cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY

Podobné dokumenty
Genové knihovny a analýza genomu

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

postupy kterými se mění primární účelem fenotypové změny

Příprava rekombinantních molekul pro diagnostické účely

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Metody molekulární biologie

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Na rozdíl od genomiky se funkční genomika zaměřuje na dynamické procesy, jako je transkripce, translace, interakce protein - protein.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

studium množství určitého transkriptu v daném vzorku a v množství dané molekuly mrna v dané buňce a v daném

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

Hybridizace nukleových kyselin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Struktura a organizace genomů

Využití rekombinantní DNA při studiu mikroorganismů

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Genetika bakterií. KBI/MIKP Mgr. Zbyněk Houdek

Bakteriální transpozony

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Co se o sobě dovídáme z naší genetické informace

Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

co to je genový čip (DNA microarray)? DNA šikování

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Izolace, klonování a analýza DNA

Osekvenované genomy. Pan troglodydes, Neandrtálec, 2010

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

genové čipy co to je genový čip (DNA microarray)? DNA šikování 15/03/2010

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

O původu života na Zemi Václav Pačes

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

Využití vektorů při klonování DNA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

MUTAGENEZE INDUKOVANÁ TRANSPOZONY (TRANSPOZONOVÁ MUTAGENEZE)

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Mendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno

Molekulární genetika

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Sekvenování genomů. Human Genome Project: historie, výsledky a důsledky. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Počátky sekvenování

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

Transpozony - mobilní genetické elementy

Exprese rekombinantních proteinů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Využití průtokové cytometrie v analýze savčích chromozomů

Molekulární genetika II zimní semestr 4. výukový týden ( )

Determinanty lokalizace nukleosomů

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Genetické markery - princip a využití

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Globální pohled na průběh replikace dsdna

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Klonování gen a genové inženýrství

Bioinformatika. Jiří Vondrášek Ústav organické chemie a biochemie Jan Pačes Ústav molekulární genetiky

REKOMBINACE Přestavby DNA

Replikace, transkripce a translace

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

Moderní metody analýzy genomu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Struktura a funkce biomakromolekul

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Genetický polymorfismus

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

1) úvodní přednáška. 3) mutageneze in vitro 4) cdna a genomové knihovny 5) sekvencování genomů 6) transgenoze rostlin

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací. 1) Metody studiagenetickérozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky.

Genomika. Obor genetiky, který se snaží. stanovit úplnou genetickou informaci. organismu a interpretovat ji v. termínech životních pochodů.

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Základy genomiky. I. Úvod do bioinformatiky. Jan Hejátko

5. Sekvenování, přečtení genetické informace, éra genomiky.

Petr Müller Masarykův onkologický ústav. Genová terapie

Transkript:

cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY je to soubor náhodně klonovaných fragmentů genomové DNA nebo cdna, připravené zpětnou transkripci mrna, příslušného organismu do vhodného vektoru, ve kterém může být tento soubor DNA klonů uchováván a množen

cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY slouží především ke hledání nových genů a jejích klonování pro další funkční analýzu knihovny lze sestrojit pro všechny živé organismy, pro vědecky významné existují komerčně dostupné knihovny genomová knihovna obsahuje veškerou informaci obsaženou v genomu (geny a nekódující sekvence) cdna knihovna obsahuje pouze geny exprimované v určitém stádiu vývoje organismu popř. ve specifické tkáni či pletivu jako klonovací vektory pro konstrukci knihoven se používají především vektory odvozené od bakteriofága λ, fazmidy, kosmidy nebo BAC

lytický a lysogenní cyklus virů

struktura lambda bakteriofága

lysogenní selekce bakteriofágových vektoru LAMBDA FIX II VEKTOR ( bakteriofágový vektor) - selekce se provádí na speciálním kmeni E.coli (lysogenní pro P2 bakteriofága, tzn. že hostitelská buňka je již napadená jiným bakteriofágem) - Pokud má vektor genotyp red/gam+ na daném kmeni neroste je tzv. Sensitivní k P2 interferenci (Spi + fenotyp) - red a gam geny se nacházejí ve střední části (stuffer) a jsou nahrazeny inzertem. Bakteriofág s inzertem je tudiž Spi- a může být vyselektován na P2 lysogenním kmeni red/gam+ 12 kb red/gampříliš malý nesbalí se do kapsidy inzert (genomová knihovna)

genomové knihovny lambda FIX II (Stratagene) XhoI Sau3A I 4-místné GATC substituční vektor Spi + selekce klonované fragmenty 9-23kb částečné štěpení RE zaručuje překryvy (kontigy)

genomové knihovny lambda FIX II Avian Baboon Bacterial Bovine Canine Cephalopod Chicken Drosophila Feline Fungus Gorilla Guinea Pig Hamster Horse Human Lobster Marsupial Monkey Mouse Nematode Plant Porcine Rabbit Rat Salamander Xenopus Yeast Zebrafish Product: Horse Genomic, Leukocytes Library Arabian, adult stallion, heterozygous for immunodeficiency, Vector: Lambda FIX II vector, Insert Size: 9-23 kb Arabidopsis thaliana Nicotiana Plumbaginifolia barley corn pea soybean zebrafish (první transgenní ryba) Xenopus (drápatka)

cdna knihovny lambda ZAP II Linker-primer 5' - CTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT 3' - AAAAAAAAAAAAA - 5' mrna Reverse transcriptase, nucleotides XhoI site 5' - CTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT 3' - AAAAAAAAAAAAA - 3' cdna - 5' mrna RNase, DNA Polymerase, nucleotides XhoI site 5' - CTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT 3' - GAGCTCAAAAAAAAAAAAAA - 3' cdna - 5' cdna Add EcoRI adaptors, T4 DNA ligase EcoRI XhoI 5' - AATTC...CTCGAGTTTTTTTTTTTTTTT 3' - G...GAGCTCAAAAAAAAAAAA EcoRI...G - 3'...CTTAA - 5' Digest with XhoI XhoI 5' - TCGAGTTTTTTTTTTTTTTT 3' - CAAAAAAAAAAAA Clone into cdna vector with 5' EcoRI and 3' XhoI EcoRI...G - 3'...CTTAA - 5' inzerční vektor fazmid blue/white screening klonované fragmenty 0-10kb

Způsob zachování pouze full-lenght cdna CIP calf intestine phosphatase TAP tobacco alkaline phosphatase

cdna knihovny lambda ZAP II Výhody: vysoká efektivnost fágové infekce plazmid (pblueskript) se vyštěpuje z fazmidu (s plazmidem se lépe manipuluje a sekvenuje) zvýšené zastoupení málo abundantních transkriptů: pomocí metody SSH (supressive and subtractive hybridization) se sníží množství vysoce abundantních transkriptů (např. transkripty Rubisco tvoří často 10% z celkové rostlinné cdna) pomocný fág f1 (má mutaci tak, že se sám nereplikuje ale po koinfekci s fazmidem mu umožní vytvořit infekční částice, tím že vytvoří sbalovací proteiny, jejichž genetická informace na klonovaném fazmidu chybí. Navíc nese aparát pro tvorbu ssdna.

supressive and subtractive hybridization (SSH) studovaná RNA srovnávací RNA studovaná RNA raritní molekuly zůstávají více nehybridizované hybridizace kinetika druhého řádu, abundantní molekuly hybridizují velice rychle spolu další využití: zjišťování nebezpečných genů u patogenních organismů

cdna knihovny lambda ZAP II Algae Baboon Bovine Canine Chicken Feline Fish Fungus Hamster Human Fetal Human Human Neuron and Teratocarcinoma Insect Lobster Marsupial Monkey Mouse Nematode Plant Porcine Rabbit Rat Salamander Sheep Xenopus Human cdna, Aortic Smooth Muscle Cell Library Human cdna, Brain (Cerebellum) Library Human cdna, Brain (Frontal cortex) Library Human cdna, Breast Carcinoma Library Human cdna, Erythroleukemia cell Library Human cdna, Heart Library Human cdna, Kidney Library Human cdna, Uterus Library (8 pooled normal whole specimens, Caucasian, 21-60 years, Vector: Uni-ZAP XR vector, Primer: UdT, Average Insert Size: 1.3 kb) atd. celkem 57 Plant cdna, Arabidopsis thaliana Library Plant cdna, Barley Library Plant cdna, Soybean Library Plant cdna, Tobacco Leaf Library Plant cdna, Tomato Library Plant cdna, Spinach Library (var. Melody, actively growing leaves, Primer: OR, Vector: Lambda ZAP II vector, Average Insert Size: 1.0 kb)

EST klony (Expressed Sequence Tags) Co to je EST? krátká DNA sekvence (okolo 300-1000 bp) odvozená z cdna reprezentuje geny exprimované ve tkáních ze kterých je odvozena cdna knihovna - TRANSKRIPTOM pletivově specifické cdna knihovny listy, kořeny, semena, plody, pyl, květy.. specifické cdna knihovny po infekci patogenem, po působení hormonů, stresu atd. Výhody EST sekvenci zdroj informaci o genech exprimovaných ve specifických tkáních, nebo v závislosti na odpovědi vůči vnějším vlivům základní srovnávání mezi různými organismy základ pro rozlišování genových rodin a identifikace alelických variací popř. alternativniho sestřihu Nedostatky EST klonů cdna neobsahuje regulační oblasti a celé kompaktní geny často jenom 3 a 5 konce cdna klonů (500-700 bp, jedna sekvenační reakce) syrová data, chyby

hledání genů in silico v internetové databazí GeneBank Výsledky hledání v GenBank...

výsledek hledání pro polygalakturonasu z rajčete počty EST klonů v databázích k roku 2003 Člověk přes pět miliónů EST klonů 2013 72 milionů EST v NCBI

hledání genů in silico v internetových databazích Ensembl a GeneBank

cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY VELIKOST KNIHOVNY vyjadřuje kolik rekombinatních fágu (plaků) musíme screenovat abychom prošli celý genom nebo cdna pool. P.pravděpodobnost, že je klon zastoupen (99% = 0.99) n.poměr průměrné velikosti klonovaného inzertu k velikosti genomu např. při screeningu lidského genomu o velikosti 3.200 Mbp který je v λ genomové knihovně s velikosti fragmentů 20 kbp musíme na Petriho miskách vypěstovat pro následnou analýzu alespoň 6.5 x 10 5 plaků abychom s 99% pravděpodobnosti zaručili, že je analyzován celý genom

SCREENING cdna a GENOMOVÝCH KNIHOVEN otisk plaků na nitrocelulosovou membránu denaturace DNA na filtru inkubace s hybridizační sondou vyvolání otisku detekce plaku obsahují požadovaný gen vyříznutí a namnožení požadovaného klonu

SCREENING BACových knihoven pomocí poolování Colony PCR

cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY DALŠÍ TYPY KNIHOVEN: EXPRESNÍ GENOMOVÁ KNIHOVNA vychází z cdna knihovny, která je ale umístěna v expresních vektorech (klonovací vektory, které navíc transgen v nich obsažený exprimují do proteinu) Používají se pro hledaní genů pokud známe pouze protein, který kódují (pomocí protilátky) CHROMOZOMOVÉ KNIHOVNY obsahují informaci pouze z jednoho chromozomu (jsou menší) HYBRIDNÍ KNIHOVNY systém pro studium interakce protein - protein, bait vektor (návnada) obsahuje gen pro protein, který studujeme a fish (prey) vektor (obsahuje danou cdna expresní knihovnu) s pomocí genomových knihoven se uskutečnila sekvenace celých genomů několika organizmů. díky tomu ale genomové knihovny v současné době ztrácejí na významu (veškerá genetická informace je obsažena in silico a pomocí vhodných primerů si lze kdykoli daný úsek amplifikovat Využití např. u BAC reporter cell lines

YEAST TWO HYBRID SYSTÉM PRO STUDIUM PROTEIN-PROTEIN INTERAKCÍ význam pro studium regulačních a signálních drah konstitutivní promotor naklonovaná cdna knihovna z libovolného euk.organismu kvasinkový chromozom

CIP calf intestine phosphatase TAP tobacco alkaline phosphatase

N-terminal in frame cloning 1. 2.

YEAST THREE HYBRID SYSTÉM PRO STUDIUM INTERAKCÍ PROTEIN-NÍZKOMOLEKULÁRNÍ LIGAND Hledaný protein cdna ligand expres.knihovna DHFR DIHYDROFOLÁT REDUKTASA (markerový protein)