Příbalová informace: informace pro uživatele. ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva 70 mg/0,14 mg tablety. acidum alendronicum / colecalciferolum
|
|
- Břetislav Svoboda
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Sp.zn.sukls120383/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva 70 mg/0,14 mg tablety acidum alendronicum / colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Je zvlášť důležité porozumět příbalové informaci v bodě 3. Jak se přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívá, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívat 3. Jak se přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva a k čemu se používá Co je ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva? ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva je tableta obsahující dvě léčivé látky, kyselinu alendronovou (jako monohydrát natrium-alendronátu) a cholekalciferol (známý jako vitamin D 3 ). Na co se ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva používá? Lékař Vám předepsal ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva k léčbě osteoporózy, a proto, že jste ohrožena nedostatkem vitaminu D. ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva snižuje riziko zlomenin páteře a kyčle u žen po přechodu. Co je alendronát? Kyselina alendronová patří do skupiny nehormonálních léků nazývaných bisfosfonáty. Kyselina alendronová zabraňuje úbytku kostní hmoty (osteoporóza), a pomáhá kostní hmotu obnovovat. Snižuje riziko zlomenin páteře a kyčle. Co je vitamin D? Vitamin D je základní živina, nutná pro vstřebávání vápníku a udržování zdravých kostí. Organizmus dokáže vstřebávat řádně vápník z potravy pouze tehdy, pokud má dostatek vitaminu D. Vitamin D obsahuje velmi málo potravin. Jeho hlavním zdrojem je pobyt na slunci v létě, kdy se v kůži tvoří vitamin D. S přibývajícími roky naše kůže tvoří méně vitaminu D. Příliš málo vitaminu D může vést k úbytku kostní hmoty a osteoporóze. Výrazný nedostatek vitaminu D může způsobit ochablost svalstva, jejímž důsledkem mohou být pády a větší riziko zlomenin. Co je osteoporóza? Osteoporóza znamená řídnutí a zeslabování kostí. Vyskytuje se často u žen po přechodu (menopauze). V menopauze přestávají vaječníky produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kostru 1
2 ženy ve zdravém stavu. Dochází tak k úbytku kostní hmoty a kosti jsou křehčí. Čím dříve dosáhne žena menopauzy, tím větší je riziko rozvoje osteoporózy. Zpočátku se osteoporóza neprojevuje žádnými příznaky. Pokud se neléčí, může docházet ke zlomeninám. I když tyto zlomeniny obvykle bolí, zlomeniny kostí páteře mohou zůstat bez povšimnutí do doby, než se projeví zmenšením tělesné výšky. Ke zlomeninám může dojít i při běžných každodenních činnostech, jako je zdvihání těžších předmětů, nebo při menším zranění, které by za normálních okolností nezpůsobilo zlomeninu zdravé kosti. Zlomeniny obvykle postihují kyčel, páteř nebo zápěstí a mohou působit nejenom bolest, ale i značné potíže, jako je shrbená postava ("stařecký hrb") a ztrátu pohyblivosti. Jak lze osteoporózu léčit? Osteoporózu lze léčit a na zahájení léčby není nikdy příliš pozdě. Kromě léčby přípravkem ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva Vám může lékař navrhnout i několik změn v životosprávě pro zlepšení Vašeho zdravotního stavu, jako například: Přestaňte kouřit Zdá se, že kouření zvyšuje rychlost úbytku kostní hmoty, a může tedy zvyšovat riziko zlomenin. Cvičení Stejně jako svaly i kosti potřebují k tomu, aby zůstaly pevné a zdravé, tělesný pohyb. Dříve než začnete s nějakou formou cvičení, poraďte se se svým lékařem. Konzumace vyvážené stravy Lékař Vám může poradit, zda máte změnit Váš stravovací režim nebo užívat nějaké doplňky stravy. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívat Neužívejte přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva: jestliže jste alergická na kyselinu alendronovou, cholekalciferol (vitamin D3) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). pokud trpíte nějakou chorobou jícnu jako je zúžení jícnu nebo obtížné polykání, pokud nedokážete stát nebo vzpřímeně sedět alespoň 30 minut, pokud Vám lékař sdělil, že máte nízkou hladinu vápníku v krvi. Pokud si myslíte, že se na Vás vztahuje kterákoliv z výše uvedených podmínek, tablety NEužívejte. Nejdříve se poraďte se svým lékařem a dbejte jeho rady. Upozornění a opatření Informujte svého lékaře nebo lékárníka, než začnete užívat ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva. Je důležité, abyste svého lékaře informovala, jestliže: trpíte onemocněním ledvin máte potíže při polykání a zažívací potíže jste byla lékařem informována, že máte Barrettův jícen (onemocnění, při kterém dochází ke změnám buněk v dolní části jícnu) máte špatný stav zubů, chorobu dásní, jste objednána na vytržení zubu nebo nejste v pravidelné péči zubního lékaře máte rakovinu podstupujete chemoterapii nebo radioterapii užíváte kortikosteroidy (jako je prednison nebo dexametazon) kouříte nebo jste kouřila (protože to může zvýšit riziko problémů se zuby). Může Vám být doporučeno, abyste před zahájením léčby přípravkem ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva podstoupila zubní vyšetření. 2
3 Během léčby přípravkem ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva je důležité dbát na ústní hygienu. Během léčby musíte chodit na pravidelné zubní prohlídky a musíte se obrátit na svého lékaře nebo zubního lékaře v případě, že zaznamenáte jakékoli problémy s ústy nebo zuby, jako je vypadávání zubů, bolesti zubů nebo otok. Může se vyskytnout i podráždění, zánět nebo tvorba vředů v jícnu, často s příznaky bolesti na hrudi, pálením žáhy nebo potížemi, případně bolestí při polykání, zvláště pokud pacientky nevypijí plnou sklenici vody a/nebo si lehnou dříve než 30 minut po užití přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva. Tyto nežádoucí účinky se mohou zhoršit, jestliže pacientky po zjištění těchto příznaků dále užívají přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva (viz. bod 4 Možné nežádoucí účinky ). Děti a dospívající Přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva se nesmí podávat dětem mladším 18 let. Další léčivé přípravky a přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je pravděpodobné, že doplňky vápníku, antacida (přípravky proti překyselení žaludku) a některé další léky podávané ústy budou narušovat vstřebávání přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva, pokud se budou užívat současně. Je proto třeba dbát rad zmíněných v bodu 3. Jak se ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívá a vyčkejte alespoň 30 minut, než ústy užijete jakýkoli jiný lék nebo doplněk stravy. Některé léky k léčbě revmatismu nebo dlouhodobé bolesti zvané nesteroidní antirevmatika (např. aspirin nebo ibuprofen) mohou působit zažívací potíže. Proto by se měla věnovat zvýšená opatrnost při současném užívání těchto léků a přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva. Některé přípravky nebo přísady do potravin, a to včetně umělých náhražek tuků, minerálních olejů, léku na snížení hmotnosti orlistatu a přípravků snižujících hladiny cholesterolu, cholestyraminu a kolestipolu, mohou pravděpodobně zabránit pronikání vitaminu D obsaženého v přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva do Vašeho organizmu. Přípravky užívané při záchvatech (křečích) mohou snižovat účinnost vitaminu D. Individuálně Vám může Váš lékař předepsat podávání doplňků s vitaminem D. Léky obsahující cholekalciferol (vitamin D3) mohou vzájemně působit s následujícími: thiazidová diuretika (užívaná k odstranění vody z těla zvýšením tvorby moči) steroidy, jako je hydrokortison nebo prednisolon (užívané k léčbě zánětu) srdeční glykosidy, jako je digitalis (užívané k léčbě srdečních onemocnění) aktinomycin (lék užívaný k léčbě některých forem rakoviny) imidazolová antimykotika (léky, jako je klotrimazol a ketokonazol, používané k léčbě plísňových onemocnění) Pokud užíváte některé z výše uvedených léků, lékař Vám poskytne další instrukce. Přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva s jídlem a pitím Pokud se jídlo a nápoje (včetně minerální vody) užijí ve stejnou dobu, je pravděpodobné, že způsobí, že ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva bude méně účinný. Proto je důležité, abyste dbala rad zmíněných v bodu 3 Jak se ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívá. Musíte počkat alespoň 30 minut, než si vezmete jídlo a nápoje kromě vody. Těhotenství a kojení ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva je určen pouze pro použití u žen po menopauze. ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva nesmíte užívat, pokud jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná, nebo pokud kojíte. 3
4 Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Při užívání přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva byly hlášeny nežádoucí účinky (například rozostřené vidění, točení hlavy a silné bolesti kostí, svalů nebo kloubů), které mohou mít vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky ). Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků u Vás objeví, nesmíte řídit do té doby, než se budete cítit lépe. Přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva obsahuje sacharózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, vyhledejte svého lékaře dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem. Přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva je určen pouze pro ženy po přechodu (menopauze) s úbytkem kostní hmoty. Užívejte jednu tabletu přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva jednou týdně. Dbejte důsledně následujících pokynů, aby bylo pro Vás užívání přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva prospěšné: 1. Zvolte si den v týdnu, který Vám nejvíce vyhovuje. Každý týden si v tento zvolený den vezměte jednu tabletu přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva. 2. Poté, co ve zvolený den ráno vstanete, a předtím, než se najíte, napijete nebo si vezmete jiný lék, spolkněte jednu celou tabletu přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva a zapijte ji pouze plnou sklenicí vody z kohoutku (alespoň 200 ml). - Nezapíjejte lék minerální vodou (nesycenou ani sycenou), nebo jinou tekutinou včetně kávy, čaje, džusu nebo mléka. Pouze zapijte vodou z kohoutku. - Tabletu nerozkousávejte ani nedrťte, ani ji nenechte rozpustit v ústech. - Neužívejte přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva před spaním nebo předtím, než ráno vstanete. 3. Alespoň po dobu 30 minut po spolknutí tablety si nelehejte - zůstaňte ve vzpřímené poloze (vsedě, vstoje nebo choďte). Nelehejte si dříve, než zkonzumujete první jídlo daného dne. 4. Po spolknutí tablety ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva počkejte alespoň 30 minut, než si vezmete v daný den první jídlo, nápoj nebo jiný lék, a to včetně antacid, doplňků vápníku a vitaminů. ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva je účinný pouze tehdy, když ho vezmete na lačno. Použití u dětí a dospívajících Přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva nesmí být podáván dětem mladším 18 let. Jestliže jste užila více přípravku ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva, než jste měla Pokud si omylem vezmete příliš mnoho tablet, vypijte plnou sklenici mléka a neprodleně vyhledejte svého lékaře. Nesnažte se vyvolat zvracení a nelehejte si. Jestliže jste zapomněla užít přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva Pokud vynecháte dávku, vezměte si pouze jednu tabletu ráno poté, co si to uvědomíte. Neberte si dvě tablety v jeden den. Potom se vraťte k režimu užívání jedné tablety jednou týdně, a to v den, který jste si původně zvolila. 4
5 Jestliže jste přestala užívat přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva Je důležité, abyste pokračovala v užívání ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva tak dlouho, jak Vám předepsal Váš lékař. ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva může léčit osteoporózu, pouze pokud pokračujete v užívání tablet. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Neprodleně vyhledejte lékaře, pokud si všimnete následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné a vyžadovat urgentní lékařský zásah: - alergické reakce jako například kopřivka; otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání; závažné kožní reakce. Další nežádoucí účinky zahrnují Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): bolesti kostí, svalů a/nebo kloubů, v některých případech silné. Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): pálení žáhy; obtížné polykání; bolest při polykání; tvorba vředů v jícnu (trubice spojující ústa se žaludkem), což může vyvolávat bolest na hrudi, pálení žáhy nebo potíže či bolest při polykání, otok kloubů, bolesti břicha; nepříjemný pocit v žaludku nebo říhání po jídle; zácpa; pocit plnosti žaludku nebo nadýmání; průjem; plynatost, vypadávání vlasů, svědění, bolesti hlavy, závratě, únava, otok rukou nebo nohou. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): nevolnost, zvracení, podráždění nebo zánět jícnu nebo žaludku (viz. bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívat ), černá stolice nebo stolice připomínající dehet, rozostřené vidění, bolesti v oku nebo zarudnutí oka, vyrážka; zarudnutí pokožky, přechodné příznaky podobné chřipce, jako jsou bolesti svalů, celkový pocit nevolnosti, někdy s horečkou (obvykle na začátku léčby), poruchy vnímání chutí. Vzácné (mohou postihnout až 1 z pacientů): příznaky nízkých hladin vápníku v krvi, jako jsou svalové křeče nebo mimovolní svalové stahy a/nebo pocity mravenčení v prstech nebo v okolí úst, tvorba žaludečních nebo peptických vředů (někdy rozsáhlých nebo s krvácením), zúžení jícnu, vyrážka zhoršující se na slunci; těžké kožní reakce, bolesti v ústech a/nebo čelisti, otok nebo vředy v ústech, necitlivost nebo pocit tíže v čelisti nebo uvolnění zubů. Může jít o projevy poškození čelistní kosti (osteonekróza), které je 5
6 obecně spojeno se zpomaleným hojením a infekcí, často po vytržení zubu (viz. bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva užívat). Pokud se u Vás takové příznaky objeví, obraťte se na svého lékaře a zubaře. vzácně se může objevit neobvyklá zlomenina stehenní kosti, zejména u pacientek léčených na osteoporózu dlouhodobě. Obraťte se na svého lékaře, pokud Vás postihnou bolesti, slabost nebo pocit nepohody ve stehnu, kyčli nebo tříslech, protože může jít o časný příznak možné zlomeniny stehenní kosti, tvorba vředů v ústech, pokud se tablety žvýkají nebo rozpouštějí v ústech. Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z pacientů) Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, Praha 10, webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku 5. Jak přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva obsahuje - Léčivými látkami jsou acidum alendronicum a colecalciferolum (vitamin D 3 ). Jedna tableta obsahuje acidum alendronicum 70 mg jako natrii alendronas monohydricus a colecalciferolum (vitamin D 3 ) 5600 IU (140 mikrogramů). Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mannitol (E421), mikrokrystalická celulosa (E460), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551), magnesium-stearát (E572), sacharóza, kopovidon (E1201), butylhydroxytoluen (BHT) (E321), střední nasycené triacylglyceroly, polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek (E553b) Jak přípravek ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 Teva vypadá a co obsahuje toto balení Tablety ve tvaru tobolky, bílé až téměř bílé barvy s vyraženým A70 na jedné straně a 5600 na druhé straně tablety. 6
7 Tablety se dodávají v OPA/Al/PVC - Al blistru v krabičce ve velikostech balení 4, 4 x 1, 4 (kalendářní balení), 12, 12 (kalendářní balení), 16, 24 nebo 28 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, Praha 5, Česká republika Výrobce TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen, Maďarsko Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 Haarlem, Nizozemsko Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, Opava-Komárov, Česká republika Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80, Krakow, Polsko Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren, Německo Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, Ulm, Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Alendronsäure comp. ratiopharm 70 mg/0.07 mg (2800 IU) Tabletten Alendronsäure comp. ratiopharm 70 mg/0.14 mg (5600 IU) Tabletten Belgie: Alendronate Vitamin(e) D3 Teva 70 mg/2800 IU tabletten Alendronate Vitamin(e) D3 Teva 70 mg/5600 IU tabletten Kypr: Alendronate+Cholecalciferol /Teva 70 mg/0,07 mg (2800 IU) Δισκία Alendronate+Cholecalciferol /Teva 70 mg/0,14 mg (5600 IU) Δισκία Německo: Alendronsäure-ratiopharm plus Colecalciferol 70 mg/2800 I.E. Tabletten Alendronsäure-ratiopharm plus Colecalciferol 70 mg/5600 I.E. Tabletten Estonsko: Alendronic acid/colecalciferol Teva Řecko: Alendronate+Cholecalciferol /Teva 70 mg/0,07 mg (2800 IU) Δισκία Alendronate+Cholecalciferol /Teva 70 mg/0,14 mg (5600 IU) Δισκία Španělsko: Ácido alendrónico/colecalciferol Tevagen70mg/2.800 UI comprimidos Ácido alendrónico/colecalciferol Tevagen70mg/5.600 UI comprimidos Francie: Acide alendronique Vitamine D3 70 mg/2800 UI, comprimés Acide alendronique Vitamine D3 70 mg/5600 UI, comprimés Irsko: Alendronate/Colecalciferol Teva 70/0.07mg & 70/0.14mg Tablets Itálie: ALENDRONATO E COLECALCIFEROLO TEVA Lotyšsko: Alendronic acid/colecalciferol Teva 70 mg/5600 SV tabletes Lucembursko: Alendronsäure/Colecalciferol-ratiopharm70 mg/2.800 I.E. Tabletten Alendronsäure/Colecalciferol-ratiopharm70 mg/5.600 I.E. Tabletten Nizozemsko: alendroninezuur/cholecalciferol 70 mg/2800 IE Teva, tabletten alendroninezuur/cholecalciferol 70 mg/5600 IE Teva, tabletten Portugalsko: Ácido alendrónico + Colecalciferol Teva Rumunsko: Da-Bone 70 mg/2800 UI comprimate Da-Bone 70 mg/5600 UI comprimate Slovinsko: Alendor Combo 70 mg/0,14 mg tablete Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
Příbalová informace: informace pro pacientku. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety Acidum alendronicum
Příbalová informace: informace pro pacientku FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety natrii alendronas trihydricus
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, a to
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1x týdně tablety natrii alendronas trihydricus
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls173515/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FOSAMAX 70 mg 1x týdně tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls238800/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls238800/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Siranin 70 mg potahované tablety acidum alendronicum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Siranin 70 mg potahované tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, a to i v případě
Příbalová informace: informace pro pacienta. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum
Sp.zn.sukls221041/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sp.zn.sukls150042/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Alendronic acid/vitamin D3 Aurovitas 70 mg/2800 IU tablety acidum alendronicum/colecalciferolum (vitamin D3) Přečtěte si pozorně celou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus
Příloha k sp.zn.sukls52133/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrac sp. zn. sukls21232/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls138465/2009 a příloha ke sp.zn.sukls128283/2009 a sukls81648/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls138465/2009 a příloha ke sp.zn.sukls128283/2009 a sukls81648/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Siranin 70 mg potahované tablety
Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 tablety natrii alendronas trihydricus
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls89602/2009 Příloha k sp.zn. sukls21584/2006, sukls25949/2007, sukls48010/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat Sandoz
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Sp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls216961/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
Příbalová informace: informace pro uživatele. Alendronat Actavis 70 mg Tablety Acidum alendronicum
Sp.zn.sukls221630/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Alendronat Actavis 70 mg Tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013. Příbalová informace: informace pro uživatele
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Vitamin D 3 Radaydrug 800 IU potahované tablety Vitamin D 3 Radaydrug 1 000 IU
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ossica 50 mg potahované tablety. Acidum ibandronicum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ossica 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat - Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls210034/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls87296/2011, sukls197892/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls87296/2011, sukls197892/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum
1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls79191/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEVABONE 70 mg tablety a 1 mikrogram měkké tobolky natrii alendronas monohydricus (tablety) a
Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas
sp.zn. sukls149605/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum
sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls /2010 a příloha k sp. zn. sukls213485/2010 a sp. zn.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls 217166/2010 a příloha k sp. zn. sukls213485/2010 a sp. zn. sukls213487/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Risedronat Teva 35 mg
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety natrii alendronas trihydricus
Sp.zn.sukls123996/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 50 mg potahované tablety. (acidum ibandronicum)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls158145/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic acid ratiopharm 50 mg potahované tablety (acidum ibandronicum) Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus
Sp.zn.sukls227370/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas
Sp.zn.sukls60965/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum
Sp.zn.sukls29822/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
sp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas
K opravě Sp.zn.sukls70535/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas
Sp.zn.sukls34414/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro pacienta
Sp.zn.sukls226989/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls: 207093/2009 a příloha k sp.zn.sukls27568/2011, sukls8713/2008, sukls49703/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozol Teva
Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele Protevasc 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum % Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus
1 sp.zn. sukls5193/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
sp.zn. sukls60813/2011
sp.zn. sukls60813/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Osteogenon 830 mg potahované tablety hydroxyapatitum osseum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Exemestan Teva 25 mg potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
Příbalová informace: informace pro pacienta
Sp.zn.sukls24885/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
sp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
sp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VANTAVO 70 mg/2 800 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VANTAVO 70 mg/2 800 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104507/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104507/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG tablety (natrii alendronas trihydricus) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Calcichew D3 Lemon 500 mg/1000 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum
Sp.zn. sukls66658/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Calcichew D3 Lemon 500 mg/1000 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls158147/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic acid ratiopharm 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro uživatele. FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum
Příbalová informace: informace pro uživatele FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. VANTAVO 70 mg/5 600 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum
Příbalová informace: informace pro uživatele VANTAVO 70 mg/5 600 IU tablety Acidum alendronicum / colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli
Sp.zn.sukls207380/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
sp. zn. sukls180859/2015
sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls146520/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nurrid 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum
sp. zn. sukls76878/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi diosmectitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sp.zn. sukls190258/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Astexana 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ikametin 50 mg, potahované tablety acidum ibandronicum
Sp.zn.sukls41084/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Ikametin 50 mg, potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum
Sp.zn.sukls12634/2014 A sp.zn.sukls12605/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195935/2011 a příloha ke sp.zn.sukls137179/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195935/2011 a příloha ke sp.zn.sukls137179/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ossica 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum
Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VERMOX tablety mebendazolum
Příbalová informace: informace pro uživatele VERMOX tablety mebendazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat používat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls223310/2015 Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016
Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Ajax pomeranč a med 3 mg pastilky benzydamini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas
Sp.zn.sukls25467/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Indrofar 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls121337/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Indrofar 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum
Sp.zn.sukls229415/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls120708/2018 Příbalová informace: Informace pro pacienta tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum
Sp.zn. sukls91007/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli
Příbalová informace: informace pro uživatele URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Celaskon 100 mg ochucené tablety
sp.zn. sukls294799/2017 Příbalová informace informace pro uživatele Celaskon 100 mg ochucené tablety acidum ascorbicum vitamin C Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls22694/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls22694/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum
Příbalová informace: informace pro uživatele Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum
Sp.zn.sukls241315/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus
sp.zn. sukls32721/2009 a sp.zn. sukls107243/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus Přečtěte si pozorně tuto
Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum
sp.zn.: sukls64413/2015, sukls64414/2015, sukls64415/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls67042/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zynzol 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls143884/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas
Sp.zn.sukls200485/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Calcichew D3 Lemon 500 mg/1000 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum
Sp.zn.sukls193804/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Calcichew D3 Lemon 500 mg/1000 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum
sp.zn. sukls243638/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls3625/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: Informace pro pacienta
sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum
sp.zn.sukls289285/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento