které jsou připravovány v rámci preklinické studie léčby steroidně refrakterní GVHD. Cílem bylo stanovit, jakým způsobem ovlivňují MSC nespecifickou proliferaci lymfocytů, a doplnit metody charakterizace MSC o funkční test. Metody Vyšetření jsme provedli na 20 vzorcích lymfocytů získaných od zdravých dárců krve. Každý vzorek byl vyšetřován čtyřikrát: dva PHA stimulované testy bez přítomnosti a s přidáním mesenchymálních kmenových buněk a dva nestimulované kontrolní testy opět bez/s MSC. Celkem bylo provedeno 80 lymfocytárních transformačních testů. Výběr dárců byl náhodný, shoda HLA znaků s dárci MSC nebyla vyžadována. Testy byly prováděny z plné krve, zpracování materiálu probíhalo ihned po odběru. Kultivace mesenchymálních buněk Mesenchymální kmenové buňky byly získány z kostní dřeně zdravých dárců. Mononukleární frakce leukocytů byla izolována centrifugací v hustotním gradientu (LMS 1077, PAA, Rakousko) a kultivována po dobu 48 hodin při 37 C a 5 % CO 2 v kultivačním médiu (alpha-mem, PAA, Rakousko; poolovaný destičkový lyzát). Po této době byly neadherující buňky odmyty a mesenchymální 258 Alergie 4/2011
3 Obr. 2: Analýza růstových fází buněčného cyklu průtokovou cytometrií 2a. Test bez stimulace PHA s přídavkem MSC: 1,1 % aktivovaných lymfocytů (S + G2/M fáze); 2b. test bez stimulace PHA a bez přidání MSC: 1,1 % aktivovaných buněk; 2c. test se vzorkem stimulovaným PHA s přídavkem MSC: 18,7 % aktivovaných lymfocytů; 2d. aktivace PHA bez přidání MSC: 46,0 % aktivovaných buněk; z porovnání testů 2c. a 2d. vyplývá redukce aktivace lymfocytů v přítomnosti MSC o 27,3 %. kmenové buňky byly dále kultivovány jako populace buněk adherujících na povrch kultivační nádoby (Cell Culture Flask, Corning, USA). Kultivace pokračovala za pravidelné výměny kultivačního média do dosažení % konfluence. Při pasáži byly MSC uvolněny od podkladu pomocí trypsinu (TrypLESelect, Invitrogen, USA). Foto mesenchymálních buněk viz obrázek 1. Při každé pasáži a testování imunomodulačních vlastností MSC byla provedena charakterizace mesenchymálních kmenových buněk pomocí průtokové cytometrie. Buňky byly negativní pro znaky CD45, CD34, CD14, CD19, HLA-DR, a pozitivní pro znaky CD13, CD73, CD90, CD105, CD271. Analýza byla prováděna na průtokovém cytometru FACS Canto II pomocí software Diva 6.0 (Becton Dickinson, USA). Test aktivace lymfocytů Byl použit test založený na nespecifické aktivaci leukocytů pomocí PHA (Sigma, USA). Vzorky periferní krve o objemu 100 μl byly inkubovány v kultivačním médiu X-VIVO 10 (Lonza, USA) s přídavkem nebo bez přidání PHA po dobu 72 hodin při 37 C a 5% CO 2. Do jednoho stimulovaného a kontrolního testu byly přidány mesenchymální buňky v množství , dva testy zůstaly bez doplnění MSC. Po uplynutí kultivační doby bylo stanoveno procento aktivovaných buněk v jednotlivých testech. Stanovení procenta aktivovaných lymfocytů Pro stanovení procenta aktivovaných lymfocytů byla využita analýza fází buněčného cyklu pomocí průtokové cytometrie. Byla stanovována intenzita fluorescence jaderné DNA značené propidium jodidem po předchozí permeabilizaci buněčné membrány a odstranění interferující RNA (CycleTEST PLUS, Becton Dickinson, USA). Analýza byla provedena na průtokovém cytometru FC500 (Beckman Coulter, USA) pomocí software MultiCycle AV DNA analysis (Beckman Coulter, USA). Procenta aktivovaných lymfocytů v jednotlivých vzorcích byla kalkulována jako součet procent aktivovaných buněk v růstové fázi G2 a M fázi (viz obr. 2). Stanovení fragmentované DNA Data získaná při analýze buněčného cyklu byla použita ke stanovení fragmentů DNA. Při zvyšující se fragmentaci klesá intenzita fluorescence propidium iodidu vázaného na tyto fragmenty, které se nacházejí v oblasti před G1 peakem (sub G1 peak). Tato hypodiploidní populace se Alergie 4/
4 Graf 1: Vliv přítomnosti MSC na nespecifickou aktivaci lymfocytů. Porovnání výsledků nespecifické aktivace lymfocytů bez přítomnosti a po přidání MSC (n = 20); A. negativní kontroly bez stimulace PHA, aktivované lymfocyty 0,4 % vs. 1,2 % lymfocytů (ns); B. testy po stimulaci PHA, aktivované lymfocyty 35,4 % vs. 18,5 % (p < 0,01); NK negativní kontrola, PHA phytohemagglutinin, MSC mesenchymální kmenové buňky; box plot (medián, 25 % a 75 % kvantil, minimum a maximum). sníženým obsahem DNA ukazuje nepřímo míru buněčné apoptózy (10). Statistické metody Pro statistické zhodnocení byl zvolen Wilcoxonův párový test. Analýza byla provedena ve statistickém software R project (The R Foundation for Statistical Computing). Výsledky Provedli jsme celkem 20 vyšetření lymfocytární aktivace po nespecifické stimulaci a analyzovali vliv přítomností mesenchymálních kmenových buněk v kultuře na míru proliferace lymfocytů. Pokles aktivace byl zaznamenán u všech vyšetřovaných vzorků. Detaily viz Graf 2: Analýzy fragmentované DNA. Porovnání procentuálního zastoupení fragmentované DNA u testů inkubovaných společně s MSC a testů inkubovaných bez přítomnosti MSC (n = 40, p = 0,029); box plot (medián, 25 % a 75 % kvantil, minimum a maximum). 260 Alergie 4/2011
5 Tab. 1: Nespecifická aktivace lymfocytů v závislosti na přítomnosti MSC negativní kontrola negativní kontrola s MSC test s PHA test s PHA a MSC počet měření průměr 0,5 1,4 33,4 18,4 minimum 0,2 0,6 12,4 3,4 maximum 2,4 2,8 48,6 37,3 medián 0,4 1,2 35,4 18,5 SD 0,5 0,6 10,9 9,1 MSC mesenchymální kmenové buňky, PHA phytohemagglutinin SC tabulku 1. Po přidání PHA bylo množství aktivovaných lymfocytů ve skupině testů bez přítomnosti mesenchymálních kmenových buněk 35,4 % a ve skupině s přidanými MSC pouze 18,5 % (mediány). Přítomnost MSC snížila množství aktivovaných lymfocytů o 16,9 % (medián, 18,3 36,8, p < 0,01). Viz graf 1. Při měření kontrolních testů bez ovlivnění pomocí PHA se projevila mírná stimulace lymfocytů samotnými mesenchymálními buňkami. Došlo ke statisticky nevýznamnému zvýšení počtu aktivovaných buněk o 0,8 % ve srovnání s testy bez přidaných MSC (ns). Dále byl sledován obsah fragmentované DNA v kultuře v závislosti na přidání MSC. Kontrolní vzorky bez MSC vykazovaly vyšší obsah fragmentované DNA ve srovnání s testy kokultivovanými s MSC: 20,0 % vs. 17,7 % (mediány). Pokles obsahu fragmentované DNA v kulturách s přidanými MSC byl pozorován ve všech měření (p = 0,029). Blíže viz graf 2. Diskuse Mesenchymální kmenové buňky jsou schopny interakce s imunitním systémem a vykazují efektivní imunomodulační vlastnosti. MSC ovlivňují výsledek imunitní odpovědi inhibicí dvou nejdůležitějších prozánětlivých cytokinů (TNF-α a IFN-γ) a zvýšením exprese supresivních cytokinů především IL-10 (5). Řada studií potvrdila, že MSC mohou při kultivaci snižovat proliferaci T-lymfocytů. Naše data potvrzují, že MSC mají možnost výrazně ovlivnit nespecifickou aktivaci lymfocytů. Po přidání MSC došlo ke snížení počtu proliferujících lymfocytů o 16,9 % ve srovnání s kontrolní skupinou. Potvrdili jsme také minimální imunogenicitu mesenchymálních kmenových buněk. Jejich kokultivace s lymfocyty v kontrolních testech vedla pouze k zanedbatelnému zvýšení lymfocytární proliferační aktivity (0,8 %, ns). MSC poskytují imunomodulační efekt bez ohledu na HLA-inkompatibilitu s testovanou lymfocytární populací a nezpůsobují nežádoucí aktivaci imunitního systému. Pro klinickou aplikaci lze zvažovat nejen autologní, ale i alogenní MSC bez striktních požadavků na HLA-kompatibilitu. Mesenchymální kmenové buňky se prosazují v rámci studií do řady klinických aplikací. V oblasti transplantací hemopoetických kmenových buněk usnadňují engraftment a jsou slibným způsobem léčby chronické formy reakce štěpu proti hostiteli refrakterní na kortikosteroidy (11,12,13). Mohou odvrátit alogenní rejekci po transplantaci solidních orgánů (14). Potenciální využití se nabízí také při léčbě autoimunitních onemocnění jako revmatoidní artritida či lupus erythematodes a stranou nezůstávají ani vrozená onemocnění kostí jako osteogenesis imperfecta (7). MSC produkují řadu růstových faktorů a cytokinů a mohou poskytovat důležitou podporu pro přežití buněk v poškozených tkáních. Po in vivo podání mohou MSC migrovat do míst poškozených tkání, kde mohou podporovat přežití poškozených buněk. Při tom se zároveň uplatňuje jejich protizánětlivé působení (6). MSC jsou také jedním z hlavních buněčných kandidátů ve studiích zaměřených na reparaci celé řady tkání. Z tohoto pohledu byla zajímavým zjištěním naší analýzy menší míra apoptozy resp. udržení lepší viability lymfocytů kultivovaných v přítomnosti MSC. Nalezli jsme o 2,3 % snížený obsah fragmentované DNA u testů inkubovaných s MSC. Nepřímo jsme tak pozorovali protektivní účinek mesenchymálních buněk využívaný v projektech regenerativní medicíny. Potvrdili jsme, že metoda pro přípravu MSC produkuje dostatečné množství buněk, které si zachovávají své funkční vlastnosti a jsou schopné ovlivnit lymfocytární proliferaci. Ověřili jsme metodu testování imunosupresivního potenciálu MSC, která se může stát důležitou součástí jejich charakterizace při přípravě buněk ke klinickému použití především k léčbě GVHD nebo i jiných imunopatologických stavů. Tato práce byla podpořena z výzkumného záměru VZ MSM a grantu IGA NR/ LITERATURA 1. Trento C, Dazzi F. Mesenchymal stem cells and innate tolerance: biology and clinical applications. Swiss Med Wkly 2010; 140: w Uccelli A, Moretta L, Pistoia V. Mesenchymal stem cells in health and disease. Nature reviews 2008; 8: Nauta AJ, Fibbe WE. Immunomodulatory properties if mesenchymal stromal cells. Blood 2007; 110: Bunnell BA, Betancourt AM, Sullivan DE. New concept on the immune modulation mediated by mesenchymal stem cells. Stem Cell Research & Therapy 2010; 1:34. Alergie 4/
6 5. Aggarwal S, Pittenger MF. Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses. Blood 2005; 105: Le Blanc K, Pittenger MF. Mesenchymal stem cells: progress toward promise. Cytotherapy 2005; 7: Le Blanc K, Ringdén O. Immunomodulation by mesenchymal stem cells and clinical experience. J Int Med 2007; 262: Bocelli-Tyndall C, Bracci L, Spagnolli G, Braccini A, Bouchenaki M, Ceredig R et al. Bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) from healthy donors and auto-immune disease patients reduce the proliferation of autologous- and allogeneic-stimulated lymphocytes in vitro. Rheumatology 2007; 46: Ghannam S, Bouffi C, Djouad F, Jorgensen C, Noël D. Immunosuppression by mesenchymal stem cells: mechanisms and clinical applications. Stem Cell Research & Therapy 2010; 1: Kajstura M, Halicka HD, Pryjma J, Darzynkiewicz Z. Discontinuous fragmentation of nuclear DNA during apoptosis revealed by discrete sub-g1 peaks on DNA content histograms. Cytometry 2007; 71A: Messina C, Faraci M, de Fazio V, Dini G, Calò MP, Calore E. Prevention and treatment of acute GvHD. Bone Marrow Transplant 2008; 41: S65-S Von Bonin M, Stölzel F, Goedecke A, Richter K, Wuschek N, Hölig K et al. Treatment of refractory acute GVHD with third-party MSC expanded in platelet lysate-containing medium. Bone Marrow Transplant 2009; 43: Le Blanc K, Frassoni F, Ball L, Locatelli F, Roelofs H, Lewis I et al. Mesenchymal stem cells for treatment of steroid-resistant, severe, acute graft-versus-host disease: a phase II study. Lancet 2008; 371: Ryan JM, Barry FP, Murphy JM, Mahon BP. Mesenchymal stem cells avoid allogeneic rejection. Journal of Inflammation 2005; 2:8.MSC expanded in platelet lysate-containing medium. Bone Marrow Transplant 2009; 43: Bc. Tomáš Vlas Ústav imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Plzeň Alej Svobody Plzeň vlast@fnplzen.cz 262 Alergie 4/2011
Intracelulární detekce Foxp3
Intracelulární detekce Foxp3 Ústav imunologie 2.LFUK a FN Motol Daniela Rožková, Jan Laštovička T regulační lymfocyty (Treg) Jsou definovány funkčně svou schopností potlačovat aktivaci a proliferaci CD4+
VíceProgrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie 1 Lochmanová A., 2 Olbrechtová L., 2 Kolčáková J., 2 Zjevíková A. 1 OIA ZÚ Ostrava 2 klinika infekčních nemocí, FN Ostrava HIV infekce onemocnění s
VíceMnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice Mgr. Marcela Vlková, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně Průtoková cytometrie v klinické laboratoři Relativní a absolutní
VíceJan Krejsek. Funkčně polarizované T lymfocyty regulují obranný i poškozující zánět
Funkčně polarizované T lymfocyty regulují obranný i poškozující zánět Jan Krejsek Ústav klinické imunologie a alergologie, FN a LF UK v Hradci Králové ochrana zánět poškození exogenní signály nebezpečí
VíceNové metody v průtokové cytometrii. Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P.
Nové metody v průtokové cytometrii Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P. Průtoková cytometrie Analytická metoda využívající interakce částic a záření. Technika se vyvinula z počítačů částic Počítače
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 17 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
VíceZměny v parametrech imunity v průběhu specifické alergenové imunoterapie. Vlas T., Vachová M., Panzner P.,
Změny v parametrech imunity v průběhu specifické alergenové imunoterapie Vlas T., Vachová M., Panzner P., Mechanizmus SIT Specifická imunoterapie alergenem (SAIT), má potenciál ovlivnit imunitní reaktivitu
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 4 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 218 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceStanovení cytokinového profilu u infertilních žen. Štěpánka Luxová 2. ročník semináře reprodukční medicíny
Stanovení cytokinového profilu u infertilních žen Štěpánka Luxová 2. ročník semináře reprodukční medicíny 26.2.2018 Obsah Tolerance plodu Th lymfocyty, cytokiny Stanovení intracelulárních cytokinů v IML
VíceVZTAH DÁRCE A PŘÍJEMCE
TRANSPLANTAČNÍ IMUNITA Transplantace je přenos buněk, tkáně nebo orgánu z jedné části těla na jinou nebo z jednoho jedince na jiného. Transplantační reakce je dána genetickými rozdíly mezi dárcem a příjemcem.
VíceÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE
ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE Základní funkce imunitního systému Chrání integritu organizmu proti škodlivinám zevního a vnitřního původu: chrání organizmus proti patogenním mikroorganizmům a jejich
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 15 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceZÁVĚREČNÝ PROTOKOL O TESTOVÁNÍ BIOAKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ LÁTKY CYTOPROTECT
MIKROBIOLOGICKÝ ÚSTAV Akademie věd České republiky Vídeňská 1083, 420 20 Praha 4 Krč Imunologie a gnotobiologie ZÁVĚREČNÝ PROTOKOL O TESTOVÁNÍ BIOAKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ LÁTKY CYTOPROTECT Zadání: Na základě
VíceMETODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví
METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY Veřejné zdravotnictví METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY průtoková cytometrie metody stanovení funkční aktivity lymfocytů testy fagocytárních funkcí Průtoková cytometrie
VíceEFFECT OF CADMIUM ON TOBACCO CELL SUSPENSION BY-2
EFFECT OF CADMIUM ON TOBACCO CELL SUSPENSION BY-2 Štěpán Z., Klemš M., Zítka O., Havel L. Department of Plant Biology, Faculty of Agronomy, Mendel University in Brno, Zemědělská 1, 613 00 Brno, Czech Republic
VíceNÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové
NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové LEUKÉMIE x LYMFOM Nádorová onemocnění buněk krvetvorné
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O13 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 6 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceProtinádorová imunita. Jiří Jelínek
Protinádorová imunita Jiří Jelínek Imunitní systém vs. nádor l imunitní systém je poslední přirozený nástroj organismu jak eliminovat vlastní buňky které se vymkly kontrole l do boje proti nádorovým buňkám
VíceCytometrická detekce intracelulárních signalizačních proteinů
Cytometrická detekce intracelulárních signalizačních proteinů Proč? Ačkoli značení povrchových antigenů může dobře charakterizovat různé buněčné populace, neposkytuje nám informace o funkční odpovědi buňky
VíceMarcela Vlková Jana Nechvátalová. FN u sv. Anny v Brně LF MU Brno
Marcela Vlková Jana Nechvátalová FN u sv. Anny v Brně LF MU Brno Leukocytární subpopulace CD45 CD45 Lymfocytární subpopulace Fenotypizace základní subpopulace T a B lymfocytů a NK buněk subpopulace základních
VícePříspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu
Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu Minařík J., Ordeltová M., Ščudla V., Vytřasová, M., Bačovský J., Špidlová A. III.interní
VíceVýroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015
Ústav hematologie a krevní transfuze, p. o. IČO 23736 128 20 Praha 2, U Nemocnice 1 telefon: 224 436 018, E-mail: cryo@uhkt.cz Pracoviště FN Motol, Nová budova kliniky dětské onkologie číslo 23, ulice
VíceIMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány
IMUNOGENETIKA I Imunologie nauka o obraných schopnostech organismu imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány lymfatická tkáň thymus Imunita reakce organismu proti cizorodým
VíceAtestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
VíceKlinicko-patologické změny u koní po intraartikulární aplikaci autologních a allogeních mezenchymálních kmenových buněk získaných z placenty
Klinicko-patologické změny u koní po intraartikulární aplikaci autologních a allogeních mezenchymálních kmenových buněk získaných z placenty Cytotherapy 2011 MVDr. Miroslav Trunda Intro Koňské mezenchymální
VíceVýskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc = ajor istocompatibility omplex Skupina genů na 6. chromozomu (u člověka) Kódují membránové glykoproteiny, tzv. MHC molekuly, MHC molekuly
VíceInterpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa
Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa Marcela Vlková, Zdeňka Pikulová Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Ústav
VíceMechanismy a působení alergenové imunoterapie
Mechanismy a působení alergenové imunoterapie Petr Panzner Ústav imunologie a alergologie LF UK a FN Plzeň Zavedení termínu alergie - rozlišení imunity a přecitlivělosti Pasivní přenos alergenspecifické
VíceRNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc Výukové materiály: http://www.zoologie.upol.cz/osoby/fellnerova.htm Prezentace navazuje na základní znalosti Biochemie a cytologie. Bezprostředně
VíceObsah. Seznam zkratek... 15. Předmluva k 5. vydání... 21
Obsah Seznam zkratek... 15 Předmluva k 5. vydání... 21 1 Základní pojmy, funkce a složky imunitního systému... 23 1.1 Hlavní funkce imunitního systému... 23 1.2 Antigeny... 23 1.3 Druhy imunitních mechanismů...
Více6. T lymfocyty a specifická buněčná imunita
Obsah: 5. B lymfocyty a specifická látková imunita 5.1 Protilátky (imunoglobuliny, Ig) 5.2 Receptor B lymfocytů (BCR) a další signalizační molekuly 5.3 Subpopulace a vývoj B lymfocytů 5.4 Aktivace B lymfocytů
VíceIMUNOMUDULAČNÍ AKTIVITY IZOTONICKÉHO A HYPERTONICKÉHO ROZTOKU QUINTON
IMUNOMUDULAČNÍ AKTIVITY IZOTONICKÉHO A HYPERTONICKÉHO ROZTOKU QUINTON I. ČÁST Studie zaměřená na testování imunomodulační aktivity izotonického a hypertonického roztoku Quinton, a to jak in vitro, tak
VíceIng. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno
Zpracování a využití biologického materiálu pro výzkumné účely od nemocných s monoklonální gamapatií Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie,
VíceT lymfocyty. RNDr. Jan Lašťovička, CSc. Ústav imunologie 2.LF UK, FN Motol
T lymfocyty RNDr. Jan Lašťovička, CSc. Ústav imunologie 2.LF UK, FN Motol Klasifikace T lymfocytů Lymfocyty exprimující TCR nebo Lymfocyty exprimující koreceptory CD4 a CD8 Regulační T lymfocyty Intraepiteliální
VíceBOVINE BLOOD NEUTROPHILS: INFLUENCE OF ISOLATION TECHNIQUES TO SURVIVAL KREVNÍ NEUTROFILY SKOTU: VLIV IZOLAČNÍCH TECHNIK NA ŽIVOTNOST
BOVINE BLOOD NEUTROPHILS: INFLUENCE OF ISOLATION TECHNIQUES TO SURVIVAL KREVNÍ NEUTROFILY SKOTU: VLIV IZOLAČNÍCH TECHNIK NA ŽIVOTNOST Sláma P. Ústav morfologie, fyziologie a veterinářství, Agronomická
VícePerorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová
Perorální bakteriální imunomodulátory u alergických pacientů Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová Imunitní systém Fyziologické obranné bariéry Nemají imunologickou povahu První etáží imunitní reakce jsou:
VíceUrychlení úpravy krvetvorby poškozené cytostatickou terapií (5-fluorouracil a cisplatina) p.o. aplikací IMUNORu
Urychlení úpravy krvetvorby poškozené cytostatickou terapií (5-fluorouracil a cisplatina) p.o. aplikací IMUNORu Úvod Myelosuprese (poškození krvetvorby) patří mezi nejčastější vedlejší účinky chemoterapie.
VíceObsah. Seznam zkratek Předmluva k 6. vydání... 23
Obsah Seznam zkratek... 17 Předmluva k 6. vydání... 23 1 Základní pojmy, funkce a složky imunitního systému... 25 1.1 Hlavní funkce imunitního systému... 25 1.2 Antigeny... 25 1.3 Druhy imunitních mechanismů...
VíceSTANDARDY SPECIFICKÁ ČÁST
STANDARDY SPECIFICKÁ ČÁST O. Druhé a následné darování O.1. Obecně O.2. Druhé&následné darování pro stejného příjemce typy a indikace O.3. Druhé darování &následné darování pro stejného příjemce - obecný
VíceVeronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera. Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha
Veronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha interakce antigenu s protilátkou probíhá pouze v místech epitopů Jeden antigen může na svém povrchu nést
Vícedoc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU
Bi8120 Aplikovaná buněčná biologie - 4.5.2011 Buněčné terapie doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU Regenerativní medicína = lékařské ř ké postupy,
VíceMTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková
MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk 15.11./16.11.2016 Jana Horáková Doporučená literatura M. Vejražka: Buněčné kultury http://bioprojekty.lf1.cuni.cz/3381/sylabyprednasek/textova-verze-prednasek/bunecnekultury-vejrazka.pdf
VícePatogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů. K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha
Patogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha Herpetické viry u imunokompetentních hostitelů Rovnovážný stav mezi virem a hostitelem
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceVyužití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová
Využití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně PRIMÁRNÍ IMUNODEFICIENCE
VícePREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU
PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU Podstata prezentace antigenu (MHC restrikce) byla objevena v roce 1974 V současnosti je zřejmé, že to je jeden z klíčových
VíceVÝZNAM FYZIOLOGICKÉ OBNOVY BUNĚK V MEDICÍNĚ
OBNOVA A REPARACE 1 VÝZNAM FYZIOLOGICKÉ OBNOVY BUNĚK V MEDICÍNĚ Příklad: Fyziologická obnova buněk: obnova erytrocytů Rychlost obnovy: 2 miliony nových erytrocytů/s (při průměrné době života erytrocytu
VíceAktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění
Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění Vývoj léčivých přípravků 2 Představení společnosti SOTIO je česká biotechnologická společnost vyvíjející nové léčivé přípravky zaměřené na léčbu
VíceSKANÁ imunita. VROZENÁ imunita. kladní znalosti z biochemie, stavby membrán n a fyziologie krve. Prezentace navazuje na základnz
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc Prezentace navazuje na základnz kladní znalosti z biochemie, stavby membrán n a fyziologie krve Rozšiřuje témata: Proteiny přehled pro fyziologii
VíceMimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu
Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter, 13.-14.5.2018, Valeč Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Lokalizace
VíceVáclav Hořejší Ústav molekulární genetiky AV ČR. IMUNITNÍ SYSTÉM vs. NÁDORY
Václav Hořejší Ústav molekulární genetiky AV ČR IMUNITNÍ SYSTÉM vs. NÁDORY PROTINÁDOROVÁ IMUNITA - HISTORIE 1891 W. Coley - otec imunoterapie 1957 F.M. Burnet hypotéza imunitního dozoru 1976 A.W. Bruce
VíceTransfer of Regenerative medicine products into practice in biotech park 4MEDi. Jakub Schůrek 19.5.2016 Ostrava
Transfer of Regenerative medicine products into practice in biotech park 4MEDi Jakub Schůrek 19.5.2016 Ostrava Osnova Infrastruktura 4MEDi Případové studie projektů ve 4MEDi: 1. SCL biological Czech s.r.o.
VíceAktivace lymfocytů v klinické laboratoři
Aktivace lymfocytů v klinické laboratoři Veronika Kanderová CLIP (Childhood Leukaemia Investigation Prague) - Cytometrie Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN v Motole Disclaimer Přednáška
VíceFunkční testy: BasoFlowEx Kit FagoFlowEx Kit
Mgr. Martin Čonka EXBIO Praha, a.s. Funkční testy: BasoFlowEx Kit FagoFlowEx Kit Funkční testy napodobení biologický procesů in vitro nehrozí nebezpečí ohrožení pacienta v průběhu testování možná analýza
VíceNastavení metod pro imunofenotypizaci krevních. EXBIO Praha, a.s.
Nastavení metod pro imunofenotypizaci krevních buněk pomocí průtokové cytometrie Martin Špryngar EXBIO Praha, a.s. Obsah: Porovnání vícebarevné vs. dvoubarevné cytometrie Požadavky průtokové cytometrie
VíceLymfatický systém. Karel Smetana
Lymfatický systém Karel Smetana Otcové zakladatelé Pasteur http://diogenesii.files.wordpress.com Metchnikoff http://www.iemrams.spb.ru Koch http://www.wired.com Ehrlich http://media-2.web.britannica.com
VíceVýzkumný program mnohočetného myelomu v Brně
Výzkumný program mnohočetného myelomu v Brně Mgr. Jana Vigášová Oddělení klinické hematologie Přednosta: prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc. Molekulárně-biologické metody OLG; Genex ILBIT Angiogeneze a mikroprostředí
VíceLPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ
1 LPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ MUDr. Tomáš Boráň Státní ústav pro kontrolu léčiv 2 Obsah Definice LPMT Legislativa EU Legislativa ČR Zařazení mezi LPMT a příklady somatobuněčná terapie tkáňové inženýrství
VíceTest blastické transformace ve sledování účinnosti imunosupresivní léčby
Test blastické transformace ve sledování účinnosti imunosupresivní léčby The lymphocyte transformation test monitoring the effectiveness of immunosuppressive therapy TOMÁŠ VLAS 1,4, LENKA TYMKIVOVÁ 2,
VíceVÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ
REGULACE APOPTÓZY 1 VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ Příklad: Regulace apoptózy: protein p53 je klíčová molekula regulace buněčného cyklu a regulace apoptózy Onemocnění: více než polovina (70-75%) nádorů
VíceImunitní systém člověka. Historie oboru Terminologie Členění IS
Imunitní systém člověka Historie oboru Terminologie Členění IS Principy fungování imunitního systému Orchestrace, tj. kooperace buněk imunitního systému (IS) Tolerance Redundance, tj. nadbytečnost, nahraditelnost
VíceTransplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk)
Transplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk) Transplantace transfuze koncentrátu krvetvorných progenitorových buněk (štěp) pacientovi
VíceSubpopulace B lymfocytů v klinické imunologii
Subpopulace B lymfocytů v klinické imunologii Marcela Vlková Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně B lymfocyty základními buňkami specifické humorální imunity primární funkce -
VíceLéčba výtažky ze jmelí splňuje touhu pacienta po přírodní medicíně
Léčba výtažky ze jmelí splňuje touhu pacienta po přírodní medicíně Účinnost léčby Iscadorem... 1 Aktuální údaje ze studií... 2 Léčba výtažky ze jmelí snižuje nejen vytváření metastáz... 2 Inhibice vytváření
VíceRoman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015
Roman Hájek Zbytkové nádorové onemocnění Mikulov 5.září, 2015 Zbytkové nádorové onemocnění 1. Minimal residual disease (MRD) Proč lékaře zbytkové nádorové onemocnění stále více zajímá? Protože se zásadně
VíceOBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM
Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_04_BI2 OBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM Základní znaky: není vrozená specificky rozpoznává cizorodé látky ( antigeny) vyznačuje se
Více2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi
INFEKCE A IMUNITA 2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi 3) Normální rezistence k infekci Infekční onemocnění je nejčastější příčina smrti na světě 4) Faktory ovlivňující vážnost infekce 1. Patogenní faktory
VíceAplikace průtokové cytometrie v klinické imunologii a hematologii
Aplikace průtokové cytometrie v klinické imunologii a hematologii Lukáš Kubala kubalal@ibp.cz Laboratoř patofyziologie volných radikálů BFÚ AV ČR Imunologie - Stanovení statusu imunitního systému Vrozené
VíceFUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ
FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ SARKOIDÓZOU: POTVRZENÍ VÝSLEDKŮ CELOGENOMOVÉ ASOCIAČNÍ STUDIE. Sťahelová A. 1, Mrázek F. 1, Kriegová E. 1, Hutyrová B. 2, Kubištová Z. 1, Kolek V.
VíceCMV specifické T- lymfocyty po alogenní transplantaci hemopoetických progenitorových buněk
CMV specifické T- lymfocyty po alogenní transplantaci hemopoetických progenitorových buněk Hematologicko-onkologické oddělení FN Plzeň Daniel Lysák Motolský minikurz cytometrie 2007 1. CMV u pacientů po
VíceCo přináší biologická léčba nespecifických zánětů střevních. Keil R.
Co přináší biologická léčba nespecifických zánětů střevních Keil R. Příčiny vzniku nespecifických střevních zánětů Vzniká u geneticky disponovaných osob Je důsledkem abnormální imunitní odpovědi na faktory
Vícedoc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU
Bi8120 Aplikovaná buněčná biologie 18.4.2012 Buněčné terapie doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU Regenerativní medicína = lékařské ř ké postupy,
VíceRNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc ZÁNĚT - osnova Obecná charakteristika zánětu Klasifikace zánětu: podle průběhu podle příčiny podle patologicko-anatomického obrazu Odpověď
VíceIvana FELLNEROVÁ Katedra zoologie PřF UP v Olomouci
Ivana FELLNEROVÁ Katedra zoologie PřF UP v Olomouci Druhy imunitních reakcí NESPECIFICKÁ (vrozená) imunitní reakce SPECIFICKÁ (adaptivní, získaná) imunitní reakce infekce hodiny 0 6 12 1 3 dny 5 7 Prvotní
VícePavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
VíceImunitní odpověd - morfologie a funkce, nespecifická odpověd, zánět. Veřejné zdravotnictví
Imunitní odpověd - morfologie a funkce, nespecifická odpověd, zánět Veřejné zdravotnictví Doporučená literatura Jílek : Základy imunologie, Anyway s.r.o., 2002 Stites : Základní a klinická imunologie,
VícePrůtoková cytometrie Flow Cytometry
Průtoková cytometrie Flow Cytometry PRŮTOKOVÁ CYTOMETRIE (fluorescenční metoda) Měření fyzikálně-chemických vlastností buněk během jejich průchodu laserovým paprskem Nejčastěji imunofenotypizace krevních
VíceRozdělení imunologických laboratorních metod
Rozdělení imunologických laboratorních metod Aglutinace Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU Rozdělení imunologických laboratorních
VíceVýzkum a technologie budoucnosti
Výzkum a technologie budoucnosti Anna Holubová holubann@gmail.com Centrum podpory aplikačních výstupů a spin-off firem 1. LF UK Pokročilé technologie v diabetologii Zimní semestr 2016/17 Transplantace
VíceT lymfocyty. RNDr. Jan Lašťovička, CSc. Ústav imunologie 2.LF UK, FN Motol
T lymfocyty RNDr. Jan Lašťovička, CSc. Ústav imunologie 2.LF UK, FN Motol Klasifikace T lymfocytů Lymfocyty exprimující TCR ab nebo gd Lymfocyty exprimující koreceptory CD4 a CD8 Regulační T lymfocyty
Vícerní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv
Představují tzv. extracelulárn rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv ství vody v tělet (voda tvoří 65-75% váhy v těla; t z toho 2/3 vody jsou vázanv zané intracelulárn rně) Lymfa (míza) Tkáňový
VíceT regulačné lymfocyty v gravidite a ich význam v klinickej praxi
Miroslav Hinďoš, Helena Kopřivová, Karin Malíčková Klinická imunologie a alergologie laboratoř, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky Všeobecná fakultní nemocnice a 1. lékařská fakulta Univerzity
VíceINSTITUT KLINICKÉ A EXPERIMENTÁLNÍ MEDICÍNY
Výročníí zpráva za r.. 2011 Základní údaje: Název organizace: Adresa organizace: Český registr dárců krvetvorných buněk Czech Stem Cells Registry Pavilon Z4 Vídeňská 1958/9 140 21, Praha 4 Telefonní kontakt:
VíceProteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
VíceHumorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha
Humorální imunita Nespecifické složky M. Průcha Humorální imunita Výkonné složky součásti séra Komplement Proteiny akutní fáze (RAF) Vztah k zánětu rozdílná funkce zánětu Zánět jako fyziologický kompenzační
VíceAdvanced Therapies Products Produkty Moderní terapie a výrobní laboratoře. Barbara Kubešová
Advanced Therapies Products Produkty Moderní terapie a výrobní laboratoře Barbara Kubešová Národní Tkáňové Centrum, a.s. vyvíjí a vyrábí léčivé přípravky pro Advancedtherapiesa zpracovává tkáně a buňky
VíceAutophagie a imunitní odpověd. Miroslav Průcha Klinická imunologie Nemocnice Na Homolce, Praha
Autophagie a imunitní odpověd Miroslav Průcha Klinická imunologie Nemocnice Na Homolce, Praha Ostrava, 29. ledna 2019 Historie Nobel Prize 2016 Yoshinori Ōsumi https:p//nobeltpizrog/utplodss/2l018//06/ohsuiillchtul
VícePřehled novinek v medikamentózní léčbě UC. Dana Ďuricová Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE IVF, a.s., Praha
Přehled novinek v medikamentózní léčbě UC Dana Ďuricová Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE IVF, a.s., Praha JAK inhibitory (tofacitinib) Ustekinumab Obsah Anti-trafficking agents ovlivnění
VíceRibomunyl: mechanismus účinku(1) ZÍSKANÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ PROTI VIRŮM A BAKTERIÍM. Dny
RIBOMUNYL JE RIBOZOM-KOMPONENTNÍ TERAPEUTICKÝ PŘÍSTUP K PREVENCI OPAKOVANÝCH KTERÉ MAJÍ VYŠŠÍ POČET EPIZOD NEŽ SE OČEKÁVÁ KLINICKOU ÚČINNOSTÍ A DOBRÝM PROFILEM : mechanismus účinku(1) MEMBRÁNOVÁ FRAKCE
VíceIndikační kritéria pro imunoterapii hmyzími jedy. M. Vachová, P. Panzner a kol. ÚIA FN Plzeň
Indikační kritéria pro imunoterapii hmyzími jedy M. Vachová, P. Panzner a kol. ÚIA FN Plzeň 1. Alergie na jed blanokřídlého hmyzu. 2. Imunoterapie hmyzím jedem. 3. Indikační kritéria imunoterapie. Doporučený
VíceImunitní systém.
Imunitní systém Karel.Holada@LF1.cuni.cz Klíčová slova Imunitní systém Antigen, epitop Nespecifická, vrozená Specifická, adaptivní Buněčná a humorální Primární a sekundární lymfatické orgány Myeloidní
VíceVliv přímořské léčby na atopický ekzém
Vliv přímořské léčby na atopický ekzém The influence of thalassotherapy on atopic eczema JAROSLAVA ŠIMONÍČKOVÁ, GABRIELA POLÁKOVÁ, VÍT PETRŮ Centrum alergologie a klinické imunologie, Nemocnice Na Homolce,
Vícerespirační ordinace nemocnice U Sv.Jiří,Plzeň MUDr.D.Pousková s.v.nováková
Desetileté zkušenosti s podáváním bakteriálních imunomodulátorů dětským pacientům respirační ordinace nemocnice U Sv.Jiří,Plzeň MUDr.D.Pousková s.v.nováková Bakteriální imunomodulátory 1. bakteriální vakcíny
VícePřehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
VíceČeská myelomová skupina
Česká myelomová skupina 1996-2002 Klinická studie 2002 Klinická studie 4W Udržovací léčba interferonem alfa (IFN) versus udržovací léčba kombinací IFN a dexametazon po provedení autologní transplantace
VíceVliv IMUNORu na krvetvorbu myší ozářených gama paprsky 60 Co
Vliv IMUNORu na krvetvorbu myší ozářených gama paprsky 6 Co Úvod Ionizující záření je výrazným myelotoxickým činitelem, tedy faktorem, poškozujícím krvetvorbu. Poškození krvetvorby po expozici osob ionizujícímu
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
VíceKapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce
Kapitola III Poruchy mechanizmů imunity buňka imunitního systému a infekce Imunitní systém Zásadně nutný pro přežití Nezastupitelná úloha v obraně proti infekcím Poruchy imunitního systému při rozvoji
Více