IV vanredna sednica CKL, godine 1
|
|
- Petr Ovčačík
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Tačka 4 d) Spisak lekova sa Liste A i A1 koji se skidaju sa Liste lekova za koje nosioci dozvola nisu prihvatili cenu usklađenu sa odredbama člana 29. Pravilnika o kriterijumima JKL ATC INN Zaštićeno ime leka FO A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol PANTOPRAZOL A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol GASTROLOC A02BC02 pantoprazol PANTOPRAZOL A02BC02 pantoprazol PANTOPRAZOL Pakovanje i jačina leka Naziv proizvođača leka Država proizvodnje leka Cena leka na veliko za pakovanje Cena leka na veliko za pakovanje- PREDLOG Participacija osiguranog lica d.o.o. Republika Srbija 245,90 125,50 50,00 d.o.o. Republika Srbija 491,80 251,00 50,00 Hemofarm a.d. Republika Srbija 245,90 125,50 50,00 d.o.o. Republika Srbija 204,00 104,10 80% d.o.o. Republika Srbija 408,00 208,20 80% d.o.o. Republika Srbija 245,90 125,50 80% d.o.o. Republika Srbija 491,80 251,00 80% Hemofarm a.d. Republika Srbija 204,00 104,10 80% Hemofarm a.d. Republika Srbija 245,90 125,50 80% A02BC05 esomeprazol A02BC05 esomeprazol A02BC05 esomeprazol A02BC05 esomeprazol ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZOL A04AA02 granisetron KYTRIL film 10 po 1 mg A05AA A05AA02 ursodeoksiholna kiselina URSOSAN kapsula, tvrda ursodeoksiholna kiselina URSOSAN kapsula, tvrda blister, 50 po 250 mg blister, 100 po 250 mg Salutas Pharma GmbH Nemačka 134,60 121,10 50,00 Salutas Pharma GmbH Nemačka 181,30 163,20 50,00 Salutas Pharma GmbH Nemačka 134,60 121,10 75% Salutas Pharma GmbH Nemačka 181,30 163,20 75% Roche S.P.A; F. Hoffmann-La Roche Ltd. Italija; Švajcarska 3.013, ,10 50,00 Pro. Med. CS Praha A.S. Češka 1.307,00 914,90 50,00 Pro. Med. CS Praha A.S. Češka 2.613, ,70 50,00 IV vanredna sednica CKL, godine 1
2 A07EC02 mesalazin SALOFALK A07EC02 mesalazin SALOFALK A10BB12 glimepirid DIBIGLIM A10BB12 glimepirid DIBIGLIM A10BB12 glimepirid DIBIGLIM C01EB15 trimetazidin PREDUCTAL MR film sa modifikovanim oslobaďanjem blister, 50 po 250 mg blister, 100 po 250 mg 2 mg 3 mg 4 mg 35 mg Dr Falk Pharma GmbH Nemačka 669,30 468,50 20% Dr Falk Pharma GmbH Ufar d.o.o. u Nemačka 1.338,60 937,00 20% saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals Republika Srbija 147,40 92,90 50,00 Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Republika Srbija 247,90 156,20 50,00 Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Republika Srbija 247,90 156,20 50,00 Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie; Irska; Francuska; Poljska 467,10 264,90 65% C02AC05 moksonidin PHYSIOTENS film C02AC05 moksonidin PHYSIOTENS film C07AB02 metoprolol CORVITOL C07AB02 metoprolol CORVITOL C07AG02 karvedilol DILATREND C07AG02 karvedilol DILATREND C07AG02 karvedilol DILATREND C07AG02 karvedilol DILATREND C07AG02 karvedilol DILATREND 0,2 mg 0,4 mg 50 mg 100 mg 6,25 mg 12,5 mg 25 mg 12,5 mg 25 mg Abbott Healthcare SAS Francuska 400,70 280,50 60% Abbott Healthcare SAS Francuska 614,40 430,10 60% Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Nemačka 83,20 74,90 50,00 Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Nemačka 161,00 144,90 50,00 Roche Ltd. Švajcarska 238,20 166,70 50,00 Roche Ltd. Švajcarska 234,70 119,80 50,00 Roche Ltd. Švajcarska 325,50 205,10 50,00 Roche Ltd. Švajcarska 234,70 119,80 50% Roche Ltd. Švajcarska 325,50 205,10 50% IV vanredna sednica CKL, godine 2
3 C08CA01 amlodipin NORVASC C08CA01 amlodipin NORVASC C09AA04 perindopril RELIKA C09AA04 perindopril RELIKA C09AA08 cilazapril INHIBACE film C09AA08 cilazapril INHIBACE film C09CA01 losartan COZAAR film 5 mg 10 mg GmbH Nemačka 167,30 152,30 20% GmbH Nemačka 202,60 184,40 20% 4 mg Alkaloid d.o.o. Republika Srbija 284,00 255,60 35% 8 mg Alkaloid d.o.o. Republika Srbija 365,70 329,10 35% 2,5 mg 5 mg 50 mg C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po 10 mg C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po 10 mg C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po C10AA01 simvastatin ZOCOR film 28 po C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 10 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 20 m Roche Farma, S.A.; F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche Farma, S.A.; F. Hoffmann-La Roche Ltd. Španija; Švajcarska 397,40 250,40 55% Španija; Švajcarska 707,80 445,90 55% Dohme B.V. Holandija 299,50 152,80 35% Dohme Holandija 226,90 128,70 50,00 Dohme Holandija 396,30 224,70 50,00 Dohme Holandija 585,00 368,60 50,00 Dohme Holandija 226,90 128,70 80% Dohme Holandija 396,30 224,70 80% Dohme Holandija 585,00 368,60 80% GmbH Nemačka 440,50 224,80 50,00 GmbH Nemačka 778,00 397,00 50,00 IV vanredna sednica CKL, godine 3
4 C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 40 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 80 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 10 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 20 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 40 m C10AA05 atorvastatin SORTIS film ster, 30 po 80 m G03AA G03AA G03AA12 dezogestrel, etinilestradiol MERCILON dezogestrel, etinilestradiol NOVYNETTE film drospirenon, etinilestradiol MIDIANA film G04CB01 finasterid ZERLON film G04CB02 dutasterid AVODART kapsula, meka H03BB02 tiamazol THYROZOL film blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,02 mg) blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,02 mg) (3 mg + 0,03 mg) GmbH Nemačka 885,40 451,80 50,00 GmbH Nemačka 2.405, ,60 50,00 GmbH Nemačka 440,50 224,80 85% GmbH Nemačka 778,00 397,00 85% GmbH Nemačka 885,40 451,80 85% GmbH Nemačka 2.405, ,60 85% Organon Ireland Ltd. Irska 353,00 247,10 75% Gedeon Richter PLC MaĎarska 353,00 247,10 75% Gedeon Richter PLC MaĎarska 720,40 504,30 85% 5 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 580,50 329,10 50% 0,5 mg GlaxoSmithKline S.A. Poljska 1.758, ,00 80% blister, 20 po Merck KGaA Nemačka 216,90 151,80 25% J01FA09 klaritromicin ZYMBAKTAR film 14 po 500 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 654,50 334,00 50% J01FA09 klaritromicin KLACID film 500 mg AbbVie S.r.l. Italija 785,40 400,80 60% IV vanredna sednica CKL, godine 4
5 J01FA09 klaritromicin KLACID MR J01FA10 azitromicin HEMOMYCIN film sa modifikovanim oslobaďanjem 500 mg AbbVie S.r.l. Italija 436,30 222,60 60%, 1 po 20 ml (200 mg/5 ml) Hemofarm a.d. Republika Srbija 238,80 150,40 50, J01FA10 azitromicin AZITROMICIN J01FA10 azitromicin SUMAMED SIRUP J01FA10 azitromicin J01FA10 azitromicin J01FA10 azitromicin SUMAMED FORTE SIRUP SUMAMED SIRUP 1200 SUMAMED SIRUP 1200 XL J02AC01 flukonazol DIFLUCAN kapsula, tvrda J02AC01 flukonazol DIFLUCAN kapsula, tvrda L01XX05 hidroksikarbamid HIDROKSIKARBAMID kapsula, tvrda L02AB01 megestrol O' TENTIKA oralna suspenzija po 20 ml (200 mg/5 ml) Sandoz S.R.L. Rumunija 238,80 150,40 50,00 po 20 ml ( 100 mg/5 ml) po 15 ml ( 200 mg/5 ml) po 30 ml ( 200 mg/5 ml) po 37,5 ml ( 200 mg/5 ml) Pliva Hrvatska d.o.o. Hrvatska 199,60 125,80 50,00 Pliva Hrvatska d.o.o. Hrvatska 179,10 112,80 50,00 Pliva Hrvatska d.o.o. Hrvatska 358,10 225,60 50,00 Pliva Hrvatska d.o.o. Hrvatska 447,70 282,10 50,00 50 mg PGM Francuska 226,30 142,60 75% blister, 1 po 150 mg PGM Francuska 226,30 142,60 75% blister, 100 po 500 mg Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H Nemačka 2.754, ,20 50,00 boca po 240 ml (40 mg/ml) Vipharm S.A. Poljska 8.864, ,70 50, N02CC01 sumatriptan IMIGRAN film blister, 2 po 50 mg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Poljska 283,30 198,30 60% IV vanredna sednica CKL, godine 5
6 N03AE01 klonazepam RIVOTRIL N03AE01 klonazepam RIVOTRIL za oralnu N03AX09 lamotrigin SOLABAN za oralnu N03AX09 lamotrigin SOLABAN za oralnu N03AX09 lamotrigin SOLABAN N03AX14 levetiracetam LYVAM film N03AX14 levetiracetam LYVAM film N03AX14 levetiracetam LYVAM film fiola, 30 po 2 mg Galenika a.d. Republika Srbija 148,90 93,80 50,00, 30 po 2 mg Roche Farma S.A; F. Hoffmann- La Roche Ltd. Španija; Švajcarska 148,90 93,80 50,00 25 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 265,00 135,20 50,00 50 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 566,10 288,90 50, mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 1.044,10 532,80 50, mg Alkaloid d.o.o. Republika Srbija 1.252,30 710,10 50, mg Alkaloid d.o.o. Republika Srbija 2.291, ,50 50, mg Alkaloid d.o.o. Republika Srbija 4.431, ,80 50, N04BC04 ropinirol REQUIP film 210 po 0,25 mg SmithKline Beecham Pharmaceuticals Velika Britanija 1.587, ,90 20% N04BC04 ropinirol REQUIP film 21 po 1 mg N04BC04 ropinirol REQUIP film 21 po 2 mg SmithKline Beecham Pharmaceuticals Velika Britanija 380,10 266,10 20% SmithKline Beecham Pharmaceuticals Velika Britanija 758,10 530,70 20% N04BC04 ropinirol REQUIP film 21 po 5 mg N04BC04 ropinirol NYPERO film N04BC04 ropinirol NYPERO film N04BC04 ropinirol NYPERO film N04BC04 ropinirol NYPERO film SmithKline Beecham Pharmaceuticals Velika Britanija 1.583, ,10 20% 0,25 mg Alkaloid a.d. 1 mg Alkaloid a.d. 2 mg Alkaloid a.d. 5 mg Alkaloid a.d. Republika Makedonija 158,70 111,10 20% Republika Makedonija 380,10 266,10 20% Republika Makedonija 758,10 530,70 20% Republika Makedonija 1.583, ,10 20% IV vanredna sednica CKL, godine 6
7 N05AH04 kvetiapin SEROQUEL XR N05AH04 kvetiapin SEROQUEL XR sa produženim oslobaďanjem sa produženim oslobaďanjem N05BA12 alprazolam XANAX N05BA12 alprazolam XANAX 200 mg 300 mg 0,25 mg 0,5 mg AstraZeneca UK Limited Velika Britanija 7.499, ,90 70% AstraZeneca UK Limited Velika Britanija 9.309, ,10 70% Italia S.R.L. Italija 83,00 58,10 90% Italia S.R.L. Italija 135,40 94,80 90% N06AB05 paroksetin SEROXAT film N06AB06 sertralin ZOLOFT film 50 mg 100 mg Glaxo Wellcome Production; S.C. Europharm S.A. Francuska; Rumunija 397,20 250,20 15% Haupt Pharma Latina S.R.L Italija 333,60 170,20 50,00 Haupt Pharma Latina S.R.L Italija 667,10 340,40 50, N06AB06 sertralin ZOLOFT film N06AX11 mirtazapin REMERON film 30 po 30 mg N.V. Organon Holandija 478,50 301,50 50% N06AX16 venlafaksin EFECTIN ER N06AX16 venlafaksin EFECTIN ER kapsula sa produženim oslobaďanjem, tvrda kapsula sa produženim oslobaďanjem, tvrda N06DA02 donepezil ARICEPT N06DA02 donepezil ARICEPT 75 mg 150 mg Ireland Pharmaceuticals Irska 603,70 342,30 50% Ireland Pharmaceuticals Irska 901,30 567,80 50% 5 mg PGM Francuska 1.701,00 964,50 60% 10 mg PGM Francuska 2.153, ,20 60% N06DA02 donepezil ARICEPT EVESS oralna disperzibilna 5 mg PGM Francuska 1.701,00 964,50 60% N06DA02 donepezil ARICEPT EVESS oralna disperzibilna S01EC03 dorzolamid TRUSOPT kapi za oči, rastvor 10 mg PGM Francuska 2.153, ,20 60% po 5 ml (2%) Laboratories Dohme-Chibret Francuska 500,10 315,10 50,00 IV vanredna sednica CKL, godine 7
8 S01EE01 latanoprost XALATAN kapi za oči, rastvor sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml 0,005% Belgium NV Belgija 772,70 486,80 50,00 Izradio: Sektor za lekove i farmakoekonomiju DIREKTOR SEKTORA Prof. dr Milica Bajčetić IV vanredna sednica CKL, godine 8
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do
Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od 13.3.2008 do 19.3.2008 Vysvětlivky: D B (V) - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - zkratka výrobce a
Více0030673 ORTANOL 40 MG POR CPS DUR 28X40MG 40MG 28 115,27 0023789 LOSEPRAZOL 40 MG POR CPS ETD 28X40MG 40MG 28 115,27
A02BC01 omeprazol 0185344 ORTANOL 20 MG POR CPS DUR 28X20MG 20MG 28 57,64 0017104 LOSEPRAZOL 20 MG POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0122112 APO OME 20 POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0010245 OMEPRAZOL
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum
Příbalová informace: informace pro pacienta Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum
Příbalová informace: informace pro pacienta Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět
VíceStátní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
VíceD: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:
ACYCLOSTAD GALMED 46/337/98-C D: STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo B: DRM CRM 1X5 GM/250 MG TUB kód SÚKL: 0048464 DRM CRM 1X20 GM/1 GM TUB kód SÚKL: 0048465 ALPICORT 46/150/94-C D: DR. AUGUST
VícePozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1. 7. -
Vícepřípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí
BLOKBIS 10 mg/100 mg 41/262/12-C DR: OK D: ASA PHARMA PLC, DUBLIN, Irsko S: Bisoprololi fumaras 10 mg Acidum acetylsalicylicum 100 mg PP: Bílé tvrdé tobolky s potiskem ASABIS 10/100, velikost 1 Polychlorotrifluoroetylen/PVC
VíceB: POR GTT SOL 1X50ML LGT kód SÚKL: POR GTT SOL 1X100ML LGT kód SÚKL:
ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA 86/799/92-S/C B: INJ SOL 5X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092729 INJ SOL 50X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092730 AMBROBENE 7,5 mg/ml 52/189/92-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo PP: Čirý
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 5. 6. 2014 V Praze dne 5. 6. 2014 č. j.: MZDR35812/2013 sp.zn. FAR: L139/2013 k č. j.: SUKLS69428/2013 U S N E S E N Í Ministerstvo zdravotnictví
VícePříbalová informace Informace pro uživatele
Příbalová informace Informace pro uživatele Trobalt 50 mg potahované tablety Trobalt 100 mg potahované tablety Trobalt 200 mg potahované tablety Trobalt 300 mg potahované tablety Trobalt 400 mg potahované
VíceSdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 4. 9. 2014 V Praze dne 4. 9. 2014 č. j.: MZDR40223/2013 sp. zn. FAR: L143/2013 k sp. zn.: SUKLS263719/2012 Sdělení o ukončení zjišťování podkladů
VíceAMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA
AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA 30/364/98-C D: ZENTIVA A.S., BRATISLAVA, Slovenská republika B: POR TBL FLM 20X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087166 POR TBL FLM 50X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087167 POR TBL FLM 100X28.3MG
VícePŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Členský stát Držitel rozhodnutí o registraci INN Smyšlený název
VíceALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg
ALZIL OROTAB 10 mg 06/535/10-C DR: OW RP: 06/122/98-C D: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Donepezili hydrochloridum 10 mg (odp. Donepezilum 9.12 mg) PP: Bílé až téměř bílé, kulaté,
Více6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (předplněná injekční stříkačka se zasazenou jehlou) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metoject 50 mg/ml injekční roztok Methotrexatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz SUKLS115675/2009 V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum
Příbalová informace: informace pro pacienta TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VíceVyvěšeno dne V Praze dne č. j.: MZDR40223/2013 sp.zn. FAR: L143/2013 č. j. SUKLS263719/2012
Vyvěšeno dne 25. 11. 2014 V Praze dne 25. 11. 2014 č. j.: MZDR40223/2013 sp.zn. FAR: L143/2013 č. j. SUKLS263719/2012 Česká průmyslová zdravotní pojišťovna, Jeremenkova 11, 703 00 Ostrava Oborová zdravotní
VíceANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg
ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA 44/369/09-C DR: O RP: 44/1296/97-C D: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH, HAMBURG, Německo S: Anastrozolum 1 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAGIS 100 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Palivizumabum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SYNAGIS 100 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Palivizumabum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje důležité
VícePříloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech
Příloha I Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby, držitelé rozhodnutí o v členských státech 1 Bulharsko Bulharsko Česká republika Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Vienna
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017
spisová zn. sukls143408/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 6. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017 OPATŘENÍ
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonviva 3 mg injekční roztok Acidum ibandronicum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bonviva 3 mg injekční roztok Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Brilique 60 mg potahované tablety ticagrelorum
Příbalová informace: informace pro uživatele Brilique 60 mg potahované tablety ticagrelorum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VíceAMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml
AMOXICILIN SANDOZ 125 mg/5 ml 15/129/10-C DR: OWE D: SANDOZ GMBH, KUNDL, Rakousko S: Amoxicillinum trihydricum 1756.8 mg (odp. Amoxicillinum 1500 mg) PP: Bílý až slabě žlutý prášek s ovocnou vůní. 60 ml
VíceMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cervarix Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná)
MACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cervarix Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná) dostanete tuto vakcínu. - vou informaci. - Máte-. -. - V : 1. Co je Cervarix
Více2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 PARALELNÍ OBCHOD S LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY 2012-2017 Mgr. Irena Storová 15. 5. 2018, Praha 2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24. 5. 2018 Hlášení dodávek dle
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Ristaben 50 mg potahované tablety Sitagliptinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Ristaben 50 mg potahované tablety Sitagliptinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat. - Ponechte si příbalovou informaci
VíceInformace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2014
Spisová zn. Sukls77664/2014 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.5.2014 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele
VíceZměny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg
VícePříloha I. Seznam názvů léčivého(léčivých) přípravku(ů), léková(é) forma(y), způsob(y) podání, držitel(é) rozhodnutí o registraci v členských státech
Příloha I Seznam názvů léčivého(léčivých) přípravku(ů), léková(é) forma(y), způsob(y) podání, držitel(é) rozhodnutí o v členských státech 1 Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Dr. Boehringer-Gasse 5-11,
VíceD: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:
BISACODYL-K D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL OBD 15X5MG BLI kód SÚKL: 0040250 POR TBL OBD 105X5MG BLI kód SÚKL: 0096620 ZR: Prodlouženo do 31.7.2011. CARVEDIGAMMA 12,5 mg D: WÖRWAG PHARMA
VíceFINANČNÍ PRŮZKUM POTENCIÁLNĚ ZÁVAŽNÝCH LÉKOVÝCH INTERAKCÍ ROK 2013 A 2014
FINANČNÍ PRŮZKUM POTENCIÁLNĚ ZÁVAŽNÝCH LÉKOVÝCH INTERAKCÍ ROK 2013 A 2014 DEFINICE LÉKOVÝCH INTERAKCÍ Léková interakce» vzájemné působení dvou nebo více různých léčiv, které ovlivní působení a účinky alespoň
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety Raloxifeni hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety Raloxifeni hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY U S N ESENÍ
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 31. 3. 2010 V Praze dne 31. 3. 2010 č. j.: MZDR 10841/2010 sp.zn. FAR: L55/2010 k č.j. SUKLS5931/2009 U S N ESENÍ Ministerstvo zdravotnictví České
VíceDle rozdělovníku V Praze dne č. j.: MZDR60362/2014 k č.j.: MZDR 53213/2014-2/FAR k sp. zn. FAR: L148/2013 k sp. zn.
Vyvěšeno dne: 3. 12. 2014 Dle rozdělovníku V Praze dne 3. 12. 2014 č. j.: MZDR60362/2014 k č.j.: MZDR 53213/2014-2/FAR k sp. zn. FAR: L148/2013 k sp. zn. SUKLS265133/2012 Výzva k vyjádření se dle 86 odst.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum
Sp.zn. sukls165516/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety Bosentanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte
VícePANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum - - - Musíte se poradit s po 2 týdnech. - Bez porady s - V 1. Co je PANTOLOC Control a k 2. 3. Jak se PANTOLOC Control používá 4. Možné nežádoucí
VíceSdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí
Vyvěšeno dne: 12. 9. 2014 V Praze dne 12. 9. 2014 č. j.: MZDR24347/2013 sp. zn. FAR: L111/2013 k sp. zn.: SUKLS50958/2013 Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí Ministerstvo zdravotnictví
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Mimpara 30 mg potahované tablety Mimpara 60 mg potahované tablety Mimpara 90 mg potahované tablety Cinacalceti hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele
Příbalová informace: Informace pro uživatele Adempas 0,5 mg potahované tablety Adempas 1 mg potahované tablety Adempas 1,5 mg potahované tablety Adempas 2 mg potahované tablety Adempas 2,5 mg potahované
VíceStátní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
VíceASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg
ASTEXANA 25 mg 44/436/10-C D: VIPHARM S.A., OŻARÓW MAZOWIECKI, Polsko B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0147861 POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0147862 POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0147863 ZR:
VíceADC ČÍSELNÍK eordering/tos. Služba pre realizáciu elektronických transferových objednávok farmaceutických produktov pre lekárne. Referencie ( )
ADC ČÍSELNÍK eordering/tos Služba pre realizáciu elektronických transferových objednávok farmaceutických produktov pre lekárne Referencie (2014-05) Obsah 1. Zoznam dodávateľov, ktorých produkty sú obchodované
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017
spisová zn. sukls167245/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.7.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017 OPATŘENÍ PŘI
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,
VícePŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Členský stát EU/EEA Držitel rozhodnutí o registraci (Smyšlený) název
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamid
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE AZOPT 10 mg/ml oční kapky, suspenze Brinzolamid Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum
Příbalová informace: Informace pro pacienta Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VíceAPO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY
APO-PERINDO NEO 10 mg 58/299/12-C DR: O RP: 58/163/05-C D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko S: Perindoprilum argininum 10 mg (odp. Perindoprilum 6.79 mg) PP: Zelené kulaté bikonvexní potahované tablety
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Forxiga 5 mg potahované tablety Forxiga 10 mg potahované tablety dapagliflozinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Forxiga 5 mg potahované tablety Forxiga 10 mg potahované tablety dapagliflozinum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
VícePŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Členský stát Držitel rozhodnutí o registraci Smyšlený název Koncentrace
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Česká průmyslová zdravotní pojišťovna, IČ: 47672234, Jeremenkova 11, 703 00 Ostrava
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 11. 2. 2011 V Praze dne 11. 2. 2011 č. j.: MZDR56390/2010 sp.zn. FAR: L191/2010 k č. j.: SUKLS115675/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016
spisová zn. sukls282786/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 12..2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016 OPATŘENÍ
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele srpen 2019
spisová zn. sukls225568/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 6.9.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele srpen 2019 OPATŘENÍ PŘI
VícePozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Aktualizace od 1. 8. 2018 Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz
VícePOZITIVNÍ LIST KROMĚŘÍŽSKÉ NEMOCNICE A.S. RECEPTURNÍ ČÁST. Stránka 1
A A02B A02BC TRÁVÍCÍ TRAKT A METABOLISMUS Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy A02BC01 omeprazol APO-OME 20 POR CPS ETD 100X20MG ORTANOL 10 MG POR CPS ETD
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019
spisová zn. sukls75291/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.4.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019 OPATŘENÍ PŘI
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 23. 12. 2015 Rozhodnutí nabylo právní moci dne: V Praze dne 23. 12. 2015 č. j.: MZDR42736/2014-2/FAR sp. zn. FAR: L48/2014 k sp. zn.: SUKLS68442/2014
VícePŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Členský stát Držitel rozhodnutí o registraci Smyšlený název Koncentrace
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Nexium Control 20 mg enterosolventní tablety esomeprazolum
Příbalová informace: informace pro uživatele Nexium Control 20 mg enterosolventní tablety esomeprazolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE. EMADINE 0,5 mg/ml, Oční Kapky, roztok. Emedastinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE EMADINE 0,5 mg/ml, Oční Kapky, roztok. Emedastinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci.pro případ,
VíceRotarix perorální suspenze v Živá rotavirová vakcína
INFORMACE PRO UŽIVATELE Rotarix perorální suspenze v Živá rotavirová vakcína Vaše dí - - Máte- - - Pokud s V : 1. Co je Rotarix a k 2. 3. Jak se Rotarix podává 4. 5 Jak Rotarix uchovávat 6. Další informace
VíceAMESOS 10 mg/5 mg TABLETY APO-LEVOCETIRIZIN 5 mg
AMESOS 10 mg/5 mg TABLETY D: GEDEON RICHTER PLC., BUDAPEŠŤ, Maďarsko B: POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: 0127546 POR TBL NOB 90 BLI kód SÚKL: 0180433 ZR: Změna velikosti balení konečného přípravku - Změna
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Baraclude 0,05 mg/ml perorální roztok entecavirum
Příbalová informace: informace pro uživatele Baraclude 0,05 mg/ml perorální roztok entecavirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Mimpara 30 mg potahované tablety Mimpara 60 mg potahované tablety Mimpara 90 mg potahované tablety Cinacalceti hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Vyvěšeno dne: 26. 6. 2014 Poznamenáno do spisu dne 26. 6. 2014 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA
VíceAXA 18/12/2014 Page 1
ARGENTINA AXA Assistance Argentina S.A. AXA Bank Europe Head Office AXA Belgium AXA Private Management GIE AXA Technology Services Belgium Inter Partner Assistance Servis Touring Assurances Touring Verzekeringen
VíceHlavní úskalí trhu s léky a jak je řeší novela zákona o léčivech?
Mgr. Marek Hampel Grémium majitelů lékáren Co přináší novela zákona o léčivech Praha NHÚ AV ČR, CERGE EI 23.3.2016 Hlavní úskalí trhu s léky a jak je řeší novela zákona o léčivech? aneb více povinnosa
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta
Příbalová informace: Informace pro pacienta CONBRIZA 20 mg potahované tablety Bazedoxifenum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VíceSTÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 14. 01. 2013 SP. ZN. VYŘIZUJE DATUM SUKLS8048/2012 MUDr.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE. OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas
PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceZměny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 24.7.2008 do 30.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
VícePozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Zpracováno dle NS161120 Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období
VíceCEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg
CEFTAZIDIM STRAGEN 1000 mg 15/067/08-C B: INJ PLV SOL 10X1G VIA kód SÚKL: 0024725 ZR: Registrace se zrušuje ke dni právní moci tohoto rozhodnutí (31.1.2010). CEFTAZIDIM STRAGEN 250 mg 15/065/08-C B: INJ
VícePozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1. 1. -
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/19
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/19 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ZOLVIX 25 mg/ml perorální roztok pro ovce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá(é) látka(y): Jeden ml obsahuje
VíceVYROZUMĚNÍ ÚČASTNÍKA ŘÍZENÍ O ZAHÁJENÉM SPRÁVNÍM ŘÍZENÍ
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Telefon: +420 272 185 111 Fax: +420 271 732 377 E-mail: posta@sukl.cz Web: www.sukl.cz Sp. zn.: SUKLS34405/2016 Vyřizuje/linka : Jiřina Suchopárová
Vícepak pomáhají Nimenrix chrání pouze proti infekcím vyvolaným bakteriemi Neisseria meningitidis a Y.
ampulce -135 a Y informaci. Máteuedeny Vzhledem k Co naleznete této 1. Co je Nimenrix a k 2. 3. Jak se Nimenrix podáá 4. 5 Jak Nimenrix uchoáat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Nimenrix a k Co
VícePneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná), které nejsou uvedeny v
INFORMACE PRO UŽIVATELE Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) vakcínou. Máte-l, které nejsou uvedeny v V : 1. Co je vakcína Synflorix a k 2. nflorix. 3. Jak se vakcína Synflorix
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
Příbalová informace: informace pro pacienta Briviact 10 mg potahované tablety Briviact 25 mg potahované tablety Briviact 50 mg potahované tablety Briviact 75 mg potahované tablety Briviact 100 mg potahované
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 13. 4. 2010 V Praze dne 13. 4. 2010 č. j.: MZDR 2160/2010 sp.zn. FAR: L11/2010 k č.j. SUKLS114259/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
VíceBETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY
BETAPRES 10 mg/75 mg TOBOLKY 41/985/10-C DR: OK D: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŇSKI, Polsko S: Bisoprololi fumaras 10 mg Acidum acetylsalicylicum 75 mg PP: Bílé tvrdé tobolky s potiskem
VíceSKUPINA ČEZ MEZITÍMNÍ KONSOLIDOVANÁ ÚČETNÍ ZÁVĚRKA ZPRACOVANÁ V SOULADU S MEZINÁRODNÍMI STANDARDY ÚČETNÍHO VÝKAZNICTVÍ K 31. 3.
MEZITÍMNÍ KONSOLIDOVANÁ ÚČETNÍ ZÁVĚRKA ZPRACOVANÁ V SOULADU S MEZINÁRODNÍMI STANDARDY ÚČETNÍHO VÝKAZNICTVÍ KONSOLIDOVANÁ ROZVAHA V mil. Kč Aktiva Dlouhodobý hmotný majetek: K 31. 12. 2014 Dlouhodobý hmotný
VíceMINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 4. 7. 2013 V Praze dne 4. 7. 2013 č. j.: MZDR25514/2012 sp. zn. FAR: L184/2012 k sp. zn.: SUKLS225685/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bretaris Genuair 322 mikrogramů, prášek k inhalaci Aclidinium (aclidinii bromidum)
Příbalová informace: informace pro uživatele Bretaris Genuair 322 mikrogramů, prášek k inhalaci Aclidinium (aclidinii bromidum) Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Leflunomide medac 10 mg potahované tablety leflunomidum
Příbalová informace: informace pro pacienta Leflunomide medac 10 mg potahované tablety leflunomidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Gardasil 9 injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce 9valentní očkovací látka proti lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbovaná) Tento přípravek
VícePozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky
Pozitivní list Svazu zdravotních pojišťoven České republiky Vydává : Léková komise SZP ČR nám. W. Churchilla 2 113 59 Praha 3 Telefon : 234 462 109 www.szpcr.cz leky@szpcr.cz Období platnosti : 1.7. -
VíceInformace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019
spisová zn. sukls200377/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019 OPATŘENÍ
VícePP: Bílé podlouhlé potahované tablety, na jedné straně je vyraženo "Pfizer", na druhé straně "CDT 051". Blistr (polyamid/al/pvc)
AMLODIPIN/ATORVASTATIN PFIZER 10 mg/10 mg POTAHOVANÉ TABLETY 83/621/11-C DR: OA RP: 83/617/05-C D: PFIZER, SPOL. S R.O., PRAHA, Česká republika S: Amlodipini besilas 13.87 mg (odp. Amlodipinum 10 mg) Atorvastatinum
Více