CZ PAR LIDOCAINUM. lokální anestetika, antihaemorrhoidalia, otorhinolaryngologika N01BB52, C05AA61, J01RA, R02AA,R02AA20, A01AB14, A01AE11

Podobné dokumenty
PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

CZ PAR QUETIAPINUM. Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001. NL/W/0004/pdWS/001

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Kelapril 5mg 7x14tbl.

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Fludeoxythymidine ( 18 F) 1 8 GBq k datu a hodině kalibrace voda na injekci, chlorid sodný 9 mg/ml

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčivá látka: 100 ml roztoku obsahuje chlorhexidini digluconas 0,2 g, jako chlorhexidini digluconatis solutio 1 ml ve 100 ml roztoku.

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

Téma: odborný úvod k podávání a aplikaci léků - formy, názvy a způsob označení

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn.sukls202447/2012, sukls202433/2012, sukls202403/2012

Sp.zn.sukls256317/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Garganta 1,5 mg/ml orální sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty

Chirocaine Příbalová informace

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Psi perorálně Polyetylénová lahvička, HDPE/LDPE uzávěr, Intravenózně nebo subkutánně Intravenózně nebo. Intravenózně nebo

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Úpravy příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

Edukační materiály DHPC

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU BELOTERO INTENSE S LIDOKAINEM

prášek pro infuzní roztok

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Registrační dokumentace

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Kytril a souvisejících názvů (viz příloha I)

Nově registrované přípravky v období: od do

Přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoliv z pomocných látek uvedených v bodě 6.1.

SEZNAM SMYŠLENÝCH NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, ZPŮSOBU PODÁNÍ A DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH (EHP)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Dospělí a dospívající V tabulkách 1 a 2 jsou uvedeny detaily indikací nebo způsobů použití, spolu s dávkováním a dobou aplikace.

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

1/5. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls234467/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. EXACYL Injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Narcostart 1 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pavulon 4mg = 2ml injekční roztok. Pancuronii bromidum

APLIKACE PŘÍPRAVKU QUTENZA

NeuroBloc. botulinový toxin typu B injekční roztok, U/ml

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Změny v příslušných bodech informací o přípravku

Starší pacienti: Pro tuto věkovou skupinu nejsou žádná zvláštní doporučení ohledně dávky.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

sp.zn.sukls196537/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lamisil Sprej 10 mg/g kožní sprej, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vanguard R injekční suspenze pro psy, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně a fretky

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOB PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Rizika lékových chyb. Pavel Rozsíval Dětská klinika FN Hradec Králové Katedra pediatrie, Univerzita Karlova, LF v Hradci Králové

Děti: Trachisan 8 mg proti bolesti v krku je kontraindikován u dětí mladších než 12 let (viz bod 4.3).

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g masti obsahuje calcitriolum 0,003 mg (3 mikrogramy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

CZ PAR Název (léčivá látka a/nebo přípravek) LIDOCAINUM Číslo procedury SE/W/008/pdWS/001 ART. 45 NÁZVY PŘÍPRAVKŮ KLINICKÝCH Cathejell Lidocaine STUDIÍ Dynexan EMLA Jelliproct Orofar Strepsil Plus Xylestesin-A Xylonor INN DRŽITELÉ PŘÍPRAVKŮ KLINICKÝCH STUDIÍ SCHVÁLENÉ INDIKACE ATC KÓD LÉKOVÁ FORMA, SÍLA Lidocainum (Lidocaini hydrochloridum) 3M ESPE AG AstraZeneca Grünenthal GmbH Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH Novartis Hungaria Kft. Consumer Health Reckitt Benckiser Healthcare S.A. SEPTODONT INDIKAČNÍ SKUPINA 1,23,69 ZMĚNA V 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 ZMĚNA V PIL Ne JINÉ lokální anestetika, antihaemorrhoidalia, otorhinolaryngologika N01BB52, C05AA61, J01RA, R02AA,R02AA20, A01AB14, A01AE11 injekční roztoky - 20 mg/ml + 12 μg/ml krémy a léčivé náplasti - 25 mg/g + 25 mg/g masti - 0.25 mg/50 mg na g čípky - 0.25 mg/60 mg na g gely - 20 mg / g uretrální gely - 0,05% a 2% orální spreje - 15%+ 0.15%, 0,05 g, 0,05 g/ 100 ml pastilky - 10mg (lidocaini hydrochloridum) Jedná se o přípravky různých indikací, různých lékových forem; regulační autorita upozorňuje na to, že požadované změny se týkají daných přípravků dle indikací a lékové formy. CAVE TATO PROCEDURA SE TÝKÁ POUZE LIDOKAINU JAKO LOKÁLNÍHO ANESTETIKA, NETÝKÁ SE LIDOKAINU JAKO ANTIARYTMIKA.

DOPORUČENÍ (úprava znění příslušných bodů ) Přípravek je určen pro dospělé a děti. Pokud se podává dětem mladším 4 let, je třeba postupovat zvláště opatrně. Injikované množství se určuje podle věku a tělesné hmotnosti dítěte a rozsahu zákroku. Technika anestezie musí být zvolena pečlivě. Je třeba se vyvarovat bolestivých technik. Během zákroku je nezbytné pečlivě sledovat chování dítěte. Obvyklá podávaná dávka se pohybuje v rozmezí 20 až 30 mg lidokain-hydrochloridu na zákrok. Dávka lidokain-hydrochloridu v mg, která má být podána dítěti, může být alternativně vypočtena podle vzorce: hmotnost dítěte (kg) x 1,33. Nepřekračujte ekvivalent 5 mg lidokain-hydrochloridu na kg tělesné hmotnosti. EMLA krém Další body Je třeba odstranit odkazy na použití EMLA krému při mužské obřízce.

JELLIPROCT(rektální gel) DYNEXAN (krém, gel) CATHEJELL LIDOCAIN (Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H) GEL, LIDOCAIN 2% (gel do uretry) U žen, dětí (2 12 let věku) a dospívajících (mladších 18 let) není účinek přípravku Cathejell s lidokainem dostatečně doložen, proto musí vhodnost jeho použití posoudit ošetřující lékař. Konkrétní dávkování nelze pro tyto skupiny pacientů doporučit, ale obecně je třeba množství instilovaného gelu přizpůsobit individuálním anatomickým poměrům v uretře.

Systémová absorpce lidokainu může být u dětí zvýšena, proto je nutná zvýšená opatrnost. Obecně platí, že nesmí být překročena maximální dávka pro děti ve věku 2 až 12 let, která činí 2,9 mg/kg lidokain-hydrochloridu. Přípravek Cathejell obsahující lidokain nesmí být podáván dětem mladším dvou let (viz bod 4.3). Bod 4.3 Kontraindikace Je třeba doplnit odpovídající text týkající se použití u dětí. OROFAR (Novartis Health care) LOZENGE, LIDOCAIN 1 mg (roztok, tablety, kapsle) Orofar je indikován u dětí a dospívajících od 4 do 18 let věku alternativně Orofar je indikován u dětí a dospívajících od 6 do 18 let věku (v závislosti na tom, jaký věk pro podávání je u daného přípravku v daném členském státě aktuálně schválen). Bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Pediatrická populace: Orofar se nesmí podávat dětem mladším 4 let alternativně Orofar se nesmí podávat dětem mladším 6 let. (v závislosti na tom, jaký věk pro podávání je u daného přípravku v daném členském státě aktuálně schválen). Bod 4.8 Nežádoucí účinky Pediatrická populace: Předpokládá se, že četnost, druh a závažnost nežádoucích účinků u dětí jsou stejné jako u dospělých. STREPSILS +PLUS (Reckitt Benckiser) LOZENGE, LIDOCAIN 10 mg (perorální) Přípravek Strepsils Plus je indikován u dětí a dospívajících od 12 do 18 let věku.

XYLONOR (Septodont) (injekční roztok; pro stomatologické/dentální podání nebo sprej) LIGNOSPAN 2% SPECIAL, XYLONOR 2% NORADRENALINE, XYLONOR 2% SPECIAL a XYLONOR 3% NORADRENALINE: Přípravek je určen pro dospělé a děti. Pokud se podává dětem mladším 4 let, je třeba postupovat zvláště opatrně. Injikované množství se určuje podle věku a tělesné hmotnosti dítěte a rozsahu zákroku. Technika anestezie musí být zvolena pečlivě. Je třeba se vyvarovat bolestivých technik. Během zákroku je nezbytné pečlivě sledovat chování dítěte. Obvyklá podávaná dávka se pohybuje v rozmezí 20 až 30 mg lidokain-hydrochloridu na zákrok. Dávka lidokain-hydrochloridu v mg, která má být podána dítěti, může být alternativně vypočtena podle vzorce: hmotnost dítěte (kg) x 1,33. Nepřekračujte ekvivalent 5 mg lidokain-hydrochloridu na kg tělesné hmotnosti. SEPTODONT (topické anestetické přípravky) <Přípravek>je určen pro děti a dospívající od 4 do 18 let věku.