Příloha III Dodatky, které je třeba přidat do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Podobné dokumenty
Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

PŘÍLOHA III ÚPRAVY RELEVANTNÍCH ČÁSTÍ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Příloha I. Seznam názvů, lékových forem, síly léčivých přípravků, cest podání, držitelů rozhodnutí o registraci v členských státech

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.

CONOXIA, stlačený medicinální plyn PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Softa-Man Kožní roztok

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Léčivý přípravek již není registrován

Příprava a podání injekce

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha III Dodatky k odpovídajícím částem souhrnu údajů o přípravku a příbalovým informacím

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

MEDICINÁLNÍ KYSLÍK KAPALNÝ MESSER

Příbalová informace: informace pro uživatele

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

Kapesní průvodce. Léčba přípravkem INOmax. Linde: Living healthcare

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pavulon 4mg = 2ml injekční roztok. Pancuronii bromidum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Simdax Příbalová informace

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

Fludeoxythymidine ( 18 F) 1 8 GBq k datu a hodině kalibrace voda na injekci, chlorid sodný 9 mg/ml

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

Nové znění informací o přípravku výňatky z doporučení výboru PRAC k signálům

For Internal Use Only

Souhrn údajů o přípravku

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

Příbalová informace: informace pro uživatele TISSEEL Roztoky pro tkáňové lepidlo

Příloha III. Úpravy příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Isopropylalkohol, hyprolosa, glyceromakrogol-hydroxystearát, trihydrát octanu sodného, silice máty peprné, levomenthol a čištěná voda.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík plynný SIAD plyn k inhalaci (oxygenum)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE MAXIPIME 1 g MAXIPIME 2 g prášek pro injekční roztok cefepimi hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Doplňky operačních sálů

Příbalová informace: informace pro uživatele. Haemate P 250 IU/500 IU/1000 IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Příbalová informace: informace pro uživatele

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SCHVÁLENQj

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kontrolní činnost KHS k povoleným biocidům. Jan Mikoláš Státní zdravotní ústav

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

přípravku PROTEUS 110 OD evid. č

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. BALENÍ 30 mg/ 5 ml

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Octenisept. kožní roztok. octenidini dihydrochloridum, phenoxyethanolum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Návod k obsluze. Aplikačního zařízení FERMENT EASY - BIO

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MEDICINÁLNÍ OXID DUSNÝ MESSER POUŽÍVAT

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

Návod k použití. Chirurgické kleště dle Netuky Nástavec Kleště. Omnimedics s.r.o. Bělohorská 2328/277a Praha Česká republika

Stabilita při pokojové teplotě činí léčbu pohodlnou a okamžitě dostupnou - doma stejně jako mimo domov.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Esmeron 10 mg/ml injekční/infuzní roztok rocuronii bromidum

Souhrn vlastností biocidního přípravku

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Příloha III Dodatky, které je třeba přidat do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou platné v okamžiku přijetí rozhodnutí Komisí. Poté, co Komise přijme rozhodnutí, provedou příslušné vnitrostátní orgány požadované úpravy údajů o přípravku. 8

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU V souhrnu údajů o přípravku Quixil je třeba provést tyto změny: 4.2 Dávkování a způsob podání Text tohoto bodu bude znít takto: Quixil smí používat pouze zkušení chirurgové, kteří absolvovali školení pro použití přípravku QUIXIL. 4.2.2 Způsob a cesta podání Text tohoto bodu bude znít takto: Epilezionální podání. Aby se předešlo riziku potenciálně život ohrožující vzduchové embolie, smí se Quixil aplikovat pouze pomocí stlačeného CO 2. Při otevřených chirurgických zákrocích pro nástřik přípravku Quixil se smí používat pouze tlakový dodávající maximální tlak ne vyšší než 2,5 barů a používající pouze plynný oxid uhličitý. Před aplikací přípravku Quixil je třeba povrch rány usušit standardní technikou (např. přerušovanou aplikací kompresních obvazů, pomocí tamponů nebo odsávacích zařízení). Přípravek je nutné rekonstituovat a aplikovat podle pokynů a s pomocí prostředků doporučených pro tento výrobek (viz bod 6.6). Konkrétní doporučení ohledně požadovaného tlaku a vzdálenosti od tkáně při nástřiku naleznete v bodech 4.4 a 6.6. 4.3 Kontraindikace Na konci bodu se uvede tato kontraindikace: Přípravek Quixil se nesmí aplikovat nástřikem při endoskopických zákrocích. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Při použití nástřikových zařízení s tlakovým em při aplikaci přípravku Quixil došlo ke vzduchové nebo plynové embolii. Zdá se, že tato příhoda souvisí s použitím nástřikových zařízení při vyšším než doporučeném tlaku nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení musí být tlak v rozsahu doporučeném výrobcem nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, tlak nesmí překročit 2,0 barů 2,5 barů. Quixil se nesmí nastřikovat z menší vzdálenosti, než jakou doporučuje výrobce nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, Quixil se nesmí nastřikovat ze vzdálenosti menší než 10 cm 15 cm od povrchu tkáně. Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny v krevním tlaku, pulzu, nasycení kyslíkem a koncentraci CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie. Při používání přídavných hrotů s tímto výrobkem je třeba se řídit návodem k použití hrotů. se nahradí níže uvedeným textem psaným tučným písmem a podtrženě: 9

Při použití nástřikových zařízení s tlakovým em při aplikaci přípravku Quixil došlo k životu ohrožující vzduchové nebo plynové embolii. Zdá se, že tato příhoda souvisí s použitím nástřikových zařízení při vyšším než doporučeném tlaku nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. Quixil se smí aplikovat nástřikem pouze v případech, kdy je možné přesně odhadnout vzdálenost nástřikového zařízení od tkáně podle doporučení výrobce neaplikujte z menší než doporučené vzdálenosti. Při nástřiku přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení udržujte tlak v rozmezí doporučeném výrobcem nástřikového zařízení (tlak a vzdálenost viz tabulka v bodě 6.6). Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem a koncentrace CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie (viz také bod 4.2). 4.8 Nežádoucí účinky Níže uvedený text se přidá na konec tohoto bodu před poslední větu, jak je uvedeno níže: Při použití nástřikových zařízení s tlakovým em při aplikaci přípravku Quixil došlo k životu ohrožující vzduchové nebo plynové embolii. Zdá se, že tato příhoda souvisí s použitím nástřikových zařízení při vyšším než doporučeném tlaku nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. Bezpečnostní opatření ohledně přenosu infekce viz bod 4.4. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Text bude znít takto: Uchovávejte při teplotě 18C. Uchovávejte injekční lahvičky ve vnějším kartónovém obalu, aby byl přípravek ochráněn před světlem. Znovu nezmrazujte. Po rozmrazení mohou být neotevřené injekční lahvičky chráněné před světlem uchovávány při teplotě 2 C 8 C po dobu až 30 dnů. Jakmile jsou BAC a trombin nataženy do aplikačního zařízení, musí být použity okamžitě. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Manipulace Aplikace nástřikem Celý bod bude znít takto, psaný tučným písmem a podtrženě, kde je uvedeno: Aby se předešlo riziku život ohrožující vzduchové embolie, smí se Quixil aplikovat pouze pomocí stlačeného CO 2. Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení musí být tlak a vzdálenost od tkáně v rozmezích doporučených výrobcem (viz bod 4.4) Spojte krátkou trubici na aplikačním zařízení s luerovou koncovkou na dlouhé trubici, která přivádí plyn. Připojte luerovou koncovku trubice s plynem (s bakteriostatickým filtrem) k u tlaku. Tlakový je nutné používat v souladu s pokyny výrobce. Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení dodržujte výrobcem doporučený y tlak a vzdálenost od tkáně, jak jsou uvedeny níže: Operace Použitá nástřiková souprava Použité hroty aplikátoru Použitý tlakový Doporučená vzdálenost od cílové tkáně Doporučený tlak nástřiku 10

Otevřená operace Aplikační zařízení Quixil Žlutý ohebný hrot 6 cm Tlakový Omrix 10 cm 15 cm 2,0 2,5 barů Přípravek se poté nastříká na povrch tkáně v krátkých dávkách (0,1 ml 0,2 ml) tak, aby se vytvořila tenká rovnoměrná vrstva. Quixil vytvoří průhledný film přes celou ošetřovanou oblast. Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem a koncentrace CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie (viz body 4.2 a 4.4). Roztok musí být čirý či lehce opalescentní. Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují usazeniny. PŘÍBALOVÁ INFORMACE V příbalové informaci k přípravku Quixil je třeba provést tyto změny: 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE QUIXIL POUŽÍVAT Nepoužívejte Quixil: Na konci bodu se uvede tento text: Quixil se nesmí používat při endoskopických a laparoskopických operacích. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Quixil je zapotřebí: Při použití nástřikových zařízení s tlakovým em při aplikaci přípravku Quixil došlo ke vzduchové nebo plynové embolii. Zdá se, že tato příhoda souvisí s použitím nástřikových zařízení při vyšším než doporučeném tlaku nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení musí být tlak v rozsahu doporučeném výrobcem nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, tlak nesmí překročit 2,0 barů 2,5 barů. Nenastřikujte z menší vzdálenosti, než jakou doporučuje výrobce nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, nenastřikujte ze vzdálenosti menší než 10 cm 15 cm od povrchu tkáně. Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny v krevním tlaku, pulzu, nasycení kyslíkem a koncentraci CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie. Při používání přídavných hrotů s tímto výrobkem je třeba se řídit návodem k použití. se nahradí níže uvedeným textem psaným tučným písmem a podtrženě, kde je uvedeno: Při použití nástřikových zařízení s tlakovým em při aplikaci přípravku Quixil došlo k životu ohrožující vzduchové nebo plynové embolii (do krevního oběhu se dostane vzduch, což může být vážné nebo život ohrožující). Zdá se, že tato příhoda souvisí s použitím nástřikových zařízení při vyšším než doporučeném tlaku nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. K nástřikovým zařízením a doplňkovým hrotům jsou k dispozici návody k použití s doporučenými rozmezími tlaku a vzdálenosti nástřiku od povrchu tkáně. Aby se předešlo riziku potenciálně život ohrožující vzduchové embolie, vašemu chirurgovi bylo doporučeno aplikovat Quixil nástřikem pouze pomocí stlačeného CO 2. Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem a koncentrace CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie. 11

Při používání přídavného hrotu s tímto výrobkem se pečlivě řiďte návodem k použití. 3. JAK SE QUIXIL POUŽÍVÁ Quixil smějí používat pouze zkušení chirurgové. Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení musí být tlak v rozsahu doporučeném výrobcem nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, tlak nesmí překročit 2,0 barů 2,5 barů. Nenastřikujte z menší vzdálenosti, než jakou doporučuje výrobce nástřikového zařízení. Pokud nejsou k dispozici konkrétní doporučení, nenastřikujte ze vzdálenosti menší než 10 cm 15 cm od povrchu tkáně. Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny v krevním tlaku, pulzu, nasycení kyslíkem a koncentraci CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie. se nahradí níže uvedeným textem psaným tučným písmem a podtrženě, kde je uvedeno: Quixil smějí používat pouze zkušení chirurgové, kteří absolvovali školení pro použití přípravku QUIXIL. Před aplikací přípravku Quixil je třeba povrch rány usušit standardní technikou (např. přerušovanou aplikací kompresních obvazů, pomocí tamponů nebo odsávacích zařízení). Při aplikaci přípravku Quixil pomocí nástřikového zařízení dodržujte výrobcem doporučené rozsahy tlaku a vzdálenosti od tkáně, jak jsou uvedeny níže: Operace Použitá nástřiková souprava Použité hroty aplikátoru Použitý tlakový Doporučená vzdálenost od cílové tkáně Doporučený tlak nástřiku Otevřená operace Aplikační zařízení Quixil Žlutý ohebný hrot 6 cm Tlakový Omrix 10 cm 15 cm 2,0 barů 2,5 barů Při nástřiku přípravku Quixil je třeba monitorovat změny krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem a koncentrace CO 2 na konci výdechu, protože je zde možnost výskytu vzduchové nebo plynové embolie. 12