Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls24115/2006 a přílohy k sp. z.n sukls30665/2007, sukls62484/2009, sukls56251/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls222499/2015, sukls222580/2015

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

CARDINAL HEALTH UK LTD., GREAT OAKLEY, CORBY NIQUITIN. Jiná léčiva nervového systému (ATC: N07BA01)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nicorette Mint Aroma 2 mg lisované pastilky (nicotinum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn. sukls219558/2011

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nicorette Icemint Gum 2 mg Nicorette Icemint Gum 4 mg léčivá žvýkací guma.

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls7086/2009, sukls7087/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 1 % gel zubní gel chlorhexidini digluconas

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Sp.zn.sukls257864/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele DUKORAL, suspenze a šumivé granule pro perorální suspenzi Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)

Sp.zn.sukls88811/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Travel. Šumivé tablety Oxerutinum (O-beta-hydroxyethyl-rutosidy)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin 12 BC 12 mg/ml, perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

sp.zn.sukls170650/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Transkript:

Příbalová informace: informace pro uživatele NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů zdravotního personálu. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry, poradce pro odvykání kouření nebo lékárníka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to příslušnému zdravotnímu personálu. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. V příbalové informaci budou užívány termíny NiQuitin Mint nebo orodispergovatelný film s nikotinem, přičemž oba termíny budou znamenat přípravek NiQuitin 2,5 mg orodispergovatelné filmy. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek NiQuitin Mint a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NiQuitin Mint používat 3. Jak se přípravek NiQuitin Mint používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek NiQuitin Mint uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek NiQuitin Mint a k čemu se používá NiQuitin Mint je přípravek k odvykání kouření. Tento způsob léčby se nazývá nikotinová substituční terapie neboli NST. Fyzická závislost na cigaretách je způsobena nikotinem, který je v nich obsažen. Přípravek NiQuitin Mint Vám pomáhá odvyknout kouření tím, že nahradí část nikotinu, který se Vám do těla dostane z cigaret. Tento nikotin zmírňuje některé nepříjemné příznaky, které kuřáci mohou pociťovat, když se snaží přestat kouřit. Tyto příznaky se mohou projevit tak, že se cítíte nemocný/á nebo podrážděný/á. Nikotin může také snížit Vaši touhu po cigaretě a pomoci Vám odolat pokušení kouřit. S přípravkem NiQuitin Mint nejsou spojena žádná ze zdravotních rizik spojených s tabákem, protože orodispergovatelné filmy s nikotinem neobsahují dehet, oxid uhelnatý ani žádné jiné toxiny obsažené v cigaretovém kouři. Někteří lidé se obávají, že poté, co přestanou kouřit, by se mohli místo kouření stát závislými na NiQuitin Mint. Tento jev je velmi vzácný, a pokud by k němu došlo, je méně škodlivý než pokud byste pokračoval/a v kouření. Odvyknutí je rovněž snadnější. Pravděpodobnost, že se Vám podaří přestat kouřit se zvýší, pokud se zúčastníte podpůrného programu. Tyto programy stop kouření " pomáhají změnit chování. O informace o programech stop kouření, prosíme, požádejte lékaře nebo lékárníka. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NiQuitin Mint používat Nepoužívejte NiQuitin Mint jestliže jste alergický(á) na nikotin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže jste nekuřák nebo osoba mladší 12 let

Kouření Vašemu zdraví nic nepřináší. Vždy je lepší přestat kouřit. Používání nikotinové substituční terapie (NST), jako je přípravek NiQuitin Mint, Vám může pomoci. Obecně platí, že jakékoli případné nežádoucí účinky spojené s NST jsou výrazně převáženy dobře známými riziky, jimž byste byl/a vystaven/a, pokud byste pokračoval/a v kouření. Poraďte se s příslušným zdravotním personálem dříve než začnete používat přípravek NiQuitin Mint Jestliže jste nedávno prodělal/a infarkt myokardu nebo mrtvici nebo pokud trpíte závažnou poruchou srdečního rytmu, nestabilní nebo zhoršující se anginou pectoris (bolest na hrudi) nebo klidovou anginou pectoris nebo vysokým krevním tlakem, který není kontrolovaný léčbou, a pokud Vám lékař nedoporučí, abyste užíval/a nikotinovou substituční terapii, měl/a byste se pokusit o odvyknutí kouření bez použití NST. Jestliže máte cukrovku, je třeba, aby byla po zahájení užívání přípravku NiQuitin Mint monitorována hladina cukru v krvi častěji než obvykle. Může dojít ke změně Vaší potřeby inzulínu nebo jiných léčivých přípravků. Jestliže u Vás někdy došlo k alergické reakci spojené s otokem rtů, obličeje a hrdla (angioedém) nebo svědivou vyrážkou na kůži (kopřivka). Používání NST může někdy takové příznaky vyvolat. Pokud máte děti ve věku do 12 let: Normální dávka pro dospělé může u dětí vyvolat závažnou otravu, která může vést k úmrtí. Je proto velmi důležité NiQuitin Mint vždy uchovávat mimo dohled a dosah dětí. Jestliže jste těhotná nebo kojíte je nejlépe, abyste se pokusila přestat kouřit bez použití NST. Nicméně je lepší přestat kouřit s pomocí nikotinové substituční terapie než pokračovat v kouření. (Pro více informací viz bod týkající se těhotenství a kojení níže.) Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem pokud máte: Závažné onemocnění jater nebo ledvin, protože se zvyšuje možnost vzniku nežádoucích účinků. Nadměrnou funkci štítné žlázu, která není zvládnuta léčbou, nebo feochromocytom (nádor nadledviny, který může ovlivnit krevní tlak) lékař Vás má o této skutečnosti informoval, neboť nikotin může Vaše symptomy zhoršovat. Žaludeční nebo dvanáctníkový vřed nebo zánět jícnu, neboť polknutí nikotinu může Vaše příznaky zhoršovat. Nikotin může rovněž způsobovat vznik vřídků v ústech. Pokud dojde ke zhoršení příznaků Vašeho onemocnění, poraďte se se svým lékařem. V takovém případě může být lepší, použijete-li takovou formu NST, která se podává jinak, než ústy, např. náplasti. Děti (mladší 12 let) Děti mladší 12 let nesmí nikotinové filmy používat. Další léčivé přípravky a přípravek NiQuitin Mint Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Přípravek NiQuitin Mint s jídlem a pitím V době, kdy máte NiQuitin Mint v ústech, nejezte a nepijte. Těhotenství a kojení S kouřením během těhotenství jsou spjata rizika pro dítě. Mezi tato rizika patří zpomalený růst před narozením, předčasný porod nebo potrat. Přestat kouřit je nejlepší způsob jak zlepšit zdraví Vaše a Vašeho dítěte. Čím dříve přestanete kouřit, tím lépe. Pokud jste těhotná, je nejlepší přestat kouřit bez použití NST. Nicméně pokud jste se pokusila přestat kouřit a nepodařilo se Vám to, může Vám být jako podpora Vaší snahy o odvyknutí kouření lékařem nebo lékárníkem doporučeno použití NST. Je to pro Vaše dítě lepší, než pokud byste nadále kouřila. Rozhodnutí o tom, zda použijete NST, má být učiněno v co nejranějším stádiu Vašeho těhotenství. Přípravek používejte maximálně 2-3 měsíce. Pamatujte, že nejdůležitější je přestat kouřit. Přípravky jako je NiQuitin Mint může být vhodnější než nikotinové náplasti, protože neuvolňuje nikotin kontinuálně. Náplasti však mohou být vhodné, pokud trpíte nevolností či zvracením.

Pokud kojíte, tabák způsobuje kojencům a dětem potíže s dýcháním stejně jako i jiné problémy. Nejlepší je přestat kouřit bez použití NST. Nicméně pokud jste se o pokusila přestat kouřit a nepodařilo se Vám to, může Vám být lékařem nebo lékárníkem doporučeno použití NST. Množství nikotinu, které se může dostat do těla Vašeho dítěte, pokud k odvyknutí kouření potřebujete NST, je malé. Je to mnohem méně škodlivé než vdechování kouře z cigaret. Nejlepší je používat NST přípravky, které se užívají v určitých časech během dne (jako je přípravek NiQuitin Mint spíše než náplasti). Je také dobré nakojit Vaše dítě těsně před tím, než použijete tento přípravek. Tak se do těla Vašeho dítěte dostane nejmenší možné množství nikotinu. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nejsou známy žádné účinky přípravku NiQuitin Mint na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Měl/a byste si však uvědomit, že odvykání kouření může způsobovat změny v chování, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek NiQuitin Mint obsahuje ethanol Přípravek NiQuitin Mint obsahuje malé množství ethanolu (alkohol), méně než 100 mg na jeden NiQuitin Mint. 3. Jak se přípravek NiQuitin Mint používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s touto příbalovou informací nebo podle pokynů příslušného zdravotního personálu. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s příslušným zdravotním personálem. Během jakéhokoli pokusu přestat kouřit s podporou přípravku NiQuitin Mint je důležité, abyste přestal/a kouřit úplně. Ve svém pokusu o odvyknutí kouření nicméně pokračujte i v případě, že v průběhu NST vykouříte cigaretu. Pokud máte i nadále problémy s odvykáním kouření, může pomoci, pokud se poradíte s lékařem, zdravotní sestrou, poradcem pro odvykání kouření nebo lékárníkem. Návod na otevření sáčku je uveden na sáčku. Nikotinový film nepoužívejte, pokud je poškozen. Přípravek NiQuitin Mint používejte tak, že položíte jeden orodispergovatelný film s nikotinem na jazyk, zavřete ústa, jazyk jemně zatlačíte na patro a přidržujete do doby, než se orodispergovatelný film rozpustí (přibližně 3 minuty). Orodispergovatelný film nežvýkejte ani nepolykejte nerozpuštěný. V době, kdy máte NiQuitin Mint v ústech, nejezte a nepijte, protože by to mohlo vést ke snížení vstřebávání nikotinu. Nepoužívejte více než 15 orodispergovatelných filmů denně. Pokud potřebujete používat NiQuitin Mint po dobu delší než celkem 9 měsíců, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Dospělí (18 let a více) Následující tabulka uvádí kolik orodispergovatelných filmů s nikotinem je třeba použít během prvních 12 týdnů léčby. Během prvních 6 týdnů používejte alespoň 9 filmů denně KROK 1 1. - 6. týden KROK 2 7. - 9. týden KROK 3 10. - 12. týden Fáze zahájení léčby 1 orodispergovatelný film každou 1 Fáze snižování dávek 1 orodispergovatelný film každé 2 až Fáze snižování dávek 1 orodispergovatelný film každé 4

až 2 hodiny 4 hodiny až 8 hodin Jako podporu nekouření po dobu dalších 12 týdnů můžete použít 1 2 orodispergovatelné filmy denně v situacích, kdy máte silné nutkání kouřit. Pokud používáte již pouze 1-2 orodispergovatelné filmy denně, přestaňte je používat úplně. Použití u dětí a dospívajících Dospívající (12-17 let včetně) Přípravek Niquitin Mint používejte pouze na základě doporučení lékaře. Přípravek NiQuitin Mint nesmí používat děti do 12 let věku. Tento přípravek je určen k aplikaci na ústní sliznici. To znamená, že nikotin z orodispergovatelného filmu je pomalu uvolňován do úst, odkud je vstřebán sliznicí dutiny úsní do těla. Nepřekračujte stanovenou dávku. Postupujte pečlivě podle návodu a nepoužívejte více než 15 orodispergovatelných filmů s nikotinem během jednoho dne (24 hodin). Pokud budete cítit nutkání opět začít kouřit Pokud: se obáváte, že začnete znovu kouřit je pro Vás obtížné úplně přerušit užívání přípravku NiQuitin Mint poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud začnete znovu kouřit, budou schopni Vám poradit jak pomocí dalších kúr nikotinové substituční terapie (NST) dosáhnout co nejlepších výsledků. Jestliže jste použil(a) více přípravku NiQuitin Mint, než jste měl(a) Jestliže použijete příliš mnoho přípravku NiQuitin Mint, můžete pociťovat nevolnost, motání hlavy a celkově se můžete cítit nemocní. Přestaňte přípravek NiQuitin Mint používat a vyhledejte okamžitě pomoc lékaře nebo pohotovostní služby v nemocnici. Pokud možno, ukažte jim balení s přípravkem nebo tento leták. Přípravek NiQuitin Mint není vhodný pro děti mladší 12 let a nekuřáky. Pokud přípravek NiQuitin Mint použije dítě nebo nekuřák, mohou se u nich projevit příznaky předávkování nikotinem. Mezi ně patří bolest hlavy, nevolnost, bolest břicha a průjem. Pokud přípravek NiQuitin Mint použilo nebo pozřelo dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo pohotovostní službu v nejbližší nemocnici. Pokud možno, ukažte jim balení s přípravkem nebo tento leták. Máte-li další dotazy o použití tohoto výrobku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek NiQuitin Mint Pokračujte v používání léčivého přípravku podle doporučení. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek NiQuitin Mint Pokud přestanete používat tento léčivý přípravek dříve, než bylo doporučeno, můžete pociťovat nutkání znovu kouřit. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud přestanete kouřit, může tento stav samotný způsobovat příznaky jako je bolest hlavy, závratě, zhoršení kašle nebo nachlazení. S odvykáním kouření mohou být rovněž spojeny příznaky, jako je slabost, únava, celkový pocit nemoci a nespavost. Ostatní nežádoucí účinky jsou uvedeny níže jsou seřazeny podle pravděpodobnosti výskytu: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 osob): pocit na zvracení Časté (postihují mezi 1 z 10 až 1 ze 100 osob): zvracení zažívací potíže/pálení žáhy nepříjemné pocity v žaludku průjem sucho v ústech zácpa škytavka bolest v krku nebo otok krku plynatost mírná bolest nebo podráždění úst nebo jazyka bolest hlavy závratě nespavost kašel Další nežádoucí účinky, které byly nahlášeny: zvýšená tepová frekvence nebo uvědomění si tlukotu vlastního srdce problémy při polykání, říhání, zvýšené slinění pocit slabosti, nedostatek energie, příznaky připomínající chřipku, celkový pocit nemoci alergická reakce včetně svědivých hrbolatých vyrážek, podráždění úst a vřídky třes nervozita dušnost Není známo jak často se tyto účinky objevují. Velmi vzácné (postihující méně než 1 z 10 000 osob) závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, jazyka nebo krku, což může vést k potížím při polykání nebo dýchání 5. Jak přípravek NiQuitin Mint uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na sáčku a krabičce. Doba použitelnosti (EXP) se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek NiQuitin Mint obsahuje Léčivou látkou je nicotinum 2,5 mg v jednom orodispergovatelném filmu. Pomocnými látkami jsou kopolymer MA/EA (1: 1), typ A, triethyl-citrát (E1505), aroma máty peprné, sukralosa (E955), hydrogenuhličitan sodný (E500), ethanol 96% (V/V). Jak přípravek NiQuitin Mint vypadá a co obsahuje toto balení

NiQuitin Mint jsou průhledné orodispergovatelné filmy přibližně 20 mm x 30 mm. Každý orodispergovatelný film je zabalen v samostatném sáčku. Jedno balení obsahuje 10, 15, 30 nebo 60 orodispergovatelných filmů. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Beecham Group plc Trading as GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Brentford TW8 9GS, Velká Británie. Výrobce: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Lohmannstr. 2, D- 56626 Andernach, Německo. Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko NiQuitin Mint 2,5 mg Schmelzfilme Belgie NiQuitin mint 2,5 mg, film orodispersible Česká republika NiQuitin Mint 2,5mg orodispergovatelný film Dánsko NiQuitin Mint 2,5 mg smeltefilm Něměcko NiQuitin Mint 2,5mg Schmelzfilm Maďarsko NiQuitin 2,5 mg mentolos szájban diszpergálódó film Irsko NiQuitin Strips Mint 2.5mg Orodispersible Film Itálie NIQUITIN 2,5 mg film orodispersibile gusto menta Lucembursko NiQuitin Mint 2,5 mg, film orodispersible Nizozemsko NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergeerbare film. Polsko NiQuitin Miętowe Listki Portugalsko Niquitin Menta 2,5 mg película orodispersível Slovenská republika NiQuitin Mint 2.5 mg orodispergovateĺný film

Švédsko NiQuitin Mint 2,5 mg munsönderfallande film Velká Británie Nicabate Mint 2.5 mg Orodispersible Film Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14.11.2013 Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách: www.sukl.cz