Lipidy. Biochemický ústav LF MU (J.D.), 2013

Transkript

1 Lipidy Biochemický ústav LF MU (J.D.),

2 Rozdělení lipidů viz LCH II Příloha 4 Jednoduché triacylglyceroly vosky ceramidy nepolární Složené glycerofosfolipidy sfingofosfolipidy sfingoglykolipidy polárně-nepolární nerozpustné ve vodě rozpustné v lipofilních rozpouštědlech mají charakter tenzidu orientují se na fázovém rozhraní 2

3 Lipofilní rozpouštědla jsou značně toxická trichlorethen Cl 2 C=CHCl (hepatotoxický) tetrachlorethen Cl 2 C=CCl 2 (hepatotoxický) chloroform CHCl 3 (hepatotoxický) tetrachlormethan CCl 4 ( extrémně hepatotoxický) benzen C 6 H 6 ( karcinogen!) toluen C 6 H 5 -CH 3 (poškozuje plíce, vzniká závislost) nitrobenzen C 6 H 5 -N 2 ( methemoglobinémie) sirouhlík CS 2 ( neurotoxický) ZC011 3

4 Tuky jsou mastné, odvozené od mastných kyselin. Tři chemické znaky pro mastný 1. Nepolární = hydrofobní = nerozpustný ve vodě = nemísitelný s vodou = lipofilní = rozpustný v nepolárních rozpouštědlech 2. Lehčí jak voda = hustota < 1 g/ml = plave na vodě = tvoří horní fázi = tvoří oka na hladině 3. bsahující dlouhé řetězce s C-H vazbami 4

5 mastná látka (tuky, uhlovodíky) (ρ < 1 g/ml) voda (ρ = 1 g/ml) 5

6 becné vlastnosti mastných kyselin alifatické, monokarboxylové sudý počet C biosyntéza z acetyl-coa (2C) viz dále nasycené, nenasycené - konfigurace cis volné MK, hlavně vyšší, jsou nepolární, ve vodě nerozpustné velmi slabé kyseliny (pk A ~ 10) 6

7 Rozdělení mastných kyselin nasycené (SAFA) saturated fatty acids mononenasycené (MUFA) monounsaturated fatty acids polynenasycené (PUFA) polyunsaturated fatty acids 7

8 SAFA C Kyselina Výskyt Komentář 4 máselná mléčný tuk lehce stravitelné, absorbce do portální krve 6 kapronová mléčný tuk metabolické palivo pro kolonocyty a játra, 8 kaprylová mléčný tuk lat. butyrum, i, n. máslo 10 kaprinová mléčný tuk lat. capra, ae, f. koza 12 laurová kokosový tuk aterogenní, zvyšují cholesterol v krvi, myristová palmitová kokosový tuk ţivočišné tuky kokosový tuk je základem pro výrobu zmrzliny, nanuků, mraţených krémů apod. 18 stearová ţivočišné tuky kakaový tuk z hlediska aterogeneze působí neutrálně, snad i mírně příznivě 8

9 Biochemický význam SAFA zdroj energie, pro většinu tkání vyjma CNS při nadměrném příjmu podporují obezitu, vývoj aterosklerózy (zejména C12, C14, C16), zvyšují celkový a LDL-cholesterol doporučuje se omezovat příjem SAFA výskyt: triacylglyceroly sádla, másla, tučného masa, ztuţených pokrmových tuků, kokosového tuku výjimka: kakaový tuk (převaţuje C18) netřeba omezovat, stearová působí neutrálně, navíc kakao obsahuje antioxidanty 9

10 MUFA převažují v řepkovém a olivovém oleji 16:1(9) palmitoolejová 18:1(9) olejová 18:1 (9) 1 CH poloha dvojných vazeb počet C počet dvojných vazeb 18 H 9 H 10

11 Biochemický význam MUFA zdroj energie, hlavně olejová kyselina příznivý vliv na krevní lipidy, sniţují LDL-cholesterol, lipoproteiny bohaté na MUFA jsou odolnější vůči lipoperoxidaci fenolové sloučeniny obsaţené v panenském olivovém oleji (extra virgin) zvyšují antioxidační kapacitu LDL středomořská dieta - komplexní fenomén, nízký výskyt kardiovaskulárních a nádorových chorob doporučuje se dostatečný příjem MUFA výskyt: triacylglyceroly v olivovém a řepkovém oleji 11

12 Pyramida středomořské stravy několikrát za měsíc červené maso několikrát týdně ryby, drůbeţ, vejce, sladkosti denně chléb, těstoviny, zelenina, luštěniny, ovoce, ořechy, olivy, olivový olej, sýr feta, jogurty, lehké víno 12

13 PUFA H H H H 18:2 (9,12) linolová ω-6 esenciální 18:3 (9,12,15) -linolenová ω-3 esenciální 20:4 (5,8,11,14) arachidonová ω-6 H CH 3 20:5 (5,8,11,14,17) ikosapentaenová (EPA) ω-3 22:6 (4,7,10,13,16,19) dokosahexaenová (DHA) ω-3 ω = poslední uhlík v MK, rozdíl vyjadřuje polohu dvojné vazby od posledního (methylového) uhlíku CH ω n ω-3 n-3 13

14 Jazyková analýza: all-cis-oktadeka-9,12,15-trienová kyselina (α-linolenová) Složka názvu all-cis oktadeka Komentář stereodeskriptor, konfigurace na všech dvojných vazbách je cis počet C atomů v molekule (18), z řečtiny δεκαοχτώ tri násobící předpona, počet dvojných vazeb (3) en ová kyselina infix, označuje přítomnost dvojné vazby přípona, označuje typ sloučeniny (karboxylová kyselina) 14

15 Esenciální MK: linolová(la) a α-linolenová (ALA) nemohou vznikat v organismu, chybí enzymy na příslušné desaturace (desaturasy) desaturace u člověka probíhá pouze od C1 do C9 desaturace typu ω-6 a ω-3 probíhají pouze v rostlinách esenciální MK musí být přijímány v potravě optimální poměr LA : ALA = 1: 1, ne vyšší neţ 5 : 1 15

16 Biochemický význam PUFA součásti fosfolipidů buněčných membrán a plazmatických lipoproteinů substráty pro syntézu ikosanoidů, nikoliv jako zdroj energie fyziologické účinky jsou u ω-6 a ω-3 různé nadměrný příjem může škodit, protoţe jsou citlivé na lipoperoxidaci převaha účinků ikosanoidů odvozených od linolové kys. má nepříznivé zdravotní účinky (zvýšená krevní sráţlivost aj.) výskyt: rostlinné oleje, hlavně slunečnicový a sójový (ω-6), rybí tuk, ořechy, lněné semínko (ω-3) 16

17 Fyziologické účinky ω-6 a ω-3 PUFA jsou antagonistické. Jsou dány protichůdnými účinky ikosanoidů od nich odvozených ω-6 PUFA ω-3 PUFA sniţují cholesterol v krvi sniţují TAG v krvi zvyšují krevní sráţlivost sniţují krevní sráţlivost účinek prozánětlivý účinek protizánětlivý nezbytné pro vývoj mozku a oční sítnice u dětí ω-6 PUFA : ω-3 PUFA = 1 : 1 17

18 Průměrný obsah MK ve vybraných tucích (%) Tuk SAFA MUFA ω-3 PUFA ω-6 PUFA Řepkový olej Slunečnicový olej Sojový olej livový olej Kokosový tuk Vepřové sádlo Máslo* Drůbeţí tuk Lněný olej Rybí tuk Kakaové máslo * Zbytek do 100 % tvoří cca 3 % trans-mk. 18

19 Tuky jsou triestery glycerolu H CH 2 CH CH 2 CH 2 C CH CH 2 C H H C nasycený triacylglycerol (TAG) 19

20 Disperzní mezimolekulární interakce mezi extendovanými řetězci nasycených MK v TAG jsou rozsáhlé důsledkem je vyšší teplota tání a tuhá konzistence tristearoylglycerol 20

21 Disperzní mezimolekulární interakce mezi nenasycenými TAG jsou omezené trilinoloylglycerol důsledkem je niţší teplota tání a kapalná konzistence (oleje) 21

22 Chemické přeměny tuků hydrogenace (in vitro) re-esterifikace (in vitro) ztuţování hydrolýza (in vitro, in vivo) lipoperoxidace (in vitro, in vivo) ţluknutí (in vitro) 22

23 Ztužování olejů Stará metoda katal. hydrogenace radikálová reakce nespecifická olej + H 2 (g) + kat.(ni) vznikají trans-mk Nová metoda re-esterifikace bazicky katalyzovaná výměna acylů pevný tuk + olej trans-mk se netvoří 23

24 Re-esterifikace TAG (bazicky katalyzovaná výměna acylů) C CH 2 CH CH 2 C C C CH 2 CH CH 2 C C 24

25 Hydrolýza triacylglycerolů vždy vyžaduje katalyzátor kyselá alkalická glycerol + 3 MK glycerol + 3 soli MK enzymová: katalyzují lipasy, viz Biochemické přeměny 25

26 Kyselou hydrolýzou TAG vznikají volné MK CH 2 C CH CH 2 3H 2 H + C C H CH 2 H CH CH 2 H 3HC 26

27 jazykový paradox Alkalickou hydrolýzou TAG vznikají mýdla CH 2 C CH CH 2 3 NaH C C H CH 2 H CH CH 2 H 3Na C Mýdlo (sodná sůl vyšší mastné kyseliny) je aniontový tenzid 27

28 Chemické složení pevného mýdla Aqua, Sodium Tallowate, Sodium Lardate, Sodium Cocoate, Perfume, Glycerine, Almond Extract, Sodium Chloride, Titanium Dioxide, EDTA, CI tallow = fat obtained from beef cattle and sheep lard = fat from a pig coconut fat = fat obtained from the flesh of coconut fruit viz Semináře, str

29 Lipoperoxidace in vivo reakce PUFA (více dvojných vazeb) s volnými radikály ( H, R, R) řetězová reakce, nespecifická, neenzymová produkty jsou vyšší aldehydy, plynné alkany (ethan), malondialdehyd =CH-CH 2 -CH= MDA poškozuje bílkoviny a další biomolekuly 29

30 Jak lze omezit lipoperoxidaci v lidském těle? 30

31 Žluknutí tuků soubor reakcí, které vedou ke zhoršení organoleptických vlastností tuku hydrolytické, oxidační, kombinované urychluje: kyslík, teplo, světlo, stopy kovů, mikroorganismy, plísně (plísňové sýry a trvanlivé salámy mohou obsahovat značné mnoţství volných MK) Prevence: tuky uchovávat v chladu a temnu, v uzavřených nádobách, při kupování pečlivě prozkoumat expirační dobu 31

32 Tuky ve výživě podle různých hledisek Čisté (100%) oleje, sádlo, ztuţené tuky Emulgované s vodou máslo, margariny, light margariny Zjevné (viz výše) Skryté uzeniny, sýry, zmrzlina, cukrovinky apod. Aterogenní SAFA, zejména C12, C14, C16 tučné vepřové maso, uzeniny, kokosový tuk Vhodné na smažení odolné vůči oxidaci (SAFA, MUFA) a současně bez cholesterolu Anti-aterogenní MUFA, ω-3 PUFA olivový, řepkový olej, ořechy, tučné mořské ryby Nevhodné na smažení obsahující: vyšší podíl PUFA, cholesterol, vodu 32

33 Doporučený poměr živin Živina Procento příjmu energie/den Škroboviny Tuky Bílkoviny % 30 % % SAFA 5 % MUFA 20 % * PUFA 5 % * tedy cca 70 % z celkových tuků 33

34 Výživová doporučení týkající se lipidů 2/3 rostlinné tuky, 1/3 ţivočišné omezovat tuky se SAFA (často obsahují cholesterol) zvýšit spotřebu olivového, řepkového oleje, ryb, ořechů slunečnicový a sojový olej s opatrností (po lţičkách!) zvýšit spotřebu emulgovaných tuků (místo másla) vyhýbat se trans-mk vyhýbat se přepáleným tukům a smaţeným pokrmům 34

35 bsah tuku v mase je v rozmezí tří řádů Druh masa bsah tuku (%) Trvanlivé salámy Uzenina, klobásy Vepřové tučné 40 Husa, kachna Vepřové libové 20 Tučné ryby (sleď, makrela, losos, tuňák) Sardinky 7-9 Králík 7 Kuřecí, krůtí 5-6 Hovězí libové 3 Kapr 3 Srnčí 1 Treska (filé) 0,6 Kuřecí prsa 0,5 Candát 0,4 Krůtí prsa 0,3 Pangasius 0,2 35

36 Některé tuky jsou emulze typu v/o Produkt bsah tuku bsah vody Máslo a Margariny b 80 % % 20 % % a Emulgátory: mléčné proteiny (kasein) a fosfolipidy b Emulgátory: monoacylglyceroly, diacylglyceroly CH CH 2 C CH 2 H C 36

37 trans-mastné kyseliny mají nepříznivý vliv na hladinu cholesterolu Podle současné legislativy nejsou výrobci povinni uvádět na obalu obsah trans-mk. Přirozený výskyt podkoţní tuk přeţvýkavců, lůj (3-7 %) mléčný tuk přeţvýkavců, máslo (3 %) Syntetický původ pokrmové tuky ztuţované hydrogenací výrobky z takových tuků: sušenky, trvanlivé pečivo apod. CH CH CH cis trans nasycená 37

38 Doprovodné látky lipidů lipofilní vitaminy (retinol, tokoferoly, kalcioly, fylochinon) terpeny, antioxidanty apod. cholesterol, fytosteroly apod. Přísné beztukové diety mohou vést k deficitu lipofilních vitaminů, antioxidantů a esenciálních mastných kyselin. 38

39 Lipofilní vitaminy a antioxidanty Sloučenina Základ struktury Hlavní zdroje v potravě Retinol Karotenoidy Fylochinon Tokoferol Kalciol isopren (karoten) isopren naftochinon chroman cholesterol máslo, ţloutek, játra, zelenina barevná zelenina, ovoce, ţloutek, losos zelenina, játra, vzniká ve střevě ořechy, semena, rostlinné oleje rybí tuk, máslo, vzniká v kůži (UV) 39

40 Karotenoidy lykopen -karoten H H 2x retinol 40

41 CH 3 H CH 3 CH 3 CH 3 H 3 C CH CH 3 CH 3 3 tokoferol H 3 C CH 3 CH 3 H CH 3 H CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 H kalciol CH 3 fylochinon H 3 C CH 3 41

42 Tuk v lidském těle Biochemické přeměny lipidů 42

43 Tukové zásoby v těle Charakteristika Muži Ženy Celková tělesná voda % % Celkový tělesný tuk % % Hlavní distribuce tuku oblast pasu, břicho (androidní typ, jablko) boky, hýţdě, stehna (gynoidní typ, hruška) % tuku je lokalizováno v podkoţních depositech % je viscerální (omentální, mesenterický) 43

44 Trávení lipidů v tenkém střevě CH 2 C CH CH 2 2 H 2 C C pankreatická lipasa 2-acylglycerol je neiontový tenzid C CH 2 CH CH 2 H H 2 HC volná MK disociuje a tvoří aniontový tenzid ph pankreatické šťávy 7,5-8,8 44

45 Přirozené tenzidy při trávení tuků Tenzid Typ Původ Ţlučové kyseliny 2-Acylglycerol Anionty MK Fosfolipidy aniontový neiontový aniontový amfoterní z cholesterolu v játrech hydrolýza TAG ve střevu hydrolýza TAG ve střevu potrava Vytvářejí tzv. směsnou micelu, která vstupuje do enterocytu 45

46 Lipasy v lidském těle Lipasa Jaké lipidy štěpí Kde v těle Pankreatická exogenní TAG tenké střevo Hormon-sensitivní endogenní TAG tuková tkáň Lipoproteinová TAG chylomikronů/vldl kapiláry periferních tkání Jaterní TAG v HDL jaterní sinusoidy 46

47 Katabolická dráha lipidů: zisk energie triacylglyceroly (tuková tkáň) lipolýza mastné kyseliny -oxidace ketolátky ketogeneze v játrech při nadbytku acetyl-coa acetyl-coa utilizace ketolátek v extrahepatálních tkáních citrátový cyklus + dýchací řetězec C 2 + H 2 + energie 47

48 Ketolátky H H 3 C CH CH 2 C H - 2H + 2H H 3 C C CH 2 C H 3 C C CH 3 H - C 2 -hydroxymáselná kyselina acetoctová kyselina aceton 48

49 Anabolická dráha: biosyntéza lipidů (zásoba energie) glukosa z potravy pyruvát glykolýza glukosa z potravy glykolýza acetyl-coa oxidační dekarboxylace syntéza MK dihydroxyaceton-p mastné kyseliny tuky z potravy hydrogenace aktivace glycerol-3-p + acyl-coa fosfatidát glycerofosfolipidy (buněčné membrány) triacylglyceroly 49

50 Speciální dráha: desaturace a elongace MK 18:2 (9,12) linolová desaturace 18:3 (6,9,12) elongace 20:3 (8,11,14) desaturace 20:4 (5,8,11,14) arachidonová ikosanoidy (C20) 50

51 Složené lipidy Glycerofosfolipidy viz LCH II Příloha 4 Sfingofosfolipidy Sfingoglykolipidy 51

52 Složené lipidy mají charakter tenzidu Polární hlava dva nepolární řetezce Glycerofosfolipid Sfingofosfolipid 52

53 Fosfatidová kyselina 1,2-diacylglycerol-3-fosforečná kyselina C CH 2 C CH CH 2 P H H 53

54 Rozlišujte! Fosfatidát = anion kyseliny fosfatidové (odštěpení 2H + ) reálná sloučenina C CH 2 C CH CH 2 P Fosfatidyl = acyl kyseliny fosfatidové (odstranění skupiny -H) virtuální zbytek C CH 2 C CH CH 2 P 54

55 Glycerofosfolipidy mají jednu polární hlavu a dva nepolární řetězce X je polární složka: cholin ethanolamin serin inositol C CH 2 C CH CH 2 P X 55

56 Polární složky fosfolipidů Metabolický původ Svojí hydroxylovou skupinou vytváří ester s kyselinou fosfatidovou dekarboxylace H CH 2 CH CH H CH 2 CH 2 NH 2 NH2 methylace (SAM) H CH 2 CH 2 serin ethanolamin cholin CH 3 N CH 3 CH 3 Exogenní zdroj: bílkoviny v potravě Endogenní zdroj: glycin + H-CH 2 -FH 4 zdroj: potrava (fytáty) H H H H H H inositol 56

57 Fosfatidylcholin je amfoterní tenzid acyl MK nepolární část C C glycerol fosfát CH 2 CH CH 2 P CH 2 CH 2 kation cholin CH 3 N CH 3 CH 3 anion polární část piktogram 57

58 Dipalmitoylfosfatidylcholin je hlavní složkou plicního surfaktantu (angl. surface-active substance) výdech atelektáza vdech sniţuje povrchové napětí na povrchu alveolů zabraňuje kolabování plicních alveolů při výdechu usnadňuje otevření alveolů během aspirace nedostatek surfaktantu dechová tíseň (atelektáza) 58

59 Fosfolipidy tvoří dvojvrstvu v buněčných membránách Buněčná membrána je převáţně nepolární útvar. Nepolární látky přecházejí snadno ( 2, C 2, některé léky a toxiny). Polární (glukosa) a iontové látky (Na +, Ca 2+ ) vyţadují přenašeče. 59

60 Fosfolipidy tvoří vnější monovrstvu v lipoproteinech krevní plazmy Třída Hustota (g/cm 3 ) Proteiny (%) TAG (%) CM 0, VLDL 0, LDL 1, HDL 1, CM chylomikrony VLDL very low density lipoproteins LDL low density lipoproteins HDL high density lipoproteins 60

61 Fosfatidylinositol (PI) C CH 2 CH CH 2 C P H H H H H Tvoří aţ 20 % fosfolipidů v membránách 61

62 PIP 2 je prekurzorem druhého posla fosfatidylinositol-4,5-bisfosfát (PIP 2 ) C CH 2 CH CH 2 C P H H H P P Druzí poslové inositoltrisfosfát (IP 3 ) a diacylglycerol (DAG) vznikají působením fosfolipasy C na PIP 2 62

63 Kardiolipin je v mitochondriální membráně fosfatidyl fosfatidyl C C C C CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH2 P CH2 CHH P CH 2 glycero 1,3-bisfosfatidylglycerol 63

64 Plasmalogen (plasmenylcholin) etherová vazba alkenyl acyl C CH 2 CH CH 2 P CH 2 CH 2 CH 3 N CH 3 CH 3 Tvoří cca 10 % fosfolipidů v mozku a svalech 64

65 Lysofosfolipidy - meziprodukty metabolismu fosfolipidů CH 2 C H CH CH 2 P X lyso = deacyl de = bez 2-deacylfosfolipidy 65

66 Sfingolipidy Ceramid N-acylsfingosin Sfingofosfolipidy Glykolipidy polární hlava 66

67 Sfingosin má 18 uhlíků 16 pochází z palmitové kyseliny, 2 ze serinu H NH 2 H primární alkoh váže kys. fosfo nebo sacharid aminoskupina váže MK 18 palmitoyl-coa (16C) serin (3C) (dekarboxylace) 67

68 Ceramidy jsou amidy, základ struktury sfingolipidů sfingosin mastná kyselina H NH H amidová v 68

69 Sfingomyeliny sfingosin mastná kyselina H ester NH amid fosfát P CH 3 CH 2 CH 2 N CH 3 CH 3 ester cholin ve velkém mnoţství v mozku a v nervové tkáni MK - lignocerová 24:0 a nervonová 24:1(15) 69

70 Glykolipidy Neutrální cerebrosidy (monoglykosylceramidy) oligoglykosylceramidy obsahují galaktosu (Gal) nebo glukosu (Glc) Kyselé sulfoglykosfingolipidy (estery kyseliny sírové) gangliosidy (obsahují sialovou kyselinu) 70

71 Cerebrosidy jsou monoglykosylceramidy H H H galaktosa H HN H ceramid -glykosidová vazba galaktosylceramid 71

72 Sulfatované glykolipidy HN H CH 2H S 3 H H H C3 hydroxyl galaktosy je esterifikován kys. sírovou 72

73 pakování: Estery kyseliny sírové R H + H S H - H 2 R S H + RH - H 2 R S R kyselina sírová alkyl-sulfát dialkyl-sulfát 73

74 K sulfataci je třeba kofaktor PAPS 3 -fosfoadenosin-5 -fosfosulfát smíšený anhydrid sulfátu a fosfátu makroergní sloučenina = velmi reaktivní S P NH 2 N N CH 2 N N sulfatace = esterifikace H skupin aktivním sulfátem (PAPS) sulfát je katabolit cysteinu P H 74

75 Gangliosidy (sialoglykosfingolipidy) Na oligosacharid je navázána sialová kyselina H HCH 2 CH H CH HN H CCH3 H C CH 2 H H H CH 2H H HN H Mastná kyselina GalaktosaGlukosaSfingosin N-acetylneuraminová kyselina 75