Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Panadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety. paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL ULTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL ULTRA tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum

Paralen extra proti bolesti 12 tbl

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

sp.zn. sukls107935/2012

sp. zn. sukls189078/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku

sp. zn. sukls180859/2015

sp.zn.sukls84290/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Ultra 500 mg/30 mg/8 mg tablety. paracetamolum, coffeinum, codeini phosphas hemihydricus

PARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 500 tablety Paracetamolum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Ultra Rapide 500 mg/30 mg/8 mg šumivé tablety

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARALEN 500 SUP čípky paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 100 čípky paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace informace pro uživatele. Panadol Plus Grip 500 mg/30 mg potahované tablety paracetamolum/ pseudoephedrini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace informace pro uživatele. Panadol Plus Grip potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum

sp.zn. sukls219558/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL PRO DĚTI 24 MG/ML JAHODA perorální suspenze paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARALEN horký nápoj bez cukru 500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol pro děti jahoda 24 mg/ml perorální suspenze paracetamolum

Sp.zn.sukls133559/2018

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI potahované tablety paracetamolum, coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta

PANADOL EXTRA 30 Potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Parapyrex Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN EXTRA proti bolesti potahované tablety paracetamolum, coffeinum

Příbalová informace informace pro uživatele. Panadol Plus Grip potahované tablety (paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinecod 0,5 % perorální kapky, roztok. Sinecod 0,15 % sirup

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

VERMOX tablety mebendazolum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL PRO DĚTI JAHODA 24 mg/ml Perorální suspenze (paracetamolum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Transkript:

sp. zn. sukls190639/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud horečka neklesne do 3 dnů a bolest se nezmírní do 5 dnů nebo pokud se Vám Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Panadol Rapide a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol Rapide užívat 3. Jak se přípravek Panadol Rapide užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Panadol Rapide uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Panadol Rapide a k čemu se používá Přípravek Panadol Rapide obsahuje paracetamol, léčivou látku tlumící bolest a horečku. Složení tablet umožňuje, že paracetamol přechází do krevního oběhu nejméně dvakrát rychleji než ze standardní tablety s obsahem paracetamolu, a tak začíná i učinkovat rychleji. Přípravek Panadol Rapide je určen k úlevě při mírných až středně silných bolestech hlavy, migréně, bolestech zad, zubů a bolestech při menstruaci. Panadol Rapide též přináší úlevu od nepříjemných příznaků chřipky a nachlazení, jako jsou bolesti svalů, kloubů a bolesti v krku a snižuje horečku. Po poradě s lékařem se přípravek může užívat i dlouhodobě k potlačení bolesti u některých revmatických onemocnění, např. artróze (degenerativní kloubní onemocnění) a při neuralgii (bolest pociťovaná v průběhu nervu). 1

Je vhodný pro dospělé a dospívající od 12 let. Pokud horečka neklesne do 3 dnů a bolest se nezmírní do 5 dnů nebo pokud se Vám Tento lék neužívejte bez porady s lékařem déle než 7 dnů. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol rapide užívat Neužívejte přípravek Panadol Rapide: - jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže máte závažné onemocnění jater nebo akutní žloutenku. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Panadol Rapide se poraďte se svým lékařem: - jestliže se léčíte s onemocněním jater nebo ledvin - jestliže máte hemolytickou anemii (chudokrevnost z rozpadu červených krvinek) - jestliže máte nedostatek určitého enzymu (deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy) - jestliže máte problémy s konzumací alkoholu Při užívání přípravku Panadol Rapide je rovněž třeba zvláštní opatrnosti, jestliže: - máte závažnou infekci, protože ta může vést ke zvýšení rizika metabolické acidózy. Příznaky metabolické acidózy jsou: - hluboké, zrychlené, obtížné dýchání - nevolnost (pocit na zvracení), zvracení - ztráta chuti k jídlu Pokud se u Vás objeví kombinace těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře. Přípravek Panadol Rapide obsahuje paracetamol, neužívejte jej současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Během léčby tímto přípravkem nesmíte pít alkoholické nápoje. Děti a dospívající Vzhledem k obsahu léčivé látky není přípravek Panadol Rapide určen dětem do 12 let. Další léčivé přípravky a přípravek Panadol Rapide Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Panadol Rapide užívat, zejména jestliže: - užíváte warfarin nebo jiné léky k prevenci srážení krve - užíváte metoklopramid nebo domperidon při nevolnosti a zvracení - užíváte cholestyramin ke snížení hladiny cholesterolu - užíváte zidovudin (k léčbě infekce HIV) - užíváte isoniazid (k léčbě tuberkulózy) 2

- užíváte chloramfenikol (antibiotikum) - užíváte lamotrigin (k léčbě epilepsie). Současné užívání Panadolu Rapide s některými léky na spaní, proti epilepsii a některými antibiotiky může vést v některých případech k poškození funkce jater. Současné dlouhodobé užívání Panadolu a kyseliny acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých přípravků může vést k poškození ledvin. Přípravek Panadol Rapide s jídlem, pitím a alkoholem Během léčby přípravkem Panadol Rapide je třeba se vyvarovat konzumaci alkoholu. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Panadol Rapide nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek Panadol Rapide obsahuje sodík Jedna tableta přípravku Panadol Rapide obsahuje 173 mg sodíku. V případě, že držíte dietu s nízkým obsahem sodíku, přípravek neužívejte. 3. Jak se přípravek Panadol Rapide užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 15 let 1-2 tablety až 4krát denně dle potřeby v časovém odstupu nejméně 4 hodiny. 1 tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34-60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. Nejvyšší jednotlivá dávka je 2 tablety. Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin. Tuto dávku neužívejte déle než 5 dní. Při dlouhodobém užívání by dávka za 24 hodin neměla překročit 2,5 g paracetamolu (tj 5 tablet Panadolu Rapide). Dospívající od 12 do 15 let 1 tableta v časovém odstupu nejméně 4-6 hodin. Nepodávejte více než 6 tablet během 24 hodin. Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud horečka neklesne do 3 dnů a bolest se nezmírní do 5 dnů nebo pokud se Vám Tento lék neužívejte bez porady s lékařem déle než 7 dnů. 3

Jestliže jste užil(a) více přípravku Panadol Rapide, než jste měl(a) V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a řekněte přesně, jaké množství přípravku jste užil(a). Ukažte jim použité balení a tuto příbalovou informaci. Předávkování paracetamolem může způsobit závažné poškození až selhání funkce jater. V případě předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Panadol Rapide Vezměte si jednu dávku, když si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ukončete léčbu tímto přípravkem a neprodleně vyhledejte lékaře: - jestliže se u Vás objeví alergická reakce, jako je kožní vyrážka nebo svědění, někdy spojená s problémy s dýcháním nebo otokem rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje - jestliže se u Vás objeví kožní vyrážka nebo olupování kůže, nebo vředy v ústech - jestliže jste v minulosti měl(a) problémy s dýcháním po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků a stejné příznaky se u Vás objevily po užití tohoto přípravku - jestliže se u Vás dojde k nevysvětlitelné tvorbě modřin Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000). Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí (objevují se u méně než 1 osoby z 10 000). Další nežádoucí účinky Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit v průběhu léčby tímto přípravkem, jsou bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, porucha funkce jater, selhání jater, žloutenka a změny krevního obrazu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000). Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 4

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Panadol Rapide uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí Uchovávejte při teplotě do 25 C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Panadol Rapide obsahuje - Léčivou látkou je paracetamolum 500 mg v jedné potahované tabletě. - Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, povidon 25, kalium-sorbát, předbobtnalý kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, mikrokrystalická celulóza, magnesiumstearát, karnaubský vosk, potahová soustava opadry bílá II Y-22-7719 bílá (obsahuje oxid titaničitý (E 171), polydextrosu, hypromelosu, triacetin, makrogol). Jedna potahovaná tableta obsahuje 173 mg sodíku. Jak přípravek Panadol Rapide vypadá a co obsahuje toto balení Bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety, z jedné strany vyraženo P. Balení: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika email: cz.info@gsk.com Výrobce GlaxoSmithKline (Dungarvan) Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Irsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3.8.2016 5