PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. REACTINE potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Podobné dokumenty
Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příloha č. 2b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls24533/2006

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIVOREACTINE 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č.1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls214894/2010 a příloha ke sp.zn.sukls /2011, sukls225914/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237565/2011

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Letizen 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010

sp.zn.sukls90313/2014

sp.zn.sukls61411/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Analergin 10 mg Potahované tablety Cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC SIR sirup cetirizini dihydrochloridum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cetixin 10 mg, potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Zodac 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Sp.zn.sukls133559/2018

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp. zn. sukls147336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety. levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg/ml perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Volnostin 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

sp.zn. sukls107935/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Zyrtec perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE REACTINE potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Reactine musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Reactine a k čemu se užívá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reactine užívat 3. Jak se přípravek Reactine užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Reactine uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK REACTINE A K ČEMU SE UŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Reactine je cetirizin-dihydrochlorid. Reactine je přípravek proti alergiím. Reactine se u dospělých a u dětí od 6 let používá ke - zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy, - zmírnění příznaků chronické kopřivky nejasného původu (chronické idiopatické urtikárie). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK REACTINE UŽÍVAT Neužívejte přípravek Reactine - jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin (těžkým selháním ledvin s hodnotou clearance kreatininu nižší než 10 ml/min.); - jestliže jste přecitlivělý/á na léčivou látku přípravku Reactine, na kteroukoli pomocnou látku přípravku Reactine, na kteroukoli další složku přípravku, na hydroxyzin nebo na látky odvozené piperazinu (příbuzné léčivé látky jiných přípravků).

Přípravek Reactine byste neměli užívat - jestliže trpíte dědičnou poruchou nesnášenlivosti galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo poruchou vstřebávání glukózy a galaktózy. Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Reactine je zapotřebí: - jestliže trpíte závažnou poruchou funkce ledvin, prosím, poraďte se s lékařem. V případě potřeby budete užívat sníženou dávku přípravku. Novou dávku určí lékař; - pokud trpíte epilepsií nebo je u Vás vyšší riziko vzniku křečí, měli byste se před zahájením léčby poradit se svým lékařem. Mezi alkoholem (při hladině 0,5 promile v krvi, což odpovídá jedné skleničce vína) a cetirizinem užívaným v běžných dávkách nebyly pozorovány žádné klinicky významné interakce. Přesto se ale stejně jako u všech ostatních antihistaminik doporučuje vyloučit současné požívání alkoholu. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval/a, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Vzhledem k charakteru cetirizinu nejsou interakce s jinými léčivy pravděpodobné. Užívání přípravku Reactine s jídlem a pitím: Jídlo výrazně neovlivňuje vstřebávaní cetirizinu. Těhotenství a kojení: Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Stejně jako u jiných léků nemá být přípravek Reactine podáván těhotným ženám. Přestože náhodné užití léku by nemělo vyvolat žádné škodlivé účinky na plod, v jeho dalším užívání nepokračujte. Neužívejte Reactine během kojení, protože se cetirizin vylučuje do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Klinické studie neprokázaly zhoršení pozornosti, bdělosti a schopnosti řídit motorové vozidlo při užívání přípravku Reactine v doporučených dávkách. Jestliže se chystáte řídit motorové vozidlo, provozovat nebezpečné činnosti nebo obsluhovat stroje, nepřekračujte doporučenou dávku tohoto přípravku. Sledujte pozorně svoji reakci na lék. Pokud jste citlivý/á, můžete při současném užívání alkoholu nebo jiných léků tlumících centrální nervový systém pozorovat výraznější snížení pozornosti a schopnosti reakce. Důležitá informace o některých složkách přípravku Reactine Reactine potahované tablety obsahuje laktózu. Pokud víte od svého lékaře, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, prosím, ještě před užíváním tohoto přípravku.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK REACTINE UŽÍVÁ Jak a kdy budete užívat Reactine Níže uvedené pokyny platí pouze v případě, že jste od Vašeho lékaře nedostal/a odlišné pokyny o užívání přípravku Reactine. Dodržujte prosím tyto pokyny, v opačném případě by přípravek Reactine nemusel plně účinkovat. Tablety je zapotřebí zapít sklenicí vody. Dospělí a dospívající od 12 let: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Děti od 6 do 12 let: 5 mg (1/2 tablety) dvakrát denně. Nemocní se střední až těžkou poruchou funkce ledvin: Nemocným se střední až těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje užívat 5 mg jednou denně Pokud vnímáte účinek přípravku Reactine jako příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se prosím se svým lékařem. Délka léčby: Délku léčby stanoví Váš lékař bude záviset na typu, průběhu a délce trvání obtíží. Jestliže jste užil/a více tablet přípravku Reactine, než jste měl/a Pokud se domníváte, že jste užil/a vyšší dávku léku Reactine než jste měl/a, informujte, prosím, svého lékaře. Lékař rozhodne o dalších opatřeních, budou-li zapotřebí. V případě předávkování se níže uvedené nežádoucí účinky mohou vyskytnout se zvýšenou intenzitou. Byly hlášeny tyto nežádoucí účinky: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšíření zornic, svědění, nervozita, sedace/útlum, ospalost, otupění, abnormálně zrychlený tep, třes a zadržování moči. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Reactine Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Reactine Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Reactine nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny tyto nežádoucí účinky. Četnost výskytu nežádoucích účinků je určena takto: nežádoucí účinky časté (u 1 nemocného ze 100 až u 1 z 10), méně časté (u 1 nemocného ze 1000 až u 1 z 100), vzácné (u 1 nemocného z 10000 až u 1 z 1000) nebo velmi vzácné (u méně než 1 nemocného z 10 000). Poruchy krve a lymfatického systému velmi snížená hladina krevních destiček Celkové poruchy Srdeční poruchy Poruchy oka velmi únava zrychlená srdeční činnost porucha akomodace, neostré/rozostřené vidění, nekontrolované, mimovolní pohyby očí Poruchy zažívacího systému sucho v ústech, nevolnost, průjem, méně bolesti břicha Celkové poruchy a reakce v místě podání méně astenie (nadměrná únava), nevolnost, edém (otok) Poruchy imunitního systému alergická reakce (reakce přecitlivělosti), velmi těžká alergická reakce (reakce přecitlivělosti závažného charakteru) Poruchy jater a žlučových cest abnormální funkce jater Vícenásobná vyšetření zvýšení hmotnosti Poruchy nervového systému závratě, bolesti hlavy, méně parestezie (brnění, mravenčení), křeče a poruchy hybnosti, velmi synkopa (krátkodobá ztráta vědomí), třes, poruchy chuti Psychiatrické poruchy ospalost, méně agitovanost/rozrušení, útočnost, zmatenost, deprese, halucinace, nespavost, velmi tiky

Poruchy ledvin a močových cest velmi obtíže s močením Poruchy dýchacího systému zánět hltanu, rýma Poruchy kůže a podkožní tkáně méně svědění, vyrážka, kopřivka, velmi otoky, vyrážka po podání léku. Jestliže se u Vás objeví některý z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to, prosím, svému lékaři. Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte okamžitě Reactine užívat a poraďte se s lékařem. Lékař zhodnotí závažnost stavu a rozhodne o případných dalších opatřeních. Pokud si všimnete jakýchkoliv jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to prosím lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK REACTINE UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek Reactine neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Nepoužívejte přípravek Reactine, pokud si všimnete jakýchkoli známek poškození. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat léčivé přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Reactine obsahuje: Léčivou látku je cetirizin-dihydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizini dihydrochloridum. Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium- stearát, potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá.

Jak přípravek Reactine vypadá a co obsahuje toto balení: Reactine je bílá podlouhlá potahovaná tableta s půlící rýhou a označením Y-Y. Balení se 7, 14 a 21 potahovanými tabletami. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson Foundation Park, Roxborough Way Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie Tel: 01628 827136 Fax: 01628 821222 E-Mail: smather@cscgb.jnj.com Zástupce držitele rozhodnutí o registraci v ČR: Johnson & Johnson s.r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, tel. 227 012 111, www.jnj.cz Výrobce UCB Pharma S.p.A. Pianezza/Torino Itálie Léčivý přípravek je v členských státech EU registrován pod názvy: Rakousko: Reactine10 mg - Filmtabletten Belgie: Reactine, Cetirizine-UCB, Reactine Bulharsko: Reactine Česká republika: Zyrtec, Reactine Kypr: Reactine Dánsko: Benaday, Reactine Estonsko: Reactine Finsko: Reactine Francie: Reactine 10 mg comprimé pelliculé sécable, Virlix, Cetirizine UCB 10 mg, Reactine, Actifed Allergie Cetirizine 10 mg comprimé pelliculé sécable, Reactineset Maďarsko: Reactine filmtabletta, Reactine start filmtabletta Německo: Reactine, Reactine P, Reactine Řecko: Ziptek Irsko: Zirtek tablets, Reactine 10 mg tablets Itálie: Formistin, Reactidiem "10 mg compresse rivestite con film", Zirtec 10 mg compresse rivestite con film Lotyšsko: Reactine Litva: Reactine Lucembursko: Reactine, Zyrtec, Cetirizine-UCB Malta: Reactine

Holandsko: Reactine tabletten 10 mg, Zyrtec Norsko: Reactine, Reactine Polsko: Reactine, Virlix, Reactine, Reactine UCB Portugalsko: Reactine, Virlix Rumunsko: Reactine Slovenská republika: Zyrtec tbl flm 10mg, Reactine 10 mg Slovinsko: Reactine 10 mg filmsko oblozene tablete Španělsko: Alerlisin, Virlix, Reactine 10 mg comprimidos, Reactine comprimidos recubiertos con pelicula, Švédsko: Zyrlex Velká Británie: Benadryl one a day, Benadryl one a day relief, Zirtek allergy relief tablets, Zirtek allergy tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena 14.1.2009.