PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum)



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls40117/07. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ovestin 1 mg Ovestin 2 mg tablety (estriolum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls35091/2009, sukls35091/2009

Livial tablety tibolonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ovestin vaginální kuličky estriolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ovestin 1 mg Ovestin 2 mg tablety estriolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls145683/2009

LADYBON tablety tibolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. RISELLE 25mg implantát (Estradiolum hemihydricum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Livial 2,5 mg tablety tibolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Livial Tablety (tibolonum)

Příbalová informace - Informace pro uživatele. LADYBON tablety tibolonum

Příbalová informace: informace pro uživatelky. Tibolon Aristo 2,5 mg tablety tibolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. ORTHO-GYNEST D, vaginální kuličky s prodlouţeným uvolňováním estriolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č.1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls152258/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vagifem 10 mikrogramů vaginální tablety. Estradiolum

Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls161430/2011 a příloha ke sp. zn. sukls161393/2011

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls34727/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vagifem 25 mikrogramů vaginální tablety. Estradiolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Linoladiol N používat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE. Linoladiol N 0,01 g/100 g vaginální krém estradiolum hemihydricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

GYNOVEL 1 mg/0,5 mg tablety estradiolum valeras a norethisteroni acetas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vagifem 10 mikrogramů vaginální tablety. Estradiolum

Příbalová informace: informace pro uživatele ESTRAHEXAL 25 ESTRAHEXAL 50 transdermální náplast estradiolum hemihydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VELBIENNE 2 mg/ 1 mg potahované tablety. dienogestum/estradioli valeras

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls54999/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Crinone 8 % (Progesteronum) vaginální gel

Příbalová informace: informace pro pacienta. LADYBON 2,5 mg, tablety. tibolonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. Activelle 1 mg/0,5 mg potahované tablety Estradiolum/norethisteroni acetas

PROVERA 5 mg tablety (medroxyprogesteroni acetas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Gynovel 1 mg/0.5 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2 ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GYNOVEL UŢÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Estrimax 2 mg potahované tablety Estradiolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp.zn. sukls107935/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. AGOFOLLIN DEPOT Injekční suspenze Estradioli benzoas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Klimonorm estradioli valeras, levonorgestrelum obalené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Estrofem 2 mg potahované tablety Estradiolum hemihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIVIGEL 0,1% (Estradiolum) Gel

GYNOVEL 1 mg/0.5 mg tablety Estradiolum valeras a norethisteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GRACIAL tablety k perorálnímu podání (desogestrelum, ethinylestradiolum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn:57718/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOLIVIRIN 2,5 mg/ml a 25 mg/ml, injekční suspenze estradioli benzoas, testosteroni isobutyras

Gynovel 1 mg/0,5 mg tablety

Amelgen 400 mg vaginální kuličky progesteronum

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ORTHO-GYNEST, vaginální krém ORTHO-GYNEST D, vaginální kuličky s prodlouženým uvolňováním estriolum

Pečlivě si přečtěte celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKY

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Estrimax 2 mg potahované tablety Estradiolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Estrofem 2 mg, potahované tablety. Estradiolum hemihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trisequens potahované tablety. Estradiolum a norethisteroni acetas

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Noresmea 1 mg/0,5 mg potahované tablety estradiolum/norethisteroni acetas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele ESTRAHEXAL 25 ESTRAHEXAL 50 transdermální náplast estradiolum hemihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok (Estradioli valeras)

Femoston 1/10, potahované tablety 1 mg estradiolum, 1 mg estradiolum + 10 mg dydrogesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Klimonorm estradioli valeras, levonorgestrelum obalené tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls156740/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls54121/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Ovestin a k čemu se používá 2. Co musíte vědět, než začnete přípravek Ovestin používat 3. Jak užívat přípravek Ovestin 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ovestin uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK OVESTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Ovestin patří do skupiny léčivých přípravků zvaných estrogeny. Ovestin obsahuje estriol. Estriol je jeden z ženských hormonů - estrogenů, který se tvoří ve Vašem těle. V období menopauzy a po něm tvorba estrogenů v těle klesá. U žen se pak v důsledku toho mohou vyskytnout potíže jako je podráždění pochvy, opakované infekce močových cest, inkontinence moči (neschopnost udržet moč) nebo návaly. K léčbě uvedených potíží je možno předepsat přípravek Ovestin. Kromě toho může být Ovestin užíván i z některých jiných důvodů. Další informace o přípravku Ovestin a o tom, k čemu se používá, naleznete v bodě 6. Další informace. 2. CO MUSÍTE VĚDĚT, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OVESTIN POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Ovestin, jestliže: máte nebo jste měla rakovinu prsu, nebo pokud je na ni podezření máte, nebo je podezření, že máte nádor závislý na estrogenech jako je například karcinom výstelky děložní (endometria) máte abnormální vaginální krvácení, které nebylo dosud posouzeno lékařem máte abnormální růst výstelky dělohy (hyperplazie endometria) máte nebo jste měla poruchu krevního oběhu, jako je tvorba krevních sraženin (v žilách nohou nebo v plicích) 1/7

máte poruchu srážlivosti krve (trombofilní porucha, jako je nedostatek proteinu C, proteinu S, nebo antitrombinu) máte nebo jste měla onemocnění způsobené krevními sraženinami v tepnách, jako je angina pectoris, mozková mrtvice nebo srdeční infarkt máte nebo jste měla onemocnění jater, pokud nedošlo k normalizaci jaterních testů pokud jste alergická na estriol nebo na jinou složku přípravku Ovestin máte porfýrii (dědičné nebo získané onemocnění tvorby krevního barviva) Zvláštní pozornost při používání přípravku Ovestin Vedle výhod má hormonální substituční léčba (HRT) některá rizika, která je nutno vzít v úvahu při rozhodování, zda léčbu zahájit nebo v ní pokračovat. Lékařské kontroly Dříve než začnete užívat hormonální substituční léčbu (HRT), měl by se Vás lékař zeptat na Vaši osobní a rodinnou anamnézu. Lékař se může rozhodnout vyšetřit prsy a/nebo břicho a může provést vnitřní vyšetření. Budete mít také pravidelné kontroly, zejména vyšetření prsů. Váš lékař Vám také řekne, jak často se mají tato vyšetření provádět. Po zahájení hormonální substituční léčby byste měla mít pravidelné lékařské kontroly (nejméně jednou ročně). Při těchto kontrolách s Vámi může lékař prodiskutovat výhody a rizika pokračování hormonální substituční léčby (HRT). Pokud se Vás některé stavy týkají, budete pečlivě sledována Vaším lékařem. Pokud máte nebo jste měla některé z níže uvedených onemocnění, nebo pokud se některý z následujících staů u Vás objevil v těhotenství nebo při předchozím užívání hormonů, upozorněte svého lékaře: děložní myomy endometrióza sraženiny v krevních cévách (trombóza, hluboká žilní trombóza, plicní embolie) nebo zvýšené riziko jejich výskytu jestliže někdo ve Vaší rodině měl rakovinu závislou na estrogenech (jako je rakovina prsu u blízké příbuzné) vysoký krevní tlak onemocnění srdce onemocnění jater poruchy ledvin cukrovka žlučníkové kameny migréna nebo (silné) bolesti hlavy systémový lupus erythematodes hyperplazie endometria epilepsie astma otoskleróza (vrozená hluchota) Sdělte svému lékaři, pokud si povšimnete jakýchkoli změn Vašeho stavu během užívání přípravku Ovestin. Důvody pro okamžité ukončení používání přípravku Ovestin žloutenka (zežloutnutí kůže) nebo zhoršená funkce jater náhlé zvýšení krevního tlaku pokud poprvé dostanete migrénu nebo silné bolesti hlavy těhotenství 2/7

Faktory, které ovlivňují riziko vzniku rakoviny Rakovina endometria U každé ženy je nepatrné riziko vzniku rakoviny endometria (rakovina výstelky děložní), ať užívá hormonální substituční léčbu (HRT) nebo ne. Jedna epidemiologická studie uvádí, že dlouhodobá léčba nízkými dávkami tablet s estriolem, ale ne krému nebo vaginálních kuliček, může zvyšovat riziko vzniku rakoviny endometria. Riziko se zvyšuje s délkou léčby a mizí během jednoho roku po ukončení léčby. Výskyt rakoviny u žen, které užívaly estriol byl méně pravděpodobný než její rozšíření u žen, které estriol neužívaly. K prevenci endometriální stimulace by se neměla překročit maximální dávka, ani by se maximální dávka neměla používat déle než několik týdnů. Krvácení z průniku nebo špinění se může objevit během několika prvních měsíců užívání hormonální substituční léčby (HRT). Jestliže krvácení nebo špinění: přetrvává déle než několik málo prvních měsíců začalo za nějakou dobu po začátku hormonální substituční léčby (HRT) přetrvává, i když jste ukončila hormonální substituční léčbu (HRT) Domluvte si vyšetření u svého lékaře, může se jednat o příznaky, které vyžadují další vyšetření. Rakovina prsu Ženy, které mají nebo v minulosti měly rakovinu prsu, by neměly hormonální substituční léčbu užívat. Užívání hormonální substituční léčby (HRT) s estrogeny nebo kombinované léčby s estrogeny a gestageny po několik let mírně zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsu. Riziko se zvyšuje s dobou užívání hormonální substituční léčby (HRT) a vrací se k normálu během přibližně pěti let po jejím vysazení. Ženy užívající kombinovanou hormonální substituční léčbu (HRT) mají mírně zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu ve srovnání se ženami, které užívaly hormonální substituční léčbu (HRT) obsahující pouze estrogeny. Není známo, zda užívání přípravku Ovestin je také spojeno s vyšším rizikem rakoviny prsu jako je tomu u ostatní hormonální substituční léčby (HRT). Přesto, pokud máte pochyby o riziku vzniku rakoviny prsu, prodiskutujte otázku porovnání prospěchu a rizika s Vaším lékařem. Dbejte na to, abyste si pravidelně kontrolovala Vaše prsy na jakékoli změny, jako jsou ďolíčky na kůži, změny prsní bradavky nebo jakékoliv bulky, které můžete vidět nebo nahmatat. Rakovina vaječníků Rakovina vaječníků (rakovina ovaria) je velmi vzácné, zato závažné onemocnění. Diagnóza může být obtížná, protože onemocnění nemá často žádné zjevné příznaky. Rakovina vaječníků je mnohem vzácnější než rakovina prsu. Domníváme se, že dlouhodobé (minimálně 5-10 let ) používání hormonální substituční léčby přípravky obsahujícími pouze estrogen vede k mírně zvýšenému riziku rakoviny vaječníků. Některé studie naznačují, že dlouhodobé používání kombinované hormonální substituční léčby může mít podobné nebo nepatrně menší riziko. Není dosud známo, zda jiné druhy hormonální substituční léčby (HRT) nebo Ovestin zvyšují toto riziko stejným způsobem. U žen, které používají hormonální substituční léčbu déle než 5 let se vyskytne l případ rakoviny vaječníku navíc na 2500 léčených žen. 3/7

Vliv na srdce nebo oběh Ischemická choroba srdeční Hormonální substituční léčba (HRT) se nedoporučuje pro ženy, které mají nebo nedávno prodělaly onemocnění srdce. Pokud jste někdy měla onemocnění srdce, poraďte se se svým lékařem, zda můžete hormonální substituční léčbu (HRT) užívat. Hormonální substituční léčba (HRT) nechrání před srdečním onemocněním. Ženy používající hormonální substituční léčbu s estrogenem a gestagenem jsou o něco náchylnější k srdečnímu onemocnění v prvním roce užívání léčby než ženy neužívající žádnou HRT. Pro jiné typy hormonální substituční léčby (HRT) je pravděpodobné, že je riziko podobné, ačkoliv to zatím není jisté. Jelikož riziko srdečních onemocnění je silně závislé na věku, počet případů navíc u srdečních onemocnění způsobených užíváním kombinované estrogen-gestagenní lečbou je velmi nízké u zdravých žen kolem menopauzy, toto riziko ale bude růst s věkem. Pokud se u Vás vyskytnou příznaky, které mohou naznačovat, že máte onemocnění srdce (jako je bolest na hrudníku, která se šíří do ruky nebo do krku), vyhledejte co nejdříve lékaře. Neužívejte žádnou další hormonální substituční léčbu (HRT), jejíž užití lékař neschválí. Cévní mozková příhoda (mrtvice) Kombinovaná hormonální substituční léčba estrogenem a gestagenem a hormonální substituční léčba pouze estrogenem zvyšují riziko mozkové mrtvice až 1,5x. Porovnatelné riziko pro léčené nebo neléčené ženy se nemění s věkem nebo dobou od menopauzy. Protože riziko mozkové mrtvice je výrazně závislé na věku, celkové obecné riziko mozkové mrtvice u žen užívajících hormonální substituční léčbu roste s věkem. U žen ve věku kolem 50 let, které neužívají hormonální substituční léčbu (HRT), se očekává výskyt mrtvice během 5 let průměrně u 8 žen z 1 000. U 1000 žen ve věku kolem 50 let užívajících hormonální substituční léčbu (HRT) se během 5 let vyskytne o 3 případy mozkové mrtvice více. Pokud se u Vás vyskytnou příznaky, které mohou naznačovat, že máte mrtvici (jako jsou nečekané bolesti hlavy migrenózního typu s poruchou zraku nebo bez ní) vyhledejte lékaře co nejdříve. Neužívejte žádnou další hormonální substituční léčbu (HRT), dokud její použití Váš lékař neschválí. Krevní sraženiny Hormonální substituční léčba s estrogeny nebo kombinovaná léčba s estrogeny a gestageny zvyšuje riziko tvorby krevních sraženin v cévách (též označovaných jako hluboká žilní trombóza) 1,3 3x, zvláště během prvního roku užívání. Není známo, zda Ovestin zvyšuje riziko stejným způsobem. Tyto krevní sraženiny nejsou vždy vážné, ale pokud sraženina putuje do plic, může způsobit bolesti na hrudi, dušnost, kolaps a dokonce i smrt. Tento stav se označuje jako plicní embolie. Hluboká žilní trombóza a plicní embolie jsou příklady stavu označovaného jako žilní tromboembolie. Vznik krevní sraženiny je u Vás pravděpodobnější, pokud: jste starší jste těhotná nebo se Vám nedávno narodilo dítě jste jednou nebo vícekrát potratila užíváte estrogeny máte výraznou nadváhu jste již v minulosti měla krevní sraženinu v dolních končetinách, plicích nebo jiných orgánech pokud měl některý z Vašich blízkých příbuzných krevní sraženiny pokud máte problém s krevní srážlivostí, který vyžaduje podávání léků, jako je například warfarin 4/7

pokud jste dlouhodobě imobilizována z důvodu větší operace, zranění nebo nemoci pokud máte vzácné onemocnění, které se nazývá systémový lupus erythematodes pokud máte rakovinu Pokud se Vás týká některý z výše uvedených bodů, poraďte se se svým lékařem, zda můžete hormonální substituční léčbu (HRT) užívat. U žen ve věku kolem 50 let, které neužívají hormonální substituční léčbu (HRT), se očekává výskyt krevní sraženiny v žilách během 5 let průměrně u 4 žen z 1 000. U žen ve věku kolem 50 let, které používají hormonální substituční léčbu déle než 5 let, bude tato hodnota případů navíc 5 na 1000 žen. Pokud se u Vás vyskytnou příznaky, které mohou naznačovat, že se Vám vytvořily krevní sraženiny (jako je bolestivý otok nohy, náhlá bolest na hrudi a/nebo potíže s dýcháním), vyhledejte lékaře co nejdříve. Neužívejte žádnou další hormonální substituční léčbu (HRT), jejíž užití Váš lékař neschválí. Pokud je u Vás plánována operace, dbejte na to, aby o tom byl informován Váš lékař. Může být nutné, abyste ukončila hormonální substituční léčbu (HRT) přibližně 4-6 týdnů před operací, aby se snížilo riziko vzniku krevní sraženiny. Váš lékař Vám řekne, kdy můžete hormonální substituční léčbu (HRT) opět zahájit. Další účinky Hormonální substituční léčba nezabrání ztrátě paměti. Riziko ztráty paměti může být o něco vyšší u žen, které zahájily používání hormonální substituční léčby po 65 roce věku. Vzájemné působení s jinými léčivými přípravky Jiné léky mohou účinky přípravku Ovestin ovlivnit, nebo může přípravek Ovestin ovlivnit účinky jiných léků. Musíte informovat svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte (nebo máte v úmyslu užívat) jiné léky, jako jsou například: léky pro léčbu epilepsie (jako jsou barbituráty, hydantoináty a karbamazepin) léky pro léčbu infekcí (jako jsou griseofulvin, rifamyciny) léky pro léčbu virových infekcí (jako jsou nevirapin, efavirenz, ritonavir, nelfinavir) rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) některé z uvedených léků: kortikosteroidy, sukcinylcholin, teofyliny nebo troleandomycin Používání přípravku Ovestin s jídlem a pitím Při používání přípravku Ovestin můžete jíst i pít normálně. Těhotenství a kojení Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka na radu před užíváním jakéhokoliv přípravku. Pokud jste těhotná nebo myslíte, že můžete být těhotná, nepoužívejte Ovestin. Pokud kojíte, nepoužívejte přípravek Ovestin bez předchozího schválení lékařem. Řízení motorových vozidel a obsluha strojů Ovestin neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, nebo je jeho vliv zanedbatelný. 3. JAK POUŽÍVAT PŘÍPRAVEK OVESTIN Při vaginálních potížích je obvyklá denní dávka 1 vaginální kulička denně během prvních týdnů; později se dávka snižuje např. na l vaginální kuličku 2 krát týdně. U ostatních případů je možno předepsat odlišné dávkování. 5/7

Položte se a pomocí prstů zasuňte vaginální kuličku co nejhlouběji do pochvy. Nejvhodnější doba pro aplikaci je večer před ulehnutím ke spánku. Ovestin vaginální kuličky nejsou určeny k zavádění do konečníku (zpětná pasáž). Máte-li dojem, že je účinek přípravku Ovestin je příliš silný nebo slabý, sdělte to ihned svému lékaři. Jestliže jste použila více přípravku Ovestin, než jste měla Jestliže použijete více přípravku Ovestin, než jste měla, ihned to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi. Pokud někdo spolkl nějaké vaginální kuličky, není třeba se příliš znepokojovat. Avšak i tak byste to měli sdělit lékaři. Příznaky, které se mohou dostavit, jsou nevolnost (nauzea) a zvracení; u žen se může po několika dnech objevit krvácení z pochvy. Jestliže jste zapomněla použít přípravek Ovestin Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, tak abyste nahradila zapomenutou jednotlivou dávku. Pokud na dávku zapomenete, aplikujte ji ihned, jakmile si vzpomenete. Pokud si však na vynechanou dávku vzpomenete až v den, kdy máte aplikovat další dávku, vynechanou dávku neaplikujte a pokračujte další dávkou jako obvykle. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léčivé přípravky, může mít i Ovestin nežádoucí účinky. V závislosti na dávce a citlivosti pacientky, může Ovestin někdy způsobit nežádoucí účinky jako je: lokální dráždění a svědění otoky a zvýšená citlivost prsů U většiny pacientek tyto nežádoucí účinky zmizí po prvních týdnech léčby. Kontaktujte svého lékaře, jestliže se u Vás objeví krvácení z pochvy nebo Vás bude některý nežádoucí účinek obtěžovat nebo pokud přetrvává. Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit při hormonální substituční léčbě (HRT): nezhoubné nebo zhoubné nádory závislé na hormonech jako je rakovina prsu a rakovina děložní výstelky srdeční infarkt a mrtvice onemocnění žlučníku kožní nebo podkožní poruchy jako je hnědavá pigmentace kůže (chloasma) různé kožní choroby s puchýři a uzlíky nebo krvácení do kůže (erythema multiforme, erythema nodosum, vaskulární purpura) žilní tromboembolie, t.j. hluboká žilní nebo pánevní trombóza a plicní embolie objevující se častěji u uživatelek hormonální substituční terapie, než u žen, které léčbu neužívají. Další informace viz bod 2 Neužívejte Ovestin a Krevní sraženiny. Užívání HRT po několik let nepatrně zvyšuje riziko rakoviny prsu. Z 1000 žen ve věku 50-65 let, které neužívají HRT, se průměrně u 9-12 diagnostikuje rakovina prsu během 5 let. Z 1000 žen ve věku 50-65 let, které užívaly HRT s estrogenem a gestagenem po dobu 5 let se vyskytne rakovina prsu v 6 případech navíc. Z toho žen ve věku 50-79 let, které neužívají HRT, se průměrně u 14 diagnostikuje rakovina prsu během 5 let. Z 1000 žen ve věku 50-79, které užívají HRT s estrogenem a gestagenem po dobu 5 let se vyskytne rakovina ve 4 případech navíc. Počet dalších případů rakoviny prsu není závislý na věku, kdy byla léčba s HRT zahájena (když začínáte užívat HRT mezi 45-65 rokem). Další informace viz bod 2 Neužívejte Ovestin a Rakovina prsu. 6/7

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK OVESTIN VAGINÁLNÍ KULIČKY UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě 2-25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte přípravek Ovestin po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za Použitelné do: nebo EXP. 6. DALŠÍ INFORMACE Léčivou látkou přípravku Ovestin je estriol, jeden z přirozených estrogenů, který se tvoří v těle (ženské pohlavní hormony). Estrogeny se převážně tvoří ve vaječnících. Jsou nezbytné pro normální pohlavní vývoj žen a pro regulaci menstruačního cyklu v období plodnosti ženy. Během stárnutí ženy tvoří vaječníky stále méně estrogenu. Období, kdy k tomu dochází (obvykle kolem 50 let věku) se nazývá menopauza. Jsou-li vaječníky chirurgicky odstraněny (ovariektomie) před obdobím menopauzy, je pokles tvorby estrogenů velmi prudký. Nedostatek estrogenů během menopauzy může způsobit ztenčení a suchost poševní stěny. Výsledkem je, že pohlavní styk se stává bolestivým a můžou se objevit svědění pochvy a infekce. Nedostatek estrogenu může také vést příznakům, jako je inkontinence moči a opakující se záněty močového měchýře. Užívání léků obsahujících estrogeny může tyto potíže zmírnit. Může trvat několik dní nebo dokonce týdnů než pocítíte zlepšení. K doplnění již zmíněných použití může být přípravek Ovestin, vaginální kuličky předepisován také: ke zlepšení hojení rány u žen po přechodu, které podstupují operaci pochvy jako pomoc při nejednoznačném atrofickém cervikálním stěru u postmenopauzálních žen Co přípravek Ovestin obsahuje Léčivou látkou přípravku Ovestin, vaginální kuličky je: estriolum 0,5 mg Pomocné látky jsou: čípkový základ Jak přípravek Ovestin vypadá a co balení obsahuje Bílé až slabě krémové vaginální kuličky, torpédovitého tvaru. Jeden blistr obsahuje 5 vaginálních kuliček. Velikost balení: 15 vaginálních kuliček Držitel rozhodnutí o registraci N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nizozemsko Výrobce N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nizozemsko Unither Industries, 03800 GANNAT, Francie Tato příbalová informace byla naposledy schválena 21.3.2012 7/7