sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

prášek pro infuzní roztok

Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kuterid 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas

Myfungar krém oxiconazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mléko 1 mg/g kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls263626/2012 a sukls263627/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls180859/2015

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103605/2011. Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls155863/2012, sukls155865/2012 a sukls155868/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Triamcinolon Léčiva crm 1 mg/g krém. triamcinoloni acetonidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mastný krém 1 mg/g krém methylprednisoloni aceponas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Casoflune 0,5 mg/g krém fluticasoni propionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

DUOMOX 250 DUOMOX 375 DUOMOX 500 DUOMOX 750 DUOMOX 1000 Dispergovatelné tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Skinoren krém 200 mg/g (acidum azelaicum)

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. PREPARATION H rektální mast (faecis extractum fluidum, selachiorum hepatis oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele arachidis oleum, paraffinum perliquidum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

Inflamalgin 10 mg/1 g gel diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

Příbalová informace: Informace pro pacienta

sp.zn. sukls162931/2016

Příbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas

Příbalová informace: informace pro uživatele CHAMOMILLA TEVA. Perorální, orální a kožní roztok. (Matricarie extractum fluidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

sp.zn.: sukls165485/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketonal 50 mg/g krém ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MAXIDEX 1 mg/ml oční kapky, suspenze dexamethasonum. MAXIDEX 1 mg/g oční mast dexamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Transkript:

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele LOCOID 0.1 %, mast LOCOID 0.1 %, krém LOCOID LIPOCREAM 0.1 %, krém LOCOID CRELO 0.1 %, kožní emulze LOCOID 0.1 % LOTION, kožní roztok (Hydrocortisoni butyras) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek LOCOID a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LOCOID používat 3. Jak se přípravek LOCOID používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek LOCOID uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek LOCOID a k čemu se používá LOCOID je hormonální léčivý přípravek (nehalogenovaný kortikosteroid) ke kožnímu podání. Má rychlý protizánětlivý, protialergický a protisvědivý účinek. LOCOID se používá pro léčbu kožních onemocnění s příznaky svědivé, červené a odlupující se kůže, reagujících na zevně nanášené hormonální léčivé přípravky na bázi kortikosteroidů, jako jsou např. některá zánětlivá neinfekční onemocnění (např. ekzémy) a kožní projevy lupénky. Kortikosteroidy neodstraňují příčiny projevů. Tyto projevy se mohou vrátit, pokud přestanete používat přípravek předčasně. Ukončení používání konzultujte s lékařem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LOCOID používat Nepoužívejte LOCOID - Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku hydrokortison-butyrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - Jestliže jsou obtíže kůže způsobeny choroboplodnými houbami (např. kvasinkami) a parazity nebo bakteriální (např. impetigo - lišej) nebo virovou (např. herpes simplex opar) infekcí. LOCOID může zhoršit nebo zakrýt tyto obtíže. - Jestliže máte poraněnou nebo poškozenou kůži. Přípravek se nesmí nanášet na rány. - Jestliže máte zánětlivé postižení pokožky okolo úst (periorální dermatitida). To může být důsledkem předchozí léčby kortikosteroidy. - Jestliže máte akné. - Jestliže máte růžovku v obličeji 1

Upozornění a opatření - Jestliže máte v úmyslu nanášet na obličej. Nenanášejte na oční víčka a vyhněte se vniknutí do oka. - Jestliže máte v úmyslu nanášet na obličej, do vlasů nebo genitální oblasti. Tyto části kůže jsou obzvlášť citlivé na kortikosteroidy. - Jestliže máte v úmyslu použít LOCOID v záhybech, pod nepropustným oblečením nebo na velké ploše kůže. Poraďte se se svým lékařem. - Při léčbě dětí. Vyvarujte se dlouhodobému používání na velkých plochách kůže. Děti a dospívající Přípravek mohou používat děti a dospívající. Další léčivé přípravky a LOCOID Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by LOCOID měl vliv na schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat nástroje nebo stroje. Přípravky LOCOID obsahují : LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylalkohol, propylparaben, butylparaben LOCOID LIPOCREAM 0,1%: cetylstearylalkohol, propylparaben LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylalkohol, butylhydroxytoluen, propylenglykol, propylparaben butylparaben Butylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Butylhydroxytoluen může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic. Cetylstearylalkohol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Propylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). 3. Jak se přípravek LOCOID používá Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Naneste tenkou vrstvu přípravku LOCOID na postižené plochy kůže a jemně rozetřete. Doporučená dávka přípravku je 1 x až 3 x denně, pokud lékař neurčí jinak. Použití jedenkrát denně nebo 2 x až 3 x týdně je obvykle postačující po zlepšení stavu. Obvyklá délka léčby činí 2 až 3 týdny, někdy i déle podle pokynů Vašeho lékaře. K dispozici je několik forem přípravku k léčení různých kožních obtíží: LOCOID 0,1%, mast: postižení suché, loupající se pokožky; LOCOID 0,1%, krém: postižení mokvající kůže; LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: suchá, loupající se kůže, nebo kombinace suché a mokvající pokožky; 2

LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: postižení velkých ploch, vlasaté a ochlupené pokožky; LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok: postižení vlasaté pokožky hlavy. Použití u dětí a dospívajících Přípravek je určen dospělým, dospívajícím i dětem Jestliže jste použil(a) více přípravku LOCOID, než jste měl(a) Pokud jste použil(a) velké množství přípravku LOCOID, mohou se u Vás vyskytnout nežádoucí účinky popsané v bodě 4 (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek LOCOID Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) přípravek LOCOID používat Nepřerušujte léčbu bez porady s lékařem. Příznaky se mohou vrátit, pokud přestanete přípravek používat. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek LOCOID může způsobovat následující nežádoucí účinky: Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u více než 1 ze 10 000 pacientů a méně než 1 z 1000 pacientů) - atrofie kůže, často nevratná, se ztenčením pokožky - zčervenání kůže - rozšíření drobných kapilár v kůži - pajizévky - akné - zánět kůže v okolí úst - opětovné zhoršení stavu pokožky po ukončení léčby - ztráta kožního pigmentu - ekzém a kontaktní zánět kůže. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů) - snížení funkce nadledvin Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů stanovit) - přecitlivělost Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 3

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek LOCOID uchovávat LOCOID 0,1%, mast: Uchovávejte při teplotě do 25 C. LOCOID CRELO 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 C. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1%, krém: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1% LOTION: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek LOCOID obsahuje LOCOID 0,1%, mast: - Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti. - Pomocnou látkou je: polyethylenová mast LOCOID LIPOCREAM 0,1%: - Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému. - Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, benzylalkohol, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID 0,1%, krém: - Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému. - Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, butylparaben, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID CRELO 0,1%: - Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g emulze. Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, bílá vazelína, tvrdý parafin, čištěný brutnákový olej, butylhydroxytoluen, propylenglykol, natrium-citrát, kyselina citronová, propylparaben, butylparaben, čištěná voda. LOCOID 0,1% LOTION: - Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou: isopropylalkohol, glycerol 85 %, povidon K90, kyselina citronová, natriumcitrát, čištěná voda. Jak LOCOID vypadá a co obsahuje toto balení 4

LOCOID 0,1%, mast: 15 nebo 30 g masti v tubě. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 15 nebo 30 g krému v tubě. LOCOID 0,1%, krém: 15 nebo 30 g krému v tubě. LOCOID CRELO 0,1%: 30 g emulze v plastové lahvičce. LOCOID 0,1% LOTION: 30 ml roztoku v plastové lahvičce. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Astellas Pharma s.r.o. Sokolovská 100/94 186 00 Praha 8 Česká republika Výrobce Temmler Italia S.r.l., Carugate, Itálie Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Itálie Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Nizozemsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14.5.2014. 5