D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:"

Transkript

1 BISACODYL-K D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL OBD 15X5MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 105X5MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do CARVEDIGAMMA 12,5 mg D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 50X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 56X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X12.5MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 100X12.5MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 10X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 28X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 30X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 50X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 56X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 98X12.5MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 100X12.5MG TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 30X12.5MG B BLI kód SÚKL: CARVEDIGAMMA 25 mg D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 28X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 30X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 50X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 56X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 98X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 100X25MG L TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 10X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 50X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 56X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 100X25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 30X25MG B BLI kód SÚKL: CARVEDIGAMMA 6,25 mg D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL: /011/91-S/C 58/178/05-C 58/179/05-C 58/177/05-C

2 POR TBL FLM 28X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 30X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 50X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 56X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 98X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 100X6.25MG TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 10X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 30X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 50X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 56X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X6.25MG B BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 100X6.25MG BLI kód SÚKL: CINNABENE 83/018/92-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 20X75MG BLI kód SÚKL: POR CPS MOL 50X75MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ECOBEC 100 µg EASI-BREATHE 14/092/01-C D: IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O., OPAVA - KOMÁROV, Česká republika B: INH SOL PSS 200DÁV VNM kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ECOBEC 250 µg EASI-BREATHE 14/093/01-C D: IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O., OPAVA - KOMÁROV, Česká republika B: INH SOL PSS 200DÁV VNM kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do EGILOK 100 mg 58/028/86-S/C D: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, KERESZTÚRI, BUDAPEŠŤ, Maďarsko B: POR TBL NOB 60X100MG TBC kód SÚKL: POR TBL NOB 200X100MG TBC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do EMESET 20/287/00-C D: CIPLA UK LTD., WEYBRIDGE, SURREY, Velká Británie B: INJ SOL 5X2ML/4MG AMP kód SÚKL: INJ SOL 5X4ML/8MG AMP kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do EMESET- 4 20/288/00-C D: CIPLA UK LTD., WEYBRIDGE, SURREY, Velká Británie B: POR TBL FLM 6X4MG STR kód SÚKL: POR TBL FLM 60X4MG STR kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do

3 EMESET- 8 20/286/00-C D: CIPLA UK LTD., WEYBRIDGE, SURREY, Velká Británie B: POR TBL FLM 6X8MG STR kód SÚKL: POR TBL FLM 60X8MG STR kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ENELBIN 100 RETARD 83/329/91-C B: POR TBL PRO 20X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 100X100MG TBC kód SÚKL: POR TBL PRO 50X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 100X100MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do FURON 40 mg 50/233/92-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR TBL NOB 20X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 50X40MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do GARASONE 64/135/88-C D: SCHERING-PLOUGH EUROPE (OBCHODNÍ JMÉNO SP EUROPE), BRUXELLES, Belgie B: OPH+AUR GTT SOL 1X5ML LGT kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do IPATON 250 mg 16/186/01-C D: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, KERESZTÚRI, BUDAPEŠŤ, Maďarsko B: POR TBL FLM 20X250MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 60X250MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ISOKET ROZTOK 0,1% AMPULE 83/244/80-C D: SCHWARZ PHARMA AG, MONHEIM, Německo B: INF SOL 10X10ML/10MG AMP kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ISOKET ROZTOK 0,1% LAHVIČKA 83/131/87-C D: SCHWARZ PHARMA AG, MONHEIM, Německo B: INF SOL 1X100ML 0.1% VIA kód SÚKL: INF SOL 1X50ML 0.1% VIA kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do LEKOPTIN 120 mg 13/715/92-B/C D: LEK PHARMACEUTICALS D.D., LJUBLJANA, Slovinsko B: POR TBL OBD 20X120MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do LEKOPTIN 80 mg 13/715/92-A/C D: LEK PHARMACEUTICALS D.D., LJUBLJANA, Slovinsko

4 B: POR TBL OBD 50X80MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do LOKREN 20 mg D: SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X20MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MOLSIHEXAL 2 mg D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR TBL NOB 30X2MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 100X2MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 60X2MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MOLSIHEXAL 4 mg D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR TBL NOB 30X4MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 100X4MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 60X4MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MOLSIHEXAL RETARD D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR TBL PRO 100X8 MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 30X8 MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 60X8 MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MONOSAN 20 mg D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL NOB 100X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 500X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 50X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 30X20MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MONOSAN 40 mg D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL NOB 100X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 500X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 50X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL NOB 30X40MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do NEOTIGASON 25 mg D: ACTAVIS GROUP PTC EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island B: POR CPS DUR 30X25MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do /297/91-C 83/370/96-A/C 83/370/96-B/C 83/367/96-C 83/141/92-A/C 83/141/92-B/C 46/145/95-B/C

5 NEOTIGASON 10 mg 46/145/95-A/C D: ACTAVIS GROUP PTC EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island B: POR CPS DUR 30X10MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do NEUROL SR 0,5 70/081/04-C B: POR TBL PRO 30X0.5MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 30X0.5MG TBC kód SÚKL: Poznámka: Pozor! Psychotropní látky zařazené do seznamu IV (příloha č.7 k zákonu č.167/1998 Sb.). NEUROL SR 1,0 70/082/04-C B: POR TBL PRO 30X1MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 30X1MG TBC kód SÚKL: Poznámka: Pozor! Psychotropní látky zařazené do seznamu IV (příloha č.7 k zákonu č.167/1998 Sb.). NEUROL SR 2,0 70/083/04-C B: POR TBL PRO 30X2MG BLI kód SÚKL: POR TBL PRO 30X2MG TBC kód SÚKL: Poznámka: Pozor! Psychotropní látky zařazené do seznamu IV (příloha č.7 k zákonu č.167/1998 Sb.). SOLVOLAN 52/059/91-S/C D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Slovinsko B: POR SIR 1X100ML/300MG LAG kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do TACHMALCOR 13/003/91-S/C D: AWD.PHARMA GMBH & CO. KG, DRESDEN, Německo B: POR TBL OBD 50X25MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do VISTAGAN LIQUIFILM 0,25% 64/042/88-A/C D: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND, WESTPORT, Irsko B: OPH GTT SOL 1X5ML LGT kód SÚKL: OPH GTT SOL 3X5ML LGT kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% 64/042/88-B/C D: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND, WESTPORT, Irsko B: OPH GTT SOL 1X5ML LGT kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do

6 ZINNAT 125 mg 15/390/92-A/C D: GLAXO GROUP LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR GRA SUS 1X100ML LAG kód SÚKL: POR GRA SUS 1X50ML LAG kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ZINNAT 250 mg 15/390/92-B/C D: GLAXO GROUP LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR GRA SUS 1X50ML LAG kód SÚKL: POR GRA SUS 1X100ML LAG kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od 13.3.2008 do 19.3.2008 Vysvětlivky: D B (V) - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - zkratka výrobce a

Více

Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007

Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg

Více

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL: ACYCLOSTAD GALMED 46/337/98-C D: STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo B: DRM CRM 1X5 GM/250 MG TUB kód SÚKL: 0048464 DRM CRM 1X20 GM/1 GM TUB kód SÚKL: 0048465 ALPICORT 46/150/94-C D: DR. AUGUST

Více

AKNECOLOR LIGHT KRÉMPASTA

AKNECOLOR LIGHT KRÉMPASTA ACC 200 52/974/95-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR CPS DUR 20X200MG BLI kód SÚKL: 0005844 POR CPS DUR 50X200MG BLI kód SÚKL: 0005845 POR CPS DUR 100X200MG BLI kód SÚKL: 0005853 ZR: Změna za účelem

Více

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA 30/364/98-C D: ZENTIVA A.S., BRATISLAVA, Slovenská republika B: POR TBL FLM 20X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087166 POR TBL FLM 50X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087167 POR TBL FLM 100X28.3MG

Více

Změny v registracích v období: od do

Změny v registracích v období: od do Změny v registracích v období: od 20.3.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy

Více

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY AZIBIOT 500 mg 15/409/07-C D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL FLM 3X500MG BLI kód SÚKL: 0142164 ZR: Změny v souhrnu údajů o přípravku v souvislosti s aktualizací informací a průběžnou

Více

Změny v registracích v období: od do

Změny v registracích v období: od do Změny v registracích v období: od 24.4.2008 do 30.4.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy

Více

APO-VENLAFAXIN PROLONG

APO-VENLAFAXIN PROLONG ACC INJEKT 52/507/96-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: INJ SOL 5X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103387 INJ SOL 50X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103388 INJ SOL 100X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103389 ZR: Změna názvu

Více

Změny v registracích v období: od do

Změny v registracích v období: od do Změny v registracích v období: od 24.7.2008 do 30.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy

Více

ALLERGOCROM OČNÍ KAPKY

ALLERGOCROM OČNÍ KAPKY ADIMET 18/527/00-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR TBL FLM 60X850MG BLI kód SÚKL: 0030294 POR TBL FLM 30X850MG BLI kód SÚKL: 0064641 POR TBL FLM 120X850MG BLI kód SÚKL: 0064642 ZR: Změna v označení

Více

ACYLPYRIN EFFERVESCENS

ACYLPYRIN EFFERVESCENS ACIFEIN 07/012/85-S/C B: POR TBL NOB 10 BLI kód SÚKL: 0021727 ZR: Změna názvu a/nebo adresy držitele rozhodnutí o registraci (s účinností od 18.2.2010). Změna názvu a/nebo adresy výrobce konečného přípravku

Více

AKTIFERRIN ALPRESTIL 20 µg/ml ANAYA ANBINEX ASACOL ENEMA 4 g ASCORUTIN AURORIX 150 mg

AKTIFERRIN ALPRESTIL 20 µg/ml ANAYA ANBINEX ASACOL ENEMA 4 g ASCORUTIN AURORIX 150 mg AKTIFERRIN 12/100/89-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 20 BLI kód SÚKL: 0094329 POR CPS MOL 50 BLI kód SÚKL: 0094584 - od již schváleného výrobce (s účinností od 7.7.2011). Předložení

Více

GERATAM 1200 mg 06/868/92-B/C D: UCB PHARMA SA, BRUSEL, Belgie B: POR TBL FLM 20X1200MG BLI kód SÚKL: 0011240 POR TBL FLM 60X1200MG BLI kód SÚKL: 0011242 POR TBL FLM 100X1200MG BLI kód SÚKL: 0011243 ZR:

Více

CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA

CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA AGAPURIN SR 400 83/360/07-C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika B: POR TBL PRO 20X400 MG BLI kód SÚKL: 0020026 POR TBL PRO 50X400 MG BLI kód SÚKL: 0020027 POR TBL PRO 100X400 MG BLI kód SÚKL:

Více

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL: ADDAMEL N 47/795/92-C D: FRESENIUS KABI AB, UPPSALA, Švédsko B: INF CNC SOL 20X10ML AMP kód SÚKL: 0058287 ZR: Aktualizace modulu 3 APO-VALSARTAN 160 mg 58/336/11-C D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko

Více

131I JODID SODNY P.O.

131I JODID SODNY P.O. 131I JODID SODNY P.O. 88/580/94-C D: ÚSTAV JADERNÉHO VÝZKUMU ŘEŽ A.S., ŘEŽ, Česká republika B: POR SOL 1GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066472 POR SOL 2GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066473 POR SOL 3GB EXP:D VIA kód

Více

ADIPEX RETARD ALMIRAL GEL AMBEX AMIOHEXAL 200

ADIPEX RETARD ALMIRAL GEL AMBEX AMIOHEXAL 200 ADIPEX RETARD 08/052/91-S/C D: GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko B: POR CPS RML 100X15MG BLI kód SÚKL: 0097374 POR CPS RML 30X15MG BLI kód SÚKL: 0097375 ZR: Změna jména a/nebo adresy výrobce/dovozce

Více

ADVIL FORTE 400 mg AKTIFERRIN ANALERGIN ARUTIMOL 0,25% ARUTIMOL 0,50% ATORIS 10

ADVIL FORTE 400 mg AKTIFERRIN ANALERGIN ARUTIMOL 0,25% ARUTIMOL 0,50% ATORIS 10 ADVIL FORTE 400 mg 29/596/08-C D: WYETH WHITEHALL EXPORT GMBH, VÍDEŇ, Rakousko B: POR CPS MOL 2X400MG I BLI kód SÚKL: 0124926 POR CPS MOL 4X400MG I BLI kód SÚKL: 0124927 POR CPS MOL 8X400MG I BLI kód SÚKL:

Více

ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA

ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ACC INJEKT 52/507/96-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: INJ+INH SOL 5X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103387 INJ+INH SOL 50X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103388 INJ+INH SOL 100X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103389

Více

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS AMBEX 52/031/06-C D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika B: POR TBL EFF 10X60MG TBC kód SÚKL: 0100425 POR TBL EFF 20X60MG TBC kód SÚKL: 0100426 ZR: Změna v označení na obalu ANTABUS 87/131/76-C D: ACTAVIS

Více

procesu léčivé látky - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní látky

procesu léčivé látky - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní látky 0,9 % SODIUM CHLORIDE KABI 76/689/09-C D: FRESENIUS KABI S.R.O., PRAHA, Česká republika B: PAR LQF 20X5ML/45MG AMP kód SÚKL: 0147251 PAR LQF 50X5ML/45MG AMP kód SÚKL: 0147252 PAR LQF 20X10ML/90MG AMP kód

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY U S N ESENÍ

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY U S N ESENÍ MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 31. 3. 2010 V Praze dne 31. 3. 2010 č. j.: MZDR 10841/2010 sp.zn. FAR: L55/2010 k č.j. SUKLS5931/2009 U S N ESENÍ Ministerstvo zdravotnictví České

Více

ALPROSTAN ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-AMILZIDE 5/50 mg APO-AMILZIDE 5/50 mg ARTISS ARZIP 500 mg

ALPROSTAN ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-AMILZIDE 5/50 mg APO-AMILZIDE 5/50 mg ARTISS ARZIP 500 mg ALPROSTAN 83/561/96-C D: ZENTIVA, K.S., PRAHA, Česká republika B: INF CNC SOL 10X0.2ML AMP kód SÚKL: 0092305 ZR: Změna kontrolní metody pro konečný přípravek - ostatní změny kontrolní metody, včetně nahrazení

Více

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg ASTEXANA 25 mg 44/436/10-C D: VIPHARM S.A., OŻARÓW MAZOWIECKI, Polsko B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0147861 POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0147862 POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0147863 ZR:

Více

- ostatní látky (s účinností od )

- ostatní látky (s účinností od ) AGGRENOX 16/390/00-C D: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM AM RHEIN, Německo B: POR CPS RDR 30 TBC kód SÚKL: 0057363 POR CPS RDR 60 TBC kód SÚKL: 0057364 ZR: Předložení nového nebo aktualizovaného

Více

131I JODID SODNY P.O.

131I JODID SODNY P.O. 131I JODID SODNY P.O. 88/580/94-C D: ÚSTAV JADERNÉHO VÝZKUMU ŘEŽ A.S., HUSINEC - ŘEŽ, Česká republika B: POR SOL 1GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066472 POR SOL 2GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066473 POR SOL 3GB EXP:D

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: sukl@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 17.2.2010 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS115675/2009 MUDr.

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 5. 6. 2014 V Praze dne 5. 6. 2014 č. j.: MZDR35812/2013 sp.zn. FAR: L139/2013 k č. j.: SUKLS69428/2013 U S N E S E N Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika

D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika ADACEL 59/158/10-C D: SANOFI PASTEUR S.A., LYON, Francie B: INJ SUS 1X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157626 INJ SUS 10X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157627 INJ SUS 20X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157628 ZR: Změna v označení na obalu

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,

Více

ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg

ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg ACICLOVIR AL KRÉM 46/336/98-C D: ALIUD PHARMA GMBH, LAICHINGEN, Německo B: DRM CRM 1X2GM/100MG TUB kód SÚKL: 0047714 DRM CRM 1X5GM/250MG TUB kód SÚKL: 0047715 ZR: Předložení nového nebo aktualizovaného

Více

ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg

ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg ALZIL OROTAB 10 mg 06/535/10-C DR: OW RP: 06/122/98-C D: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Donepezili hydrochloridum 10 mg (odp. Donepezilum 9.12 mg) PP: Bílé až téměř bílé, kulaté,

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 23. 5. 2014 V Praze dne 23. 5. 2014 č. j.: MZDR33219/2013 sp. zn. FAR: L130/2013 k sp. zn.: SUKLS104622/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz SUKLS115675/2009 V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném

Více

Oborová zdravotní pojišťovna zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví, se sídlem Roškotova 1225/1, Praha 4, IČO:

Oborová zdravotní pojišťovna zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví, se sídlem Roškotova 1225/1, Praha 4, IČO: Vyvěšeno dne: 18. 7. 2016 V Praze dne 18. 7. 2016 Č.j.: MZDR 48252/2015-10/FAR sp. zn. FAR: L72/2015 k sp. zn.: SUKLS139122/2014 *MZDRX00VJWVN* MZDRX00VJWVN Věc: Sdělení o ukončení zjišťování podkladů

Více

AKTIFERRIN COMPOSITUM

AKTIFERRIN COMPOSITUM AKTIFERRIN COMPOSITUM 12/019/92-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 30 BLI kód SÚKL: 0003423 POR CPS MOL 100 BLI kód SÚKL: 0003424 - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní

Více

SEKCE LABORATORNÍ KONTROLY - ODDĚLENÍ ANALYTICKÉ CHEMIE ODBĚROVÉ PROJEKTY ROK 2014

SEKCE LABORATORNÍ KONTROLY - ODDĚLENÍ ANALYTICKÉ CHEMIE ODBĚROVÉ PROJEKTY ROK 2014 Při sestavování projektů byla přednostně využita kritéria používaná běžně ostatními OMCL, tj. zaměření na skupiny velkoobjemových generických přípravků a doporučení ostatních pracovišť ústavu. Tyto projekty

Více

Vyvěšeno dne: V Praze dne Č.j.:MZDR 24472/2014-5/FAR sp. zn. FAR: L25/2014 k sp. zn.: SUKLS155627/2013

Vyvěšeno dne: V Praze dne Č.j.:MZDR 24472/2014-5/FAR sp. zn. FAR: L25/2014 k sp. zn.: SUKLS155627/2013 Vyvěšeno dne: 28. 4. 2016 V Praze dne 28. 4. 2016 Č.j.:MZDR 24472/2014-5/FAR sp. zn. FAR: L25/2014 k sp. zn.: SUKLS155627/2013 *MZDRX00UJ5Q2* MZDRX00UJ5Q2 Věc: Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz SUKLS211990/2011 V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním

Více

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí BLOKBIS 10 mg/100 mg 41/262/12-C DR: OK D: ASA PHARMA PLC, DUBLIN, Irsko S: Bisoprololi fumaras 10 mg Acidum acetylsalicylicum 100 mg PP: Bílé tvrdé tobolky s potiskem ASABIS 10/100, velikost 1 Polychlorotrifluoroetylen/PVC

Více

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl. Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích

Více

AIRATHON 4 mg GRANULE 14/452/11-C D: MERCK SHARP & DOHME B.V., HAARLEM, Nizozemsko B: POR GRA 7X4MG SCC kód SÚKL: 0187455 POR GRA 20X4MG SCC kód SÚKL: 0187456 POR GRA 28X4MG SCC kód SÚKL: 0187457 POR GRA

Více

Dle rozdělovníku V Praze dne č. j.: MZDR60362/2014 k č.j.: MZDR 53213/2014-2/FAR k sp. zn. FAR: L148/2013 k sp. zn.

Dle rozdělovníku V Praze dne č. j.: MZDR60362/2014 k č.j.: MZDR 53213/2014-2/FAR k sp. zn. FAR: L148/2013 k sp. zn. Vyvěšeno dne: 3. 12. 2014 Dle rozdělovníku V Praze dne 3. 12. 2014 č. j.: MZDR60362/2014 k č.j.: MZDR 53213/2014-2/FAR k sp. zn. FAR: L148/2013 k sp. zn. SUKLS265133/2012 Výzva k vyjádření se dle 86 odst.

Více

D: ÚJV ŘEŽ A.S., HUSINEC-ŘEŽ, Česká republika B: INJ SOL 800MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL 900MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL

D: ÚJV ŘEŽ A.S., HUSINEC-ŘEŽ, Česká republika B: INJ SOL 800MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL 900MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL 153SM-EDTMP INJ. D: ÚJV ŘEŽ A.S., HUSINEC-ŘEŽ, Česká republika B: INJ SOL 800MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0084592 INJ SOL 900MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0090074 INJ SOL 1000MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0090088

Více

AMISULPRID SUBSTIPHARM 50 mg TABLETY

AMISULPRID SUBSTIPHARM 50 mg TABLETY AMISULPRID SUBSTIPHARM 100 mg TABLETY 68/461/10-C DR: O RP: 68/011/01-C D: SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, PARIS, Francie S: Amisulpridum 100 mg PP: Bílé, kulaté, ploché zkosené tablety s půlicí rýhou na obou

Více

Změny v registracích v období: od 11.9.2008 do 17.9.2008

Změny v registracích v období: od 11.9.2008 do 17.9.2008 Změny v registracích v období: od 11.9.2008 do 17.9.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy

Více

Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí

Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 4. 9. 2014 V Praze dne 4. 9. 2014 č. j.: MZDR40223/2013 sp. zn. FAR: L143/2013 k sp. zn.: SUKLS263719/2012 Sdělení o ukončení zjišťování podkladů

Více

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015 spisová zn. sukls244179/2015 Vyřizuje/linka Komrsková/213 Datum 6. 1. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015 OPATŘENÍ PŘI

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 30. 10. 2014 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS35108/2014

Více

VYROZUMĚNÍ ÚČASTNÍKA ŘÍZENÍ O ZAHÁJENÉM SPRÁVNÍM ŘÍZENÍ

VYROZUMĚNÍ ÚČASTNÍKA ŘÍZENÍ O ZAHÁJENÉM SPRÁVNÍM ŘÍZENÍ STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Telefon: +420 272 185 111 Fax: +420 271 732 377 E-mail: posta@sukl.cz Web: www.sukl.cz Sp. zn.: SUKLS34405/2016 Vyřizuje/linka : Jiřina Suchopárová

Více

Posouzení reexportů léčivých přípravků

Posouzení reexportů léčivých přípravků [ 1 ] Posouzení reexportů léčivých přípravků Posouzení reexportů léčivých přípravků [ 2 ] Hlášení dodávek dle Pokynu DIS-13 verze 4 [ 3 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,

Více

AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml

AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml AMOXICILIN SANDOZ 125 mg/5 ml 15/129/10-C DR: OWE D: SANDOZ GMBH, KUNDL, Rakousko S: Amoxicillinum trihydricum 1756.8 mg (odp. Amoxicillinum 1500 mg) PP: Bílý až slabě žlutý prášek s ovocnou vůní. 60 ml

Více

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl. Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích

Více

HYDROCORTISON VUAB 100 mg DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas mg (odp.

HYDROCORTISON VUAB 100 mg DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas mg (odp. HYDROCORTISON VUAB 100 mg 56/690/10-C DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas 133.7 mg (odp. Hydrocortisonum 100 mg) PP: Bílý až téměř bílý

Více

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA 44/369/09-C DR: O RP: 44/1296/97-C D: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH, HAMBURG, Německo S: Anastrozolum 1 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,

Více

ACIDUM FOLICUM LÉČIVA

ACIDUM FOLICUM LÉČIVA ACIDUM FOLICUM LÉČIVA 12/099/69-C B: POR TBL OBD 30X10MG BLI kód SÚKL: 0076064 ZR: Změna názvu a/nebo adresy držitele rozhodnutí o registraci (s účinností od 28.5.2009). Změna názvu a/nebo adresy výrobce

Více

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016 spisová zn. sukls241219/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 10. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016 OPATŘENÍ

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 10. 9. 2012 V Praze dne 10. 9. 2012 č. j.: MZDR20750/2012 sp. zn. FAR: L163/2012 k sp. zn.: SUKLS115675/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

0030673 ORTANOL 40 MG POR CPS DUR 28X40MG 40MG 28 115,27 0023789 LOSEPRAZOL 40 MG POR CPS ETD 28X40MG 40MG 28 115,27

0030673 ORTANOL 40 MG POR CPS DUR 28X40MG 40MG 28 115,27 0023789 LOSEPRAZOL 40 MG POR CPS ETD 28X40MG 40MG 28 115,27 A02BC01 omeprazol 0185344 ORTANOL 20 MG POR CPS DUR 28X20MG 20MG 28 57,64 0017104 LOSEPRAZOL 20 MG POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0122112 APO OME 20 POR CPS ETD 28X20MG 20MG 28 57,64 0010245 OMEPRAZOL

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 23. 12. 2015 Rozhodnutí nabylo právní moci dne: V Praze dne 23. 12. 2015 č. j.: MZDR42736/2014-2/FAR sp. zn. FAR: L48/2014 k sp. zn.: SUKLS68442/2014

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 17. 12. 2014 V Praze dne 17. 12. 2014 č. j.: MZDR 37966/2014 sp. zn. FAR: L40/2014 k sp. zn.: SUKLS45453/2014 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

ZPRÁVA O UZAVŘENÝCH PROJEKTECH SEKCE LABORATORNÍ KONTROLY

ZPRÁVA O UZAVŘENÝCH PROJEKTECH SEKCE LABORATORNÍ KONTROLY ZPRÁVA O UZAVŘENÝCH PROJEKTECH SEKCE LABORATORNÍ KONTROLY Jedním z úkolů ústavu je dle 9, odst.(), písm. d) zákona č. 79/997 Sb., ve znění pozdějších předpisů namátková kontrola hromadně vyráběných léčivých

Více

Změny v registracích v období: od 18.9.2008 do 24.9.2008

Změny v registracích v období: od 18.9.2008 do 24.9.2008 Změny v registracích v období: od 18.9.2008 do 24.9.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy

Více

DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o

DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o LEFLON 20 mg 29/498/11-C DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 8,1 mm a s půlící rýhou na

Více

STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon: PRO KONTROLU LÉČIV Praha 10 Fax: Web:

STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon: PRO KONTROLU LÉČIV Praha 10 Fax: Web: STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon:+420 272 185 111 E-mail:posta@sukl.cz PRO KONTROLU LÉČIV 100 41 Praha 10 Fax: +420 271 732 377 Web: www.sukl.cz Sp. zn.: SUKLS59632/2014 Vyřizuje/linka: Mgr. Eva Forgáčová

Více

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2 PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 23. 2. 2016, PRAHA ČESTLICE PharmDr. Zdeněk Blahuta ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Získávání a publikování dat, opatření Povinnost poskytovat SÚKL informace o distribuci

Více

kod nazev doplnek uhr1_289 uhr1_290 lim1_289 lim1_290 cp_290 mfc_290

kod nazev doplnek uhr1_289 uhr1_290 lim1_289 lim1_290 cp_290 mfc_290 kod nazev doplnek uhr1_289 uhr1_290 lim1_289 lim1_290 cp_290 mfc_290 0125515 APO-ATENOL 100 MG POR TBL NOB 100X100MG 199,65 229,93 221,39 345,52 0125514 APO-ATENOL 50 MG POR TBL NOB 100X50MG 149,75 114,96

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Česká průmyslová zdravotní pojišťovna, IČ: 47672234, Jeremenkova 11, 703 00 Ostrava

Více

ALVISAN NEO AMLOZEK 10 AMLOZEK 5 AMOKSIKLAV 1 G AMOKSIKLAV 600 mg

ALVISAN NEO AMLOZEK 10 AMLOZEK 5 AMOKSIKLAV 1 G AMOKSIKLAV 600 mg ALVISAN NEO 94/615/69-C D: LEROS, S.R.O., PRAHA 5-ZBRASLAV, Česká republika B: POR SPC 1X100GM SCC kód SÚKL: 0004364 POR SPC 20X1.5GM-SÁ MDC kód SÚKL: 0043954 POR SPC 25X1.5GM-SÁ MDC kód SÚKL: 0043955

Více

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE 2 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE PharmDr. Kamil Kalousek Odd. datové podpory 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013

Více

Vydané léčivé přípravky v ČR

Vydané léčivé přípravky v ČR Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 3. 2015 bylo v ČR provozováno 2 574 lékáren a 241 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 458 provozovatelů.

Více

----------------------------------------------------------- B: INJ SOL 5X5ML AMP kód SÚKL: 0107987

----------------------------------------------------------- B: INJ SOL 5X5ML AMP kód SÚKL: 0107987 ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA 86/799/92-S/C D: BB PHARMA, A.S., PRAHA, Česká republika B: INJ SOL 5X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092729 INJ SOL 50X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092730 ZR: Změna názvu a/nebo adresy

Více

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015 spisová zn. sukls225821/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 7.12.2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015 OPATŘENÍ

Více

Vydané léčivé přípravky v ČR

Vydané léčivé přípravky v ČR Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 1. 2015 bylo v ČR provozováno 2 587 lékáren a 242 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 472 provozovatelů.

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 13. 1. 2016 V Praze dne 13. 1. 2016 č. j.: MZDR36860/2014-2/FAR sp. zn. FAR: L38/2014 k sp. zn.: SUKLS59498/2014 PID: MZDRX00SYNHC R O Z H O D N

Více

1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2015

1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2015 1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 215 Z celkového počtu 55 2 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 77 homeopatik) bylo v roce 215 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 9 117 variant

Více

DR: O RP: 49/263/00-C D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika S: Itopridi hydrochloridum 50 mg

DR: O RP: 49/263/00-C D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika S: Itopridi hydrochloridum 50 mg IDARUBICIN TEVA 1 mg/ml 44/579/10-C DR: OW RP: 44/651/92-C D: TEVA PHARMACEUTICALS CR, S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Idarubicini hydrochloridum 5 mg v 5 ml PP: Čirý, červenooranžový roztok, bez viditelných

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 8. 7. 2010 V Praze dne 8. 7. 2010 č. j.: MZDR29166/2010 sp.zn. FAR: L77/2010 k č. j.: SUKLS118093/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí

Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí Vyvěšeno dne: 12. 9. 2014 V Praze dne 12. 9. 2014 č. j.: MZDR24347/2013 sp. zn. FAR: L111/2013 k sp. zn.: SUKLS50958/2013 Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro rozhodnutí Ministerstvo zdravotnictví

Více

Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky. Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny

Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky. Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny 9.10.2008, Praha ZÁKON O STABILIZACI VEŘEJNÝCH ROZPOČTŮ

Více

Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR X X. Algifen Neo por gtt sol 25ML Výpadek v dodávce Bez udání termínu K dostání balení á 50ML

Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR X X. Algifen Neo por gtt sol 25ML Výpadek v dodávce Bez udání termínu K dostání balení á 50ML Platné k 8. 7. Název nedostupného LP Příčina Předpokládaný termín dostupnosti Poznámka Aerius 2,5MG por tbl dis 90 Bez udání termínu Dostupné balení á 30tbl. Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR

Více

D: THE WELLCOME FOUNDATION LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR TBL FLM 25X2MG BLI kód SÚKL: 0022092

D: THE WELLCOME FOUNDATION LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR TBL FLM 25X2MG BLI kód SÚKL: 0022092 ACCUPRO 10 58/312/91-B/C D: PFIZER SPOL.S R.O., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 30X10MG BLI kód SÚKL: 0094959 POR TBL FLM 50X10MG BLI kód SÚKL: 0094963 POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: 0094967

Více

BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY BETAPRES 10 mg/75 mg TOBOLKY 41/985/10-C DR: OK D: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŇSKI, Polsko S: Bisoprololi fumaras 10 mg Acidum acetylsalicylicum 75 mg PP: Bílé tvrdé tobolky s potiskem

Více

KOD NAZ DOP UHR1 NUHR1 DAT_VYK ATC SPZN

KOD NAZ DOP UHR1 NUHR1 DAT_VYK ATC SPZN KOD NAZ DOP UHR1 NUHR1 DAT_VYK ATC SPZN RS RS_NAZ DAT_ROZ 0028162 ABILIFY 10 MG POR TBL NOB 28X10MG 2381,06 1296,70 1.9.2015 N05AX12 SUKLS866162/015 20.7.2015 0028167 ABILIFY 15 MG POR TBL NOB 28X15MG

Více

Vyvěšeno dne V Praze dne č. j.: MZDR40223/2013 sp.zn. FAR: L143/2013 č. j. SUKLS263719/2012

Vyvěšeno dne V Praze dne č. j.: MZDR40223/2013 sp.zn. FAR: L143/2013 č. j. SUKLS263719/2012 Vyvěšeno dne 25. 11. 2014 V Praze dne 25. 11. 2014 č. j.: MZDR40223/2013 sp.zn. FAR: L143/2013 č. j. SUKLS263719/2012 Česká průmyslová zdravotní pojišťovna, Jeremenkova 11, 703 00 Ostrava Oborová zdravotní

Více

Nově registrované přípravky v období: od do

Nově registrované přípravky v období: od do Nově registrované přípravky v období: od 10.7.2008 do 16.7.2008 Vysvětlivky: ATC - anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace PE - doba použitelnosti v měsících RP - registrační číslo odkazované registrace

Více

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD 1.4.2011 DO 30.4.2011 Nové registrace: HALAVEN EU/1/11/678/001-002 D: EISAI EUROPE LTD, HATFIELD, Velká Británie

Více

CYCLOHEXAL 100 59/281/10-C DR: L D: HEXAL PHARMA AG, HOLZKIRCHEN, Německo S: Ciclosporinum 100 mg PP: Červenohnědé podlouhlé měkké tobolky (velikost 20) s laserem vytištěným logem Hexalu a "100", obsahující

Více

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD 1.5.2009 DO 31.5.2009 Nové léčivé přípravky: ELLAONE EU/1/09/522/001 D: LABORATOIRE HRA PHARMA, PARIS, Francie S:

Více

Měsíční informace o léčivech a zdravotnických prostředcích

Měsíční informace o léčivech a zdravotnických prostředcích www.sukl.cz Vydavatel: Státní ústav pro kontrolu léčiv Odpovědný redaktor: RNDr. Blanka Pospíšilová, CSc. Redakční rada: MUDr. Pavel Březovský, MBA, JUDr. Lenka Čechurová, Ing. František Chuchma, CSc.,

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 30. 7. 2014 V Praze dne 30. 7. 2014 č. j.: MZDR20826/2013 sp. zn. FAR: L102/2013 k sp. zn.: SUKLS264471/2012 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 24. 1. 2012 V Praze dne 24. 1. 2012 č. j.: MZDR57305/2011 sp. zn. FAR: L186/2011 k č. j.: SUKLS184195/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel.: 272 185 111, fax.: 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz SUKLS99107/2010 V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 11. 11. 2010 V Praze dne 11. 11. 2010 č. j.: MZDR53106/2010 sp.zn. FAR: L181/2010 k č. j. SUKLS71148/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,

Více

APO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY

APO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-PERINDO NEO 10 mg 58/299/12-C DR: O RP: 58/163/05-C D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko S: Perindoprilum argininum 10 mg (odp. Perindoprilum 6.79 mg) PP: Zelené kulaté bikonvexní potahované tablety

Více

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 4. 4. 2014 V Praze dne 4. 4. 2014 č. j.: MZDR40990/2013 sp. zn. FAR: L145/2013 k sp. zn.: SUKLS146833/2013 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví

Více