Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls178099/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Profenid čípky čípky Ketoprofenum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls178095/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

NUROFEN 400 MG. (Ibuprofenum)

NUROFEN PRO DĚTI ACTIVE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nalgesin S potahované tablety (naproxenum natricum)

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nurofen 200 mg; obalené tablety ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IBUPROFEN 600 mg GALMED potahované tablety (Ibuprofenum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls242408/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MOVALIS 15 mg Čípky Meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

Ibalgin 200 por.tbl.flm.24x200mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IBUPROFEN 400 MG GALMED

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nurofen pro děti Active (ibuprofenum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157411/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VERAL 100 mg čípky (Diclofenacum natricum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK IBALGIN 400 UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ibalgin 600 potahované tablety Ibuprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN STOPGRIP (Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ketonal tvrdé tobolky ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ibalgin 200 potahované tablety Ibuprofenum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č.1 ke sdělení sp.zn. sukls161321/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aspirin C. šumivé tablety. Acidum acetylsalicylicum, Acidum ascorbicum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VERAL 75 retard tablety s řízeným uvolňováním (Diclofenacum natricum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

MOVALIS injekční roztok Meloxicamum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IBUPROFEN 400 MG GALMED

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACIFEIN tablety. (Acidum acetylsalicylicum, Paracetamolum, Coffeinum)

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MODAFEN potahované tablety (Ibuprofenum, Pseudoefedrini hydrochloridum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Ibalgin 400 potahované tablety Ibuprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MOVALIS 15 mg tablety Meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal 5% krém krém ketoprofenum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

sp.zn.sukls170650/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

ACYLPYRIN + C šumivé tablety (acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Surgam Léčiva 300 mg tablety acidum tiaprofenicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nurofen 200 mg obalené tablety ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nurofen 400 mg obalené tablety ibuprofenum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety

VERMOX tablety mebendazolum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls178099/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Profenid čípky čípky Ketoprofenum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek PROFENID čípky a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PROFENID čípky užívat 3. Jak se přípravek PROFENID čípky užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek PROFENID čípky uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK PROFENID ČÍPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Profenid čípky je ketoprofen (ketoprofenum). Ketoprofen patří mezi tzv. nesteroidní antirevmatika, látky působící protizánětlivě a proti bolestem. Profenid čípky je určen k léčbě: chronických zánětlivých revmatických onemocnění (revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy-bechtěrevovy choroby, zánětů kloubů při lupénce) chronických degenerativních onemocnění kloubů (artrózy) bolestí při mimokloubním revmatizmu (např. bolestivých stavů v oblasti ramenního kloubu, zánětů šlachového aparátu, zánětů kloubních burz, tenisového lokte) akutních zánětů kloubů při některých metabolických poruchách- např. při dně náhlých bolestí bederní páteře (tj. dolní části zad) náhle vzniklé bolesti zad způsobené podrážděním míšních nervů (ischias) akutních poúrazových postižení pohybového aparátu. Přípravek mohou užívat dospělí a mladiství starší než 15 let. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PROFENID ČÍPKY UŽÍVAT Neužívejte přípravek PROFENID čípky - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na ketoprofen, nebo na látky s obdobným účinkem, jako jsou ostatní nesteroidní antirevmatika, kyselina acetylsalicylová nebo na kteroukoli další složku přípravku PROFENID čípky. - pokud máte závažné srdeční selhání - pokud máte nebo jste někdy v minulosti měl(a) žaludeční vřed nebo dvanáctníkový vřed nebo 1/5

jste krvácel/a do zažívacího ústrojí - pokud u Vás někdy došlo ke krvácení do zažívacího ústrojí nebo k perforaci (proděravění) trávicí trubice v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními antirevmatiky - pokud máte zvýšený sklon ke krvácení - jestliže trpíte závažnou poruchou ledvin - jestliže trpíte závažnou poruchou jater - v posledních třech měsících těhotenství - pokud máte nebo jste někdy měl(a) zánět konečníku nebo krvácení z konečníku Zvláštní opatrnosti při použití přípravku PROFENID čípky je zapotřebí - jestliže současně užíváte léčivé přípravky, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení (např. kortikosteroidy, protisrážlivé látky jako je warfarin, léky na depresi tzv. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, protidestičkové léky jako je aspirin) - pokud jste ve vyšším věku. Starší pacienti mají zvýšený výskyt nežádoucích účinků, zejména krvácení do zažívacího traktu a perforací (proděravění), které mohou být i smrtelné. Pacienti, obzvláště ve starším věku, musí včas hlásit všechny neobvyklé příznaky týkající se zažívání (zejména krvácení), především na počátku léčby - jestliže máte onemocnění zažívacího ústrojí, jako je ulcerózní kolitida nebo Crohnova nemoc, může se Váš stav při užívání nesteroidních antirevmatik zhoršit - pokud máte městnavé srdeční selhání, cirhózu (tvrdnutí jater), nefrózu (nezánětlivé onemocnění ledvin), pokud užíváte diuretika nebo máte chronickou poruchu funkce ledvin. V těchto případech může podávání ketoprofenu vést ke snížení průtoku krve ledvinami a tím k poruše funkce ledvin - pokud máte nebo jste v minulosti měl(a) vysoký krevní tlak a/nebo lehké až středně závažné srdeční selhání, protože v souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky byly hlášeny případy zadržování tekutin a otoky - pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol, cukrovku nebo kouříte), měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem - pokud máte abnormální jaterní funkční testy nebo jste někdy měl(a) onemocnění jater - u žen v plodném věku, neboť užívání nesteroidních antirevmatik může poškodit jejich plodnost - jestliže máte astma kombinované s chronickou rýmou, chronickým zánětem dutin a/nebo nosními polypy, protože tito pacienti mají vyšší riziko alergie na aspirin a/nebo nesteroidní antirevmatika, než ostatní populace. Upozornění: Léky jako je Profenid čípky mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Ketoprofen se nesmí bez vědomí lékaře užívat v kombinaci s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně tzv. selektivních inhibitorů cyklooxygenázy a vyšších dávek kyseliny acetylsalicylové (3 g/den a více u dospělých) kvůli zvýšenému riziku vzniku žaludečních a dvanáctníkových vředů a krvácení do trávicího ústrojí.. Dále se nedoporučuje ketoprofen užívat v kombinaci s léky snižujícími krevní srážlivost (heparin, warfarin) a s látkami potlačujícími shlukování krevních destiček (tiklopidin, klopidogrel), s lithiem, s metotrexátem ve vyšších dávkách (15 mg/týden a více). Zvýšenou opatrnost při podávání vyžadují kombinace ketoprofenu s kortikosteroidy (protizánětlivé léky používané např. při poruchách imunity), s diuretiky (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči), s ACE inhibitory a antagonisty angiotenzinu II (skupiny léků užívaných zejména k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání), s pentoxifylinem (lék používaný ke zlepšení průtoku krve tkáněmi) a s metotrexátem v dávkách nižších než 15 mg/týden (lék na potlačení imunitní odpovědi organismu). 2/5

Při současném užívání s trombolytiky (léky užívané k rozpouštění krevních sraženin) je zvýšené riziko krvácení. Při současném užívání s tzv. SSRI (léky na depresi) je zvýšené riziko krvácení do zažívacího ústrojí. Současné užívání probenecidu (užívá se k léčbě dny) může významně snížit rychlost přeměny a vylučování ketoprofenu z organismu. Těhotenství a kojení Těhotenství Přípravek PROFENID čípky je možno v nevyhnutelných případech, po výslovném doporučení lékařem, užívat do 5. měsíce, v posledních 3 měsících těhotenství se užívat nesmí. Kojení Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování ketoprofenu do mateřského mléka se podávání přípravku Profenid čípky během kojení nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Při užívání ketoprofenu se mohou objevit bolesti hlavy, ospalost, závratě nebo křeče. V případě, že se tyto příznaky vyskytnou, může přípravek ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel, obsluha strojů). Tyto činnosti je pak možné vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK PROFENID ČÍPKY UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek PROFENID čípky přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování určí vždy lékař. Obvyklá dávka přípravku je 1 až 2 čípky denně. Doporučená dávka při krátkodobé léčbě při akutním zhoršení příznaků je 200 mg ketoprofenu (tj. 2 čípky denně). Celková denní dávka nesmí překročit 200 mg ketoprofenu. Čípky se zavádějí do konečníku. Doba podávání přípravku má být vzhledem k rektálnímu způsobu užití a možným místním nežádoucím účinkům co nejkratší. Jestliže jste užil(a) více přípravku PROFENID čípky, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Byly popsány případy předávkování dávkou do 2,5 g ketoprofenu. Ve většině případů byly pozorované příznaky omezené na letargii, ospalost, nevolnost, zvracení a bolest v nadbřišku. V případě předávkování neexistuje specifický protilék. Pokud je podezření na masivní předávkování, doporučuje se provést výplach žaludku a zahájit podpůrnou léčbu. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PROFENID čípky Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek PROFENID čípky nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 3/5

Přípravek je v doporučených dávkách obvykle dobře snášen. Podobně jako u ostatních léků z této skupiny se mohou při léčbě přípravkem Profenid čípky objevit nežádoucí účinky, jako jsou: bolesti břicha, pocit na zvracení a zvracení, průjem, zácpa a nadýmání. Dále se může objevit zánět žaludku, zánět sliznice v ústní dutině, kožní a slizniční krvácivé projevy, např. krvácení do zažívacího ústrojí. U pacientů s chorobami zažívacího ústrojí jako je ulcerózní kolitida nebo Crohnova nemoc může dojít v důsledku léčby ke zhoršení stávajícího stavu. Ojediněle může být léčba komplikována vznikem žaludečního nebo dvanáctníkového vředu či perforací (proděravěním) stěny zažívacího ústrojí. Krvácení do zažívacího ústrojí, vřed nebo proděravění stěny zažívacího ústrojí se mohou projevovat např. jako černá stolice nebo zvracení krve. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, okamžitě přerušte léčbu a vyhledejte lékaře. U přecitlivělých osob se mohou objevit alergické reakce s kožními projevy (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktická reakce až anafylaktický šok) nebo s projevy v oblasti dýchacího systému (astmatický záchvat, bronchospasmus). Pokud se u Vás vyskytne náhlá dušnost, otok obličeje apod., okamžitě přerušte léčbu a vyhledejte lékaře. Rovněž se objevila zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita), vypadávání vlasů (alopecie) a ojediněle až těžká forma puchýřnatého kožního postižení (Stevens-Johnsononův syndrom a toxická epidermální nekrolýza). Mohou se objevit závratě, brnění, mravenčení (parestézie), křeče, ospalost a poruchy nálady, dále bolest hlavy, otoky, přibývání na váze, únava a poruchy chuti. V některých případech může dojít k poruchám zraku (rozmazané vidění) nebo sluchu (ušní šelest). U vnímavých osob může ketoprofen způsobit zhoršení funkcí ledvin nebo jater. V průběhu léčby ketoprofenem byl u pacientů pozorován mírný pokles v počtu krevních destiček (trombocytopénie), červených krvinek (anémie), bílých krvinek (agranulocytóza) a snížená funkce kostní dřeně. Léky jako je Profenid čípky mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových příhod. V souvislosti s léčbou byl hlášen vysoký krevní tlak, rozšíření cév a srdeční selhání. Mohou se objevit nežádoucí účinky související s rektálním užitím přípravku, jako je podráždění a pálení konečníku. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním přípravku Profenid čípky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK PROFENID ČÍPKY UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 0 C. Přípravek PROFENID čípky nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte přípravek PROFENID čípky, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek PROFENID čípky obsahuje 4/5

- Léčivou látkou je ketoprofenum 100 mg v jednom čípku. - Pomocnými látkami jsou hydrofobní koloidní bezvodý oxid křemičitý a ztužený tuk. Jak přípravek PROFENID čípky vypadá a co obsahuje toto balení Profenid čípky jsou čípky torpédovitého tvaru, krémově bílé barvy. Balení obsahuje 12 čípků v plastikové fólii. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce: Haupt Pharma Livron, 1, rue Comte de Sinard, 26250 Livron, Francie Sanofi Winthrop Industrie, 1-3 allée de la Neste, Z.I. d en sigal, 31770 Colomiers, Francie Tato příbalová informace byla naposledy schválena 20.10.2010 5/5