Příbalová informace: informace pro uživatele. Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tracutil koncentrát pro infuzní roztok Elektrolyty a stopové prvky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gelofusine Infuzní roztok (Gelatina succinata, Natrii chloridum)

SCHVÁLENQj

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. 2-[ 18 F]-FDG 1-20 GBq injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F)

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kalium-L-malat Fresenius 1 molar. koncentrát pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER Léčivá látka: chlorid sodný

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ringerfundin B.Braun infuzní roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp.zn. sukls199052/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cefotaxime Lek 1 g prášek pro injekční roztok cefotaximum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Duosol s 2 mmol/l kalia roztok pro hemofiltraci

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls143647/2008

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Technescan LyoMAA 2 mg, kit pro radiofarmakum Albuminum humanum macroaggregatum

Ringerfundin B. Braun infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Somatostatin Eumedica 3 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok somatostatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Iodide (I123) Injection 37 MBq/ml, injekční roztok Natrii iodidum ( 123 I)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Thallous (Tl201) Chloride Injection 37 MBq/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Isolyte. infuzní roztok

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. PROSTAPHLIN 1000 mg prášek pro injekční roztok (oxacillinum natricum monohydricum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER natrii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ringerfundin B.Braun infuzní roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. MIBG (I123) injection injekční roztok Iobenguanum ( 123 I) a Iobenguani sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele VODA NA INJEKCI VIAFLO

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramů/ml koncentrát pro infuzní roztok dexmedetomidin

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

sp.zn.sukls59948/2015

sp.zn. sukls36849/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakum succimerum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. OctreoScan 111 MBq/ml, kit pro radiofarmakum Indium-( 111 In) pentetreotid

multibic 4 mmol/l draslíku roztok pro hemofiltraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fludeoxyglucose (18F) Biont MBq/ml injekční roztok FLUDEOXYGLUCOSUM ( 18 F)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pavulon 4mg = 2ml injekční roztok. Pancuronii bromidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

sp.zn. sukls157387/2012 a sukls134225/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum

sp.zn. sukls219558/2011

Transkript:

sp.zn. sukls212686/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun používat 3. Jak se přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun a k čemu se používá Tento přípravek je roztok chloridu sodného k podávání pomocí malé trubičky umístěné do žíly (jako infuze). Obsahuje chlorid sodný ve stejné koncentraci jako je koncentrace solí ve Vaší krvi. Bude vám podán jako náhrada tekutin a soli: pokud máte nedostatek tekutin nebo nedostatek tekutin a sodíku (izotonická nebo hypotonická dehydratace) pokud máte nízkou hladinu chloridu v krvi a abnormálně vysoké ph krve při ztrátě chloridů Tento roztok je rovněž užíván pro okamžitou náhradu krevního objemu po ztrátách krve jako nosný roztok (vehikulum) pro jiné elektrolyty a léčivé přípravky k léčbě ran a zvlhčování jejich obvazů 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun používat Nepoužívejte přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun pokud máte příliš mnoho vody v těle (hyperhydratace). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Chlorid sodný 0,9% Braun je zapotřebí 1

máte-li: abnormálně nízké hladiny draslíku v krvi (hypokalemie) abnormálně vysoké hladiny sodíku v krvi (hypernatremie) abnormálně vysoké hladiny chloridů v krvi (hyperchloremie) jakékoliv onemocnění, při kterém musí být omezen příjem sodíku, jako je onemocnění srdce (srdeční nedostatečnost), závažné onemocnění ledvin, otoky tělních tkání z důvodu přílišného nadbytku vody v tělních tkáních (generalizovaný edém), voda v plicích (pulmonární edém), vysoký krevní tlak (hypertense), nebo eklampsie, onemocnění objevující se během těhotenství s vysokým krevním tlakem, křečemi a otoky (edémem) Pokud budete dehydrováni a zároveň budete mít vysoké hladiny solí ve Vaší krvi, bude pečlivě udržována dostatečně nízká rychlost infuze, aby se předešlo zhoršení Vašeho stavu. Během podávání tohoto léčivého přípravku Vám budou kontrolovány hladiny elektrolytů v séru, bilance tekutin a acidobazické rovnováhy. Další léčivé přípravky a přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Zvláštní péče Vám bude věnována v případě, že máte specifické onemocnění, které se může objevit během těhotenství, zvané eklampsie s následujícími symptomy: vysoký krevní tlak, křeče, otoky. 3. Jak se přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun používá Tento léčivý přípravek je k intravenóznímu podání (nitrožilnímu) nebo k oplachům a zvlhčování. Dávkování Použité množství přípravku, které Vám bude podáno, závisí na Vaší potřebě tekutin a solí (elektrolytů). Nejvyšší denní dávka Nejvyšší denní dávka je 40 ml/kg tělesné hmotnosti na den. To znamená, že dostanete maximálně 6 mmol sodíku na kg tělesné hmotnosti na den. Obvykle dostanete roztok rychlostí do 5 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu, což odpovídá 1,7 kapky na kg tělesné hmotnosti za minutu. Výjimečně, pokud budete naléhavě potřebovat náhradit objem ztracené krve, Vám může být podán tento roztok rychle tlakovou infuzí. Pak bude nejvyšší možná péče věnována vypuzení veškerého vzduchu z obalu a infuzního setu ještě před zavedením infuze. Množství roztoku použité k oplachování ran a vlhčení jejich obvazů se řídí aktuální potřebou. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. Jestliže jste dostal(a) více přípravku Chlorid sodný 0,9% Braun, než jste měl(a) 2

Předávkování může vést k abnormálně vysokému množství tekutin, vysoké hladině sodíku a chloridů ve Vaší krvi a k vysokým hladinám kyselých látek ve Vaší krvi (krev se okyseluje). V takových případech bude infuze okamžitě zastavena. Navíc můžete dostat tablety (diuretika), které zvýší odtok moči. Nepřetržitě u Vás budou sledovány hladiny krevních elektrolytů. Váš lékař rozhodne o další léčbě nebo dalších opatřeních k normalizaci hladin elektrolytů, bilance tekutin a acidobazické rovnováhy. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky: Pokud Vám bude podáno větší množství roztoku, může to vést k abnormálně vysokým hladinám sodíku a chloridů v krvi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun uchovávat Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvi nebo vaku nebo na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud je roztok zkalený, obsahuje nějaké částice nebo pokud obsah prosakuje uzávěrem nebo obalem. Po prvním otevření: Z mikrobiologického hlediska musí být roztok použit okamžitě. Ne-ní li použit okamžitě, je doba a podmínky uchovávání před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně by neměla přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8 C, pokud ředění neproběhlo za přísně aseptických a validovaných podmínek 6. Obsah balení a další informace 3

Co přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun obsahuje - Léčivou látkou je natrii chloridum (chlorid sodný) 1000 ml roztoku obsahuje 9,00 g natrii chloridum - Pomocnou látkou je voda na injekci Jak přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Chlorid sodný 0,9% Braun je čirý, bezbarvý roztok chloridu sodného ve vodě. Dodává se v: Ve skleněných lahvích s gumovou zátkou o obsahu 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml Velikosti balení 20 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 6 x 1000 ml Polythylenových lahvích (LDPE) o obsahu 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml Velikosti balení: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 10 x 1000 ml PVC vacích o obsahu 500 ml, 1000 ml, 2000 ml Velikosti balení: 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml, 5 x 2000 ml Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce B. Braun Melsungen AG Carl-Braun Strasse 1 34212 Melsungen Poštovní adresa: Německo 34209 Melsungen, Německo Telefon: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71 4567 Výrobce B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Německo nebo B. Braun Medical S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona), Španělsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3.6.2015. Ecoflac Plus návod k použití 1. Spádová (gravitační) infuze - připněte infuzní soupravu, naplňte polovinu kapací komůrky - naplňte infuzní hadičku tak, aby v ní nebyly bubliny - zavřete odvzdušňovací otvor infuzní soupravy - připojte infuzní hadičku ke kanyle /katétru - otevřete svorku a zahajte infuzi při zavřeném odvzdušňovacím otvoru 4

2. Tlaková infuze - připněte infuzní soupravu - nádobu držte ve svislé poloze - nechte svorku otevřenou, vypuďte z nádoby vzduch a naplňte polovinu kapací komůrky - otočte nádobu a vypuďte vzduch z infuzního zařízení - zavřete svorku Vložte nádobu do tlakové manžety Nastavte tlak Otevřete svorku a zahajte infuzi 3. Přídavek přídavných látek PŘÍDAVEK PŘES KANYLU - kanylu zaveďte vertikálně Přídavek pomocí přečerpávacího uzávěru (Ecoflac Mix) 1. Připojte přečerpávací uzávěr k nádobě. 2. K druhému konci připojte lahvičku (s klapnutím!). 3. Stisknutím Ecoflacu s nádobou převeďte roztok do lahvičky obsahující přídavnou látku. Přídavnou látku úplně rozpusťte. Otočte Ecoflac s nádobou s připojenou lahvičkou dnem vzhůru. Lahvičku natlakujte vzduchem, až veškerý roztok přeteče do Ecoflacu s nádobou. DOKUMENTACE PŘÍDAVKU A OPĚTOVNÉHO UZAVŘENÍ INJEKČNÍHO VSTUPU POMOCÍ ECOPINU 1. Zaveďte Ecopin do injekčního vstupu 2. Odlomte rukojeť 5