sp.zn.sukls44499/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele VERORAB Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem Vakcína proti vzteklině připravená v buněčných kulturách pro humánní použití, (inaktivovaná) Virus rabiei inactivatum*, Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat (než Vám bude vakcína podána), protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je VERORAB a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VERORAB používat 3. Jak se VERORAB používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak VERORAB uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je VERORAB a k čemu se používá VERORAB je prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem (1 dávka prášku v lahvičce a 0,5 ml rozpouštědla v předplněné injekční stříkačce balení po 1 dávce, nebo 1 dávka prášku v lahvičce a 0,5 ml rozpouštědla v ampuli balení po 5 dávkách). Je indikován k prevenci vztekliny u dětí a dospělých. Může být použit před nebo po expozici, jako základní očkování nebo booster (posilovací) dávka. Preexpoziční prevence vztekliny (preexpoziční očkování) Preexpoziční očkování má být nabídnuto osobám ve vysokém riziku nákazy virem vztekliny. Všechny osoby v trvalém riziku, jako jsou osoby v laboratořích pracující s viry vztekliny při diagnostice, výzkumu a výrobě, mají být očkovány. Sérologické vyšetření je doporučováno každých 6 měsíců. (viz bod Upozornění a opatření ). Preexpoziční očkování má být též zváženo u osob ve zvýšeném riziku expozice virem vztekliny, jako jsou: - veterináři a jejich pomocníci, osoby pečující o zvířata - osoby, které jsou během profesních nebo volnočasových aktivit v kontaktu s těmito druhy zvířat: pes, kočka, skunk, mýval, netopýr nebo jiné druhy, které mohou mít vzteklinu. Mezi takové osoby patří například hajní, lovci, lesní dělníci, jeskyňáři, vycpávači zvířat. 1
- dospělí a děti žijící nebo cestující do endemických oblastí. V oblastech s nízkou endemicitou vztekliny jsou veterináři a jejich pomocníci (včetně studentů), osoby pečující o zvířata a hajní, považováni za osoby v příležitostném riziku expozice a mají obdržet základní očkování proti vzteklině. Sérologické testy na protilátky proti vzteklině mají být prováděny v pravidelných intervalech v souladu s rizikem expozice. Systematické posilovací dávky mají být podány s ohledem na riziko expozice dané osoby. Postexpoziční prevence vztekliny (postexpoziční očkování): Postexpoziční očkování má být zahájeno co nejdříve po sebemenším riziku nákazy vzteklinou. Musí být provedeno ve specializovaném středisku pro očkování proti vzteklině (antirabické centrum). Postexpoziční léčba zahrnuje místní nespecifické ošetření zranění, pasivní imunizaci imunoglubulinem proti vzteklině (RIGs) a očkování, v závislosti na typu zranění a stavu zvířete (viz tabulka č. 1 a 2). Odložení léčby Tabulka č. 1: Postup v závislosti na stavu zvířete Okolnosti Postup pro Poznámky zvíře pacienta Nedostupné zvíře Převoz do Léčba (b) má být vždy antirabického centra dokončena Bez ohledu na riziko nákazy na léčbu Mrtvé zvíře Poslat vzorky Převoz do Léčba (b) je přerušena, k odběru mozkové antirabického centra pokud je laboratorní Bez ohledu na riziko tkáně do certifikované na léčbu analýza negativní, nákazy laboratoře na analýzu v ostatních případech dokončena Živé zvíře Umísit zvíře pod Léčba (b) je veterinární dohled (a) vztekliny Nepředpokládané riziko nákazy Převoz do Možné riziko nákazy Umísit zvíře pod veterinární dohled (a) antirabického centra na léčbu 2 přizpůsobena výsledkům klinického veterinárního vyšetření Léčba (b) je přerušena, pokud klinické veterinární vyšetření vyvrátí prvotní podezření, v ostatních případech dokončena a) Veterinární dohled většinou zahrnuje 3 certifikáty v den D0, D7 a D14, prokazující absenci příznaků vztekliny. V souladu s doporučením WHO je minimální doba pro veterinární dohled pro psy a kočky 10 dnů. Jednotlivé země se řídí lokálním doporučením v závislosti na riziku výskytu vztekliny. b) Léčba je doporučena v závislosti na závažnosti zranění: viz tabulka níže. Tabulka č. 2: WHO doporučení pro postexpoziční léčbu v závislosti na závažnosti zranění (a) Kategorie závažnosti kontaktu Typ kontaktu s divokým Doporučená léčba nebo domácím zvířetem, které nebylo možno klinicky vyšetřit I Dotek nebo krmení zvířat Žádná, pokud mohou být Olíznutí neporušené kůže získány spolehlivé anamnestické údaje II Kousnutí bez zřetelného
porušení kůže, malá škrábnutí nebo oděrky bez krvácení Olíznutí porušené kůže III Jednotlivá nebo mnohočetná kousnutí nebo poškrábání prostupující kůží Kontaminace sliznice slinami (např. olíznutí) Aplikujte okamžitě vakcínu (b) Aplikujte okamžitě imunoglobulin proti vzteklině a vakcínu proti vzteklině (b) Kontakt s netopýry a) Kontakt s hlodavci, králíky nebo zajíci obvykle nevyžaduje specifickou léčbu vztekliny b) Přerušte léčbu pokud je zvíře v dobrém zdravotním stavu po 10 dnech pozorování (pro kočky a psy) nebo pokud po eutanázii zvířete jsou výsledky na vzteklinu doložené příslušnou laboratorní metodou negativní 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VERORAB používat Nepoužívejte VERORAB: Preexpoziční očkování: - jestliže jste alergický(á) na inaktivovaný virus vztekliny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže jste alergický(á) na polymyxin B, streptomycin nebo neomycin. - jestliže máte horečku nebo akutní onemocnění. V takovém případě má být očkování odloženo. Postexpoziční očkování: Protože vzteklina je vždy smrtelná, nejsou žádné kontraindikace postexpozičního očkování. Upozornění a opatření Před použitím přípravku VERORAB se poraďte se svým lékařem. Podobně jako u všech injekčně podávaných vakcín je doporučováno mít vždy okamžitě k dispozici odpovídající terapii pro případ rozvoje anafylaktické reakce po očkování, především pak u postexpozičního očkování osob se známou přecitlivělostí na polymyxin B, streptomycin nebo neomycin. Neaplikujte do hýžďového svalu, protože při aplikaci vakcíny do tohoto místa byly pozorovány nižší hladiny neutralizačních protilátek. Pravidelné sérologické testy jsou nutné. Tyto sérologické testy jsou doloženy průkazem úplné neutralizace referenčního viru pomocí RFFIT metody (Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test). Tento test by měl být prováděn každých 6 měsíců u osob ve stálém riziku expozice, a každý 2. až 3. rok po přeočkování u osob s přerušovaným rizikem expozice. Pokud je hladina protilátek pod hladinou, která je považována za ochranou, tj. 0,5 IU/ml (RFFIT), měla by být podána posilovací dávka. Pokud je vakcína podána osobám se známým imunodeficitem z důvodu imunosupresivního onemocnění nebo souběžné imunosupresivní léčby (např. kortikosteroidy), má být sérologický test na hladinu protilátek proveden za 2 až 4 týdny po očkování. Jestliže je hladina protilátek nižší než hladina, která je považována za ochranou, tj. 0,5 IU/ml (RFFIT), má být podána další dávka. Další léčivé přípravky a VERORAB Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete používat. 3
Léčba kortikosteroidy a imunosupresivní terapie mohou ovlivnit tvorbu protilátek a vést k selhání očkování (viz bod: Upozornění a opatření). Imunoglobulin proti vzteklině a vakcína proti vzteklině mají být podány na dvě různá místa (protilehlé strany). Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. S ohledem na závažnost onemocnění nesmí být očkovací schéma měněno z důvodu těhotenství. Pokud během jednotlivých dávek očkování zjistíte, že jste těhotná, okamžitě to konzultujte se svým lékařem. Pouze Váš lékař může upravit očkovací schéma v závislosti na Vaší situaci. VERORAB lze během kojení podávat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po očkování byly často hlášeny závratě. Ty mohou dočasně ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. 3. Jak se VERORAB používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Prášek má před rozpuštěním homogenní bílou barvu. Návod k rozpuštění vakcíny: - Odvíčkujte lahvičku s vakcínou - Vstříkněte rozpouštědlo z předplněné injekční stříkačky nebo ampule do lahvičky s práškem - Jemně protřepejte k docílení homogenní injekční suspenze. Vakcína musí být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic nebo na změnu fyzikálního vzhledu. Vakcína po rekonstituci je čirý, bezbarvý roztok. - Okamžitě nasajte a aplikujte 0,5 ml injekční suspenze Neaplikujte intravaskulárně (do cévy). Ujistěte se před podáním injekce, že jehla nepronikla cévní stěnou. Neaplikujte subkutánně (pod kůži). VERORAB neobsahuje žádné konzervační látky, proto musí být vakcína podána okamžitě po rozpuštění. Schéma očkování může být upraveno podle podmínek očkování a stavu imunity proti vzteklině u očkované osoby. Preexpoziční očkování Tři dávky vakcíny VERORAB (0,5ml) mají být podány v den 0, 7 a 28 nebo 21. Posilovací dávka po preexpozičním očkování Posilovací dávka vakcíny VERORAB (0,5 ml) má být podána za 1 rok po 3. dávce základního očkování, další posilovací dávky každých 5 let: 4
Tabulka. č. 3: Doporučení pro základní očkování a posilovací dávky Základní očkování 3 injekce V den 0, 7, 28* 1. posilovací dávka za 1 rok po 3. dávce Další posilovací dávky každých 5 let * Dávka v den 28 může být podána v den 21. VERORAB může být podán jako posilovací dávka po základním očkování vakcínou proti vzteklině připravenou na diploidních nebo Vero buňkách. Postexpoziční očkování První pomoc: lokální ošetření zranění Všechna kousnutí a škrábnutí mají být okamžitě opláchnuta a omyta mýdlem nebo detergentem. To umožní účinné odstranění viru vztekliny z místa infekce. Ránu dále ošetřete 70 % roztokem alkoholu, jodovou tinkturou nebo 0,1 % kvartérním roztokem amoniaku (v ráně nesmí zůstat žádné stopy mýdla, protože tyto látky se vzájemně neutralizují). Podle závažnosti zranění může být podán imunoglobulin proti vzteklině (RIGs) současně s vakcínou proti vzteklině. V takovém případě si přečtěte návod k použití vakcíny v příbalové informaci přípravku imunoglobulin proti vzteklině (RIG). Pokud je to nezbytné, léčba může být doplněna o podání profylaktické dávky vakcíny proti tetanu, a/nebo o antibiotickou terapii. Plně imunizované osoby Dvě posilovací dávky vakcíny VERORAB (0,5ml) mají být podány v den 0 a 3. Podání imunoglobulinu proti vzteklině (RIGs) není nezbytné a nemělo by být v tomto případě provedeno, protože po podání posilovací dávky dojde vždy k anamnestické odpovědi. Dříve očkované osoby by měly doložit následující: - dokončené preexpoziční nebo postexpoziční očkování proti vzteklině vakcínou připravenou na buněčných kulturách nebo - potvrzený titr protilátek proti vzteklině 0,5 IU/ml. V případě pochybností, zda byla posilovací (booster) dávka podána více než před 5ti lety, nebo v případě neúplného očkování, se pacient nepovažuje za plně chráněného, a má být zahájena úplná postexpoziční léčba. Tabulka č. 4: Doporučení pro postexpoziční očkování proti vzteklině v závislosti na předchozím očkování Očkování v předchozích 5 letech (vakcínou 2 dávky vakcíny v den 0 a den 3 proti vzteklině připravené na buněčné kultuře) Očkování před více než 5 lety nebo neúplné 5 dávek vakcíny v den 0, 3, 7, 14 a 28, očkování s aplikací imunoglobulinu (RIG) jestliže je to nezbytné Neimunizované osoby Pět dávek vakcíny VERORAB (0,5 ml) má být podáno v den 0, 3, 7, 14 a 28. 5
Imunoglobulin proti vzteklině (RIG) má být podán současně s první dávkou vakcíny v případě závažného zranění (kategorie III podle WHO klasifikace rizika). Lidský nebo koňský imunoglobulin může být podán současně s vakcínou VERORAB. Mezinárodně uznávané dávkování imunoglobulinů (RIG): Lidský imunoglobulin proti vzteklině: 20 IU/kg tělesné hmotnosti Koňský imunoglobulin proti vzteklině: 40 IU/kg tělesné hmotnosti Vzhledem k tomu, že podaný imunoglobulin (RIG) může částečně snížit aktivní tvorbu protilátek, nemá být podána větší než doporučená dávka. Vakcína proti vzteklině by měla být aplikována na opačnou stranu, než imunoglobulin (RIG). V endemických oblastech, může být odůvodněno podání dvou dávek vakcíny v den 0., např. v případě zranění, která jsou velmi závažná nebo umístěna v blízkosti nervového systému, nebo pokud je očkovaná osoba imunodeficitní nebo nenavštívila lékaře bezprostředně po expozici. Dávkování a způsob podání Vakcína VERORAB je podávána pouze intramuskulárně, dospělým osobám do deltoidní oblasti, dětem (kojencům a batolatům) do anterolaterální oblasti stehna. Jestliže jste zapomněl(a) použít VERORAB Váš lékař rozhodne, kdy podat vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Poruchy krve a lymfatického systému zvětšení mízních uzlin Poruchy imunitního systému kožní alergické reakce jako vyrážka, svědění, otok, kopřivka, otok rtů, tváře a/nebo víček (typ alergické reakce, nazývaný rovněž angioedém), dušnost, závažná alergická reakce (tzv. anafylaktická reakce), reakce podobná sérové nemoci Poruchy nervového systému bolest hlavy, závrať, ospalost, zánět mozku, křeče Gastrointestinální poruchy bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně bolest svalů, bolest kloubů, třesavka Celkové poruchy a reakce v místě aplikace teplota, malátnost, únava, příznaky podobné chřipce, reakce v místě aplikace (bolest, zčervenání, svědění, krevní podlitina (modřina), zatvrdnutí, otok) Respirační, hrudní a mediastinální poruchy 6
U předčasně narozených dětí (v nebo před 28. týdnem těhotenství) se může 2-3 dny po očkování prodloužit interval mezi nádechy. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak VERORAB uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v chladničce (2 C - 8 C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Vakcína má být podána okamžitě po jejím rozpuštění. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku za EXP a na krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete přítomnosti cizorodých částic nebo změny fyzikálního vzhledu. Vakcína po rekonstituci je čirý, bezbarvý roztok. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co VERORAB obsahuje Léčivou látkou je Virus rabiei inactivatum *, kmen WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M 2,5 IU *připravený ve Vero buňkách Pomocnými látkami jsou Prášek: maltosa, lidský albumin Rozpouštědlo: chlorid sodný, voda na injekci. Jak VERORAB vypadá a co obsahuje toto balení VERORAB je prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem (1 dávka prášku v lahvičce a 0,5 ml rozpouštědla v předplněné injekční stříkačce balení po 1 dávce, nebo 1 dávka prášku v lahvičce a 0,5 ml rozpouštědla v ampuli - balení po 5 dávkách). Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci 7
SANOFI PASTEUR S.A. 2, avenue Pont Pasteur 69007 Lyon, Francie Výrobce Sanofi Pasteur S.A., Val de Reuil, Francie Sanofi Pasteur S.A., Marcy L Etoile, Francie SANOFI-AVENTIS Zrt., Budapešť, Maďarsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18.5.2015 8