Příbalová informace informace pro pacienta



Podobné dokumenty
Talvosilen forte. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Codein Slovakofarma 15 mg Codein Slovakofarma 30 mg. Tablety Codeini phosphas hemihydricus

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL ULTRA tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum

ULTRACOD 500 mg/30 mg tablety Paracetamolum/codeini phosphas hemihydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Codein Slovakofarma 15 mg Codein Slovakofarma 30 mg tablety codeini phosphas hemihydricus

Paralen extra proti bolesti 12 tbl

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL ULTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Ultra 500 mg/30 mg/8 mg tablety. paracetamolum, coffeinum, codeini phosphas hemihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Ultra Rapide 500 mg/30 mg/8 mg šumivé tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Panadol potahované tablety paracetamolum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Panadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ULTRACOD 500 mg/30 mg tablety paracetamolum/codeini phosphas hemihydricus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 500 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Korylan 325 mg/28,73 mg tablety paracetamolum/codeini phosphas hemihydricus

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp. zn. sukls189078/2015

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Korylan 325 mg/28,73 mg Tablety Paracetamolum/Codeini dihydrogenophosphas hemihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn.sukls84290/2013

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

sp.zn. sukls107935/2012

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn.sukls187300/2013

Příbalová informace: Informace pro pacienta

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls81082/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GERODORM 40 mg, tablety cinolazepamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls85393/2009 a příloha ke sp. zn. sukls10259/2008 a sukls175815/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FORTRAL Pentazocini hydrochloridum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Zdroj: (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích:

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Transkript:

sp.zn.sukls167976/2013 Příbalová informace informace pro pacienta Talvosilen (paracetamolum a codeini phosphas hemihydricus) tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Jestliže se u Vás objeví nějaké vážné nežádoucí účinky, nebo zaznamenáte nějaké nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Talvosilen a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Talvosilen používat 3. Jak se Talvosilen užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Talvosilen uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Talvosilen a k čemu se používá Tavolisen tablety jsou dvousložkový přípravek, který obsahuje paracetamol a kodein. Paracetamol snižuje horečku a tlumí bolest. Kodein patří do skupiny léčiv nazývaných opioidní analgetika, což jsou léky zmírňující bolest. Lze jej použít samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti bolesti, jako je paracetamol. Kombinací obou látek s různým mechanismem účinku se účinnost přípravku zvyšuje. Talvosilen se používá se k odstranění středně silné až silné bolesti různého původu např. při bolestech hlavy a zubů, při bolesti nervového původu, při bolesti po zraněních a po operacích, při onemocněních degenerativních (způsobených opotřebováním) nebo nádorových. Vzhledem k obsahu kodeinu lze Talvosilen použít u dospívajících starších 12 let ke krátkodobému potlačení středně silné bolesti, kterou nelze zmírnit jinými léky proti bolesti, jako je samotný paracetamol nebo ibuprofen. Mohou ho užívat dospělí a mladiství od 12 let, 2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Talvosilen užívat Neužívejte přípravek Talvosilen v těchto případech: - jestliže jste přecitlivělý/á (alergický/á) na paracetamol a/nebo kodein a/nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku - máte akutní jaterní selhání - máte těžkou poruchu jater, akutní zánět jater - jestliže trpíte astmatickými záchvaty nebo jinými dýchacími potížemi - při poraněních hlavy - při zvýšeném nitrolebním tlaku - jestliže jste prodělal/a v nedávné době operaci jater, žlučníku nebo žlučovodu

(žlučových cest) - jestliže jste postižen/a paralytickým ileem(stav, při němž střevní svalovina nedovoluje průchod potravy, což vede k zablokování střev) - jestliže užíváte léky proti depresi patřící do skupiny inhibitorů MAO (inhibitorů monoaminooxidázy- léky k léčbě deprese) nebo jestli jste tyto léky užíval/a v minulých dvou týdnech - jestliže jste závislý/á na opioidech - jestliže kojíte - k úlevě od bolesti u dětí a dospívajících (0-18 let) po odstranění krčních nebo nosních mandlí z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe (časté zástavy dechu během spánku) - jestliže víte, že velmi rychle metabolizujete kodein na morfin Upozornění Kodein je určitým enzymem v játrech přeměňován na morfin. Morfin je látka, která ulevuje od bolesti. Někteří lidé mají tento enzym pozměněný, což se může projevit různými způsoby. U některých jedinců morfin nevzniká vůbec nebo ve velmi malých množstvích a neposkytne proto dostatečnou úlevu od bolesti. U jiných lidí existuje zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků, protože dochází k tvorbě velmi vysokých množství morfinu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento přípravek užívat a okamžitě vyhledat pomoc lékaře: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, malé zorničky, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, nechutenství. Děti a dospívající Užití u dětí a dospívajících po chirurgickém zákroku Kodein není určen k úlevě od bolesti u dětí a dospívajících po odstranění krčních nebo nosních mandlí z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe. Užití u dětí s dýchacími obtížemi Použití kodeinu se u dětí s dýchacími obtížemi nedoporučuje, neboť příznaky morfinové toxicity mohou být u těchto dětí závažnější. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo trpíte jaterním onemocněním a/nebo užíváte jakákoliv léčiva obsahující paracetamol. Zvláštní opatrnost při užívání přípravku Talvosilen je zapotřebí: - při poruše jater - při závažném poškození ledvin - jestliže máte nedostatek enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy - při konzumaci alkoholu, užívání narkotik a psychotropních látek - při závislosti na opiátech /morfinu, kodeinu) - při poruchách vědomí - pokud trpíte chronickou zácpou nebo obstrukcí střev - těžkým průjmem - jestliže máte žlučové kameny - při nezhoubném zbytnění prostaty Snížení dávek nebo prodloužení intervalu mezi jednotlivými dávkami je nutné při: - snížené funkci jater (např. chronickou závislostí na alkoholu nebo zánětu jater) - Gilbertově syndromu (Meulengrachtova nemoc) - snížené funkci ledvin a u dialýzovaných pacientů

Pokud máte změny jaterních funkcí a pokud užíváte delší dobu vyšší dávky paracetamolu se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Pokud jste léčen/a perorálními antikoagulancii (léky proti krevní srážlivosti) a současně dlouhodobě užíváte vyšší dávky paracetamolu, zvláště v kombinaci s dextropropoxyfenem či kodeinem, je u vás nutná kontrola protrombinového času. Při užívání přípravku Talvosilen nesmíte požívat alkohol, který významně zvyšuje riziko poškození jater při současném užívání paracetamolu. Neužívejte současně žádné jiné přípravky obsahující paracetamol. Pokud byste přípravek Talvosilen užíval/a delší dobu je možný vznik závislosti. Při podávání vyšších dávek delší dobu mohou se u Vás projevit bolesti hlavy, které nesmíte léčit zvýšenými dávkami léčivých přípravků. Může návykovost, zvláště v kombinaci více látek utišujících bolest vést k trvalému poškození ledvin. Talvosilen tablety nesmíte užívat dlouhodobě ani ve vysokých dávkách bez porady s lékařem. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Účinky přípravku Talvosilen a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte proto svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Vzájemné působení je možné s probenecidem, salicylamidem (lék proti bolestem a teplotě) látkami indukujícími enzymy nebo játra poškozujícími (např. fenobarbital /prostředek na spaní/), fenytoin, karbamazepin (lék proti epilepsii), rifampicin (lék proti tuberkulóze), metoklopramid a domperidon (léky proti nevolnosti), cholestyramin (lék na snížení hladiny lipidů) a antikoagulantii (léky proti krevní srážlivosti). Současné užívání přípravku Talvosilen a přípravků na uklidnění, na spaní nebo současné pití alkoholu zvyšuje tlumivé účinky. Současné užívání léků, které zvyšují odbourávání paracetamolu v játrech (některé přípravky na spaní, některé léky proti epilepsii a některá antibiotika), může vyvolat poškození jater. K poškození jater může dojít také při pití alkoholu během léčby. Paracetamol zesiluje účinky léků užívaných na krevní srážlivost. Paracetamol může snižovat vylučování chloramfenikolu z těla a tím zvyšovat jeho nežádoucí účinky. Vzájemné působení paracetamolu a zidovudinu nebo retroviru se projevuje zesíleným sklonem ke snížení počtu bílých krvinek (neutropenie). Současné podávání potravin a léků zpomalujících vyprazdňování žaludku může vést ke zpomalenému nástupu účinku. Používání paracetamolu může ovlivnit některé laboratorní zkoušky jako je stanovení kyseliny močové a hladiny krevního cukru. Analgetický (protibolestivý) a antitusický (účinek proti kašli) účinek kodeinu zvyšuje metachalon. Současná podávání metachalonu a erytromycinu s kodeinem může vyvolat přechodný extrapyramidový syndrom (neklid, křeče obličejového a krčního svalstva, bezděčné pohyby, nepřirozené pohyby očních bulbů a obloukovité prohnutí těla způsobené křečí zádového svalstva). Analgetický účinek kodeinu zvyšují inhibitory MAO, tymoleptika, fyzostigmin a neostigmin. Snižují ho naloxon, nalorfin a pentazocin. Kodein zesiluje analgetický účinek analgetik - antipyretik včetně kyseliny acetylsalicylové.

Užívání přípravku Talosilen s jídlem a pitím Přípravek užívejte před jídlem nebo mezi jídlem. Tobolky se plykají celé nerozkousané a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. Podávání po jídle může způsobit opožděný nástup účinku. Při užívaní nesmíte pít alkoholické nápoje. Závislost na alkoholu spolu s užívání tohoto přípravku může vést k poškození jater. Těhotenství a kojení Těhotenství Zeptejte se vždy než začnete lék užívat svého lékaře nebo lékárníka. Talvosilen byste měla v těhotentví užívat pouze až po pečlivém vyhodnocení poměru přínosu a případných rizik léčby, o čemž rozhodne Váš lékař. Dávkování v případě těhotenství může stanovit pouze lékař. Obecně platí, že pro bezpečné užívání přípravku Talvosilen byste jej měla užívat co nejkratší dobu, v co nejnižších ještě účinných dávkách a pokud možno samostatně (ne v kombinaci s jinými léčivými přípravky). Kojení Paracetamol a kodein přechází do mateřského mléka. Jestliže kojíte, kodein neužívejte. Kodein a morfin přechází do mateřského mléka. Následky pro kojence se mohou objevit v poruchách dýchání a proto kojící matky nesmějí přípravky s obsahem kodeinu užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Talvosilen může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování např. při řízení dopravních prostředků, obsluze strojů, práci ve výškách apod. Tuto činnost můžete vykonávat pouze po výslovném souhlasu lékaře. 3. Jak se Talvosilen užívá Pokud není lékařem určeno jinak užívejte Talvosilen vždy přesně podle návodu uvedeném v této příbalové informaci. Prosíme, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka pokud si nejste zcela jisti. Kolik a jak často máte přípravek Talvosilen tablety užívat Pokud Vám neurčí užívání lékař jinak, užívejte maximálně 4krát denně 1-2 tobolky v pravidelných intervalech 4-8 hodin. Pokud vážíte méně než 60 kg, užívejte 1 tabletu ( 500 mg paracetamolu), pokud vážíte více než 60 kg, můžete užívat 2 tablety (1000 mg paracetamolu) v jedné dávce. Dodržujte mezi jednotlivými dávkami interval 4-8 hodin. Maximální dávka pro dospělé je 8 tablet denně. Pokud je Vám 12-18 let, pak užívejte v jedné dávce pouze 1 tabletu. Nejmenší odstup mezi dávkami udržujte 6 hodin. Neužívejte více než 4 tablety denně. Pokud máte onemocnění jater nebo ledvin musíte užívat snížené dávky v prodloužených intervalech.. Starší pacienti mohou užívat stejné dávky jako dospělí, pokud nerozhodne lékař jinak. Tento přípravek nelze užívat déle než 3 dny. Jestliže se bolest po 3 dnech nezlepší, poraďte se se svým lékařem. Použití u dětí Vzhledem k riziku závažných dýchacích potíží by přípravek Talvosilen neměly užívat děti mladší 12 let.

Jestliže jste užil/a více přípravku Talvosilen než jste měl/a V případě předávkování nebo náhodném požití dítětem vyhledejte okamžitě lékaře. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Talvosilen Zapomenutou dávku vezměte okamžitě jak si vzpomenete. Pokud se blíží čas následné dávky, tak zapomenutou dávku vynechte. Nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradila zapomenutou, ale vynechte ji. Vždy dodržujte odstupnejméně 4 hodiny. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Talvosilen V případě náhlého vysazení po delším užívání vyšších než doporučených dávek přípravku Talvosilen se mohou objevit bolesti hlavy a únava, bolesti svalů, nervosita, poruchy trávení. Po vysazení potíže odezní během několika dnů. Proto lze užívat přípravek pouze se souhlasem lékaře. 4. Možné nežádoucí účinky Tak jako všechny léčivé přípravky, může mít i přípravek Talvosilen nežádoucí účinky, které se však nemusí projevit u každého. Jaké nežádoucí účinky se mohou po podání přípravku Talvosilen objevit, v jaké míře a co se doporučuje? Jestliže se u Vás objeví některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. V přehledu jsou použity následující definice frekvencí výskytu: Velmi časté: >1/10 Časté: >1 % Méně časté: 0,1 až 1 % Vzácné: < 0,1 % Velmi vzácné: <10000, včetně jednotlivých případů Gastrointestinální poruchy: - sucho v ústech (vzácné) - nevolnost, zvracení (na počátku časté) - zácpa (časté) Poruchy nervového systému - únava, slabé bolesti hlavy (časté) - dýchací potíže (při podání vyšších dávek u pacientů se zvýšeným tlakem nebo poraněním hlavy) - nespavost (vzácné) - nepřirozeně dobrá nálada (euforie, při podání vyšších dávek) - poruchy vidění (viziomotorická koordinace, při podání vyšších dávek) - možnost vzniku závislosti (při podání vyšších dávek delší dobu) Poruchy kůže a podkoží - svědění, zarudnutí kůže, alergické vyrážky (vzácné), kopřivka Respirační, hrudní a mediastinální poruchy - dýchací potíže (vzácné) - křeče dýchacích cest (jednotlivé případy) - voda na plících (plicní edém, podání vyšších dávek, zvláště u osob s plicním

onemocněním) Srdeční a cévní poruchy: - snížení krevního tlaku, mdloba (při podání vyšších dávek) Oční a ušní poruchy: - hučení v uších (vzácné) - poruchy vidění (při podání vyšších dávek) Poruchy krve a imunitního systému: - snížení počtu krevních destiček nebo bílých krvinek (velmi vzácné) - snížení nebo chybění granulocytů, snížení počtu všech krevních elementů (jednotlivé případy) - reakce z přecitlivělosti jako otok obličeje, dýchací potíže, pocení, nevolnost, snížení krevního tlaku až k šoku ( jednotlivé případy) Upozornění: Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti neužívejte dále přípravek a okamžitě se spojte se svým lékařem. 5. Jak se přípravek Talvosilen uchovávat Přípravek Talvosilen uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte ve vnějším obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 6. Další informace Co přípravek Talvosilen obsahuje Léčivou látkou jsou paracetamolum 500 mg a codeini phosphas hemihydricus 20 mg v jedné tabletě. Pomocnou látky jsou : kukuřičný škrob, mastek, kyselina stearová 95%, koloidní bezvodý oxid křemičitý,sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon Jak přípravek Talvosilen vypadá a co obsahuje toto balení Talvosilen jsou bílé válcovité tablety, na jedné straně půlící rýha, na druhé straně s potiskem TALVOSILEN Přípravek je balen do blistrů a papírových krabiček. Velikost balení: 20 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci bene-arzneimittel GmbH, D-85452 Mnichov, Německo Další informace o tomto přípravku získáte u distributora a zástupce E+B Pharma s.r.o. Vinohrady 53, 639 00 Brno Tato příbalová informace byla naposledy schválena 5.12.2012