HODNOCENÍ DLOUHODOBÉ TOXICITY ÚČINNÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ. Petr Skácel Státní zdravotní ústav

Podobné dokumenty
Klasifikace směsí. Ing. Hana Krejsová. Tel.:

CZ.1.07/1.5.00/ pracovní list. Hygiena a toxikologie. Experimentální toxikologie. Mgr. Alexandra Šlegrová

Zjišťování toxicity. Toxikologie. Ing. Lucie Kochánková, Ph.D.

KLASIFIKACE NEBEZPEČNÝCH směsí KONVENČNÍ METODA. a CLP

Jak připravit toxikologické souhrny v nástroji IUCLID a jak odvodit DNEL Praktický průvodce 14

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Forma elektronické podoby informací o nebezpečných směsích a detergentech a datovém rozhraní

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Rezidua pesticidů v potravinách, maximální limity reziduí a jejich dodržování a kontrola. Karel Pepperný Státní zdravotní ústav

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Klasifikace látek a směsí

Zjišťování toxicity látek

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

CO MŮŽE NAJÍT HYGIENIK V BEZPEČNOSTNÍCH LISTECH SMĚSÍ PRO VÝKON DOZORU

VYHLÁŠKA č. 220/2004 Sb. ze dne 14. dubna 2004, kterou se stanoví náležitosti oznamování nebezpečných chemických látek a vedení jejich evidence

Registrace přípravků na ochranu rostlin do zeleniny z pohledu SZÚ. Hana Šumberová Státní zdravotní ústav

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Jak použít údaje ze studií in vitro ke splně ní požadavků na informace dle nařízení REACH. Webinářo požadavcích na informace 30.

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Využití zvířat použitých k pokusným účelům v ČR v roce tabulka EK

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Zákon č. 356/2003 Sb. o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Zákon č. 356/2003 Sb. o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Rada Evropské unie Brusel 16. července 2015 (OR. en)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006) Datum vydání:

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle nařízení Evropského parlamentu a Rady ES č.1907/2006) Datum vydání: Strana: 1 / 6

Co je ES, jak byl tvořen a k čemu slouží

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI 3. SLOŽENÍ / INFORMACE O SLOŽKÁCH

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI. 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

14 INFORMACE PRO PŘEPRAVU

BEZPEČNOSTNÍ LIST. (podle nařízení Evropského parlamentu a Rady ES č.1907/2006) Datum vydání: Strana: 1 / 5

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Datum vydání: Strana: 1 / 6 Datum revize: Nahrazuje revizi ze dne: Název výrobku: BIOLIT nástraha na faraony

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

ALLRIDE Ubrousky na čistění čelního skla / GLASS-CLEANER

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

vstoupilo v platnost

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI. 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Zjišťování toxicity. Toxikologie. Ing. Lucie Kochánková, Ph.D.

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

: Stellisept med foam

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

1. IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU A VÝROBCE

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST Výrobek: SIGA PRO AKRYL venkovní

BEZPEČNOSTNÍ LIST. Brzdová kapalina ATE - DOT 4 ( Super Blue Racing)

Výzkumný ústav bezpečnosti práce, v.v.i. (VÚBP, v.v.i.) Odborné pracoviště pro prevenci závažných havárií (OPPZH) ZÁVAŽNÉ HAVÁRIE: zákon 224/2015 Sb.

Bezpečnostní list Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) Datum vydání: 31/05/2017 Verze: 1.0

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Ypeen. Datum revize: Strana 1 z 5

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Datum vydání: Strana: 1 / 7 Datum revize: - nahrazuje revizi ze dne: - Název výrobku:

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006. Datum vydání: Strana 1 (celkem 8) Datum revize:

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Využití rozptylových studií pro hodnocení zdravotních rizik. MUDr.Helena Kazmarová Státní zdravotní ústav Praha

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI. 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název:

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

DOKLASIFIKACE A REKLASIFIKACE ZÁVAZNĚ KLASIFIKOVANÝCH LÁTEK Alexandr Fuchs, SZÚ Praha 48. konzultační den SZÚ 15.

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle nařízení Evropského parlamentu a Rady ES č.1907/2006) Datum vydání: Strana: 1 / 6

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

ODDÍL 1: IDENTIFIKACE LÁTKY/ SMĚSI A SPOLEČNOSTI

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

Klasifikace přípravků na základě konvenční výpočtové metody

BEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Transkript:

HODNOCENÍ DLOUHODOBÉ TOXICITY ÚČINNÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ Petr Skácel Státní zdravotní ústav

Toxikologické studie studie absorpce, distribuce, vylučování a metabolismu studie akutní toxicity, kožní a oční dráždivosti a senzibilizace kůže studie krátkodobé toxicity studie genotoxicity studie dlouhodobé toxicity a karcinogenity studie reprodukční a vývojové toxicity studie neurotoxicity další toxikologické studie 18. 11. 2010 2

Požadavky na studie Biocidy a pesticidy - požadavky na studie jsou shodné Chemické látky požadavky na studie záleží na množství uváděném na trh 18. 11. 2010 3

stávající a nová klasifikace Stávaj vající klasifikace (Vyhláš áška č. 232/2004 Sb.) nebezpečné vlastnosti R věty Nov ová klasifikace (nařízen zení (ES) č.1272/2008 - CLP) třídy nebezpečnosti H věty 18. 11. 2010 4

STUDIE KRÁTKOBOBÉ TOXICITY studie subakutní a subchronické toxicity - 28 denní orální studie na potkanech, myších a psech - 90 denní orální studie na potkanech, myších a psech - 1 roční orální studie na psech studie krátkodob tkodobé inhalační a dermáln lní toxicity U všech výše uvedených studií jsou testovaným zvířatům podávány různé dávky látky buď sondou nebo v dietě a zjišťuje se hodnota NOEL(NOAEL) - v mg/kg těl. hm. za den. Popíší se hlavní účinky na cílové orgány. 18. 11. 2010 5

STUDIE KRÁTKOBOBÉ TOXICITY NOEL nejvyšší dávka, při které se u testovaných zvířat ještě neprojeví žádné negativní účinky nejnižší hodnota NOEL slouží u pesticidů a biocidů pro výpočet hodnoty AOEL - přijatelná úroveň expozice obsluhy AOEL = nejnižší NOEL ze studií krátkodobé toxicity/ bezpečnostní faktor 100 (v mg/kg těl. hm. za den) používá se u pesticidů a biocidů pro hodnocení expozice obsluhy 18. 11. 2010 6

Studie in vitro: např.: STUDIE GENOTOXICITY (MUTAGENITY) - na bakteriálních buňkách test reverzních mutací na Salmonelách a Escherichiích (tzv. Amesův test) - na savčích buňkách používají se např. ovariální buňky čínských křečků, buňky kostní dřeně myší, lidské lymfocyty aj. 18. 11. 2010 7

STUDIE GENOTOXICITY (MUTAGENITY) Studie in vivo: např.: - na somatických buňkách micronucleus test na myších - na zárodečných buňkách test dominantních letálních mutací (téměř nikdy se nepředkládá) 18. 11. 2010 8

STUDIE CHRONICKÉ TOXICITY A KARCINOGENITY - dvouletý orální test na potkanech - test chronické toxicity a karcinogenity na myších (dvouletý, ale možno zkrátit na 18 měsíců) U obou těchto studií jsou testovaným zvířatům podávány různé dávky testované látky v dietě a zjišťuje se hodnota NOEL (NOAEL) v mg/kg těl. hm. za den. Popíší se hlavní účinky na cílové orgány se zvláštním zřetelem na účinky karcinogenní. 18. 11. 2010 9

NOEL ADI STUDIE CHRONICKÉ TOXICITY A KARCINOGENITY nejvyšší dávka, při které se u testovaných zvířat ještě neprojeví žádné negativní účinky Nejnižší hodnota NOEL slouží pro výpočet hodnoty ADI přijatelný denní příjem pro člověka z reziduí v potravě = nejnižší NOEL z dlouhodobých studií/ bezpečnostní faktor 100 (v mg/kg těl. hm. za den) 18. 11. 2010 10

STUDIE REPRODUKČNÍ A VÝVOJOVÉ TOXICITY - studie dvougenerační reprodukční toxicity na potkanech - studie vývojové toxicity na potkanech - studie vývojové toxicity na králících Sleduje se možné ovlivnění reprodukčních parametrů (velikost a četnost plodů, četnost resorpcí, aborty) a případné vývojové anomálie u plodů. Stanovuje se zvlášť NOEL (NOAEL) pro dospělá zvířata, pro plody, pro reprodukční a vývojovou toxicitu. 18. 11. 2010 11

STUDIE REPRODUKČNÍ A VÝVOJOVÉ TOXICITY Látky, které mohou mít vliv na laktaci a mohou poškodit zdraví kojeného dítěte 18. 11. 2010 12

STUDIE NEUROTOXICITY Spadají sem studie akutní, subchronické a opožděné neurotoxicity. Předkládají se pouze u látek, u nichž se předpokládají neurotoxické účinky. 18. 11. 2010 13

Konečné výstupy z toxikologických studií stanovení ADI, AOEL a ARfD ADI přijatelný denní příjem pro člověka z reziduí v potravě používá se pro hodnocení REZIDUÍ u pesticidů (stanovení chronické dietární expozice) AOEL přijatelná úroveň expozice obsluhy používá se pro hodnocení expozice obsluhy u pesticidů a biocidů 18. 11. 2010 14

ARfD Konečné výstupy z toxikologických studií stanovení ADI, AOEL a ARfD akutní referenční dávka - nejnižší NOEL z příslušných studií/ bezpečnostní faktor 100 (v mg/kg těl. hm. za den) používá se pro hodnocení REZIDUÍ u pesticidů (stanovení akutní dietární expozice) (výpočet ARfD se provádí z 28 denních orálních studií, studií akutní neurotoxicity, 90 denních orálních studií nebo studií vývojové toxicity) 18. 11. 2010 15

Stanovení DNEL DNEL odvozená hodnota expozice, jež by pro člověka neměla být překročena. Tato úroveň expozice je známá jako odvozená úroveň, při které nedochází k nepříznivým účinkům. Hodnota DNEL se stanovuje na základě výsledků toxikologických studií. Tato hodnota se používá při posuzování chemické bezpečnosti látek a hodnocení jejich expozičních scénářů. 18. 11. 2010 16

Toxikologické hodnocení přípravků U přípravků se provádějí pouze studie akutní toxicity. Ostatní studie se u přípravků neprovádějí. Přípravky se hodnotí podle obsahu jednotlivých látek na základě konvenčních výpočtových metod (viz. tabulky s obecnými koncentračními limity v příslušných předpisech). Pokud však existují specifické koncentrační limity uvedené u závazné klasifikace, mají tyto limity přednost před obecnými limity. Některé obecné limity jsou v nařízení (ES) č.1272/2008 přísnější než ve vyhlášce č. 232/2004 Sb. (např. u reprodukční toxicity). 18. 11. 2010 17

Děkuji za pozornost 18. 11. 2010 18