34. celostátní konference SEKCE ULTRAZVUKOVÉ DIAGNOSTIKY

Transkript

1 34. celostátní konference SEKCE ULTRAZVUKOVÉ DIAGNOSTIKY České gynekologické a porodnické společnosti ČLS JEP září 2013 Brno OREA Hotel Voroněž I

2 Pořadatelé Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP ve spolupráci s International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynaecology (ISUOG) Generální partner Hlavní partner Seznam vystavovatelů AMIREX Medical s.r.o. Asociace center lékařské genetiky ATEC, spol. s r.o. AUDIOSCAN, spol. s.r.o. Bayer s.r.o. BTL zdravotnická technika a.s. BORCAD cz s.r.o. Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o. GHC GENETICS, s.r.o. Chironax Frýdek-Místek s.r.o. NIMOTECH s.r.o. Nordic Pharma, s.r.o. QUINTESENCE s.r.o. RQL, s.r.o. Sandoz s.r.o. S&T Plus s.r.o. Zentiva, k. s. Prezident konference: doc. MUDr. Ladislav Krofta, CSc. Viceprezident konference: MUDr. Radovan Vlk Předseda vědecké rady: doc. MUDr. Marek Ľubušký, Ph.D. Vědecká rada: Zdeněk Adamík, Hana Belošovicová, Miroslav Břešťák, Pavel Calda, David Čutka, Ishraq Dhaifalah, Klára Dlouhá, Aleš Dlouhý, Daniela Fischerová, Veronika Frisová, Filip Frühauf, Marcel Gärtner, Romana Gerychová, Lucie Haaková, Lubomír Hašlík, Karel Hodík, Lukáš Hruban, Adam Hudec, Zdenka Jalůvková, Marian Kacerovský, Barbora Kováčová, Ladislav Krofta, Eduard Kulovaný, Petr Lošan, Marek Ľubušký, Radim Marek, Ivana Marková, Jaromír Mašata, David Matura, Ivana Musilová, Jan Nový, Jana Pannová, Ivana Pinkavová, Petr Polák, Vít Přibyl, Aleš Skřivánek, Dagmar Smetanová, Michaela Sukupová, Kamil Švabík, Iva Urbánková, Pavel Vlašín, Radovan Vlk, Jiří Vojtěch, Vít Weinberger, Marcin Wiechec (Polsko), Michal Zikán, Zdeněk Žižka Organizační výbor: Marek Ľubušký, Ladislav Krofta, Ivana Marková, Aleš Dlouhý, Jan Nový, Pavel Vlašín, Aleš Skřivánek 2

3 ODBORNÝ PROGRAM PÁTEK Místo konání: Kongresová hala A KURZ Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP Doporučená ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče Koordinátoři: doc. MUDr. Marek Ľubušký, Ph. D. (Olomouc) doc. MUDr. Ladislav Krofta (Praha) MUDr. Radovan Vlk (Praha) hod. L. Krofta (Praha), M. Ľubušký (Olomouc), R. Vlk (Praha) Zahájení kurzu hod. M. Ľubušký (Olomouc) Pravidelná ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče Hodnocení podrobné morfologie plodu ve týdnu těhotenství Péče o těhotenství s intrauterinní růstovou retardací plodu hod hod. Přestávka hod. L. Krofta (Praha) Vedení porodu u těhotné s císařským řezem v anamnéze: ultrazvukové vyšetření před stanovením taktiky vedení porodu Ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče o vícečetná těhotenství hod hod. L. Krofta (Praha), M. Ľubušký (Olomouc), R. Vlk (Praha) Live scan hod. 3

4 SOBOTA Místo konání: Kongresová hala A+B hod. Zahájení konference hod. DOPOLEDNÍ BLOK REPRODUKČNÍ MEDICÍNA Koordinátor: Předsedající: Tonko Mardešič (Praha) Tonko Mardešič (Praha), Aleš Sobek (Olomouc) hod. David Rumpík (Zlín) Diagnostické možnosti ultrazvuku v reprodukční medicíně hod. Tonko Mardešič (Praha) Intervenční sonografie v reprodukční medicíně hod. Zdeněk Malý (Brno) Ultrazvuk a prevence komplikací v asistované reprodukci hod. Tamara Žáčková (Neratovice) 3D ultrazvuk v reprodukční medicíně ONKOGYNEKOLOGIE Koordinátor: Předsedající: Daniela Fischerová (Praha) Daniela Fischerová (Praha), Radim Marek (Olomouc) hod. Daniela Fischerová (Praha) Subjektivní hodnocení ovariálního nádoru v ovariální cystě hod. Vít Weinberger (Brno) Riziko přítomnosti ovariálního nádoru v ovariální cystě hod. Radim Marek (Olomouc) Ultrazvukové modely pro hodnocení přítomnosti ovariálního maligního nádoru 4

5 State of the art hod. Marcin Wiechec (Krakov, Polsko) ISUOG Ultrasound examination in OB/GYN Quiz hod. Přestávka hod. ODPOLEDNÍ BLOK PERINATOLOGIE A FETOMATERNÁLNÍ MEDICÍNA Koordinátor: Předsedající: Marian Kacerovský (Hradec Králové) Marian Kacerovský (Hradec Králové), Pavel Vlašín (Brno) David Čutka (České Budějovice), Petr Polák (Olomouc), David Matura (Ostrava) hod. První trimestr hod. Marek Ľubušký (Olomouc) Nechirurgické ukončení těhotenství v I. trimestru hod. Šárka Pavková, Pavel Vlašín (Brno) Vyšetřování rozštěpových vad obličeje v I. trimestru hod. Dagmar Smetanová, David Stejskal, Jana Vávrová, Jaroslav Soukeník (Praha) PRENASCAN: nová možnost screeningu chromozomálních vad hod. Adam Hudec (Plzeň) Máme mít obavy z těhotenství starších žen? hod. Přestávka hod. Druhý a třetí trimestr hod. Marian Kacerovský (Hradec Králové) Ultrazvuková diagnostika intraamniální infekce a zánětu 5

6 hod. Romana Gerychová, Petr Janků, Dana Matušková (Brno) Fetální hydrothorax přehled hod. Marcel Hasch, František Lošan, Šárka Hadravská, Petr Lošan (Plzeň) Prenatální diagnostika VVV ledvin hod. Hana Jičínská (Brno) Prenatální kardiologický screening u nás a ve světě hod. Ivana Musilová (Hradec Králové) Vyšetření žilního systému plodu hod. Radovan Vlk, Michal Rigl, Miloš Černý, Petra Hanulíková, Jan Matecha, Ivana Špálová (Praha) Gastroschisis-vrozená vada plodu s dobře definovanou prognózou? hod. Veronika Frisová (Praha) Metody sreeningu nejčastějších morfologických a chromozomálních vrozených vývojových vad hod. Galavečer Místo konání: Účinkují: OREA hotel Voroněž I Předání cen Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP za nejlepší práci s ultrazvukovou tematikou, publikovanou v roce Kapela CharlieBand Občerstvení je zajištěno formou rautu. Křest monografie Doporučená ultrazvuková vyšetření v těhotenství autorského kolektivu Marek Ľubušký, Ladislav Krofta, Lubomír Hašlík a Ivana Marková. 6

7 Marek Ľubušký, Ladislav Krofta Lubomír Hašlík, Ivana Marková Doporučená ultrazvuková vyšetření v těhotenství Monografii bude Možné získat: 34. celostátní konference Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP, Brno, Moravská konference FETOMATERNÁLNÍ MEDICÍNY, Olomouc,

8 NEDĚLE Místo konání: Kongresová hala A+B UROGYNEKOLOGIE A VARIA Koordinátor: Jaromír Mašata (Praha) Předsedající: Jaromír Mašata (Praha), Ladislav Krofta (Praha ) hod. Petr Hubka (Praha) Anatomické struktury pánevního dna, které lze zobrazit ultrazvukem využití v urogynekologii hod. Jaromír Mašata (Praha) Technika urogynekologického ultrazvukového vyšetření hod. Rachid El Haddad (Praha) Ultrazvukové zobrazení análního svěrače hod. Ladislav Krofta (Praha) Výsledky studie vlivu porodu na pánevní dno u primipar hod. Přestávka DOPORUČENÉ POSTUPY, ÚHRADOVÉ MECHANISMY Koordinátoři: Marek Ľubušký (Olomouc), Ladislav Krofta (Praha) hod. Zásady dispenzární péče ve fyziologickém těhotenství Pravidelná ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče Doporučený postup ČGPS ČLS JEP Hodnocení podrobné morfologie plodu ve týdnu těhotenství Doporučený postup ČGPS ČLS JEP Péče o těhotenství s intrauterinní růstovou retardací plodu Doporučený postup ČGPS ČLS JEP Vedení porodu u těhotné s císařským řezem v anamnéze Ultrazvukové vyšetření před stanovením taktiky vedení porodu Doporučený postup ČGPS ČLS JEP 8

9 Prenatální péče o vícečetná těhotenství Ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče o vícečetná těhotenství Doporučený postup ČGPS ČLS JEP Registrační listy zdravotních výkonů: Fetální medicína a ultrazvuková diagnostika Vyhláška MZ ČR, kterou se vydává seznam zdravotních výkonů s bodovými hodnotami, ve znění pozdějších předpisů hod. Závěr konference POSTEROVÁ SEKCE Umístění posterů: Kongresová hala A+B M. Lubusky, O. Simetka, M. Studnickova, I. Dhaifalah, V. Durdova, M. Ordeltova (FN Olomouc) Fetomaternal haemorrhage in invasive prenatal diagnostic procedures (chorionic villus sampling, amniocentesis) E. Doležálková, D. Matura, J. Pannová, P. Matlák, E. Šilhánová, D. Grečmalová, A. Balcar (FN Ostrava) Analýza výsledků odběrů choriových klků (CVC) ve FN Ostrava v období

10 VŠEOBECNÉ INFORMACE Datum konání konference: Místo konání konference: Přednáškové prostory: Výstavní prostory: Hotel Voroněž I, Křížkovského 458/47, Brno, Kongresová hala A+B Kongresová hala C a přilehlé prostory, foyer Registrace Pátek Recepce hotelu Voroněž I: hod. Sobota Recepce hotelu Voroněž I: hod hod. Neděle Recepce hotelu Voroněž I: hod. Při registraci obdrží každý účastník certifikát, jmenovku, odborný program a aktuální informace. Barevné označení jmenovek lékař porodní asistentka účastník UZ kurzu přednášející, host organizační výbor, vystavovatel Jednací jazyk Čeština, angličtina, slovenština. Přednáška zahraničního speakra nebude simultánně tlumočena. Audiovizuální technika Dataprojekce z PC. Posterová sekce Postery budou umístěny v Kongresové hale A+B. Výstava V rámci konference bude probíhat v přiléhajících prostorách Kongresové haly expozice farmaceutických společností, zdravotnické techniky a odborné literatury. Ubytování Je zajištěno dle přihlášek účastníků v hotelu: OREA Hotel Voroněž I /Křížkovského 47, Brno, Check-in: od hod. Check-out: do hod. Snídaně: hod. OREA Hotel Voroněž II /Křížkovského 49, Brno, Check-in: od hod. Check-out: do hod. 10

11 Snídaně: hod. Parkovat je možné v rámci parkoviště hotelu Voroněž I a Voroněž II. Cena parkovného činí pro oba hotely 240, Kč/den/os.vůz hlídané parkoviště. Nehlídané před hotelem Voroněž II činí 120, Kč/den/os.vůz. Ukončení pobytu oznamte vždy laskavě v recepci hotelu. Hotel Holiday INN /Křížkovského 20, Brno, Check-in: od hod. Check-out: do hod. Snídaně hod. Parkování: 300, Kč/den/vůz. Parkovat je možné v rámci parkoviště hotelu. Parkovat je také možné v okolí hotelu zdarma nebo v blízkém parkovacím domě.ukončení pobytu oznamte vždy laskavě v recepci hotelu. Hotel Omega /Křídlovická 19b, Brno, Check-in: od hod. Check-out: do hod. Snídaně: hod. Parkovat v rámci hotelu Omega je možné v hotelové garáži za poplatek 100, Kč/den/ os.vůz. Ukončení pobytu oznamte laskavě v recepci hotelu. Obědy Ti z Vás, kteří si předem v přihlášce uvedli a zároveň uhradili oběd, obdrží stravenku při registraci. Oběd na sobotu bude možné zakoupit v ceně 250, Kč při registraci. V opačném případě si každý účastník zajišťuje stravování individuálně. Galavečer Sobota od hod. Místo konání: OREA Hotel Voroněž I /Křížkovského 47, Brno, Vstup na základě vstupenky. Parkování Účastníci mají možnost parkovat na hotelovém parkovišti v rámci hotelu Voroněž I a Voroněž II. Cena parkovného činí 240, Kč den/os.vůz nebo zdarma v okolí hotelu. Organizační zajištění G-AGENCY s.r.o., Horní náměstí 285/8, Olomouc tel.: , tel.: fax: , info@g-agency.eu 11

12 První a jediná kvadrivalentní vakcína chránící proti pěti onemocněním Očkujte vakcínou SILGARD! cervikální karcinom* Vakcína SILGARD = prevence: GenItáLní bradavice** PRemALIGní Léze cervikální* PRemALIGní Léze VuLVáLní* PRemALIGní Léze VAGInáLní* * v příčinné souvislosti s jistými (onkogenními) HPV typy ** v příčinné souvislosti se specifickými typy HPV zkrácená informace o léčivém PříPravku silgard, injekční suspenze v PředPlněné injekční stříkačce. VAkCínA ProtI lidskému PAPIloMAVIru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, ADSorboVAná). kvalitativní a kvantitativní složení: 1 DáVkA (0,5 Ml) obsahuje PřIblIžně: PAPIlloMAVIrI humani1 typus 6 ProtEInuM l1 2, 3-20 MIkrogrAMů; PAPIlloMAVIrI humani1 typus 11 ProtEInuM l1 2, 3-40 MIkrogrAMů; PAPIlloMA- VIrI humani1 typus 16 ProtEInuM l1 2, 3-40 MIkrogrAMů; PAPIlloMAVIrI humani1 typus 18 ProtEInuM l1 2, 3-20 MIkrogrAMů. léková forma: InjEkČní SuSPEnzE V PřEDPlněné InjEkČní StříkAČCE. indikace: SIlgArD je VAkCínA k PoužItí od Věku 9 let k PrEVEnCI: - PrEMAlIgníCh genitálních lézí (CErVIkálníCh, VulVálníCh A VAgInálníCh) A CErVIkálního karcinomu V PříČInné SouVISloStI S jistými onkogenními typy lidského PAPIloMAVIru (hpv); - bradavic zevního genitálu (ConDyloMA ACuMInAtA) V PříČInné SouVISloStI SE SPECIfICkýMI typy hpv. tato InDIkACE je založena na PrůkAzu účinnosti VAkCíny SIlgArD u žen VE Věku 16 Až 45 let A u Mužů VE Věku 16 Až 26 let A na PrůkAzu IMunogEnICIty VAkCíny SIlgArD u Dětí VE Věku 9 Až 15 let A DoSPíVAjíCíCh. PoužItí PříPrAVku SIlgArD MuSí být V SoulADu S oficiálními DoPoruČEníMI. dávkování a způsob Podání: základní VAkCInAČní řada SEStáVá ze 3 SAMoStAtnýCh 0,5Ml DáVEk PoDAnýCh PoDlE následujícího SChéMAtu: 0, 2, 6 MěSíCů. PokuD je nezbytné AltErnAtIVní očkovací SChéMA, Druhá DáVkA MuSí být PoDánA nejméně jeden MěSíC Po PrVní DáVCE A třetí DáVkA MuSí být PoDánA nejméně 3 MěSíCE Po Druhé DáVCE. VšEChny tři DáVky MuSí být PoDány během období jednoho roku. PotřEbA PoDání DáVky PřEoČkoVání nebyla StAnoVEnA. DoPoruČujE SE, Aby jedincům, jimž je PoDánA PrVní DáVkA PříPrAVku SIlgArD, byly PoDány VšEChny tři DáVky VAkCInAČní řady PříPrAVkEM SIlgArD. VAkCínu je nutno APlIkoVAt IntrAMuSkulární InjEkCí. DětSká PoPulACE: bezpečnost A účinnost PříPrAVku SIlgArD u Dětí MlADšíCh 9 let nebyla StAnoVEnA. k DISPozICI nejsou žádné údaje. kontraindikace: hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli PoMoCnou látku. jedinci, u nichž SE Po PoDání DáVky PříPrAVku SIlgArD objeví PříznAky hypersenzitivity, nesmí DAlší DáVku PříPrAVku SIlgArD DoStAt. PoDáVání PříPrAVku SIlgArD MuSí být odloženo u jedinců trpících závažným AkutníM horečnatým onemocněním. PřítoMnoSt lehké InfEkCE, jako je lehká InfEkCE horních CESt DýChACíCh nebo horečka nízkého StuPně, VšAk nejsou kontraindikací Pro IMunIzACI. zvláštní upozornění a opatření Pro Použití: PřI rozhodování o VAkCInACI jednotlivce SE MuSí Vzít V PotAz riziko, že již byl VyStAVEn PůSobEní hpv, A PotEnCIální PřínoS, který MůžE z VAkCInACE Mít. StEjně jako u VšECh InjEkČníCh VAkCín MuSí být Pro PříPAD VzáCnýCh AnAfylAktICkýCh reakcí Po APlIkACI VAkCíny SnADno k DISPozICI odpovídající léčebná opatření. Po každé VAkCInACI, někdy I PřED ní, MůžE V DůSlEDku PSyChogEnní reakce na VPICh jehly Dojít k SynkoPě (MDlobáM), někdy S PáDEM, zejména u DoSPíVAjíCíCh jedinců. PřI Probírání SE z MDlob SE Mohou objevit některé neurologické ProjEVy, jako jsou PřEChoDné PoruChy VIDění, PArEStézIE, tonicko-klonické Pohyby končetin. očkovaní by Proto MělI být PřIblIžně 15 MInut Po PoDání VAkCíny SlEDoVánI. je PotřEbA zavést opatření ProtI úrazům V DůSlEDku MDlob.* StEjně jako u jiných VAkCín SE nemusí PříPrAVkEM SIlgArD zajistit ochrana VšEM očkovaným. neprokázalo SE, že by Měl PříPrAVEk SIlgArD terapeutický EfEkt. bezpečnost A IMunogEnItA VAkCíny byly hodnoceny u jedinců VE Věku od 7 Do 12 let S ProkázAnou InfEkCí VIrEM lidské IMunoDEfICIEnCE (hiv). jedinci SE SnížEnou IMunItní reakcí, Ať již V DůSlEDku buď SIlné IMunoSuPrESIVní léčby, genetické PoruChy nebo jiných PříČIn, nemusí na VAkCínu zareagovat. tuto VAkCínu je nutno PoDáVAt opatrně je- DInCůM S trombocytopenií nebo S jakoukoli PoruChou koagulace, ProtožE Po IntrAMuSkulárníM PoDání takovým jedincům MůžE Dojít ke krvácení. DélkA ochrany není V SouČASnoStI známa. trvalá účinnost ochrany byla PozoroVánA Po Dobu 4,5 roku Po DokonČEní 3DáVkoVé SérIE. nejsou k DISPozICI žádné údaje o bezpečnosti, IMunogEnICItě AnI účinnosti, které by PoDPoroVAly zaměnitelnost PříPrAVku SIlgArD S jinými VAkCínAMI ProtI hpv. interakce: jedinci, kteří DoStAlI IMunoglobulIn nebo krevní DErIVáty během 6 MěSíCů PřED PrVní DáVkou VAkCíny, byli VE VšECh klinických StuDIíCh VyřAzEnI. Použití spolu s dalšími vakcínami: PřI PoDání PříPrAVku SIlgArD VE StEjnou Dobu (AlE PřI PoDání VAkCín Do různých InjEkČníCh MíSt) S VAkCínou ProtI hepatitidě typu b (rekombinantní) nedošlo k zásahu Do IMunItní odpovědi na hpv typy. PříPrAVEk SIlgArD lze PoDáVAt SouČASně S kombinovanou PoSIloVACí (booster) VAkCínou obsahující DIftérII (D) A tetanus (t) buď S PErtuSí [ACElulární komponenta] (AP) A/nEbo S PolIoMyElItIS [InAktIVoVAná] (IPV) (VAkCíny DtAP, Dt-IPV, DtAP-IPV) bez VýznAMné IntErfErEnCE S ProtIlátkoVou odpovědí na kteroukoli ze SložEk kterékoli z VAkCín. SouČASné PoDáVání PříPrAVku SIlgArD S jinými VAkCínAMI, než jsou VAkCíny uvedené VýšE, nebylo StuDoVáno. nezdá SE, že by PoužItí hormonální AntIkonCEPCE ovlivnilo IMunItní odpověď na PříPrAVEk SIlgArD. těhotenství a kojení: údaje o PoDáVání PříPrAVku SIlgArD V Průběhu těhotenství neprokázaly žádný bezpečnostní SIgnál. tyto údaje VšAk nejsou DoStAtEČné Pro DoPoruČEní PoužíVání PříPrAVku SIlgArD V Průběhu těhotenství. očkování je nutno odložit na Dobu Po ukončení těhotenství. PříPrAVEk SIlgArD lze Po- DáVAt během kojení. nežádoucí účinky: VElMI ČASté ( 1/10): bolesti hlavy, V MíStě InjEkCE: ErytéM, bolest, otok. ČASté ( 1/100, < 1/10): PyrExIE, nauzea, bolesti V končetinách, V MíStě InjEkCE: hematom, SVěDění. ostatní nežádoucí účinky byly hlášeny V nižších frekvencích (jako Méně ČASté ( 1/1 000, < 1/100); VzáCné ( 1/10 000, < 1/1 000); VElMI VzáCné (< 1/10 000), PříPADně byla jejich ČEtnoSt kvalifikována jako není známo, jelikož byly hlášeny DobroVolně z PoPulACE nejisté VElIkoStI A nebylo VžDy Možné odhadnout jejich ČEtnoSt AnI StAnoVIt PříČInnou SouVISloSt S ExPozICí VAkCíně). šlo o tyto nežádoucí účinky: CElulItIDA V MíStě APlIkACE InjEkCE, IDIoPAtICká trombocytopenická PurPurA, lymfadenopatie. hypersenzitivní reakce VČEtně AnAfylAktICkýCh/ AnAfylAktoIDníCh reakcí, točení hlavy, SynDroM guillain-barrého, SynkoPA někdy DoProVázEná tonicko-klonickými Pohyby, zvracení, ArtrAlgIE, MyAlgIE, AStEnIE, zimnice, únava, CElkoVý PoCIt nemoci, bronchospasmus A kopřivka. uchovávání: uchovávejte V ChlADnIČCE (2-8 C). ChrAňtE PřED MrAzEM. uchovávejte lahvičku VE Vnější krabičce, Aby byl PříPrAVEk Chráněn PřED SVětlEM. balení: 0,5 Ml SuSPEnzE V PřEDPlněné InjEkČní StříkAČCE SE DVěMA jehlami V balení Po 1 kuse. na trhu nemusí být VšEChny VElIkoStI balení. držitel rozhodnutí o registraci: MErCk ShArP & DohME ltd., hertford road, hoddesdon, hertfordshire En11 9bu, VElká británie. registrační číslo(a): Eu/1/06/358/007. datum Poslední revize textu: *) VšIMnětE SI, ProSíM, změn V InforMACíCh o léčivém PříPrAVku. Pro kohortu dívek od dovršeného 13. do dovršeného 14. roku částečně hrazeno z Prostředků veřejného zdravotního Pojištění, maximální doplatek na jednu dávku vakcíny silgard činí 302,60 kč. Pro ostatní Pacientky a Pacienty není hrazeno z Prostředků veřejného zdravotního Pojištění. PříPravek je vázán na lékařský PředPis. dříve než PříPravek PředePíšete, seznamte se, Prosím, s úplným souhrnem údajů o PříPravku. Copyright (2012) Merck & Co., Inc. Všechna práva vyhrazena. Merck Sharp & Dohme s.r.o., Evropská 2588/33a, Praha 6 - Česká republika, VACC

13 Spolehlivá a dlouhodobá antikoncepce, na kterou není nutno denně myslet 1, a která navíc léčebně řeší idiopatickou menoragii 1, Reference: 1. Souhrn údajů o přípravku Mirena a chrání endometrium během HRT 1. Zkrácený souhrn údajů o přípravku Mirena Farmakoterapeutická skupina (ATC): Nitroděložní tělísko s progestinem. Složení: Levonorgestrelum 52 mg v 1 intrauterinním inzertu. Indikace: Kontracepce. Idiopatická menoragie. Ochrana endometria před hyperplazií během hormonální substituční léčby estrogeny. Dávkování a způsob podávání: Mirena zavedená do děložní dutiny je účinná po dobu 5 let. Kontraindikace: Těhotenství nebo předpokládané těhotenství, současné nebo rekurentní infekce v oblasti pánve, záněty v oblasti genitálu, poporodní endometritis, infikovaný potrat během posledních 3 měsíců, cervicitida, cer vikální dysplazie, zhoubné bujení dělohy nebo děložního hrdla, prokázané nebo suspektní progestagen -dependentní tumory, diagnosticky neobjasněné abnormální děložní krvácení, vrozené nebo získané anomálie dělohy včetně fibroidů, pokud deformují děložní dutinu, stavy vedoucí ke zvýšené vnímavosti k infekcím, akutní onemocnění jater nebo tumory jater, přecitlivělost na některou složku přípravku. Zvláštní upozornění: Přínos zisku a rizika z podávání přípravku je třeba individuálně zvážit s ohledem na přítomnost některých stavů nebo rizikových faktorů. Dostupné údaje ukazují, že Mirena nezvyšuje riziko rakoviny prsu u premenopauzálních žen do 50 let věku. Před zavedením je třeba pacientku informovat o účinnosti Mireny i o riziku a nežádoucích účincích spojených s její aplikací. Interakce: Metabolismus progestagenů může být zvýšen současným užíváním látek, o kterých je známo, že indukují enzymy metabolizující léky, zvláště enzymy cytochromu P450 -např. antikonvulzíva (fenobarbital, fenytoin, karbamazepin), rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz. Těhotenství a kojení: Mirena nemá být použita v těhotenství nebo při podezření na ně. Mirenu lze zavést během kojení 6 týdnů po porodu. Fertilita: Po vyjmutí Mireny se plodnost vrací k normě. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Nejsou známy žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Bolest břicha, bolest v oblasti pánve, oligomenorea, amenorea, nervozita, bolest hlavy, nevolnost, bolest v zádech, vaginální výtok, vulvovaginitis, napětí v prsou a jiné. Podmínky uchovávání: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Druh obalu a velikost balení: Systém spolu s doplňky je zataven ve sterilním blistru TYVEK/APET, který je uložen v krabičce. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer OY, Pansiontie 47, Turku, Finsko. Registrační číslo: 17/372/97-C. Datum poslední revize textu: Přípravek je vázán na lékařský předpis a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Úplnou informaci o přípravku naleznete v Souhrnu údajů o přípravku nebo získáte na adrese: Bayer s. r. o., Siemensova 2717/4, Praha 5, L.CZ.WH

14 14

15 tradiční dodavatel špičkové ultrazvukové techniky GE Healthcare HI-END ULTRAZVUKOVÉ SYSTÉMY PRO GYNEKOLOGII A PORODNICTVÍ SRI III/Advanced SRI CRI HD-Flow B-Flow 3D/4D pokročilé aplikace Scan Assistant SonoRenderStart SonoNT VCI SonoVCAD labor Voluson S6 Voluson S8 Electric Medical Service, s.r.o. Vídeňská 55, Brno / tel.: info@emsbrno.com

16 35. celostátní konference SEKCE ULTRAZVUKOVÉ DIAGNOSTIKY České gynekologické a porodnické společnosti ČLS JEP října 2014 Brno OREA Hotel Voroněž I