1X25G EMOVATE CREAM 0.05% 1X30G C Rakousko není v ČR registrován ENGERIX-B LIQ VACC INJ ADULT 1X1D AHBVC567AI 1 Rakousko národním postupem
|
|
|
- Dalibor Novák
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Název léčivého přípravku Číslo šarže Počet odcizených balení ZYRTEC-D 120MG/5MG 10 TABLET GSK EC AUGMENTIN TABLET 875/125MG X12 Trade Pack AUGMENTIN TABLET 875/125MG Cílová destinace Způsob registrace v České republice Eqvádor není v ČR registrován Itálie postupem vzájemného Itálie postupem vzájemného X12_Hospital Pack AUGMENTIN TABLET 875/125MG Itálie postupem vzájemného X12_Hospital Pack CELSENTRI TABLET 150MG 6X10 N Itálie centralizovaným KIVEXA TABLET 600MG/300MG CE7A 50 Itálie centralizovaným 3X10_IT RETROVIR ORAL SOL 100MG/10ML E Itálie národním postupem 1X200ML_Hospital Pack TIVICAY TABLET 50MG 1X30_IT DE2N 40 Itálie centralizovaným BABYHALER TRADE PACK SI Slovinsko/ není v ČR registrován Chorvatsko AUGMENTIN SUSPENSION Rakousko není v ČR registrován GRANULATE 457MG/5ML 140ML AUGMENTIN TABLET 1G 2X Rakousko postupem vzájemného AUGMENTIN TABLET 1G 2X Rakousko postupem vzájemného AUGMENTIN TABLET 1G 2X Rakousko postupem vzájemného BACTROBAN NASAL OINTMENT 2 C Rakousko národním postupem %W/W 3G BENLYSTA INJECTION 120MG 1 J400 1 Rakousko centralizovaným BEXSERO PFS +2N AT-PT 15B501 1 Rakousko centralizovaným BEXSERO PFS +2N AT-PT Rakousko centralizovaným CELSENTRI TABLET 150MG 6X10 R Rakousko centralizovaným DERMOVATE CREAM 0.05%W/W 1X100G 16G008 1 Rakousko národním postupem DERMOVATE OINTMENT 0.05%W/W C Rakousko národním postupem 1X100G DERMOVATE OINTMENT 0.05%W/W C Rakousko národním postupem 1X25G EMOVATE CREAM 0.05% 1X30G C Rakousko není v ČR registrován ENGERIX-B LIQ VACC INJ ADULT 1X1D AHBVC567AI 1 Rakousko národním postupem ENGERIX-B LIQ VACC INJ PED 1X1D AHBVC569AN 1 Rakousko národním postupem ENGERIX-B LIQ VACC INJ PED 1X1D AHBVC569AT 1 Rakousko národním postupem EPIVIR SYRUP 10MG/ML 1X240ML B Rakousko centralizovaným
2 FLIXONASE ANS 50MCG 1X120D_PLT 9D2X 1 Rakousko není v ČR registrován AT FLIXOTIDE AEROSOL 125MCG 9R2T 1 Rakousko národním postupem X120D_AT IMIGRAN SYRINGE 6MG/0.5ML C Rakousko národním postupem 2X0.5ML INCRUSE ELLIPTA 55MCG 1X30 R Rakousko není v ČR registrován INFANRIX HB-IPV CCT +HIB +2N AT- A21CC808A 1 Rakousko není v ČR registrován NL (TEND) MALARONE TABLET 250MG/100MG 1X12_AT 934Y 1 Rakousko postupem vzájemného NIMBEX INJECTION AMP 2MG/ML 6501A 1 Rakousko není v ČR registrován 5X5ML PRIORIX FD VACC+DIL INJ PED 1X1D A69CE305A 1 Rakousko není v ČR registrován RELVAR ELLIPTA 92/22MCG 1X30D R Rakousko centralizovaným REQUIP TABLET 0.25MG 1X21_AT 9D5P 1 Rakousko není v ČR registrován REQUIP TABLET 1MG 1X21_AT A25K 1 Rakousko není v ČR registrován REQUIP TABLET 1MG 4X21_AT 9X6D 1 Rakousko není v ČR registrován REQUIP TABLET 2MG 4X21_AT 9X5W 1 Rakousko není v ČR registrován REQUIP TABLET 5MG 4X21_AT 9X5N 1 Rakousko není v ČR registrován SAMTORAL AEROSOL 25/125MCG 998S 1 Rakousko není v ČR registrován 1X120D_AT SERETIDE INHALER 25MCG/125MCG AB7U 1 Rakousko není v ČR registrován 1X120D_AT SEREVENT 0,05MG-DISKUS 1x60D 3V9V 1 Rakousko národním postupem AT/T SULTANOL 0.2MG- DISKUS 1x60D 4F4M 1 Rakousko není v ČR registrován AT/T TELZIR TABLET 700MG 1X60_AT/NL 8J3G 1 Rakousko centralizovaným TELZIR TABLET 700MG 1X60_AT/NL 9V7B 1 Rakousko centralizovaným TIVICAY TABLET 50MG 1X30_AT/HR/SI 8L6C 1 Rakousko centralizovaným TRIUMEQ TABLET 50/600/300MG 1X30_AT/HR/SI 9P6H 1 Rakousko centralizovaným TWINRIX AD CCT +1N AT-HR (TEND) AHABB351AR 1 Rakousko centralizovaným TWINRIX ADULT PREFILLED SYRINGE 1DX1 +1N AHABB358AA 1 Rakousko centralizovaným VALTREX TABLET 500MG 7X6_NF AT 999W 1 Rakousko postupem vzájemného VOLIBRIS TABLET 10MG 30 WVDH 1 Rakousko léčivé přípravky pro vzácná onemocnění VOLIBRIS TABLET 5MG 30 WBCT 1 Rakousko léčivé přípravky pro vzácná onemocnění WELLBUTRIN XR TABLET 150MG 16D005 1 Rakousko není v ČR registrován 1X30 WELLBUTRIN XR TABLET 150MG 1X Rakousko není v ČR registrován WELLBUTRIN XR TABLET 300MG 1X Rakousko není v ČR registrován ZANTAC EFF TABLET 150MG X Rakousko není v ČR registrován ZANTAC EFF TABLET 150MG X Rakousko není v ČR registrován
3 ZANTAC EFF TABLET 150MG X Rakousko není v ČR registrován ZIAGEN ORAL SOLUTION 20MG/ML 1 D Rakousko centralizovaným ZINNAT TABLET 500MG 2X7 C Rakousko postupem vzájemného ZOVIRAX DISPERSIBLE TABLET 9J4X 1 Rakousko národním postupem 800MG 7X5_AT ZOVIRAX SUSPENSION 400MG/5ML 16D002 2 Rakousko není v ČR registrován 1X100ML ZOVIRAX SUSPENSION 400MG/5ML 16G003 1 Rakousko není v ČR registrován 1X100ML ZOVIRAX EYE OINTMENT TUBE 3% 1X4.5G 6E911 1 Rakousko národním postupem
4
5
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele srpen 2019
spisová zn. sukls225568/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 6.9.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele srpen 2019 OPATŘENÍ PŘI
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2015
Spisová zn. sukls175318/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 6. 10. 2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2015 OPATŘENÍ PŘI
Dostupnost léčiv a nová regulační opatření
Dostupnost léčiv a nová regulační opatření Filip Vrubel, náměstek ministra zdravotnictví 30. 5. 2019 1 1 Legislativní přehled Zákon o léčivech novela zákona o léčivech v souvislosti s proti-padělkovými
I. Postup pro vykazování povinného/pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin
I. Postup pro vykazování povinného/pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin Do této skupiny jsou zařazeny následující očkovací látky, které jsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018
spisová zn. sukls137635/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.3.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018 OPATŘENÍ PŘI
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017
spisová zn. sukls186446/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.8.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019
spisová zn.: sukls30561/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.2.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019 OPATŘENÍ PŘI
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg
Metodický postup k vykazování očkování hrazeného z veřejného zdravotního pojištění
Metodický postup k vykazování očkování hrazeného z veřejného zdravotního pojištění Rozdělení očkování z hlediska úhrad: platnost od 1.10.2015 Úhrada očkování je dána platnou legislativou Vyhlášky 537/2006
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2016
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 216 Z celkového počtu 55 888 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 723 homeopatik) bylo v roce 216 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 999 variant
Dostupnost léčiv pro české pacienty
Dostupnost léčiv pro české pacienty Praha, 8. 11. 2018 NEDOSTUPNÉ LÉKY! 1 NEDOSTUPNÉ LÉKY! NEDOSTUPNÉ LÉKY? 2 výroba distribuce/lékárna reexport výroba 3 výroba povolení dovozu cizích šarží nebo neregistr.
B: POR GTT SOL 1X50ML LGT kód SÚKL: POR GTT SOL 1X100ML LGT kód SÚKL:
ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA 86/799/92-S/C B: INJ SOL 5X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092729 INJ SOL 50X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092730 AMBROBENE 7,5 mg/ml 52/189/92-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo PP: Čirý
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2018
spisová zn. sukls289573/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2018 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2018
spisová zn. sukls225227/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.6.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2018 OPATŘENÍ PŘI
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 PARALELNÍ OBCHOD S LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY 2012-2017 Mgr. Irena Storová 15. 5. 2018, Praha 2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 Hlášení dodávek dle
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016
spisová zn. sukls282786/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 12..2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016 OPATŘENÍ
AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS
AMBEX 52/031/06-C D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika B: POR TBL EFF 10X60MG TBC kód SÚKL: 0100425 POR TBL EFF 20X60MG TBC kód SÚKL: 0100426 ZR: Změna v označení na obalu ANTABUS 87/131/76-C D: ACTAVIS
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017
spisová zn. sukls143408/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 6. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017 OPATŘENÍ
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019
spisová zn. sukls75291/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.4.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019 OPATŘENÍ PŘI
Zrušené registrace v období: od do
Zrušené registrace v období: od 7.2.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: D B ZR - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - změna v registraci AGAPURIN RETARD 83/031/83-S/C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC,
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Lahev s obsahem 300 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Levetiracetam UCB 100 mg/ml, perorální roztok levetiracetamum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019
spisová zn. sukls200377/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015
spisová zn. sukls244179/2015 Vyřizuje/linka Komrsková/213 Datum 6. 1. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015 OPATŘENÍ PŘI
Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR X X. Algifen Neo por gtt sol 25ML Výpadek v dodávce Bez udání termínu K dostání balení á 50ML
Platné k 8. 7. Název nedostupného LP Příčina Předpokládaný termín dostupnosti Poznámka Aerius 2,5MG por tbl dis 90 Bez udání termínu Dostupné balení á 30tbl. Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR
Očkování vykazování, úhrady
Očkování vykazování, úhrady Rozdělení očkování z hlediska úhrad: Úhrada očkování je dána platnou legislativou Vyhlášky 537/2006 a 299/2010 o očkování proti infekčním nemocem, Zákon 48/1997 Sb ve znění
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017
spisová zn. sukls167245/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.7.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017 OPATŘENÍ PŘI
CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg
CEFTAZIDIM STRAGEN 1000 mg 15/067/08-C B: INJ PLV SOL 10X1G VIA kód SÚKL: 0024725 ZR: Registrace se zrušuje ke dni právní moci tohoto rozhodnutí (31.1.2010). CEFTAZIDIM STRAGEN 250 mg 15/065/08-C B: INJ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2017
spisová zn. sukls247650/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 5.10.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2017 OPATŘENÍ PŘI
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 4. 2016 bylo v ČR provozováno 2 564 lékáren a 242 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 519 provozovatelů.
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018
spisová zn. sukls182235/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 6.4.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018 OPATŘENÍ PŘI
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Členský stát EU/EEA Držitel rozhodnutí o registraci (Smyšlený) název
ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (PRO TUBU) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: 600 mg v jedné šumivé tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky:
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2017
spisová zn. sukls118306/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 5. 5. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2017 OPATŘENÍ
Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906
Spisová zn. Sukls131848/2014 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 5.8.2014 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele
Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906
Spisová zn. sukls54966/2015 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.4.2015 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 1. 2017 bylo v ČR provozováno 2 560 lékáren a 239 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 548 provozovatelů.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
ú čá á ú á Í á č é ú Ť á ě ů ů á Žá Í á ú ě é ě č á č ú ě é é č Í ú ě č ú ě ů čá čá ě ú é ů ě á é ů Í ě Í ě ú Í č ú ě č ě č ú ě é ů é é čú é é č ě é ě é é é č č ú ě ě é č ě č ě Í á ů č ě ě ů ú é é ú é
Posouzení reexportů léčivých přípravků
[ 1 ] Posouzení reexportů léčivých přípravků Posouzení reexportů léčivých přípravků [ 2 ] Hlášení dodávek dle Pokynu DIS-13 verze 4 [ 3 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017
spisová zn. sukls287352/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.11.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017 OPATŘENÍ PŘI
I. Postup pro vykazování pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 1. 2014 S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny (dále jen pojišťovny ) působící v České republice
I. Postup pro vykazování pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 5. 2015 S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny (dále jen pojišťovny ) působící v České republice
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2017
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 217 Z celkového počtu 59 64 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 726 homeopatik) bylo v roce 217 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 922 variant
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 10. 2015
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 10. 2015 S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny (dále jen pojišťovny ) působící v České
I. Postup při vykazování pravidelného/povinného očkování a očkování rizikových skupin
S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny působící v České republice povinny hradit z veřejného zdravotního pojištění léčivé přípravky obsahující očkovací látky pro pravidelná očkování podle
č é ž Ý č é ž é é ž é é č Ú ž č é ž é Ž é é ť č ť ž ť ž é č é é ž é é é č é ž ť č ž é ž ž ž é č č č č ž é é č é é ž č é ž é ž é ž é č é č č č é é é ž ž é č č č č ž ž é ž é é é é é č č é ž Ž č Ž ž č ž ž
Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech
Příloha I Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o v členských státech 1 Defiante Farmacêutica 260,, Hydergin Fas 4,5 mg Filmtabletten 4,5 mg (1:1:1)
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
VNĚJŠÍ OBAL 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Pět ml suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum 459,1 mg (což odpovídá amoxicilinum 400 mg) a kalii clavulanas 67,9 mg (což odpovídá acidum clavulanicum
Metodika provádění pravidelného očkování. Obsah: I. ÚVOD DO PROBLEMATIKY... 1
Verze: 2017/01 Vydáno: 24.1.2017 Metodika provádění pravidelného očkování Obsah: I. ÚVOD DO PROBLEMATIKY... 1 II. ANTIGENNÍ SLOŽENÍ OČKOVACÍCH LÁTEK PRO PRAVIDELNÁ OČKOVÁNÍ... 2 III. OBECNÁ CHARAKTERISTIKA
Registrace informačních systémů pro lékaře a lékárníky
Registrace informačních systémů pro lékaře a lékárníky Podle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) je od 1. 1. 2018 používání receptů v elektronické
Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička GLYMEXAN 1 mg 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje glimepiridum1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333 0085350 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0203007 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0085460 ADVANTAN
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od 13.3.2008 do 19.3.2008 Vysvětlivky: D B (V) - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - zkratka výrobce a
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE 2 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE PharmDr. Kamil Kalousek Odd. datové podpory 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013
Softa-Man Kožní roztok
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Karton/ Polyethylenové lahve / kanystr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Softa-Man Kožní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení: 100 ml roztoku obsahuje:
ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg
ACICLOVIR AL KRÉM 46/336/98-C D: ALIUD PHARMA GMBH, LAICHINGEN, Německo B: DRM CRM 1X2GM/100MG TUB kód SÚKL: 0047714 DRM CRM 1X5GM/250MG TUB kód SÚKL: 0047715 ZR: Předložení nového nebo aktualizovaného
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV NEDOSTUPNOST LÉKŮ VÝPADKY ČI REEXPORTY? 13. ČERVNA 2016 Mgr. Irena Storová Zástupkyně ředitele SÚKL 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 3 Dva důvody výpadků Přerušení
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 23. 2. 2016, PRAHA ČESTLICE PharmDr. Zdeněk Blahuta ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Získávání a publikování dat, opatření Povinnost poskytovat SÚKL informace o distribuci
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
Očkování vykazování, úhrady
Očkování vykazování, úhrady Rozdělení očkování z hlediska úhrad: Úhrada očkování je dána platnou legislativou Vyhlášky 537/2006 a 299/2010 o očkování proti infekčním nemocem, Zákon 48/1997 Sb ve znění
Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum 1,2 I.U a. proteasum 0,24 I.U)
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU IRUXOL Mono mast Collagenasum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2016
spisová zn. sukls34184/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum 5.2.2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2016 OPATŘENÍ PŘI
Metodický postup k vykazování očkování hrazeného z veřejného zdravotního pojištění
Metodický postup k vykazování očkování hrazeného z veřejného zdravotního pojištění Rozdělení očkování z hlediska úhrad: platnost od 1.10.2015 Úhrada očkování je dána platnou legislativou Vyhlášky 537/2006
Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2014
Spisová zn. Sukls77664/2014 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.5.2014 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele
I. Postup pro vykazování pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 3. 2017 S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny (dále jen pojišťovny ) působící v České republice
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU papírová krabička pro blistry 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 50 mg (ve formě quetiapini fumaras). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1 enterosolventmí tableta obsahuje: pancreatinum trypsinum chymotrypsinum bromelaina papainum amylasum lipasum rutosidum
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 20.3.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 24. LISTOPADU 2016 PharmDr. Zdeněk Blahuta, MHA ředitel SÚKL Důvody výpadků 3 Dva důvody výpadků Přerušení dodávek ze strany MAH (např. z výrobních či logistických důvodů) Reexporty
Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička (lahvička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibalgin 400 potahované tablety ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě.
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2016
spisová zn. sukls302616/2016 Vyřizuje/linka S. Krejčová/363 Datum: 6.1.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2016 OPATŘENÍ
ZPRÁVA KOMISE. Výroční zpráva ( )
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 18.12.2012 COM(2012) 775 final ZPRÁVA KOMISE Výroční zpráva (2010 2011) o používání nařízení Rady (ES) č. 953/2003 ze dne 26. května 2003 k zamezení přesměrování obchodu s
Seminář Správné distribuční praxe Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL
Seminář Správné distribuční praxe [ 1 ] Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL Hlášení dodávek, pokyn DIS-13 ver. 4 [ 2 ] [ 3 ] Právní základ Pokynu
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR
1/ Dodávky léčivých přípravků v rámci ČR Z celkového počtu 60 434 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 726 homeopatik) bylo v 1. 2018 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 109 variant přípravků
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Text na krabičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU suspenze Paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Paracetamolum 120 mg v 5 ml suspenze 3. SEZNAM
Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU VAK 250 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Brevibloc 10 mg/ml infuzní roztok Esmololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje 10 mg esmololi hydrochloridum
Hlavní úskalí trhu s léky a jak je řeší novela zákona o léčivech?
Mgr. Marek Hampel Grémium majitelů lékáren Co přináší novela zákona o léčivech Praha NHÚ AV ČR, CERGE EI 23.3.2016 Hlavní úskalí trhu s léky a jak je řeší novela zákona o léčivech? aneb více povinnosa
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička; 1 injekční lahvička (2 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku
I. Postup pro vykazování pravidelného očkování včetně očkování rizikových skupin
Metodický postup k vykazování pravidelného, nepovinného, zvláštního a mimořádného očkování od 1. 5. 2016 S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny (dále jen pojišťovny ) působící v České republice
Metodika provádění pravidelného očkování v roce 2012 a 2013
Metodika provádění pravidelného očkování v roce 2012 a 2013 (aktualizovaná verze ke dni 3. 4. 2013) Metodika provádění pravidelného očkování v roce 2012 a 2013 (dále jen Metodika ) upravuje způsob zajištění
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (předplněná injekční stříkačka se zasazenou jehlou) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metoject 50 mg/ml injekční roztok Methotrexatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
sp. zn. sukls67771/2013 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Outer Paper Box Label for 2 x 10 ml Stabilised Ceretec (168 x 84 mm) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stabilised Ceretec Kit for the preparation of Technetium
APO-VENLAFAXIN PROLONG
ACC INJEKT 52/507/96-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: INJ SOL 5X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103387 INJ SOL 50X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103388 INJ SOL 100X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103389 ZR: Změna názvu
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2015
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 215 Z celkového počtu 55 2 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 77 homeopatik) bylo v roce 215 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 9 117 variant
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 3. 2015 bylo v ČR provozováno 2 574 lékáren a 241 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 458 provozovatelů.
5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum 3. SEZNAM
Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (VELIKOST BALENÍ 10 MG) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Actilyse 10 mg Alteplasum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička obsahuje 10 mg alteplasy (což odpovídá
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015
spisová zn. sukls225821/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 7.12.2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015 OPATŘENÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: 55,0 g (odpovídá Glucosum 50,0 g) Energetická hodnota
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 GROUPING ZMĚN WORKSHARING ZMĚN Ing. Pavla Rakušanová Oddělení koordinace registrací 3 OSNOVA: Grouping změn IA (IA IN ) Grouping změn IB, II Grouping změn IB, II - pro více LP Worksharing Grouping vs.
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 3.7.2008 do 9.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
GERATAM 1200 mg 06/868/92-B/C D: UCB PHARMA SA, BRUSEL, Belgie B: POR TBL FLM 20X1200MG BLI kód SÚKL: 0011240 POR TBL FLM 60X1200MG BLI kód SÚKL: 0011242 POR TBL FLM 100X1200MG BLI kód SÚKL: 0011243 ZR:
Očkování vykazování, úhrady
Očkování vykazování, úhrady 1.4.2015 Rozdělení očkování z hlediska úhrad: Úhrada očkování je dána platnou legislativou Vyhlášky 537/2006 a 299/2010 o očkování proti infekčním nemocem, Zákon 48/1997 Sb
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016
spisová zn. sukls241219/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 10. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016 OPATŘENÍ
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 24.7.2008 do 30.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Zpracováno dle NS190520 Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA Pro dospělé a dospívající od 14 let 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje
ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg
ASTEXANA 25 mg 44/436/10-C D: VIPHARM S.A., OŻARÓW MAZOWIECKI, Polsko B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0147861 POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0147862 POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0147863 ZR: