Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011
|
|
- Anna Soukupová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flarex 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholoni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi V příbalové informaci naleznete: 1. Co je FLAREX a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FLAREX používat 3. Jak se FLAREX používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak FLAREX uchovávat 6. Další informace 1. CO JE FLAREX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ FLAREX je kortikosteroid pro léčbu zánětů oka. FLAREX se používá k léčbě zánětů spojivky, rohovky a předního segmentu oka, pokud jsou tyto záněty citlivé na kortikostreoidy a nejsou způsobeny bakteriemi. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FLAREX POUŽÍVAT Nepoužívejte FLAREX - Jestliže jste přecitlivělí na fluorometholon nebo na kteroukoli další složku přípravku FLAREX - Jestliže si myslíte, že máte : - neléčený bakteriální zánět oka, - epitelový zánět rohovky herpes simplex, neštovice, plané neštovice, nebo jiné virové onemocnění oka, - tuberkulózu oka, - plísňové onemocnění oka. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku FLAREX je zapotřebí: - Používejte FLAREX pouze ke kapání do oka (očí) 1/5
2 - Jestliže máte zelený zákal (glaukom) nebo zvýšený tlak ve vašem oku (očích), oční tlak má být monitorován pravidelně, pokud používáte přípravek FLAREX. Poraďte se se svým lékařem. - V případě dlouhodobého používání přípravku FLAREX může: - zvýšení tlaku v oku - dojít ke vzniku katarakty (šedý zákal) - Pokud se příznaky zhorší nebo se náhle opakují, kontaktujte prosím svého lékaře. Při používání přípravku FLAREX se můžete stát více citlivými na jiné oční infekce. - Steroidy podávané do oka mohou zpomalovat hojení poranění oka. - Pokud máte potíže způsobené ztenčováním oční tkáně, poraďte se před podáním přípravku se svým lékařem. - Pokud jste byl, nebo právě jste léčen(a) na infekci oka jako je opar (herpes), může použití přípravku FLAREX zaktivovat nebo zhoršit Vaši infekci a vyžaduje zvláštní opatrnosti. Vaše oči mají být pravidelně lékařem kontrolovány. - Pokud nosíte kontaktní čočky. - Nošení kontaktních čoček (tvrdých nebo měkkých) se během léčby zánětu oka nedoporučuje. - Pokud používáte další léky. Přečtěte si prosím bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky. Poraďte se se svým lékařem, zda se výše uvedená varování vztahují nebo se vztahovala i na Vás. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat jakýkoliv lék. Pokud jste těhotná nebo můžete otěhotnět, nebo pokud kojíte dítě, o používání přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. FLAREX by neměl být během těhotenství a kojení používán. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud je Vaše vidění po aplikaci přípravku FLAREX rozmazané, neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte stroje, dokud problémy neodezní. Důležité informace o některých složkách přípravku FLAREX - Nošení kontaktních čoček (tvrdých nebo měkkých) se během léčby zánětu oka nedoporučuje. - Pokud přesto pokračujete v nošení kontaktních čoček, vyjměte čočky před nakapáním přípravku FLAREX a počkat 15 minut, než si čočky opět nasadíte. FLAREX obsahuje konzervační látku (benzalkonium-chlorid), který může měkké kontaktní čočky poškodit. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK FLAREX POUŽÍVÁ Postupujte důsledně podle návodu, pokud Vám Váš lékař neřekl něco jiného. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem či lékárníkem. Před použitím lahvičku dobře protřepejte. 2/5
3 Dospělí: Děti : Starší : 1 nebo 2 kapky vkápnout do spojivkového vaku 4krát denně. Během prvních 48 hodin léčby může být dávkování bezpečně zvýšeno až na 2 kapky každé 2 hodiny. Pokud se v průběhu dvou týdnů používání přípravku stav nezlepší, poraďte se prosím se svým lékařem. Léčba se nesmí předčasně přerušit. Flarex obvykle není doporučován pro použití u dětí, protože bezpečnost a efektivnost přípravku nebyly stanoveny. Nejsou žádná speciální omezení U pacientů s glaukomem, by délka léčby neměla přesáhnout dva týdny, pokud delší doba používání není odůvodněná (viz Zvláštní opatrnosti při použití přípravku FLAREX je zapotřebí ). Váš lékař určí, jak dlouho máte přípravek FLAREX používat. Neukončujte léčbu dříve, než Vám řekl Váš lékař Připravte si lahvičku s přípravkem FLAREX a zrcadlo Umyjte si ruce Před použitím dobře protřepejte Odšroubujte uzávěr Držte lahvičku hrotem dolů mezi palcem a dalšími prsty Zakloňte hlavu. Čistým prstem si stáhněte oční víčko tak, aby se mezi víčkem a okem vytvořila jakási kapsa. Do ní je třeba kapku umístit (obrázek 1) Přibližte hrot lahvičky k oku. Pomůže-li Vám to, použijte zrcadlo Nedotýkejte se kapátkem oka nebo očního víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů. Kapky by se mohly infikovat Jemně stiskněte dno lahvičky, aby se uvolnila vždy pouze jedna kapka přípravku FLAREX (obrázek 2) Po použití přípravku FLAREX stiskněte prstem koutek oka u nosu (obrázek 3). To pomůže tomu, aby se FLAREX nedostával do zbytku těla. Používáte-li kapky do obou očí Ihned po použití pevně uzavřete uzávěr lahvičky Dopoužívejte jednu lahvičku, než začnete používat další Netrefíte-li se kapkou do oka, zkuste to znovu. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek FLAREX, pokračujte až další plánovanou dávkou. Pokud je to téměř v době, kdy je čas na další dávku, vynechejte ji a pokračujte v nastaveném režimu. Nezdvojujte následující dávku, abyste vynechanou nahradil(a). Použijete-li více přípravku FLAREX, než jste měli, vypláchněte jej všechen teplou vodou. Další kapky již neaplikujte, dokud není čas na další pravidelnou dávku. Používáte-li ještě jiné oční kapky nebo oční mast, nechte si mezi aplikacemi jednotlivých přípravků alespoň 5 minut. Oční mast má být aplikována jako poslední. 3/5
4 Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i FLAREX nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při používání přípravku se ve Vašem oku mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky : Frekvence není známa (není možné určit z dostupných údajů) : podráždění oka, zčervenání oka, bolest oka, rozmazané vidění, neobvyklý pocit v oku, nepohodlí oka, zvýšená produkce slz. Obvykle můžete v používání přípravku FLAREX pokračovat, pokud se příznaky nezhorší. Máte-li obavy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK FLAREX UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Kapky nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvičce a krabičce za Exp (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Přípravek spotřebujte do 28 dní po prvním otevření, abyste zabránili infekci, a vezměte si novou lahvičku. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte zlikvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co FLAREX obsahuje Léčivou látkou je fluorometholoni acetas 1 mg v 1 ml očních kapek Pomocné látky jsou benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, tyloxapol, chlorid sodný, hyetelosa, roztok hydroxidu sodného a/nebo roztok kyseliny chlorovodíkové, čištěná voda. Malé množství kyseliny chlorovodíkové nebo hydroxidu sodného se přidává pro udržení správné hladiny kyselosti (úrovně ph). Jak přípravek FLAREX vypadá a co obsahuje toto balení Flarex je bílá nebo téměř bílá suspenze dodávaná v 5 ml bílé neprůhledné lahvičce s kapací vložkou (LDPE),se šroubovacím uzávěrem s pojistným kroužkem (PP). 4/5
5 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE Alcon-Couvreur n.v., Rijksweg 14, 2780 Puurs, Belgie REGISTRAČNÍ ČÍSLO 64/612/00-C Tato příbalová informace byla naposledy revidována: /5
Příbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas
sp.zn.sukls53205/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholoni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze. fluorometholonum
Příbalová informace: informace pro uživatele FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
Vícesp.zn.sukls57081/2014
sp.zn.sukls57081/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele tobramycinum 0,3% Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás
Vícesp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011
sp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční kapky, suspenze Neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum
sp.zn.sukls103625/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TOBRADEX POUŽÍVAT
PŘÍBALOVÁ INFORMACE TOBRADEX, 3mg/ml + 1mg/ml, oční kapky, suspenze (tobramycinum/dexamethasonum ) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum
sp.zn.sukls29736/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum
Sp.zn. sukls17707/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn.sukls95864/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok Gentamicini sulfas/ dexamethasoni natrii phosphas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceBETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethanosum
Příbalová informace: informace pro uživatele TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethanosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE. - Léčivá látka je tobramycin 3 mg/ml (oční kapky, roztok) nebo 3 mg/g (oční mast). - Další pomocné látky jsou:
sp.zn.sukls60106/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum
sp.zn. sukls256067/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas
sp.zn. sukls186703/2016 a sukls186708/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MAXIDEX 1 mg/ml oční kapky, suspenze dexamethasonum. MAXIDEX 1 mg/g oční mast dexamethasonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MAXIDEX 1 mg/ml oční kapky, suspenze dexamethasonum MAXIDEX 1 mg/g oční mast dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls222894/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls10153/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VíceTOBRADEX oční kapky, suspenze (tobramycinum / dexamethasonum)
sp.zn. sukls179785/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele TOBRADEX oční kapky, suspenze (tobramycinum / dexamethasonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok Kalii iodidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok. dexamethasoni natrii phosphas
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls88670/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok dexamethasoni natrii phosphas
Vícetobramycinum / dexamethasonum
sp.zn.sukls57168/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta TOBRADEX 3mg/ml + 1mg/ml, oční kapky, suspenze tobramycinum / dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční mast neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční mast neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
VíceBETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:98089/2009 a příloha k sp.zn.: sukls98117/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE BETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls195317/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Azelastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto
Vícesp.zn.: sukls165485/2011
sp.zn.: sukls165485/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele SPERSALLERG antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VíceZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém
ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém Výrobce: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A., RIXENSART Značka: ZOVIRAX Charakteristika: Léčivý přípravek Kód výrobku: 229859 Kód EAN:8590335009103 Kód SUKL:0180938 Farmakoterapeutická
VíceViru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls186703/2016 a sukls186708/2016 Predni-POS oční kapky, suspenze prednisoloni acetas 5,0 mg/ml Příbalová informace: informace pro pacienta Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum
sp.zn.: sukls36587/2011 a sp.zn.: sukls256531/2012, sukls88267/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou
Vícesp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum
sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum
sp.zn.sukls190238/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum
sp. zn.sukls184783/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VíceCo je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).
Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls23896/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls37670/2013
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls37670/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DEXAMETHASONE WZF POLFA oční kapky, suspenze (dexamethasonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum
Sp. zn. sukls203996/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum
sp.zn. sukls205083/2013 a sukls211726/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Vícesp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VíceAllergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok
sp.zn.: sukls133828/2008 Příbalová informace: informace pro pacienta Allergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok Allergocrom nosní sprej Nosní sprej, roztok Dinatrii cromoglicas Přečtěte
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOABAK 1 mg/ml, oční kapky, roztok Diclofenacum
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum
Sp.zn.sukls262569/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Sp. zn. sukls201848/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)
Příbalová informace: informace pro pacienta XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek, protože obsahuje pro Vás
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum
Sp.zn. sukls277451/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Azelastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ALPHAGAN brimonidini tartras oční kapky, roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele CILOXAN. Oční /ušní kapky, roztok. ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum
sp.zn.sukls50337/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok (Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)
sp.zn.sukls193773/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum
Příbalová informace: informace pro uživatele Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. ALERPALUX 1mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum
sp. zn. sukls324868/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele ALERPALUX 1mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Vícesp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mycosten 10 mg/g Shampoo Ciclopiroxum šampon Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok. gentamicini sulfas, dexamethasoni natrii phosphas
sp.zn. sukls193055/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas, dexamethasoni natrii phosphas Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum
Sp. zn. sukls230046/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Azelastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. LIVOSTIN oční kapky, suspenze. levocabastini hydrochloridum
sp.zn.sukls94010/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta LIVOSTIN oční kapky, suspenze levocabastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Otrivin 0,5 Nosní kapky Otrivin 0,5 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Nosní kapky Otrivin 1 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Spray Nosní sprej, roztok Léčivá
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok
sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum
Sp.zn. sukls116684/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat
VíceAlpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum
sp.zn. sukls176806/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
sp.zn.sukls103617/2017 a sukls143135/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Víceprášek pro infuzní roztok
sp.zn. sukls52667/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Soluvit N prášek pro infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethasonum
sp.zn.sukls107918/2017 a sukls142204/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Více1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
VícePURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum
Sp.zn. sukls19968/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls238918/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok železo ve formě polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LATANOPROST POS 0,05 mg/ml, oční kapky, roztok. Latanoprostum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls1865/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LATANOPROST POS 0,05 mg/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VíceDEXAMETHASONE WZF POLFA oční kapky, suspenze. dexamethasonum
sp.zn.sukls94072/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele DEXAMETHASONE WZF POLFA oční kapky, suspenze dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum
sp.zn. sukls182807/2012 Příbalová informace : Informace pro uživatele Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadinum.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE OPATANOL 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadinum. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE. Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum
sp.zn.sukls249280/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum
Příbalová informace: informace pro pacienta XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls99149/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)
www.lekarna-madona.cz zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva sp.zn. sukls9243/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL Perorální kapky, roztok ( Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum
Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace k sp.zn. sukls10881/2011 a přílohy k sp. zn.; sukls56095/2010 ; sukls104565/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok
Sp. zn. sukls58482/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)
Sp. zn. sukls79185/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls1519211/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ
Vícesp.zn.sukls76359/2011
sp.zn.sukls76359/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rhinocort Aqua 64 g budesonidum nosní sprej, suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup
sp.zn.: sukls229281/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Maltofer 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VíceINDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum
sp.zn. sukls181838/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta BETALMIC 0,5% Oční kapky, roztok Betaxololi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum
Sp. zn. sukls136408/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Softacort 3,35 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu hydrocortisoni dinatrii phosphas
Sp.zn.sukls179939/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Softacort 3,35 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu hydrocortisoni dinatrii phosphas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Více