Neoseptolete Duo spray 10 mg/ml + 2 mg/ml orální sprej, roztok benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Neoseptolete Duo spray 10 mg/2 mg orální sprej benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Sp.zn.sukls257864/2016

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Sp.zn.sukls88811/2015

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp.zn.sukls257866/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

sp.zn.sukls202447/2012, sukls202433/2012, sukls202403/2012

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 1 % gel zubní gel chlorhexidini digluconas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Sp.zn.sukls133559/2018

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

sp.zn.sukls170650/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinecod 0,5 % perorální kapky, roztok. Sinecod 0,15 % sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Perioxept 1,2 mg/ml roztok pro ústní výplach Léčivá látka: chlorhexidini digluconas

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin 12 BC 12 mg/ml, perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosalgin 500 mg, granule pro vaginální roztok benzydamini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HEDELIX SIRUP Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu) sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Transkript:

sp.zn.sukls132472/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Neoseptolete Duo spray 10 mg/ml + 2 mg/ml orální sprej, roztok benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Neoseptolete Duo spray a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neoseptolete Duo spray používat 3. Jak se přípravek Neoseptolete Duo spray používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Neoseptolete Duo spray uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Neoseptolete Duo spray a k čemu se používá Přípravek Neoseptolete Duo spray obsahuje 2 léčivé látky, cetylpyridinium-chlorid a benzokain. Cetylpyridinium-chlorid je mírný antiseptický prostředek, který ničí bakterie, které jsou spojovány s bolestmi v krku a ústech a infekcemi v krku, do určité míry potlačuje vývoj některých typů plísní a virů. Benzokain patří do skupiny léků známých jako lokální anestetika (znecitlivující přípravky). Zmírňuje bolest při polykání, která často doprovází infekce a záněty v ústech a krku. Neoseptolete Duo spray poskytuje prostřednictvím místního znecitlivění a místního antibakteriálního účinku dočasnou úlevu od bolesti a nepříjemných pocitů při bolestech v krku a při povrchových infekcích v ústech. Neoseptolete Duo spray se používá k úlevě od mírných podráždění krku a jako přídatná léčba k úlevě od bolesti a nepříjemných pocitů při závažnějších infekcích krku, jako jsou tonzilitida (zánět mandlí, angína) a faryngitida (zánět hltanu). Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neoseptolete Duo spray používat Nepoužívejte přípravek Neoseptolete Duo spray: - jestliže jste alergický(á) na benzokain, cetylpyridinium-chlorid nebo na kteroukoli další složku

tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže jste alergický(á) na jiná lokální anestetika (znecitlivující přípravky), - jestliže jste závislý(á) na alkoholu, - jestliže trpíte vrozenou methemoglobinemií velmi vzácné onemocnění krve, při kterém krev není schopná přenášet kyslík do buněk v těle, - jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nedostatkem určitých enzymů, jako je pyruvátkináza nebo glukózo-6-fosfát dehydrogenáza (G6PD). Upozornění a opatření Před použitím přípravku Neoseptolete Duo spray se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby přípravkem Neoseptolete Duo spray se poraďte s lékařem, - jestliže máte jakékoliv dýchací obtíže, - jestliže je Vám více než 65 let, - jestliže kouříte, - jestliže máte jakékoliv onemocnění srdce, - jestliže trpíte podvýživou. Ve všech výše zmíněných případech existuje zvýšené riziko methemoglobinemie (porucha krve), která je závažným nežádoucím účinkem (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky ). Důležité - Používání přípravku Neoseptolete Duo spray se nedoporučuje dětem mladším než 12 let. - Jestliže máte v ústech otevřené poranění, nepoužívejte přípravek Neoseptolete Duo spray, protože cetylpyridinium-chlorid zpomaluje hojení ran. - Jestliže máte již existující zánět nebo poranění v místě aplikace, nepoužívejte přípravek Neoseptolete Duo spray, protože by mohlo být vstřebáno více benzokainu, což by zvýšilo riziko rozvoje methemoglobinemie (krevní porucha). - Jestliže trpíte závažnější infekcí doprovázenou silnou bolestí v krku, vysokou horečkou, bolestí hlavy a zvracením, navštivte svého lékaře, zejména pokud se Vaše příznaky nezlepší do 3 dnů. - Nestříkejte přípravek Neoseptolete Duo spray do očí nebo blízko očí a nevdechujte ho. - Po použití přípravku Neoseptolete Duo spray se může objevit dočasný pocit pálení, pocit necitlivosti v ústech a krku nebo obtíže při polykání. Může být pro Vás obtížnější jíst nebo pít nebo je zde možnost, že si můžete pokousat rty a/nebo jazyk. Proto nejezte, nepijte, nežvýkejte nebo si nečistěte zuby nejméně jednu hodinu po použití přípravku. Používejte minimální doporučené množství spreje, aby se snížilo riziko spojené s methemoglobinemií. Přípravek Neoseptolete Duo spray nemá být používán příliš dlouho nebo příliš často, protože dávky vyšší než doporučené zvyšují riziko závažných nežádoucích účinků. Další léčivé přípravky a přípravek Neoseptolete Duo spray Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete používat. Nepoužívejte přípravek Neoseptolete Duo spray s jinými aniontovými povrchově aktivními látkami (např. obsaženými v některých zubních pastách) nebo s antibiotiky nazývanými sulfonamidy. Přípravek Neoseptolete Duo spray s jídlem a pitím Nepijte mléko, pokud používáte přípravek Neoseptolete Duo spray, protože mléko snižuje účinnost

přípravku Neoseptolete Duo spray. Po použití přípravku nejméně jednu hodinu nejezte nebo nepijte. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Protože údaje o bezpečnosti během těhotenství a kojení jsou omezené, používání přípravku Neoseptolete Duo spray se během těhotenství a kojení nedoporučuje. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebylo zaznamenáno, že by přípravek Neoseptolete Duo spray ovlivňoval schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Přípravek Neoseptolete Duo spray obsahuje ethanol Přípravek Neoseptolete Duo spray obsahuje malé množství ethanolu (alkohol), a to méně než 100 mg na dávku. 3. Jak se přípravek Neoseptolete Duo spray používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí a dospívající starší než 12 let Pro jednotlivou dávku zmáčkněte 2x hlavici spreje. Vstřiky se aplikují na postiženou oblast v dutině ústní nebo hltanu. Toto můžete podle potřeby opakovat každé 2 až 3 hodiny, až 8x za den. Podávání přípravku Neoseptolete Duo spray dětem do 12 let se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti nedoporučuje. Používání spreje dospívajícími nad 12 let má být kontrolováno dospělou osobou. Starší pacienti Dávka doporučená pro starší pacienty je stejná jako pro dospělé. Pokud jste starší než 65 let, užíváte jiné léky a máte další onemocnění, potom u Vás hrozí vyšší riziko vývoje methemoglobinemie. Před použitím přípravku Neoseptolete Duo spray se proto poraďte se svým lékařem. Pacienti s poruchou funkce ledvin Doporučená dávka je stejná jako pro dospělé. Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny nebo vyskytne-li se horečka, bolest hlavy nebo zvracení, je nutné vyhledat lékaře. Přípravek Neoseptolete Duo spray je určen ke krátkodobé léčbě. Nepoužívejte proto přípravek Neoseptolete Duo spray déle než 3 dny. Způsob použití Před prvním použitím přípravku Neoseptolete Duo spray, nebo pokud přípravek Neoseptolete Duo spray nebyl dlouhou dobu používán, zmáčkněte několikrát (5-9x) hlavici spreje a uvolněte trochu přípravku do vzduchu nebo odpadu. Stlačujte, dokud se neobjeví požadovaný roztok. Před použitím odstraňte plastové víčko.

Otevřete zeširoka ústa, nasměrujte vstřikovací trysku spreje směrem do krku a zmáčkněte jeho hlavici. Jedním stiskem rozprašovače se uvolní jeden vstřik. Během vstřikování zadržte dech. Po každém použití umístěte plastové víčko na hlavici spreje. Přípravek Neoseptolete Duo spray má být používán pouze jedním pacientem. Přípravek se nesmí používat těsně před jídlem nebo během jídla. Pokud je hlavice spreje zmáčknuta jednou, uvolní se 0,15 ml roztoku, který obsahuje 1,5 mg benzokainu a 0,3 mg cetylpyridinium-chloridu. Jestliže jste použil(a) více přípravku Neoseptolete Duo spray, než jste měl(a) Vzhledem k množství léčivých látek v jednotlivé dávce je riziko předávkování minimální. Použití dávek vyšších, než jsou doporučené, může vést k zažívacím obtížím, jako je pocit na zvracení, zvracení a průjem. Pokud používáte sprej příliš často nebo vyšší dávky v delším časovém období, může se u Vás vyvinout methemoglobinemie, při které krevní barvivo hemoglobin již déle nemůže v těle přenášet kyslík. Známky a příznaky methemoglobinemie se mohou objevit již 45 60 minut po požití dávky. Podle stupně oxidace hemoglobinu se mohou objevit mírné příznaky jako bolest hlavy, namodralé zabarvení kůže, únava, nedostatek energie, dušnost. V závažnějších případech methemoglobinemie se mohou vyskytnout bušení srdce, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, křeče a bezvědomí. Pokud zaznamenáte jakýkoliv z těchto příznaků, oznamte to okamžitě svému lékaři a přestaňte lék používat. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Neoseptolete Duo spray Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): - reakce z přecitlivělosti (alergická reakce). Pokud zaznamenáte příznaky jako vyrážka, svědění, otok kůže a obtíže při dýchání, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Pokud jste přecitlivělý(á) na benzokain (známý pod chemickým názvem ester kyseliny 4-aminobenzoové), existuje možnost, že jste také přecitlivělý(á) na jiná lokální anestetika stejné skupiny (např. prokain, tetrakain). Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): - zažívací obtíže, jako pocit na zvracení, zvracení a průjem, zejména pokud používáte vyšší než doporučené dávky. - porucha krve nazývající se methemoglobinemie, při které krevní barvivo hemoglobin již déle nemůže v těle přenášet kyslík. Pokud zaznamenáte příznaky jako bolest hlavy, únava, závrať a obtíže při dýchání, oznamte to okamžitě svému lékaři a přestaňte lék používat. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Neoseptolete Duo spray uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Neoseptolete Duo spray obsahuje - Léčivými látkami jsou benzocainum a cetylpyridinii chloridum monohydricum. Jeden ml roztoku obsahuje benzocainum 10 mg a cetylpyridinii chloridum monohydricum 2 mg. Jeden vstřik (0,15 ml roztoku) obsahuje benzocainum 1,5 mg a cetylpyridinii chloridum monohydricum 0,3 mg. - Pomocnými látkami jsou ethanol 96 % (v/v), glycerol (E422), dihydrát sodné soli sacharinu (E954), silice máty peprné, čištěná voda. Jak přípravek Neoseptolete Duo spray vypadá a co obsahuje toto balení Orální sprej vypadá jako čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok. Přípravek Neoseptolete Duo spray je dostupný v krabičkách obsahujících 30 ml roztoku v bílé plastové lahvičce s bílým mechanickým rozprašovačem a s červeným plastovým víčkem. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21.9.2016 Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).