SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript

1 sp. zn. sukls4248/2015, sp. zn. sukls4242/2015 a sp.zn.sukls136237/2014, sp.zn.sukls136250/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kreon Kreon KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Kreon : Pancreatinum (pankreatinový prášek) 150 mg v jedné tobolce - odpovídá amylasum j. Ph.Eur., lipasum j. Ph.Eur. a proteasum 600 j. Ph.Eur. Kreon : Pancreatinum (pankreatinový prášek) 300 mg v jedné tobolce - odpovídá amylasum j. Ph.Eur., lipasum j. Ph.Eur. a proteasum j. Ph.Eur. Vyrobeno z vepřové pankreatické tkáně. Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Enterosolventní tobolka, tvrdá (Tvrdé želatinové tobolky plněné enterosolventními peletami (= Minimikropeletami)). Kreon : dvoubarevná tobolka s hnědým neprůhledným víčkem a průhledným tělem Kreon : dvoubarevná tobolka s oranžovým neprůhledným víčkem a průhledným tělem 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Léčba pankreatické exokrinní insuficience u pediatrických a dospělých pacientů, která často (ne však výhradně) souvisí s: cystickou fibrózou chronickou pankreatitidou chirurgickými zákroky na pankreatu gastrektomií rakovinou pankreatu chirurgickým gastrointestinálním bypassem (např. Billroth II gastroenterostomie) duktální obstrukcí pankreatu nebo společného žlučovodu (způsobenou např. nádorem) Shwachman-Diamondovým syndromem stavem po těžkém záchvatu akutní pankreatitidy (zvláště nekrotické formy) a zahájením enterální nebo perorální výživy. 1/6

2 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování je zaměřeno na individuální potřeby a závisí na závažnosti onemocnění a na složení stravy. Doporučuje se užívat enzymy během jídla nebo ihned po něm. Tobolky se mají polykat celé, nerozdrcené a nerozžvýkané, s dostatečným množstvím tekutiny. Užívají se během nebo po každém hlavním jídle nebo svačině. Pokud polknutí tobolky činí obtíže, např. dětem či starším lidem, lze tobolky opatrně otevřít a minimikropelety přidat k měkkému kyselému jídlu (ph<5,5), které nevyžaduje žvýkání nebo podat minimikropelety s kyselou tekutinou (ph<5,5). To může být jablečná dřeň nebo jogurt nebo ovocná šťáva s ph nižším než 5,5, jako např. jablečná, pomerančová nebo ananasová šťáva. Tato směs by neměla být skladována. Drcení a žvýkání minimikropelet nebo jejich mísení s potravou nebo tekutinou s ph vyšším než 5,5 může narušit ochrannou enterosolventní vrstvu. To může vyvolat předčasné uvolnění enzymů v dutině ústní, což může mít za následek sníženou účinnost a podráždění sliznic. Je třeba dbát na to, aby přípravek nezůstával v ústech. Je důležité zajistit vždy odpovídající zavodnění, zvláště v obdobích zvýšených ztrát tekutin. Nedostatečná hydratace může zhoršit zácpu. Každá směs minimikropelet s potravou nebo tekutinami se má užít ihned a nemá se skladovat. Dávkování u pediatrických a dospělých pacientů s cystickou fibrózou Na základě doporučení Cystic Fibrosis (CF) Consensus Conference, US CF Foundation casecontrol study a UK case-control study lze navrhnout následující obecné dávkování pro náhradu pankreatických enzymů: dávkování enzymů podle hmotnosti má začít jednotkami lipázy/kg hmotnosti a jídlo pro děti mladší 4 let a 500 jednotkami lipázy/kg hmotnosti a jídlo pro děti nad 4 roky věku dávkování má být upraveno podle závažnosti onemocnění, výskytu steatorhey a udržování dobrého stavu výživy většina pacientů má zůstat pod hladinou jednotek lipázy/kg hmotnosti těla za den nebo jednotek lipázy/gram přijatého tuku nebo nemá tuto hodnotu překračovat. Dávkování u ostatních stavů spojených s exokrinní pankreatickou insuficiencí Dávkování má být individuální, určené stupněm maldigesce pacienta a obsahem tuku v jídle. Potřebná dávka podávaná s jídlem se pohybuje přibližně od do Ph. Eur. jednotek lipázy. Se svačinami se podává polovina individuální dávky. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na jakoukoli pomocnou látku přípravku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití U pacientů s cystickou fibrózou, kteří užívali přípravky s vysokými dávkami pankreatinu, bylo hlášeno zúžení ileocekálních oblastí a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie). Jako preventivní opatření mají být neobvyklé abdominální příznaky nebo jejich změny vyšetřeny lékařem, aby se vyloučila možnost fibrotizující kolonopatie zvláště pokud pacient užívá více než jednotek lipázy/kg/den. 2/6

3 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Studie interakcí nebyly prováděny. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Fertilita a těhotenství Klinické údaje o expozici těhotných žen pankreatickým enzymům nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokázaly absorpci vepřových pankreatických enzymů. Proto se nepředpokládá žádná reprodukční nebo vývojová toxicita. Při předepisování těhotným ženám je třeba opatrnosti. Kojení Účinky na kojence se neočekávají, protože studie na zvířatech nenaznačují, že kojící ženy jsou vystaveny celkovému působení pankreatických enzymů. Pankreatické enzymy mohou být během kojení užívány. Pokud je to v těhotenství a při kojení potřebné, může být přípravek Kreon / užíván, a to v dávkách, které jsou dostatečné k zabezpečení odpovídajícího nutričního stavu. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Přípravek Kreon / nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů. 4.8 Nežádoucí účinky V klinických studiích bylo vystaveno přípravku Kreon / více než 900 pacientů. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly gastrointestinální poruchy, které byly převážně mírné nebo středně závažné. V klinických studiích byly pozorovány následující nežádoucí účinky v níže uvedených frekvencích: Orgánový systém Gastrointestinální poruchy Poruchy kůže a podkožní tkáně Poruchy imunitního systému Velmi časté 1/10 abdominální bolest* Časté 1/100 až < 1/10 nausea, zvracení, zácpa, abdominální distenze, průjem* Méně časté 1/1000 až < 1/100 vyrážka Neznámá frekvence zúžení ileocekální oblasti a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie) svědění, kopřivka hypersenzitivita (anafylaktické reakce) * Gastrointestinální poruchy jsou převážně spojeny se základním onemocněním. Podobná nebo nižší incidence ve srovnání s placebem byla hlášena pro abdominální bolest a průjem. 3/6

4 U pacientů s cystickou fibrózou, kteří užívali přípravky s vysokými dávkami pankreatinu, bylo hlášeno zúžení ileocekálních oblastí a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie), viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití. Při používání přípravku v praxi byly pozorovány a identifikovány alergické reakce, které byly především (ne však výhradně) kožní. Tyto reakce byly hlášeny spontánně a není jasné, jak velkého počtu pacientů se týkaly. Proto není možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci. Pediatrická populace V dětské populaci nebyly nalezeny žádné zvláštní nežádoucí účinky. Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků byly u dětí s cystickou fibrózou podobné jako u dospělých. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 Webové stránky: Předávkování Nadměrně vysoké dávky pankreatinu byly hlášeny ve spojitosti s hyperurikosurií a hyperurikemií. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Multienzymy (amyláza, lipáza, protéza), ATC kód: A09AA02 Přípravky Kreon a obsahují vepřový pankreatin ve formě enterosolventních (acidorezistentních) minimikropelet v želatinových tobolkách. Tobolky se v žaludku rychle rozpouštějí a uvolňují mnoho minimikropelet. Tento vícedávkový systém umožňuje důkladné promísení s chymem, posun ze žaludku spolu s chymem a po uvolnění dobré proniknutí enzymů do tráveniny. Jakmile minimikropelety dosáhnou tenkého střeva, potahová vrstva se rychle rozpouští (při ph 5,5) a uvolňuje enzymy s lipolytickým, amylolytickým a proteolytickým účinkem, čímž je umožněno trávení tuků, škrobů a bílkovin. Produkty pankreatického štěpení jsou pak vstřebány buď přímo, nebo po další hydrolýze střevními enzymy. Klinická účinnost: Bylo provedeno celkem 30 studií u pacientů s pankreatickou exokrinní insuficiencí (PEI), které sledovaly účinnost přípravku Kreon / (tobolky přípravku Kreon s nebo jednotkami lipázy Ph.Eur.). Deset z nich byly studie kontrolované placebem, prováděné u pacientů s cystickou fibrózou, chronickou pankreatitidou nebo u pacientů po chirurgických zákrocích. Ve všech randomizovaných, placebem kontrolovaných studiích účinnosti, bylo předem definovaným primárním cílem ukázat převahu účinku přípravku Kreon / nad placebem na primární parametr účinnosti koeficient absorpce tuku (CFA). 4/6

5 Koeficient absorpce tuku určuje procento tuku, které je vstřebáno do těla, když se zhodnotí příjem tuku a výdej tuku stolicí. V PEI studiích kontrolovaných placebem byla průměrná hodnota CFA (%) vyšší při léčbě přípravkem Kreon (83,0 %) ve srovnání s placebem (62,6 %). Ve všech studiích, bez ohledu na jejich uspořádání, byla průměrná hodnota CFA (%) na konci léčebného období přípravkem Kreon podobná průměrným hodnotám CFA pro Kreon v placebem kontrolovaných studiích. Ve všech provedených studiích, bez ohledu na jejich etiologii, bylo také pozorováno zlepšení symptomatologie specifické pro onemocnění (frekvence a konzistence stolice, flatulence). Pediatrická populace Účinnost přípravku Kreon / u cystické fibrózy byla prokázána u 288 pediatrických pacientů, jejichž věk se pohyboval od novorozenců až po dospívající. Ve všech studiích přesáhly průměrné hodnoty CFA na konci léčby přípravkem Kreon 80 %, a to srovnatelně ve všech pediatrických věkových skupinách. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Studie na zvířatech neprokázaly absorpci intaktních enzymů, a proto klasické farmakokinetické studie nebyly prováděny. Náhradní pankreatické enzymy nemusí být vstřebávány, aby se projevil jejich účinek. Naopak jejich plná terapeutická aktivita se projevuje v lumen gastrointestinálního traktu. Navíc jsou to proteiny, takže při průchodu gastrointestinálním traktem podléhají proteolytickému štěpení, dříve než jsou absorbovány jako peptidy a aminokyseliny. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Preklinická data nesvědčí o významné akutní, subchronické nebo chronické toxicitě. Studie genotoxicity, karcinogenity nebo reprodukční toxicity nebyly prováděny. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Jádro pelet: makrogol 4000 Potah: ftalát hypromelosy, cetylalkohol, triethyl-citrát, dimetikon 1000 Tobolka: želatina, oxid železitý (E 172): červený, žlutý a černý u síly , červený a žlutý u síly , oxid titaničitý (E 171), natrium-lauryl-sulfát 6.2 Inkompatibility Nehodící se. 6.3 Doba použitelnosti Kreon : 3 roky Kreon : 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C, v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Po otevření nepoužívejte déle než 6 měsíců. Balení s blistrem: 5/6

6 Uchovávejte při teplotě do 25 C. 6.5 Druh obalu a obsah balení 1) HDPE lahvičky s PP šroubovacím pojistným uzávěrem Kreon : 20, 50, 100 a 200 tobolek Kreon : 20, 50, 100 tobolek 2) opa-al-pvc/al blistr, krabička- pouze pro balení 20 tobolek Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Žádné zvláštní požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Abbott Arzneimittel GmbH Freundallee 9A Hannover Německo 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO Kreon : 49/937/97-C Kreon : 49/186/84-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Kreon : , prodloužení Kreon : , prodloužení DATUM REVIZE TEXTU /6