s přípravkem Rebif Začínáme Začínáme s přípravkem Rebif

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "s přípravkem Rebif Začínáme Začínáme s přípravkem Rebif"

Transkript

1 s přípravkem Rebif Začínáme Začínáme s přípravkem Rebif Brožura pro pacienty

2 Začínáme s přípravkem Rebif 1 Úvod Co je roztroušená skleróza?... 2 Způsoby léčby roztroušené sklerózy O přípravku Rebif... 5 Co je přípravek Rebif?... 5 Jak přípravek Rebif působí?... 5 Budu mít stále relapsy?... 5 Proč je přípravek Rebif podáván jako injekce a ne jako tableta?... 6 Jak vypadá přípravek Rebif?... 6 Vedlejší účinky... 6 Chřipkovité příznaky... 6 Reakce v místě vpichu... 7 Krevní testy... 7 Mám informovat svého ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru, pokud mám vedlejší účinky? Jak užívat přípravek Rebif?... 8 Jak často mám užívat přípravek Rebif?... 8 Jak je přípravek Rebif dávkován?... 8 Jak se naučím aplikovat si injekci?... 9 Proč musím střídat místa vpichu?... 9 Jak poznám vhodné místo vpichu?... 9 Příprava na aplikaci Jak mám přípravek Rebif uchovávat? Praktické rady Zapomenu užít jednu dávku Nejsem si jistý/á, zda jsem užil/a správnou dávku Musím užívat jiné léky během léčby přípravkem Rebif Může mít konzumace alkoholu vliv na účinek přípravku Rebif?...11 Může být Rebif užíván během těhotenství nebo kojení? Ostatní zajímavosti Slovníček pojmů Místo pro Vaše poznámky

3 1 Úvod V dnešní době nejsou ve většině případů chronické nemoci a dokonce ani roztroušená skleróza (RS) důvodem k tomu, abyste nežili aktivně. Roztroušená skleróza má různý průběh, každého může postihnout jiným způsobem a typický pacient s roztroušenou sklerózou neexistuje. Nejvhodnější osobou, s níž můžete mluvit o svých potížích a o své budoucnosti, je Váš lékař nebo specializovaný člen týmu RS centra, protože dobře znají Váš zdravotní stav. Tato brožura je určena jako doplněk k informacím, které dostanete právě od nich. Aby se snížil počet a závažnost relapsů roztroušené sklerózy a aby se zpomalila progrese postižení v budoucnosti, byl Vám předepsán přípravek Rebif. Jako jeden z tisíců pacientů začínajících s přípravkem Rebif máte určitě mnoho otázek souvisejících s Vaší léčbou. Tato brožura Vám zodpoví mnohé z nich. Jako uživateli přípravku Rebif Vám doporučujeme, abyste si přečetl/a také jeho příbalový leták, který najdete v balení léku. 2 Co je roztroušená skleróza? Roztroušená skleróza (RS), latinsky sclerosis multiplex (SM), anglicky multiple sclerosis (MS), je onemocnění, které postihuje centrální nervový systém mozek a míchu. Roztroušená skleróza postihuje zejména dlouhá nervová vlákna (axony), která vychází z nervových buněk a tvoří nervové dráhy v mozku a míše. Axony jsou obaleny, stejně jako například elektrické vodiče, ochrannou vrstvou. Ta je u těchto dlouhých nervových vláken tvořena bělavou tukovou tkání, tzv. myelinem. Myelin obaluje nervová vlákna a vysoce zvyšuje rychlost vedení signálů, které jimi prochází. Toto vedení signálů po nervových vláknech je nezbytné jak pro správné vykonávání pohybů, tak pro vnímání různých smyslových vjemů. Jako příklad můžeme uvést chůzi. Ta je jako každá činnost lidského těla řízena mozkem. Váš úmysl udělat krok vzniká v mozkové kůře a odtud je sdělován nohám právě prostřednictvím dlouhých nervových vláken. Při poškození nervových vláken jsou sice nohy samy o sobě v pořádku, ale jejich hybnost je postižena, protože nedostávají správné povely z mozku. Při roztroušené skleróze způsobují poškození myelinu a nervové tkáně buňky vlastního obranného čili imunitního systému, především některé typy bílých krvinek, lymfocytů, tzv. T buňky a B buňky, a dále makrofágy. Tyto buňky za normálních podmínek zajišťují obranu před baktériemi a viry. Při RS se začnou z dosud neznámých důvodů chovat tak, že považují myelin za cizorodou látku, a proto ho napadají a ničí. Skutečnou příčinu vzniku RS neznáme, může se na něm podílet celá řada faktorů, zejména dědičnost, pohlaví, zeměpisná poloha, stres, virové infekce a vliv životního prostředí. Tělo nervové buňky Nepoškozené nervové buňky Tělo další nervové buňky Výběžek nervové buňky (axon) obalený myelinovou pochvou se zářezy; šipky ukazují směr vedení nervového vzruchu Poškození myelinového obalu (demyelinizace) Tělo nervové buňky Tělo další nervové buňky Výběžek nervové buňky (axon) obalený poškozenou myelinovou pochvou; šipky ukazují částečné přerušení a zpomalení vedení nervového vzruchu Přerušení výběžku nervové buňky (degenerace) Tělo nervové buňky Tělo další nervové buňky Výběžek nervové buňky (axon) je přerušený (degenerace) a částečně bez myelinové pochvy; přerušení vedení nervového vzruchu je úplné 2 3

4 Poškození myelinu se v závislosti na rozsahu a místě může projevit různými příznaky. Jde především o poruchy hybnosti a chůze, dvojité vidění, ztrátu čití, poruchy rovnováhy, poruchy řeči, potíže s močením a vyprazdňováním, sexuální problémy a únavnost. Případné zkraty ve vedení nervových signálů nebo jejich nesprávné načasování mohou způsobit nepříjemné pocity brnění, pálení či mravenčení nebo bolest. Poškození myelinového obalu zrakového nervu může způsobit postižení zraku. Může dojít také k tomu, že se zánět neprojeví žádným příznakem. Kromě poškození myelinu dochází v průběhu onemocnění k přerušování nervových vláken, tzv. axonální degeneraci. Ta bývá považována za příčinu narůstajícího postižení a invalidizace. Tyto příznaky většinou přicházejí náhle v tzv. atakách neboli relapsech (vzplanutí choroby = ataka = relaps). Podle rozsahu a místa poškození mozku či míchy se ataka může projevit jen jedním příznakem (např. samostatná porucha hybnosti končetin na jedné straně těla) nebo více příznaky (např. porucha hybnosti a citlivosti končetin na jedné straně těla provázená jejich brněním). Ataka začíná náhle a trvá většinou několik dní až týdnů, postupně dochází k ústupu příznaků. Příčinou ataky bývá vzplanutí zánětlivé reakce v CNS, proto ji lze léčit protizánětlivými léky, tzv. kortikosteroidy (kortikoidy). Zotavení se z ataky nemusí být úplné a může vést k postupnému narůstání postižení i mimo období atak. Na něm se podílí také přerušování nervových vláken. Průběh nemoci je u každého pacienta rozdílný a závisí právě na typu, místě a rozsahu postižení CNS. Proto je těžké předpovídat průběh a vývoj onemocnění u jednotlivých pacientů. Postižení myelinu v mozku a míše můžeme sledovat vyšetřením magnetickou rezonancí (MR nebo MRI, tzv. tunel ). Proto se vyšetření magnetickou rezonancí používá ke stanovení diagnózy, sledování vývoje onemocnění a ke kontrole účinků léčby. místa postižení, tzv. plaky Vyšetření magnetickou rezonancí (MR) Způsoby léčby roztroušené sklerózy Současná terapie roztroušené sklerózy může vývoj nemoci ovlivnit trojím způsobem: 1. Snížit četnost a závažnost atak (vzplanutí choroby) a tím prodloužit období bez atak. 2. Zpomalit nárůst postižení. 3. Redukovat počet aktivních zánětlivých ložisek v CNS patrných při MRI vyšetření. To může vést ke zmírnění projevů RS. 3 O přípravku Rebif Co je přípravek Rebif? Účinnou látkou přípravku Rebif je interferon beta-1a. Interferony patří do skupiny bílkovin, které pomáhají řídit různé složky imunitního systému. Přípravek Rebif je vyráběn biotechnologickým procesem a má podobnou strukturu jako interferon beta-1a vytvářený přirozeně v našem těle. Přípravek Rebif patří mezi tzv. léky ovlivňující průběh onemocnění (zkratka DMD z angl. disease-modifying drugs). Přestože neexistuje lék, který by vyléčil roztroušenou sklerózu, může Rebif zpomalit vývoj postižení a snížit počet relapsů (atak) v průběhu Vašeho onemocnění. Jak přípravek Rebif působí? Interferon beta-1a, jako je přípravek Rebif, působí na více složek imunitního systému. Výsledkem je snížení zánětlivé autoimunitní reakce (tj. napadání vlastních buněk systémem obranyschopnosti imunity), která způsobuje ničení myelinových obalů nervových vláken v mozku a míše. Budu mít stále relapsy? Bylo prokázáno, že přípravek Rebif snižuje počet a závažnost relapsů, zpomaluje průběh onemocnění a oddaluje vývoj postižení. Je pravděpodobné, že během léčby přípravkem Rebif budete mít méně relapsů, ale přesto k nim může dojít. O přípravku Rebif 4 5

5 Proč je přípravek Rebif podáván jako injekce a ne jako tableta? Přípravek Rebif je bílkovinné povahy a pokud by byl spolknut, rozložil by se v trávícím systému dříve než by začal účinkovat. Jak vypadá přípravek Rebif? Přípravek Rebif je čirý až lehce zakalený roztok. Vedlejší účinky přípravku Rebif Vedlejší nebo nežádoucí účinky se mohou vyskytnout u jakéhokoli léku. Vedlejší účinky léčby interferonem beta jsou individuální. Většinou bývají lehké až středně těžké a přechodné. Přípravek Rebif bývá obecně dobře snášen a většina vedlejších účinků se dostavuje v období zahájení léčby. Časem dochází k jejich zmírnění až vymizení. Nejčastější vedlejší účinky jsou chřipkovité příznaky, méně časté jsou reakce v místě vpichu a některé změny krevních testů. Vedlejší účinky přípravku Rebif jsou podrobně popsány v příbalové informaci, která je vložena v každém jeho balení. Před použitím si příbalovou informaci pečlivě pročtěte. S případnými dotazy se obraťte na lékaře nebo sestru RS centra, které navštěvujete. Při zahájení léčby Vám může lékař nebo sestra navrhnout postupné zvyšování dávky tzv. titraci. To napomáhá snižovat pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků. Abyste snížili pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků, je vhodné: Dodržovat dávkování doporučené lékařem, včetně titrace. Při aplikaci injekce dodržovat postup, v jakém jste byli zaškoleni v RS centru. Chřipkovité příznaky Chřipkovité příznaky, tzv. flu-like symptoms (čti flúlajk symptoms), jako např. mírné zvýšení teploty, zimnice, bolesti svalů nebo kloubů, jsou běžným vedlejším účinkem všech interferonů beta. Mohou se objevit krátce po aplikaci přípravku Rebif a mohou trvat několik hodin. Většinou se zmírňují v průběhu léčby. Chřipkovité příznaky lze zmírnit následujícími způsoby: Aplikací injekcí před spaním, takže je prospíte. Užitím léku proti bolesti a horečce (analgetikum-antipyretikum), který Vám doporučí Váš lékař nebo sestra. Reakce v místě vpichu Po aplikaci injekce jakéhokoli léku se může objevit reakce v místě vpichu (zarudnutí, otok nebo podráždění kůže). Reakce v místě vpichu u přípravku Rebif vypadá většinou jako zarudnutí velikosti pětikoruny, které během několika dní vymizí. Pravděpodobnost výskytu reakce v místě vpichu lze snížit následujícími způsoby: Správnou technikou aplikace injekce požádejte svého neurologa nebo sestru z RS centra, aby Vám ji předvedli a nechte se ujistit, že jste ji během času zvládli. Před anebo po injekci používejte chladící polštářek sestra z RS centra Vám poradí správný postup. Po dobu asi dvou minut po injekci lehce masírujte místo vpichu. Injekci aplikujte pouze do zdravého místa. Nikdy nevpichujte do místa, které je zarudlé, podrážděné, s podlitinou, zanícené nebo vypadá nějak nenormálně. Do stejného místa aplikujte injekci nejdříve za 7 dní. Pokud je kožní reakce neobvykle velká nebo se nezhojí během několika dní, kontaktujte svého neurologa nebo sestru z RS centra. Krevní testy Stejně jako u mnoha dalších léků, je potřeba pravidelnými krevními odběry kontrolovat, zda nedošlo k vzácně se vyskytujícím změnám počtu krvinek nebo zvýšení jaterních testů. Vyšetření mohou být zprvu častější, později až si zvyknete na léčbu méně častá. 6 7

6 Mám informovat svého ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u mě objevily vedlejší účinky? Je důležité sdělit Vašemu neurologovi nebo sestře RS centra jakékoli vedlejší účinky. Poradí Vám, jak je nejlépe zvládnout. Nikdy nepřerušujte léčbu přípravkem Rebif, dokud Vám to neřekne neurolog nebo sestra RS centra. 4 Jak užívat přípravek Rebif? Přípravek Rebif se vpichuje pod kůži (subkutánně). Přípravek Rebif je dodáván již naředěný a připravený k použití, takže si jej snadno můžete aplikovat sami doma nebo s pomocí svého partnera/ky či jiného člena rodiny. Přípravek Rebif je tedy připraven k aplikaci a nemusíte jej ředit ani jinak upravovat před použitím. Od svého lékaře nebo zdravotní sestry na RS centru dostanete také informace o možných způsobech aplikace přípravku Rebif. Tyto možnosti Vám budou předvedeny a vysvětleny během zaškolení v RS centru, kde se léčíte. Konečné rozhodnutí, kterou z variant si vyberete, je na Vás. Jak často mám užívat přípravek Rebif? Injekce přípravku Rebif by měly být aplikovány vždy tři stejné dny každý týden přibližně ve stejnou dobu. Doba od poslední injekce by neměla být kratší než 48 hodin. Mnoho lidí si aplikuje přípravek Rebif v pondělí, středu a pátek, aby předešli aplikaci o víkendu. Jakmile se rozhodnete, které dny si budete injekci aplikovat, snažte se na toto schéma zvyknout a dodržovat jej tak, aby se stalo nedílnou součástí Vašeho týdenního režimu. Po Út St Čt Pá So Ne Jak se naučím aplikovat si injekci? Před zahájením léčby přípravkem Rebif Vás nebo Vaši pečovatelku či pečovatele zaškolí ve správném užívání a aplikaci neurolog nebo sestra v RS centru. Konzultujte s nimi veškeré problémy s aplikací a užíváním přípravku Rebif. Proč musím střídat místa vpichu? Měl/a byste pokaždé střídat místa vpichu, aby se předcházelo vzniku reakcí v místě vpichu a případným kožním komplikacím. Jak poznám vhodné místo vpichu? Nejlepšími místy vpichu jsou ta s tukovou vrstvou mezi kůží a svalstvem. Na těle je 8 vhodných míst, která jsou označena na následu jícím obrázku. Každá z hlavních oblastí pro vpich může být rozdělena do 4 injekčních částí kromě stehen, které mohou být rozděleny do 6 částí. Představte si mřížku s okénky očíslovanými 1 4 nebo v případě stehna 1 až 6. Pokaždé, když si aplikujete injekci, byste měli zvolit odlišné místo vpichu než při poslední injekci. Je důležité vyvarovat se aplikací do oblasti pupku a pasu, kde může dojít k následnému podráždění oblečením. Neaplikujte injekci do míst, kde máte modřiny, zarudnutí či otoky nebo do jakýchkoli míst, která nevypadají nebo se Vám nezdají normální. Pokud si nejste jisti o vhodnosti místa vpichu, poraďte se s ošetřujícím lékařem nebo sestrou. Jak užívat přípravek Rebif? Jak je přípravek Rebif dávkován? Váš neurolog nebo zdravotní sestra Vám vysvětlí, jaká by měla být Vaše zahajovací dávka a jak by měla být upravována na doporučené dávkování. 8 9

7 Příprava na aplikaci Před aplikací přípravku Rebif vždy: Zkontrolujte datum expirace na krabičce přípravku Rebif a pokud je již po expiraci, nepoužívejte jej. Mějte umyté ruce mýdlem a vodou a osušené čistým ručníkem. Je vhodné si aplikovat přípravek Rebif na čisté ploše, jako například na stole, a v klidu. Rozložte si vše, co potřebujete, včetně krabice na použité jehly a krytky jehel. Jak mám Rebif uchovávat? Podmínky uchovávání přípravku Rebif jsou podrobně popsány v příbalové informaci, která je vložena v každém jeho balení. Před použitím si příbalovou informaci pečlivě pročtěte. S případnými dotazy se obraťte na lékaře nebo sestru RS centra, které navštěvujete. Přípravek Rebif nedávejte do mrazničky nebo do blízkosti mrazící části chladničky, aby nedošlo k jeho zmrznutí. Nesmíte si aplikovat přípravek Rebif pokud je nebo byl zmrzlý. 5 Praktické rady Zapomenu užít jednu dávku Jestliže vynecháte dávku, pokračujte podle původního dávkovacího schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil/a vynechanou dávku. Musím užívat jiné léky během léčby přípravkem Rebif Na souběžné užívání různých léků se vždy musí dávat pozor. Váš lékař zkontroluje, zda můžete přípravek Rebif užívat s Vaší stávající léčbou. Je nezbytné se poradit se svým lékařem nebo sestrou z RS centra před zahájením užívání jakéhokoli léku. Může mít konzumace alkoholu vliv na účinek přípravku Rebif? Nezdá se, že by mezi přípravkem Rebif a alkoholem docházelo k vzájemnému ovlivnění, ale stejně jako u všech ostatních léků byste se měl/a vyvarovat nadměrné konzumace alkoholu. Může být Rebif užíván během těhotenství nebo kojení? Dosud nebyly provedeny žádné klinické studie, které by ukázaly bezpečnost užívání přípravku Rebif během těhotenství. Přesto se podle některých pozorování může objevit zvýšené riziko spontánního potratu. Proto bude možná potřeba přestat užívat přípravek Rebif pokud otěhotníte nebo těhotenství budete plánovat. V takovém případě byste se měla poradit se svým neurologem nebo sestrou RS centra. Opětovné zahájení léčby přípravkem Rebif po narození dítěte byste měla konzultovat s lékařem nebo sestrou RS centra. Přípravek Rebif byste neměla užívat během kojení je třeba přerušit léčbu přípravkem Rebif nebo zvážit umělou výživu svého dítěte. Proberte svůj stav se svým neurologem nebo sestrou z RS centra. V případě dalších dotazů kontaktujte svého ošetřujícího lékaře. Nejsem si jistý/á, zda jsem užil/a správnou dávku To se může stát na začátku léčby, pokud je Vám dávka přípravku Rebif postupně zvyšována. Pokud si nejste jisti, zda jste si aplikovali správnou dávku, kontaktujte sestru nebo lékaře RS centra. Praktické rady 10 11

8 6 Ostatní zajímavosti Webové stránky pro všechny pacienty s roztroušenou sklerózou a také pro partnery a rodinné příslušníky pacientů. Webové stránky Unie Roska. 7 Slovníček pojmů ANALGETIKUM ANTIPYRETIKUM Lék ke snížení teploty a proti bolesti, např. ibuprofen (např. BRUFEN, IBALGIN), paracetamol (např. PARALEN). ATAKA (relaps) Náhlé vzplanutí onemocnění. Při RS se projeví např. poruchou hybnosti, oslabením končetin, poruchou čití, brněním, dvojitým viděním, poruchou rovnováhy nebo řeči aj. Může nastat v důsledku infekčního onemocnění (např. nachlazení), stresu apod. AUTOIMUNITNÍ REAKCE Stav, kdy imunitní systém napadá vlastní buňky a tkáně. V případě RS napadá obaly nervových vláken v mozku a míše. Jde o patologickou reakci, jejíž příčiny nejsou zcela objasněny. AUTOINJEKTOR Zařízení k usnadnění aplikace injekce. Může být používáno pacientem i pečovatelkou/em. AXONY Výběžky nervových buněk tvořící dlouhá nervová vlákna a nervové dráhy v mozku a míše. B LYMFOCYT, B BUŇKA Buňka systému obranyschopnosti, která se normálně podílí na obraně před mikroorganismy tak, že tvoří protilátky a spolupracuje s T buňkami. U roztroušené sklerózy se B buňky podílí na poškozování vlastních nervových buněk. DEMYELINIZACE Poškozování myelinu při RS způsobené některými složkami vlastního imunitního systému buňkami a protilátkami. Dlouhodobé poškozování myelinu vede k přerušení vedení vzruchu nervovými drahami, které se projeví např. jako porucha hybnosti, oslabení končetin, porucha čití, brnění, dvojité vidění, porucha rovnováhy nebo řeči. DMD (z angl. disease-modifying drugs) Léky ovlivňující průběh onemocnění. V případě RS snižují počet a závažnost atak, oddalují vznik a vývoj postižení, snižují aktivitu nemoci vyšetřitelnou MRI. Patří mezi ně také interferon beta, účinná látka přípravku Rebif. CHŘIPKOVITÉ PŘÍZNAKY Např. zvýšení teploty, zimnice, bolesti svalů nebo kloubů. Jsou běžným vedlejším účinkem všech interferonů beta. Mohou se objevit krátce po aplikaci přípravku Rebif a mohou trvat několik hodin. Většinou se zmírňují v průběhu léčby (angl. flu-like symptoms, čti flúlajk symptoms). IMUNITA, IMUNITNÍ SYSTÉM Obecně systém obranyschopnosti našeho těla. Má hodně složek, které v ideálním případě spolupracují při boji proti infekcím a jiným zevním i vnitřním činitelům. Při nerovnováze jednotlivých složek imunity může dojít k mnoha různým chorobám, jako např. alergii, cukrovce, nemocem štítné žlázy, revmatoidní artritidě, Crohnově chorobě, roztroušené skleróze atd. INTERFERON BETA Bílkovinná látka běžně se vyskytující v našem těle. Zprostředkuje vzájemnou komunikaci a souhru některých složek systému obranyschopnosti. Interferon beta-1a obsažený jako účinná látka v přípravku Rebif je vyráběný metodou genového inženýrství

9 JATERNÍ TESTY Vyšetření vzorku krve na hladiny tzv. jaterních enzymů (např. AST, ALT). Jejich zvýšení může ukázat poškození jater, které není klinicky patrné. KORTIKOSTEROIDY (kortikoidy) Hormony kůry nadledvin používané jako léky, mj. pro léčbu atak RS. Kortikosteroidy mohou být podávány injekčně nitrožilně (např. SoluMedrol), denně, po krátké období tří až pěti dnů. Obvykle jsou podávány velké dávky během hospitalizace. Kortikosteroidy mohou být podávány i v tabletách (např. Prednison). MAGNETICKÁ REZONANCE (MR, MRI) Je vyšetření používající zobrazení vnitřních orgánů těla. MRI využívá velké magnetické pole a elektromagnetické vlnění s vysokou frekvencí. Vyšetření je prováděno v tzv. tunelu. Nenese tedy žádná rizika způsobená rentgenovým zářením. S pomocí MRI je možné diagnostikovat a sledovat změny v mozku a míše v průběhu RS. MAKROFÁG Buňka imunitního systému, která se normálně podílí na obraně před mikroorganismy jejich požíráním a spoluprácí s ostatními buňkami. U roztroušené sklerózy se makrofágy podílí na poškozování vlastních nervových buněk. RELAPS Viz ataka. SUBKUTÁNNÍ APLIKACE Podání léku injekcí pod kůži. T LYMFOCYT, T BUŇKA Buňka imunitního systému, která normálně chrání tělo před baktériemi apod. U roztroušené sklerózy T buňky napadají myelinové obaly vlastních nervových buněk mozku a míchy. TITRACE Postupné zvyšování dávky při zahájení léčby podle pokynů lékaře nebo sestry z RS centra. Provádí se proto, aby byla snížena pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků a jejich závažnost. 8 Místo pro Vaše poznámky MYELIN Lipoproteinová látka (na bázi tuku a bílkoviny) tvořící pochvy okolo nervových vláken (axonů). MYELINOVÁ POCHVA Směs lipoproteinů (látka složená z tuku a bílkoviny) obalující nervová vlákna, zrychluje a usnadňuje vedení nervových signálů. REAKCE V MÍSTĚ VPICHU Zarudnutí, otok nebo podráždění kůže v místě, kde byl aplikován lék. Reakce v místě vpichu u přípravku Rebif vypadá většinou jako zarudnutí velikosti pětikoruny, které během několika dní vymizí

10 Tato brožura je určena pouze pacientům, kterým byl předepsán přípravek Rebif. Nenahrazuje informace od lékaře. Předává ji ošetřující lékař nebo odborný pracovník z centra pro léčbu roztroušené sklerózy. Publikace vznikla za přispění společnosti Merck spol. s r.o. Merck spol. s r.o. Na Hřebenech II 1718/10, Praha 4 tel.: , 16

11 RS 14 REB 01

ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA. Autor: Tereza Vavříková. Školitel: MUDr. Tereza Svrčinová. Výskyt

ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA. Autor: Tereza Vavříková. Školitel: MUDr. Tereza Svrčinová. Výskyt ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA Autor: Tereza Vavříková Školitel: MUDr. Tereza Svrčinová Výskyt Roztroušená skleróza (RS) patří mezi chronická zánětlivá onemocnění, jež postihuje nejčastěji europoidní rasu ve vyspělých

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou

Více

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku Důležité bezpečnostní informace pro pacienty léčené přípravkem MabThera 1 Co byste měl(a) vědět o přípravku MabThera Pokud máte revmatoidní artritidu (RA), granulomatózu

Více

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA) www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA) Verze č 2016 1. CO JE DIRA? 1.1 O co se jedná? Deficit antagonisty IL-1Receptoru (DIRA) je vzácné vrozené onemocnění.

Více

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků. sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci

Více

Rozměr zavřeného průkazu mm

Rozměr zavřeného průkazu mm Přední strana Str. 1 PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Humira (určeno dospělým i dětským pacientům) Rozměr zavřeného průkazu 105 73 mm Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi

Více

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1 PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1 Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi při každé návštěvě zdravotnického zařízení.

Více

Důležité informace pro pacienty

Důležité informace pro pacienty MAVENCLAD (cladribinum) Důležité informace pro pacienty OBSAH Seznámení s přípravkem MAVENCLAD Jak se přípravek MAVENCLAD podává? Nežádoucí účinky a možná rizika Lymfopenie Herpes zoster (pásový opar)

Více

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019 PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019 Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi při každé návštěvě

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas Příbalová informace: informace pro uživatele Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel ZAČÍNÁME S CRINONE V této brožuře naleznete podrobný návod, jak používat přípravek Crinone 8% vaginální gel. Tento návod je určen pouze pro pacientky, kterým

Více

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách NÁVOD, JAK POUŽÍVAT INJEKČNÍ LAHVIČKY APIDRA 10 ml Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v lahvičce je čirý, bezbarvý vodný roztok, bez jakýchkoli viditelných částic. Každá injekční lahvička obsahuje

Více

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta NEUROMULTIVIT injekční roztok Léčivé látky: Thiamini hydrochloridum (vitamín B1), pyridoxini hydrochloridum (vitamín

Více

Vše co potřebujete vědět o hemoroidech. Rady pro pacienty

Vše co potřebujete vědět o hemoroidech. Rady pro pacienty Vše co potřebujete vědět o hemoroidech Rady pro pacienty CO? CO? JAK? JAK? KDY? KDY? PROČ? PROČ? CO CO jsou hemoroidy? je hemoroidální onemocnění? Anatomie řitního kanálu a konečníku Hemoroidy jsou přirozenou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina sp.zn. sukls196201/2016 a sp.zn. sukls192934/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta Váš průvodce informacemi pro pacienta BAVENCIO (avelumab) Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls51148/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

sp.zn.sukls78453/2015

sp.zn.sukls78453/2015 sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls171995/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte

Více

Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA

Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA Informace pro pacienta Cimzia se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, když jiné další léky nestačí ke

Více

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém Výrobce: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A., RIXENSART Značka: ZOVIRAX Charakteristika: Léčivý přípravek Kód výrobku: 229859 Kód EAN:8590335009103 Kód SUKL:0180938 Farmakoterapeutická

Více

Demyelinizační onemocnění CNS. MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha

Demyelinizační onemocnění CNS. MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha Demyelinizační onemocnění CNS MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha Demyelinizace = poškození myelinu Neurodegenerace = poškození nervového vlákna - demyelinizace může nastat v

Více

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever) www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever) Verze č 2016 2. DIAGNÓZA A LÉČBA 2.1 Jak se nemoc diagnostikuje? Obecně se uplatňuje následující postup:

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele sp.zn. sukls120097/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele TYPHIM Vi Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stripe Ty2) - (polysacharidová

Více

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK Očkování! Nejvýznamnější možnost prevence infekčních chorob! Lepší infekční chorobě předcházet než ji léčit! Významný objev v medicíně,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls242661/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu

Více

Informovaný souhlas pacienta(tky) s výkonem. Nitrožilní aplikace monoklonální protilátky alemtuzumab (LEMTRADA)

Informovaný souhlas pacienta(tky) s výkonem. Nitrožilní aplikace monoklonální protilátky alemtuzumab (LEMTRADA) Informovaný souhlas pacienta(tky) s výkonem Nitrožilní aplikace monoklonální protilátky alemtuzumab (LEMTRADA) Vážená paní, Vážený pane, vzhledem k tomu, že jako svéprávný jedinec se podílíte významným

Více

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Co je důležité vědět o přípravku TASIGNA Přípravek TASIGNA je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. TASIGNA

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum sp.zn. sukls232093/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ataralgin tablety Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek

Více

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV) Důležité informace o přípravcích s obsahem emtricitabin/tenofovirdisoproxilu předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV) Informace pro osoby, kterým byl předepsán přípravek

Více

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Příloha III Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Úpravy v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci mohou být dále aktualizovány příslušnými vnitrostátními

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák Cévní mozková příhoda Petr Včelák 12. 2. 2015 Obsah 1 Cévní mozková příhoda... 1 1.1 Příčiny mrtvice... 1 1.2 Projevy CMP... 1 1.3 Případy mrtvice... 1 1.3.1 Česko... 1 1.4 Diagnóza a léčba... 2 1.5 Test

Více

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití) CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití) Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 2% kožní roztok minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 2% kožní roztok minoxidilum sp.zn. sukls196669/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Belohair 2% kožní roztok minoxidilum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

[cover] Po očkování vašeho dítěte

[cover] Po očkování vašeho dítěte [cover] Po očkování vašeho dítěte Nechat své dítě očkovat znamená učinit důležité rozhodnutí pro jejich ochranu proti jednomu nebo více infekčním onemocněním. Abyste věděli, co máte po aplikaci vakcín

Více

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu RÁDCE PACIENTA Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu RYCHLÝ PŘEHLED Tento materiál je určen výhradně pacientům užívajícím přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara)

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara) Příbalová informace: informace pro uživatele IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara) Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé

Více

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení:

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení: POKYNY PRO POUŽITÍ Jak používat předplněné pero PegIntron Následující pokyny vysvětlují, jak si můžete aplikovat injekci sám/sama pomocí předplněného pera. Prosím, přečtěte si pečlivě pokyny a krok za

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro infuzní roztok sp.zn. sukls36126/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum sp.zn.sukls163996/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flexove 625 mg tablety Glukosaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte

Více

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna Důležité informace k užívání přípravku Tasigna Co je důležité vědět o přípravku Tasigna... Přípravek Tasigna je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická

Více

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum sp. zn. sukls167286/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou

Více

Bezpečnostně právní akademie Brno

Bezpečnostně právní akademie Brno Bezpečnostně právní akademie Brno Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0036 Název projektu: Inovace a individualizace výuky Autor: Mgr. Eva Hrobařová Název materiálu: Nemoci imunitního systému Označení materiálu:

Více

OCHRÁNIT. VAKCÍNU, VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI

OCHRÁNIT. VAKCÍNU, VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA VAKCÍNU, KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI OCHRÁNIT. Registrovaná ochranná známka MERCK & CO., INC., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. Copyright MERCK & CO., INC., Whitehouse

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí sp. zn. sukls45982/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí sp. zn. sukls45982/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí sp. zn. sukls45982/2010 INFORMACE PRO PACIENTY Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pneumovax 23 injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. pneumokoková polysacharidová vakcína

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pneumovax 23 injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. pneumokoková polysacharidová vakcína sp. zn. sukls25067/2019 Příbalová informace: informace pro uživatele Pneumovax 23 injekční roztok v předplněné injekční stříkačce pneumokoková polysacharidová vakcína Pro dospělé a děti ve věku 2 roky

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok Kalii iodidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek

Více

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum sp. zn. sukls342917/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum sp. zn. sukls69505/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

Složení Léčivá látka: 100 ml sirupu obsahuje 66,7 g lactulosum (což odpovídá lactulosi solutio (50%) 132,0 g)

Složení Léčivá látka: 100 ml sirupu obsahuje 66,7 g lactulosum (což odpovídá lactulosi solutio (50%) 132,0 g) Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls242857/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lactulose AL sirup (lactulosum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité

Více

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013 sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANOR Tvrdé tobolky Ciprofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum sp.zn.sukls229456/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum) Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls26205/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DULCOLAX čípky (Bisacodylum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude

Více

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/02.0162

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/02.0162 ZŠ Určeno pro Sekce Předmět Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/02.0162 Téma / kapitola Mendelova 2. stupeň Základní Zdravověda

Více

Obr. 1 Vzorec adrenalinu

Obr. 1 Vzorec adrenalinu Feochromocytom, nádor nadledvin Autor: Antonín Zdráhal Výskyt Obecně nádorové onemocnění vzniká následkem nekontrolovatelného množení buněk, k němuž dochází mnoha různými mechanismy, někdy tyto příčiny

Více

Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty

Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty Příručka k přípravku KEYTRUDA (pembrolizumab) Informace pro pacienty Informace pro pacienty Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět

Více

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém Výrobce: Značka: Charakteristika: ZENTIVA A.S. IBALGIN Kód výrobku: 229884 Léčivý přípravek Kód EAN: 8594739210004 Kód SUKL: 0180794 Farmakoterapeutická skupina: 1/4 sp.zn.

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si

Více

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou

Více

Tvorba elektronické studijní opory

Tvorba elektronické studijní opory Záhlaví: Název studijního předmětu Téma Název kapitoly Autor - autoři Tvorba elektronické studijní opory Ošetřovatelská péče v neurologii Specifika ošetřovatelské péče u neurologických pacientů Specifika

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kinedryl tablety (moxastini teoclas, coffeinum anhydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou

Více

IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)

IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná) Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls205477/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Saizen 5,83 mg/ml injekční roztok somatropinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Saizen 5,83 mg/ml injekční roztok somatropinum sp.zn.sukls210825/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Saizen 5,83 mg/ml injekční roztok somatropinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

PŘÍNOS LÉČBY INZULÍNOVOU POMPOU U OSOB S DIABETEM 2. TYPU. Autor: Monika Slezáková 4. ročník LF UP. Výskyt cukrovky

PŘÍNOS LÉČBY INZULÍNOVOU POMPOU U OSOB S DIABETEM 2. TYPU. Autor: Monika Slezáková 4. ročník LF UP. Výskyt cukrovky PŘÍNOS LÉČBY INZULÍNOVOU POMPOU U OSOB S DIABETEM 2. TYPU Autor: Monika Slezáková 4. ročník LF UP Výskyt cukrovky V roce 2010 se léčilo v ČR s tímto onemocněním více než 800 tisíc osob. To představovalo

Více

Paralen extra proti bolesti 12 tbl

Paralen extra proti bolesti 12 tbl Paralen extra proti bolesti 12 tbl 1. Co je přípravek PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI a k čemu se používá PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, která je účinná proti bolesti.

Více

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum sp.zn. sukls176806/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci. Česky BIOVISC ORTHO M Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci. NÁVOD K POUŽITÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Kyselina hyaluronová Mannitol 20 mg 5 mg Fosfátem pufrovaný

Více

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum). Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls23896/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls33384/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls33384/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls33384/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sodium Iodide (I131) injection Injekční / perorální roztok 131 I jako jodid sodný

Více

Henoch-Schönleinova purpura

Henoch-Schönleinova purpura www.printo.it/pediatric-rheumatology/cz/intro Henoch-Schönleinova purpura Verze č 2016 1. CO JE HENOCH-SCHÖNLEINOVA PURPURA 1.1 Co je to? Henoch-Schönleinova purpura je onemocnění, při kterém dochází k

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok ( PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL Perorální kapky, roztok ( Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského

Více

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta sp.zn.sukls17470/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta ERMM-1 111 MBq/ml, injekční suspenze Erbii-( 169 Er) citras (Citronan erbný-( 169 Er) v koloidní suspenzi) (V této příbalové informaci

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Transmetil 500 mg tablety Ademetioninum enterosolventní tablety Přečtěte si pozorně celou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Myfungar krém oxiconazoli nitras sp.zn.: sukls154902/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Myfungar krém oxiconazoli nitras Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety sp. zn. sukls193905/2010 a sukls193906/2010 sp. zn. sukls277445/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

sp. zn. sukls180859/2015

sp. zn. sukls180859/2015 sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum} PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou

Více

ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA SCLEROSIS MULTIPLEX. Autor: Frederik Šiška. Výskyt

ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA SCLEROSIS MULTIPLEX. Autor: Frederik Šiška. Výskyt ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA SCLEROSIS MULTIPLEX Autor: Frederik Šiška Výskyt Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému mozku i míchy. RS se obvykle

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011 Příbalová informace: Informace pro pacienta tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si

Více

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S sp. zn. sukls71966/2016 Příbalová informace informace pro uživatele Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BRUFEN sirup (Ibuprofenum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek je dostupný bez lékařského

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum sp.zn.sukls107226/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Výsledky měření po použití Amethyst Bio-Mat na přístroji EAV ze dne 20.9.2012

Výsledky měření po použití Amethyst Bio-Mat na přístroji EAV ze dne 20.9.2012 2012 Výsledky měření po použití Amethyst Bio-Mat na přístroji EAV ze dne 20.9.2012 Alfida s.r.o., Čelákovice Staré Splavy, hotel Borný 20.9.2012 Výsledky měření na přístroji EAV z 20. 9. 2012 Rekondiční

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls197551-54/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Více

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku (Paracetamolum, Phenylephrini hydrochloridum, Acidum

Více