PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUSTANON mg/ml, injekční roztok. testosteronum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUSTANON mg/ml, injekční roztok

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. UNDESTOR testosteroni undecanoas 40 mg, měkké tobolky

Příbalová informace: Informace pro uživatele UNDESTOR. Testosteroni undecanoas měkké tobolky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp. zn. sukls180859/2015

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls36658/2008. Nebido mg/4ml, injekční roztok (testosteroni undecanoas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANDROGEL 25 mg, gel v sáčku Testosteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Pregnyl 1500 Pregnyl 5000 gonadotropinum chorionicum humanum prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

Příbalová informace: Informace pro pacienta

prášek pro infuzní roztok

sp.zn.sukls78453/2015

Sp.zn.sukls133559/2018

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Penester 5 mg, potahované tablety finasteridum k použití u mužů

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls219558/2011

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HYPNOMIDATE, 2 mg/ml, injekční roztok Etomidatum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finanorm 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml injekční roztok

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

sp.zn.: sukls165485/2011

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ANDROGEL POUŽÍVAT

PROVERA 5 mg tablety (medroxyprogesteroni acetas)

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 100 mg tablety. Cyproteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18672/2008, sukls18673/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Léčivé látky: Agnus castus 1D, Caulophyllum thalictroides 4D, Cyclamen europaeum 4D, Strychnos ignatii 6D, Iris versicolor 2D, Lilium tigrinum 3D

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Nebido 1000 mg / 4 ml, injekční roztok (testosteroni undecanoas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dutasteride Sandoz 0,5 mg, měkké tobolky dutasteridum

Androfin 5 mg potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Transkript:

sp. zn. sukls29090/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUSTANON 250 250 mg/ml, injekční roztok testosteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Sustanon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sustanon užívat 3. Jak se přípravek Sustanon užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Sustanon uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Sustanon a k čemu se používá Přípravek Sustanon je čirý světle žlutý injekční roztok, který obsahuje léčivou látku testosteron ve 4 různých formách (250 mg/ml). Léčivé látky přípravku Sustanon (viz bod 6 Co přípravek Sustanon obsahuje ) se ve Vašem těle promění v testosteron. Testosteron je přirozený mužský hormon, známý jako androgen. U mužů se testosteron vytváří ve varlatech. Je nezbytný pro normální růst, vývoj a funkci mužských pohlavních orgánů a pro mužské sekundární pohlavní znaky. Je nezbytný pro růst ochlupení, vývoj kostí a svalů a stimuluje produkci červených krvinek. U mužů také prohlubuje hlas. Sustanon se používá u dospělých mužů jako náhrada testosteronu pro léčbu různých zdravotních problémů způsobených nedostatkem testosteronu (mužský hypogonadismus). To je třeba potvrdit dvěma samostatnými měřeními hladiny testosteronu v krvi a přítomností klinických příznaků, jako je např.: impotence, neplodnost, snížená sexuální apetence, únava, depresivní nálada, úbytek kosti způsobený nízkými hladinami hormonu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sustanon užívat Neužívejte přípravek Sustanon: jestliže máte nebo jste měl nádor prostaty nebo prsu, nebo pokud je u Vás na některý z těchto nádorů podezření u dětí ve věku do 3 let jestliže jste alergický na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli další složku toho přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický na arašídy či sóju (viz bod 2 Důležité informace o některých složkách přípravku Sustanon ) Zvláštní opatrnosti u přípravku Sustanon je zapotřebí Léčba mužskými hormony, jako je testosteron, může vést ke zvětšení prostaty, zvláště u starších mužů. Proto Váš lékař bude prostatu pravidelně vyšetřovat pohmatem přes konečník (DRE) a pomocí krevních testů na antigen specifický pro prostatu (PSA). Navíc se budou pravidelně provádět krevní testy s cílem zkontrolovat látku přenášející kyslík, která se nachází v červených krvinkách (hemoglobin). Ve velmi vzácných případech se počet červených krvinek nadměrně zvýší, což vede ke komplikacím. Váš lékař by měl provádět následující vyšetření krve před a během léčby: hladina testosteronu v krvi, kompletní krevní obraz. Lékařská vyšetření mohou také být nezbytná při některých dalších stavech. Proto musíte před zahájením léčby tímto přípravkem svého lékaře nebo lékárníka informovat, pokud jste někdy měl, pokud stále máte nebo pokud je u Vás podezření na: rakovinu prsu, která se šíří do kostí; rakovinu ledvin nebo plic; onemocnění srdce; onemocnění ledvin; onemocnění jater; vysoký krevní tlak; cukrovku (diabetes mellitus); epilepsii; migrénu, bolesti hlavy; potíže s prostatou, jako jsou problémy s močením. Pokud máte závažné onemocnění srdce, jater nebo ledvin, může léčba přípravkem Sustanon způsobit závažné komplikace projevující se jako zadržení vody v těle, které je někdy doprovázeno (městnavým) srdečním selháním. Informujte svého lékaře, pokud máte vysoký krevní tlak, nebo se léčíte pro vysoký krevní tlak, protože testosteron může způsobit zvýšení krevního tlaku. Pokud trpíte spánkovou apnoe (dočasná zástava dechu ve spánku), může dojít k jejímu zhoršení, pokud budete užívat přípravky obsahující testosteron. Informujte svého lékaře, pokud se tohoto obáváte. Pokud trpíte nadváhou nebo chronickým onemocněním plic, může být nezbytné, aby na Vás Váš lékař více dohlížel. Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla u dětí a dospívajících dostatečně stanovena. Při léčbě dětí a dospívajících je nutný zvláštní dohled lékaře, protože podávání testosteronu může obecně vést k předčasnému pohlavnímu vývoji a omezuje růst (viz bod 4 Děti a dospívající ).

Další léčivé přípravky a přípravek Sustanon Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, a to i o těch bez lékařského předpisu. Účinky přípravku Sustanon mohou být ovlivněny dalšími léčivými přípravky, popřípadě může přípravek Sustanon ovlivnit účinek jiných léčivých přípravků. Proto musíte svého lékaře nebo lékárníka informovat, pokud užíváte nebo hodláte užívat: inzulin a/nebo jiné přípravky k úpravě hladin krevního cukru; přípravky ke snížení srážlivosti krve (antikoagulancia). Podávání androgenů, jako je přípravek Sustanon, může vést ke snížení dávky těchto přípravků. Svého lékaře nebo lékárníka rovněž informujte, pokud užíváte nebo hodláte užívat hormon ACTH nebo kortikosteroidy (používají se k léčbě různých stavů, jako je revmatismus, artritida, alergické stavy a astma). Užívání androgenů, jako je přípravek Sustanon, může zvýšit riziko zadržování vody, zvláště pokud Vaše srdce a játra nefungují správně. Androgeny mohou také ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (např. na funkci štítné žlázy). Proto musíte svého lékaře nebo pracovníky laboratoře provádějící takové testy informovat, že užíváte tento přípravek. Přípravek Sustanon s jídlem a pitím Tento přípravek může být injikován nezávisle na jídle nebo pití. Těhotenství, kojení a plodnost Přípravek Sustanon není určen ženám, proto jej nesmějí užívat těhotné ženy ani ženy, které se domnívají, že by mohly být těhotné, ani ženy kojící. U mužů může léčba přípravkem Sustanon vést k poruchám plodnosti způsobeným potlačením tvorby spermií. Pokud máte v plánu mít dítě, poraďte se předtím, než začnete používat tento přípravek, se svým lékařem nebo lékárníkem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud je známo, nemá tento přípravek vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Sustanon Tento přípravek obsahuje: Podzemnicový olej (arašídový olej) jste-li alergický na arašídy či sóju, tento léčivý přípravek neužívejte (viz bod Neužívejte přípravek Sustanon ). Benzylalkohol (100 mg na 1 ml roztoku) přípravky s obsahem benzylalkoholu se nesmí podávat předčasně narozeným dětem a novorozencům. Benzylalkohol může vyvolat toxické a alergické reakce u kojenců a dětí mladších 3 let. Nesprávné užívání Pokud jste pacient, který se účastní soutěží, na něž dohlíží Světová antidopingová agentura (World Anti-Doping Agency - WADA), pak se musíte předtím, než začnete tento přípravek užívat, podívat do kodexu WADA, protože přípravky, jako je přípravek Sustanon, mohou tyto antidopingové testy ovlivnit. Zneužívání tohoto přípravku k posílení sportovní výkonnosti s sebou nese závažná rizika a nedoporučuje se. 3. Jak se přípravek Sustanon užívá Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou. Injekce je aplikována hluboko do svalu (například do hýždě, horní části nohy nebo paže).

Obvykle se podává 1 injekce o obsahu 1 ml za 3 týdny. Pokud máte dojem, že jsou účinky tohoto přípravku příliš silné nebo příliš slabé, poraďte se ihned se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Použití u dětí a dospívajících Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla u dětí a dospívajících dostatečně stanovena. Předpubertální děti užívající tento přípravek bude Váš lékař sledovat (viz bod 2 Zvláštní opatrnosti u přípravku Sustanon je zapotřebí"). Jestliže jste užil více přípravku Sustanon, než jste měl Tento přípravek Vám bude injikovat Váš lékař nebo zdravotní sestra. Pokud máte dojem, že jsou účinky tohoto přípravku příliš silné, sdělte to ihned Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře. Jestliže jste zapomněl dostat injekci přípravku Sustanon Tento přípravek Vám bude injikovat Váš lékař nebo zdravotní sestra. Pokud zmeškáte svoji naplánovanou injekci, prosím, sdělte to Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře hned, jakmile to bude možné. Nesmí být injikována dvojitá dávka přípravku, aby se nahradila vynechaná dávka. Účinky přípravku Sustanon při ukončení léčby Účinky tohoto přípravku nevymizí okamžitě po ukončení podávání, ale odezní postupně. Pokud se léčba tímto přípravkem ukončí, mohou se během několika týdnů znovu objevit obtíže, které se objevovaly před léčbou. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny přípravky, může mít i přípravek Sustanon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky, které jsou hlášeny při léčbě testosteronem, obecně zahrnují: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): Zvýšený počet červených krvinek, zvýšený hematokrit (procento červených krvinek v krvi) a hemoglobin (složka červených krvinek, která přenáší kyslík), zjištěné při pravidelných vyšetřeních krve. Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): svědění (pruritus); akné; pocit na zvracení (nauzea); změny testů jaterních funkcí; změny hladin cholesterolu (změny metabolismu lipidů); deprese, nervozita, změny nálady; bolesti svalů (myalgie); zadržování tekutin v tkáních, obvykle se projevující otokem kotníků nebo nohou; vysoký krevní tlak (hypertenze); zvýšení počtu červených krvinek (buňky, které přenášejí kyslík v krvi); změny sexuální touhy; prodloužená, abnormální, bolestivá erekce;

narušená tvorba spermií; feminizace (gynekomastie); růst prostaty do velikosti odpovídající dotčené věkové skupině; zvýšené hladiny krevního markeru, který je spojován s rakovinou prostaty (zvýšení PSA); zrychlený růst malého nádoru prostaty, který dosud nebyl zjištěn (progrese subklinické rakoviny prostaty); Vzhledem k povaze přípravku Sustanon nemohou nežádoucí účinky rychle vymizet po ukončení podávání přípravku. Injekční přípravky obecně mohou působit lokální reakce v místě vpichu. Děti a dospívající U předpubertálních dětí užívajících androgeny byly hlášeny následující nežádoucí účinky: předčasný pohlavní vývoj; zvětšení penisu; zvýšená četnost erekcí; omezení růstu (omezená tělesná výška) Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Sustanon uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Chraňte před chladem nebo mrazem. Uchovávejte ampulku v původní krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Sustanon obsahuje Léčivé látky jsou: Jeden mililitr olejového roztoku obsahuje následující estery testosteronu: - testosteroni propionas 30 mg (miligramů) - testosteroni phenylpropionas 60 mg - testosteroni isocaproas 60 mg - testosteroni decanoas 100 mg

Všechny 4 složky jsou estery přirozeného hormonu testosteronu. Celkový obsah testosteronu v 1 ml je 176 mg. Pomocné látky jsou: Injekční roztok obsahuje podzemnicový olej a benzylalkohol (100 mg/ml). Jak přípravek Sustanon vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Sustanon je čirý světle žlutý injekční roztok. Jedna bezbarvá skleněná ampulka obsahuje 1 ml přípravku Sustanon. Krabička přípravku Sustanon obsahuje 1 ampulku. Máte-li jakékoli další otázky nebo potřebujete kompletní informaci o předepisování, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Držitel rozhodnutí o registraci Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 Irsko Výrobce N.V. Organon, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nizozemsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19.3.2015